2013年高考化學 試題分類解析 考點07 化學反應(yīng)速率與化學平衡

1、考點7化學反應(yīng)速率與化學平衡1.（2013·上?；瘜W·20）某恒溫密閉容器中，可逆反應(yīng)A(s) B+C(g)-Q達到平衡?？s小容器體積，重新達到平衡時，C(g)的濃度與縮小體積前的平衡濃度相等。以下分析正確的是A.產(chǎn)物B的狀態(tài)只能為固態(tài)或液態(tài)B.平衡時，單位時間內(nèi)n(A)消耗n(C)消耗=11C.保持體積不變，向平衡體系中加入B，平衡可能向逆反應(yīng)方向移動D.若開始時向容器中加入1molB和1molC，達到平衡時放出熱量Q【答案】AB【解析】若B是氣體，平衡常數(shù)K=c(B)·c(C)，若B是非氣體，平衡常數(shù)K=c(C)，由于C(g)的濃度不變，因此B是非氣體，A正確

2、，C錯誤，根據(jù)平衡的v（正）=v（逆）可知B正確（注意，不是濃度消耗相等）；由于反應(yīng)是可逆反應(yīng)，因此達到平衡時放出熱量小于Q，D項錯誤?！究键c定位】本題考查化學平衡、可逆反應(yīng)的含義。2.（2013·北京理綜·11）下列實驗事實不能用平衡移動原理解釋的是【答案】C【解析】A、存在平衡，升高溫度平衡向生成NO2方向移動，故正確；B、水的電離是可逆過程，升高溫度Kw增大，促進水的電離，故B正確；C、催化劑不能影響平衡移動，故C錯誤；D、弱電解質(zhì)電離存在平衡，濃度越稀，電離程度越大，促進電離，但離子濃度降低，故氨水的濃度越稀，pH值越小，故D正確。3.（2013·四川理綜

3、化學·6）在一定溫度下，將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)X(g)Y(g) 2Z(g) H < 0, 一段時間后達到平衡，反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表： t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10 下列說法正確的是A.反應(yīng)前2min的平均速率(Z)=2.0×103mol·L1·min-1 B.其他條件不變，降低溫度，反應(yīng)達到新平衡前(逆)> (正) C.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44D. 其他條件不變，再充入0.2molZ，平衡時X的體積分數(shù)增大6.C解析：A. Y的反應(yīng)速率為v(Y

4、)=(0.16-0.12)mol/(10L*2mim)=2.0×10-3mol/L，v(Z)=2v(Y)=4.0×10-3 mol/L。B. H0，放熱反應(yīng)，降溫反應(yīng)向正向移動，V（正）V（逆）C. 由平衡常數(shù)公式可得K=1.44D. 反應(yīng)前后計量數(shù)不變，達到等效平衡，X體積分數(shù)不變。4.（2013·安徽理綜·11）一定條件下，通過下列反應(yīng)可以制備特種陶瓷的原料MgO:MgSO3(s) + CO(g) MgO(s) + CO2(g) +SO2(g) H>0該反應(yīng)在恒容的密閉容器中達到平衡后，若僅改變圖中橫坐標x的值，重新達到平衡后，縱坐標y隨x變化

5、趨勢合理的是選項xyA溫度容器內(nèi)混合氣體的密度BCO的物質(zhì)的量CO2與CO的物質(zhì)的量之比CSO2的濃度平衡常數(shù)KDMgSO4的質(zhì)量（忽略體積）CO的轉(zhuǎn)化率11. 【答案】A【解析】該反應(yīng)為正方向體積增加且吸熱。A、升高溫度，平衡正向移動，氣體的質(zhì)量增加，密度增大，正確；B、增加co的量，平衡正向移動，但壓強增大，轉(zhuǎn)化的量，沒有上一平衡多，故比值減小，錯誤；C、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，錯誤；D因為固體，增加其量，對的轉(zhuǎn)化率等相關(guān)問題。5（2013·山東理綜·12）CO（g）+H2O（g） H2（g）+CO2（g）H0，在其他條件不變的情況下A加入催化劑，改變了反應(yīng)的途徑，反應(yīng)的

6、H也隨之改變B改變壓強，平衡不發(fā)生移動，反應(yīng)放出的熱量不變C升高溫度，反應(yīng)速率加快，反應(yīng)放出的熱量不變D若在原電池中進行，反應(yīng)放出的熱量不變解析：催化劑雖然改變了反應(yīng)途徑，但是H只取決于反應(yīng)物、生成物的狀態(tài)，H不變，A錯；這是一個反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng)，改變壓強，平衡不發(fā)生移動，反應(yīng)放出的熱量也不變，B正確；該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡左移，反應(yīng)放出的熱量減小，C錯；若在原電池中進行，反應(yīng)不放出熱量，而是轉(zhuǎn)換為電能，D錯。答案：B6.（2013·重慶理綜·13）將E和F加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：E(g)F(s)2G(g)。忽略固體體積，平衡時G的體積

7、分數(shù)(%)隨溫度和壓強的變化如下表所示。壓強/MPa體積分數(shù)/%溫度/1.02.03.081054.0ab915c75.0d1000ef83.0bf 915，2.0MPa時E的轉(zhuǎn)化率為60%該反應(yīng)的S0 K(1000)K(810)上述中正確的有( )A4個 B3個 C2個 D1個解析：利用圖表分析考察平衡原理。a與b、c與d、e與f之間是壓強問題，隨著壓強增大，平衡逆向移動，G的體積分數(shù)減小，b<a；c>75%，e>83%；c、e是溫度問題，隨著溫度升高，G的體積分數(shù)增大，所以正反應(yīng)是一個吸熱反應(yīng)，所以，K(1000)>K(810)；f的溫度比b的高，壓強比b的小，所以

8、f>b。而，可以令F為1mol，轉(zhuǎn)化率為，則有2/1+=75%，=75%，正確。該反應(yīng)是一個氣體分子式增大的反應(yīng)，屬于熵增反應(yīng)，所以正確。選擇A。7.（2013·江蘇化學·11）下列有關(guān)說法正確的是A.反應(yīng)NH3(g)HCl(g)=NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進行，則該反應(yīng)的H0B.電解法精煉銅時，以粗銅作陰極，純銅作陽極C.CH3COOH 溶液加水稀釋后，溶液中 的值減小D.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2 固體，CO32水解程度減小，溶液的pH 減小【參考答案】AC【解析】本題是化學反應(yīng)與熱效應(yīng)、電化學等的簡單綜合題，著力考查學生對用熵變焓變判斷反應(yīng)方向

9、，水解反應(yīng)、原電池電解池、化學反應(yīng)速率的影響因素等方面的能力。A.本反應(yīng)前后氣體變固體，熵變小于零，只有在焓變小于零時自發(fā)。內(nèi)容來源于選修四P34P36中化學方向的判斷。B.精煉銅時，粗銅銅作陽極，被氧化，純銅作陰極，被還原。內(nèi)容來源于選修四P81。C.越稀越電離，醋酸與醋酸根離子濃度比減小。內(nèi)容來源于選修四P41。D.Na2CO3溶液加少量Ca(OH)2固體，抑制碳酸根離子水解，但pH值隨著Ca(OH)2固體的加入而增大。8.（2013·江蘇化學·15）一定條件下存在反應(yīng)：CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)，其正反應(yīng)放熱?，F(xiàn)有三個相同的2L恒容絕熱(與外界沒有熱

10、量交換)密閉容器I、II、III，在I中充入1molCO和1molH2O，在II中充入1molCO2和1mol H2，在III中充入2molCO和2molH2O，700條件下開始反應(yīng)。達到平衡時，下列說法正確的是A.容器I、II中正反應(yīng)速率相同B.容器I、III中反應(yīng)的平衡常數(shù)相同C.容器I中CO的物質(zhì)的量比容器II中的多D.容器I中CO的轉(zhuǎn)化率與容器II中CO2的轉(zhuǎn)化率之和小于1【參考答案】CD【解析】本題屬于基本理論中化學平衡問題，主要考查學生對速率概念理解與計算，平衡常數(shù)概念與計算，平衡移動等有關(guān)內(nèi)容理解和掌握程度。高三復(fù)習要讓學生深刻理解一些基本概念的內(nèi)涵和外延。A.在I中充入1mol

11、CO和1molH2O，在II中充入1molCO2和1mol H2，剛開始時，容器I、中正反應(yīng)速率最大，容器II中正反應(yīng)速率為零。達到平衡時，容器I溫度大于700，容器II溫度小于700，所以，容器I中正反應(yīng)速率大于容器II中正反應(yīng)速率。B.容器III可看成容器I體積壓縮一半，各物質(zhì)濃度增加一倍，若溫度恒定，則平衡不移動；但恒容絕熱的情況下，容器III中溫度比容器I高，更有利于平衡向逆反應(yīng)方向移動，故平衡常數(shù)容器III小于容器I。C.若溫度恒定，容器I、II等效，但兩者溫度不等。達到平衡時，容器I溫度大于700，容器II溫度小于700，有利于容器I平衡向逆反應(yīng)方向移動，故容器I中CO的物質(zhì)的量比

12、容器II中的多。D.若溫度恒定，容器I、II等效，容器I中CO的轉(zhuǎn)化率與容器II中CO2的轉(zhuǎn)化率之和等于1。但兩者溫度不等，達到平衡時，容器I溫度大于700，容器II溫度小于700，有利于容器I平衡向逆反應(yīng)方向移動，有利于容器II平衡向正反應(yīng)方向移動，故容器I中CO的轉(zhuǎn)化率相應(yīng)減小，容器II中CO2的轉(zhuǎn)化率同樣會相應(yīng)減小，因此，容器I中CO的轉(zhuǎn)化率與容器II中CO2的轉(zhuǎn)化率之和小于1。9.（2013·福建理綜·12）NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化，當NaHSO3完全消耗即有I2析出，根據(jù)I2析出所需時間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020

13、mol·L-1NaHSO3（含少量淀粉）10.0ml、KIO3（過量）酸性溶液40.0ml混合，記錄1055間溶液變藍時間，55時未觀察到溶液變藍，實驗結(jié)果如右圖。據(jù)圖分析，下列判斷不正確的是A40之前與40之后溶液變藍的時間隨溫度的變化趨勢相反B圖中b、c兩點對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率相等C圖中a點對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率為5.0 ×10-5mol·L-1·s-1D溫度高于40時，淀粉不宜用作該試驗的指示劑【知識點】化學圖像的分析、化學反應(yīng)速率的計算以及指示劑的選擇等知識?！敬鸢浮緽【解析】A項，由圖像可知40°C 之前變藍的時間在加快，4

14、0°C 之后的變藍時間在減慢；B 項，雖然變藍時間都是64s，但是二者處在不同的階段，所以反應(yīng)速率不相等，b 點比c點的反應(yīng)速率大；C 項，t=80s，所以；D 項，當溫度高于40°C ，變藍時間變長以及當溫度高于55 °C 是不出現(xiàn)藍色，所以此時淀粉不是合適的指示劑。10、（2013·廣西理綜·7）反應(yīng)X(g)Y(g)2Z(g)；H0，達到平衡時，下列說法正確的是 A.減小容器體積，平衡向右移動 B.加入催化劑，Z的產(chǎn)率增大C.增大c(X)，X的轉(zhuǎn)化率增大 D.降低溫度，Y的轉(zhuǎn)化率增大【答案】D【解析】該反應(yīng)為前后體積不變的反應(yīng)，因此改變壓強

15、對該反應(yīng)無影響，A項錯誤；催化劑只能降低反應(yīng)的活化能，增大反應(yīng)速率，但不能改變平衡狀態(tài)，產(chǎn)率不變，因此B項錯誤；增大一種反應(yīng)物會增大另一反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，本身的轉(zhuǎn)化率是下降的，C項錯誤；減低溫度后，平衡向著放熱方向移動，即向右移動，因此Y的轉(zhuǎn)化率增大，D項正確。11.（2013·上?；瘜W·31-34）鎳具有優(yōu)良的物理和化學特性，是許多領(lǐng)域尤其是高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的重要原料。羰基法提純粗鎳涉及的兩步反應(yīng)依次為：（1）Ni(S)+4CO(g) Ni(CO)4(g)+Q（2）Ni(CO)4(g) Ni(S)+4CO(g)完成下列填空：31.在溫度不變的情況下，要提高反應(yīng)（1）中Ni(CO4

16、)的產(chǎn)率，可采取的措施有 、 。32.已知在一定條件下的2L密閉容器中制備Ni(CO)4，粗鎳（純度98.5%,所含雜質(zhì)不與CO反應(yīng)）剩余質(zhì)量和反應(yīng)時間的關(guān)系如右圖所示。Ni(CO)4在010min的平均反應(yīng)速率為 。33.若反應(yīng)（2）達到平衡后，保持其他條件不變，降低溫度，重新達到平衡時 。a.平衡常數(shù)K增大 b.CO的濃度減小c.Ni的質(zhì)量減小 d.v逆Ni(CO)4增大34.簡述羰基法提純粗鎳的操作過程?！敬鸢浮?1.增大CO濃度，加壓。32.0.05mol·L-min-.33.bc。34.把粗鎳和CO放于一個水平放置的密閉的玻璃容器中，然后在低溫下反應(yīng)，一段時間后在容器的一端

17、加熱?！窘馕觥?1.反應(yīng)（1）是正向氣體體積縮小的放熱反應(yīng)，因此，根據(jù)平衡移動原理在溫度不變的情況下采取可增大CO濃度，加壓的方法提高產(chǎn)率；32.根據(jù)題意，反應(yīng)的Ni為1mol，則生成Ni(CO) 4為1mol，反應(yīng)速率為1/（2×10）=0.05mol·L-min-；33.反應(yīng)（2）正向氣體體積增大的吸熱反應(yīng)，則，降低溫度平衡逆向移動，平衡常數(shù)K、CO的濃度、Ni的質(zhì)量、v逆Ni(CO)4減??；根據(jù)反應(yīng)（1）（2）的特點可提純粗鎳?！究键c定位】本題考查化學反應(yīng)速率、平衡移動原理的應(yīng)用。12.（14分）（2013·新課標卷·28）在1.0 L密閉容器中放

18、入0.10molA(g)，在一定溫度進行如下反應(yīng)應(yīng): A(g)B(g)C(g) H=+85.1kJ·mol1反應(yīng)時間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(p)的數(shù)據(jù)見下表：時間t/h0124816202530總壓強p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53回答下列問題:(1)欲提高A的平衡轉(zhuǎn)化率，應(yīng)采取的措施為 。(2)由總壓強P和起始壓強P0計算反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率(A)的表達式為 。平衡時A的轉(zhuǎn)化率為_ ，列式并計算反應(yīng)的平衡常數(shù)K 。(3)由總壓強p和起始壓強p0表示反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量n總和反應(yīng)物A的物質(zhì)的量n（A），n總= mol，n（A）=

19、mol。下表為反應(yīng)物A濃度與反應(yīng)時間的數(shù)據(jù)，計算a= 反應(yīng)時間t/h04816C（A）/（mol·L-1）0.10a0.0260.0065分析該反應(yīng)中反應(yīng)反應(yīng)物的濃度c（A）變化與時間間隔（t）的規(guī)律，得出的結(jié)論是 ，由此規(guī)律推出反應(yīng)在12h時反應(yīng)物的濃度c（A）為 mol·L-1解析：考察化學平衡知識，涉及平衡移動，轉(zhuǎn)化率、平衡常數(shù)、平衡計算、反應(yīng)速率、表格數(shù)據(jù)分析。（1）根據(jù)反應(yīng)是放熱反應(yīng)特征和是氣體分子數(shù)增大的特征，要使A的轉(zhuǎn)化率增大，平衡要正向移動，可以采用升高溫度、降低壓強的方法。（2）反應(yīng)前氣體總物質(zhì)的量為0.10mol，令A(yù)的轉(zhuǎn)化率為(A)，改變量為0.10(

20、A) mol,根據(jù)差量法，氣體增加0.10(A)mol，由阿伏加德羅定律列出關(guān)系： = (A)=( 1)×100%；(A)=（1）×100%=94.1% 平衡濃度C(C)=C(B)=0.1×94.1%=0.0941mol/L,C(A)=0.1-0.0941=0.0059mol/L, K=1.5（3）= n=0.1× ；其中，n（A）=0.1（0.1×0.1）=0.1×（2） n(A)=0.1×（2）=0.051 C(A)=0.051/1=0.051mol/L 每間隔4小時，A的濃度為原來的一半。 當反應(yīng)12小時時，C(A)=

21、0.026/2=0.013mol/L參考答案：（1）升高溫度、降低壓強（2）(A)=( 1)×100%；94.1%；K=1.5；（3）0.1×；0.1×（2）； 0.051；每間隔4小時，A的濃度為原來的一半。0.01313（2013·山東理綜·29）（15分）化學反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用（1）利用“化學蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備TaS2晶體，發(fā)生如下反應(yīng)TaS2（s）+2I2（g） TaI4（g）+S2（g）H0 （I）反應(yīng)（I）的平衡常數(shù)表達式K= ，若K=1，向某恒容密閉容器中加入1mol I2（g）和足量TaS2（s），I2（g）的平衡轉(zhuǎn)

22、化率為 （2）如圖所示，反應(yīng)（I）在石英真空管中進行，先在溫度為T2的一端放入未提純的TaS2粉末和少量I2（g），一段時間后，在溫度為T1的一端得到了純凈的TaS2晶體，則溫度T1 T2（填“”“”或“=”）。上述反應(yīng)體系中循環(huán)使用的物質(zhì)是 。（3）利用I2的氧化性可測定鋼鐵中硫的含量。做法是將鋼鐵中的硫轉(zhuǎn)化為H2SO3，然后用一定濃度的I2溶液進行滴定，所用指示劑為 ，滴定反應(yīng)的離子方程式為 （4）25時，H2SO3 HSO3-+H+的電離常數(shù)Ka=1×10-2mol/L，則該溫度下NaHSO3的水解平衡常數(shù)Kh= mol/L，若向NaHSO3溶液中加入少量的I2，則溶液中將 （

23、填“增大”“減小”或“不變”）。解析：（1）或，通過三行式法列出平衡濃度，帶入K值可以得出轉(zhuǎn)化率為66.7%。（2）由所給方程式可知該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，通過題意溫度T2端利于反應(yīng)正向進行，為高溫，溫度T1端利于反應(yīng)向左進行，為低溫，所以T1T2。I2是可以循環(huán)使用的物質(zhì).(3)因為I2遇到淀粉會變藍色,所以可以用淀粉溶液作指示劑.離子反應(yīng):H2SO3I2+H2O4H+SO42-2I-.(4)Ka,HSO3-H2OH2SO3OH-,Kb1.0×102×1.0×10-141.0×10-12,當加入少量I2時，溶液酸性增強，H+增大，但是溫度不變，Kb不變，則增

24、大。答案：（1）或，66.7%（2），I2（3）淀粉溶液，H2SO3I2+H2O4H+SO42-2I-（4）1.0×10-12，增大14.（2013·浙江理綜·27）（14分）補碳技術(shù)（主要指捕獲CO2）在降低溫度氣體排放中既有重要的作用。目前NH3和（NH4）2CO3已經(jīng)被用作工業(yè)補碳劑，他們與CO2可發(fā)生如下可以反應(yīng)：請回答下列問題：（1）H3與H1、H2之間的關(guān)系是：H3= 。（2）為研究溫度對（NH4）2CO3捕獲CO2效率的影響，在某溫度T1下，將一定量的（NH4）2CO3溶液置于密閉容器中，并充入一定量的CO2氣體（用氮氣作為稀釋劑），在t時刻，測得容

25、器中CO2氣體的濃度。然后分別在溫度為T2、T3、T4、T5下，保持其它初始實驗條件不變，重復(fù)上述實驗，經(jīng)過相同的時間測得CO2氣體濃度，得到趨勢圖（見圖1）。則：H3 (填>、=或<).在T1T2及T4T5二個溫度區(qū)間內(nèi)，容器中CO2氣體濃度呈現(xiàn)如圖1所示的變化趨勢，其原因是 。反應(yīng)在溫度為T1時，溶液的pH隨時間變化的趨勢曲線圖2所示。當時間到達t1時，將該反應(yīng)體系溫度迅速上升到T2，并維持該溫度。請在該圖中畫出t1時刻后溶液的pH變化總趨勢曲線。（3）利用反應(yīng)捕獲CO2，在（NH4）2CO3初始濃度和體積確定的情況下，提高CO2吸收量的措施有 （寫出2個）。（4）下列物質(zhì)中也

26、可能作為CO2捕獲劑的是 。ANH4Cl BNa2CO3 CHOCH2CH2OH DHOCH2CH2NH2【答案】（1）2H2-H1（2）< T1T2區(qū)間，化學反應(yīng)未達到平衡，溫度越高，化學反應(yīng)速率越快，所以CO2的捕獲量隨溫度升高而提高。T4T5區(qū)間，化學反應(yīng)已達到平衡，由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度升高平衡向逆反應(yīng)移動，所以不利于CO2捕獲。（3）降低溫度；增加CO2捕獲濃度（或分壓）（4）BD【解析】利用蓋斯定律很容易求解。由圖1知，升高溫度二氧化碳濃度增大，說明平衡左移，所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng)；由圖像可知T3為反應(yīng)的平衡點，T1T2區(qū)間，化學反應(yīng)未達到平衡，溫度越高，化學反應(yīng)速率越快，

27、剩余的二氧化碳就越少，所以CO2的捕獲量隨溫度升高而提高。T4T5區(qū)間，化學反應(yīng)已達到平衡，由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度升高平衡向逆反應(yīng)移動，所以不利于CO2捕獲。溫度升高平衡向逆反應(yīng)移動，CO2會從體系中釋放出來，酸性將會減弱，直至到達新的平衡，pH趨于不變。（3）反應(yīng)是放熱的，降低溫度有利于捕獲CO2；增加CO2捕獲濃度（或分壓）有利于平衡右移。（4）凡顯堿性的即可作為CO2的捕獲劑，B項水解顯堿性，D項含有氨基也顯堿性，而A項水解顯酸性，C項為中性有機物。15（2013·海南化學·15）（9分）反應(yīng)A(g) B(g) +C(g)在容積為1.0L的密閉容器中進行，A的初始

28、濃度為0.050mol/L。溫度T1和T2下A的濃度與時間關(guān)系如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）上述反應(yīng)的溫度T1 T2，平衡常數(shù)K(T1) K(T2)。（填“大于”、“小于”或“等于”）（2）若溫度T2時，5min后反應(yīng)達到平衡，A的轉(zhuǎn)化率為70%，則：平衡時體系總的物質(zhì)的量為 。反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 。反應(yīng)在05min區(qū)間的平均反應(yīng)速率v(A)= 。答案 （1）小于 小于 （2）0.085mol0.082mol/L0.007mol/(L·min)解析：（1）圖中顯示，T2時達到平衡所用時間少，速率大所以溫度高；而溫度越高c(A)越小，可判斷反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升溫K將增大。（2）平衡問題的

29、常規(guī)計算，略。16.（15分）（2013·新課標卷I·28）二甲醚（CH3OCH3）是無色氣體，可作為一種新型能源，由合成氣（組成為H2、CO、和少量CO2）直接制備二甲醚，其中主要過程包括以下四個反應(yīng)： CO(g）+ 2H2(g) = CH3OH(g)                  H1=-90.1 kJ·mol-1 CO2(g)+ 3H2(g) = CH3OH(g)+H2O(g) 

30、;           H2=-49.0 kJ·mol-1 水煤氣變換反應(yīng)：     CO(g) + H2O (g)=CO2(g)+H2(g)             H3=-41.1 kJ·mol-1 二甲醚合成反應(yīng)： 2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)   

31、0;       H4=-24.5 kJ·mol-1 Al2O3是合成氣直接制備二甲醚反應(yīng)催化劑的主要成分之一。工業(yè)上從鋁土礦制備較高純度Al2O3的主要工藝流程是                    （以化學方程式表示） 分析二甲醚合成反應(yīng)對于CO轉(zhuǎn)化率的影響      &#

32、160;              。 由H2和CO直接制備二甲醚（另一產(chǎn)物為水蒸氣）的熱化學方程式為               。有研究者在催化劑（含Cu-Zn-Al-O和Al2O3），壓強為5.0MPa的條件下由H2和CO直接制備二甲醚，結(jié)果如下圖所示。其中CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是_。 二甲醚直接燃料電

33、池具有啟動快，效率高等優(yōu)點，其能量密度高于甲醇直接燃燒燃料電池（5.93kW·h·kg-1），若電解質(zhì)為酸性，二甲醚直接燃料電池的負極反應(yīng)為_。 一個二甲醚分子經(jīng)過電化學氧化，可以產(chǎn)生_個電子的電量；該電池理論輸出電壓1.20V，能量密度E=_（列式計算，能量密度=電池輸出電能/燃料質(zhì)量，1kW·h=3.6×105J ） 【答案】（1）Al2O3（鋁土礦）+2NaOH=2NaAlO2+H2O；NaAlO2+CO2+2H2O=NaHCO3+Al(OH)3； (2)消耗甲醇，促進甲醇合成反應(yīng)平衡向右移，CO轉(zhuǎn)化率增大，生成的H2O通過水煤氣反應(yīng)消耗部分CO

34、（3）2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)；H=-204.7kJ/mol；該反應(yīng)分子數(shù)減小，壓強升高平衡右移，CO和H2的轉(zhuǎn)化率增大，CH3OCH3產(chǎn)率增加，壓強升高使CO和H2的濃度增加，反應(yīng)速率增大。 17.（2013·海南化學·14）（9分）溴及其化合物廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、纖維、塑料組燃劑等，回答下列問題：（1）海水提溴過程中，向濃縮的海水中通入 ，將其中的Br-氧化，再用空氣吹出溴；然后用碳酸鈉溶液吸收溴，溴歧化為Br-和BrO3-，其離子方程式為 。（2）溴與氯能以共價鍵結(jié)合形成BrCl。BrCl分子中， 顯正電性。BrCl與水發(fā)生反應(yīng)

35、的化學方程式為 。（3）CuBr2分解的熱化學方程式為：2CuBr2(s)=2 CuBr(s)+ Br2(g)H=+105.4kJ/mol在密閉容器中將過量CuBr2于487K下加熱分解，平衡時p(Br2)為4.66×103Pa。如反應(yīng)體系的體積不變，提高反應(yīng)溫度，則p(Br2)將會 (填“增大”、“不變”或“減小”)。如反應(yīng)溫度不變，將反應(yīng)體系的體積增加一倍，則p(Br2)的變化范圍為 。答案 （1）Cl23 Br2+6 CO32-+3H2O=5 Br-+ BrO3-+6HCO3-(或3 Br2+3CO32-=5 Br-+ BrO3-+3CO2)（2）Br BrCl+H2O=HCl

36、+ HBrO （3）增大2.33×103Pa< p(Br2)4.66×103Pa解析：（1）溴在碳酸鈉溶液的歧化可把反應(yīng)理解為，溴與水發(fā)生歧化，產(chǎn)生H+的被碳酸鈉吸收。（2）正電性的原子或原子團結(jié)合OH形成分子，則生成HBrO。（3）升高溫度，平衡向吸熱反應(yīng)方向移動，因而可提高p(Br2)；體積增大一倍時，p(Br2)降為原來的一半，即2.33×103Pa，減壓使平衡向氣體體積數(shù)增大的方向移動，因而會大于2.33×103Pa；若反應(yīng)物足量，可平衡恢復(fù)到原有的p(Br2)。18.（2013·福建理綜·23）（16分）利用化石燃料開

37、采、加工過程產(chǎn)生的H2S廢氣制取氫氣，既廉價又環(huán)保。（1）工業(yè)上可用組成為K2O·M2O3·2RO2·nH2O的無機材料純化制取的氫氣已知元素M、R均位于元素周期表中第3周期，兩種元素原子的質(zhì)量數(shù)之和為27，則R的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_常溫下，不能與M單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的是_（填序號）a.CuSO4溶液 b.Fe2O3 c.濃硫酸 d.NaOH e.Na2CO3固體（2）利用H2S廢氣制取氫氣來的方法有多種高溫熱分解法已知：H2S(g)=H2+1/2S2(g)在恒溫密閉容器中，控制不同溫度進行H2S分解實驗。以H2S起始濃度均為c mol·L-1測定H2S的轉(zhuǎn)化率

38、，結(jié)果見右圖。圖中a為H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線，b曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時間且未達到化學平衡時H2S的轉(zhuǎn)化率。據(jù)圖計算985時H2S按上述反應(yīng)分解的平衡常數(shù)K=_；說明溫度的升高，曲線b向曲線a逼近的原因：_電化學法該法制氫過程的示意圖如右。反應(yīng)池中反應(yīng)物的流向采用氣、液逆流方式，其目的是_；反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為_。反應(yīng)后的溶液進入電解池，電解總反應(yīng)的離子方程式為_?！局R點】物質(zhì)結(jié)構(gòu)和元素周期律，元素化合物性質(zhì)，化學平衡常數(shù)以及電化學反應(yīng)等知識?！敬鸢浮浚?） b、e（2）溫度升高，反應(yīng)速率加快，達到平衡所需的時間縮短（或其他合理條件）增大反應(yīng)物接觸面積，使反應(yīng)更充分【解析】（1）根據(jù)可知M、R 的化合價分別是+3、+4 價，再結(jié)合二者的質(zhì)子數(shù)之和為27，可推知X是Al、Y是Si，則Si 的原子結(jié)構(gòu)示意圖為。Al 和Fe2O3 發(fā)生鋁熱反應(yīng)的條件是高溫，也不和Na2CO3 固體反應(yīng)；（2）根據(jù)圖像可知，985 時，H2S的平衡轉(zhuǎn)化率為40%，我們根據(jù)三段式計算出化學平衡常數(shù)：由圖可知，當溫度升高時，達到平衡的時間縮短了，也就是說升高溫度加快了化學反應(yīng)速率；采用氣、液逆流的方式進行，其目的是