端粒和端粒酶.

1、telomere and telomerasetelomere and telomerase 泰山學堂2013級生物取向郭雪瑩Elizabeth BlackburnCarol Greider Jack Szostak 在細胞分裂時的染色體在細胞分裂時的染色體如何完整地自我復制如何完整地自我復制如何受到保護以免于退化如何受到保護以免于退化1）端粒和端粒酶的定義2）二者的結構和功能3）合成端粒的機制4）在細胞衰老中的作用 1、端粒是染色體末端由重復DNA序列和相關蛋白組成的特殊結構，具有穩(wěn)定染色體結構和完整性的功能。 2、端粒酶是核蛋白逆轉錄酶，以自身RNA為模板，合成端粒DNA，將端粒DNA加至

2、真核細胞染色體末端，為細胞持續(xù)分裂提供遺傳基礎。端粒的結構和功能 由富含G和T的6堿基重復序列組成，結合一些蛋白質，構成染色體的“末端保護帽”。沒有游離的末端是染色體末端穩(wěn)定的關鍵。末端補齊機制：末端補齊機制：55G-G配對回折35 （1）端粒端粒T環(huán)環(huán)結構結構 (terminal loop) ，使染，使染色體末端封閉起來，色體末端封閉起來，免遭破壞；免遭破壞； （2）端粒端粒D環(huán)環(huán)結構結構(displacement loop) ，結合結合TRF2等蛋白，阻等蛋白，阻止染色體末端融合和止染色體末端融合和損傷反應。損傷反應。端粒的結構特點 GT鏈的5端 3端，總是指向染色體的末端。 重復次數不保

3、守。 鏈區(qū)內有缺口即游離的3-OH存在。 DNA的最末端不能進行末端標記，推測其分子是一個回折結構。端粒的作用 穩(wěn)定染色體末端結構； 保持染色體DNA遺傳信息復制的完整性，解決決DNA末端復制問題； 與細胞衰老有關。細胞愈年輕，端粒愈長；細胞愈老，端粒愈短。 端粒酶的結構由RNA組分和蛋白質組分組成。 端粒酶的結構端粒酶的結構 端粒酶在結構上為一核糖核蛋白復合體端粒酶在結構上為一核糖核蛋白復合體, ,由由RNA RNA 和和結合的蛋白質組成結合的蛋白質組成, ,是是RNARNA依賴的依賴的DNA DNA 聚合酶。聚合酶。 它是一種特殊的能合成端粒它是一種特殊的能合成端粒DNADNA的酶的酶,

4、,通過明顯的模通過明顯的模板依賴方式每次添加一個核苷酸。板依賴方式每次添加一個核苷酸。 端粒酶實質上是一種特殊的逆轉錄酶端粒酶實質上是一種特殊的逆轉錄酶 端粒酶端粒酶RNA(hTRRNA(hTR) ) 端粒酶逆轉錄酶（端粒酶逆轉錄酶（hTERThTERT） 端粒酶結合蛋白端粒酶結合蛋白（TEP） 端粒酶結構包括部分：端粒酶(）； 端粒酶催化亞單位（） 端粒相關蛋白質（）。另外，還有0，和等。 其中和是端粒酶最關鍵的結構。 的結構改變或成分的丟失均會影響端粒酶的活性。 為端粒酶的催化亞基，是一個包含個氨基酸殘基的多態(tài)鏈。具有逆轉錄酶的共同結構-個蛋白質域以及端粒酶催化亞基獨特的框架保守區(qū)域。其編

5、碼基因位于染色體上。是端粒酶起作用的關鍵結構和主要調控亞單位，它可以通過逆轉錄模板序列，合成端粒重復序列并添加到染色體末端，從而延長端粒長度。 對端粒酶活性的表達，和兩種組分缺一不可，但它們的表達調控應該是分離的。 在人的組織細胞中廣泛表達，是一個普遍現象。 而只在有端粒酶活性的細胞中（如生殖細胞、各種具有分裂增殖能力的細胞和絕大多數腫瘤細胞）表達。 在端粒酶陰性的細胞中導入編碼的基因，則可重建細胞的端粒酶活性，結果細胞的端粒增長，壽命延長。 的水平和蛋白表達水平則總是與端粒酶活性呈正相關。端粒酶活性陽性細胞中的基因突變或沉默，則細胞端粒酶活性消長，老化過程延緩，甚至出現永生化現象 端粒的結合

6、或相關蛋白最重要的是人端粒重復序列結合因子,，和等。 和均專一性地與端粒重復序列結合。 對端粒的長度起負調控作用，可以在一定程度上抑制端粒酶在端粒末端的行為； 則可以防止染色體末端相互融合，對維持端粒的正常結構必不可少。 其他相關蛋白則可與它們形成復合體，共同行使調控端粒的長度和保護端粒末端結構等功能作用。 端粒帽端粒帽 染色體染色體DNA DNA 端粒帽端粒帽n n（CCCCAACCCCAA） （TTGGGGTTGGGG）n nn n（GGGGTTGGGGTT） （AACCCCAACCCC）n n3 35 5 端粒酶是在染色體末端不斷合成端粒序列的端粒酶是在染色體末端不斷合成端粒序列的酶，它

7、可以維持端粒的長度。酶，它可以維持端粒的長度。它的活性不依賴于它的活性不依賴于DNA聚合酶，對聚合酶，對RNA酶、蛋白酶、蛋白酶和高溫均敏感。酶和高溫均敏感。端粒酶活性表達能穩(wěn)定端粒的長度，抑制細胞的端粒酶活性表達能穩(wěn)定端粒的長度，抑制細胞的衰老，在生殖細胞和干細胞中可檢測到高水平的衰老，在生殖細胞和干細胞中可檢測到高水平的端粒酶活性。端粒酶活性。 端粒酶端粒酶RNA(hTRRNA(hTR) )端粒酶逆轉錄酶（端粒酶逆轉錄酶（TERTTERT）端粒酶結合蛋白（端粒酶結合蛋白（TEP）端粒酶端粒酶RNARNA是第一個被克隆的端粒酶是第一個被克隆的端粒酶組分。組分。端粒酶端粒酶RNARNA含有與同

8、源端粒含有與同源端粒DNADNA序列序列TTAGGGTTAGGG的互補序列的互補序列, ,核糖核酸酶核糖核酸酶H H切割此模板區(qū)切割此模板區(qū), ,能使體外消除端粒酶能使體外消除端粒酶延長端粒的功能。延長端粒的功能。人類人類TERTTERT（hTERThTERT）基因為一單拷貝基因基因為一單拷貝基因, ,定位于定位于5p15. 33 ,5p15. 33 ,具有具有7 7個保守序列結構域單元和端粒酶特異性結構域單元個保守序列結構域單元和端粒酶特異性結構域單元T T。破壞破壞TERT TERT 將消除端粒酶活性并致端?？s短。將消除端粒酶活性并致端?？s短。TEP1TEP1、生存動力神經細胞基因生存動力

9、神經細胞基因(SMN) (SMN) 產物產物、 hsp90hsp90 、 PinX1PinX1、 Est1p Est1p 和和Est3pEst3p 人類纖毛蟲類端粒酶對端粒的作用Telomerase activity is repressed in somatic cells of Telomerase activity is repressed in somatic cells of multicelluarmulticelluar organisms resulting in a gradual organisms resulting in a gradual shortening of

10、the chromosome with each cell shortening of the chromosome with each cell generation. As this shortening reaches informational generation. As this shortening reaches informational DNA, the cells senesce and die.DNA, the cells senesce and die. 細胞分裂細胞分裂 端粒閾值端粒閾值細胞停止分裂，走向死亡細胞停止分裂，走向死亡When telomerase ac

11、tivity is repressed 抗衰老端粒端粒酶對細胞死亡和細胞永生化的影響端粒端粒酶對細胞死亡和細胞永生化的影響 GryfeR等于1997年提出了關于細胞衰老和永生學說，認為人的正常體細胞分裂次數達到界限時，染色體端粒長度縮短到一定程度，有絲分裂便不可逆地被阻斷在細胞周期的G1期和G2/M期之間的某個時期，這時的細胞便進入了老化期，隨后死亡. 如果細胞被病毒感染，或p53、RB、p16INK4、ATM、APC等腫瘤抑制基因發(fā)生突變，或K ras等原癌基因被激活，或DNA錯配修復基因(如hMSH2等)發(fā)生突變，或某些基因DNA序列發(fā)生了高度甲基化，或僅發(fā)生了低度甲基化，從而(在未發(fā)生核

12、甘酸突變的情況下)改變了該基因的表達，此時細胞便能越過阻斷點繼續(xù)進行有絲分裂。隨著有絲分裂進行，端粒長度不斷縮短，縮短到一定程度時，染色體發(fā)生結構畸變，大部分細胞便死亡，少部分細胞激活了端粒酶活性，不斷合成端粒DNA補充端粒的長度，端粒不再縮短，細胞便獲得無限分裂增生能力而成為永生化細胞。這說是端粒-端粒酶假說。 細胞的死亡過程分為兩個階段細胞的死亡過程分為兩個階段, , 當端?？s短至一當端?？s短至一關鍵性長度關鍵性長度2kb-4kb 2kb-4kb 時時, ,染色體的穩(wěn)定性就會遭到破壞染色體的穩(wěn)定性就會遭到破壞, ,細胞開始衰老進入細胞開始衰老進入M M1期期（mortality stage

13、1 M M1）。在）。在M1期細胞對生長因子等失去反應，產生期細胞對生長因子等失去反應，產生DNA合成蛋白抑合成蛋白抑制因子，細胞周期檢查點（制因子，細胞周期檢查點（cell cycle checkpoints）發(fā)發(fā)送周期停止信號，送周期停止信號，DNA合成停止，合成停止，DNA DNA 斷裂斷裂, ,導致細導致細胞胞G1G1期生長停滯期生長停滯, ,最終走向死亡最終走向死亡。 如果這一過程中一些癌基因如果這一過程中一些癌基因SV40T抗原、抗原、PRB ,p53 ,p16 PRB ,p53 ,p16 等抑癌基因失活等抑癌基因失活, ,喪失正常功能喪失正常功能, , 均能均能使使M1期的機制被

14、抑制使細胞逃逸期的機制被抑制使細胞逃逸M1期，繼續(xù)生長獲得期，繼續(xù)生長獲得額外的增殖能力，此時端粒酶仍為陰性，端粒繼續(xù)縮額外的增殖能力，此時端粒酶仍為陰性，端粒繼續(xù)縮短，經過短，經過20-30次分裂后，最終到達次分裂后，最終到達M2期期。細胞由于。細胞由于端粒過短端粒過短, ,基因不穩(wěn)定基因不穩(wěn)定, ,絕大多數細胞死亡絕大多數細胞死亡, ,只有極少數只有極少數細胞由于端粒酶活性的上調或重新激活細胞由于端粒酶活性的上調或重新激活, ,端粒的功能得端粒的功能得到恢復到恢復, ,基因重獲穩(wěn)定基因重獲穩(wěn)定, ,使細胞超越使細胞超越M M2期期, ,成為永生化細成為永生化細胞。胞。 端粒酶被抑制端粒酶被

15、抑制 正常人體細胞正常人體細胞 端粒丟失端粒丟失 M1期阻滯期阻滯 SV40T抗原抗原 細胞分裂停止細胞分裂停止 Rb、P53與病毒蛋白結合、突變與病毒蛋白結合、突變 M1M2期間隔期間隔 永生化永生化 雙著絲粒形成雙著絲粒形成 M2期退化期退化 染色體失穩(wěn)染色體失穩(wěn) 端粒酶被激活端粒酶被激活 細胞凋亡細胞凋亡 端粒酶在人體細胞永生性轉化端粒酶在人體細胞永生性轉化 端粒酶活化是腫瘤的顯著特征端粒酶活化是腫瘤的顯著特征 盡管有研究認為端粒長度維持還可以借助于非端粒酶依盡管有研究認為端粒長度維持還可以借助于非端粒酶依賴模式，即端粒替代延長（賴模式，即端粒替代延長（altematirealtemat

16、ire Lengthening of Lengthening of telomere ALTtelomere ALT）機制，但其存在上并不能否認永生化細胞中機制，但其存在上并不能否認永生化細胞中端粒酶的重要作用。端粒酶的重要作用。自從自從19941994年年KimKim等創(chuàng)立等創(chuàng)立TRAPTRAP法檢測端粒酶活性以來，越來越法檢測端粒酶活性以來，越來越多的文獻證明端粒酶活性在大多數人類原發(fā)性腫瘤標本及腫多的文獻證明端粒酶活性在大多數人類原發(fā)性腫瘤標本及腫瘤衍生細胞系中可被檢測到。美國學者在瘤衍生細胞系中可被檢測到。美國學者在400多例來源于多例來源于12 種不同組織的原發(fā)腫瘤病例中，腫瘤組織的

17、端粒酶陽性率高種不同組織的原發(fā)腫瘤病例中，腫瘤組織的端粒酶陽性率高達達84.8，而腫瘤周圍組織或良性病變中陽性率僅為，而腫瘤周圍組織或良性病變中陽性率僅為4.4。 附表附表 人體組織中端粒酶活性人體組織中端粒酶活性 腫瘤部位/類型 與腫瘤鄰近正常組織/良性病變 腫瘤組織（%）肺3/68（4.4%）109/136（80.1%）乳腺2/28（7.1%）19/24（79.6%）前列腺1/18（5.6%）23/27（85.1%）結腸0/45（0）22/23（95.6%）肝1/1（100%）卵巢0/8（0）7/7（100%）腎0/55（0）40/55（72.7%）神經母細胞瘤 0/17（0）94/100

18、（94%）血液（淋巴瘤，CLL ALL） 21/23（91.3%）腦6/8（75%）其它（頭頂部，Wilms瘤） 8/93（8.6%） 24/26 (92.3) 合計 14/332 （4.2%） 365/430 (84.8) 近年來，針對端粒酶為作用靶點的抗腫瘤研究非?；钴S，其研究目標就是尋找各種有效的途徑來抑制腫瘤細胞的端粒酶活性，目前主要的途徑有以下幾種： 阻斷端粒酶的模板作用，包括： 1、反義、反義寡核苷酸、錘頭狀核酶和肽苷酸等； 2、針對端粒酶催化亞基的抑制劑：抑制劑、端粒酶蛋白抗體、調節(jié)劑等； 3、其他抑制劑。 端粒酶抑制劑對腫瘤細胞和端粒酶陽性的正常細胞的作用是不同的: 腫瘤細胞對

19、端粒酶抑制劑很敏感,作用一定時間后細胞出現生長抑制或凋亡; 生殖細胞在端粒酶抑制劑的作用下,端粒長度稍有縮短,然后繼續(xù)生長,端粒不再縮短。一、以粒酶酶一、以粒酶酶RNA為靶標為靶標通過阻斷端粒酶通過阻斷端粒酶RNA的模板作用對端粒酶活性的抑的模板作用對端粒酶活性的抑制制 1、反義寡核苷酸是端粒酶抑制劑研究領域中的熱點,它是與靶RNA 配對的一段短鏈DNA。按堿基配對原理與靶RNA 形成雜合體,被動和主動地抑制RNA 的逆轉錄。 2、核酶對端粒酶活性的抑制，核酶是具有特殊核酸內切酶活性的小分子RNA，通過催化中心的反義序列識別靶位。核酶有望成為廣譜，低毒，高效的抗癌新藥。 二、抑制端粒酶逆轉錄酶

20、活性二、抑制端粒酶逆轉錄酶活性1、hTERT 突變突變 在體內和體外實驗中,hTERT 突變后端粒酶活性均明顯被抑制。2、逆轉錄酶抑制劑、逆轉錄酶抑制劑( reverse transcriptase inhibitors ,RTI) 由于端粒酶是RNA 依賴的DNA聚合酶,所以RTI可以成為腫瘤治療藥物。其中對于齊多夫定的研究最多。3 3、靶向、靶向hTERThTERT mRNA mRNA的的ASODNASODN 針對hTERTmRNA 設計的ASODN 能選擇性地與靶基因雜交,阻斷靶基因的表達。三、三、G四聯體的穩(wěn)定四聯體的穩(wěn)定 端粒3端突出鏈富含鳥苷,在體外可形成四鏈DNA 結構,稱為G四

21、聯體。形成G四聯體后端粒酶活性受到抑制。因此,能穩(wěn)定G四聯體的藥物就可能是有效的端粒酶抑制劑。已發(fā)現很多此類化合物,這些藥物可以抑制端粒酶,但尚無縮短端粒的報道。四、小分子抑制劑四、小分子抑制劑 通過分子結構模擬軟件進行擬合分析，或通過其他高通量模式快速篩選端粒酶的小分子抑制劑是近年來發(fā)展較快的一個領域,此方法是基于化學結構的生物信息學策略去搜尋先導化合物,用這一策略已發(fā)現了幾個端粒酶抑制劑(例如FJ5002) ,但其作用機制尚不清楚。 Although much work has been done investigating cellular aging and telomere leng

22、th, the connection between telomere length and organismal longevity is not straightforward. Formulated by Harley, the telomere hypothesis of cellular aging postulated that telomeres serve as an internal mitotic clock in telomerase negative mammalian somatic cells and when telomere length is exhauste

23、d cellular senescence and the eventual death ensues. Multiple studies have found varying results in terms of telomere length and overall organismal longevity . Studies involving C. elegans,秀麗線蟲 a well-established model for molecular biology of aging, have demonstrated that overall telomere length do

24、es not affect or predict the organismal longevity . Danio rerio 鮐魚類shows high levels of telomerase activity throughout its lifespan and maintains telomere length even into late stages of life. No telomere shortening with increasing age is seen in wild-derived mouse 小鼠strains, as well as in the marin

25、e bird海鳥 Oceanodroma leucorhoa. 甲殼類的端粒始終保持不變，或許有更復雜的因素導致衰老和死亡 The crustacean甲殼類, Homarus americanus (lobster)龍蝦, was investigated to determine overall telomere length and telomerase activity during aging. These organisms display such extensive lifespans that some predict would be nearly immortal if

26、provided with optimal environment. Lobsters display telomerase activity throughout their lifespan with a relatively unchanged telomere length. Although cellular aging may be well defined by the telomere hypothesis of cellular aging, organismal aging is a multifactor process with a more complicated r

27、elationship between telomere length and organismal longevity 機體衰老是由于氧化損傷而非端粒長度 Organismal aging is a multifaceted process and the ability to respond to and survive the proteotoxic stress 氧化激化is an important factor in determining the longevity of an organism. There are several theories of aging; howe

28、ver, studies have shown that the pathologies and phenotypes associated with aging may stem from damaged proteins and the inability to repair or eliminate these damaged molecules from cells Although there are many different aspects of the aging process, it is possible that the ability to respond to p

29、roteotoxic stress is a better determinant of organismal life span instead of overall length of the telomeres. 應對氧化應激的能力是與長壽命有關的 In other words, the cellular damage arising from being unable to respond appropriately to proteotoxic stress may lead to death before the telomere length declines. In addit

30、ion to heat stress, oxidative damage to proteins also causes proteotoxicity and in multiple organisms investigated, better ability to respond to oxidative stress is correlated with longer lifespans. In the marine crustacean, Acartia tonsa, oxidative damage was found to be greater in the shorter live

31、d male individuals of the species indicating that oxidative damage may play a role in the overall lifespan of this crustacean. 蜜蜂的卵黃蛋白原蛋白保護和端粒長度以外的因素導致了短壽命 A study done in honeybees identified vitellogenin as a protein that protects the organism from oxidative stress and contributes to longevity. Da

32、phnia contain a vitellogenin homolog that could be investigated for any differences in D. pulex vs D. pulicaria for its role in protection from oxidative damage. As Daphnia is emerging as a model system in aging studies our results reveal a non-concordance between telomerase activity, telomere length and the overall organismal aging and indicate that factors other than telomere length maintenance contribute to stri