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文檔簡介
1、.2017 年內(nèi)部審核質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表內(nèi)審結(jié)論基不缺不條款評審內(nèi)容 符本 內(nèi)審記錄符 此 適合 符合項用合4.1依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織 。4.1.1檢驗檢測機構(gòu)或者其所在的組織應(yīng)有明確的法律地位 ,對其出具的檢驗檢測數(shù)據(jù) 、結(jié)果負(fù)責(zé),并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任 。 不具備獨立法人資格的檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)經(jīng)所在法人單位授權(quán)。4.1.2檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)明確其組織結(jié)構(gòu)及質(zhì)量管理、技術(shù)管理和行政管理之間的關(guān)系 。4.1.3檢驗檢測機構(gòu)及其人員從事檢驗檢測活動, 應(yīng)遵守國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定 ,遵循客觀獨立、公平公正 、誠實信用原則 ,恪守職業(yè)道德,承擔(dān)社會責(zé)任 。4.1.4檢驗檢
2、測機構(gòu)應(yīng)建立和保持維護(hù)其公正和誠信的程序 。 檢驗檢測機構(gòu)及其人員應(yīng)不受來自內(nèi)外部的 、不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè) 、財務(wù)和其他方面的壓力和影響 ,確保檢驗檢測數(shù)據(jù) 、結(jié)果的真實 、客觀、準(zhǔn)確和可追溯 。 若檢驗檢測機構(gòu)所在的單位還從事檢驗檢測以外的活動,應(yīng)識別并采取措施避免潛在的利益沖突。檢驗檢測機構(gòu)不得使用同時在兩個及以上檢驗檢測機構(gòu)從業(yè)的人員 。檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持保護(hù)客戶秘密和 所有權(quán)的程序 ,該程序應(yīng)包括保護(hù)電子存儲和傳輸結(jié)果信息的要求。檢驗檢測機構(gòu)及其營業(yè)執(zhí)照業(yè)務(wù)范圍應(yīng)覆蓋檢測全業(yè)務(wù)獨立法人機構(gòu)組織機構(gòu)框圖公正性聲明1、保證公證誠信程序2 、 檢測人員簽訂從業(yè)承諾書:1 ) 嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)開展檢
3、驗檢測工作; 2 )不受來自內(nèi)外部的、不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè) 、財務(wù)和其他方面的壓力和影響 ; 3)不同時在兩個及以上檢驗檢測機構(gòu)從業(yè)客戶秘密和所有權(quán)的保護(hù)程序.專業(yè)學(xué)習(xí)資料.人員應(yīng)對其在檢驗檢測活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術(shù)秘密負(fù)有保密義務(wù),并制定和實施相應(yīng)的保密措施 。4.2具有與其從事檢驗檢測活動相適應(yīng)的檢驗檢測技術(shù)人員和管理人員 。4.2.1檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持人員管理程序, 對人員資格確認(rèn) 、任用、授權(quán)和能力保持等進(jìn)行規(guī)范管理 。 檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)與其人員建立勞動或錄用關(guān)系 ,明確技術(shù)人員和管理人員的崗位職責(zé) 、任職要求和工作關(guān)系 ,使其滿足崗位要求并具有所需的權(quán)力和資源,履行建立
4、、實施、保持和持續(xù)改進(jìn)管理體系的職責(zé)。4.2.2檢驗檢測機構(gòu)的最高管理者應(yīng)履行其對管理體系中的領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾:負(fù)責(zé)管理體系的建立和有效運行 ;確保制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo);確保管理體系要求融入檢驗檢測的全過程;確保管理體系所需的資源 ;確保管理體系實現(xiàn)其預(yù)期結(jié)果 ;滿足相關(guān)法律法規(guī)要求和客戶要求 ;提升客戶滿意度 ;運用過程方法建立管理體系和分析風(fēng)險 、機遇;組織質(zhì)量管理體系的管理評審 。4.2.3檢驗檢測機構(gòu)的技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中級及以上相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱或同等能力,全面負(fù)責(zé)技術(shù)運作 ;質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)確保質(zhì)量管理體系得到實施和保持 ;應(yīng)指定關(guān)鍵管理人員的代理人。4.2.4檢驗檢測機構(gòu)的授權(quán)簽字人應(yīng)具
5、有中級及以上相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱或同等能力,并經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定部門批準(zhǔn) 。 非授權(quán)簽字人不得簽發(fā)檢驗檢測報告或證書 。1、人員管理程序2、全員勞動合同已簽訂3、檢驗檢測人員資格確認(rèn)、能力確認(rèn) 、檢驗檢測人員授權(quán)文件發(fā)放1、最高管理者簽訂質(zhì)量承諾書、公正性聲明2、最高管理者確保為建立質(zhì)量管理體系提供必要的資源,包括人力資源 、轉(zhuǎn)向技能 、基礎(chǔ)設(shè)施 、技術(shù) 、財力資源 ,并承擔(dān)質(zhì)量管理最終責(zé)任技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人具有相關(guān)技術(shù)職稱授權(quán)簽字人具有相關(guān)技術(shù)職稱,并經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)認(rèn)定,未發(fā)生非授權(quán)簽字人簽字.專業(yè)學(xué)習(xí)資料.檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)對抽樣、操作設(shè)備 、檢驗檢 測、簽發(fā)檢驗檢測報告或證書以及提出意見和解釋的人員
6、 ,依據(jù)相應(yīng)的教育 、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗進(jìn)行能力確認(rèn)并持證上崗 。 應(yīng)由熟悉檢驗檢測目的 、程序、方法和結(jié)果評價的人員,對檢驗檢測人員包括實習(xí)員工進(jìn)行監(jiān)督。檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持人員培訓(xùn)程序 , 確定人員的教育和培訓(xùn)目標(biāo) ,明確培訓(xùn)需求和實施人員培訓(xùn) ,并評價這些培訓(xùn)活動的有效性。培訓(xùn)計劃應(yīng)適應(yīng)檢驗檢測機構(gòu)當(dāng)前和預(yù)期的任務(wù) 。檢驗檢測人員經(jīng)相關(guān)部門培訓(xùn)合格取證上崗,并經(jīng)公司授權(quán)、能力確認(rèn) 、人員監(jiān)督1、人員培訓(xùn)程序4.2.7檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)保留技術(shù)人員的相關(guān)資格、 檢驗檢測人員經(jīng)相關(guān)部門培訓(xùn)合能力確認(rèn) 、授權(quán) 、教育 、培訓(xùn)和監(jiān)督的記錄,并包含授權(quán)和能力確認(rèn)的日期 。格取證上崗 ,并經(jīng)公司授權(quán)、
7、能力確認(rèn) 、人員監(jiān)督4.3具有固定的工作場所 ,工作環(huán)境滿足檢驗檢測要求。4.3.1檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)具有滿足相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo) 準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范要求的場所 ,包括固定的 、臨時的、可移動的或多個地點的場所 。4.3.2檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)確保其工作環(huán)境滿足檢驗檢測的要求 。 檢驗檢測機構(gòu)在固定場所以外進(jìn)行檢驗檢測或抽樣時 ,應(yīng)提出相應(yīng)的控制要求,以確保環(huán)境條件滿足檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范的要求 。檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范對環(huán)境條件有要求時或環(huán)境條件影響檢驗檢測結(jié)果時 ,應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件 。 當(dāng)環(huán)境條件不利于檢驗檢測的開展時 ,應(yīng)停止檢驗檢測活動。樂至縣天池鎮(zhèn)新觀音村4 組基礎(chǔ)設(shè)備 、檢測設(shè)備 、
8、辦公場所完備 、環(huán)檢車間配備氣壓、溫濕度監(jiān)測 。 未發(fā)生檢測場所外檢測或抽樣標(biāo)準(zhǔn)查新記錄、環(huán)檢車間配備氣壓、溫濕度監(jiān)測.專業(yè)學(xué)習(xí)資料.4.3.4檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持檢驗檢測場所的內(nèi)務(wù)管理程序 ,該程序應(yīng)考慮安全和環(huán)境的因素。檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)將不相容活動的相鄰區(qū)域進(jìn)行有效隔離 ,應(yīng)采取措施以防止干擾或者交叉污染 ,對影響檢驗檢測質(zhì)量的區(qū)域的使用和進(jìn)入加以控制 ,并根據(jù)特定情況確定控制的范圍 。4.4具備從事檢驗檢測活動所必需的檢驗檢測設(shè)備設(shè)施。4.4.1檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)配備滿足檢驗檢測(包括抽 樣、物品制備 、數(shù)據(jù)處理與分析 )要求的設(shè)備和設(shè)施 。 用于檢驗檢測的設(shè)施 ,應(yīng)有利于檢驗檢測工作的正
9、常開展 。 檢驗檢測機構(gòu)使用非本機構(gòu)的設(shè)備時 ,應(yīng)確保滿足本準(zhǔn)則要求。4.4.2檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持檢驗檢測設(shè)備和設(shè)施管理程序 ,以確保設(shè)備和設(shè)施的配置、維護(hù)和使用滿足檢驗檢測工作要求。4.4.3檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)對檢驗檢測結(jié)果、抽樣結(jié)果的準(zhǔn)確性或有效性有顯著影響的設(shè)備,包括用于測量環(huán)境條件等輔助測量設(shè)備有計劃地實施檢定或校準(zhǔn) 。 設(shè)備在投入使用前 ,應(yīng)采用檢定或校準(zhǔn)等方式 ,以確認(rèn)其是否滿足檢驗檢測的要求 ,并標(biāo)識其狀態(tài) 。針對校準(zhǔn)結(jié)果產(chǎn)生的修正信息 ,檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)確保在其檢測結(jié)果及相關(guān)記錄中加以利用并備份和更新 。 檢驗檢測設(shè)備包括硬件和軟件應(yīng)得到保護(hù) ,以避免出現(xiàn)致使檢驗檢測結(jié)果失效的
10、調(diào)整 。 檢驗檢測機構(gòu)的參考標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)滿足溯源要求 。 無法溯源到國家或國際測量標(biāo)準(zhǔn)時 ,檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)保留檢驗檢測結(jié)果相關(guān)性或準(zhǔn)確性的證據(jù) 。當(dāng)需要利用期間核查以保持設(shè)備檢定或校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度時 ,應(yīng)建立和保持相關(guān)的程序。4.4.4檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)保存對檢驗檢測具有影響的設(shè)備及其軟件的記錄 。用于檢驗檢測并對結(jié)果有影響的設(shè)備及其軟件 ,如可能 ,應(yīng)加以安全和內(nèi)務(wù)管理程序檢驗檢測設(shè)備配備滿足要求,未發(fā)生使用非本機構(gòu)設(shè)備儀器設(shè)備管理程序設(shè)備運行記錄.專業(yè)學(xué)習(xí)資料.唯一性標(biāo)識 。檢驗檢測設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)的人員操作并對其進(jìn)行正常維護(hù)。若設(shè)備脫離了檢驗檢測機構(gòu)的直接控制,應(yīng)確保該設(shè)備返回后 ,在使用前對其功
11、能和檢定、校準(zhǔn)狀態(tài)進(jìn)行核查 。設(shè)備出現(xiàn)故障或者異常時 ,檢驗檢測機構(gòu)應(yīng) 設(shè)備日常保養(yǎng)記錄采取相應(yīng)措施 ,如停止使用 、隔離或加貼停用標(biāo)簽 、標(biāo)記,直至修復(fù)并通過檢定、校準(zhǔn)或核查表明設(shè)備能正常工作為止。應(yīng)核查這些缺陷或超出規(guī)定限度對以前檢驗檢測結(jié)果的影響。4.4.6檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理程序??赡軙r,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)溯源到 SI 單位或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 。檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)根據(jù)程序?qū)?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行期間核查 。4.5具有并有效運行保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學(xué)、誠信的管理體系 。4.5.1檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立 、實施和保持與其活動 范圍相適應(yīng)的管理體系,應(yīng)將其政策 、制度、計劃、程序和指導(dǎo)書制訂成
12、文件,管理體系文件應(yīng)傳達(dá)至有關(guān)人員,并被其獲取 、理解、執(zhí)行。4.5.2檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)闡明質(zhì)量方針 ,應(yīng)制定質(zhì)量 目標(biāo),并在管理評審時予以評審 。4.5.3檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持控制其管理體系的內(nèi)部和外部文件的程序,明確文件的批準(zhǔn)、發(fā)布、標(biāo)識、變更和廢止 ,防止使用無效、作廢的文件 。4.5.4檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持評審客戶要求、 標(biāo)書、合同的程序 。 對要求 、標(biāo)書、合同的偏離 、變更應(yīng)征得客戶同意并通知相關(guān)人員。4.5.5檢驗檢測機構(gòu)需分包檢驗檢測項目時,應(yīng)分 包給依法取得資質(zhì)認(rèn)定并有能力完成分包項目的檢驗檢測機構(gòu) ,具體分包的檢驗檢測項目應(yīng)當(dāng)事先取得委托人書面同意 ,檢驗檢測報告或證
13、書應(yīng)體現(xiàn)分包項目 ,并予以標(biāo)注 。儀器設(shè)備溯源程序2016 版質(zhì)量管理體系、程序文件2016 版質(zhì)量管理體系、程序文件2016 版質(zhì)量管理體系、程序文件標(biāo)書 、合同評審程序分包控制程序 .專業(yè)學(xué)習(xí)資料.4.5.6檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持選擇和購買對檢驗檢測質(zhì)量有影響的服務(wù)和供應(yīng)品的程序。明確服務(wù) 、供應(yīng)品 、試劑 、消耗材料的購買、驗收、存儲的要求 ,并保存對供應(yīng)商的評價記錄和合格供應(yīng)商名單 。4.5.7檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持服務(wù)客戶的程序。保持與客戶溝通 ,跟蹤對客戶需求的滿足,以及允許客戶或其代表合理進(jìn)入為其檢驗檢測的相關(guān)區(qū)域觀察 。4.5.8檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持處理投訴的程序。明確
14、對投訴的接收 、確認(rèn)、調(diào)查和處理職責(zé),并采取回避措施 。4.5.9檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持出現(xiàn)不符合的處理程序 ,明確對不符合的評價 、決定不符合是否可接受 、糾正不符合 、批準(zhǔn)恢復(fù)被停止的工作的責(zé)任和權(quán)力 。必要時 ,通知客戶并取消工作 。 該程序包含檢驗檢測前中后全過程。4.5.10檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持在識別出不符合時,采取糾正措施的程序 ;當(dāng)發(fā)現(xiàn)潛在不符合時,應(yīng)采取預(yù)防措施 。 檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)通過實施質(zhì)量方針 、質(zhì)量目標(biāo) ,應(yīng)用審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析 、糾正措施 、預(yù)防措施 、管理評審來持續(xù)改進(jìn)管理體系的適宜性、充分性和有效性 。4.5.11檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持記錄管理程序, 確保記
15、錄的標(biāo)識 、貯存、保護(hù)、檢索、保留和處置符合要求 。服務(wù)和供應(yīng)品的采購程序服務(wù)客戶程序 申訴和投訴處理程序不符合工作處理程序糾正措施控制程序預(yù)防措施控制程序記錄管理程序 .專業(yè)學(xué)習(xí)資料.4.5.12檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持管理體系內(nèi)部審核的程序 ,以便驗證其運作是否符合管理體系和本準(zhǔn)則的要求 ,管理體系是否得到有效的實施和保持 。 內(nèi)部審核通常每年一次,由質(zhì)量負(fù)責(zé)人策劃內(nèi)審并制定審核方案。內(nèi)審員須經(jīng)過培訓(xùn) ,具備相應(yīng)資格 ,內(nèi)審員應(yīng)獨立于被審核的活動 。 檢驗檢測機構(gòu)應(yīng) :a)依據(jù)有關(guān)過程的重要性 、對檢驗檢測機構(gòu)產(chǎn)生影響的變化和以往的審核結(jié)果,策劃、制定、實施和保持審核方案 ,審核方案包括頻
16、次、方法、職責(zé)、策劃要求和報告 ;b )規(guī)定每次審核的審核準(zhǔn)則和范圍 ;c)選擇審核員并實施審核 ;d )確保將審核結(jié)果報告給相關(guān)管理者;e)及時采取適當(dāng)?shù)募m正和糾正措施 ;f)保留形成文件的信息 ,作為實施審核方案以及做出審核結(jié)果的證據(jù) 。4.5.13檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持管理評審的程序。管理評審?fù)ǔ?12 個月一次 ,由最高管理者負(fù)責(zé) 。 最高管理者應(yīng)確保管理評審后,得出的相應(yīng)變更或改進(jìn)措施予以實施,確保管理體系的適宜性 、充分性和有效性 。 應(yīng)保留管理評審的記錄 。 管理評審輸入應(yīng)包括以下信息:a)以往管理評審所采取措施的情況 ;b)與管理體系相關(guān)的內(nèi)外部因素的變化;c)客戶滿意度 、
17、投訴和相關(guān)方的反饋 ;d)質(zhì)量目標(biāo)實現(xiàn)程度 ;e)政策和程序的適用性 ;f)管理和監(jiān)督人員的報告 ;g )內(nèi)外部審核的結(jié)果 ;h)糾正措施和預(yù)防措施 ;i)檢驗檢測機構(gòu)間比對或能力驗證的結(jié)果 ;j)工作量和工作類型的變化 ;k)資源的充分性 ;l)應(yīng)對風(fēng)險和機遇所采取措施的有效性 ; m )改進(jìn)建議 ;n )其他相關(guān)因素 ,如質(zhì)量控制活動 、員工培訓(xùn)。管理評審輸出應(yīng)包括以下內(nèi)容:內(nèi)部審核程序 管理評審程序 .專業(yè)學(xué)習(xí)資料.a)改進(jìn)措施 ;b )管理體系所需的變更 ;c)資源需求 。4.5.14檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持檢驗檢測方法控制程序 。 檢驗檢測方法包括標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法 (含自制方法
18、)。應(yīng)優(yōu)先使用標(biāo)準(zhǔn)方法,并確保使用標(biāo)準(zhǔn)的有效版本 。在使用標(biāo)準(zhǔn)方法前 ,應(yīng)進(jìn)行證實 。 在使用非標(biāo)準(zhǔn)方法(含自制方法 )前,應(yīng)進(jìn)行確認(rèn) 。檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)跟蹤方法的變化,并重新進(jìn)行證實或確認(rèn)。必要時檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)制定作業(yè)指導(dǎo)書。如確需方法偏離 ,應(yīng)有文件規(guī)定 ,經(jīng)技術(shù)判斷和批準(zhǔn) ,并征得客戶同意 。當(dāng)客戶建議的方法不適合或已過期時 ,應(yīng)通知客戶 。非標(biāo)準(zhǔn)方法 (含自制方法 )的使用 ,應(yīng)事先 征得客戶同意 ,并告知客戶相關(guān)方法可能存在的風(fēng)險 。 需要時 ,檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持開發(fā)自制方法控制程序 ,自制方法應(yīng)經(jīng)確認(rèn)。4.5.15檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)根據(jù)需要建立和保持應(yīng)用評定測量不確定度的程序 。4
19、.5.16檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對媒介上的數(shù)據(jù)予以保護(hù),應(yīng)對計算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移進(jìn)行系統(tǒng)和適當(dāng)?shù)貦z查。當(dāng)利用計算機或自動化設(shè)備對檢驗檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行采集 、處理、記錄、報告、存儲或檢索時 ,檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持保護(hù)數(shù)據(jù)完整性和安全性的程序 。 自行開發(fā)的計算機軟件應(yīng)形成文件,使用前確認(rèn)其適用性,并進(jìn)行定期 、改變或升級后的再確認(rèn) 。維護(hù)計算機和自動設(shè)備以確保其功能正常。4.5.17檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持抽樣控制程序。 抽樣計劃應(yīng)根據(jù)適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計方法制定,抽樣應(yīng)確保檢驗檢測結(jié)果的有效性 。 當(dāng)客戶對抽樣程序有偏離的要求時,應(yīng)予以詳細(xì)記錄 ,同時告知相關(guān)人員 。檢驗檢測方法控制程序特定檢測方法的開發(fā)和確認(rèn)程序
20、測量不確定度的評定程序數(shù)據(jù)控制程序 抽樣控制程序 .專業(yè)學(xué)習(xí)資料.4.5.18檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持樣品管理程序, 以保護(hù)樣品的完整性并為客戶保密。檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)有樣品的標(biāo)識系統(tǒng) ,并在檢驗檢測整個期間保留該標(biāo)識 。在接收樣品時 ,應(yīng)記錄樣品的異常情況或記錄對檢驗檢測方法的偏離。樣品在運輸 、接收、制備、處置、存儲過程中應(yīng)予以控制和記錄 。 當(dāng)樣品需要存放或養(yǎng)護(hù)時 ,應(yīng)保持 、監(jiān)控和記錄環(huán)境條件。4.5.19檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)建立和保持質(zhì)量控制程序, 定期參加能力驗證或機構(gòu)之間比對。通過分析質(zhì)量控制的數(shù)據(jù) ,當(dāng)發(fā)現(xiàn)偏離預(yù)先判據(jù)時,應(yīng)采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題,防止出現(xiàn)錯誤的結(jié)果 。 質(zhì)量控
21、制應(yīng)有適當(dāng)?shù)姆椒ê陀媱澆⒓右栽u價 。4.5.20檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)準(zhǔn)確 、清晰 、明確、客觀地 出具檢驗檢測結(jié)果 ,并符合檢驗檢測方法的規(guī)定。結(jié)果通常應(yīng)以檢驗檢測報告或證書的形式發(fā)出 。 檢驗檢測報告或證書應(yīng)至少包括下列信息 :a) 標(biāo)題;b) 標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志 ,加蓋檢驗檢測專用章(適用時);c) 檢驗檢測機構(gòu)的名稱和地址 ,檢驗檢測的地點(如果與檢驗檢測機構(gòu)的地址不同);d) 檢驗檢測報告或證書的唯一性標(biāo)識 (如系列號)和每一頁上的標(biāo)識 ,以確保能夠識別該頁是屬于檢驗檢測報告或證書的一部分 ,以及表明檢驗檢測報告或證書結(jié)束的清晰標(biāo)識;e) 客戶的名稱和地址 (適用時);f) 對所使用檢驗檢測方
22、法的識別 ;g) 檢驗檢測樣品的狀態(tài)描述和標(biāo)識 ;h) 對檢驗檢測結(jié)果的有效性和應(yīng)用有重大影響時,注明樣品的接收日期和進(jìn)行檢驗檢測的日期;i) 對檢驗檢測結(jié)果的有效性或應(yīng)用有影響時,提供檢驗檢測機構(gòu)或其他機構(gòu)所用的抽樣計劃和程序的說明 ;樣品管理程序 質(zhì)量控制程序 能力驗證程序 檢驗檢測報告.專業(yè)學(xué)習(xí)資料.j) 檢驗檢測報告或證書的批準(zhǔn)人 ;k) 檢驗檢測結(jié)果的測量單位 (適用時);l) 檢驗檢測機構(gòu)接受委托送檢的 ,其檢驗檢測數(shù)據(jù) 、結(jié)果僅證明所檢驗檢測樣品的符合性情況。當(dāng)需對檢驗檢測結(jié)果進(jìn)行說明時 ,檢驗檢測 報告或證書中還應(yīng)包括下列內(nèi)容 :a) 對檢驗檢測方法的偏離 、增加或刪減 ,以及特定檢驗檢測條件
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