高考有機(jī)化學(xué)推斷專題

1、編輯ppt1 有機(jī)高考全面解析有機(jī)高考全面解析永修一中：熊穎永修一中：熊穎編輯ppt2第一部分：第一部分：有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選基礎(chǔ)（選擇題）擇題）第二部分：第二部分：有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)合成和推合成和推斷（斷（36題）題）題型一：題型一：基礎(chǔ)題基礎(chǔ)題題型二：題型二：命名和結(jié)構(gòu)命名和結(jié)構(gòu)題型三：題型三：結(jié)構(gòu)推性質(zhì)結(jié)構(gòu)推性質(zhì)題型一：題型一：官能團(tuán)名稱、反應(yīng)類官能團(tuán)名稱、反應(yīng)類型或命名型或命名題型二：題型二：反應(yīng)方程式反應(yīng)方程式 、結(jié)構(gòu)簡、結(jié)構(gòu)簡式式題型三：題型三：同分異構(gòu)體書寫和同分異構(gòu)體書寫和數(shù)目判斷數(shù)目判斷題型四：題型四：有機(jī)合成有機(jī)合成編輯ppt3題型一：基礎(chǔ)題題型一：基礎(chǔ)題【2017新課標(biāo)

2、新課標(biāo)1卷卷】1.下列生活用品中主要由合成纖維制造的是下列生活用品中主要由合成纖維制造的是 A尼龍繩尼龍繩 B宣紙宣紙 C羊絨衫羊絨衫 D棉襯衣棉襯衣A編輯ppt4【2017新課標(biāo)新課標(biāo)2卷卷】2.下列說法錯(cuò)誤的是下列說法錯(cuò)誤的是A糖類化合物也可稱為碳水化合物糖類化合物也可稱為碳水化合物B維生素維生素D可促進(jìn)人體對鈣的吸收可促進(jìn)人體對鈣的吸收C蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)D硒是人體必需的微量元素，但不宜攝入過多硒是人體必需的微量元素，但不宜攝入過多題型一：基礎(chǔ)題題型一：基礎(chǔ)題C編輯ppt5【2017新課標(biāo)新課標(biāo)3卷卷】3.下列說法正確的是下列說法正確

3、的是A植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C環(huán)己烷與苯可用酸性環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別溶液鑒別D水可以用來分離溴苯和苯的混合物水可以用來分離溴苯和苯的混合物題型一：基礎(chǔ)題題型一：基礎(chǔ)題A編輯ppt6【2016新課標(biāo)新課標(biāo)3卷卷】4.下列說法錯(cuò)誤的是（下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體乙

4、酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體題型一：基礎(chǔ)題題型一：基礎(chǔ)題A編輯ppt7【2016海南卷海南卷】5.下列物質(zhì)中，其主要成分不屬于烴的是下列物質(zhì)中，其主要成分不屬于烴的是A汽油汽油 B甘油甘油 C煤油煤油 D柴油柴油題型一：基礎(chǔ)題題型一：基礎(chǔ)題B編輯ppt8題型二：命名和結(jié)構(gòu)題型二：命名和結(jié)構(gòu)【2017新課標(biāo)新課標(biāo)1卷卷】6.已知已知（b）、（d）、（p）的分子式均為）的分子式均為C6H6，下列說法正確的是，下列說法正確的是Ab的同分異構(gòu)體只有的同分異構(gòu)體只有d和和p兩種兩種Bb、d、p的二氯代物均只有三種的二氯代物均只有三種Cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Db、d、

5、p中只有中只有b的所有原子處于同一平面的所有原子處于同一平面D編輯ppt9題型二：命名和結(jié)構(gòu)題型二：命名和結(jié)構(gòu)【2017北京卷北京卷】7.我國在我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，CO2轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化過程示意圖如下：過程示意圖如下：下列說法不正確的是下列說法不正確的是A反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水B反應(yīng)中只有碳碳鍵形成反應(yīng)中只有碳碳鍵形成C汽油主要是汽油主要是C5C11的烴類混合物的烴類混合物D圖中圖中a的名稱是的名稱是2-甲基丁烷甲基丁烷B編輯ppt10【2016新課標(biāo)新課標(biāo)1卷卷】8.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法

6、正確的是A2-甲基丁烷也稱為異丁烷甲基丁烷也稱為異丁烷B由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)CC4H9Cl有有3種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體D油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物題型二：命名和結(jié)構(gòu)題型二：命名和結(jié)構(gòu)B編輯ppt11【2016新課標(biāo)新課標(biāo)2卷卷】9.下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是A乙烯和乙醇乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯苯和氯乙烯 C乙酸和溴乙烷乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷丙烯和丙烷題型二：命名和結(jié)構(gòu)題型二：命名和結(jié)構(gòu)B編輯ppt12【2016新課標(biāo)新課標(biāo)2卷卷】10.分子式為分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有

7、的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）（不含立體異構(gòu)）A 7種種 B8種種 C9種種 D10種種題型二：命名和結(jié)構(gòu)題型二：命名和結(jié)構(gòu)（2011年新課標(biāo)年新課標(biāo)1卷）卷）11分子式為分子式為C5H11Cl的同的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（ ） A6種種 B7種種 C 8種種 D9種種CC編輯ppt13【2016新課標(biāo)新課標(biāo)3卷卷】12.12.已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯(cuò)誤的是（已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A. . 異丙苯的分子式為異丙苯的分子式為C9H12B. . 異丙苯的沸點(diǎn)比苯高異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C. . 異丙苯中碳原子可能都處于同一平

8、面異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D. . 異丙苯和苯為同系物異丙苯和苯為同系物題型二：命名和結(jié)構(gòu)題型二：命名和結(jié)構(gòu)C編輯ppt14【2016浙江卷浙江卷】13.13.下列說法正確的是下列說法正確的是A的一溴代物和的一溴代物和BCH3CH= =CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C按系統(tǒng)命名法，化合物按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是的名稱是2, ,3, ,4- -三甲基三甲基- -2- -乙基戊烷乙基戊烷D與與都是都是- -氨基酸且互為同系物氨基酸且互為同系物題型二：命名和結(jié)構(gòu)題型二：命名和結(jié)構(gòu)的一溴代物都有的一溴代物都有4種（不考慮立體異構(gòu)）種（不考慮立體異構(gòu)）

9、A編輯ppt1514【2016海南卷海南卷】( (雙選雙選) )工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：，下列說法正確的是，下列說法正確的是A該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng)該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng)B乙苯的同分異構(gòu)體共有三種乙苯的同分異構(gòu)體共有三種C可用可用Br2/ /CCl4鑒別乙苯和苯乙烯鑒別乙苯和苯乙烯D乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7題型二：命名和結(jié)構(gòu)題型二：命名和結(jié)構(gòu)AC編輯ppt16【2016海南卷海南卷】(雙選雙選)15.下列化合物在核磁共振氫譜下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2

10、1的有的有 乙酸甲酯乙酸甲酯 B. 對苯二酚對苯二酚 A.C. 2-甲基丙烷甲基丙烷 D. 對苯二甲酸對苯二甲酸題型二：命名和結(jié)構(gòu)題型二：命名和結(jié)構(gòu)BD編輯ppt17【2016上海卷上海卷】16.16.軸烯是一類獨(dú)特的星形環(huán)烴。三元軸烯與苯軸烯是一類獨(dú)特的星形環(huán)烴。三元軸烯與苯A均為芳香烴均為芳香烴 B互為同素異形體互為同素異形體C互為同系物互為同系物 D互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體題型二：命名和結(jié)構(gòu)題型二：命名和結(jié)構(gòu)D編輯ppt18【2016上海卷上海卷】17.17.烷烴烷烴的命名正確的是的命名正確的是A4- -甲基甲基- -3- -丙基戊烷丙基戊烷 B3- -異丙基己烷異丙基己烷C2- -

11、甲基甲基- -3- -丙基戊烷丙基戊烷 D2- -甲基甲基- -3- -乙基己烷乙基己烷題型二：命名和結(jié)構(gòu)題型二：命名和結(jié)構(gòu)D編輯ppt19【2015北京卷北京卷】18.18.合成導(dǎo)電高分子材料合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：的反應(yīng)：下列說法中正確的是下列說法中正確的是A合成合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)的反應(yīng)為加聚反應(yīng)BPPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C 和苯乙烯互為同系物和苯乙烯互為同系物D通過質(zhì)譜法測定通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度D編輯ppt20【2016上海卷上海卷】19.19.合成導(dǎo)電高分子化合

12、物合成導(dǎo)電高分子化合物PPV的反應(yīng)為：的反應(yīng)為：下列說法正確的是下列說法正確的是APPV是聚苯乙炔是聚苯乙炔B該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)CPPV與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同D1 mol 最多可與最多可與2 mol H2發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)B編輯ppt21有機(jī)物性質(zhì)有機(jī)物性質(zhì)官能團(tuán)官能團(tuán)題型三：題型三：結(jié)構(gòu)推性質(zhì)結(jié)構(gòu)推性質(zhì)編輯ppt2211mol有機(jī)物消耗有機(jī)物消耗H2或或Br2的最大量的最大量消耗消耗H2或或Br2的最大量的最大量量的關(guān)系量的關(guān)系編輯ppt231mol有機(jī)物消耗有機(jī)物消耗NaOH的最大量的最大量消耗消耗NaOH的最大量的最大量編輯ppt24

13、2常見反應(yīng)量的關(guān)系常見反應(yīng)量的關(guān)系（1） -CHO Ag(2) -CHO Cu(OH)2 Cu2O(3) -OH Na H2(4) -COOH CO32- CO2(5) -COOH HCO32- CO2編輯ppt25已知有機(jī)物已知有機(jī)物 的結(jié)構(gòu)簡式為：的結(jié)構(gòu)簡式為： 下列性質(zhì)中該有機(jī)物不具有的是下列性質(zhì)中該有機(jī)物不具有的是 （1）加聚反應(yīng)）加聚反應(yīng) （2）加成反應(yīng)）加成反應(yīng) （3）使酸性高錳酸鉀溶液褪色）使酸性高錳酸鉀溶液褪色 （4）與）與NaHCO3溶液反應(yīng)放出溶液反應(yīng)放出CO2氣體氣體 （5）與）與KOH溶液反應(yīng)溶液反應(yīng) A (1)(3) B (2)(4) C (4) D (4)(5) C

14、H2=CH-CH2-OH-CHO( C )例：例：編輯ppt2620【2017北京卷北京卷】聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：示如下：（圖中虛線表示氫鍵）（圖中虛線表示氫鍵）下列說法不正確的是下列說法不正確的是A聚維酮的單體是聚維酮的單體是B聚維酮分子由（聚維酮分子由（m+n）個(gè)單體聚合而成）個(gè)單體聚合而成C聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)題型三：結(jié)構(gòu)推性質(zhì)題型三：結(jié)

15、構(gòu)推性質(zhì)B編輯ppt2721【2017天津卷天津卷】漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是A漢黃芩素的分子式為漢黃芩素的分子式為C16H13O5B該物質(zhì)遇該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色溶液顯色C1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1 mol Br2D與足量與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種種B編輯ppt2822【2017江蘇卷江蘇卷】萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植

16、物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是萜類化合物的說法正確的是Aa和和b都屬于芳香族化合物都屬于芳香族化合物Ba和和c分子中所有碳原子均處于同一平面上分子中所有碳原子均處于同一平面上 Ca、b和和c均能使酸性均能使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色 Db和和c均能與新制的均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀反應(yīng)生成紅色沉淀C編輯ppt2923【2016江蘇卷江蘇卷】化合物化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是的說法正確的是A分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面分子中兩

17、個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B不能與飽和不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)溶液反應(yīng) C在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D1 mol化合物化合物X最多能與最多能與2 mol NaOH反應(yīng)反應(yīng)C編輯ppt3024【2016天津卷天津卷】下列對氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確下列對氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的是的是( ) A蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會(huì)變性氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會(huì)變性C氨基丙酸與氨基丙酸與氨基苯丙酸混合物脫水成肽，只生氨基苯丙酸混合物脫水成肽，只生成成2種二肽種二肽D氨基酸溶于過量氫氧化鈉溶液中生成的離

18、子，在電場氨基酸溶于過量氫氧化鈉溶液中生成的離子，在電場作用下向負(fù)極移動(dòng)作用下向負(fù)極移動(dòng)A編輯ppt3125【2015重慶卷重慶卷】某化妝品的組分某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是下列敘述錯(cuò)誤的是AX、Y和和Z均能使溴水褪色均能使溴水褪色BX和和Z均能與均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出溶液反應(yīng)放出CO2CY既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)DY可作加聚反應(yīng)單體，可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體可作縮聚反應(yīng)單體B編輯ppt32【2015上海卷上海卷】26.26.已

19、知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是A分子式為分子式為C9H5O4B1mol咖啡酸最多可與咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)D能與能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不能與溶液反應(yīng)，但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)溶液反應(yīng)C編輯ppt3327【2015山東卷山東卷】分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A分子中含有分子中含有2種官能團(tuán)種官能團(tuán)B可與乙醇

20、、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C1mol分枝酸最多可與分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)發(fā)生中和反應(yīng)D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同B編輯ppt34【2015新課標(biāo)新課標(biāo)2卷卷】29.分子式為分子式為C5H10O2并能與飽和并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）A3種種 B4種種 C5種種 D6種種【2015海南卷海南卷】28.分子式為分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有（不含立

21、體異構(gòu)）（放出氫氣的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）（ ）A3種種 B 4種種 C 5種種 D6種種BB編輯ppt35【2015新課標(biāo)新課標(biāo)2卷卷】30.30.某羧酸酯的分子式為某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到該酯完全水解可得到1mol羧羧酸和酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為乙醇，該羧酸的分子式為 AC14H18O5 BC14H16O4 CC14H22O5 DC14H10O5A編輯ppt36【2015江蘇卷江蘇卷】( (雙選雙選) )31.己烷雌酚的一種合成路線如下：己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述正確的是（下列敘述正確的是（ ）A在在NaOH水溶液中加熱，化合物水

22、溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)可發(fā)生消去反應(yīng)B在一定條件，化合物在一定條件，化合物Y可與可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)發(fā)生縮聚反應(yīng)C用用FeCl3溶液可鑒別化合物溶液可鑒別化合物X和和YD化合物化合物Y中不含有手性碳原子中不含有手性碳原子BC編輯ppt37第一部分：第一部分：有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選基礎(chǔ)（選擇題）擇題）第二部分：第二部分：有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)合成和推合成和推斷（斷（36題）題）題型一：題型一：基礎(chǔ)題基礎(chǔ)題題型二：題型二：命名和結(jié)構(gòu)命名和結(jié)構(gòu)題型三：題型三：結(jié)構(gòu)推性質(zhì)結(jié)構(gòu)推性質(zhì)題型一：題型一：官能團(tuán)名稱、反應(yīng)類官能團(tuán)名稱、反應(yīng)類型或命名型或命名題型二：題型二：反應(yīng)方程式反應(yīng)方程式 、結(jié)

23、構(gòu)簡、結(jié)構(gòu)簡式式題型三：題型三：同分異構(gòu)體書寫和同分異構(gòu)體書寫和數(shù)目判斷數(shù)目判斷題型四：題型四：有機(jī)合成有機(jī)合成編輯ppt38有機(jī)推斷題解題有機(jī)推斷題解題思路：思路：找突破口找突破口假設(shè)假設(shè)驗(yàn)證驗(yàn)證篩選信息篩選信息推測結(jié)構(gòu)推測結(jié)構(gòu)確定結(jié)構(gòu)確定結(jié)構(gòu)審題審題 提取信息提取信息條件信息條件信息數(shù)字信息數(shù)字信息性質(zhì)信息性質(zhì)信息結(jié)構(gòu)信息結(jié)構(gòu)信息全新信息全新信息編輯ppt39一、基礎(chǔ)知識回顧一、基礎(chǔ)知識回顧緊扣緊扣“一條主線、七大反應(yīng)類型、一條主線、七大反應(yīng)類型、三大突破口三大突破口”復(fù)習(xí)。復(fù)習(xí)。編輯ppt40一條主線一條主線還原還原水水解解酯酯化化氧化氧化氧化氧化水解水解取代取代取取代代加加成成消消去去

24、消消去去加成加成加成加成加加成成鹵代烴鹵代烴醇醇醛醛羧酸羧酸炔烴炔烴烯烴烯烴烷烴烷烴酯酯 編輯ppt41七大反應(yīng)類型：七大反應(yīng)類型：鹵代鹵代硝化硝化水解水解酯化：酯化：烷烴烷烴光照鹵代光照鹵代苯苯和和苯的同系物苯的同系物的鹵代的鹵代酚酚鹵代：濃溴水鹵代：濃溴水（ 鄰、對位氫）鄰、對位氫）（苯及苯的同系物）（苯及苯的同系物）鹵代烴（鹵代烴（NaOH水溶液水溶液 /）酯（酯（H+ / 或或 NaOH溶液溶液/）酸、酸、醇在濃醇在濃H2SO4 /1、取代反應(yīng)、取代反應(yīng)編輯ppt42醇醇CCCC、CHOR1CR2O苯及含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)（苯及含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)（ ）3、消去反應(yīng)：、消去反應(yīng)：鹵代烴鹵代烴與與H2、

25、HX、X2、H2O加成；加成；與與H2加成；加成；2、加成反應(yīng)：、加成反應(yīng)：與與H2加成。加成。油脂氫化（油脂與油脂氫化（油脂與H2加成）：加成）：（NaOH/醇醇 ）（濃（濃H2SO4 /）編輯ppt434、氧化反應(yīng)：、氧化反應(yīng)：被酸性被酸性KMnO4 溶液溶液氧化褪色：氧化褪色：銀鏡反應(yīng)：銀鏡反應(yīng)：與新制與新制Cu(OH)2溶液反應(yīng)：溶液反應(yīng)：含有什么官含有什么官能團(tuán)的物質(zhì)能團(tuán)的物質(zhì)?醇、醇、醛催化氧化醛催化氧化烯烴、烯烴、炔烴、苯的同系物、炔烴、苯的同系物、含有含有 （ 、 ）結(jié)）結(jié)構(gòu)的物質(zhì)構(gòu)的物質(zhì)CCCC醇、醇、酚、醛；酚、醛；得氧或失氫得氧或失氫CHO編輯ppt445、還原反應(yīng)：、還

26、原反應(yīng)：苯加氫生成環(huán)己烷；苯加氫生成環(huán)己烷；不飽和烴及不飽和化合物的加氫；不飽和烴及不飽和化合物的加氫；油脂的氫化；油脂的氫化；乙醛與氫氣的加成；乙醛與氫氣的加成；得氫或失氧得氫或失氧編輯ppt456、加聚反應(yīng)：、加聚反應(yīng)：7、縮聚反應(yīng)：、縮聚反應(yīng)：單體含不飽和鍵；單體含不飽和鍵；單體含至少兩種官能團(tuán)；單體含至少兩種官能團(tuán)；編輯ppt46（2011年全國新課標(biāo)卷）年全國新課標(biāo)卷） 9下列反應(yīng)中，屬下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（于取代反應(yīng)的是（ ）CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3

27、+H2OC6H6+HNO3 C6H5NO2+H2OA B C DCCl4濃濃H2SO4濃濃H2SO4濃濃H2SO4B編輯ppt47三大突破口：三大突破口：1、由反應(yīng)條件、由反應(yīng)條件 物質(zhì)及反應(yīng)類型：物質(zhì)及反應(yīng)類型：推推 3、根據(jù)特定的轉(zhuǎn)化關(guān)系、根據(jù)特定的轉(zhuǎn)化關(guān)系 物質(zhì)或官能團(tuán)：物質(zhì)或官能團(tuán)：推推 2、由特殊現(xiàn)象、由特殊現(xiàn)象 官能團(tuán)：官能團(tuán)：推推 編輯ppt481、由反應(yīng)條件、由反應(yīng)條件 物質(zhì)及反應(yīng)類型：物質(zhì)及反應(yīng)類型：推推 反應(yīng)條件反應(yīng)條件物質(zhì)及反應(yīng)類型物質(zhì)及反應(yīng)類型X2、光照、光照溴水或溴水或Br2的的CCl4溶液溶液濃溴水濃溴水液液Br2、FeBr3O2、Cu、Ag(NH3)2OH或新制或

28、新制Cu(OH)2 H2、Ni（催化劑）（催化劑）不飽和有機(jī)物的加成不飽和有機(jī)物的加成醛的氧化醛的氧化醇的催化氧化醇的催化氧化烷烴或芳香烴烷基上的取代烷烴或芳香烴烷基上的取代苯環(huán)上的取代苯環(huán)上的取代酚的取代酚的取代不飽和有機(jī)物的加成不飽和有機(jī)物的加成(或還原或還原) 編輯ppt49反應(yīng)條件反應(yīng)條件反應(yīng)類型反應(yīng)類型NaOH水溶液、水溶液、 NaOH醇溶液、醇溶液、 稀稀H2SO4、 濃濃H2SO4、 濃濃H2SO4、170鹵代烴的消去鹵代烴的消去酯或糖類的水解酯或糖類的水解 酯化反應(yīng)或醇的消去酯化反應(yīng)或醇的消去乙醇的消去乙醇的消去 鹵代烴或酯類的水解鹵代烴或酯類的水解編輯ppt50【例例1】（0

29、7全國理綜全國理綜I I）下圖中）下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。均為有機(jī)化合物。 D的化學(xué)名稱是的化學(xué)名稱是 。 反應(yīng)的化學(xué)方程式是反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 B的分子式是的分子式是 ， A的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是 。反應(yīng)的反應(yīng)類型是。反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。ANaOH, H2O C13H16O4CH+BDC2H6O濃H2SO4 FC4H8O2濃H2SO4 170GC2H4濃H2SO4 OOE乙醇乙醇C9H10O3水解反應(yīng)水解反應(yīng) CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O濃硫酸濃硫酸 編輯ppt512、由特殊現(xiàn)象、由特殊現(xiàn)象 官能團(tuán)官能團(tuán)推推 現(xiàn)象現(xiàn)象官能團(tuán)

30、官能團(tuán)與與Na反應(yīng)放出反應(yīng)放出H2與與NaOH溶液反應(yīng)溶液反應(yīng) 與與 Na2CO3 溶液反應(yīng)溶液反應(yīng) 與與NaHCO3溶液反應(yīng)溶液反應(yīng) 能與能與H2O、HX、X2 發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)加成反應(yīng) 與與H2發(fā)生加成反應(yīng)（即發(fā)生加成反應(yīng)（即能被還原）能被還原）羧基羧基酚羥基酚羥基(不產(chǎn)生不產(chǎn)生CO2)、羧基、羧基(產(chǎn)生產(chǎn)生CO2)醇羥基、酚羥基、羧基醇羥基、酚羥基、羧基、苯環(huán)、醛基、苯環(huán)、醛基酚羥基、羧基酚羥基、羧基CCCC、CCCC、編輯ppt52現(xiàn)象現(xiàn)象 官能團(tuán)官能團(tuán)使酸性使酸性KMnO4溶液褪色或使溶液褪色或使溴水因反應(yīng)而褪色溴水因反應(yīng)而褪色使酸性使酸性KMnO4溶液褪色但不溶液褪色但不能使溴水褪

31、色能使溴水褪色加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色顯紫色能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅反應(yīng)生成磚紅色沉淀色沉淀 能發(fā)生水解反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)醛基醛基酚羥基酚羥基苯的同系物苯的同系物、醛基、醛基酯類、鹵代烴、糖類、蛋白質(zhì)酯類、鹵代烴、糖類、蛋白質(zhì)CCCC、編輯ppt53 1能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)2能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)3能使溴水褪色的物質(zhì)能使溴水褪色的物質(zhì)4能被氧化的物質(zhì)能被氧化的物質(zhì)5顯酸性的有機(jī)物顯酸性的有機(jī)物6能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)7既能與酸又能與堿反

32、應(yīng)的有機(jī)物既能與酸又能與堿反應(yīng)的有機(jī)物8能與能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物9、有明顯顏色變化的有機(jī)反應(yīng)、有明顯顏色變化的有機(jī)反應(yīng)1密度比水大的液體有機(jī)物密度比水大的液體有機(jī)物2、密度比水小的液體有機(jī)物、密度比水小的液體有機(jī)物3能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)4不溶于水的有機(jī)物不溶于水的有機(jī)物5常溫下為氣體的有機(jī)物常溫下為氣體的有機(jī)物物理性質(zhì)物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì) 2.根據(jù)性質(zhì)推斷根據(jù)性質(zhì)推斷編輯ppt541密度比水大的液體有機(jī)物有：密度比水大的液體有機(jī)物有： 、 、 、 等。等。 2、密度比水小的液體有機(jī)物有：、密度比水小的液體有機(jī)物有： 、大多數(shù)、大多數(shù) 、

33、。 物理性質(zhì)物理性質(zhì)3能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有：能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有： 、 、 、 、 、鹽。、鹽。 4不溶于水的有機(jī)物有：不溶于水的有機(jī)物有： 、 、 、 、 5常溫下為氣體的有機(jī)物有：常溫下為氣體的有機(jī)物有： 的烴（新戊烷例外）、的烴（新戊烷例外）、 、 。 編輯ppt556能與能與Na反應(yīng)的有機(jī)物有：反應(yīng)的有機(jī)物有： 、 、 等等凡含羥基的化凡含羥基的化合物。合物。 7能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有： 、 、 、 、 、 凡含醛基的物質(zhì)。凡含醛基的物質(zhì)。 8能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有：能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有： （1）含有）含有 鍵、鍵、 鍵的烴和烴的衍生物

34、、鍵的烴和烴的衍生物、 （2）含有）含有 的化合物如的化合物如 和和 類物質(zhì)類物質(zhì) （3）含有）含有 的化合物的化合物 （4）具有還原性的無機(jī)物（如）具有還原性的無機(jī)物（如SO2、FeSO4、KI、H2O2等）等） 編輯ppt569能使溴水褪色的物質(zhì)有：能使溴水褪色的物質(zhì)有： （1）含有）含有 烴和烴的衍生物（加成）烴和烴的衍生物（加成） （2） 類物質(zhì)（取代）類物質(zhì)（取代） （3）含）含 物質(zhì)（氧化）物質(zhì)（氧化） （4）堿性物質(zhì)（如）堿性物質(zhì)（如NaOH、Na2CO3）（氧化還原）（氧化還原歧歧化反應(yīng)）化反應(yīng)） （5）較強(qiáng)的無機(jī)還原劑（如）較強(qiáng)的無機(jī)還原劑（如SO2、KI、FeSO4等）（氧

35、等）（氧化）化） （6）有機(jī)溶劑（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、）有機(jī)溶劑（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，屬于萃取，使水層褪色而有機(jī)層呈橙紅色。）已烷等，屬于萃取，使水層褪色而有機(jī)層呈橙紅色。） 編輯ppt5710濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有：濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有： 苯及苯的同系物的苯及苯的同系物的 、 、醇的、醇的 反應(yīng)、反應(yīng)、 反應(yīng)、反應(yīng)、 的水解的水解 11能被氧化的物質(zhì)有：能被氧化的物質(zhì)有： 含有含有 鍵或鍵或 鍵的不鍵的不飽和化合物飽和化合物（KMnO4）、）、 、 、 、 。 大多數(shù)有機(jī)物都可以燃燒，燃燒都是被氧氣氧化。大多數(shù)有機(jī)物都可以燃燒，燃燒都是被

36、氧氣氧化。 12顯酸性的有機(jī)物有：顯酸性的有機(jī)物有：含有含有 和和 的化合物。的化合物。 編輯ppt5813能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有：能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有： 、 、 、甲醛、苯酚、強(qiáng)氧化劑、濃的、甲醛、苯酚、強(qiáng)氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。 14既能與酸又能與堿反應(yīng)的有機(jī)物：既能與酸又能與堿反應(yīng)的有機(jī)物：具有酸、堿雙官能團(tuán)的有機(jī)物（氨基酸、蛋白質(zhì)等）具有酸、堿雙官能團(tuán)的有機(jī)物（氨基酸、蛋白質(zhì)等） 15能與能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物：溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物： （1） （2） （3） （4） （5） 16、有明顯顏色變化的有機(jī)反應(yīng)：、有明顯顏色變化

37、的有機(jī)反應(yīng)： 1苯酚與三氯化鐵溶液反應(yīng)呈苯酚與三氯化鐵溶液反應(yīng)呈 ； 2KMnO4酸性溶液的酸性溶液的 ； 3溴水的溴水的 ； 4淀粉遇碘單質(zhì)變淀粉遇碘單質(zhì)變 。 5蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈 （顏色反應(yīng)）（顏色反應(yīng)）編輯ppt59 則則A中有中有-CHOR-CH2OH R-CHO R-COOH3、根據(jù)特定的轉(zhuǎn)化關(guān)系，推斷物質(zhì)或官能團(tuán)、根據(jù)特定的轉(zhuǎn)化關(guān)系，推斷物質(zhì)或官能團(tuán)B A C還原還原氧化氧化R-COOHRCOOR ACB氧化氧化氧化氧化(1)R-CH2OH R-CHO R-COOH(2)R -OH (3)編輯ppt60問題問題【例例2】有四個(gè)有四個(gè)C有羧基有羧基有醛基有醛基有不飽和

38、鍵有不飽和鍵C A B D Br2水水H2 NiC4H6O2 環(huán)狀化合物環(huán)狀化合物銀氨溶液銀氨溶液加熱加熱D的碳鏈沒有支鏈的碳鏈沒有支鏈NaHCO3GF濃硫酸濃硫酸無無支支鏈鏈若若1molA可與可與2molH2加成，則加成，則A的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式是：簡式是：_OHCCHCHCOOH酯化酯化編輯ppt61ABCD I IGFEHC C1010H H1818O O2 2XC C6 6H H6 6O O C C4 4H H8 8 （可使溴水褪色）（可使溴水褪色） J JC C4 4H H6 6O O2 2 五原子環(huán)酯五原子環(huán)酯 H H2 2O O銀氨銀氨溶液溶液酸化酸化 K K【例例3】下圖中下圖中X

39、是一種具有水果香味的合成香料是一種具有水果香味的合成香料.請根據(jù)框圖推出框圖中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：請根據(jù)框圖推出框圖中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：O OO OC CC CC CC CC CC CC CCOOHCOOH醛基醛基 逆推法逆推法C CC CC CCOOHCOOHBrBrC CC CC CCOOHCOOHOHOHCHCH2 2CHCHCHCH2 2CHOCHOOHOHOHOHC C4 4H H8 8O O2 2 編輯ppt62 例：乙二酸二乙酯的合成，畫出合成路線圖例：乙二酸二乙酯的合成，畫出合成路線圖 編輯ppt63編輯ppt64編輯ppt65編輯ppt66編輯ppt67例：由例：由1-丙醇制丙

40、醇制CH3COCOOCH2CH2CH3編輯ppt68例例:由乙醇制取乙二酸乙二酯由乙醇制取乙二酸乙二酯,最簡便的流程途徑最簡便的流程途徑,經(jīng)下經(jīng)下列哪些反應(yīng)列哪些反應(yīng),其順序正確的是其順序正確的是取代反應(yīng)取代反應(yīng) 加成反應(yīng)加成反應(yīng) 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) 還原反應(yīng)還原反應(yīng) 消去反應(yīng)消去反應(yīng) 酯化反應(yīng)酯化反應(yīng) 中和反應(yīng)中和反應(yīng) 縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng) A.B. C.D.編輯ppt69有機(jī)物的分離和提純有機(jī)物的分離和提純物質(zhì)物質(zhì)雜質(zhì)雜質(zhì)試劑試劑方法方法苯苯苯酚苯酚乙醛乙醛乙酸乙酸乙酸乙酯乙酸乙酯乙酸乙酸乙醇乙醇乙酸乙酸 乙醇乙醇水水 苯苯乙苯乙苯溴乙烷溴乙烷乙醇乙醇乙酸乙酯乙酸乙酯乙醇乙醇 甲烷甲烷乙稀乙稀編

41、輯ppt7011有機(jī)物的通式有機(jī)物的通式烷烴：烷烴： 烯烴和烯烴和 ： 炔烴和炔烴和 ： 飽和一元醇和飽和一元醇和 ： 飽和一元醛和飽和一元醛和 ： 飽和一元羧酸和飽和一元羧酸和 ： 苯及其同系物：苯及其同系物：苯酚同系物、芳香醇和芳香醚苯酚同系物、芳香醇和芳香醚 編輯ppt71四、其他四、其他1需水浴加熱的反應(yīng)有：需水浴加熱的反應(yīng)有： （1）、）、 （2）、）、 （3） （4） （5）、酚醛樹脂的制?。ǎ?、酚醛樹脂的制取（6）固體溶解度的測定）固體溶解度的測定 凡是在不高于凡是在不高于100的條件下反應(yīng)，均可用水浴加熱，的條件下反應(yīng)，均可用水浴加熱，其優(yōu)點(diǎn)：溫度變化平穩(wěn)，不會(huì)大起大落，有利于

42、反應(yīng)的其優(yōu)點(diǎn)：溫度變化平穩(wěn)，不會(huì)大起大落，有利于反應(yīng)的進(jìn)行。進(jìn)行。 編輯ppt722需用溫度計(jì)的實(shí)驗(yàn)有：需用溫度計(jì)的實(shí)驗(yàn)有： （1） （170） （2）蒸餾）蒸餾 （3） （4） （7080） （5）中和熱的測定）中和熱的測定 （6） （5060） 說明說明：（1）凡需要準(zhǔn)確控制溫度者均需用溫度計(jì)。）凡需要準(zhǔn)確控制溫度者均需用溫度計(jì)。（2）注意溫度計(jì)水銀球的位置。）注意溫度計(jì)水銀球的位置。 編輯ppt731 1【20172017新課標(biāo)新課標(biāo)1 1卷卷】（1515分）分）化合物化合物H H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A A制備制備H H

43、的一種合成路線如下：的一種合成路線如下：已知：已知：（6）寫出用環(huán)戊烷和）寫出用環(huán)戊烷和2丁炔為原料制備化合物的合丁炔為原料制備化合物的合成路線成路線_（其他試劑任選）。（其他試劑任選）。編輯ppt74回答下列問題：回答下列問題：（1 1）A A的化學(xué)名稱是的化學(xué)名稱是_。（2 2）由）由C C生成生成D D和和E E生成生成F F的反應(yīng)類型分別是的反應(yīng)類型分別是_、_。（3 3）E E的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4 4）G G為甲苯的同分異構(gòu)體，由為甲苯的同分異構(gòu)體，由F F生成生成H H的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式為為_。（5 5）芳香化合物）芳香化合物X X是是F F的同分異構(gòu)體，的同分異

44、構(gòu)體，X X能與飽和碳酸能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氫鈉溶液反應(yīng)放出COCO2 2，其核磁共振氫譜顯示有，其核磁共振氫譜顯示有4 4種不同種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6 6 2 2 1 1 1 1，寫出，寫出2 2種符合種符合要求的要求的X X的結(jié)構(gòu)簡式的結(jié)構(gòu)簡式_。編輯ppt752 2【20172017新課標(biāo)新課標(biāo)2 2卷卷】（1515分）分）化合物化合物G G是治療高血壓的藥物是治療高血壓的藥物“比索洛爾比索洛爾”的中間體，一種合成的中間體，一種合成G G的路線如下：的路線如下：已知以下信息：已知以下信息：A A的核磁共振氫譜為單峰；的核磁共振氫譜為單峰；B B的

45、核磁共振氫譜為三組峰，峰面積的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為比為6 6 1 1 1 1。D D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1 mol D1 mol D可與可與1 mol 1 mol NaOHNaOH或或2 mol Na2 mol Na反應(yīng)。反應(yīng)。（6 6）L L是是D D的同分異構(gòu)體，可與的同分異構(gòu)體，可與FeClFeCl3 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1 mol1 mol的的L L可與可與2 mol2 mol的的NaNa2 2COCO3 3反應(yīng)，反應(yīng)，L L共有共有_種；其中核磁共振氫譜為四種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為組峰，峰面

46、積比為3 3 2 2 2 2 1 1的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。編輯ppt76回答下列問題：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_。（2）B的化學(xué)名稱為的化學(xué)名稱為_。（3）C與與D反應(yīng)生成反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_。（4）由）由E生成生成F的反應(yīng)類型為的反應(yīng)類型為_。（5）G的分子式為的分子式為_。編輯ppt773 3【20172017新課標(biāo)新課標(biāo)3 3卷卷】（1515分）分）氟他胺氟他胺G G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A A制備制備G G的合成路線如下：的合成路線如下：回答下列問題：回答下列問題：（1 1

47、）A A的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_。C C的化學(xué)名稱是的化學(xué)名稱是_。（2 2）的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_，該反應(yīng)的類型，該反應(yīng)的類型是是_。（3 3）的反應(yīng)方程式為的反應(yīng)方程式為_。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是_。（4 4）G G的分子式為的分子式為_。（5 5）H H是是G G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G G的相同但位置不同，則的相同但位置不同，則H H可能的可能的結(jié)構(gòu)有結(jié)構(gòu)有_種。種。編輯ppt78（6 6）4-4-甲氧基乙酰苯胺（甲氧基乙酰苯胺（ ）是重要的精細(xì)化工中間）是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚（體，寫出由苯甲醚（ ）制備）制備4-4-甲氧基乙酰甲氧基乙酰苯胺的合成路線苯胺的合成路線_（其他試劑任選）。（其他試劑任選）。編輯ppt794 4【20172017北京卷北京卷】（1717分）羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：分）羥甲香豆