病理學(xué)技術(shù)專業(yè)知識和專業(yè)實踐能力-8(總分50,考試時間90分鐘)11...

1、病理學(xué)技術(shù)專業(yè)知識和專業(yè)實踐能力-8(總分 50,考試時間90 分鐘 )A1 型題以下每一道題下面有A 、 B、 C、 D、 E 五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。1. 免疫組織化學(xué)過程不包括 A 過氧化氫處理切片B 胰蛋白酶消化C非免疫血清封閉D 雜交E滴加第一抗體2. 免疫組織化學(xué)染色時，為了排除假陰性，非常重要的對照是A 陽性對照B 陰性對照C阻斷試驗對照D替代對照E空白對照3. 熒光抗體直接法是A 將熒光素標記的第一抗體直接作用于切片B 將熒光素標記的第二抗體直接作用于切片D 將堿性磷酸酶標記的特異性抗體直接作用于切片E將堿性磷酸酶標記的抗原直接作用于切片4. 關(guān)于抗原熱修復(fù)方法的

2、描述錯誤的是 A 適合所有的抗原檢測B 修復(fù)用緩沖液應(yīng)保持充足D 同一批抗原的檢測其抗原修復(fù)溫度和時間應(yīng)保持一致E注意修復(fù)后細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變5. 在免疫組織化學(xué)染色中增強特異性染色的方法錯誤的是 A 蛋白酶消化B 選擇合適的抗體濃度C選擇最佳溫育溫度和溫育時間D 在加第一抗體前用免疫血清封閉E多層染色6. 免疫熒光間接法與直接法相比較，最大的優(yōu)點是 A 熒光強度更高B 敏感性差，每種抗體都需要標記C敏感性高，只需標記第二抗體 D 染色標本可長期保存E非特異性低，第一抗體可以高度稀釋7. 免疫組織化學(xué)染色中產(chǎn)生非特異性染色的原因是 A 組織中血管豐富B 組織中細胞成分較少C組織中抗原抗體反應(yīng)出

3、現(xiàn)的陽性染色 D 組織中受體配體結(jié)合出現(xiàn)的陽性染色E蛋白吸附于高電荷的膠原和結(jié)締組織成分上8. 免疫組化加第一抗體前用 3%H2O2 處理石蠟切片是為了 A 提高抗原抗體結(jié)合率B 提高敏感性C減少內(nèi)源性過氧化酶的活性D 暴露抗原E激活抗原9. 最早建立的免疫組織化學(xué)方法是A 用酶標記抗體B用金標記抗體C用熒光素標記抗體D 用銀標記抗體E用生物素標記抗體10. 雙重免疫組織化學(xué)染色的原理是A 在兩張切片或細胞學(xué)涂片上，同時或先后對兩種抗原進行染色，標記物不同B 在兩張切片或細胞學(xué)涂片上，先后對兩種抗原進行染色，標記物相同C在同一張切片或細胞學(xué)涂片上，同時或先后對兩種抗原進行染色，標記物不同D 在

4、同一張切片或細胞學(xué)涂片上，先后對兩種抗原進行染色，標記物相同E在兩張連續(xù)切片上同時對兩種抗原進行染色，標記物不同11. 下列不是免疫組織化學(xué)染色中修復(fù)抗原的方法的是A 水浴加熱B 微波加熱C高壓加熱D冷凍E蛋白酶消化12. 與 ABC 法比較， SP 法的特點是A 特異性提高B 敏感性增強，特異性下降C敏感性下降D 敏感性和特異性均下降，但背景更清晰E步驟更簡便13. 免疫細胞化學(xué)技術(shù)中關(guān)于抗體的標記正確的是A 異硫氰酸熒光素是橙紅色熒光B 四甲基異硫氰酸羅丹明是黃綠色熒光C免疫電鏡中主要用熒光素標記抗體D在用辣根過氧化物酶標記的抗體進行染色時，要用過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化酶，避免假陽性E堿性

5、磷酸酶標記的抗體不適合用于骨髓涂片的免疫組織化學(xué)染色14. 熒光補體法原理是A 抗原 -抗體復(fù)合物無法與補體結(jié)合B 大多數(shù)抗原 -抗體復(fù)合物都能與補體結(jié)合C大多數(shù)抗原能與補體結(jié)合D 大多數(shù)抗體能與補體結(jié)合E補體間相互作用15. 用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測一種新抗體時，必須設(shè)置的對照是A 陽性對照B 空白對照C替代對照D阻斷試驗對照E以上均需設(shè)置16. 免疫組織化學(xué)染色直接法的原理是A 用已知的配體與熒光素或酶結(jié)合，直接與待測組織中的受體反應(yīng)B 將凝集素與熒光素或酶結(jié)合，直接與組織中的抗原反應(yīng)C用已知的補體與熒光素或酶結(jié)合，直接與待測組織中的抗原反應(yīng)D 用已知的特異性抗體直接與待測組織中的抗原結(jié)合E

6、用已知的特異性抗體與熒光素或酶結(jié)合，直接與待測組織中的抗原反應(yīng)17. CSA 方法是A 是在 ABC 法的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的催化放大系統(tǒng)B 是在 SP 法的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的催化放大系統(tǒng)C是在 PAP 法的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的催化放大系統(tǒng)D 是在 LAB 法的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的催化放大系統(tǒng)E是在 BAB 法的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的催化放大系統(tǒng)18. 關(guān)于免疫組織化學(xué)染色PAP 法的描述錯誤的是A 第一抗體是針對待檢抗原的特異性抗體B 第二抗體是橋抗體，一面聯(lián)結(jié)第一抗體，另一面聯(lián)結(jié)C第三抗體是以過氧化物酶為抗原產(chǎn)生的抗體D 第三抗體必須與第二抗體為同種動物所產(chǎn)生E必須用過量的第二抗體PAP 復(fù)合物19. 選擇免

7、疫組織化學(xué)染色方法最重要的原則是A 安全性B簡便性C特異性D敏感性E費用低廉20. 免疫組織化學(xué)染色時用蛋白酶消化的目的是A 增強切片的黏附性B 提高敏感度C暴露抗原D使底物容易顯色E縮短染色時間21. 免疫組織化學(xué)染色時包括陽性對照在內(nèi)的全部切片均為陰性結(jié)果，主要原因是A 漏加一種抗體或抗體失效B 洗滌時間過長C未加封閉血清D 底物反應(yīng)時間短E防脫片劑太厚22. 熒光抗原直接法是A 將熒光素直接標記在第一抗體上B 將熒光素標記在第二抗體上D 將辣根過氧化物酶直接標記在第一抗體上E將熒光素直接標記在抗原上23. 用已知抗原陽性的切片作對照，與待檢標本同時進行免疫細胞化學(xué)染色，對照片應(yīng)呈陽性結(jié)果

8、，稱為A 陽性對照B 陰性對照C空白對照D自身對照E阻斷試驗對照24. 抗體標記物應(yīng)具備的特點是A 能與抗體形成牢固的共價鍵結(jié)合B 不影響抗體與抗原的結(jié)合C放大的效益高D 發(fā)光或顯色反應(yīng)在抗原-抗體結(jié)合的原位E以上都是25. 免疫熒光細胞化學(xué)的封固劑是A 中性樹膠B PBS 緩沖液C緩沖甘油D多聚賴氨酸E甘油26. 下列為熒光補體法的對照實驗之一的是D 不加第一抗體的陰性對照試驗E滅活補體對照27. 將熒光抗體和未標記的抗體球蛋白等量混合后，對已知陽性抗原的切片進行處理，結(jié)果為陰性，此試驗為A 陽性對照B 染色抑制試驗C凝集試驗D自身對照E類屬抗原染色試驗28. 下列方法不能減少非特異性染色的

9、是A 染色過程中避免切片干燥B 使用牛血清白蛋白進行封閉C在用第一抗體前，加與制備第一抗體不同動物的免疫血清進行封閉D 第一抗體用單克隆抗體E消除內(nèi)源性過氧化物酶和生物素29. 免疫細胞化學(xué)技術(shù)的特點是A 靈敏度高，但特異性差B 特異性強，但靈敏度低C能將形態(tài)學(xué)改變與功能和代謝相結(jié)合D 只能定性，不能定量E只能定性，不能定位30. 關(guān)于非特異性染色的說法錯誤的是A 表現(xiàn)為彌漫均勻的背景染色B 出現(xiàn)在組織邊緣、膠原纖維及血漿滲出處，壞死組織及固定不良的組織中心處D 切片中的刀痕及皺褶區(qū)域也容易出現(xiàn)非特異性染色E著色細胞數(shù)量極少時，多為非特異性染色31. 熒光抗體直接法的最大缺點是A 特異性差，敏

10、感性強B 特異性高，但操作復(fù)雜C敏感性差，一種熒光抗體只能檢查一種抗原D 非特異性染色強E無法定量32. 免疫組織化學(xué)染色中關(guān)于蛋白酶消化法的描述錯誤的是A 胃蛋白酶是常用酶之一B 酶消化的時間與抗原的種類有關(guān)D 通常消化的時間越長越好E酶消化的溫度與抗原的種類有關(guān)33. 免疫熒光組織化學(xué)技術(shù)中非特異性染色的主要原因不包括A 未與蛋白質(zhì)結(jié)合的熒光素沒有被透析除去B 抗體以外的血清蛋白與熒光素結(jié)合D 抗體分子上標記的熒光素分子太多E切片太薄34. 用已知的熒光抗原標記物檢查相應(yīng)抗體的方法稱A 熒光法B熒光抗體法C熒光抗原法D熒光抗體抗原法E熒光抗原抗體法35. 免疫組織化學(xué)染色間接法優(yōu)于直接法的

11、特點中，錯誤的是A 不用標記第一抗體B 第一抗體的工作稀釋度較高C敏感性增強D特異性提高E應(yīng)用范圍更廣36. 免疫組織化學(xué)染色中，敏感性和特異性的關(guān)系是A 敏感性高，則特異性下降，假陽性增加B 敏感性高，則特異性也高，假陰性增加D 敏感性低，則特異性也低，假陰性增加E敏感性高，則特異性下降，假陰性增加37. 下列不能增加顯色強度的是A 提高成色質(zhì)的濃度B 適當延長顯色時間C合適的第一抗體濃度D 延長水洗時間E增加 PBS 的濃度38. 用熒光抗體示蹤或檢查相應(yīng)抗原的方法稱A 熒光抗體法B熒光抗原法C熒光抗體抗原法D 熒光抗原抗體法E熒光法39. 不是免疫組織化學(xué)染色陽性細胞的染色特征的是A 陽

12、性表達可分布于細胞質(zhì)、細胞核和細胞膜B 細胞可以彌漫分布，也可以呈局灶性D 陽性細胞染色不定位于單個細胞，與陰性細胞無明顯界限E與背景顏色對比分明40. 減少背景非特異性染色最重要的條件是A 用高鹽溶液做洗液B 使用特異性高、效價高的第一抗體C延長洗滌時間D縮短抗體作用時間E縮短顯色時間41. 免疫組織化學(xué)方法中，按照敏感性從高到低進行排列正確的是A CSA ， PAP， LSABB LSAB ，CSA ， PAPCPAP， LSAB ， CSAD LSAB ，PAP， CSAE CSA， LSAB ， PAP42. 免疫組織化學(xué)是A 利用酶與底物間化學(xué)反應(yīng)原理檢測組織或細胞內(nèi)物質(zhì)變化的技術(shù)B

13、利用抗原與抗體間特異性結(jié)合的原理，通過特定的標記技術(shù)，對組織和細胞內(nèi)相應(yīng)抗原或抗體進行研究的技術(shù)C將傳統(tǒng)的組織學(xué)和免疫學(xué)相結(jié)合，用于檢測組織和細胞結(jié)構(gòu)變化的技術(shù)D 將傳統(tǒng)組織學(xué)與化學(xué)有機結(jié)合，用于檢測組織或細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)和物質(zhì)變化的技術(shù)E利用放射性核素顯影原理示蹤組織或細胞內(nèi)物質(zhì)變化的技術(shù)43. 免疫組織化學(xué)染色間接法的特點是A 將標記物標記在第一抗體上B 將標記物標記在第二抗體上D 特異性高，敏感性強E需要高濃度的第一抗體44. 下列不是免疫組織化學(xué)染色失敗的原因的是A 第一抗體為多克隆抗體B 抗體濃度過高C未滅活內(nèi)源性酶D 抗原沒有暴露E洗滌不充分45. 關(guān)于 ABC 法下列敘述正確的是B 生物素標記的第一抗體C抗生物素標記的酶D 生物素標記的第二抗體及親和素-生物素 -酶復(fù)合物組成E抗生物素標記的第一抗體46. 免疫熒光染色后應(yīng)在哪種顯微鏡下觀察結(jié)果A 體視顯微鏡B熒光顯微鏡C相差顯微鏡D偏光顯微鏡E普通光學(xué)顯微鏡47. 在間接熒光染色法顯示組織切片中的特異性抗原時，熒光素與何種物質(zhì)結(jié)合A 補體B 針對組織抗原的第一抗體C第二抗體D待檢抗原E淋巴細胞48. 免疫組