高中有機化學推斷題專題復習

1、高考化學有機推斷專題復習一、考綱要求:（有機化學基礎部分） 1以一些典型的烴類化合物為例，了解有機化合物的基本碳架結構。掌握各類烴（烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴）中各種碳碳鍵、碳氫鍵的性質(zhì)和主要化學反應。 2以一些典型的烴類衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羥基醛酮、氨基酸等）為例，了解官能團在化合物中的作用。掌握各主要官能團的性質(zhì)和主要化學反應。 3通過上述各類化合物的化學反應，掌握有機反應的主要類型。 4綜合應用各類化合物的不同性質(zhì)，進行區(qū)別、鑒定、分離、提純或推導未知物的結構簡式。組合多個化合物的化學反應，合成具有指定結構簡式的產(chǎn)物。 二、有機推斷題題型分析

2、及面臨的主要問題1、出題的一般形式是推導有機物的結構，寫同分異構體、化學方程式、反應類型及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、提供的條件一般有兩類，一類是有機物的性質(zhì)及相互關系(也可能有數(shù)據(jù))；另一類則通過化學計算(也告訴一些物質(zhì)性質(zhì))進行推斷。3、很多試題還提供一些新知識，讓學生現(xiàn)場學習再遷移應用，即所謂信息給予試題。4、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見物質(zhì)，為中心的轉化和性質(zhì)來考察。5、面臨的主要問題（1）、要查缺補漏哪些方面的基礎知識？如：掌握以官能團為中心的知識結構、掌握各類有機物間轉化關系、梳理“題眼”，夯實基礎（2）、解題基本的分析思路是什么？（3）、逐步學會哪些解題技能技巧？ （4）、

3、要積累哪些方面的解題經(jīng)驗？三、有機推斷題的解題思路解有機推斷題，主要是確定官能團的種類和數(shù)目，從而得出是什么物質(zhì)。首先必須全面地掌握有機物的性質(zhì)以及有機物間相互轉化的網(wǎng)絡，在熟練掌握基礎知識的前提下，要把握以下三個推斷的關鍵：1、審清題意 （分析題意、弄清題目的來龍去脈，掌握意圖）2、用足信息 （準確獲取信息，并遷移應用） 3、積極思考 （判斷合理，綜合推斷）根據(jù)以上的思維判斷，從中抓住問題的突破口，即抓住特征條件（特殊性質(zhì)或特征反應)。但有機物的特征條件并非都有，因此還應抓住題給的關系條件和類別條件。關系條件能告訴有機物間的聯(lián)系，類別條件可給出物質(zhì)的范圍和類別。關系條件和類別條件不但為解題縮

4、小了推斷的物質(zhì)范圍，形成了解題的知識結構，而且?guī)讉€關系條件和類別條件的組合就相當于特征條件。然后再從突破口向外發(fā)散，通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設法、知識遷移法等得出結論。最后作全面的檢查，驗證結論是否符合題意。四、有機推斷題的突破口解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是一種特殊的現(xiàn)象、反應、性質(zhì)、用途或反應條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時經(jīng)過一種物質(zhì)，往往這就是題眼。【課堂練習】1、通常羥基與烯鍵碳原子相連時，發(fā)生下列轉化： 已知有機物A是由C、H、O三種元素組成。原子個數(shù)比為2:3:1，其蒸氣密度為相同狀況下H2密度的43倍，E能與NaOH溶液反應，F(xiàn)轉化為G時，產(chǎn)物只有一種結構，

5、且G能使溴水褪色?，F(xiàn)有下圖所示的轉化關系：回答下列問題： （1）寫出下列所屬反應的基本類型： ， 。 （2）寫出A、B的結構簡式：A ，B 。 （3）寫出下列化學方程式： 反應 。 反應 。答案：（1）消去反應；加成反應； （2）CH3COOCH CH2；（3）催化劑|OOCCH3nCH3COOCH CH2 CHCH2 n：題眼歸納反應條件條件1光 照 這是烷烴和烷基中的氫被取代的反應條件。如：烷烴的取代；芳香烴或芳香族化合物側鏈烷基的取代；不飽和烴中烷基的取代。濃H2SO4170 條件2 這是乙醇脫水生成乙烯的反應條件。催化劑Ni條件3 或 為不飽和鍵加氫反應的條件，包括：-C=C-、-C=

6、O、-CC-的加成。濃H2SO4 條件4 是醇消去H2O生成烯烴或炔烴；醇分子間脫水生成醚的反應；酯化反應的反應條件。NaOH條件5 是鹵代烴水解生成醇；酯類水解反應的條件。NaOH醇溶液條件6 是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應條件。稀H2SO4條件7 是酯類水解（包括油脂的酸性水解）；糖類的水解 O Cu或Ag條件8 或 是醇氧化的條件。溴的CCl4溶液溴水條件9 或 是不飽和烴加成反應的條件。KMnO4(H+)或 O 條件10 是苯的同系物側鏈氧化的反應條件（側鏈烴基被氧化成-COOH）。條件11顯色現(xiàn)象：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色；與新制Cu（OH）2懸濁液反應的現(xiàn)象：1、沉淀溶解，出

7、現(xiàn)深藍色溶液則有多羥基存在；2、沉淀溶解，出現(xiàn)藍色溶液則有羧基存在；3、加熱后有紅色沉淀出現(xiàn)則有醛基存在。小練習 當反應條件為NaOH醇溶液并加熱時，必定為（填某類物質(zhì)的有機反應，下同） 當反應條件為NaOH水溶液并加熱時，通常為 當反應條件為濃H2SO4并加熱時，通常為 當反應條件為稀酸并加熱時，通常為 當反應條件為催化劑并有氧氣參加時，通常是 當反應條件為催化劑存在下的加氫反應時，通常為 當反應條件為光照且與X2反應時，通常是X2與 而當反應條件為催化劑存在且與X2的反應時，通常為 Br BrA反應反應反應溴水反應CH3CH2CCH2CH3CH3CH3CH2CCOOHOH氧化反應 CH2C

8、H2ClBC氧化反應D(分子式為C5H8O2且含兩個甲基)E反應F(惕各酸苯乙酯)2、惕各酸苯乙酯（C13H16O2）廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)，某實驗室的科技人員設計了下列合成路線：試回答下列問題：(1)A的結構簡式為 ；F的結構簡式為 。(2)反應中另加的試劑是 ；反應的一般條件是 。(3)反應的化學方程式為 。(4)上述合成路線中屬于取代反應的是 (填編號)。答案：CH3CH2CCH2CH3(1) 試寫出：A的結構簡式 ；（2分）F的結構簡式 (2) 反應中另加的試劑是 氫氧化鈉水溶液 ；反應的一般條件是 濃硫酸，加熱 。(3) 試寫出反應的化學方程式：CH32CH3CH2CC

9、H2OH + O2OH催化劑加熱CH32CH3CH2CCHO + 2H2OOH （3分） 。(4) 上述合成路線中屬于取代反應的是 (填編號)（3分）。：題眼歸納物質(zhì)性質(zhì)1、能使溴水褪色的有機物通常含有“CC”、“CC”或“CHO”。2、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有“CC”或“CC”、“CHO”或為“苯的同系物”、醇類、酚類。3、能發(fā)生加成反應的有機物通常含有“CC”、“CC”、“CHO”或“苯環(huán)”，其中“CHO”和“苯環(huán)”只能與H2發(fā)生加成反應。4、能發(fā)生銀鏡反應或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應的有機物必含有“CHO”。5、能與鈉反應放出H2的有機物必含有“OH”、“COOH

10、”。6、能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應放出CO2或使石蕊試液變紅的有機物中必含有-COOH。7、能發(fā)生消去反應的有機物為醇或鹵代烴。8、能發(fā)生水解反應的有機物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質(zhì)。9、遇FeCl3溶液顯紫色的有機物必含有酚羥基。10、能發(fā)生連續(xù)氧化的有機物是伯醇或乙烯，即具有“CH2OH”的醇。比如有機物A能發(fā)生如下反應：ABC，則A應是具有“CH2OH”的醇，B就是醛，C應是酸。11、加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀的有機物含有酚羥基 、遇碘變藍的有機物為淀粉 遇濃硝酸變黃的有機物為蛋白質(zhì)：題眼歸納物質(zhì)轉化O2O2O2O21、直線型轉化：（與同一物質(zhì)反應）醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸加H

11、2加H2炔烴 烯烴 烷烴 2、交叉型轉化蛋白質(zhì)氨基酸二肽淀粉葡萄糖麥芽糖醇酯羧酸醛鹵代烴烯烴醇 ：題眼歸納數(shù)據(jù)信息1、根據(jù)與H2加成時所消耗H2的物質(zhì)的量進行突破：1molCC加成時需 molH2， molHX，1molCC完全加成時需 molH2，1molCHO加成時需 molH2，而1mol苯環(huán)加成時需 molH2。2、11molOH或1molCOOH與活潑金屬反應放出 molH23、1molCOOH與碳酸氫鈉溶液反應放出 molCO24、1mol一元醇與足量乙酸反應生成1mol酯時，其相對分子質(zhì)量將增加 1mol二元醇與足量乙酸反應生成酯時，其相對分子質(zhì)量將增加 1mol一元酸與足量乙醇

12、反應生成1mol酯時，其相對分子質(zhì)量將增加 1mol二元酸與足量乙醇反應生成酯時，其相對分子質(zhì)量將增加 5、1mol某酯A發(fā)生水解反應生成B和乙酸時，若A與B的相對分子質(zhì)量相差42，則生成 mol乙酸，6、由CHO變?yōu)镃OOH時，相對分子質(zhì)量將增加 7、分子中與飽和鏈烴相比，若每少2個氫原子則，分子中可能含 五、知識要點歸納1、由反應條件確定官能團 ：反應條件可能官能團濃硫酸醇的消去（醇羥基）酯化反應（含有羥基、羧基）稀硫酸酯的水解（含有酯基） 二糖、多糖的水解 酸化NaOH水溶液鹵代烴的水解 酯的水解 NaOH醇溶液鹵代烴消去（X）H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán))O2

13、/Cu、加熱醇羥基 （CH2OH、CHOH）Cl2(Br2)/Fe苯環(huán)Cl2(Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基2、根據(jù)反應物性質(zhì)確定官能團 :反應條件可能官能團能與NaHCO3反應的羧基能與Na2CO3反應的羧基、酚羥基 能與Na反應的羧基、(酚、醇)羥基與銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡醛基 與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀 （溶解）醛基 （若溶解則含COOH）使溴水褪色-CC-、-CC-或CHO加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚使酸性KMnO4溶液褪色-C=C-、-CC-、酚類或CHO、苯的同系物AB氧化氧化CA是醇（CH2OH） 3、根據(jù)反應類型來推斷官能團：反應類型可能官能團加成反應CC、CC、C

14、HO、羰基、苯環(huán) 加聚反應CC、CC酯化反應羥基或羧基水解反應X、酯基、肽鍵 、多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應分子中同時含有羥基和羧基六、注意問題1官能團引入: 官能團的引入：引入官能團有關反應羥基-OH烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解,葡萄糖分解鹵素原子（X）烴與X2取代,不飽和烴與HX或X2加成，(醇與HX取代)碳碳雙鍵C=C某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫醛基-CHO某些醇(CH2OH)氧化,烯氧化,糖類水解，（炔水化）羧基-COOH醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸鹽酸化，(苯的同系物被強氧化劑氧化)酯基-COO-酯化反應其中苯環(huán)上引入基團的方法： 2、有機合成中的成環(huán)反應類型方式

15、酯成環(huán)（COO）二元酸和二元醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)醚鍵成環(huán)（ O ）二元醇分子內(nèi)成環(huán)二元醇分子間成環(huán)肽鍵成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)不飽和烴單烯和二烯【例題分析】：例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機物。根據(jù)以下框圖，回答問題：(1)B和C均為有支鏈的有機化合物，B的結構簡式為_；C在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯烴D，D的結構簡式為_。(2)G能發(fā)生銀鏡反應，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結構簡式為_。(3) 的化學方程式是_。 的化學方程式是_。(4)的反應類型是_，的反應類型是_，的反應類型是_。(5)與H具有相同官能團的H的同分異構體的結構簡式為_

16、。解析： 本框圖題涉及到的物質(zhì)多，反應多，條件多，流程繁瑣，但正因為如此，卻給了我們很多推斷信息。A明顯為酯，B為一元羧酸，C為一元醇，又因為B和C均是有支鏈的有機化合物，所以，B的結構只能是CH3CH（CH3）COOH，C的結構是CH3CH（CH3）CH2OH或（CH3）3COH，而A就是CH3CH（CH3）COO CH2CH(CH3)CH3或CH3CH（CH3）COOC(CH3)3酯類化合物。所以，反應為酯在堿液作用下的水解，反應為醇的消去，因此，D為CH2=C(CH3)2，由反應的條件可知E為CH2=C(CH3)CH2Cl，而通過鹵代烴在堿液中的水解（即反應），便可生成結構為CH2=C(

17、CH3)CH2OH的醇F，反應為醇的催化氧化，G即是CH2=C(CH3)CHO，而反應是醛的典型氧化，H為CH2=C(CH3)COOH，那么，很清楚反應就是酸、醇的酯化了，容易判斷I為CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反應則是經(jīng)典的加聚反應。由以上分析，不難看出框圖題涉及的所有物質(zhì)和反應都能夠逐一確定出來，至于題目所提供的問題就迎刃而解了。所以本題看上去，過程復雜，其實整個框圖中的物質(zhì)間關系非常明朗，思維應該是非常通暢的。有機化學推斷題與合成專題訓練1CO不僅是家用煤氣的主要成分，也是重要的化工原料。美國近年來報導一種低溫低壓催化工藝，把某些簡單的有機物經(jīng)“羰化”反應后可以最后產(chǎn)生一類

18、具有優(yōu)良性能的裝飾性高分子涂料、粘膠劑等，如下圖所示：+H2OACOB+H2O、催化劑E+H2、催化劑+H2O、催化劑DF濃H2SO4 G高分子涂料粘膠劑一定條件濃H2SO4 H電石 酒精圖中G（RCOOR）有一種同分異構體是E的相鄰同系物；而H有一種同分異構體則是F的相鄰同系物。已知D由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1：2完全反應而成，其氧化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應；H是含有4個碳原子的化合物。試推斷：（1）寫出B、E、G的結構簡式B： E： G： 寫出與G同類別的兩個G的同分異構體的結構簡式 （2）完成下列反應的化學方程式A+CO+H2O F+DG高分子化合物2避蚊胺（又名DEET）是對人安全，活性

19、高且無抗藥性的新型驅蚊劑，其結構簡式為 。避蚊胺在一定條件下，可通過下面的合成路線I來合成 根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)寫出B、E的結構簡式。(2)在反應一中屬于取代反應的有 （填序號）。（2）分別寫出和步的反應條件。(3)寫出FB反應的化學方程式。(4)寫出符合下列條件的E的同分異構體：苯環(huán)與羥基直接相連；苯環(huán)羥基鄰位有側鏈。(5)路線II也是一種可能的方法，你認為工業(yè)上為什么不采用該方法？_ 3已知烴A能使酸性高猛酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反應。其蒸氣密度是相同條件下H2密度的46倍。框圖中B、C均為一溴代烴，且它們的苯環(huán)上的一硝化產(chǎn)物分別只有2種、3種。E的分子式為C2H2O4，它能

20、與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體。（框圖中某些無機物已省略）（1）A的分子式為 ，B的結構簡式為 。（2）E的結構簡式是 ，F(xiàn)與D的相對分子質(zhì)量之差可能為 。（3）寫出CD的化學方程式 ，反應類型為 。（4）10g A和丙三醇的混合物中含氫的質(zhì)量分數(shù)為8.7%，則混合物中A和丙三醇的物質(zhì)的量之比可以為 （填寫字母選項）。 A1：1 B2：1 C1：3 D3：24以下是某課題組設計的合成聚酯類高分子材料 的路線： 已知：A的相對分子質(zhì)量小于110，其中碳的質(zhì)量分數(shù)約為0.9； 同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮： C可發(fā)生銀鏡反應。 請根據(jù)以上信息回答下列問題： (1)A的分子式為

21、； (2)由A生成B的化學方程式為 ，反應類型是 ； (3)由B生成C的化學方程式為 ，該反應過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結構簡式應是 ；(4)D的結構簡式為 ，D的同分異構體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為 乙酸的有 (寫結構簡式)。5尼龍-66廣泛用于制造機械、汽車、化學與電氣裝置的零件，亦可制成薄膜用作包裝材料，其合成路線如下圖所示（中間產(chǎn)物E給出兩條合成路線）。完成下列填空：（1）寫出反應類型：反應_反應_（2）寫出化合物D的結構簡式：_（3）寫出一種與C互為同分異構體，且能發(fā)生銀鏡反應的化合物的結構簡式：_（4）寫出反應的化學方程式：_（5）下列化合物中能與E發(fā)生化學反應的是_。a b c

22、d（6）用化學方程式表示化合物B的另一種制備方法（原料任選）： _6、丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥（分子式為）和應用廣泛的DAP樹脂； 已知脂與酯克發(fā)生如下酯交換反應：RCOOR + ROH RCOOR + ROH （R、R、R代表烴基）（1）農(nóng)藥分子中每個碳原子上均連有鹵原子。A的結構簡式是 A 含有的官能團名稱是 ；由丙烯生成A的反應類型是 （2）A水解可得到D，該水解反應的化學方程式是 。（3）C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為 碳60%，氫8%，氧32% ，C的結構簡式是 。（4）下列說法正確的是（選填序號字母） a.能發(fā)生聚合反應，還原反映和氧

23、化反映 bC含有兩個甲基的羥酸類同分異構體有4個 c D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對分子質(zhì)量 d E有芳香氣味，易溶于乙醇（5）E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離子最終的到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是 （6）F的分子式為DAP單體為苯的二元取代物，且兩個取代基部處于對位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反應生成DAP單體的化學方程式 。7A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結構簡式如下所示：請回答下列問題：（1）寫出B中官能團的名稱 ；1mol B能與含_ molBr2的溴水反應。（2）既能使Fe

24、Cl3溶液顯紫色又能和NaHCO3反應放出氣體的有 （用A、B、C、D填空）。（3）按下圖C經(jīng)一步反應可生成E，E是B的同分異構體，則反應屬于 反應（填反應類型名稱），寫出反應的化學方程式_。 （4）同時符合下列兩項要求的D的同分異構體有4種化合物是1，2二取代苯；苯環(huán)上的兩個取代基分別為羥基和含有COO結構的基團其中兩種（G和H）結構簡式如下圖所示，請補充另外兩種。 、 _，（5）寫出H與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式_.8 某有機物甲和A互為同分異構體, 經(jīng)測定它們的相對分子質(zhì)量小于100；將1mol甲在O2中充分燃燒得到等物質(zhì)的量的CO2和H2O (g ) ，同時消耗112LO2（

25、標準狀況）；在酸性條件下將1 mol甲完全水解可以生成1 mol 乙 和1mol丙 ；而且在一定條件下，丙可以被連續(xù)氧化成為乙。（1）請確定并寫出甲的分子式 ；與甲屬同類物質(zhì)的同分異構體共有 種（包含甲）。（2）經(jīng)紅外光譜測定，在甲和A的結構中都存在C=O雙鍵和C-O單鍵，B在HIO4存在并加熱時只生成一種產(chǎn)物C，下列為各相關反應的信息和轉化關系：AEF高聚物GHBr(氫溴酸)、OH-/H2OOH-/醇 一定條件BC乙Ag(NH3)2OH、H2OD濃H2SO4、 H2/PtHIO4 酸化（3）E F 的反應類型為 反應 ；（4）G 的結構簡式為 ；（5）B D的反應化學方程式為： _ ；（6）

26、寫出C在條件下進行反應的化學方程式： 。9A為藥用有機物，從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應，A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反應，但能跟NaOH溶液反應。試回答：（1）A轉化為B、C時，涉及到的有機反應類型有_；（2）E的兩種同分異構體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應，R能跟金屬鈉反應放出氫氣，而Q不能。Q、R的結構簡式分別為：Q_、R_。（3）氣體X的化學式為_，D的結構簡式為_；（4）A在加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式為_10咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉化：請?zhí)顚懴铝锌瞻住?/p>

27、D分子中的官能團是。高分子M的結構簡式是。寫出AB反應的化學方程式：。BC發(fā)生的反應類型有。A的同分異構體很多種，其中，同時符合下列條件的同分異構體有種。苯環(huán)上只有兩個取代基；能發(fā)生銀鏡反應；能與碳酸氫鈉溶液反應；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。11下圖所示為某些有機物之間的相互轉化關系，其中A、B屬于芳香族化合物，且B不能使FeCl3溶液顯紫色，H是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平標志的物質(zhì)。C5H10O2XABCG新制Cu(OH)2C13H16O4NaOH/H2O液H+D濃H2SO4濃H2SO4形成六元環(huán)酯FH高聚物Cu、O2、E請回答下列問題：（1）C、D的相對分子質(zhì)量之差是 ，G的結構簡式是

28、。（2）寫出下列反應類型： ； 。（3）寫出反應、的化學方程式： 。 。（4）已知B同分異構體有多種，任寫一種同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式： 。是苯環(huán)的二元取代物 遇FeCl3溶液顯紫色 遇Na2CO3溶液反應產(chǎn)生無色氣體12. 分子式為C12H14O2的有機物F廣泛用于制備香精的調(diào)香劑。為了合成該有機物，某實驗室的科技人員設計了下列合成路線。試回答下列問題：(1) 若A物質(zhì)與H2發(fā)生加成反應，產(chǎn)物的名稱為 ；C物質(zhì)中含有的官能團名稱是 ；(2) 合成路線中反應所屬反應類型名稱為 ；(3) 反應的化學方程式為 ；(4) 按要求寫出E的一種同分異構體的結構簡式。要求： 屬于芳香族化合物。 遇濃溴水能產(chǎn)生白色沉淀。 。13、利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反應可以生成A，二者的結構簡式如圖。亮菌甲素有