高中化學(xué)有機(jī)框圖[1]說(shuō)課講解

1、高中化學(xué)有機(jī)框圖1四、官能團(tuán)之間的相互衍變關(guān)系四、官能團(tuán)之間的相互衍變關(guān)系五、突破口五、突破口( (題眼題眼) ) 1根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷官能團(tuán)根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷官能團(tuán)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀 的物質(zhì)的物質(zhì)能與能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體的物質(zhì)氣體的物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2的物質(zhì)的物質(zhì)能使能使Br2的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)能與能與NaOH溶液反應(yīng)的物質(zhì)溶液反應(yīng)的物質(zhì)能與能與FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色溶液的物質(zhì)溶液反應(yīng)生成紫色溶液的物質(zhì)(含醛基或含

2、醛基或-CHO)(含羧基或含羧基或-COOH)(含活潑含活潑H原子，醇羥基、酚羥基或羧基原子，醇羥基、酚羥基或羧基)(碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳碳雙鍵或碳碳三鍵)(鹵代烴、酚、羧酸、酯鹵代烴、酚、羧酸、酯)(酚類(lèi)或酚羥基酚類(lèi)或酚羥基)例例1根據(jù)圖示填空根據(jù)圖示填空(1)化合物化合物A含有的官能團(tuán)是含有的官能團(tuán)是_ (2)1mol A與與2mo H2反應(yīng)生成反應(yīng)生成1moE，其反應(yīng)方程式是，其反應(yīng)方程式是_ (3)與與A具有相同官能團(tuán)的具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_ (4)B在酸性條件下與在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_ (5)

3、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 由由E生成生成F的反應(yīng)類(lèi)型是的反應(yīng)類(lèi)型是_ 2根據(jù)反應(yīng)條件推斷有機(jī)物質(zhì)的類(lèi)別和反應(yīng)類(lèi)型根據(jù)反應(yīng)條件推斷有機(jī)物質(zhì)的類(lèi)別和反應(yīng)類(lèi)型NaOH/乙醇乙醇 NaOH/水水 濃濃H2SO4 170(或或)濃濃H2SO4 濃溴水濃溴水 O2/Cu 鹵代烴的消去反應(yīng)鹵代烴的消去反應(yīng)鹵代烴的水解反應(yīng)或酯的水解反應(yīng)鹵代烴的水解反應(yīng)或酯的水解反應(yīng)醇的消去反應(yīng)醇的消去反應(yīng)醇與羧酸的酯化反應(yīng)醇與羧酸的酯化反應(yīng)酚的取代反應(yīng)酚的取代反應(yīng)醇的催化氧化反應(yīng)醇的催化氧化反應(yīng)(生成醛或酮生成醛或酮)例例2.(2.(全國(guó)高考題全國(guó)高考題) ) 烷烴烷烴A A只可能有三種一氯取代產(chǎn)只可能有三種一氯取代產(chǎn)物物

4、B B、C C和和D D。C C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 . B. B和和D D分分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E E。以。以上反應(yīng)及上反應(yīng)及B B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示。的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示。3根據(jù)有機(jī)物的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)推斷根據(jù)有機(jī)物的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)推斷RCOORRCOOH+ROH 4根據(jù)新信息、新情景推斷根據(jù)新信息、新情景推斷 R-CH2OHR-CHOR-COOH-R-R表示脂肪烴基，也可以表示芳香烴基表示脂肪烴基，也可以表示芳香烴基羥基在鏈端羥基在鏈端六、推斷的方法六、推斷的方法 1正推法正推法 2逆推法逆推法(有機(jī)推斷的常用方法有機(jī)推斷的常

5、用方法) 3正推、逆推相結(jié)合的方法正推、逆推相結(jié)合的方法 4猜測(cè)驗(yàn)證法猜測(cè)驗(yàn)證法練習(xí)練習(xí)1某芳香烴某芳香烴A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：回答下列問(wèn)題：回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：_，_ (2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，F(xiàn)_ (3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式： _ _ (4)E有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)、官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目都不變有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)、官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目都不變的同分異構(gòu)體有的同分異構(gòu)體有_ 種種(E除外除外)練習(xí)練習(xí)2已知：已知： 有機(jī)物之間有下列的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系：有機(jī)物之間有下列的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系： 回答下列問(wèn)題：回答下列問(wèn)題：(1

6、)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：_，_ (2)C中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_ (3)F可以有多種結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出下列情況下可以有多種結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出下列情況下F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： F的分子式為的分子式為C7H12O5_ F分子內(nèi)含有一個(gè)七元環(huán)分子內(nèi)含有一個(gè)七元環(huán)_ (4)寫(xiě)出反應(yīng)方程式：寫(xiě)出反應(yīng)方程式：_ (5)若第若第步改成與步改成與Br2反應(yīng)，則反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_ 練習(xí)練習(xí)3A是一種可以作為藥物的芳香族化合物，根據(jù)下圖所示是一種可以作為藥物的芳香族化合物，根據(jù)下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。的轉(zhuǎn)化關(guān)系。回答下列問(wèn)題：回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，

7、F_ (2)寫(xiě)出寫(xiě)出A分子中的官能團(tuán)的名稱(chēng)分子中的官能團(tuán)的名稱(chēng)_ (3)寫(xiě)出下列變化的化學(xué)方程式寫(xiě)出下列變化的化學(xué)方程式AC_ B+EG_ (4)B有多種同分異構(gòu)體，其中能與有多種同分異構(gòu)體，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且與濃溴水發(fā)生反應(yīng)時(shí)，與濃溴水發(fā)生反應(yīng)時(shí)，1molB最多能與最多能與3molBr2反應(yīng)的同分異構(gòu)反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有體共有 種，寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式種，寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。練習(xí)練習(xí)4從物質(zhì)從物質(zhì)A開(kāi)始有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系開(kāi)始有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(其中部分產(chǎn)物已略去其中部分產(chǎn)物已略去)。已。已知知D、G為無(wú)機(jī)物，其余為有機(jī)物；為無(wú)機(jī)物，其余為有機(jī)物；H能使

8、溴的四氯化碳溶液褪能使溴的四氯化碳溶液褪色；色；1molF與足量新制與足量新制Cu(OH)2在加熱條件下充分反應(yīng)可生成在加熱條件下充分反應(yīng)可生成2mol Cu2O?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題：回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)寫(xiě)出寫(xiě)出E含有的官能團(tuán)：含有的官能團(tuán)：_ (2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： A ，C ，E_ (3)寫(xiě)出下列各轉(zhuǎn)化所屬的反應(yīng)類(lèi)型：寫(xiě)出下列各轉(zhuǎn)化所屬的反應(yīng)類(lèi)型： EH_，HI_，CF_ (4)寫(xiě)出寫(xiě)出F與足量新制與足量新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)的化學(xué)方程式 _ (5)1molA完全水解需消耗完全水解需消耗 molNaOH小結(jié)：小結(jié)：(1)(1)寫(xiě)官能團(tuán)名稱(chēng)、反應(yīng)類(lèi)型時(shí)寫(xiě)官能團(tuán)名稱(chēng)、反應(yīng)類(lèi)型時(shí)不能出現(xiàn)錯(cuò)別字不能出現(xiàn)錯(cuò)別字(2)(2)寫(xiě)有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、官能團(tuán)的結(jié)寫(xiě)有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、官能團(tuán)的結(jié) 構(gòu)時(shí)要構(gòu)時(shí)要規(guī)范規(guī)范，不能有，不能有多氫多氫或或少氫少氫的現(xiàn)象的現(xiàn)象(3)(3)寫(xiě)有機(jī)反應(yīng)方程式時(shí)，要寫(xiě)有機(jī)反應(yīng)方程式時(shí)，要注明反應(yīng)條件注明