12環(huán)境水污染控制工程實驗實驗指導(dǎo)書201420152打印

1、實驗指導(dǎo)書葉勁松 劉盛萍 編合肥學(xué)院 生物與環(huán)境工程系二0一四年二月實 驗 室 規(guī) 則1) 實驗室是辦學(xué)的基本條件之一，是師生進(jìn)行科學(xué)實驗、開展教研科技活動，培養(yǎng)實驗?zāi)芰Φ闹匾獔鏊?。進(jìn)入實驗室要自覺遵守紀(jì)律不得喧嘩吵鬧，保持肅靜，有秩序地入座。2) 實驗前必須認(rèn)真預(yù)習(xí)，熟悉本次實驗的目的、原理、操作步驟，懂得每一操作步驟的意義和了解所用儀器的使用方法，否則不能開始實驗。3) 實驗過程中要聽從教師的指導(dǎo)，嚴(yán)肅認(rèn)真地按操作規(guī)程進(jìn)行實驗，并把實驗結(jié)果和數(shù)據(jù)及時、如實記錄在實驗記錄本上，文字要簡練、準(zhǔn)確。完成實驗后經(jīng)教師檢查同意，方可離開實驗室。4) 實驗臺面應(yīng)隨時保持整潔，儀器、藥品擺放整齊。公用試

2、劑用完后，應(yīng)立即蓋嚴(yán)放回原處。勿使試劑、藥品（尤其是NaOH）灑落在天平、實驗臺面和地上。毛刷用后必須立即掛好，各種器皿不得丟棄在水池內(nèi)。實驗完畢，儀器洗凈放好，將實驗臺面抹拭干凈，才能離開實驗室。5) 配制試劑和用無離子水要注意節(jié)省，按實驗實際使用量配制，多余的重要試劑和各種有機試劑要按教師要求進(jìn)行回收，不得丟棄。6) 配制的試劑和實驗過程中的樣品，尤其是保存在冰箱和冷室中的樣品，必須貼上標(biāo)簽、寫上品名、濃度、姓名和日期等，放在冰箱中的易揮發(fā)溶液和酸性溶液，必須嚴(yán)密封口。7) 配制和使用洗液必須極為小心，強酸強堿必須倒入廢液缶或沖稀后排放。電泳后的凝膠和各種廢物不得倒入水池，只能倒入廢物桶。

3、8) 使用貴重精密儀器應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。使用分光光度計時不得將溶液灑在儀器內(nèi)外和地面上。儀器發(fā)生故障應(yīng)立即報告教師，未經(jīng)許可不得自己隨意檢修。9) 實驗室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、飲水和進(jìn)食， 嚴(yán)禁用嘴吸移液管和虹吸管。易燃液體不得接近明火和電爐，凡產(chǎn)生煙霧、有害氣體和不良?xì)馕兜膶嶒灒鶓?yīng)在通風(fēng)條件下進(jìn)行。10) 實驗完畢必須及時洗凈并放好各種玻璃儀器，插好自動部分收集器上的試管，保持實驗臺面和實驗柜內(nèi)的整潔。11) 每組的儀器和玻璃器皿要用油漆編號，嚴(yán)禁抄拿他組儀器，不得將器皿遺棄在分光光度計內(nèi)和其他實驗臺面上，打破了玻璃儀器要及時向教師報告，并自覺登記，并進(jìn)行賠償。12) 實驗室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙！加熱用的電

4、爐應(yīng)隨用隨關(guān)，嚴(yán)格做到：人在爐火在，人走爐火關(guān)。乙醇、丙酮、乙醚等易燃品不能直接加熱，并要遠(yuǎn)離火源操作和放置。實驗完畢，應(yīng)立即撥去電爐開關(guān)和關(guān)好水籠頭，拉下電閘。離開實驗室以前應(yīng)認(rèn)真、負(fù)責(zé)地進(jìn)行檢查水電，嚴(yán)防發(fā)生安全事故。13) 要精心使用和愛護(hù)儀器，如使用分光光度計時，不能將比色杯直接置于分光光度計上，并注意拿放比色杯時，不要打碎。儀器損壞時，應(yīng)如實向教師報告，并填寫損壞儀器登記表，然后補領(lǐng)。14) 實驗室內(nèi)一切物品，未經(jīng)本室負(fù)責(zé)教師批準(zhǔn)，嚴(yán)禁帶出室外，借物必須辦理登記手續(xù)。15) 每次實驗課由班長或課代表負(fù)責(zé)安排值日生。值日生的職責(zé)是負(fù)責(zé)當(dāng)天實驗室的衛(wèi)生、安全和一切服務(wù)性的工作。16) 根

5、據(jù)原始記錄，獨立完成實驗報告。17) 對實驗內(nèi)容和安排不合理的地方可提出改進(jìn)意見。對實驗中出現(xiàn)的一切反?，F(xiàn)象應(yīng)積極向老師報告，不得擅自處理。實驗室常用的酸、堿組成目 錄實驗室規(guī)則i實驗室常用的酸、堿組成iii實驗一混凝沉淀實驗1實驗二原子吸收測定實驗3實驗三靜態(tài)活性炭吸附實驗6實驗四活性污泥性質(zhì)測定7實驗五 SBR工藝設(shè)計實驗10實驗六污泥厭氧消化實驗12實驗七推流式活性污泥法處理生活污水實驗14實驗一混凝沉淀實驗一、實驗?zāi)康暮鸵?. 觀察混凝現(xiàn)象及過程，了解混凝的凈水機理及影響混凝的重要因素。2.確定某水樣的最佳投藥量及其相應(yīng)的pH值。二、實驗原理消除或降低膠體顆粒穩(wěn)定因素的過程叫做脫穩(wěn)。

6、脫穩(wěn)后的膠粒，在一定的水力條件下，才能形成較大的絮凝體，俗稱礬花。直徑較大且較密實的礬花容易下沉。自投加混凝劑直至形成較大礬花的過程叫混凝。三、設(shè)備及用具1.六聯(lián)攪拌器；2. 洗耳球，配合移液管移藥用；3. 移液管若干；4. 500mL量筒； 5. 2 mg/mL（Al2O3計）濃度硫酸鋁（或其它混凝劑）溶液；6.酸度計；7. 光電式濁度儀；8.注射器；9燒杯若干。四、內(nèi)容與步驟1. 測原水濁度、溫度及pH值。2. 用500mL量筒量取6個250ml水樣置于攪拌燒杯中。另量取250ml水樣放在250ml燒杯中。3. 確定在原水中能形成礬花的近似最小混凝劑量。方法是將攪拌機開關(guān)扳到手動位置，慢速

7、攪拌燒杯中250ml的原水，用移液管每次增加0.25ml的混凝劑直至出現(xiàn)礬花為止。這時的混凝劑量作為形成礬花的最小投加量。4.確定實驗時的混凝劑投加量。根據(jù)步驟（4）得出的形成礬花最小混凝劑投加量，取其1/4作為1號燒杯的混凝投加量，其2倍作為6號燒杯的混凝劑投加量。用依次增加混凝劑量相等的方法求出2-5號燒杯中混凝劑投加量。用移液管向1至6號燒杯中分別加入相應(yīng)的混凝劑。5. 將6個水樣置于攪拌機中，保持各燒杯中各葉片的位置相同，啟動儀器，（快速攪拌700rpm、2min；中速攪拌200rpm、10min；慢速攪拌70rpm、10min；靜沉30min）。6. 攪拌過程中，注意觀察并記錄礬花形

8、成、沉淀的過程，礬花外觀、大小、密實程度等，并記入表格中。7. 程序運行結(jié)束后，由上部取樣口取杯中上清液約100mL（測濁度、pH即可），置于六個洗凈的150mL燒杯中，測濁度及pH并記入表中。五、結(jié)果整理（1）把原水特征、混凝劑投加情況、沉淀后的水樣濁度及pH值記入表格。（2）以投藥量為橫坐標(biāo)，以剩余濁度為縱坐標(biāo)，繪制投藥量-剩余濁度曲線，從曲線上可求得不大于某一剩余濁度的最佳投藥量值。（3）以沉淀后水樣pH值為縱坐標(biāo)，混凝劑加入量為橫坐標(biāo)，給出pH值與投藥量曲線，分析其規(guī)律性。（4）實驗記錄實驗小組名單：實驗日期： 快速攪拌轉(zhuǎn)速： 中速攪拌轉(zhuǎn)速： 慢速攪拌轉(zhuǎn)速：混凝劑名稱： 混凝劑濃度：原

9、水濁度： 原水pH值：（5）實驗結(jié)果記入表1表1 混凝沉淀實驗記錄表水樣編號123456水樣溫度投加量（mL）初礬花時間礬花沉淀情況剩余濁度沉淀后pH值備注由剩余濁度-投藥量圖，得出最佳投藥量為：注意事項1取水樣時，所取水樣要攪拌均勻，要一次量取以盡量減少所取水樣濃度上的差別。2移取燒杯中沉淀水上清液時，要在相同條件下取上清液，不要把沉下去的礬花攪起來。思考題1. 根據(jù)實驗結(jié)果以及實驗中所觀察到的現(xiàn)象，簡述影響混凝的幾個主要因素。實驗二原子吸收測定實驗一、 實驗?zāi)康暮鸵笸ㄟ^島津原子吸收分光光度計AA-6300 儀器的演示使用，了解原子吸收分光光度計的大致結(jié)構(gòu)；掌握標(biāo)準(zhǔn)加入法的溶液配置及測定方

10、法；掌握原子吸收分光光度計法進(jìn)行定量測定的方法。 二、 實驗原理將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。將測得的樣品吸光吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較，確定樣品中被測元素的含量。三、儀器與設(shè)備AA-6300主單元構(gòu)造操作開關(guān)號 （在圖 中）名稱功能電源開關(guān)打開儀器電源。燃燒器選擇開關(guān)此開關(guān)用于防止誤用燃燒器頭。當(dāng)使用氧化亞氮-乙炔火焰時，需要高溫燃燒器頭 （選購），該燃燒器頭帶有鑰匙，用于改變到 N2O-C2H2 位置。如果不在此位置上，就不可能點燃氧化亞氮火焰。EXTINGUISH 鍵按該鍵熄滅火焰。IGNITE 鍵當(dāng)此鍵和 PURGE

11、鍵同時按下，氣體輸入到燃燒器，將點燃火焰。PURGE 鍵當(dāng)單獨按此鍵時，電磁閥打開，輸送空氣和C2H2 氣體。當(dāng)此鍵和 IGNITE 鍵同時按下，點燃火焰。PC、ASC、ASC 接口連接 PC、ASC和ASC 的電纜。四、實驗方法與操作步驟AA6300原子吸收儀器操作步驟1）、打開氣源閥及空壓機電源：把乙炔鋼瓶的一級閥逆時針打開1-1.5圈，二級閥順時針調(diào)至0.09 ±Mpa。打開空壓機電源開關(guān)，使空壓機自動加壓并保持壓力為0.4-0.5 Mpa，輸出壓力為0.35 Mpa不變的工作狀態(tài)。2）、打開主機電源：按下儀器主機左側(cè)的電源開關(guān)，約2分鐘后，機器發(fā)出三聲蜂鳴聲，表明儀器初始化完

12、畢。3）、儀器參數(shù)設(shè)定與連接：啟動電腦WizAArd軟件，依次在“元素選擇”、“制備參數(shù)”、“樣品標(biāo)識符”、“樣品選擇”、“連接主機/發(fā)送參數(shù)”、“光學(xué)參數(shù)”、“燃燒器/氣體流量設(shè)置”等項目設(shè)定參數(shù)（必須在指導(dǎo)教師的同意下進(jìn)行）。設(shè)定確認(rèn)無誤后，按“完成”。4）、點火：當(dāng)“漏氣檢查”進(jìn)行完畢后彈出“未檢查到漏氣”時（這個過程大約11分鐘），則可以點火（點火前須查看可燃?xì)獾牧髁吭O(shè)置是否符合條件！）。點火時同時按下主機上的“EXIGNITE”紅色按鈕下面的黑白兩個按鍵，直到點燃火焰穩(wěn)定為止。若點燃的火焰不穩(wěn)（熄滅）時，則要按下“TINGUISH”的紅色熄火按鈕（關(guān)閉氣路以免造成危險）。5）、進(jìn)樣分

13、析：火焰穩(wěn)定后，按照設(shè)定的要求，采用手動進(jìn)樣或者自動進(jìn)樣分析完所有的樣品。6）、結(jié)束時關(guān)機：待樣品分析完畢后，繼續(xù)吸入去離子水（蒸餾水）燃燒35min。點擊電腦窗口“儀器”菜單欄下“余氣燃燒”命令按鈕，按提示，先關(guān)乙炔主閥；待儀器火焰熄滅后，再按主機EXTINGUISH鍵，切斷工作站與主機的信號連接，并退出WizAArd軟件的操作。關(guān)閉主機電源及乙炔瓶氣路上的二級閥，再關(guān)空壓機，最后將空壓機內(nèi)氣體排出。7）、檢查清掃：確認(rèn)檢查氣閥、空壓機和主機電源均關(guān)閉無誤，清掃實驗桌面及實驗室衛(wèi)生。五、實驗結(jié)果六、注意事項使用高壓氣體注意事項1 安裝氣瓶(1) 氣瓶安裝在室外通風(fēng)處，避免陽光直曬。(2) 注

14、意氣瓶的溫度不能高于40，在氣瓶的2米之內(nèi)的范圍不允許有火源。(3) 氣瓶要放置牢固，不能翻倒。液化氣體的氣瓶（乙炔、氧化亞氮等），須垂直放置不允許倒下，也不能水平放置。2 乙炔(1) 使用乙炔時，請使用乙炔專用的減壓閥，不能直接讓乙炔流入管道。乙炔與銅、銀、汞及其合金會產(chǎn)生這些金屬的乙炔化物，在震動等情況下引起“分解爆炸”，因此要避免接觸這些金屬。(2) 乙炔氣瓶內(nèi)有丙酮等溶劑。如果初級壓力低于0.5MPa，就應(yīng)該換新瓶，避免溶劑流出。3 氧氣不要使用氧氣。4 空氣供應(yīng)干燥空氣。如果使用含濕氣的空氣，水汽有可能附著在氣體控制器的內(nèi)部，影響正常操作。最好在空氣壓縮機或空氣鋼瓶出口的管路中裝一個

15、除濕氣的水分離器。5 氣體使用之后氣體使用之后，必須關(guān)掉截止閥和主閥。6 壓力表定期檢查壓力表，使保持正常。7 調(diào)壓器(1) 使用合格的調(diào)壓器和接頭，具體情況請與島津辦事處聯(lián)系。(2) 當(dāng)安裝鋼瓶的調(diào)壓器時，要除去鋼瓶出口處的塵土。(3) 不能用壞的、漏氣的接頭安裝調(diào)壓器，否則會漏氣。不要過分用力地安裝調(diào)壓器，實在不好安裝寧可換用新氣瓶。8 鋼瓶的開/關(guān)(1) 打開鋼瓶前，確認(rèn)截止閥是關(guān)著的。向左轉(zhuǎn)動次級壓力調(diào)節(jié)閥，用專用的手柄打開鋼瓶。即使主閥太緊打不開，不要用錘子和扳手敲擊手柄或主閥。在打開主閥后，用肥皂水檢查調(diào)壓器、接頭處以及主閥的連接處是否漏氣。(2) 氧化亞氮，氬氣和氫氣鋼瓶的主閥要

16、完全打開。如果不完全打開，可能引起氣體流量波動。(3) 乙炔鋼瓶的主閥只能從完全關(guān)閉的狀態(tài)下打開 1 圈或1.5 圈。(4) 為了防止丙酮從鋼瓶流出，不要打開超過 1.5 圈。與此相反，如果乙炔主閥打開不足，則氧化亞氮-乙炔火焰 （高溫火焰），當(dāng)火焰從空氣-乙炔火焰切換到氧化亞氮-乙炔火焰時由于乙炔流量不夠而引起回火。廢液的處置在測定或前處理中產(chǎn)生的廢液應(yīng)該根據(jù)溶劑和溶質(zhì)的成分采取不同的方法處理。具體的規(guī)定各國各地區(qū)可能有所區(qū)別，處置廢液應(yīng)該遵照使用地的規(guī)定進(jìn)行。應(yīng)急措施緊急時或當(dāng)發(fā)現(xiàn)原子吸收分光光度計不正常時，采取下列措施：再次使用前務(wù)必檢查儀器，必要時與島津維修工程師聯(lián)系應(yīng)急措施1. 關(guān)掉

17、原子吸收分光光度計的電源開關(guān)。2. 關(guān)掉所有附件的電源開關(guān)。3. 關(guān)閉乙炔、空氣、氧化亞氮、氫和氬供氣管路的主閥。4. 關(guān)閉冷卻水管路和氬氣管的主閥。5. 切斷電源供應(yīng)。當(dāng)電源電纜用螺絲固定在配電盤上時關(guān)掉配電盤。當(dāng)電源電纜用插頭連接時，拔下電源電纜的插頭。實驗三靜態(tài)活性炭吸附實驗一、實驗?zāi)康?.理解影響活性炭吸附性能的因素；2.掌握靜態(tài)活性炭的吸附工藝。二、實驗原理活性炭吸附法70年代開始用于工業(yè)廢水處理，目前已逐步成為工業(yè)廢水二級或三級處理的主要方法之一?；钚蕴课剑褪抢没钚蕴康墓腆w表面和內(nèi)部孔隙對水中一種或多種物質(zhì)的吸附作用，以達(dá)到凈化水質(zhì)的作用?；钚蕴康奈阶饔卯a(chǎn)生于兩個方面。一是

18、由于活性炭內(nèi)部分子在各個方向都受著同等大小的力而在表面的分子則受到不平衡的力，這就使其他分于吸附于其表面上，此為物理吸附；另一個是由于活性炭與被吸附物質(zhì)之間的化學(xué)作用，此為化學(xué)吸附。活性炭的吸附是上述兩種吸附綜合作用的結(jié)果。當(dāng)活性炭在溶液中的吸附速度和解吸速度相等時，即單位時問內(nèi)活性炭吸附的數(shù)量等于解吸的數(shù)量時，被吸附物質(zhì)在溶液中的濃度和在活性炭表面的濃度均不再變化，即達(dá)到了平衡，此時的動態(tài)平衡稱為活性炭吸附平衡。三、設(shè)備及用具1六聯(lián)電動攪拌器；2離心機，離心管（10mL）、平衡用天平；3分光光度計、玻璃比色皿、蒸餾水瓶、卷紙；4天平、稱量紙、藥勺、燒杯等；5活性炭；6. 亞甲基藍(lán)溶液（0.1

19、 mmol/L）。四、內(nèi)容與步驟4.1 天平稱取1g、2g、3g、4g、5g活性炭，分別投入五個500mL的三角燒瓶中；4.2在每個三角燒瓶中投加同體積（300mL）自配污水（亞甲基藍(lán)溶液）；4.3 將燒杯放在六聯(lián)電動攪拌器上，攪拌100分鐘，每隔20分鐘，從5個燒杯中逐一吸取810mL，離心（5000rpm，10min），測定其上清液吸光度（664 nm）；4.4 同時記錄水溫和測定原水的OD值；五、數(shù)據(jù)整理5.1記錄原始數(shù)據(jù)第 組20min40 min60 min80 min100 min g活性炭5.2 以吸光度為縱坐標(biāo)，以時間為橫坐標(biāo)，分別繪制excel圖；5.3 分析吸光度變化趨勢，

20、試找出最佳的吸附時間活性炭添加量；六、思考題 影響活性炭吸附的因素還有哪些？實驗四活性污泥性質(zhì)測定一、 實驗?zāi)康暮鸵?1) 加深對活性污泥性能，特別是污泥活性的理解。(2) 掌握幾項污泥性質(zhì)的測定方法。二、 實驗原理活性污泥是人工培養(yǎng)的生物絮凝體，它是由好氧微生物及其吸附的有機物組成的?；钚晕勰嗑哂形胶头纸鈴U水中的有機物（也有些可利用無機物質(zhì)）的能力，顯示出生物化學(xué)活性。在生物處理廢水的設(shè)備運轉(zhuǎn)管理中，除用顯微鏡觀察外，下面幾項污泥性質(zhì)是經(jīng)常要測定的。這些指標(biāo)反映了污泥的活性，它們與剩余污泥排放量及處理效果等都有密切關(guān)系。三、器材(1) 烘箱(2) 真空過濾裝置(3) 秒表(4) 分析天平

21、(5) 馬弗爐(6) 定量濾紙數(shù)張(7) 100mL量筒(8)500mL燒杯(9) 玻璃棒(10) 坩堝數(shù)個四、實驗方法與操作步驟(1) 污泥沉降比SV() 它是指曝氣池中取混合均勻的泥水混合液100mL置于100mL量筒中，靜置30min后，觀察沉降的污泥占整個混合液的比例，記下結(jié)果(表2-1)。(2) 污泥濃度MLSS 就是單位體積的曝氣池混合液中所含污泥的干重，實際上是指混合液懸浮固體的數(shù)量，單位為g/L。測定方法 a將濾紙放在105烘箱或水分快速測定儀中干燥至恒重，稱量并記錄(W1)(見表2-2) b將該濾紙剪好平鋪在布氏漏斗上。 c將測定過沉降比的100mL量筒內(nèi)的污泥全部倒人漏斗，

22、過濾(用水沖凈量筒，水也倒人漏斗)。 d將載有污泥的濾紙移入烘箱(105)烘干恒重，稱量并記錄（W2）。計算污泥濃度(g/L)(濾紙質(zhì)量+污泥干重)一濾紙質(zhì)量×10(3)污泥指數(shù)SVI 污泥指數(shù)全稱污泥容積指數(shù)，是指曝氣池混合液經(jīng)30min靜沉后，1g干污泥所占的容積(單位為mL/g)。計算式如下SVI值能較好地反映出活性污泥的松散程度(活性)和凝聚、沉淀性能。一般在100左右有為宜。(4)污泥灰分和揮發(fā)性污泥濃度MLVSS揮發(fā)性污泥就是揮發(fā)性懸浮固體，它包括微生物和有機物，干污泥經(jīng)灼燒后(600)剩下的灰分稱為污泥灰分。測定方法先將已知恒重的磁坩堝稱量并記錄(W3)(表3-1)，再

23、將測定過污泥干重的濾紙和干污泥一并故入磁坩堝中，先在普通電爐上加熱碳化，然后放入馬弗爐內(nèi)(600)燒40min，取出故人干燥器內(nèi)冷卻，稱量(W4)。計算在一般情況下，MLVSS/MLSS的比值較固定，對于生活污水處理池的活性污泥混合液，其比值常在左右。五、實驗結(jié)果整理式中W1濾紙的凈重，mg；W2濾紙及截留懸浮物固體的質(zhì)量之和，mg。V水樣體積，L。式中W3坩堝質(zhì)量，mg；W4坩堝與無機物總質(zhì)量，mg其余同上式表3-1 活性污泥性能測定表進(jìn)水后（5min）W1/mgW2/mgW2-W1/mgW3/mgW4/mgW4-W3/mgSV/%MLSS/(mg/L)MLVSS/(mg/L)SVI/( m

24、L/g)一二平均出水前水后（5min）W1/mgW2/mgW2-W1/mgW3/mgW4/mgW4-W3/mgSV/%MLSS/(mg/L)MLVSS/(mg/L)SVI/( mL/g)一二平均注意事項(1) 測定坩堝質(zhì)量時，應(yīng)將坩堝放在馬弗爐中灼燒至恒重為止。(2) 由于實驗項目多，實驗前難備工作要充分，不要弄亂。(3) 儀器設(shè)備應(yīng)按說明調(diào)整好，使誤差減小。思考題(1) 影響活性污泥吸附性能的因素有哪些?實驗五SBR工藝設(shè)計實驗一、實驗?zāi)康暮鸵?.了解并掌握SBR處理廢水的五個運行步驟；2.設(shè)計優(yōu)化工藝參數(shù)。二、實驗原理SBR是序列間歇式活性污泥法（Sequencing Batch Rea

25、ctor Activated Sludge Process）的簡稱，是一種按間歇曝氣方式來運行的活性污泥污水處理技術(shù)，又稱序批式活性污泥法。與傳統(tǒng)污水處理工藝不同，SBR技術(shù)采用時間分割的操作方式替代空間分割的操作方式，非穩(wěn)定生化反應(yīng)替代穩(wěn)態(tài)生化反應(yīng)，靜置理想沉淀替代傳統(tǒng)的動態(tài)沉淀。它的主要特征是在運行上的有序和間歇操作，SBR技術(shù)的核心是SBR反應(yīng)池，該池集均化、初沉、生物降解、二沉等功能于一池，無污泥回流系統(tǒng)。正是SBR工藝這些特殊性使其具有以下優(yōu)點： 1、 理想的推流過程使生化反應(yīng)推動力增大，效率提高，池內(nèi)厭氧、好氧處于交替狀態(tài)，凈化效果好。 2、 運行效果穩(wěn)定，污水在理想的靜止?fàn)顟B(tài)下沉

26、淀，需要時間短、效率高，出水水質(zhì)好。 3、 耐沖擊負(fù)荷，池內(nèi)有滯留的處理水，對污水有稀釋、緩沖作用，有效抵抗水量和有機污物的沖擊。 4、 工藝過程中的各工序可根據(jù)水質(zhì)、水量進(jìn)行調(diào)整，運行靈活。 5、 處理設(shè)備少，構(gòu)造簡單，便于操作和維護(hù)管理。6、 反應(yīng)池內(nèi)存在DO、BOD5濃度梯度，有效控制活性污泥膨脹。 7、 SBR法系統(tǒng)本身也適合于組合式構(gòu)造方法，利于廢水處理廠的擴建和改造。8、 脫氮除磷，適當(dāng)控制運行方式，實現(xiàn)好氧、缺氧、厭氧狀態(tài)交替，具有良好的脫氮除磷效果。9、 工藝流程簡單、造價低。主體設(shè)備只有一個序批式間歇反應(yīng)器，無二沉池、污泥回流系統(tǒng)，調(diào)節(jié)池、初沉池也可省略，布置緊湊、占地面積省

27、。SBR系統(tǒng)的適用范圍：由于上述技術(shù)特點，SBR系統(tǒng)進(jìn)一步拓寬了活性污泥法的使用范圍。就近期的技術(shù)條件，SBR系統(tǒng)更適合以下情況： 1) 中小城鎮(zhèn)生活污水和廠礦企業(yè)的工業(yè)廢水，尤其是間歇排放和流量變化較大的地方。2) 需要較高出水水質(zhì)的地方，如風(fēng)景游覽區(qū)、湖泊和港灣等，不但要去除有機物，還要求出水中除磷脫氮，防止河湖富營養(yǎng)化。 3) 水資源緊缺的地方。SBR系統(tǒng)可在生物處理后進(jìn)行物化處理，不需要增加設(shè)施，便于水的回收利用。 4) 用地緊張的地方。5) 對已建連續(xù)流污水處理廠的改造等。6) 非常適合處理小水量，間歇排放的工業(yè)廢水與分散點源污染的治理。三、實驗設(shè)備和材料1SBR裝置1套：2PHS-

28、25型酸度計1臺：3溶氧測定儀1臺：4COD測定裝置一套：5溫度計1個：SBR 運行五步驟四、內(nèi)容與步驟（僅供參考）1. 熟悉實驗裝置，搞清楚每條管路，每個閥門的作用。2. 設(shè)計工藝參數(shù)：進(jìn)水流速、曝氣時間（攪拌）、沉淀時間、排放時間和待機時間。 -7.5。3. 測原水溫度、pH值、COD或者BOD、DO等。4. 在實驗過程中，可隨時檢測溫度、pH值、COD或者BOD、DO和MLVSS5. 排水中，檢測最終出水指標(biāo)：COD或者BOD、DO和MLVSS、SVI、溫度、和pH值等。6. 結(jié)束實驗。注意事項：小心操作，不要讓水接觸裸露電線，以防短路和觸電。五、實驗報告（僅供參考）1、把實驗所測數(shù)據(jù)填

29、入下表TpHDOCOD進(jìn)水指標(biāo)出水指標(biāo)去除率（）實驗六污泥厭氧消化實驗一、實驗?zāi)康?掌握厭氧消化過程及原理；2了解污泥厭氧消化過程與產(chǎn)氣量、COD去除等的變化關(guān)系，加深對污泥厭氧消化原理的理解。二、實驗原理在隔絕與空氣接觸的條件下，借助兼性菌、厭氧菌和專性厭氧菌的生物化學(xué)作用，對有機物進(jìn)行生化降解的過程。第階段水解產(chǎn)酸階段污水中不溶性大分子有機物，如多糖、淀粉、纖維素、烴類（烷、烯、炔等）水解，主要產(chǎn)物為甲、乙、丙、丁酸、乳酸；緊接著氨基酸、蛋白質(zhì)、脂肪水解生成氨和胺，多肽等。第階段厭氧發(fā)酵產(chǎn)氣階段第階段產(chǎn)物甲酸、乙酸、甲胺、甲醇和CO2+H2等小分子有機物在產(chǎn)甲烷菌的作用下，通過甲烷菌的發(fā)酵

30、過程將這些小分子有機物轉(zhuǎn)化為甲烷。在酸化階段，發(fā)酵細(xì)菌將有機物水解轉(zhuǎn)化為能被甲烷菌直接利用的第1類小分子有機物，如乙酸、甲酸、甲醇和甲胺等；第2類為不能被甲烷菌直接利用的有機物，如丙酸、丁酸、乳酸、乙醇等，不完全厭氧消化或發(fā)酵到此結(jié)束。如果繼續(xù)全厭氧過程，則產(chǎn)氫、產(chǎn)乙酸菌將第2類有機物進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為氫氣和乙酸。三、實驗設(shè)備和試劑（1）厭氧消化裝置消化瓶的瓶塞、出氣管以及接頭處都必須密閉，以防止漏氣，否則會影響微生物的生長和沼氣的收集。裝置如圖（1） pH計（2） 馬弗爐（3） 污水處理廠污泥、生物垃圾（1）制作厭氧消化實驗裝置：取2個1升富光杯，用電烙鐵打孔，連接管子，AB膠密封，蓋子用生膠帶密封。（2）取污泥20g、生物垃圾100g，加自來水稀釋至1升，攪拌均勻后，取100毫升樣品測定pH值、含水率及揮發(fā)性固體，剩下的樣品投加到1升的富光杯中，連接好實驗裝置圖。（3）每天將裝生物垃圾及污泥的富光杯搖動3-5min，使污泥濃度均勻。（4）每天記錄計量瓶中的水量，當(dāng)集氣瓶中的水將近排空時，需及時補充水，