《伴性遺傳必修》ppt課件

1、我為什么是男孩？我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？我為什么是女孩？染染色色體體性性染染色色體體常常染染色色體體與性別決議有關(guān)的染色體與性別決議無關(guān)的染色體雄性：雄性：XY XY 雌性：雌性：XXXXXYXY型性別決議型性別決議22條條+X22條條+Y配配 子子22條條+X22對對+XX子子 代代22對對+XY受精卵受精卵 22對+XY22對對+XX親親 代代人的性別決議過程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 男性的男性的Y染色體傳給誰染色體傳給誰?正常男性的染

2、色體分組圖正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖 x y x x思索題？思索題？他的他的 色覺色覺 正常嗎？正常嗎？ 患者由于某些細胞色素系統(tǒng)具有某種缺陷，患者由于某些細胞色素系統(tǒng)具有某種缺陷，就有紅色盲、就有紅色盲、 綠色盲、紅綠色盲、黃藍色盲和綠色盲、紅綠色盲、黃藍色盲和全色盲之分全色盲之分. .色盲：先天性的色覺妨礙病癥，失色盲：先天性的色覺妨礙病癥，失去正常人區(qū)分某些顏色的才干。去正常人區(qū)分某些顏色的才干。色盲癥發(fā)現(xiàn)的小故事色盲癥發(fā)現(xiàn)的小故事抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病 患者由于對磷、鈣吸患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨礙?；颊?/p>

3、經(jīng)常表現(xiàn)妨礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為為X X型型OO型腿、骨型腿、骨骼發(fā)育畸形如雞骼發(fā)育畸形如雞胸、生長緩慢等病胸、生長緩慢等病癥。癥。紅綠色盲和抗維生素紅綠色盲和抗維生素D佝僂病都是常見的人類佝僂病都是常見的人類遺傳病。遺傳病。但紅綠色盲患者男性遠遠多于女性；但紅綠色盲患者男性遠遠多于女性；而抗維生素而抗維生素D佝僂病患者女性遠遠多于男性。佝僂病患者女性遠遠多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)絡(luò)呢是和性別相聯(lián)絡(luò)呢象紅綠色盲這種由于致病基因位于象紅綠色盲這種由于致病基因位于性染色體上，所以遺傳經(jīng)常與性別性染色體上，所以遺傳經(jīng)常與性別相關(guān)聯(lián)的景象叫伴性遺傳。

4、相關(guān)聯(lián)的景象叫伴性遺傳。為什么這些疾病，有為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于女性？伴性卻多發(fā)于女性？伴性遺傳還有哪些特點？遺傳還有哪些特點？P34P34頁資料分析頁資料分析2 2、性別受性染色體、性別受性染色體控制而與基因無關(guān)嗎？控制而與基因無關(guān)嗎？4 4、紅綠色盲基因是顯性基、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？因還是隱性基因？ 1 1、 X X、Y Y染色體是染色體是同源染色體嗎同源染色體嗎? ?思索思索 3 3、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于X X 染色體上，還是位于染色體上，還是位于Y Y染染 色體上？色體上？XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同

5、源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體許多位于許多位于X染色體染色體上的基因，在上的基因，在Y染染色體上沒有相應(yīng)色體上沒有相應(yīng)的等位基因。的等位基因。人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常攜帶者攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲表現(xiàn)型基因型女男性 別為什么紅綠色盲男性患者遠遠多于女性患者為什么紅綠色盲男性患者遠遠多于女性患者正常女性與男性色盲的婚配圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲親代配子子代女性攜帶者1 : 1男性正常男性的色盲基因只能傳給女兒，男性的色盲基因只

6、能傳給女兒，不能傳給兒子。不能傳給兒子。女性攜帶者與正常男性的婚配圖解XBXbXBYXBXB XBXbXBYXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男孩的色盲基因只能來自于母親男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生的一個男孩是色盲概率這對夫婦生的一個男孩是色盲概率12思索：1.女性攜帶者與男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患女患父必患)女兒色盲父親一定色女兒色盲父親一定色盲盲2.女性色盲與男性正?；榕鋁bXbX

7、BY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1 (母患子必患母患子必患)母親色盲兒子一定色盲母親色盲兒子一定色盲XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖色盲遺傳家系圖56男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。不是從男性傳送到男性。這種傳送特點，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。位于位于X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因紅綠色盲的遺傳特點：紅綠色盲的遺傳特點：1 1、交叉遺傳、交叉遺傳2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3 3、女患者的父親和兒子必患病、女患者的父親和兒子必患病 一個色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父

8、是色盲。那么，這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的？答案：由外祖母傳給男孩。 闡明：普通的說，色盲基因是由男性經(jīng)過他的女兒傳給他闡明：普通的說，色盲基因是由男性經(jīng)過他的女兒傳給他的外孫的外孫(交叉遺傳交叉遺傳)，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因經(jīng)過她的女兒傳給她的外孫。經(jīng)過她的女兒傳給她的外孫。女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？ A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子答案：答案：D D抗維生素抗維生素D D佝僂?。贺E?。篨 X顯性伴性遺傳顯性伴性遺傳(D)(D) 表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型女女男男性性 別別XDXDXDXdXdXdX

9、DYXdY患病患病正常正?；疾』疾“l(fā)病輕發(fā)病輕患病患病正常正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？位于位于X X染色體上的顯性基因的遺傳特點：染色體上的顯性基因的遺傳特點：2 2、部分女性患者、部分女性患者XDXd XDXd 病癥較輕病癥較輕1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者男性患者與正常女性的婚配圖解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常 男性患者親代配子子代女性患者1 : 1男性正常伴性遺傳在實際中的運用：伴性遺傳在實際中的運用：伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病，蘆伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病，蘆花雞羽毛上黑白

10、相間的橫斑條紋，以及雌雄異株花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋，以及雌雄異株植物如楊、柳中某些性狀的遺傳都是伴性遺植物如楊、柳中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。傳。ZW型性別決議方式正好與型性別決議方式正好與XY型正好相反型正好相反ZZWzzzw 1 : 1 zzzwX親代親代配子配子子代子代蛾類、蝶類、鳥類蛾類、蝶類、鳥類(雞、雞、鴨、鵝鴨、鵝)的性別決議屬的性別決議屬于于“ZW型。型。消費實際中的運用：蘆花雞性別的斷定消費實際中的運用：蘆花雞性別的斷定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋蘆花是蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋蘆花是由由Z Z染色體上顯性基因染色體上顯性基因B B控制的?？刂频?。蘆花雌雞與非蘆

11、花雄雞交配蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw 蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞非蘆花雞配子配子子代子代 zbzbzBwX親代親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性性別決議和伴性遺傳性別決議和伴性遺傳一、性別決議：性染色體 1、XY型：XYXX X YX XX XY2、ZW型：與XY型正好相反二、伴性遺傳： 2、色盲的主要婚配方式 3、伴X隱性遺傳的特點：1、概念：1交叉遺傳2男性患者多于女性患者親代配子子代 4、伴X顯性遺傳的特點：2部分女性患者病癥較輕1女性患者多于男性患者三、伴性遺傳在實際中的運用1、人類精子染色體組成是- A、 4

12、4條+XY B 、22條+X或22條+Y C、11對+X或11對+Y D、22條+Y2、人的性別決議是在- A、胎兒構(gòu)成時 B、胎兒發(fā)育時 C、構(gòu)成受精卵時 D、受精卵分裂時BC3、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 - A、25% B、50% C、75% D、100%B穩(wěn)定練習(xí)穩(wěn)定練習(xí)3 、假假設(shè)某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決議的- ( )。A、由常染色體決議的 B、由X染色體決議的C、由Y染色體決議的 D、由性染色體決議的CIII3的基因型是 ,III2的能夠基因型是_I中與男孩III3的紅綠色盲基因

13、有關(guān)的親屬的基因型是 ,與該男孩的親屬關(guān)系是 ; II中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)親屬的基因型是 ,與該男孩的親屬關(guān)系是 .(3) I V1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb例題：以下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母外祖母XBXb母親母親202136色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物禮物-一雙一雙“棕灰色的襪棕灰色的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：子，送給媽媽。媽媽卻說：他買的這雙櫻桃紅色的襪子，他買的這雙櫻桃

14、紅色的襪子，我怎樣穿呢？我怎樣穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只需弟弟與本人道爾頓發(fā)現(xiàn)，只需弟弟與本人看法一樣，其他人全說襪子看法一樣，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來本人和弟弟都是色盲，原來本人和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文為此他寫了篇論文，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者?；颊?。后人為留念他，又把色盲癥叫后人為留念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。道爾頓癥。J.Dalton 1766-1844近年來，隨著對性別研討的深化，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)近年來，隨著對性別研討的深化，科學(xué)家們發(fā)

15、現(xiàn)Y染色體上的一個基因是性別決議基因，取名叫染色體上的一個基因是性別決議基因，取名叫SRY基因基因(sex determined region of Y chromosome)。由于正常男性的。由于正常男性的Y染色體上都染色體上都有有SRY基因，因此可以構(gòu)成睪丸并發(fā)育為男性?；?，因此可以構(gòu)成睪丸并發(fā)育為男性。但是，有一些稀有的病例，如染色體組型為但是，有一些稀有的病例，如染色體組型為44+XY的患者，經(jīng)檢查，雖然有的患者，經(jīng)檢查，雖然有Y染色體存在，染色體存在，但是由于但是由于Y染色體上染色體上SRY基因缺失，那么不能構(gòu)基因缺失，那么不能構(gòu)成睪丸而表現(xiàn)為女性。成睪丸而表現(xiàn)為女性。 由此可見，

16、人的性別實踐上是由性染色體上的基因決議的由此可見，人的性別實踐上是由性染色體上的基因決議的.但是在普通情況下，這與但是在普通情況下，這與XX-XY機制并不矛盾。機制并不矛盾。 男性患者與正常女性的婚配圖解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常 男性患者親代配子子代女性患者1 : 1男性正常ZW型性別決議方式正好與型性別決議方式正好與XY型正好相反型正好相反ZZWzzzw 1 : 1 zzzwX親代親代配子配子子代子代蛾類、蝶類、鳥類蛾類、蝶類、鳥類(雞、雞、鴨、鵝鴨、鵝)的性別決議屬的性別決議屬于于“ZW型。型。正常色覺：正常色覺：26；紅色盲：紅色盲：6；綠色盲：綠色盲：2；紅綠色盲

17、：紅綠色盲：Nothing。1 1家系圖中患病者是什么性別的？闡明色盲遺傳與家系圖中患病者是什么性別的？闡明色盲遺傳與什么有關(guān)？什么有關(guān)？2 2代中的代中的1 1號是色盲患者，他將本人的色盲基因傳號是色盲患者，他將本人的色盲基因傳給了給了代中的幾號代中的幾號? ?3 3代代1 1號能否將本人的色盲基因傳給了號能否將本人的色盲基因傳給了代代2 2號？號？這闡明紅綠色盲基因位于這闡明紅綠色盲基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？4 4為什么為什么代代3 3號和號和5 5號有色盲基因此沒有表現(xiàn)出色號有色盲基因此沒有表現(xiàn)出色盲癥？盲癥？5 5從圖中看出，只需男性才表現(xiàn)為紅綠色

18、盲，對嗎？從圖中看出，只需男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對嗎？有沒有其他的情況？有沒有其他的情況？ 減數(shù)分裂減數(shù)分裂有絲分裂有絲分裂不不同同點點1 1染色體復(fù)制一次，細胞延染色體復(fù)制一次，細胞延續(xù)分裂兩次。續(xù)分裂兩次。2 2同源染色體在第一次分裂同源染色體在第一次分裂中發(fā)生聯(lián)會并且出現(xiàn)四分體及非中發(fā)生聯(lián)會并且出現(xiàn)四分體及非姐妹染色單體的交叉互換。姐妹染色單體的交叉互換。3 3分裂后構(gòu)成分裂后構(gòu)成4 4個精子或個精子或1 1個個卵細胞。卵細胞。4 4分裂后，子細胞中染色體分裂后，子細胞中染色體的數(shù)目減少一半。的數(shù)目減少一半。1 1染色體復(fù)制一染色體復(fù)制一次，細胞分裂一次。次，細胞分裂一次。2 2無同源染

19、色體無同源染色體聯(lián)會等行為。聯(lián)會等行為。3 3分裂后構(gòu)成分裂后構(gòu)成2 2個個體細胞。體細胞。4 4分裂后，子細分裂后，子細胞中染色體的數(shù)目與母胞中染色體的數(shù)目與母細胞的一樣細胞的一樣相相同同點點1 1在細胞分裂過程中都有紡錘絲出現(xiàn)。在細胞分裂過程中都有紡錘絲出現(xiàn)。2 2染色體在細胞分裂中都只復(fù)制一次。染色體在細胞分裂中都只復(fù)制一次。XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體許多位于許多位于X染色體染色體上的基因，在上的基因，在Y染染色體上沒有相應(yīng)色體上沒有相應(yīng)的等位基因。的等位基因。一、知識整合一、知識整合1.性別決議的類型

20、 。 XY型性別決議與ZW型性別決議XYZW兩條異型性染色體XY兩條同型性染色體ZZ兩條同型性染色體XX兩條異型性染色體ZW體細胞的體細胞的染色體組成染色體組成：XY：XX：ZZ：ZW后代性別后代性別決議于父方?jīng)Q議于母方動物類型動物類型哺乳類、某些兩棲類、雙翅目、直翅目昆蟲等魚類、兩棲類、爬行類、某些鱗翅目昆蟲等伴性遺傳伴性遺傳2.類型及其特點類型及其特點1伴伴X染色體隱性遺傳病的特點：染色體隱性遺傳病的特點： a.致病基因及其等位基因只位于致病基因及其等位基因只位于X染色體上；染色體上； b.男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者； c.具有交叉遺傳景象具有交叉遺傳景象; d.女患者的父親和兒子必為患者女患者的父親和兒子必為患者 2伴伴X染色體顯性遺傳病的特點：染色體顯性遺傳病的特點： a.致病基因及其等位基因只位于致病基因及其等位基因只位于X染色體上；染色體上； b.女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者； c.部分女性患者病癥較輕部分女性患者病癥較輕; d.男患都的母親和女兒必為患者男患都的母親和女兒必