天然藥化綜合練習(xí)題

1、1中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是（ ）A 丙酮 B.乙醇 C.正丁醇 D.氯仿2含有2，6-二去氧糖的甙為（ ）A黃酮甙 B.環(huán)烯醚萜甙 C.強(qiáng)心甙 D.三萜皂甙3紫外燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物是（ ）A黃酮甙 B.酚性生物堿 C.萜類 D.7-羥基香豆素4黃酮類化合物中酸性最強(qiáng)的是（ ）黃酮。 A. 3-OH B. 5-OH C. 6-OH D. 7-OH 5 下列化合物呈中性的是（ ）A叔胺生物堿 B.羥基蒽醌 C.甾體皂甙元 D.7-OH香豆素6生物堿沉淀反應(yīng)是利用大多數(shù)生物堿在（ ）條件下，與某些沉淀試劑反應(yīng)生成不溶性復(fù)鹽或絡(luò)合物沉淀。 A酸性水溶液 B.堿性水溶

2、液 C.中性水溶液 D.親脂性有機(jī)溶劑7植物體內(nèi)形成萜類成分的真正前體是（ ），它是由乙酸經(jīng)甲戊二羥酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香葉酯 C.焦磷酸異戊烯酯D.焦磷酸金合歡酯8比較下列化合物的酸性強(qiáng)弱：（ ） 1 2 3 4 A2341 B2314 C1432 D41329比較下列化合物的堿性強(qiáng)弱：（ ）1 2 3A123 B132 C231 D32110下列化合物極性大小順序?yàn)椋?）1、苯 2、氯仿 3、甲醇 4、正丁醇A1243 B4312 C3421 D341211樣品的醇溶液NaBH4濃鹽酸生成紫紫紅色的是（ ） A二氫黃酮類B異黃酮類C黃酮D黃酮醇12甙元具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是

3、（ ） A螺甾皂苷B環(huán)烯醚萜苷C均有D均沒(méi)有13糖的紙層析顯色劑是（ ） A萘酚濃硫酸試劑 B鄰苯二甲酸苯胺試劑 C均是D均不是14下列化合物最容易被酸水解的苷是（ ） A2-氨基六碳糖B六碳糖 C七碳糖D甲基五碳糖15在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物為（ ） A3, 5,二OH黃酮B2'，4'OH黃酮 C3, 6,二OH黃酮D7, 4'二OH黃酮16Smith裂解法所使用的試劑是（ ）4 4.均是 17揮發(fā)油的（ ）往往是是其品質(zhì)優(yōu)劣的重要標(biāo)志。 A.色澤 B.氣味 C.比重 D.酸價(jià)和酯價(jià)18用醇水系統(tǒng)洗脫聚酰胺色譜的原理是（ ）。、分配 、氫鍵締合、分

4、子篩 、離子交換19中藥的有效成分不適于用煎煮法提取的是（ ）、黃酮類、揮發(fā)油 、甾醇 、生物堿20用0.020.05N鹽酸水解時(shí)，下列苷中最易水解的是（ ）、2去氧糖苷 、6去氧糖苷 、葡萄糖苷 、葡萄糖醛酸苷21 由、三種元素組成的小分子生物堿多數(shù)為（ ）、氣態(tài) 、液態(tài) 、固態(tài) 、結(jié)晶22 環(huán)烯醚萜屬于（ ） 、單萜 、倍半萜 、二萜 、奧類23下列結(jié)構(gòu)屬于碳苷的是（ ），屬于氮苷的是（ ）24天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最難水解的苷是（）、糖醛酸苷 、氨基糖苷、羥基糖苷 、2，6二去氧糖苷25陽(yáng)離子交換樹(shù)脂通常用于（ ）的分離。、多糖 、油脂、甾醇 、生物堿26糖的紙層析常用

5、的顯色劑是（ ）、鄰苯二甲酸苯胺試劑 、碘化鉍鉀試劑 、醋酐濃硫酸試劑、亞硝酰鐵氰化鈉試劑27下列溶劑按親水性的強(qiáng)弱順序正確的是（ ）。、乙醇乙酸乙酯丙酮氯仿、乙醇丙酮乙酸乙酯氯仿、乙醇乙酸乙酯氯仿丙酮、乙醇氯仿丙酮乙酸乙酯28某中藥中含有下列四種化合物，其酸性大小順序?yàn)椋?）（ ）（ ）（ ）ACBD29下列溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力最強(qiáng)的是（ ）。、水 、甲醇 、氫氧化鈉水溶液 、甲酰胺30下列溶劑在聚酰胺柱上洗脫能力最弱的是（ ） A丙酮 B.乙醇 C.甲醇 D.水31甙類按甙鍵原子可分為氧甙、硫甙、氮甙和碳甙，最易被酸水解的為（ ）A氧甙 B. 硫甙 C.氮甙 D. 碳甙32 PH梯度

6、萃取法適合分離的化合物是（ ）A中性成分 B水溶性生物堿 C酸堿性成分 D糖類成分33下列化合物極性大小順序?yàn)椋?）1、苯 2、氯仿 3、甲醇 4、正丁醇A1243 B4312 C3421 D341234季銨型生物堿分離常用( )。 A.水蒸汽蒸餾法 B.雷氏銨鹽法 C.升華法 D.聚酰胺色譜法35糖的端基碳原子的化學(xué)位移一般為（ ）。 A.ppm<50 B.ppm6090 C.ppm90110 D.ppm12016036 利用溶劑較少提取有效成分較完全的方法是（ ）。 .連續(xù)回流法 .加熱回流法 .透析法 .浸漬法37除去水提取液中的堿性成分和無(wú)機(jī)離子常用（ ）。 A.沉淀法 B.透析

7、法 C.水蒸氣蒸餾法 D.離子交換樹(shù)脂法38 具有溶血作用的苷類化合物為( )。 A.蒽醌苷 B.黃酮苷 C.三萜皂苷 D.強(qiáng)心苷39用聚酰胺柱層析分離下列化合物，以不同濃度的乙醇-水進(jìn)行梯度，流出柱外的順序是 ( )>( )>( )>( ).A. R1=R2=HB. R1=H, R2=RhamC. R1=Glc, R2=HD. R1=Glc, R2=Rham40下列化合物用硅膠柱層析，以不同濃度的氯仿-甲醇進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是 ( )>( )>( )>( ).41（ ）化合物的生物合成途徑為氨基酸途徑。 A.甾體皂苷 B.三萜皂苷 C.生物堿類

8、D.蒽醌類 42區(qū)別甾體皂苷元C25位構(gòu)型，可根據(jù)IR光譜中的（ ）作為依據(jù)。 A.A帶>B帶 B.B帶>C帶 C.C帶>D帶 D.D帶>A帶43下列化合物的酸性強(qiáng)弱順序是：（ ）> ( ) > ( ) > ( ).44一般含有2，6-二去氧糖的甙為（ ）A黃酮甙 B.環(huán)烯醚萜甙 C.強(qiáng)心甙 D.三萜皂甙45用硝酸銀處理的硅膠進(jìn)行柱層析，氯仿為流動(dòng)相進(jìn)行分離下列化合物時(shí)，其流出柱外的先后順序?yàn)椋?）1 2 3 4A4123 B4132 C3214 D231446分離下列黃酮化合物，（1）用聚酰胺柱層析，以不同濃度的乙醇-水進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是

9、 ( )>( )>( )>( ).（2）用硅膠柱層析，以不同濃度的氯仿-甲醇進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是 ( )>( )>( )>( ).二、 是非題（判斷下列結(jié)論是否正確，對(duì)的劃號(hào)，錯(cuò)的劃×號(hào)）1甙類按甙鍵原子可分為氧甙、硫甙、氮甙和碳甙，最易被酸水解的為氮甙。2木脂素是一類雙分子苯丙素衍生物的聚合物。3分子中具有二個(gè)異戊二烯單位的天然烴類化合物稱為二萜。4甾體皂甙元和三萜皂甙元均有30個(gè)碳原子組成，區(qū)別在甾體皂甙元結(jié)構(gòu)中有甾體母核，而三萜皂甙元中沒(méi)有。5凝膠過(guò)濾法是利用分子篩分離物質(zhì)的一種方法。6硅膠柱層析法是一種正相層析方法。7卓酚酮分子中

10、的酚羥基比苯酚的酚羥基酸性強(qiáng)。8皂甙都具有溶血作用。9天然產(chǎn)物中符合（C5H8）3分子式的化合物都是倍半萜。10天然藥物中在化學(xué)上能用分子式和結(jié)構(gòu)式表示、并有一定的物理常數(shù)、且具有生物活性的化學(xué)成分稱為有效成分。1113C-NMR全氫去偶譜中，化合物分子中有幾個(gè)碳就出現(xiàn)幾個(gè)峰。12大孔樹(shù)脂法分離皂苷，以乙醇水為洗脫劑時(shí)，水的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)。13絡(luò)合薄層即為硝酸銀薄層，可用于分離化合物的順?lè)串悩?gòu)體。14揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來(lái)，具有芳香氣味液體的總稱。15揮發(fā)油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所組成。16卓酚酮類成分的特點(diǎn)是屬中性物、不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。17蒽醌類化合物的

11、紅外光譜中均有兩個(gè)羰基吸收峰。18對(duì)以季胺堿、氮雜縮醛、烯胺等形式存在的生物堿，質(zhì)子化則往往并非發(fā)生在氮原子上。19反相柱層析分離皂苷，以甲醇水為洗脫劑時(shí)，甲醇的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)。20通常在分離酸性物質(zhì)時(shí)，洗脫劑中加入適量醋酸?？墒盏椒乐雇衔病⒋龠M(jìn)分離的效果。21反相柱層析分離黃酮苷，以甲醇水為洗脫劑時(shí)，甲醇的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)。22判斷一個(gè)化合物的純度，一般可采用檢查有無(wú)均勻一致的晶形，有無(wú)明確、尖銳的熔點(diǎn)及選擇三種適當(dāng)?shù)恼归_(kāi)系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點(diǎn)時(shí)，即可確認(rèn)為單一化合物。23有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應(yīng)。24三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷

12、與甾醇形成的穩(wěn)定。25由 、 三種元素組成的小分子生物堿多數(shù)為氣態(tài)。26在紙上進(jìn)行分配色譜，固定相是纖維素。27螺甾烷類C-25位甲基處于直立健的其絕對(duì)構(gòu)型是R型。 28有效單體是指存在于生物體內(nèi)的具有生理活性或療效的化合物。29用葡聚糖凝膠柱層析分離游離黃酮（苷元），主要靠分子篩作用，黃酮按分子量由大至小的順序流出柱體。30兩個(gè)化合物的混合熔點(diǎn)一定低于這兩個(gè)化合物本身各自的熔點(diǎn)。31D101大孔樹(shù)脂法分離皂苷，以乙醇水為洗脫劑時(shí)，水的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)。32通常在分離酸性物質(zhì)時(shí)，洗脫劑中加入適量醋酸常可收到防止拖尾、促進(jìn)分離的效果。33下列溶劑按親水性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋阂掖家宜嵋阴ケ确乱?/p>

13、醚環(huán)己烷。34可以用于鑒別甾體皂苷和三萜皂苷。35揮發(fā)油在常溫下可揮發(fā)，并不留下持久性的油斑，這可與脂肪油相區(qū)別。36一般情況下香豆素成苷后極性變小。37單糖在水溶液中形成半縮醛環(huán)狀結(jié)構(gòu)，即成呋喃糖和吡喃糖。38多數(shù)蒽醌苷元具有旋光活性，而蒽醌苷則無(wú)。試驗(yàn)可以用于鑒別甾體皂苷與三萜皂苷。40單糖的極性大于該糖組成的雙糖的極性。41薁類一般為揮發(fā)油的組成部分。42青蒿素是治療瘧疾的活性成分。43多數(shù)生物堿是由C,H,N,O四種元素組成。44木脂素是一類雙分子苯丙素衍生物的聚合物。45甾體皂甙元和三萜皂甙元均有30個(gè)碳原子組成，區(qū)別在甾體皂甙元結(jié)構(gòu)中有甾體母核，而三萜皂甙元中沒(méi)有。46硅膠柱層析法

14、是一種反相層析方法。47卓酚酮分子中的酚羥基比苯酚的酚羥基酸性強(qiáng)。48環(huán)烯醚萜屬于單萜。49一般含有2，6-二去氧糖的甙為環(huán)烯醚萜甙。50甾體皂甙元和三萜皂甙元均有30個(gè)碳原子組成，區(qū)別在甾體皂甙元結(jié)構(gòu)中有甾體母核，而三萜皂甙元中沒(méi)有。51凝膠過(guò)濾法是利用分子篩分離物質(zhì)的一種方法。52四氫硼鈉（N aBH4）是對(duì)二氫黃酮類化合物專屬性很高的一種還原劑，與二氫黃酮類化合物作用產(chǎn)生紅到紫紅色顏色反應(yīng)。53碳苷常用的水解方法是Smith降解法。54使pKa=8的生物堿全部游離的pH³。55分離黃酮類化合物常用硅膠、Sephadex G, 聚酰胺等。563羥基，4酮基黃酮類化合物和二氯氧鋯形

15、成的絡(luò)合物穩(wěn)定性比5羥基，4酮基黃酮類化合物和二氯氧鋯形成的絡(luò)合物弱。57小分子的苯醌、萘醌不可以采用水蒸氣蒸餾方法來(lái)提取。58有效單體是指存在于生物體內(nèi)的具有生理活性或療效的化合物。59根據(jù)13C-NMR（全氫去偶譜）上出現(xiàn)的譜線數(shù)目可以確定分子中不等同碳原子數(shù)目。61螺甾烷類C-25位甲基處于直立健的其絕對(duì)構(gòu)型是S型。62由 、 三種元素組成的小分子生物堿多數(shù)為固態(tài)。三、 指出下列化合物結(jié)構(gòu)類型： . .四、 用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：123.4.5.6.789.10.11.12.13.141516171819.20.21.22.23.24.25.26. 27.28.五、 提取分離：1

16、、揮發(fā)油（）、多糖（）、皂甙（）、蘆丁（）、槲皮素（），若采用下列流程進(jìn)行分離，試將各成分填入適宜的括號(hào)內(nèi)。藥材粗粉水蒸氣蒸餾蒸餾液 水煎液 藥渣 （）濃縮，加4倍量乙醇，過(guò)濾沉淀 濾液 （） 回收乙醇，通過(guò)聚酰胺柱 分別用水、含水乙醇梯度洗脫水洗液 稀醇洗脫液 較濃醇洗脫液水飽和的 （ ） （ ）正丁醇萃取水層 正丁醇層（）某中藥總生物堿中含有季銨堿（A）、酚性叔胺堿（B）、非酚性叔胺堿（C）及水溶性雜質(zhì)（D）和脂溶性雜質(zhì)（E），現(xiàn)有下列分離流程，試將每種成分可能出現(xiàn)的部位填入括號(hào)中。 總堿的酸性水溶液 NH4調(diào)至PH910，氯仿萃取堿水層 氯仿層酸化，加雷氏銨鹽 1%NaOH水液 沉淀 堿

17、水層 氯仿層 （ ） 經(jīng)分解 NH4Cl處理 1%HCl萃取 （ ） 氯仿提取 氯仿層 酸水層 氯仿層 （ ） （ ） （ ）3、. 某中藥中含有下列五種醌類化合物AE，按照下列流程圖提取分離，試將每種成分可能出現(xiàn)的部位填入括號(hào)中。 中藥材 粉碎，水蒸氣蒸餾 蒸餾液 殘?jiān)?（ ） CHCl3提取CHCl3液 殘?jiān)?5%NaHCO3萃取 風(fēng)干，95%EtOH提 取，經(jīng)凝膠色譜 NaHCO3液 CHCl3液 70%MeOH洗脫， 酸化 5%Na2CO3萃取 分段收集 黃色沉淀 先出柱 后出柱（ ） Na2CO3液 CHCl3液 （ ） （ ） （ ）ABCDE4. 用硝酸銀處理的硅膠進(jìn)行柱層析，氯

18、仿為流動(dòng)相進(jìn)行分離下列化合物時(shí)，其流出柱外的先后順序?yàn)椋? ) > ( ) > ( ) > ( )>( )。5. 某藥材含單萜（A）、多糖（B）、皂苷（C）、黃酮苷（D）、黃酮（E），若采用下列流程進(jìn)行分離，試將各成分填入適宜的括號(hào)內(nèi)。藥材粗粉水蒸汽蒸餾蒸餾液水煎液藥渣（）濃縮加4倍量乙醇，過(guò)濾沉淀濾液（）回收乙醇，通過(guò)聚酰胺柱分別用水、含水乙醇梯度洗脫水洗液稀醇洗脫液較濃醇洗脫液水飽和的 ( ) ( ) n-BuOH萃取水層正丁醇層( )6. 某中藥中含有下列四種蒽醌，其酸性大小順序如何？請(qǐng)用PH梯度萃取法設(shè)計(jì)分離流程。ABCD7. 下列化合物在 制的硅膠上用（：）展

19、開(kāi)，其值 （ ）（ ）（ ）（ ）（ ）8. 用硝酸銀處理的硅膠進(jìn)行柱層析，氯仿為流動(dòng)相進(jìn)行分離下列化合物時(shí)，其流出柱外的先后順序?yàn)椋? ) > ( ) > ( ) > ( )>( )。9、分離下列黃酮化合物，（1）用聚酰胺柱層析，以不同濃度的乙醇-水進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是 ( )>( )>( )>( ).（2）用硅膠柱層析，以不同濃度的氯仿-甲醇進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是 ( )>( )>( )>( ).10、下列化合物在25AgNO3制的硅膠TLC上用CHCl-CHCl-EtOAc-BuOH（4:5:4）展開(kāi)，其Rf值

20、 （ ）（ ）（ ）（ ）（ ）11把下列化合物填入適當(dāng)?shù)睦ㄌ?hào)中：反相RP-18 TLC（以65%甲醇展開(kāi)）Rf值（ ）>（ ）>（ ）聚酰胺TLC（以50%甲醇展開(kāi)）Rf值（ ）>（ ）>（ ）凝膠柱層析（以45%甲醇展開(kāi)）流出柱外的順序?yàn)椋?）>（ ）>（ ）12在2.5%AgNO3制的硅膠TLC上用CH2Cl2-CHCl3-EtOAc-n-BuOH（45:45:54）展開(kāi)下列化合物，其Rf值（ ）>（ ）>（ ）六、 簡(jiǎn)述題：試述天然藥物的提取方法和每一種方法的原理及特點(diǎn)（說(shuō)出三種方法即可）。試述如何鑒定化合物的純度。試述按甙鍵原子的不同甙

21、可以分為哪幾種類型，甙鍵的常用水解方法有哪些，其特點(diǎn)是什么。給下述結(jié)構(gòu)中母核的碳原子編號(hào)，并指出它屬于哪類化合物。簡(jiǎn)述蒽醌類化合物的溶解性。簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷分為幾種類型，如何編號(hào)，結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么。試述影響生物堿堿性的因素有哪些。簡(jiǎn)述甾體皂苷有哪幾種類型，編號(hào)如何，結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么。試述硝酸銀絡(luò)合層析的原理及其分離規(guī)律。試述從天然藥物中獲得化學(xué)單體的一般方法。試述聚酰胺層析的原理與分離規(guī)律試述苷類化合物采用酶水解有何特點(diǎn)。試述揮發(fā)油的提取方法及原理（說(shuō)出3種即可）。天然藥物中常見(jiàn)的化學(xué)成分有哪些？ 簡(jiǎn)述常用中草藥化學(xué)成分的分離方法及其原理（說(shuō)出4種方法原理即可）。試述學(xué)習(xí)天然藥物化學(xué)的意義。試述按苷鍵原

22、子的不同苷可以分為哪幾種類型，苷鍵的常用水解方法有哪些，其特點(diǎn)是什么。試述凝膠色譜法的分離原理及特點(diǎn)。試述甾體皂甙依照螺甾烷結(jié)構(gòu)中C25的構(gòu)型和F環(huán)的環(huán)合狀態(tài)可分為幾種類型，各有什么特點(diǎn)。七、結(jié)構(gòu)鑒定1、有一黃色針狀結(jié)晶，mp285-6(Me2CO)，F(xiàn)eCl3反應(yīng)（+），HCl-Mg反應(yīng)（+），Molish反應(yīng)（），ZrOCl2反應(yīng)黃色，加枸櫞酸黃色消退，SrCl2反應(yīng)（）。EI-MS給出分子量為300。其光譜數(shù)據(jù)如下，試推出該化合物的結(jié)構(gòu)（簡(jiǎn)要寫(xiě)出推導(dǎo)過(guò)程），并將1H-NMR信號(hào)歸屬。UV max nm：MeOH, ；+MeONa, ；+NaOAc/H3BO3；+AlCl3；+AlCl3/HCl, 266.6, 276.2, 301.6, 337.8. 1HNMR (DMSO-d6) ppm：12.91(1H, s, OH), 10.85(1H, s, OH), 8.03