永州四中高二化學周考試卷（三）答案

1、永州四中高二化學周考試卷（三）答案1A【解析】含有苯環(huán)屬于芳香族，且羥基與苯環(huán)側鏈相連得到的是醇，A正確；環(huán)己基與羥基直接相連得到的是醇，環(huán)己基是烴基，B錯誤；苯環(huán)與羥基直接相連得到的酚不是醇，C錯誤；分子式中不含苯環(huán)，不屬于芳香族，D錯誤；正確選項A。點睛：題意中包含兩個條件：屬于芳香化合物說明必須含有苯環(huán)；屬于醇必須含有羥基，且羥基不與苯環(huán)直接相連；同時滿足這兩個條件才能符合要求。2B【解析】【詳解】判斷有機物的性質(zhì)，關鍵是找出有機物中含有的官能團。根據(jù)有機物的結構簡式可知，分子中含有的官能團有醚鍵、酯基和溴原子，所以該有機物不是鹵代烴，選項B不正確，其余都是正確的，答案選B。3A【解析】

2、【詳解】A、不論是35Cl還是37Cl質(zhì)子數(shù)都是17，核外電子數(shù)都是18，因此都可以用表示，A正確；B、電子式只能表示羥基，不能表示氫氧根離子，OH的電子式是，B不正確；C、由于氯原子的原子半徑大于碳原子的原子半徑，因此比例模型只能表示甲烷分子，不能表示四氯化碳分子，C不正確；D、聚丙烯的結構簡式是，D不正確，答案選A。4D【解析】【詳解】A. 的名稱應為2-甲基丁烷，A錯誤；B. 的名稱應為2-丁醇，B錯誤；C. 的名稱應為1,2,4-三甲苯，C錯誤；D. 的名稱為3-甲基-2-戊烯，D正確。故選D。5C【解析】【詳解】A乙烯含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，乙烷分子中的碳原子達到結合H原子的最大

3、數(shù)目，屬于飽和烴，正確；B甲烷是正四面體結構，所以乙烷中所有原子不可能在同一平面上；乙烯為平面結構，所有原子都處在同一平面上，正確；C乙烯分子中碳碳雙鍵鍵能小于乙烷分子中碳碳單鍵鍵能的兩倍，因此乙烯鍵長小于乙烷中C-C鍵鍵長，乙烯結構不穩(wěn)定，導致乙烯能和溴水發(fā)生加成反應，錯誤；D乙烯含有不飽和鍵，容易被高錳酸鉀溶液氧化，而乙烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能夠被高錳酸鉀容易氧化，正確。6A【解析】【詳解】A、丙烷相當于甲烷中的兩個氫原子被兩個甲基取代，所以丙烷分子中的碳原子不在一條直線上，故A正確；B、丙烷可與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，故B錯誤；C、丙烷屬于飽和烴，不能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，故C錯

4、誤；D、丙烷屬于飽和烴，不可與強酸或強堿反應，故D錯誤；故選A；7C【解析】【分析】乙烯和氯氣發(fā)生加成反應生成二氯乙烷，1mol雙鍵加成需要1mol的氯氣；有機物中的氫原子被氯原子取代時，氯氣的物質(zhì)的量與取代的氫原子的物質(zhì)的量相等，所以最多消耗的氯氣為這兩部分之和?！驹斀狻緾2H4+Cl2CH2ClCH2Cl，所以1 mol乙烯與氯氣發(fā)生加成反應需要氯氣1 mol；所以1 mol CH2ClCH2Cl與氯氣發(fā)生取代反應，最多需要4 mol氯氣，這兩部分之和為1 mol+4 mol = 5 mol，故C項正確；答案選C。8B【解析】【詳解】A丙烯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應；丙烯分子中甲基

5、在一定條件下還能發(fā)生取代反應，故A錯誤；B丙烯分子中含有碳碳雙鍵，能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C丙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應時有二氧化碳氣體生成，用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的少量丙烯時，會引入新雜質(zhì)，故C錯誤；D丙烯與氯化氫發(fā)生加成反應時，氯原子有兩種結合方式，其產(chǎn)物可能有兩種，故D錯誤；故答案為B。9B【解析】【詳解】兩種氣態(tài)烴的混合物共1L,在空氣中完全燃燒得到1.4L CO2 和1.6L水蒸氣，根據(jù)相同條件下氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比，可得混合氣態(tài)烴平均分子式為C1.4H3.2；因是混合物，則肯定含有C原子數(shù)小于1.4的烴，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4個氫原

6、子，則另一種烴含有氫原子個數(shù)小于4，丙炔分子中含有4個氫，氫原子平均為4個，不滿足氫原子平均為3.2個的條件；乙炔分子中，氫原子個數(shù)為2，可滿足氫原子個數(shù)平均為3.2個的條件，故選項中只有B符合，故B正確；故答案選B。10A【解析】【分析】化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，說明有機物中含有2種類型的氫原子，吸收峰面積之比為3：1，分子中兩種H原子數(shù)目之比是3：1；【詳解】A分子中含有2種類型的氫原子，則核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，氫原子個數(shù)之比是6:2=3:1，故A正確；B分子中含有三種類型的氫原子，則核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰，故B錯誤；C 分子中含有三種類型的氫原子，甲基上一種，苯環(huán)與甲基相連

7、碳上一種，苯環(huán)上還有一種，原子個數(shù)比為6:2:8=3:1:4，故C錯誤；D分子由對稱可知，有2種H原子，則核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，氫原子數(shù)之比為6:4=3:2，故D錯誤；答案選A。11B【解析】【詳解】A.由于濃硫酸稀釋放熱，因此反應物加入順序：先加入環(huán)己醇，然后在冷卻攪動下緩慢加入濃硫酸，A說法正確；B.環(huán)己烯密度比水小，位于上層，應從分液漏斗上口倒出，B說法錯誤；C.冷凝管中冷卻水下口進上口出，冷凝效果好，C說法正確；D.環(huán)己烯中溶有環(huán)己醇，用蒸餾進行分離，根據(jù)沸點差別，可知在收集83左右的餾分，D說法正確；B符合題意，答案為B。12C【解析】【詳解】A分子式為C4H8的同分異構體，若是

8、烯烴：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）2，若是環(huán)烷烴：環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷，共5種，A正確；B苯環(huán)上共有6個氫原子可被取代，所以四氯代物的同分異構體數(shù)目與二氯代物同分異構體相同，共3種，B正確；C若為甲酸丁酯，有四種：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH2CH3、HCOOC（CH3）3；若為乙酸丙酯，有2種：CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH（CH3）2；若為丙酸乙酯，有1種：CH3CH2COOCH2CH3；若為丁酸甲酯，有2種：CH3CH2CH2COOCH3、（CH3）2CHCOOCH3

9、，所以共有9種，C錯誤；D共有4種H，則一溴取代物有4種，D正確；答案選C。13A【解析】【分析】根據(jù)碳四價、氧二價、氫一價、氯一價、氮三價的原則，分子中-X相當于H原子，O原子不計作H原子，分子中含有N元素，1個N原子相當于1個H原子，據(jù)此結合C的四價結構，判斷C原子連接的原子數(shù)目?！驹斀狻緼. C3H8O中3個碳原子飽和時最多連有8個氫原子，因此可能存在，故A選；B. C7H15O中7個C原子連接的H原子數(shù)最多7×2+2=16，根據(jù)C的四價結構，C原子連接的H原子為偶數(shù)，不可能是奇數(shù)，故B錯誤；C. C4H8Cl中4個C原子飽和時最多連有10個氫原子，由于Cl為奇數(shù)價，氫應為奇數(shù)

10、，故D不選；D. C4H8NO中4個C原子飽和時最多連有10個氫原子，由于N為奇數(shù)價，氫應為奇數(shù)，故D不選；故選：A。14B【解析】【詳解】其同分異構體中，F(xiàn)、Cl處于苯環(huán)的對位， 2個醛基的位置取代在1、2時，一種；取代在1、3和2、4時，各一種；在1、4時，一種，共計4種，答案為B15C【解析】【詳解】A. x、y中含碳碳雙鍵，z中不含碳碳雙鍵，則x、y能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，z不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項錯誤；B. C5H6的不飽和度為，若為直鏈結構，可含1個雙鍵、1個三鍵，則z的同分異構體不是只有x和y兩種，B項錯誤；C. z中三個亞甲基上的H原子屬于等效氫原子，因此z只有一類氫

11、原子，則z的一氯代物只有一種，2個Cl可在同一個亞甲基上或不同亞甲基上，二氯代物只有兩種，C項正確；D. x中含1個四面體結構的碳原子，則所有原子不可能共面，D項錯誤；答案選C。16B【解析】【分析】由紅外光譜可知分子中存在酯基等基團，由A的核磁共振氫譜可知A有4個峰，說明分子中有4種H，且相對分子質(zhì)量為136，如能水解，可有機物A的結構簡式為，如不能水解，可為以此解答該題。【詳解】AA為可水解，與其同類的化合物（包括A）的同分異構體可為甲酸苯甲酯、苯甲酸甲酯、乙酸苯酚酯以及甲酸與甲酚形成的酯（有鄰、間、對3種），共6種，選項A錯誤；B由以上分析可知A可為或，選項B正確；C如為，可與4mol氫

12、氣發(fā)生加成反應，選項C錯誤；D如為，則不屬于酯類，選項D錯誤。答案選B。【點睛】本題考查有機物結構的推斷，根據(jù)核磁共振氫譜、紅外光譜圖對有機物的結構簡式進行研究分析，結合化合物A的相對分子質(zhì)量推斷A的結構簡式，進而根據(jù)A的官能團對其結構和性質(zhì)進行分析、對其同分異構體判斷并分析。17 同系物 CH2=CH2+HCl催化劑CH3CH2C l CH2=CH2+H2O催化劑CH3CH2OH 加成反應 CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl 取代反應 溴水 【解析】【詳解】、分子式相同，結構不同，屬于同分異構體；與結構相似，相差CH2，二者關系為同系物；烷烴碳原子數(shù)越多，沸點越高，相同碳原子數(shù)的烷

13、烴，支鏈越多，沸點越低，故四種物質(zhì)的沸點由高到低的順序為；、某烴A是有機化學工業(yè)的基本原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，故為乙烯，根據(jù)轉化關系知：B為乙烷，C為氯乙烷，D為乙醇，E為聚乙烯；(1) A為乙烯，其電子式為：，E的結構簡式為；(2)的反應化學方程式為CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl，的反應化學方程式為CH2=CH2+H2O CH3CH2OH，屬于加成反應；的反應化學方程式為CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl，屬于取代反應；(3)除去乙烷中混有的少量雜質(zhì)乙烯，可以選用溴水。18CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2 1 D C8H8

14、 【解析】【分析】(1)在實驗室中用電石與水反應來制取乙炔。(2)根據(jù)碳可形成4對共用電子對，可知正四面體烷的分子式為C4H4；(3)乙烯基乙炔為CH2=CH-CCH，每個乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵，具有不飽和烴的性質(zhì)；(4)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8，中心原子雜化方式均為不飽和度為5，屬于芳香烴的同分異構體，含有1個苯環(huán)，側鏈不飽和度為1，故含有1個側鏈為-CH=CH2?！驹斀狻?1) 在實驗室中用電石與水反應來制取乙炔氣體，反應的方程式為：CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2；(2)碳可形成4對共用電子對，可知正四面體烷的分子式為C4H4，分子結構對稱，每個C原子

15、上只有1個H原子，分子中任何兩個C原子都相鄰，因此其一氯代物只有1種；(3)乙烯基乙炔結構簡式為CH2=CH-CCH，每個乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵，具有不飽和烴的性質(zhì)。A.每個乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵，能被酸性KMnO4溶液氧化，因此能使酸性KMnO4溶液褪色，A正確；B.1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵，1mol碳碳雙鍵加成消耗1molBr2，1mol碳碳三鍵與Br2加成消耗2molBr2，所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應，B正確；C.乙烯基乙炔分子內(nèi)含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵兩種官能團，C正確；D.乙烯基

16、乙炔為CH2=CH-CCH最簡式為CH，乙炔的最簡式為CH，二者最簡式相同，二者質(zhì)量相同，消耗氧氣相同，D錯誤；E.根據(jù)乙烯分子中所有原子共面以及乙炔分子中所有原子共線知識可以確定所有原子共面，E正確故合理選項是D；(4)環(huán)辛四烯的分子式為C8H8，不飽和度為5，屬于芳香烴的同分異構體，含有1個苯環(huán)，側鏈不飽和度為1，故含有1個側鏈為-CH=CH2，屬于芳香烴的同分異構體的結構簡式。【點睛】本題考查了乙炔的有關知識，包括實驗室制取原理、反應產(chǎn)物的結構、性質(zhì)、同分異構體的書寫等知識。了解碳碳雙鍵、碳碳三鍵的性質(zhì)及同分異構體的要求、各類物質(zhì)的官能團與不飽和度的關系是本題解答的關鍵。19C4H10O

17、 74 C4H10O （CH3）2CHCH2OH 【解析】【分析】碳的質(zhì)量分數(shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分數(shù)是13.51%，氧元素質(zhì)量分數(shù)是21.63%，計算出該物質(zhì)中碳、氫、氧原子個數(shù)之比，從而確定實驗式；根據(jù)質(zhì)譜圖知，其相對分子質(zhì)量是74，結合其實驗式確定分子式；與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣說明結構中含有羥基或羧基，結合核磁共振氫譜判斷該有機物分子的結構簡式?！驹斀狻刻嫉馁|(zhì)量分數(shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分數(shù)是13.51%，氧元素質(zhì)量分數(shù)是21.63%，則該物質(zhì)中碳、氫、氧原子個數(shù)之比= 64.86%1213.51%121.63%16=4101，所以其實驗式為：C4H10O，故答案為：C4H10O；由

18、質(zhì)譜圖可知，其相對分子質(zhì)量為74，實驗式的式量為74，而12×4+1×10+16×1=74，故其分子式為C4H10O，故答案為：74，C4H10O；該有機物在核磁共振氫譜中出現(xiàn)四個峰，其氫原子個數(shù)比為6121，說明有四種氫，該有機物與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，說明含羥基，故A的結構簡式為；(CH3)2CHCH2OH，故答案為：(CH3)2CHCH2OH。20Mg2C2+4H2O=2Mg(OH)2+C2H4 H I C D 吸收燃燒產(chǎn)生的CO2氣體 防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進入甲、乙中 氧化可能生成的一氧化碳 偏低 偏高 【解析】【詳解】(1)Mg2C2和水反應生成氫氧