高三二輪復習生物教學案課時20：伴性遺傳

1、課時20:伴性遺傳.考綱要求：伴性遺傳 C級。學習重點: 紅綠色盲遺傳的特點及伴性遺傳方式的應用學習難點: 伴性遺傳方式的應用。教學步驟：一、 課前自主學習1在具有性別之分的生物中，與性別有關的染色體稱為 ，其它的染色體稱為 。性染色體通常只有 對。男性體細胞中的染色體組成為 ，精子中的染色體組成為 。2位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫 。3人類的紅綠色盲遺傳方式為 。紅綠色盲的遺傳特點有 。二、課內(nèi)互動學習（一）合作探究1.下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是 （）AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能

2、生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段（）和非同源區(qū)段（、），如圖所示。下列有關敘述中錯誤的是 （） A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段上C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者3.某調(diào)查人類遺傳病的研究小組調(diào)查了一個家庭的某單基因遺傳病情況并繪制出如圖所示的圖

3、譜，相關分析正確的是 （） A該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B個體3與4婚配后代子女不會患病C個體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2D該遺傳病的發(fā)病率是20%4.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳。實驗結果如下： 下列推斷錯誤的是 （）A果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B由組合可判斷控制眼色的基因位于性染色體上C若組合的F1隨機交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3l6D若組合的F1隨機交配，則F2中黑身白眼的概率為185自然界的大麻（2N20）為雌雄異株植物，性別決定方式為XY型?；卮鹣铝袉栴}（以下研究的等位基因均為完全顯性）： （1）大麻雄株的染色體組成可表示為 。（2）大麻有藍花和

4、紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對等位基因A和a（位于常染色體）、B和b（位于X染色體）共同控制，已知紫花形成的生物化學途徑如圖1。用藍花雄株（aaXBY）與某紫花雌株雜交，F(xiàn)1中雄株全為紫花，則親本紫花雌株的基因型為 ，F(xiàn)1中雌株的表現(xiàn)型為 。讓F1中雌雄植株雜交，F(xiàn)2雌株中紫花與藍花植株之比為 。（3）研究發(fā)現(xiàn)，大麻種群中的雌雄個體均有抗病和不抗病個體存在，已知該抗病性狀受顯性基因F控制，位于性染色體上，圖2為其性染色體簡圖。（X和Y染色體的I片段是同源的，該部分基因互為等位；II-1、II-2片段是非同源的，該部分基因不互為等位）F、f基因不可能位于圖中的 片段?，F(xiàn)有抗病的雌、雄大麻若干株，其中雌株

5、均為雜合子，請通過一代雜交實驗，推測雜交子一代可能出現(xiàn)的性狀及控制該性狀的基因位于圖2中的哪個片段。（只要求寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應的結論）a若 ，則控制該性狀的基因位于I片段。b若 ，則控制該性狀的基因位于II-2片段。（二）拓展延伸（三）小結與反思課外鞏固練習20 班級 姓名 普及基礎題1.下列說法正確的是 （ ）人群中的紅綠色盲患者男性多于女性屬于XY型性別決定類型的生物，XY（）個體為雜合子，XX（）個體為純合子人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒A

6、 B C D2.關于性別決定與伴性遺傳的敘述，不正確的是 （）A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上B.母親是紅綠色盲的患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲C.人類的精子中性染色體的組成是22X或22YD.性染色體上的基因表達產(chǎn)物也存在于體細胞中3.兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131設眼色基因為A、a，翅長基因為B、b。親本的基因型是 （ ）AAaXBXb 、 AaXBY BBbXAXa 、 BbXAYCAaBb 、AaBb DAABb 、AaBB4.糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組

7、織內(nèi)過多沉積而引起的疾病。如圖為某家族關于此病的遺傳系譜圖。已知該病為單基因遺傳病，相關基因用A、a表示，在正常人中出現(xiàn)雜合子的概率為1/150。下列說法不正確的是 （）A.該遺傳病的致病基因位于常染色體上B.3與2基因型相同的概率為2/3C.3患病的概率為1/3D.1、2、2均是雜合子鞏固提高題5.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（多選） ()A.短指的發(fā)病率男性等于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通

8、常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)6.人類ABO血型有9號染色體上的3個復等位基因（IA，IB和i）決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是（多選） （）血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B.他們生的女兒色覺應該全部正常C.他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/47. 由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(P

9、KU)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖，其中1、2、3及胎兒1(羊水細胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp消化，產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對)，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結果見圖2。請回答下列問題：圖1圖2(1)1、1的基因型分別為_。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結果，胎兒1的基因型是_。1長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為_。(3)若2和3生的第2個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_倍。(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示)，2和3色覺正常，1是紅綠色盲患者，則1兩對基因的基因型是_。若2和3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為_。參考答案：一、課前自主學習1、性染色體 常染色體 1 44+XY 22+X或22+Y2、伴性遺傳3、伴X隱性遺傳 男性患者多于女性，交叉遺傳二、合作探究1、B 2、C 3、C 4、C 5.答案：（1）1