生化論述題道別班資料

1、糖的分解代謝分為無氧代謝和有氧代謝2種：缺氧狀態(tài)下進行糖酵解生成乳酸，氧氣充足狀態(tài)下進行有氧氧化徹底氧化生成CO2和H2O。此外葡萄糖也可進入磷酸戊糖途徑進行分解代謝。葡萄糖也可經(jīng)合成代謝合成糖原，儲存于肝或肌組織。有些非糖物質(zhì)如乳酸、丙酮酸還可經(jīng)糖異生途徑轉變?yōu)槠咸烟腔蛱窃Ｌ墙徒馐窃谌毖鯒l件下，葡萄糖分解成乳酸的過程。有氧氧化是有氧條件下,葡萄糖徹底氧化生成CO2和H2O,并伴有能量釋放的過程。為機體主要供能方式。分3個階段：糖酵解生成丙酮酸；丙酮酸進入線粒體氧化脫羧生成乙酰CoA；三羧酸循環(huán)及氧化磷酸化。 磷酸戊糖途徑是不依賴于有氧或無氧的葡萄糖分解途徑，分兩個階段：氧化階段 產(chǎn)生NAD

2、PH2、CO2和磷酸戊糖；非氧化階段 包括一系列的基因轉移。糖異生是指從非糖物質(zhì)（甘油、乳酸、生糖氨基酸等）轉變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程。糖異生途徑則是指從丙酮酸生成葡萄糖的具體反應過程。各糖代謝途徑相互聯(lián)系如下：三個交匯點：第一個交匯點：6-磷酸葡萄糖 第二個交匯點：3-磷酸甘油醛第三個交匯點：丙酮酸糖酵解途徑關鍵酶：己糖激酶/葡萄糖激酶、6-磷酸果糖激酶-、丙酮酸激酶有氧氧化關鍵酶：己糖激酶/葡萄糖激酶、6-磷酸果糖激酶-、丙酮酸激酶、丙酮酸脫氫酶復合體、檸檬酸合酶、異檸檬酸脫氫酶、 -酮戊二酸脫氫酶復合體磷酸戊糖途徑關鍵酶：6-磷酸葡萄糖脫氫酶糖原合成和分解的關鍵酶分別為糖原合酶和磷酸化酶。

3、糖異生途徑的關鍵酶為：丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶、果糖雙磷酸酶-1、葡萄糖-6磷酸酶代謝調(diào)節(jié)方式：糖酵解：己糖激酶/葡萄糖激酶：G-6-P反饋抑制、長鏈CoA變構抑制6-磷酸果糖激酶-：變構抑制劑為檸檬酸、高濃度ATP；變構激活劑為AMP、ADP、F-1,6-P、F-2,6-P；共價修飾丙酮酸激酶：變構抑制劑為ATP；變構激活劑為F-1,6-P；共價修飾為蛋白激酶A（PKA）、鈣調(diào)蛋白（CaM）有氧氧化：除上述外還有：丙酮酸脫氫酶復合體：變構抑制劑為乙酰CoA、NADH、ATP；變構激活劑為AMP、ADP、NAD+2.試述糖酵解、有氧代謝和糖異生等代謝過程的生理意義，并結合短期饑餓和

4、長期饑餓狀態(tài)給予進一步論述。糖酵解的生理意義：j可迅速為機體提供能量。是機體少數(shù)組織獲能的必需途徑。如神經(jīng)、骨髓、白細胞等即使在有氧的情況下也通過酵解供給部分能量。l成熟紅細胞僅靠糖酵解供能。有氧代謝的生理意義：j有氧氧化是體內(nèi)供能的主要途徑。k三羧酸循環(huán)是糖、脂、蛋白質(zhì)徹底氧化的共同途徑。l三羧酸循環(huán)是三大物質(zhì)代謝聯(lián)系的樞紐。m糖異生的生理意義：通過糖異生維持血糖濃度相對恒定。一部分攝入的葡萄糖先在小腸、肝和肌肉中分解成丙酮酸、乳酸等三碳化合物再到肝臟異生為糖原，是糖原合成的三碳途徑。l長期饑餓時，腎糖異生作用增強，有利于維持酸堿平衡。一些觀察證明，人體對氧饑餓最敏感，只能耐受幾分鐘；對水饑

5、餓也較敏感，能耐受不過數(shù)日；只要有氧、水充分供給，在完全食物饑餓的條件下，仍可生存50日左右。由于肝糖原明顯減少，血糖降低，引起胰島素分泌減少，胰升糖素分泌增加，以致加強分解代謝，促進糖異生作用， 以保證葡萄糖的供給。代謝特點主要有：肌肉分解加強，釋放出的大部分氨基酸轉變?yōu)楸彼峒肮劝滨０?。糖異生作用加強。丙氨酸在肝臟中顯著加速糖異生作用。 肌肉形成的谷氨酰胺被腸粘膜攝取，轉變成丙氨酸，經(jīng)門靜脈入肝，是糖異生的又一來源?？梢婐囸I過程糖異生主要在肝內(nèi)進行。脂肪分解加速，血漿中甘油與脂肪酸含量上升，結果仍是糖異生加強。甘油可直接生成糖，脂肪酸可生成乙酰輔酶 A 而促進糖異生作用。而且約有1/4在肝

6、中轉變?yōu)橥w，組織利用葡萄糖減少，由此可見，饑餓時糖異生加強，利用葡萄糖減少,有利于維持血糖水平,這對維護大腦、中樞神經(jīng)的功能極為有利。在饑餓過程中， 人體必然引起消瘦、 乏力生理上必需的熱能主要來自脂肪和蛋白質(zhì)分解,血中酮體上升,可能發(fā)生酮癥及酸中毒。進入長期饑餓狀態(tài)，人體除具有上述生化代謝的某些特點之外，還產(chǎn)生下列一些變化：脂肪動員和酮體生成與利用進一步加強。饑餓初期的負氮平衡有所緩解，酮體利用增強。腎臟的糖異生作用顯著加強，幾乎與肝臟相等，3.試從代謝部位、起始物、終產(chǎn)物、酶、能量得失等方面論述脂酸的合成和分解有何不同？分解部位 ：在胞漿和線粒體內(nèi)起始物：脂酸，終產(chǎn)物：乙酰輔酶A，酶：活

7、化時，脂酰 COA合成酶，脫氫：肉堿脂酰轉移酶I，脫氫：脂酰COA在脫氫酶，加水：、-烯脂酰COA在烯脂酰COA水合酶，再脫氫：-羥脂酰COA在羥脂酰COA脫氫酶，硫解，-酮脂酰COA在硫解酶，輔酶 受氫體是FAD、NAD+ 能量 脂肪酸僅需一次活化，其代價是消耗ATP分子的兩個高能磷酸鍵，每種脂肪酸分子大小不同其生成ATP的量中不同，以軟脂酸為例；1分子軟脂酸含16個碳原子，靠7次氧化生成7分子NADH+H+，7分子FADH，8分子乙酰CoA，而所有脂肪酸活化均需耗去2分子ATP。故1分子軟脂酸徹底氧化共生成：7×2+7×3+8×12-2129分子ATP2、軟脂

8、酸的合成合成部位：線粒體外胞液中，肝是體體合成脂酸的主要場所，腎、腦、肺、乳腺及脂肪組織等合成原料：乙酰CoA、ATPNADPHHCO3-Mn+等。酶：非線粒體酶系：7種酶活性都在一條肽鏈上，屬多功能酶，由一個基因所編碼。1乙酰CoA羧化酶，其輔酶為生物素。檸檬酸能促進，棕櫚酰CoA可抑制其活性。2乙酰轉?；?，3丙二酸單酰轉酰基酶，4脂酰-丙二酸單酰-ACP縮合酶，又稱-酮脂酰-ACP合成酶5-酮脂酰-ACP還原酶，6-羥脂酰-ACP-脫水酶7烯?；?ACP還原酶。線粒體酶系：-酮脂酰-CoA硫解酶2-羥脂酰-CoA脫氫酶3烯酰基-CoA水化酶4烯脂酰-CoA還原酶5脂酰-CoA硫酯水解酶上

9、述兩種合成飽和脂酸途徑有其共同規(guī)律性，即都是從乙酰CoA開始，通過縮合、還原、脫水、再還原4個步驟。5.參與DNA復制的生物分子有哪些，各有什么功能？答：參與DNA復制的生物分子及其功能如下：1. 底物：脫氧三磷酸核苷（dNTP）即dATP、dCTP、dGTP、dTTP， 合成新DNA鏈的原料。2. 聚合酶，包括：原核生物的DNA聚合酶，即DNA-pol、.三種酶 都有53 聚合酶活性和35核酸外切酶活性。真核生物的DNA聚合酶, 包括DNA-pol、五種。都有53核酸外切酶活性。3. 模板：指的是解開成單鏈的DNA母鏈，為DNA的復制提供版樣。4. 引物：是由引物酶催化合成的短鏈RNA分子。

10、可以提供3-OH末端，在DNA-pol酶催化下逐一加入dNTP而延長DNA子鏈。5. 其他酶和蛋白質(zhì)分子：解螺旋酶： 解開DNA雙鏈引物酶：催化RNA引物的生成單鏈DNA結合蛋白：SSB ，穩(wěn)定已解開的單鏈。DNA拓撲異構酶（拓撲酶）分為型和型兩種。拓撲酶DNA分子的作用是既能連接磷酸二酯鍵，具有理順DNA的作用DNA連接酶：連接DNA鏈3-OH末端和另一DNA鏈的5-P末端，使二者生成磷酸二酯鍵，從而把兩段相鄰的DNA鏈連成完整的鏈。6.簡述保證DNA復制真實性的機制和DNA損傷后的修復機制。 一、DNA復制的保真性至少依賴三種機制： 1、遵守嚴格的堿基配對原則：A-T、C-G。 2、聚合酶

11、在復制延長中對堿基的選擇功能： 3、復制出錯時有即時的校讀功能。二、DNA損傷修復機制: 1、光修復通過光修復酶使嘧啶二聚體分解為原來的非聚合狀態(tài)，DNA恢復正常。 2、切除修復是細胞內(nèi)最重要和有效的修復方式，其過程包括去除損傷的DNA，填補空隙和連接 3、重組修復損傷面太大又沒有及時修復的DNA也可進行復制，這種損傷需以重組方式修復。通過與健康母鏈相連，不斷復制后，把損傷鏈“稀釋”掉。 4、SOS修復DNA損傷廣泛至難以繼續(xù)復制而誘發(fā)出一系列復雜的反應，稱SOS修復，只在緊急狀態(tài)下才整體動員，對突變、癌變方面有一定的修復作用。7.復制和轉錄過程有什么相識之處，各有什么特點？復制與轉錄的相同點

12、：都是酶促的核苷酸聚合過程;都是以DNA為模板；都需要依賴DNA的聚合酶；聚合過程都是核苷酸之間生成磷酸二酯鍵；都是從53方向延伸聚核苷酸鏈；都遵從堿基配對原則。復制的特點：復制是兩股鏈作為模板復制；原料為dNTP；酶為DNA聚合酶；產(chǎn)物為子代雙鏈DNA（半保留復制）；堿基配對為A-T、G-C；需要RNA引物。轉錄的特點：轉錄是一條模板鏈轉錄（不對稱轉錄）；原料為NTP;酶是RNA聚合酶；產(chǎn)物為mRNA,tRNA,rRNA;堿基配對為A-U、T-A、G-C；不需引物。8.試述真核細胞RNA轉錄后的加工修飾。真核細胞RNA轉錄后的加工修飾一、 真核生物mRNA轉錄后需進行5-端戴帽和3-端加尾修

13、飾及對mRNA鏈進行剪接。轉錄產(chǎn)物第一個核苷酸多是5三磷酸鳥苷pppG，在mRNA成熟過程中，先由磷酸酶把5-pppG水解，釋放出焦磷酸，然后5-端與另一個三磷酸鳥苷反應，生成三磷酸雙鳥苷，在甲基化酶作用下使第一或第二個鳥嘌呤堿基發(fā)生甲基化反應，形成帽子結構。接著，由核酸外切酶切除3-末端過剩的核苷酸，然后加上polyA。在由snRNP與hnRNA結合形成的剪接體內(nèi)，通過二次轉酯反應使外顯子與內(nèi)含子之間的共價鍵斷裂，兩個外顯子相連而內(nèi)含子被切除。二、 tRNA的轉錄后加工：真核生物的tRNA由RNA pol催化生成初級轉錄產(chǎn)物，然后加工成熟。結構中較保守的序列是DHU和T兩個環(huán)的模板，成熟tR

14、N端由核苷酸轉移酶加入作為末端。三、 的轉錄后加工：真核生物核內(nèi)有一種S的轉錄產(chǎn)物，是三種的前身。RNA經(jīng)剪接后分出屬于核蛋白小亞基的S，余下部分再剪接成.S和S的。成熟后在核仁上裝配，與核蛋白提蛋白質(zhì)一起形成核蛋白體，為翻譯進行的場所。組分及功能。一、蛋白質(zhì)合成體系 參與蛋白質(zhì)合成的物質(zhì)，除作為原料的氨基酸外，還有mRNA、tRNA、核蛋白體、有關的酶(氨基酰tRNA合成酶)，以及ATP、CTP等供能物質(zhì)與必要的無機離子等。（1）mRNA的作用原理mRNA中每3個核苷酸組成1個密碼子，體現(xiàn)一個氨基酸的信息。在mRNA中，每3個相互鄰接的核苷酸，其特定排列順序，在蛋白質(zhì)生物合成中可被體現(xiàn)為某種

15、氨基酸或合成的終止信號者稱為密碼子，統(tǒng)稱遺傳密碼。遺傳密碼具有簡并性、通用性、方向性、不間斷性和不重疊性。UAA、UAG、UGA為肽鏈的終止信號，不代表任何氨基酸。密碼子AUG不僅代表一定氨基酸，而且位于mRNA啟始部分，AUG又是肽鏈合成的啟始信號。mRNA上的啟動信號到終止信號的排列是有一定方向性的。啟動信號總是位于mRNA的5末端的一邊，而終止信號總是在mRNA的3末端一邊。2）tRNA的作用原理不同的氨基酸有其特定的tRNA，同一種氨基酸常有數(shù)種tRNA。在ATP和酶存在的條件下，tRNA與對應氨基酸結合成為氨基酰tRNA。tRNA上有由3個核苷酸組成的反密碼子，與mRNA上的密碼子按

16、堿基互補配對原則結合，氨基酰tRNA才能準確的在mRNA上對號入座。但tRNA的反密碼子中的核苷酸與mRNA的第三個核苷酸配對時，并不嚴格遵循堿基互補配對原則，此種配對稱不穩(wěn)定配對。（3）核蛋白體的作用原理核蛋白體相當于裝配體，由大亞基(原核為50S，真核為60S)和小亞基(原核為30S，真核為40S)組成。大亞基具有轉肽酶的活性，可使核蛋白體上的肽鏈轉移到新進入核蛋白體的tRNA所攜帶的氨基酸上，使其縮合成肽。所以，當核蛋白體在mRNA上每向前移動一個密碼子的位置，肽鏈上即增加一個新的氨基酸，直至終止信號10.真核生物蛋白質(zhì)的翻譯后加工有哪些？從核蛋白體釋放的多肽鏈，不一定具備生物活性。肽鏈

17、從核蛋白體釋放后，經(jīng)過細胞內(nèi)各種修飾處理過程，成為有活性的成熟蛋白質(zhì)，稱為翻譯后加工。1.高級結構的修飾 肽鏈釋放后可自行根據(jù)其一級結構的特征折疊、盤曲成高級結構。此外，高級結構的修飾還包括：（1）折疊：蛋白立體構象的生成需要折疊，有分子伴侶，二硫鍵異構酶及肽鏈順反異構酶等參與。（2）亞基聚合。具有四級結構的蛋白質(zhì)由兩條以上的肽鏈通過非共價鍵聚合，形成寡聚體，各亞基雖自有獨立功能，但又必須相依存，才得以發(fā)揮作用。（3）輔基連接。蛋白質(zhì)分為純蛋白及結合蛋白兩大類，糖蛋白、脂蛋白及各種帶有輔酶的酶，都是常見的重要結合蛋白質(zhì)。輔基（輔酶）與肽鏈的結合是復雜的生化過程。2一級產(chǎn)物的修飾（1）去除N-甲?；騈-蛋氨酸。在蛋白質(zhì)合成過程中，N-端氨基酸總是fMet（甲酰蛋氨酸），其-氨基是甲?；?。但天然蛋白質(zhì)大多數(shù)不以蛋氨酸為N端第一位氨基酸。細胞內(nèi)的脫甲?；富虬被拿缚梢猿-甲?；琋-末端蛋氨酸或N-末端的一段肽。（2）個別氨基酸的修飾。有些蛋白質(zhì)還需經(jīng)一定的修