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文檔簡介

1、 雷磁PHS-3C型PH計操作規(guī)程1 目的 規(guī)范PH計操作與維護(hù)工作,確保儀器正常工作。2 適用范圍本程序適用于紫金鋅業(yè)化驗室PH-3C型PH計3 儀器工作環(huán)境 3.1儀器應(yīng)存放于干燥無腐蝕氣體的場所,保持室溫穩(wěn)定,把儀器放于平整桌面,遠(yuǎn)離振動源。3.2若電源電壓波動較大,一定要經(jīng)電子交流穩(wěn)壓器后再送入儀器,否則,測量結(jié)果顯示將不穩(wěn)定,影響測量精度。儀器應(yīng)用良好的接地線,以消除外界干擾。4 儀器操作過程4.1開機前準(zhǔn)備:4.1.1將參比電極、已活化(24小時)的工作(測量)電極、電極架、標(biāo)準(zhǔn)溶液和被測溶液準(zhǔn)備就緒4.1.2將多功能電極架插入多功能電極架插座中。4.1.3將p

2、H復(fù)合電極安裝在電極架上。4.1.4將pH復(fù)合電極下端的電極保護(hù)套拔下,并且拉下電極上端的橡皮套使其露出上端小孔。 4.1.5緩沖溶液的配制方法pH4.00溶液:用GR鄰苯二甲酸氫鉀10.12g,溶解于1000ml的高純?nèi)ルx子中;pH6.86溶液:用GR磷酸二氫鉀3.387g、GR磷酸氫二鈉3.533g,溶解于1000mL的高純?nèi)ルx子水中。pH9.18溶液:用GR四硼酸鈉3.80g、溶解于1000mL的高純?nèi)ルx子水中。注意:配制溶液所用的水,應(yīng)預(yù)先煮沸(1530)min,除去溶解的二氧化碳。在冷卻過程中應(yīng)避免與空氣接觸,以防止二氧化碳的污染。4.2 標(biāo)定4.2.1儀器使用前

3、首先要標(biāo)定。一般情況下儀器在連續(xù)使用時, 每天要標(biāo)定一次。4.2.2 單點標(biāo)定將電極插入標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(PH=6.86)中,用溫度計測得溶液溫度,按溫度鍵進(jìn)入溫度設(shè)置界面,按“溫度”“溫度”調(diào)節(jié)至當(dāng)前溫度,按“確認(rèn)”鍵回到測量界面,待讀數(shù)穩(wěn)定后按“定位”鍵,儀器閃爍顯示 “Std YES” 提示是否進(jìn)行標(biāo)定,按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入標(biāo)定狀態(tài),儀器自動識別該溫度下標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的PH 值,按“確認(rèn)”鍵完成單點標(biāo)定。4.2.3兩點標(biāo)定儀器回至PH 測量狀態(tài),將電極清洗后插入另一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液PH=4.00(或PH=9.18)待讀數(shù)穩(wěn)定后,用溫度計測得溶液溫度,按溫度鍵進(jìn)入溫度設(shè)置界面,按“溫度”“溫度”調(diào)節(jié)至當(dāng)

4、前溫度,按“確認(rèn)”鍵回到測量界面,待讀數(shù)穩(wěn)定后按“斜率”鍵,儀器閃爍顯示 “Std YES” 提示是否進(jìn)行標(biāo)定,按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入標(biāo)定狀態(tài),儀器自動識別該溫度下標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的PH 值,按“確認(rèn)”鍵完成兩點標(biāo)定。4.2.4儀器回至PH 測量狀態(tài),標(biāo)定結(jié)束,電極清洗后可對被測溶液進(jìn)行測量。4.2.5PH 計標(biāo)定錯誤后補救措施 如果標(biāo)定過程中操作失敗或按鍵錯誤而使儀器測量不正常,可按照前面的方法重新標(biāo)定,也可以關(guān)閉電源,然后按住任意鍵再開啟電源,使儀器恢復(fù)初始狀態(tài)。然后重新標(biāo)定,或者在測量狀態(tài)下按住“確認(rèn)”鍵3秒以上,儀器顯示“SYS rSt“表示系統(tǒng)復(fù)位(System reset),放開“確認(rèn)”鍵,

5、再次按“確認(rèn)”鍵,完成復(fù)位操作。 標(biāo)定后,“定位”鍵及“斜率”鍵不能再按,如果觸動此鍵,請不要按“確認(rèn)”鍵,而是按“PH/MV”鍵,使儀器重新進(jìn)入PH 測量即可,而無須再進(jìn)行標(biāo)定。標(biāo)定的緩沖溶液一般第一次用pH=6.86的溶液,第二次用接近被測溶液pH值的緩沖液,如被測溶液為酸性時,緩沖溶液應(yīng)選pH=4.00;如被測溶液為堿性時則選pH=9.18的緩沖溶液。一般情況下,在24h內(nèi)儀器不需再標(biāo)定。5、測量 pH值經(jīng)標(biāo)定過的儀器,即可用來測量被測溶液,被測溶液與標(biāo)定溶液溫度是否相同,所引起的測量步驟也有所不同。具體操作步驟如下:5.1 被測溶液與定位溶液溫度相同時,測量步聚如下:5.1.1用蒸餾水

6、清洗電極頭部,再用被測溶液清洗一次:5.1.2把電極浸入被測溶液中,用玻璃棒攪拌溶,使溶液均勻,在顯示屏上讀出溶液的 pH值。5.2 被測溶液和定位溶液溫度不同時,測量步驟如下:5.2.1用蒸餾水清洗電極頭部,再用被測溶液清洗一次;5.2.2用溫度計測出被測溶液的溫度值;5.2.3按“溫度”鍵,使儀器顯示為被測溶液的溫度值;5.2.4把電極插入被測溶液內(nèi), 用玻璃棒攪拌溶液, 使溶液均勻后讀出該溶液的pH值。6、儀器維護(hù) 儀器的經(jīng)常地正確使用與維護(hù),可保證儀器正常、可靠地使用,特別是pH計這一 類的儀器,它必須具有很高的輸入阻抗,而使用環(huán)境需經(jīng)常接觸化學(xué)藥品,所以更需合理維護(hù)。6.1、儀器的輸

7、入端(測量電極插座)必須保持干燥清潔。儀器不用時,將Q9 短路插頭插入插座,防止灰塵及水汽浸入。在環(huán)境濕度較高的場所使用時,應(yīng)把電極插頭用干凈紗布擦干。6.2、帶夾子連線的Q9插頭及電極轉(zhuǎn)換器專為配用其他電極時使用, 平時注意防潮防塵;6.3、測量時,電極的引入導(dǎo)線應(yīng)保持靜止,否則會引起測量不穩(wěn)定。6.4、儀器采用了 M0S集成電路,因此在檢修時應(yīng)保證電烙鐵有良好的接地。6.5、用緩沖溶液標(biāo)定儀器時,要保證緩沖溶液的可靠性,不能配錯緩沖溶液,否則將導(dǎo)致測量結(jié)果產(chǎn)生誤差。7、 注意事項7.1電極在測量前必須用已知 pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行定位校準(zhǔn),其pH值愈接近被測pH值愈好。7.2取下電極護(hù)套

8、后,應(yīng)避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸,因為任何破損或擦毛都使電極失效。7.3測量結(jié)束,及時將電極保護(hù)套套上,電極套內(nèi)應(yīng)放少量內(nèi)參比補充液,以保持電極球泡的濕潤,切忌浸泡在蒸餾水中。7.4復(fù)合電極的內(nèi)參比補充液為3molL氯化鉀溶液,補充液可以從電極上端小孔加入,復(fù)合電極不使用時,拉上橡皮套,防止補充液干涸 。7.5電極的引出端必須保持清潔干燥,絕對防止輸出兩端短路,否則將導(dǎo)致測量失準(zhǔn)或失效。7.6電極應(yīng)與輸入阻抗較高的pH計(1012)配套,以使其保持良好的特性。7.7電極應(yīng)避免長期浸在蒸餾水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中。電極避免與有機硅油接觸。7.8電極經(jīng)長期使用后,如發(fā)現(xiàn)斜率略有降低,則

9、可把電極下端浸泡在4%HF(氫氟酸) 中(35)s, 用蒸餾水洗凈、然后在0.1 mo lL鹽酸溶液中浸泡,使之復(fù)新。7.9被測溶液中如含有易污染敏感球泡或堵塞液接界的物質(zhì)而使電極鈍化,會出現(xiàn)斜率降低顯示讀數(shù)不準(zhǔn)現(xiàn)象。如發(fā)生該現(xiàn)象,則應(yīng)根據(jù)污染物質(zhì)的性質(zhì),用適當(dāng)溶液清洗,使電極復(fù)新。注:選用清洗劑時、不能用四氯化碳、三氯乙烯、四氫呋喃等能溶解聚碳酸樹脂的清洗液,因為電極外殼是用聚碳酸樹脂制成的,其溶解后極易污染敏感玻璃球泡,從而使電極失效。也不能用復(fù)合電極去測上述溶液。8、污染物質(zhì)和清洗劑參考表污染物 清洗劑 無機金屬氧化物 低于 lmol/L 稀酸 有機油脂類物質(zhì) 稀洗滌劑(弱堿性) 樹脂高分子物質(zhì) 酒精、丙酮、乙醚蛋白質(zhì)血球沉淀物

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