化學(xué)檢驗(yàn)工技師新題庫

1、A 尊師愛徒是傳統(tǒng)師徒關(guān)系準(zhǔn)則，在現(xiàn)實(shí)條件下，徒弟尊重師傅，師傅也尊重徒弟。B A 道德正確的解釋是( )。A 人的技術(shù)水平B 人的工作能力C 人的行為規(guī)范D 人的交往能力B CA 從業(yè)人員遵守職業(yè)紀(jì)律的要求是嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。B A 個(gè)人職業(yè)理想形成主要因素是( )。A 個(gè)人內(nèi)在條件B 良好的工作環(huán)境C 社會(huì)發(fā)展需要D 豐厚的工資收入B CA 不同的職業(yè)有不同的職業(yè)特點(diǎn)，但公平公正的基本要求是( )。A 按照原則辦事，不因個(gè)人偏見、好惡辦事B 公正處理部門之間、部門內(nèi)部各種關(guān)系C 處理問題合情合理，不詢私情D 發(fā)揚(yáng)團(tuán)隊(duì)精神，增強(qiáng)內(nèi)部凝聚力B AA 在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下，追求利益與誠(chéng)實(shí)守信相矛盾，

2、無法共存。B ×A 誠(chéng)實(shí)守信是做人的行為準(zhǔn)則，在現(xiàn)實(shí)生活中正確的觀點(diǎn)是( )。A 誠(chéng)實(shí)守信與市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)相沖突B 誠(chéng)實(shí)守信是市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)必須遵守的法則C 是否誠(chéng)實(shí)守信要視具體情況而定D 誠(chéng)實(shí)守信是“呆”、“傻”、“憨”B BA 在條件不具備時(shí)，企業(yè)及個(gè)人對(duì)客戶的要求( )。A 可以做出承諾，先占有市場(chǎng)，然后想辦法完成B 不可以做出承諾，要實(shí)事求是，誠(chéng)實(shí)守信C 可以做出承諾，完不成時(shí)，再作解釋D 可以做出承諾，完不成時(shí)，強(qiáng)調(diào)客觀原因B BA 愛崗敬業(yè)與人才流動(dòng)是互相矛盾的。B ×A 做好本職工作與為人民服務(wù)的關(guān)系是( )。A 本職工作與為人民服務(wù)互不相關(guān)B 人人都是服務(wù)對(duì)象，同時(shí)人人

3、又都要為他人服務(wù)C 只有服務(wù)行業(yè)才是為人民服務(wù)D 管理崗位只接受他人服務(wù)B BA 在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下，正確理解愛崗敬業(yè)的精神是( )。A 愛崗敬業(yè)就是對(duì)得起自己的工資B 愛崗敬業(yè)是共產(chǎn)黨員才應(yīng)該作到的C 愛崗敬業(yè)是每一個(gè)職工做好本職工作的前提與基礎(chǔ)D 只有找到自己滿意的崗位，才能做到愛崗敬業(yè)B C分析方法的驗(yàn)證指標(biāo)有：準(zhǔn)確度、精密度、線性、范圍、檢測(cè)限、定量限、適用性、耐用性A 分析方法的耐用性不屬于評(píng)價(jià)分析方法的指標(biāo)。B ×A 評(píng)價(jià)分析結(jié)果的指標(biāo)包括( )。A 實(shí)驗(yàn)儀器的準(zhǔn)確度B 實(shí)驗(yàn)儀器的精密度C 測(cè)定范圍和線性D 實(shí)驗(yàn)儀器的重現(xiàn)性B CA 在實(shí)際工作中，通常用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)

4、行對(duì)照實(shí)驗(yàn)。如果沒有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)方法，則沒有辦法估計(jì)分析方法的準(zhǔn)確度。B ×A 分析結(jié)果準(zhǔn)確度可以用( )來論證。A 對(duì)照實(shí)驗(yàn)或回收實(shí)驗(yàn)B 檢出限C 重現(xiàn)性D 標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差B AA 準(zhǔn)確度表征了( )的大小。A 定量限B 系統(tǒng)誤差C 隨機(jī)誤差D 測(cè)量范圍B BA 準(zhǔn)確度是指在一定條件下，( )與真值相符合的程度。A 多次測(cè)定結(jié)果平均值B 檢出限C 每次的測(cè)量值D 真值B AA 在實(shí)驗(yàn)室中不應(yīng)該使用裝在無標(biāo)簽容器中的試劑與試液。B A 以下( )條不符合化驗(yàn)室安全條例。A 實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入化驗(yàn)室應(yīng)穿著實(shí)驗(yàn)服，鞋，帽B 腐蝕性的酸堿類物質(zhì)盡量放置在高層實(shí)驗(yàn)架上C 實(shí)驗(yàn)人員必須學(xué)習(xí)

5、和掌握安全防護(hù)知識(shí)與事故處理知識(shí)D 化驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙B BA 以下( )條不符合化驗(yàn)室安全條例。A 禁止無關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室B 化驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙C 不使用無標(biāo)簽容器中的試劑，試樣D 凡進(jìn)行危險(xiǎn)性實(shí)驗(yàn)時(shí)，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)該在實(shí)驗(yàn)期間盡量縮短在實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)的逗留時(shí)間B DA 所謂稱量法是指稱量滴定管及其“放出”的純水的質(zhì)量，根據(jù)水在某溫度下的密度，計(jì)算出的滴定管在20時(shí)的容積。B × 說明：根據(jù) “質(zhì)量=密度*體積”計(jì)算A 在25時(shí)校準(zhǔn)滴定管，放出純水10.00mL，稱得質(zhì)量為9.9800g，此滴定管10.00mL的實(shí)際容積值為( )。A 10.00mLB 10.150mLC 9.900mLD 10

6、.018mLB DA 在25時(shí)校準(zhǔn)滴定管，放出純水10.00mL，稱得質(zhì)量為9.980g，此滴定管10.00mL的校正值為( )=0.99617(g/mL)。A +0.00mLB +0.150mLC -0.010mLD +0.018mLB DA 在用稱量法校正滴定管時(shí)，稱量純水質(zhì)量時(shí)準(zhǔn)確至0.01g即可。B A 在用稱量法校正滴定管時(shí)，加入純水調(diào)至滴定管“零”處，加入的水溫( )要求。A 無要求B 25C 與室溫相當(dāng)D 20B CA 在用稱量法校正滴定管時(shí)，加入純水調(diào)至滴定管“零”處，放水的速度( )。A 無要求B 連續(xù)成串C 成滴慢放D 以滴定速度放B DA 在用稱量法校正滴定管時(shí)，加入純水

7、調(diào)至滴定管“零”處，每次放出的水量( )。A 10mlB 任意量C 10mL左右（相差不應(yīng)大于0.1mL）D 50mLB CA 移液管（吸量管）與滴定管的校正方法相同。B A 在20時(shí)，由25.00mL的移液管中放出的水，稱量質(zhì)量為25.0500g。已知20時(shí)每1.00mL水的體積換算值為0.99718g，移液管實(shí)際容積( )。A 25.121mLB 24.900mLC 25.00mLD 24.877mLB AA 在20時(shí)，由25.00ml的移液管中放出的水，稱量質(zhì)量為25.0500g。已知20時(shí)每1.00mL水的體積換算值為0.99718g，移液管的校正值( )。A 0.00mLB +0.1

8、21mLC -0.13mLD -0.07mLB BA 校準(zhǔn)完全流出式吸量管時(shí)，水自最高標(biāo)線流至最低標(biāo)線以上約5mm處不流時(shí)，按規(guī)定再等待15秒，然后調(diào)至最低標(biāo)線。B ×A 校準(zhǔn)移液管與完全流出式吸量管時(shí)，水自標(biāo)線流至出口端不流時(shí)，按規(guī)定再等待( )。A 1秒B 15秒C 10秒D 馬上B BA 校準(zhǔn)( )吸量管時(shí)，水自標(biāo)線流至出口端不流時(shí)，按規(guī)定再等待15秒。A 所有種類B 完全流出式C 不完全流出式D 10mLB BA 校準(zhǔn)( )吸量管時(shí)，水自最高標(biāo)線流至最低標(biāo)線以上約5mm處不流時(shí)，按規(guī)定再等待15秒，然后調(diào)至最低標(biāo)線。A 所有種類B 完全流出式C 不完全流出式D 10mLB C

9、A 在分析過程中，容量瓶一般是與移液管配合使用，因此，只需知道二者的容積比值是否準(zhǔn)確。B A 在21時(shí)，稱量干燥250mL容量瓶及盛水后容量瓶的質(zhì)量，得到水的質(zhì)量為249.62g，容量瓶在20時(shí)的校正值為( )。A 0.00mLB +0.37mLC -0.25mLD -0.10mLB BA 在相對(duì)校正法中，常用容量瓶與哪種容量?jī)x器配合校正。( )。A 移液管B 另一個(gè)容量瓶C 量筒或量杯D 滴定管B AA 在用絕對(duì)校正法校準(zhǔn)容量瓶時(shí)，稱量準(zhǔn)確至0.1g即可。B ×A 在校準(zhǔn)容量瓶時(shí)，水和容量瓶的溫度應(yīng)盡可能接近室溫，相差不超過( )。A 0.01B 0.02C 1D 0.1B DA

10、在用絕對(duì)校正法校準(zhǔn)容量瓶時(shí)，稱量準(zhǔn)確度與( )因素有關(guān)。A 容量瓶品質(zhì)B 容量瓶規(guī)格C 室溫D 所用水的純度B BA 容量瓶干燥的方法是用酒精燈烤干。B ×A 在校正容量瓶之前，必須進(jìn)行( )。A 稱重B 恒溫C 干燥D 清洗和干燥B DA 容量瓶干燥的方法是( )。A 陰干或用電吹風(fēng)吹干B 烘箱中烘干C 酒精燈烤干D 用濾紙擦干B AA 在可見分光光度計(jì)的波長(zhǎng)校正過程中，測(cè)定的波長(zhǎng)值與波長(zhǎng)指示值之差不得超過2nm。B ×A 在可見分光光度計(jì)的波長(zhǎng)校正過程中，對(duì)于鎢燈，用( )作為參考波長(zhǎng)。A 自來水B 純水C 空氣D 鐠釹濾光片B DA 在可見分光光度計(jì)的波長(zhǎng)校正過程中，

11、對(duì)于鎢燈，鐠釹濾光片的吸收峰的參考波長(zhǎng)是( )。A 800nmB 600nmC 500nmD 750nmB AA 在可見分光光度計(jì)的波長(zhǎng)校正過程中，規(guī)定連續(xù)測(cè)定( )。A 2次B 3次C 1次D 不定B BA 比色皿不匹配，定位不準(zhǔn)確，或?qū)夥较虿煌紩?huì)影響透光率，產(chǎn)生測(cè)定誤差。B A 比色皿在用之前要進(jìn)行( )檢驗(yàn)。A 配套性B 無須檢驗(yàn)C 重現(xiàn)性D 準(zhǔn)確性B AA 比色皿放入比色皿槽架上應(yīng)注意( )。A 無要求B 固定位置C 固定順序D 固定朝向B DA 配好對(duì)的比色皿應(yīng)該在( )位置用鉛筆標(biāo)記放置方向。A 光玻璃面B 毛玻璃面C 底面D 任意位置B BA 儀器躁聲的影響是儀器誤差的原因

12、之一。B A 分光光度法的誤差主要來源于( )。A 操作誤差與方法誤差B 方法誤差與儀器誤差C 儀器的操作環(huán)境與方法誤差D 方法誤差與儀器誤差B DA 溶液偏離朗伯-比耳定律的原因之一( )。A 物質(zhì)的量變化B 濃度變化C 化學(xué)變化D 試樣質(zhì)量變化B CA 溶液偏離朗伯-比耳定律的現(xiàn)象是( )。A 工作曲線呈很好線性B 工作曲線彎曲C 工作曲線線性差D 其它B BA 滴定分析法必須要有能夠準(zhǔn)確計(jì)量質(zhì)量及其體積的量器；標(biāo)準(zhǔn)溶液；合適指示劑。B 滴定分析法對(duì)于化學(xué)反應(yīng)的要求是：反應(yīng)完全、反應(yīng)迅速、有確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的方法。（共3道題）A 一般用弱酸滴定弱堿時(shí)，選擇弱酸作滴定劑。B ×A 在

13、強(qiáng)酸滴定弱堿過程中，如果c堿K堿10-8時(shí)，表明該反應(yīng)( )。A 有明顯滴定突躍B 無明顯滴定突躍C 不一定D 無法找到合適指示劑B AA 在強(qiáng)堿滴定弱酸過程中，如果c酸K酸<10-8時(shí)，表明該反應(yīng)( )。A 無明顯滴定突躍B 可以找到合適指示劑C 不一定D 有明顯滴定突躍B AA 如果多元酸相鄰二級(jí)的K酸值相差10-5時(shí)滴定時(shí)將出現(xiàn)二個(gè)突躍。B ×A 對(duì)于多元酸來說，每一級(jí)離解的氫離子能夠被滴定的判據(jù)為( )。A c酸K酸n<10-5B c酸K酸n<10-8C c酸K酸n10-8D c酸K酸n10-5B CA 如果多元酸相鄰二級(jí)的K酸值相差小于10-5時(shí)滴定時(shí)出現(xiàn)

14、( )突躍。A 沒有B 1個(gè)C 2個(gè)D 2個(gè)以上B BA 如果多元酸相鄰二級(jí)的K酸值相差10-5時(shí)滴定時(shí)出現(xiàn)( )突躍。A 沒有B 2個(gè)以上C 2個(gè)D 不一定B DA 苯酚（苯酚的Ka=1.1×10-10）與NH4Cl（NH3.H2O的Kb=1.8×10-5）都能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿溶液直接滴定。B ×A 下列這些鹽中，( )不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)酸溶液直接滴定。Ka或Ka1最小的A Na2CO3（H2CO3的Ka1=4.2×10-7，Ka2=5.6×10-11）B Na2B4O7.10H2O（Na3BO3的Ka=5.8×10-10）C NaAC（HAC

15、 的Ka=1.8×10-5）D Na3PO4（H3PO4的Ka1=10-2.12，Ka2=10-7.2 Ka3=10-12.36）B CA 強(qiáng)酸弱堿鹽能夠被標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿溶液滴定的判據(jù)是( )。A c鹽Ka10-8B c鹽Kb10-8C c鹽KW/Kb10-8D c鹽KW/Ka10-8B CA 下列這些物質(zhì)中，( )能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿溶液直接滴定。A （NH4）2SO4（NH3.H2O的Kb=1.8×10-5）B 鄰苯二甲酸氫鉀（鄰苯二甲酸的Ka2=2.9×10-6）C 苯酚（苯酚的Ka=1.1×10-10）D NH4Cl（NH3.H2O的Kb=1.8×1

16、0-5）B BA 指示劑的選擇主要以滴定曲線的突躍范圍為依據(jù)。B A 大多數(shù)指示劑的變色范圍是( )。A 2.0-2.6個(gè)pH單位B 3.0-4.0個(gè)pH單位C 1.6-1.8個(gè)pH單位D 0.6-1.0個(gè)pH單位B CA 在用NaOH滴定HCl過程中，溶液的pH值從4.30-9.70形成滴定曲線中突躍部分，應(yīng)該選擇以下( )指示劑。A 百里酚藍(lán)（變色范圍1.2-2.8）B 甲基黃（變色范圍2.2-4.0）C 百里酚酞（變色范圍9.4-10.6）D 酚酞（變色范圍8.0-10.0）B DA 指示劑變色范圍應(yīng)該( )。A 越寬越好B 越窄越好C 只要在滴定突躍范圍之內(nèi)就行D 不必全部在滴定突躍范

17、圍之內(nèi)B BA 配位滴定中準(zhǔn)確滴定的條件可以根據(jù)滴定突躍的大小來判斷。B A 配位滴定能夠被準(zhǔn)確滴定的判據(jù)是( )。A cMKMy106B cMKMy105C cMKMy10-8D cMKMy<106B AA 配位滴定能夠被準(zhǔn)確滴定的判據(jù)是( )。A lgcMKMy5B lgcMKMy-6C lgcMKMy6D lgcMKMy5B CA 當(dāng)lgcMKMy- lgcMKMy>6，lgcNKNy6時(shí)，兩種金屬離子M，N不能被連續(xù)滴定。B ×A 如果需要對(duì)兩種金屬離子M，N連續(xù)滴定，必須滿足( )。A lgcMKMy6，lgcMKMy6B lgcMKMy5，lgcNKNy5C

18、lgcMKMy5，lgcNKNy6D lgcMKMy- lgcMKMy>5，lgcNKNy6B DA 如果需要對(duì)兩種金屬離子M，N連續(xù)滴定，必須滿足( )。A cMKMy106，cNKNy106B cMKMy/ cNKNy>105，cNKNy106C cMKMy105，cNKNy105D cMKMy105，cNKNy106B BA 配位滴定中選用金屬指示劑大多通過實(shí)驗(yàn)的方法來選擇。B A 在配位滴定中，選用的金屬指示劑在滴定的pH值范圍內(nèi)，本身的顏色與它和金屬離子形成的配合物的顏色應(yīng)該( )。A 接近B 一樣C 有顯著區(qū)別D 沒有關(guān)系B CA 金屬指示劑與金屬離子形成的配位物的穩(wěn)定

19、性應(yīng)該( )。A 越穩(wěn)定越好B 適當(dāng)C 無所謂D 不穩(wěn)定B BA 選擇金屬指示劑時(shí)，對(duì)顯色反應(yīng)的要求是( )。A 準(zhǔn)確度高B 精密度好C 靈敏，迅速，可逆D 反應(yīng)完全B CA 通常指示劑配合物MIn的穩(wěn)定性與EDTA配合物的穩(wěn)定性式lgKMy- lgKMIn>1。B ×A 如果選擇的指示劑與金屬離子形成的配合物是膠體溶液或沉淀，則會(huì)出現(xiàn)( )。A 阻礙配位反應(yīng)的進(jìn)行B 指示劑與EDTA的置換作用緩慢C 終點(diǎn)提前D 毫無影響B(tài) BA 如果選擇的指示劑與金屬離子形成的配合物是膠體溶液或沉淀，則會(huì)出現(xiàn)( )。A 終點(diǎn)滯后B 終點(diǎn)提前C 毫無影響D 使得配位滴定無法進(jìn)行B AA 通常指

20、示劑配合物MIn的穩(wěn)定性與EDTA配合物的穩(wěn)定性的關(guān)系為( )。A 相當(dāng)B 前者大，后者小C 前者小，后者大D 無所謂B CA 指示劑封閉也可以是由被滴定離子本身引起的。B 防止指示劑僵化的措施有( )。加入有機(jī)溶劑、加熱、加入掩蔽劑，消除干擾離子（共3道題）A 氧化還原滴定指示劑變色范圍是以電極電位來表示的。B A 在氧化還原滴定中，反應(yīng)前后顏色的改變，指的是( )。A 離子的顏色B 指示劑的顏色C 離子與指示劑的混合顏色D 指示劑與滴定劑的混合顏色B CA 在碘量法中，用淀粉作指示劑。淀粉指示劑是常用的( )。A 氧化還原指示劑B 自身指示劑C 吸附指示劑D 專屬指示劑B DA 指示劑的變

21、色范圍應(yīng)該( )。A 在滴定突躍范圍內(nèi)B 在滴定突躍范圍以外C 恰好與滴定突躍范圍相等D 與滴定突躍范圍相交B AA 有些氧化還原指示劑在滴定反應(yīng)過程中常常被消耗一部分，此時(shí)需要考慮稀釋滴定劑濃度和作空白實(shí)驗(yàn)。B ×A 有些氧化還原指示劑在滴定反應(yīng)過程中常常被消耗一部分，需要( )。A 作對(duì)照實(shí)驗(yàn)B 作空白實(shí)驗(yàn)C 作回收率測(cè)定D 作預(yù)備實(shí)驗(yàn)B BA 鄰二氮菲-亞鐵作為指示劑，溶液穩(wěn)定，變色敏銳，條件電位較高，因此，較適合( )。A 一般氧化劑作滴定劑時(shí)使用B 強(qiáng)還原劑作滴定劑時(shí)使用C 強(qiáng)氧化劑作滴定劑時(shí)使用D 所有滴定劑B CA 有些氧化還原指示劑在滴定反應(yīng)過程中常常被消耗一部分，需

22、要( )。A 提高滴定劑濃度B 稀釋滴定劑濃度C 降低被滴定物質(zhì)的濃度D 提高被滴定物質(zhì)的濃度B AA 點(diǎn)滴板一般除了黑色與白色以外，有時(shí)還有灰色。B ×A 點(diǎn)滴板一般分為( )。A 白色與透明B 黑色與透明C 白色與黑色D 只有白色B CA 白色點(diǎn)滴板一般用于( )。A 白色沉淀B 淺色沉淀C 深色沉淀D 所有沉淀B CA 見光易分解的溶液選用棕色滴瓶；一般的溶液選用無色滴瓶。B A 滴瓶一般( )。A 分為玻璃與塑料兩種B 分為無色與棕色兩類C 只有無色的D 只有棕色的B BA 下面( )操作是正確的。A 滴管深入試管B 滴管盛液倒置C 滴管充滿液放置D 滴管保持原配B DA 下

23、面( )操作是正確的。A 在滴瓶中捏膠帽B 滴瓶?jī)?nèi)配制溶液C 長(zhǎng)期放置堿溶液D 滴瓶放置溶液時(shí)應(yīng)有10%的容量空余B DA 離心分離法操作簡(jiǎn)單而迅速，適用于所有溶液與沉淀混合物的分離。B ×A 在離心機(jī)中放置離心試管時(shí)，應(yīng)在( )位置上放置同規(guī)格等體積的溶液。A 相鄰位置B 任意位置C 同一位置D 相對(duì)稱位置B D A 若只有一只離心試管中有需要分離的沉淀，則( )。A 需用另一只盛有同體積水的離心試管與之平衡B 必須用另一只盛有同體積同樣溶液與沉淀混合物的離心試管與之平衡C 不必用另一只盛有同體積水的離心試管與之平衡D 需用另一只空離心試管與之平衡B AA 離心分離的儀器是( )。

24、A 離心機(jī)B 兩只離心管C 離心機(jī)與離心管D 若干只離心管B CA 離心機(jī)的轉(zhuǎn)速和旋轉(zhuǎn)時(shí)間可調(diào)。一般可視沉淀的量而定。B ×A 離心機(jī)的轉(zhuǎn)速和旋轉(zhuǎn)時(shí)間可調(diào)。一般可視( )。A 不同物質(zhì)的沉淀而定B 沉淀的性質(zhì)而定C 沉淀的量而定D 沉淀的體積而定B BA 晶形沉淀的轉(zhuǎn)速和旋轉(zhuǎn)時(shí)間一般為( )。A 2000r/min-1，1-2minB 1000r/min-1，3-4minC 1000r/min-1，1-2minD 2000r/min-1，3-4minB CA 非晶形沉淀的轉(zhuǎn)速和旋轉(zhuǎn)時(shí)間一般為( )。A 1000r/min-1，3-4minB 2000r/min-1，3-4minC 2

25、000r/min-1，1-2minD 1000r/min-1，1-2minB BA 在定性分析中，常常將生成的沉淀從溶液分離出來，用離心機(jī)來完成此項(xiàng)任務(wù)。B A 離心分離法是利用離心力對(duì)溶液中的( )進(jìn)行快速沉淀和分離。A 自由離子B 懸浮微粒C 金屬離子D 配位離子B BA 離心分離后，用滴管吸取上清液時(shí)，允許吸取少量的沉淀。B ×A 沉淀與溶液離心分離后，用( )吸取上清液。A 移液管B 吸量管C 滴管D 傾倒法B CA 通過離心作用，沉淀緊密聚集在離心試管的( )。A 上部B 中部C 各處D 底部B DA 離心機(jī)工作時(shí)轉(zhuǎn)速增至最大，可以使沉淀更好的分離。B ×A 下面

26、哪句話是正確的？( )。A 離心管內(nèi)溶液裝得不能太滿B 離心管內(nèi)溶液越多越利于平衡C 離心管內(nèi)溶液越少越利于平衡D 離心管內(nèi)溶液必須裝滿才可操作B AA 離心機(jī)調(diào)節(jié)速度時(shí)要注意( )。A 速度越小越好B 一下調(diào)至最大C 逐步增大D 速度越大越好B CA 離心完畢時(shí)，調(diào)節(jié)旋鈕應(yīng)該( )。A 盡快回零B 逐檔回零C 一下回零D 稍等回零B BA MgS在水中溶解度非常小。B ×A 陽離子鑒定時(shí)，在硫化氫分組方案中，第一步的分組依據(jù)是( )。A 是否生成硫化物B 生成的硫化物是否溶于水C 是否生成SO2氣體D 生成的硫化物是否溶于酸B BA 下面( )離子的硫化物溶于水。A Ag+B Cu

27、2+C Zn2+D Ba2+B DA 下面( )離子的硫化物不溶于稀酸。A Zn2+B Ag+C Fe2+D Fe3+B BA Ag+在適量的氫氧化鈉中生成AgOH沉淀。B ×A Pb2+在過量的氫氧化鈉中( )。A 不溶B 溶解C 微溶D 難熔B BA Ag+在過量的氫氧化鈉中( )。A 不溶B 溶解C 生成氣體D 逐漸溶解B AA Ag+在適量的氫氧化鈉中生成( )。A 無色溶液B 無色無味氣體C 白色沉淀D 褐色沉淀B DA Ag+在適量的氨水中生成AgOH沉淀。B ×A Ag+在適量的氨水中生成( )。A 無色溶液B 無色無味氣體C 白色沉淀D 褐色沉淀B DA A

28、g+在過量的氨水中( )。A 不溶B 溶解C 生成氣體D 微量溶解B BA Pb2+在過量的氨水中( )。A 不溶B 溶解C 生成氣體D 逐漸溶解B AA Ag+與Pb2+的分離使在適當(dāng)加熱的條件下，滴加稍過量的濃鹽酸，冷卻后進(jìn)行分離。B ×A 如果有一種離子與稀鹽酸反應(yīng)生成白色沉淀，并且此沉淀溶于氨水，則此離子是( )。A Pb2+B Ca2+C Ag+D Mg2+B CA 如果有一種離子與稀鹽酸反應(yīng)生成白色沉淀，并且此沉淀溶于熱水，則此離子是( )。A Pb2+B Ca2+C Ag+D Mg2+B AA 如果有一種離子與稀鹽酸反應(yīng)生成白色沉淀，并且此沉淀溶于醋酸銨，則此離子是(

29、)。A Ag+B Pb2+C Ca2+D Al3+B BA Ag+不能與硫酸生成Ag2SO4沉淀。B ×A 硫酸鹽中硫酸鈣的溶解度較大，而且溶于過量的（NH4）2SO4中，利用這一性質(zhì)可以( )。A 鑒定鈣離子與鋇離子B 鑒定鈣離子與鎂離子C 鑒定鈣離子與鋅離子D 鑒定鈣離子與鋁離子B AA 下面( )離子與硫酸生成白色沉淀，此沉淀溶于NaOH。A Ag+B Pb2+C Na+D Mg2+B BA 下面( )離子與硫酸生成白色沉淀，此沉淀溶于濃NH4Ac。A Ag+B Mg2+C Na+D Pb2+B C A 奈斯勒試劑法是鑒定NH4+離子的一種方法。B A 若某一溶液清亮無色，下面

30、( )離子不可能存在。A Mg2+B Na+C Ag+D Ni2+B DA 若某一溶液清亮無色，下面( )離子可能存在。A Ni2+B Ag+C Co2+D Cu2+B BA 奈斯勒試劑法是鑒定( )離子的。A Ag+B NH4+C Na+D Cu2+B BA 在中性介質(zhì)中，Ba2+與玫瑰紅酸鈉試劑作用，生成紅棕色沉淀。B A Ba2+與鉻酸鉀作用，生成( )。A 黃色沉淀B 紅色沉淀C 黃色溶液D 紅色溶液B AA Ba2+與鉻酸鉀作用，下面( )離子有干擾。A Na+B Mg2+C Cu2+D Ca2+B CA Ba2+與玫瑰紅酸鈉試劑作用，生成( )。A 紅色沉淀B 白色沉淀C 淺棕色沉

31、淀D 紅棕色沉淀B DA Ag2CO3是白色沉淀，但是溶于過量的（NH4）2CO3試劑。B A Ag+與硫代乙酰胺作用生成( )。A 白色沉淀B 黃色沉淀C 棕色沉淀D 黑色沉淀B DA Ag+與硫代乙酰胺作用生成黑色沉淀，此沉淀( )。A 溶于濃硝酸B 溶于熱水C 溶于熱稀硝酸D 溶于稀硝酸B CA Ag2CO3是( )。A 白色沉淀B 無色溶液C 黃色沉淀D 有色溶液B AA 在陽離子H2S分組方案中，組離子包括Hg2+，Pb2+，As（）三種。B ×A 在陽離子H2S分組方案中，下面( )都是組離子。A Fe2+，Ag+，Ca2+，Mg2+B Fe3+，Ag+，Ca2+，Mg2

32、+C Fe2+，F(xiàn)e3+，Cr3+，Ni2+D Ca2+，F(xiàn)e3+，Cr3+，Ni2+B CA 在陽離子H2S分組方案中，下面( )都是組離子。A Hg2+，Pb2+，Cu2+B Fe3+，Ag+，Ca2+C Ca2+，F(xiàn)e3+，Cr3+D Ag+，Ca2+，Mg2+B AA 在陽離子H2S分組方案中，下面( )都是組離子。A Ag+，Ca2+，Mg2+B Ca2+，F(xiàn)e3+，Cr3+C Hg2+，Pb2+，As（）D Fe3+，Ag+，Ca2+B CA NO2既具有氧化性，又具有還原性。B A 指出下列陰離子，( )遇酸不分解。A CNB SO32C S2D FB DA 指出下列陰離子，(

33、)遇酸分解。A F-B PO43-C S2-D Br-B CA 下面哪種陰離子既具有氧化性，又具有還原性( )。A F-B SO32-C S2-D Br-B BA 強(qiáng)酸弱堿鹽的pH值，只與其濃度有關(guān)。B ×A 0.10mol/L的NH4Cl（NH3水的Kb=1.8×10-5）水溶液的pH值是( )。A 4.22B 3.18C 5.44D 5.13B DA 弱酸強(qiáng)堿鹽的pH值，與其濃度及其弱酸的Ka有關(guān)。B A 0.10mol/L的NaAc（HAc的Ka=1.8×10-5）水溶液的pH值是( )。A 10.11B 8.87C 9.18D 5.64A 多元弱酸強(qiáng)堿鹽的

34、pH值，與其濃度及其弱酸的各步離解常數(shù)有關(guān)。B A 0.10mol/L的Na2CO3（H2CO3的Ka2=5.6×10-11）水溶液的pH值是( )。A 11.63B 12.00C 10.58D 6.44B AA 多元弱堿強(qiáng)酸鹽的pH值，只與其濃度及其相應(yīng)弱堿的第一步離解常數(shù)有關(guān)。B ×A 計(jì)算多元弱堿鹽時(shí)，當(dāng)KW/Kb2>>KW/Kb1時(shí)，可以( )。A 忽略第二步水解B 忽略第一步水解C 全部忽略D 每一步水解都考慮B AA 計(jì)算多元弱堿鹽時(shí)，( )情況下不可以忽略第二步水解。A KW/Kb2>>KW/Kb1B Ka2<<Ka1C K

35、b2>>Kb1D Kb1與Kb2相差不多B DA 酸式鹽也稱為兩性物質(zhì)。B A 對(duì)于NaH2PO4來說，其氫離子濃度計(jì)算公式為( )。A Ka2Ka3B Ka1Ka2C （Ka1Ka2）1/2D （Ka2Ka3）1/2B CA 對(duì)于Na2HPO4來說，其氫離子濃度計(jì)算公式為( )。A Ka2Ka3B Ka1Ka2C （Ka1Ka2）1/2D （Ka2Ka3）1/2B DA 對(duì)于NaHCO3來說，其氫離子濃度計(jì)算公式為( )。A Ka2Ka3B Ka1Ka2C （Ka1Ka2）1/2D （Ka2Ka3）1/2B CA KcaY2-=1010.69。當(dāng)pH=9.0時(shí)，lgY（H）=1.

36、29，則，KcaY2-等于1011.96。B ×A EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)Y在一定的酸度下等于( )。A Y4-/Y總B Y總/Y4-C H/Y總D Y總/H4Y B BA 表觀穩(wěn)定常數(shù)的大小，是判斷滴定可能性的重要依據(jù)。B A 已知lgKZnY=16.50，在pH=2.0時(shí)，lgY（H）=13.52，則ZnY的表觀穩(wěn)定常數(shù)為( )。A 30.02B 2.98C -30.02D -2.98B BA 已知lgKZnY=16.50，在pH=5.0時(shí)，lgY（H）=6.46，則ZnY的表觀穩(wěn)定常數(shù)為( )。A 22.96B -22.96C 10.05D -10.05B CA 在pH=5.0時(shí)

37、，ZnY的表觀穩(wěn)定常數(shù)為10.05；在pH=2.0時(shí)，則ZnY的表觀穩(wěn)定常數(shù)為2.98。這說明( )。A pH=5.0時(shí)生成的ZnY不穩(wěn)定B pH=5.0時(shí)生成的ZnY穩(wěn)定C 兩種情況下生成的ZnY穩(wěn)定性相差不大D 兩種情況下生成的ZnY穩(wěn)定性相等B BA 酸效應(yīng)曲線表示的是各種金屬離子能夠被準(zhǔn)確滴定的最高pH值。B ×A 在Fe3+，Al3+，Ca2+，Mg2+的混合液中，用EDTA法測(cè)定Fe3+，Al3+，要消除Ca2+，Mg2+的干擾，最簡(jiǎn)便的方法是( )。A 沉淀分離法B 控制酸度法C 離子交換法D 絡(luò)合掩蔽法B BA 用EDTA滴定0.01mol/L的Zn2+時(shí)，計(jì)算出lg

38、Y（H）=8.50，通過查酸效應(yīng)曲線，得出對(duì)應(yīng)pH值=3.89，則說明( )。A 滴定的最高允許pH值=3.89B 滴定的最低允許pH值=3.89C 滴定的pH值必須控制在3.89左右D pH值與滴定的可能性無關(guān)B BA AgCl的Ksp=1.8×10-10則，AgCl溶解度的計(jì)算公式為S=Ksp1/2=（1.8×10-10）1/2。B A AgCl的Ksp=1.8×10-10則，AgCl的溶解度為( )。A 1.34×10-5mol/LB 1.8×10-10 mol/LC 3.24×10-20 mol/LD 0.9×10-

39、10 mol/LB AA AgCl的Ksp=1.8×10-10則，Ag+的濃度為( )。A 1.3×10-5mol/LB 1.8×10-10 mol/LC 3.24×10-20 mol/LD 0.9×10-10 mol/LB AA AgCl的Ksp=1.8×10-10則，Cl-的濃度為( )。A 1.8×10-10 mol/LB 3.24×10-20 mol/LC 1.3×10-5mol/LD 0.9×10-10 mol/LB CA 在莫爾法中，由于AgCl 的的溶解度較小，因此在用AgNO3溶

40、液滴定過程中，可以用來指示終點(diǎn)。B ×A 在沉淀滴定的莫爾法中，利用的是分級(jí)沉淀的原理。根據(jù)這一原理( )。A 溶解度大的先析出沉淀B 溶解度小的先析出沉淀C 溶度積大的先析出沉淀D 溶解度大小與沉淀的析出順序無關(guān)B BA AgCl 的的溶解度為1.34×10-5mol/L ；Ag2CrO4的溶解度為7.9×10-5mol/L，則在用AgNO3滴定過程中( )。A AgCl沉淀先析出B Ag2CrO4沉淀先析出C 二者幾乎同時(shí)析出D 無法確定誰先析出B AA 氯化鈉原料中含有約0.1的碘化鈉，可以采用比濁法測(cè)定碘化鈉。B A 化學(xué)試劑磷酸二氫鈉主含量的測(cè)定是用Na

41、OH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，電位滴定法確定終點(diǎn)（pH9.1）；如果改用百里香酚酞指示終點(diǎn)（9.310.5），測(cè)定結(jié)果 ( )。A 偏高;B 偏低C 相等D 影響不大B DA 試劑硫酸銅的含量可以采用碘量法測(cè)定，因?yàn)樵谒嵝詶l件下 2CuSO4+4KI2CuI+I2+K2SO4，而硝酸銅卻采用配位滴定法測(cè)定含量，因?yàn)?( )。A 硝酸是氧化劑B 配位滴定法準(zhǔn)確度高C 配位滴定法指示劑變色敏銳D 配位滴定法干擾離子少B AA 工業(yè)重鉻酸鈉中氯化物雜質(zhì)的測(cè)定采用的是莫爾法，即在樣品溶液中用碳酸鈉調(diào)節(jié)pH7.58.0，隨即用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)，此方法中，指示劑應(yīng) ( )。A 為鉻酸鈉，外加B 為鉻酸

42、鉀，外加C 重鉻酸鈉轉(zhuǎn)化為鉻酸鈉D 選擇其他指示劑B CA 碘量法中常用的指示劑有專屬指示劑淀粉，自身指示劑是碘。B A 碘量法測(cè)定工業(yè)硫代硫酸鈉含量時(shí)，需考慮亞硫酸鈉共存的干擾。下面最簡(jiǎn)單的方法是 ( )。A 酸化，加熱分解B 加入沉淀劑沉淀C 加入甲醛使發(fā)生加成反應(yīng)D 先測(cè)定總和量，再測(cè)定亞硫酸鈉含量，差減法計(jì)算B CA 碘量法中淀粉和碘單質(zhì)反應(yīng)生成的顏色偏紫，說明 ( )。A 被空氣中的氧氣氧化B 溶液酸度太強(qiáng)C 溶液酸度太小D 溶液酸度不穩(wěn)定B BA 配位滴定法測(cè)定鉛鋅合金含量時(shí)，在氨性條件下，加入氰化鉀，pH10時(shí)測(cè)定鉛含量，然后加入甲醛測(cè)定鋅含量。此方法中甲醛的作用 ( )。A 緩

43、沖劑B 掩蔽C 解蔽D 溶劑B CA 用克氏定氮法測(cè)定有機(jī)化工原料中氮元素，樣品消化時(shí)所用的消化劑是硫酸鉀，同時(shí)加入少量硫酸銅和硒作催化劑。B ×A 含氮有機(jī)化工原料中氮元素的測(cè)定可以采用克氏定氮法，樣品應(yīng)首先以硫酸硫酸鉀作消化劑進(jìn)行消化，同時(shí)加入少量硫酸銅和硒作催化劑。但是硒不能多加，以每毫升硫酸加0.005g適宜，否則( )。A 溫度偏高時(shí)，有副反應(yīng)發(fā)生引起氮的流失，使測(cè)定結(jié)果偏低B 消化不完全，使測(cè)定結(jié)果偏低C 抑制消化速度，使測(cè)定結(jié)果偏低D 溫度偏低時(shí)，有副反應(yīng)發(fā)生引起氮的流失，使測(cè)定結(jié)果偏低B AA 含氮有機(jī)化工原料中氮元素的測(cè)定可以采用克氏定氮法，樣品應(yīng)首先以硫酸作消化劑

44、進(jìn)行消化，同時(shí)加入少量硫酸鉀、硫酸銅和硒。此處加入硫酸鉀的作用是( )。A 催化劑B 氧化劑C 還原劑D 提高硫酸的沸點(diǎn)B D A 含氮有機(jī)化工原料中氮元素的測(cè)定可以采用克氏定氮法，樣品應(yīng)首先以硫酸作消化劑進(jìn)行消化，同時(shí)加入少量硫酸鉀、硫酸銅和硒。此處加入硫酸銅的作用是( )。A 催化劑B 氧化劑C 還原劑D 提高硫酸的沸點(diǎn)B AA 硼酸（H3BO3）在25的離解常數(shù)k15.8×10-10，不能直接滴定，但是加入丙三醇后就可以用堿標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直接滴定進(jìn)行測(cè)定。B A 化學(xué)試劑硼酸主含量的測(cè)定中，因?yàn)榕鹚幔℉3BO3）在25的離解常數(shù)K15.8×10-10，所以必須在測(cè)定的水

45、溶液中加入丙三醇，才可以用堿標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直接滴定進(jìn)行測(cè)定。此處加入丙三醇的作用是( )。A 增加硼酸的離解度B 增加硼酸的溶解度C 增加溶液的酸度D 增加溶劑效應(yīng)B CA 化學(xué)試劑硼酸主含量的測(cè)定中，因?yàn)榕鹚幔℉3BO3）在25的離解常數(shù)K15.8×10-10，所以必須在測(cè)定中加入丙三醇，使二者反應(yīng)，其產(chǎn)物酸性比硼酸強(qiáng)，可以用堿標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直接滴定進(jìn)行測(cè)定。此處加入丙三醇與硼酸所發(fā)生的反應(yīng)是( )。A 酸堿中和反應(yīng)B 配位反應(yīng)C 氧化還原反應(yīng)D 縮合反應(yīng)B B A 化學(xué)試劑硼酸主含量的測(cè)定中，因?yàn)榕鹚幔℉3BO3）在25的離解常數(shù)K15.8×10-10，所以必須在測(cè)定中加入

46、丙三醇，使二者反應(yīng)生成一種配位酸，才可以用堿標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直接滴定進(jìn)行測(cè)定。這種配位酸與硼酸相比較酸性更( )。A 強(qiáng)B 弱C 一樣D 無法確定B AA 滴定分析中滴定突躍的范圍越寬，越有利于指示劑的選擇。B A 酸堿滴定法測(cè)定時(shí)，選擇指示劑的一般原則是 ( )。A 滴定突躍范圍全部在指示劑的變色范圍內(nèi)B 滴定突躍范圍部分或全部在指示劑的變色范圍內(nèi)C 指示劑的變色范圍全部在滴定突躍范圍內(nèi)D 指示劑的變色范圍部分或全部在滴定突躍范圍內(nèi)B DA 沉淀滴定中，關(guān)于吸附指示劑，下列說法錯(cuò)誤的是 ( )。A 吸附指示劑本事是有機(jī)酸B 不同的吸附指示劑Ka不同C Ka越小的吸附指示劑要求的pH值越小D Ka

47、越小的吸附指示劑要求的pH值越大B CA 在EDTA配位滴定中，金屬指示劑與金屬離子形成配合物的穩(wěn)定性K穩(wěn) ( )。A 4B 4C 4D 4B AA 根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，化學(xué)試劑硫酸錳的含量測(cè)定可以用EDTA配位滴定法，測(cè)定中應(yīng)先加入抗壞血酸使試樣中少量的Mn3+還原為Mn2+，以防止Mn3+氧化鉻黑T指示劑。B A 根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，化學(xué)試劑硫酸錳的含量測(cè)定可以用EDTA配位滴定法，測(cè)定中應(yīng)先加入抗壞血酸還原試樣中少量的Mn3+，以防止試樣中的Mn3+( )指示劑鉻黑T干擾測(cè)定。A 氧化B 還原C 封閉D 僵化B AA 根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，化學(xué)試劑硫酸錳的含量測(cè)定可以用EDTA配位滴定法，測(cè)定中應(yīng)先加入抗壞

48、血酸還原試樣中少量的Mn3+，因?yàn)镸n3+( )。A 可以氧化Mn2+B 可以氧化指示劑鉻黑TC 可以氧化滴定劑D 是雜質(zhì)，必須除去B BA 根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，化學(xué)試劑硫酸錳的含量測(cè)定可以用EDTA配位滴定法，測(cè)定中應(yīng)先加入抗壞血酸使試樣中少量的Mn3+轉(zhuǎn)變?yōu)镸n2+，此處抗壞血酸的作用是( )。A 氧化劑B 還原劑C 掩蔽劑D 配位劑B BA 用甲醛法測(cè)定工業(yè)（NH4）2SO4（M132）中的NH3（M17）含量時(shí)，應(yīng)稱取1.32.6g試樣溶解后，用0.2mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定。B ×A 用甲醛法測(cè)定工業(yè)（NH4）2SO4（M132）中的NH3（M17）含量時(shí)，將試樣溶解后用

49、250mL容量瓶定容，移取25mL，用0.2mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定，則試樣稱取量應(yīng)為 ( )。A 0.130.26gB 0. 30.6gC 1.32.6gD 2.65.2gB DA 以EDTA法測(cè)定某試樣中MgO（M40.31）含量，用0.02mol/LEDTA滴定。若試樣中含MgO約為50，試樣溶解后定容為250mL，并移取25mL進(jìn)行滴定，則試樣稱取量應(yīng)為 ( )。A 0.10.2gB 0.30.6gC 0.60.8gD 0. 81.2gB CA 以K2Cr2O7法測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用0.02mol/L K2Cr2O7滴定。若試樣含鐵以Fe2O3（M159.7）計(jì)約為50則試樣稱樣量應(yīng)為 ( )。A 0.20.3gB 0. 40.6gC 0.1g左右D 1g左右B BA 將0.4825g硫酸鎂試樣中的鎂沉淀為MgNH4PO4, 經(jīng)灼燒后得0.1920g鎂鹽, 試樣中MgSO4·7H2O的含量是71.4%。 (MMgSO4·7H2O=246.47g/mol, MMgNH4PO4=137.32g/mol，MMgSO4=120.56g/mol)。B ×以下2題考查的是結(jié)果的有效數(shù)字保留A 含硫有機(jī)試樣0.47