天津一中高三第次月考生物試卷

1、天津一中2012-2013-1高三第2次月考生物試卷一選擇題(每題只有一個正確答案，每題1分，共40分)1孟德爾在豌豆雜交實驗中，發(fā)現(xiàn)問題和驗證假說所采用的實驗方法依次是( )A自交、雜交和測交 B測交、自交和雜交C雜交、自交和測交 D雜交、測交和自交2某種群中，AA的個體占25%，Aa的個體占50%，aa的個體占25%。若種群中的雌雄個體自由交配，且aa的個體無繁殖能力，則子一代中AA：Aa：aa的比值是( )A3：2：3 B4：4：1C1：1：0 D1：2：03紫色企鵝的羽毛顏色是由復等位基因決定的。Pd深紫色，Pm中紫色，Pl淺紫色，Pvl很淺紫色(接近白色)。其相對顯性順序(程度)為P

2、d>Pm>Pl>Pvl。若使異基因組合淺紫色企鵝(PlPvl)和異基因組合深紫色企鵝(PdPm)交配，則它們生下的小企鵝的羽毛顏色及其比例為( )A2深紫色1中紫色1淺紫色B1中紫色1淺紫色C1深紫色1中紫色1淺紫色1很淺紫色D1深紫色1中紫色4番茄的紅果(A)對黃果(a)是顯性，圓果(B)對長果(b)是顯性，且遵循自由組合定律?，F(xiàn)用紅色長果與黃色圓果番茄雜交，從理論上分析，其后代的基因型數(shù)不可能是( )A1種 B2種C3種 D4種5蝴蝶的體色，黃色(C)對白色(c)為顯性，而雌的不管是什么基因型都是白色的。棒型觸角沒有性別限制，雄和雌都可以有棒型觸角(a)或正常類型(A)。

3、據(jù)下面雜交實驗結果推導親本基因型是( )親本：白、正常(父本)×白、棒(母本)雄子代：都是黃、正常；雌子代：都是白、正常ACcaa(父)×CcAa(母) BccAa(父)×CcAa(母)CccAA(父)×CCaa(母) DCcAA(父)×Ccaa(母)6小麥麥穗基部離地的高度受四對基因控制，這四對基因分別位于四對同源染色體上。每個基因對高度的增加效應相同且具疊加性。將麥穗離地27cm的mmnnuuvv和離地99cm的MMNNUUVV雜交得到F1，再用F1代與甲植株雜交，產(chǎn)生F2代的麥穗離地高度范圍是36-90cm，則甲植株可能的基因型為( )A

4、MmNnUuVvBmmNNUuVv CmmnnUuVVDmmNnUuVv7鷹類的下列性狀分別由位于兩對常染色體上的兩對等位基因控制,其中有一對基因具有顯性純合致死效應(顯性純合子在胚胎期死亡)。已知綠色無紋鷹與黃色無紋鷹交配，F(xiàn)1為綠色無紋和黃色無紋，比例為1:1當F1的綠色無紋鷹彼此交配時，其后代(F2)表現(xiàn)型及比例均為綠色無紋：黃色無紋：綠色條紋：黃色條紋=6:3:2:1，下列有關說法錯誤的是( )AF1中的黃色無紋個體測交后代比例為1：1：1：1 BF1中的綠色無紋個體都是雙雜合子C顯性性狀分別是綠色、無紋 DF2中致死的個體所占的比例為1/48下列與性染色體有關的敘述中，正確的是( )

5、A公雞的精原細胞中既有X染色體，也有Y染色體 B玉米的雌花和雄花細胞中染色體組成不同C果蠅的次級精母細胞中只有Y染色體 D環(huán)境也會影響生物性別的分化9下圖為某家族甲(基因為Aa)、乙(基因為Bb)兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是( )A6的基因型為BbXAXa B如果7和8生男孩，則表現(xiàn)完全正常C若11和12婚配其后代發(fā)病率高達 D甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥10用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結果如下：PF1灰身紅眼×黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼×灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列說法不正確的是( )A實驗中屬于顯性性

6、狀的是灰身、紅眼 B體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C若組合的F1隨機交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8D若組合的F1隨機交配，則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/411右圖為果蠅性染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段I上還是片段II-1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄性雜交，不考慮突變，若后代為雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷、兩種情況下該基因分別位于12放射性同位素示蹤法在生物學研究中具有廣泛的用途，下列是生物學發(fā)展史上的幾個重要實驗，其中沒有應用放射性同位素示蹤技術的是( )ADNA半保留復制的實驗證據(jù) B噬菌體侵染細菌的實驗C艾弗里

7、所做的肺炎雙球菌的轉化實驗 D研究分泌蛋白的合成及分泌途徑13如圖為某家庭關于白化病(A,a)和色盲(B,b)的遺傳圖譜,下列分析不正確的是( )A10號的色盲基因一定來自2號 B8,9號的基因型不一定相同C4,5號的基因型相同 D若8,10號結婚，所生孩子兩病都患的概率是7/1214正常的家系中可能生出21三體綜合征患兒。生出21三體綜合征患兒的比例在20歲的母親中約1/2 000，30歲的母親中約1/1 000，40歲的母親中約1/100，在45歲以上的母親中則高達1/50，下列預防21三體綜合征的措施中，效果不好的是( )A遺傳咨詢 B產(chǎn)前診斷 C適齡生育 D胎兒染色體篩查15如圖為先天

8、性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是( )A若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方B若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯C若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體可以是受精卵有絲分裂過程中染色單體分開形成的兩條染色體不分離所致16.如圖為某種單基因遺傳病系譜圖(圖中陰影的表示患者)，據(jù)圖所作出的下列分析正確的是( )A據(jù)圖不能排除該病屬于某一類遺傳病遺傳方式的可能性B如果調(diào)查群體足夠大，則有可能確定該遺傳病的遺傳方式C只有通過基因診斷才能確定圖中個體1和個體3

9、患遺傳病D圖中個體4與正常女性結婚，后代中不會出現(xiàn)該遺傳病患者17如圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號和11號個體為男性患者，下列分析正確的是( )A該病為隱性遺傳病，9號不可能攜帶致病基因B若7帶致病基因，則10號為純合子的概率為2/3C若3不帶致病基因而7帶致病基因，8號和10號結婚所生孩子患病的概率為1/9D若7不帶致病基因，則11號的致病基因一定來自1號18某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子。右圖為此男性的一個精原細胞相關染色體示意圖(白化病基因A色盲基因b)。下列敘述錯誤的是( )A此男性的初級精母細胞中含有92條染色單體B在形成此精原細胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體C該

10、夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親D該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/819將某一經(jīng)3H充分標記DNA的雄性動物細胞(染色體數(shù)為2N)置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細胞經(jīng)過兩次連續(xù)分裂后形成4個大小相等的子細胞。下列有關說法正確的是( )A若子細胞中染色體數(shù)為2N，則其中含3H的染色體數(shù)一定為NB若子細胞中染色體數(shù)為N，則其中含3H的 DNA分子數(shù)為N/2C若子細胞中染色體都含3H，則細胞分裂過程中會發(fā)生基因重組D若子細胞中有的染色體不含3H，則原因是同源染色體彼此分離20在一個雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基數(shù)為n，則下列有關敘述正確的是( )脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)

11、=m 堿基之間的氫鍵數(shù)為一條鏈中(A+T)的數(shù)量為n G的數(shù)量為(m-n)A B C D21 5­BrU(5­溴尿嘧啶)既可以與A配對，又可以與C配對。將一個正常的具有分裂能力的細胞，接種到含有AG、CT、5­BrU五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上，至少需要經(jīng)過幾次復制后，才能實現(xiàn)細胞中某DNA分子某位點上堿基對從TA到GC的替換( )A2次 B3次 C4次 D5次22關于下列四圖的敘述中,正確的是( )A甲圖中共有5種核苷酸B乙圖所示的化合物中不含糖類物質(zhì)C組成丙物質(zhì)的單糖是脫氧核糖或核糖D在小鼠體細胞內(nèi)檢測到的化合物丁很可能是蔗糖23人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異

12、常引起的疾病，下圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類疾病的過程。由圖中不能得出的結論是( ) A基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結構來控制生物的性狀B基因可以通過控制酶的合成來控制生物的性狀C一個基因可以控制多種性狀D一個性狀可以由多個基因控制24一個mRNA分子中有m個堿基(不含終止密碼子)，其中GC有n個，由該mRNA翻譯合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈。則其模板DNA分子的AT數(shù)、合成蛋白質(zhì)時脫去的水分子數(shù)分別是( )Am、1 Bm、2 C2(mn)、1 D2(mn)、225下圖是基因指導多肽合成的模式圖。正確的是( )A該過程發(fā)生了復制、轉錄、翻譯、逆轉錄B是由4種脫氧核苷酸組成的C和過程均發(fā)生了堿基互補配對D

13、上的UAG是一個密碼子26下圖表示了真核細胞中遺傳信息的傳遞方向，有關說法錯誤的是( )A真核細胞的核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關B遺傳信息傳遞規(guī)律-中心法則，是美國生物學家沃森1957年首先提出的C也能在線粒體和葉綠體中進行D一條mRNA可相繼與多個核糖體結合，加快了翻譯的速度27下圖是一哺乳動物某種分裂過程簡圖，以下說法不正確的是( )A細胞中染色體的數(shù)目已經(jīng)加倍B細胞中的遺傳信息傳遞到子代后不一定能表現(xiàn)出來C細胞與在基因組成上的差異不只是基因重組導致的D一個基因型為AaBb的細胞分裂產(chǎn)生的細胞基因型只有1種28若某動物的精子內(nèi)含10條染色體，若它的一個細胞內(nèi)有20條染色體，且

14、不存在染色單體，則該細胞可能正在( )A處于有絲分裂的分裂期B發(fā)生基因的自由組合C發(fā)生同源染色體的分離D進行減數(shù)分裂29在熒光顯微鏡下觀察被標記的某動物的睪丸細胞，等位基因A、a被分別標記為紅、黃色，等位基因B、b被分別標記為藍、綠色。細胞都處于染色體向兩極移動的時期。不考慮基因突變和交叉互換，下列有關推測合理的是( )A時期的細胞中向每一極移動都有紅、黃、藍、綠色熒光點，各2個B時期的細胞中向每一極移動都有紅、黃、藍、綠色熒光點，各1個C時期的初級精母細胞中都有紅、黃、藍、綠色熒光點，各2個D圖中精細胞產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂過程異常30右圖是果蠅細胞減數(shù)分裂示意圖，下列說

15、法正確的是( )A圖I表示的細胞中有4條染色體、8條染色單體B過程一定發(fā)生染色體間的交叉互換與自由組合C圖中的ABCd四個細胞可能有四種類型D若a細胞內(nèi)有5條染色體，一定是過程出現(xiàn)異常31下列有關遺傳的說法，正確的是( )摩爾根在證實基因在染色體上的過程中運用了類比推理方法父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥(XXY)患者，這是由于父方減數(shù)第一次分裂異常所致若卵原細胞的基因型為AaBb，則初級卵母細胞的基因組成為AAaaBBbb，是因為染色體數(shù)目加倍的緣故在性狀分離比的模擬實驗中，用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，則甲、乙兩桶

16、的彩球數(shù)一定要相等囊性纖維病、苯丙酮尿癥、豌豆的圓粒與皺粒均為單基因控制的性狀，其中只有囊性纖維病是基因通過直接控制蛋白質(zhì)的結構來控制生物的性狀的A B C DA、B、C都不對 32下列有關PCR技術的敘述正確的是( )A作為模板的DNA序列必須不斷的加進每一次的擴增當中B作為引物的脫氧核苷酸序列必須不斷的加進每一次的擴增當中C反應需要的DNA聚合酶必須不斷的加進反應當中D反應需要的DNA連接酶必須不斷的加進反應當中33某科學家從細菌中分離出耐高溫淀粉酶(Amy)基因a，通過基因工程的方法，將a轉到馬鈴薯植株中，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細胞中存在，下列說法正確的是( )A基因a只有導入到馬鈴

17、薯受精卵中才能表達B目的基因來自細菌，可以不需要運載體直接導入受體細胞C基因a導入成功后，將抑制細胞原有的新陳代謝中酶的活性，開辟新的代謝途徑D目的基因進入受體細胞后，可隨著馬鈴薯的DNA分子的復制而復制，傳給子代細胞并表達34如圖是獲得抗蟲棉的技術流程示意圖?？敲顾乜剐曰?kan)常作為標記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下列敘述正確的是( ) A構建重組質(zhì)粒過程中需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶B愈傷組織的分化產(chǎn)生了不同基因型的植株C卡那霉素抗性基因(kan)中有該過程所利用的限制性核酸內(nèi)切酶的識別位點D抗蟲棉有性生殖后代能保持抗蟲性狀的穩(wěn)定遺傳35采用

18、基因工程技術將人凝血因子基因導入山羊受精卵，培育出了轉基因羊。但是人凝血因子只存在于該轉基因羊的乳汁中。下列有關敘述，正確的是( )A人體細胞中凝血因子基因的堿基對數(shù)目，小于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B可用顯微注射技術將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入羊的受精卵C在該轉基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺細胞，而不存在于其他體細胞中D人凝血因子基因開始轉錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA36基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶的識別序列和切點是，限制酶的識別序列和切點是。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是( )A目的基因和質(zhì)粒均用限制

19、酶切割 B目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切割C質(zhì)粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割 D質(zhì)粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割37下圖四種質(zhì)粒含有E1和E2兩種限制酶的識別序列，Apr表示抗青霉素的抗性基因，Tcr表示抗四環(huán)素的抗性基因。將兩端用E1切開的Tcr基因與用E1切開的質(zhì)粒X1混合連接，連接后不能獲得的質(zhì)粒類型有( )AX1 BX2 CX3 DX438列關于哺乳動物胚胎工程的敘述中，正確的是( )A囊胚的內(nèi)細胞團細胞和滋養(yǎng)層細胞功能上的差異是基因選擇性表達的結果B胰蛋白酶處理卵裂球獲得的單細胞可直接移植到同期發(fā)情受體的子宮中繼續(xù)發(fā)育C胚胎干細胞核移植可得到一群性狀完全相同的個體D滋養(yǎng)層細胞

20、發(fā)育成胎膜和胎盤是在囊胚期39下列能正確表示高等動物胚胎發(fā)育順序的是( )A受精卵卵裂原腸胚囊胚組織器官分化幼體B卵卵裂原腸胚組織器官分化幼體C受精卵桑椹胚原腸胚幼體D受精卵桑椹胚囊胚原腸胚幼體40下列關于胚胎工程的相關敘述，錯誤的是( )A哺乳動物體細胞核移植的成功率小于胚胎細胞核移植B誘導胚胎干細胞分化成器官的培養(yǎng)基中不需要加入飼養(yǎng)層細胞C人胚胎干細胞是一類未分化細胞，具有二倍體核型，可從早期胚胎中分離獲取D胚胎分割時需將原腸胚的內(nèi)細胞團均等分割二簡答題(60分)1(12分)如圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問題：(1)已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源

21、區(qū)段還是非同源區(qū)段(如圖2所示)，請你完成如下的判斷：甲病用Aa表示、乙病用Bb表示，若位于X、Y的同源區(qū)段，則基因型的寫法是：XBYBXBYBXbYBXbYb。(其中XBYBXbYB在人群中比例相當) 據(jù)圖可知，12正常，生了一個患病的孩子2，故乙病為_(顯/隱)性遺傳病。如果只考慮乙病基因，則3的基因型是_，4的基因型是_，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以該基因位于X、Y的_。(2)假設6是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)以上推斷，若5和6婚配只有一個后代，該后代中同時患甲、乙兩種病的概率是_。(3分)若該后代無甲病，則其含a的概率是_。(2分) (3)若5懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，醫(yī)生建

22、議對胎兒進行基因檢測，用_將有關DNA分子處理成多個DNA片段后，電泳分離得到如圖3所示結果。由結果分析可知，該胎兒是否患甲病？_，理由是_。2(9分)請分析下列有關人類遺傳病的問題。(1)21三體綜合征屬于_遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為_。(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋：_(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成_ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。(3)為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用

23、_技術大量擴增細胞，用_處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。(4)下圖是某單基因遺傳病(基因為A，a)家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_酶。為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是_。若7號與表現(xiàn)性正常的女性結婚，生一患病兒子的概率為_。3(19分)請回答有關下圖的問題：(1)圖甲中所示的生物工程為_，通過對_進行修飾或合成，進而對現(xiàn)有_進行改造，或制造出一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。(2)圖甲中序號所示過程叫做_，該過程遵循的堿基互補配對原則不同于翻譯

24、過程的是_ (請將模板堿基寫在前)。(3)如圖乙，一個基因表達載體的組成，除了目的基因外，在基因尾端還必須有2 _；圖中3 _的作用是為了鑒別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。(4)若預期蛋白質(zhì)欲通過乳腺生物反應器生產(chǎn)，則構建基因表達載體時，圖乙中序號1代表的是_；且在圖甲中過程之前，要對精子進行篩選，保留含性染色體_的精子。(5)為獲得較多的受精卵進行研究，圖甲中過程一般用激素對供體做_處理；為提高培育成功率，進行過程之前，要對_動物做_處理。若圖甲中的卵母細胞來自從屠宰場收集的卵巢，則其在之前需進行體外培養(yǎng)到_期方能受精。(6)用_技術處理發(fā)育到_期或囊胚期的早

25、期胚胎，可獲得同卵雙胎或多胎。若是在囊胚期進行性別鑒定，須取_部位的細胞進行染色體分析。(7)在精子變形過程中，高爾基體形成_；在卵子形成中，包裹在卵黃膜外圍的結構是_，受精完成后，可見兩個極體在其與卵黃膜之間。和受精有關的過程有：第一次卵裂開始；釋放第二極體；頂體反應；穿越透明帶；雌、雄原核的形成；核膜消失，雌、雄原核融合透明帶反應；穿越卵黃膜。其正確的順序為_(填序號)。4(9分)某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學途徑是： A和AB和b是分別位于兩對染色體上的等位基因，A對AB對b為顯性。基因型不同的兩白花植株雜交，F(xiàn)1紫花：白花=1：1。若將F1紫花植株

26、自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7。請回答：(1)從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由_對基因控制。(2)根據(jù)F1紫花植株自交的結果，可以推測F1紫花植株的基因型是_，其自交所得F2中，白花植株純合體的基因型是_。(3)推測兩親本白花植株的雜交組合(基因型)是_或_；用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過程(只要求寫一組，配子可以省略)。 (2分)(4)紫花形成的生物化學途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色(形成紅花)，那么基因型為AaBb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為_。5(5分)一種以地下莖繁殖為主的多年生野菊花，分別生長在海拔10m、500m、1000m處的同一山坡上。在相應生長發(fā)育階段，同一海拔的野菊株高無顯著差異，但不同海拔的野菊株高隨海拔的增高而顯著變矮。為檢驗環(huán)境和遺傳因素對野菊株高的影響，請完成以下實驗設計。(1)實驗處理：春天，將海拔500m、1000m處的野菊幼苗同時移栽于10m處。(2)實驗對照：生長于_米處的野菊。(3)收集數(shù)據(jù)：第2年秋天_ 。(4)預測支持下列假設的實驗結果。假設一 野菊株高的變化只受環(huán)境因素的影響，實驗結果是：移栽至10m處野菊株高_。假設二 野菊株高的變化只受遺傳因素的影響，實驗結果是：移栽至10m處野菊株高_。假設三 野菊株高的變化