生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)在線練習(xí)

1、(一) 單選題 1. 以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散的特征(A) 不消耗能量 (B) 有部位特異性 (C) 由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn) (D) 不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) (E) 無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！2. 用減少藥物粒度的方法來(lái)改善吸收，僅在哪種情況下有意義(A) 吸收過(guò)程的機(jī)制為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) (B) 溶出是吸收的限速過(guò)程 (C) 藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解 (D) 藥物對(duì)組織刺激性較大 (E) 藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！3. 以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征(A) 消耗能量 (B) 可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 (C) 由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn) (D)

2、 不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) (E) 有飽和狀態(tài) 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！4. 影響藥物經(jīng)皮吸收的劑型因素不包括(A) 藥物分子量 (B) 溶解度 (C) O/W分配系數(shù) (D) 熔點(diǎn) (E) 透皮吸收促進(jìn)劑 參考答案： (E) 沒(méi)有詳解信息！5. 淋巴系統(tǒng)對(duì)哪種藥物的吸收起著重要作用(A) 脂溶性藥物 (B) 水溶性藥物 (C) 大分子藥物 (D) 小分子藥物 參考答案： (C) 沒(méi)有詳解信息！6. 給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是(A) 口服給藥 (B) 靜脈注射 (C) 肌肉注射 (D) 舌下給藥 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！7. 可作為多肽類藥物口服吸收部位的是(A) 十二指

3、腸 (B) 盲腸 (C) 結(jié)腸 (D) 直腸 參考答案： (C) 沒(méi)有詳解信息！8. 藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示(A) noyes-whitney方程 (B) henderson-hasselbalch方程 (C) ficks定律 (D) higuchi方程 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！9. 下列哪項(xiàng)能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收(A) 膽鹽 (B) 酶類 (C) 粘蛋白 (D) 糖 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！10. 下列哪項(xiàng)可影響藥物的溶出速率(A) 粒子大小 (B) 多晶型 (C) 溶劑化物 (D) 以上均是 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！11. 影響藥

4、物吸收的劑型因素不包括(A) 輔料用量 (B) 晶型 (C) 年齡差異 (D) 貯存條件 參考答案： (C) 沒(méi)有詳解信息！12. 下列各種因素中除哪項(xiàng)外，均能加快胃的排空(A) 胃內(nèi)容物滲透壓降低 (B) 胃大部切除 (C) 胃內(nèi)容物黏度降低 (D) 阿司匹林 (E) 普萘洛爾 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！13. pH分配假說(shuō)可用下面哪個(gè)方程描述(A) fick定律 (B) noyes-whitney方程 (C) henderson-hasselbalch方程 (D) stocks方程 參考答案： (C) 沒(méi)有詳解信息！14. 影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括(A) 胃腸液成分與性質(zhì)

5、 (B) 胃腸道蠕動(dòng) (C) 循環(huán)系統(tǒng) (D) 藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 (E) 胃排空速率 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！15. 藥物的主要吸收部位是(A) 胃 (B) 小腸 (C) 大腸 (D) 均是 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！16. 關(guān)于鼻腔給藥錯(cuò)誤的是(A) 鼻黏膜滲透性高，有利于全身吸收 (B) 可避開首過(guò)效應(yīng) (C) 吸收速度和程度相當(dāng)于靜脈注射給藥 (D) 給藥方便 (E) 不能吸收親水性藥物 參考答案： (E) 沒(méi)有詳解信息！17. 血流量可顯著影響藥物在哪個(gè)部位的吸收速度(A) 胃 (B) 小腸 (C) 大腸 (D) 均不是 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！18.

6、 口腔粘膜中滲透能力最強(qiáng)的是(A) 牙齦粘膜 (B) 腭粘膜 (C) 舌下粘膜 (D) 內(nèi)襯粘膜 (E) 頰粘膜 參考答案： (C) 沒(méi)有詳解信息！19. 對(duì)于同一藥物，吸收最快的劑型是(A) 片劑 (B) 軟膏劑 (C) 溶液劑 (D) 混懸劑 參考答案： (C) 沒(méi)有詳解信息！20. 膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于哪類藥物的吸收(A) 脂溶性大分子 (B) 水溶性小分子 (C) 水溶性大分子 (D) 帶正電荷的蛋白質(zhì) (E) 帶負(fù)電荷的藥物 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！(二) 多選題 1. 下列哪些因素一般不利于藥物的吸收(A) 不流動(dòng)水層 (B) p-gp藥泵作用 (C) 胃排空速率增加 (D)

7、加適量的表面活性劑 (E) 溶媒牽引效應(yīng) 參考答案： (AB) 沒(méi)有詳解信息！2. 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)用來(lái)描述藥物吸收特征的參數(shù)是(A) 吸收數(shù) (B) 分布數(shù) (C) 劑量數(shù) (D) 溶出數(shù) 參考答案： (ACD) 沒(méi)有詳解信息！3. 體外研究口服藥物吸收作用的方法有(A) 組織流動(dòng)室法 (B) 外翻腸囊法 (C) 外翻環(huán)法 (D) 腸道灌流法 (E) caco-2細(xì)胞模型 參考答案： (ABCE) 沒(méi)有詳解信息！4. 蛋白多肽類藥物的主要非口服與注射途徑包括哪些途徑(A) 經(jīng)鼻腔 (B) 經(jīng)肺部 (C) 經(jīng)直腸 (D) 經(jīng)口腔黏膜 (E) 經(jīng)皮下注射 參考答案： (ABCD) 沒(méi)有詳解信息

8、！5. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與促進(jìn)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是(A) 需要載體 (B) 不需要載體 (C) 有飽和現(xiàn)象 (D) 有部位特異性 (E) 不消耗機(jī)體能量 參考答案： (ACD) 沒(méi)有詳解信息！6. 促進(jìn)藥物吸收的方法有(A) 制成鹽類 (B) 加入口服吸收促進(jìn)劑 (C) 制成無(wú)定型藥物 (D) 加入表面活性劑 (E) 增加脂溶性藥物的粒徑 參考答案： (ABCD) 沒(méi)有詳解信息！7. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是(A) 需要消耗機(jī)體能量 (B) 吸收速度與載體量有關(guān)，存在飽和現(xiàn)象 (C) 常與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象 (D) 受代謝抑制劑的影響 (E) 有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性 參考答案： (ABCDE) 沒(méi)有詳

9、解信息！8. 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)與下列哪項(xiàng)有關(guān)(A) 藥物的有效滲透率 (B) 藥物溶解度 (C) 腸道半徑 (D) 藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間 (E) 藥物的溶出時(shí)間 參考答案： (ACD) 沒(méi)有詳解信息！9. 關(guān)于注射給藥正確的表述是(A) 皮下注射容量較小，僅為0.1 0.2ml，一般用于過(guò)敏試驗(yàn) (B) 不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹?大腿外側(cè)肌?上臂三角肌 (C) 混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，吸收時(shí)間較長(zhǎng) (D) 顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液 (E) 注射給藥均可避免首過(guò)效應(yīng) 參考答案： (CE) 沒(méi)有詳解信息！10. 藥物在肺部

10、沉積的機(jī)制主要有(A) 霧化吸入 (B) 慣性碰撞 (C) 沉降 (D) 擴(kuò)散 參考答案： (BCD) 沒(méi)有詳解信息！11. 影響藥物吸收的劑型因素有(A) 藥物油水分配系數(shù) (B) 藥物粒度大小 (C) 藥物晶型 (D) 藥物溶出度 (E) 藥物制劑的處方組成 參考答案： (ABCDE) 沒(méi)有詳解信息！12. 促進(jìn)擴(kuò)散與被動(dòng)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是(A) 需要載體 (B) 不需要載體 (C) 順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) (D) 逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) (E) 不消耗機(jī)體能量 參考答案： (CE) 沒(méi)有詳解信息！13. 提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有(A) 增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間 (B) 減少給藥體積，減少藥物流失

11、(C) 弱堿性藥物調(diào)節(jié)制劑pH至3.0，使之呈非解離型存在 (D) 調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收 參考答案： (AB) 沒(méi)有詳解信息！14. 關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是(A) 脂溶性藥物易穿透皮膚，但脂溶性過(guò)強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，反而不易穿透皮膚 (B) 某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH值偏堿性，使其呈非解離型，以利于吸收 (C) 脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收 (D) 藥物主要通過(guò)細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑 (E) 經(jīng)皮給藥無(wú)法避免首過(guò)效應(yīng) 參考答案： (CE) 沒(méi)有詳解信息！15. 生物藥劑學(xué)中的生

12、物因素主要包括(A) 種族差異 (B) 性別差異 (C) 年齡差異 (D) 生理病理?xiàng)l件 (E) 遺傳因素 參考答案： (ABCDE) 沒(méi)有詳解信息！16. 影響藥物吸收的生物因素有(A) 胃排空速度 (B) 胃腸道pH (C) 血液循環(huán) (D) 胃腸道分泌物 (E) 年齡 參考答案： (ABCDE) 沒(méi)有詳解信息！17. 影響胃排空速度的因素有(A) 藥物的多晶型 (B) 食物的組成 (C) 胃內(nèi)容物的體積 (D) 胃內(nèi)容物的黏度 (E) 藥物的脂溶性 參考答案： (BCD) 沒(méi)有詳解信息！18. 能避免首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑有(A) 靜脈、肌肉注射 (B) 口腔黏膜給藥 (C) 經(jīng)皮給藥 (D

13、) 鼻腔給藥 (E) 直腸給藥 參考答案： (ABCDE) 沒(méi)有詳解信息！19. 以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散的特征(A) 不消耗能量 (B) 有結(jié)構(gòu)和部位特異性 (C) 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) (D) 借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) (E) 有飽和狀態(tài) 參考答案： (AC) 沒(méi)有詳解信息！20. 以下哪種藥物不適合用微粉化的方法增加藥物吸收(A) 在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物 (B) 弱堿性藥物 (C) 胃液中不穩(wěn)定的藥物 (D) 難溶于水的藥物 (E) 對(duì)胃腸道有刺激性的藥物 參考答案： (BCE) 沒(méi)有詳解信息！(三) 判斷題 1. 藥物的分布過(guò)程影響藥物是否能及時(shí)到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官。(A) 對(duì)

14、(B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！2. 藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過(guò)效應(yīng)。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！3. 注射給藥藥物直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，藥物的生物利用度為100%。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！4. 藥物的代謝與排泄過(guò)程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時(shí)間。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！5. 藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關(guān)，一般來(lái)講粒子越小在肺泡的沉積量就越大。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！6. 口服制劑中，同一藥物的混懸劑比乳劑的生物利用度高。(A) 對(duì)

15、 (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！7. 在被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)中，藥物的脂溶性決定了藥物的跨膜吸收能力。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！8. 藥物的吸收過(guò)程決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度與量。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！9. 大多數(shù)藥物都是通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收進(jìn)入體內(nèi)的。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！10. 小分子、水溶性藥物可通過(guò)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！11. 增加飲水量，可增大胃內(nèi)容物體積及降低滲透壓，加快胃排空速度。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳

16、解信息！12. 單純擴(kuò)散和促進(jìn)擴(kuò)散都不需要消耗能量，沒(méi)有飽和現(xiàn)象。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！13. 脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過(guò)生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性與水溶性。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！14. 胃排空加快，到達(dá)小腸部位所需時(shí)間縮短，有利于藥物吸收，產(chǎn)生藥效時(shí)間也加快。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！15. 解離型藥物雖然不能通過(guò)生物膜吸收，但可以通過(guò)生物膜含水小孔通道吸收，這是離子型藥物吸收的重要途徑。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！16. 藥物制成無(wú)水物或有

17、機(jī)溶劑化物，有利于溶出和吸收。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！17. 生物藥劑學(xué)研究的劑型因素不僅是指注射劑、片劑等藥劑學(xué)中的概念，而是廣義地包括與劑型有關(guān)的各種因素。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！18. 含有等量的、同樣化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物的制劑，必定有相同的療效。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！19. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！20. 不同的劑型與不同的給藥方法使藥物在體內(nèi)的吸收過(guò)程不同。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！(一)

18、 單選題 1. 以下哪項(xiàng)不屬于I相反應(yīng)(A) 側(cè)鏈烷基氧化 (B) 脫氨、脫硫 (C) 硝基還原 (D) 酰肼水解 (E) 甲基結(jié)合 參考答案： (E) 沒(méi)有詳解信息！2. 藥物排泄的主要器官是(A) 肝 (B) 肺 (C) 脾 (D) 胃 (E) 腎 參考答案： (E) 沒(méi)有詳解信息！3. 藥物代謝的部位與哪些因素?zé)o關(guān)(A) 藥物代謝酶的體內(nèi)分布 (B) 局部器官血流量 (C) 局部組織血流量 (D) 藥物與組織蛋白的結(jié)合能力 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！4. 下列哪一種過(guò)程一般不存在競(jìng)爭(zhēng)抑制(A) 腎小球過(guò)濾 (B) 膽汁排泄 (C) 腎小管分泌 (D) 腎小管重吸收 (E) 藥物從

19、血液中透析 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！5. 以下哪項(xiàng)反應(yīng)的代謝物極性比原型小(A) 羥化 (B) 嘌呤氧化 (C) 甲基化 (D) 硫酸結(jié)合 (E) 硝基還原 參考答案： (C) 沒(méi)有詳解信息！6. 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是(A) 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 (B) 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積 (C) 表觀分布容積不可能超過(guò)體液量 (D) 表觀分布容積的單位是L/h (E) 表觀分布容積具有生理學(xué)意義 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！7. 以下錯(cuò)誤的是(A) 淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝從而減少首過(guò)作用 (B) 乳劑有利于脂溶性藥物通過(guò)淋巴系統(tǒng)

20、吸收 (C) 都對(duì) (D) 都不對(duì) 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！8. 藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過(guò)程是(A) 吸收 (B) 分布 (C) 代謝 (D) 排泄 (E) 轉(zhuǎn)運(yùn) 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！9. 酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利(A) 水楊酸 (B) 葡萄糖 (C) 四環(huán)素 (D) 慶大霉素 (E) 麻黃堿 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！10. 在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動(dòng)期間重新被吸收返回肝門靜脈的現(xiàn)象被稱為(A) 肝的首過(guò)作用 (B) 肝代謝 (C) 腸肝循環(huán) (D) 膽汁排泄 (E) 腸肝排泄 參考答案： (C) 沒(méi)有詳解信息！11. 藥

21、物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是(A) 膽汁 (B) 汗腺 (C) 唾液腺 (D) 淚腺 (E) 呼吸系統(tǒng) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！12. 5-氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入淋巴的量依次為(A) W/O/W型?W/O型?O/W型 (B) W/O型?W/O/W型?O/W型 (C) O/W型?W/O/W型?W/O型 (D) W/O型?O/W型?W/O/W型 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！13. 藥物的表觀分布容積是指(A) 人體總體積 (B) 人體的體液總體積 (C) 游離藥物量與血藥濃度之比 (D) 體內(nèi)藥量與血藥濃度之比 (E) 體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積 參考答案： (D) 沒(méi)

22、有詳解信息！14. 以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是(A) 藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢 (B) 藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢 (C) 藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn) (D) 延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！15. 以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是(A) 蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng) (B) 藥物與蛋白結(jié)合是不可逆過(guò)程，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象 (C) 藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障 (D) 蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng) 參考答案

23、： (A) 沒(méi)有詳解信息！16. 分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過(guò)程中的哪一項(xiàng)(A) 腎小球過(guò)濾 (B) 膽汁排泄 (C) 重吸收 (D) 腎小管分泌 (E) 尿排泄過(guò)度 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！17. 體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及社攝取主要有以下幾種方式(A) 胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) (B) 膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、吸附、融合、內(nèi)吞 (C) 膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞 (D) 膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！18. 藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素(A) 腎小球過(guò)濾 (B) 腎小管分泌 (C) 腎小管重吸收 (D) 尿量 (E) 尿液酸堿性 參考答案： (C) 沒(méi)有

24、詳解信息！19. 藥物與蛋白結(jié)合后(A) 能透過(guò)血管壁 (B) 能由腎小球?yàn)V過(guò) (C) 能經(jīng)肝代謝 (D) 不能透過(guò)胎盤屏障 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！20. 藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有(A) 結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡 (B) 無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性 (C) 無(wú)飽和性 (D) 結(jié)合率取決于血液pH (E) 結(jié)合型可自由擴(kuò)散 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！(二) 多選題 1. 促進(jìn)藥物淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的方法有(A) 制成脂質(zhì)體 (B) 制成微球 (C) 制成復(fù)合乳劑 (D) 多肽藥物 (E) 中性藥物 參考答案： (ABCD) 沒(méi)有詳解信息！2. 藥物代謝之后可能的情況有(A) 失活 (B) 活性增強(qiáng)

25、(C) 活性降低 (D) 藥理作用激活 (E) 產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物 參考答案： (ABCDE) 沒(méi)有詳解信息！3. 制備長(zhǎng)循環(huán)微粒的方法有(A) 改善微粒親水性 (B) 增加微粒表面柔韌性 (C) 增加微粒的空間位阻 (D) 與特異抗體結(jié)合 (E) 制成磁性微粒 參考答案： (ABC) 沒(méi)有詳解信息！4. 下列論述正確的是(A) 光學(xué)異構(gòu)體對(duì)藥物代謝無(wú)影響 (B) 酞氨芐青霉素是氨芐西林的前體藥物，在肝臟轉(zhuǎn)化為后者而發(fā)揮作用 (C) 黃體酮具有很強(qiáng)的肝首過(guò)效應(yīng)，因此口服無(wú)效 (D) 硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過(guò)效應(yīng)，因此通過(guò)皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生物利用度 參考答案： (CD) 沒(méi)有詳

26、解信息！5. 藥物淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的意義正確的是(A) 脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng) (B) 當(dāng)傳染病、炎癥、癌轉(zhuǎn)移等使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn) (C) 淋巴循環(huán)可避免首過(guò)作用 (D) 直腸給藥時(shí)，大部分藥物直接進(jìn)入淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn) (E) 毛細(xì)血管與毛細(xì)淋巴管內(nèi)的液體流速幾乎一致 參考答案： (ABC) 沒(méi)有詳解信息！6. 能發(fā)生乙?；x反應(yīng)的藥物可能具有下列哪些官能團(tuán)(A) 芳胺基 (B) 肼基 (C) 磺酰胺基 (D) 脂肪族氨基 參考答案： (ABCD) 沒(méi)有詳解信息！7. 下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是(A) 藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥

27、物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的 (B) 藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內(nèi)排出 (C) 老人代謝速度減慢，因此服用與正常人相同劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性 (D) 鹽酸羥芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴代謝，增加入腦量 參考答案： (ACD) 沒(méi)有詳解信息！8. 細(xì)胞對(duì)微粒的作用有哪幾種方式(A) 內(nèi)吞 (B) 吸附 (C) 融合 (D) 膜間作用 (E) 吞噬 參考答案： (ABCD) 沒(méi)有詳解信息！9. 提高藥物腦內(nèi)分布的方法有(A) 頸動(dòng)脈灌注高滲甘露醇溶液 (B) 增加藥物親脂性 (C) 制成聚乙二醇表面修飾的納米粒 (D) 將藥物與氨基酸

28、載體的配體結(jié)合 (E) 鼻腔給藥 參考答案： (ABCDE) 沒(méi)有詳解信息！10. 下面哪些因素可以影響微粒在體內(nèi)的分布(A) 粒徑 (B) 電荷 (C) pH值 (D) 血流量 (E) 蛋白結(jié)合 參考答案： (AB) 沒(méi)有詳解信息！11. 酸化尿液有利于下列哪些藥物的腎排泄(A) 水楊酸 (B) 葡萄糖 (C) 四環(huán)素 (D) 慶大霉素 (E) 麻黃堿 參考答案： (BCDE) 沒(méi)有詳解信息！12. 藥物的腎排泄包括(A) 腎小球?yàn)V過(guò) (B) 腎小管分泌 (C) 腎小管重吸收 (D) 集合管收集 參考答案： (ABC) 沒(méi)有詳解信息！13. 一個(gè)腎單位由哪些部分組成(A) 腎小體 (B) 近

29、曲小管 (C) 髓袢 (D) 遠(yuǎn)曲小管 (E) 集合管 參考答案： (ABCDE) 沒(méi)有詳解信息！14. 以下哪些酶不屬于微粒體酶系(A) 黃素單加氧酶 (B) P450酶 (C) 酯鍵水解酶 (D) 甲基化轉(zhuǎn)移酶 (E) 磺基轉(zhuǎn)移酶 參考答案： (CDE) 沒(méi)有詳解信息！15. 外源性物質(zhì)在腎小管的重吸收的程度取決于藥物的(A) 脂溶性 (B) pKa (C) 尿量 (D) 尿pH值 (E) 分子量 參考答案： (ABCD) 沒(méi)有詳解信息！16. 人血漿中主要有三種蛋白與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān)，分別為(A) 白蛋白 (B) 1-酸性蛋白 (C) 多糖蛋白 (D) 脂蛋白 (E) P-糖蛋白 參考

30、答案： (ABD) 沒(méi)有詳解信息！17. 體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括(A) 葡萄糖醛酸 (B) 乙酰輔酶A (C) s-腺苷甲硫氨酸 (D) 硫酸 參考答案： (ABCD) 沒(méi)有詳解信息！18. 影響腎小球?yàn)V過(guò)的因素有哪些(A) 藥物分子量 (B) 腎小球的膜通透性 (C) 腎小球有效濾過(guò)壓改變 (D) 藥物血漿蛋白結(jié)合率 (E) 腎血流量 參考答案： (BCDE) 沒(méi)有詳解信息！19. 藥物代謝第一相反應(yīng)包括(A) 氧化 (B) 還原 (C) 水解 (D) 結(jié)合 參考答案： (ABC) 沒(méi)有詳解信息！20. 藥物的結(jié)合反應(yīng)包括哪些(A) 葡萄糖醛酸結(jié)合 (B) 蛋白結(jié)合 (C) 硫酸結(jié)合 (D

31、) 乙?；?(E) 甲基化 參考答案： (ACDE) 沒(méi)有詳解信息！(三) 判斷題 1. 若某一物質(zhì)只有腎小球?yàn)V過(guò)，則腎清除率等于菊粉清除率；若某一物質(zhì)的腎清除率高于菊粉清除率，表示該物質(zhì)除由腎小球?yàn)V過(guò)外，還有一部分通過(guò)腎小管分泌排出，同時(shí)沒(méi)有腎小管重吸收。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！2. 替加氟為氟尿嘧啶的前藥，但替加氟本身就具有活性，在體內(nèi)并不一定降解為氟尿嘧啶而發(fā)生作用。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！3. 藥物從血液向組織器官分布分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (

32、A) 沒(méi)有詳解信息！4. 藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！5. 從膽汁排泄的藥物，其極性一般比較小。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！6. 硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過(guò)效應(yīng)，將其設(shè)計(jì)成口腔粘附片是不合理的，因?yàn)槿詿o(wú)法避開首過(guò)效應(yīng)。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！7. 胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難通過(guò)。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！8. 將聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和

33、柔韌性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！9. 連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時(shí)，組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！10. 藥物如果存在腸肝循環(huán)，就必然在藥時(shí)曲線上存在雙峰現(xiàn)象。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！11. 蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離藥物濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問(wèn)題。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！12. 藥物

34、發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利從體內(nèi)排出。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！13. 當(dāng)藥物排泄速度增大時(shí)，血中藥物量減少，藥效降低以致不能產(chǎn)生藥效。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！14. 藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！15. 由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！16. 蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥

35、物不通過(guò)肝從而避免首過(guò)作用。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！17. 藥物的分布過(guò)程往往比消除慢。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！18. 巴比妥類藥物為酶誘導(dǎo)劑，可促進(jìn)其自身的代謝。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！19. 酶誘導(dǎo)的結(jié)果是促進(jìn)代謝，通?？山档痛蠖鄶?shù)藥物的藥理作用，包括誘導(dǎo)劑本身和一些同時(shí)應(yīng)用的藥物。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！20. 肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)。(A) 對(duì) (B) 錯(cuò) 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！(一

36、) 單選題 1. 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(A) Cmax除以2所得的商 (B) 在一個(gè)劑量間隔內(nèi)（時(shí)間內(nèi)）血藥濃度曲線下的面積除以間隔時(shí)間所得的商 (C) Cmax與Cmin的算術(shù)平均值 (D) Cmax與Cmin的幾何平均值 (E) 將Cmax與Cmin代入某一計(jì)算公式進(jìn)行計(jì)算 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！2. 設(shè)人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mg,立即測(cè)出血藥濃度為1mg/ml,按一室分配計(jì)算,其表觀分布容積為多少(A) 0.5L (B) 7.5L (C) 10L (D) 25L (E) 50L 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！3. 為迅速達(dá)到血漿峰值，可采用的措施(A) 首次

37、劑量加倍 (B) 反復(fù)給藥直致血藥峰值 (C) 每次用藥量加倍 (D) 縮短給藥間隔時(shí)間 (E) 按人體重給藥 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！4. 單室模型靜脈滴注給藥的敘述錯(cuò)誤的是(A) 達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)，滴注速度等于消除速度 (B) 穩(wěn)態(tài)血藥濃度不隨滴注速度的變化而變化 (C) 達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時(shí)間長(zhǎng)短決定于K值大小 (D) 要獲得理想的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，必須控制給藥劑量 (E) 要獲得理想的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，必須控制滴注速度 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！5. 單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問(wèn)清除該藥99%需要多少時(shí)間(A) 12.5h (B) 23h (C)

38、26h (D) 46h (E) 6h 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！6. 藥物生物半衰期(t1/2)指的是(A) 藥效下降一半所需要的時(shí)間 (B) 吸收藥物一半所需要的時(shí)間 (C) 進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間 (D) 服用劑量吸收一半所需要的時(shí)間 (E) 血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間 參考答案： (E) 沒(méi)有詳解信息！7. 以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度為(A) 絕對(duì)生物利用度 (B) 相對(duì)生物利用度 (C) 靜脈生物利用度 (D) 生物利用度 (E) 參比生物利用度 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！8. 測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為(A) 1.5h-

39、1 (B) 1.0h-1 (C) 0.46h-1 (D) 0.23h-1 (E) 0.15h-1 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！9. 某單室模型藥物，其消除速度常數(shù)為0.0693 hr?1 ，靜注一個(gè)劑量，經(jīng)過(guò)30 小時(shí)，體內(nèi)余留藥量的百分?jǐn)?shù)接近于下列哪一項(xiàng)(A) 30% (B) 15% (C) 50% (D) 12.50% (E) 22.50% 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！10. 有關(guān)隔室模型的概念正確的是(A) 隔室模型具有生理學(xué)的意義 (B) 隔室模型具有解剖學(xué)的意義 (C) 隔室模型是依據(jù)藥物的性質(zhì)劃分的 (D) 隔室模型是依據(jù)藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)速度的快慢而確定的 (E) 隔室模型

40、是依據(jù)人體器官的重要性而劃分的 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息！11. 非線性藥物動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本而重要的參數(shù)是(A) V和Cl (B) Tm和Cm (C) Km和Vm (D) K12和K21 (E) t1/2和K 參考答案： (C) 沒(méi)有詳解信息！12. 下列哪種情況不具有非線性動(dòng)力學(xué)特征(A) 藥物的生物轉(zhuǎn)化 (B) 腎小管分泌 (C) 腎小球過(guò)濾 (D) 藥物的膽汁分泌 (E) 藥物的肝臟代謝 參考答案： (C) 沒(méi)有詳解信息！13. 在生物利用度和生物有效性研究中，對(duì)于受試制劑和參比制劑試驗(yàn)周期間隔時(shí)間至少為(A) 一個(gè)月 (B) 七個(gè)半衰期 （1周或2周） (C) 五個(gè)半衰期 (

41、D) 三天 (E) 15天 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！14. 有關(guān)生物利用度研究不正確的是(A) 所選擇的受試者沒(méi)有條件要求 (B) 參比制劑應(yīng)是安全性和有效性合格的制劑 (C) 服藥劑量通常與臨床用藥一致 (D) Cmax 、tmax 應(yīng)采用實(shí)測(cè)值，不得內(nèi)推 (E) 一個(gè)完整的血藥濃度?時(shí)間曲線應(yīng)包括吸收相、平衡相和消除相 參考答案： (A) 沒(méi)有詳解信息！15. 在藥物動(dòng)力學(xué)中Wanger?Nolson 法求取哪一參數(shù)(A) k (B) tp (C) ka (D) CP (E) V 參考答案： (C) 沒(méi)有詳解信息！16. 作為一級(jí)吸收過(guò)程輸入的給藥途徑下列哪項(xiàng)是正確的(A) 多次

42、靜脈注射 (B) 靜脈注射 (C) 肌內(nèi)注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者 (D) 以上都不對(duì) (E) 以上都對(duì) 參考答案： (C) 沒(méi)有詳解信息！17. 緩控釋制劑，人體生物利用度測(cè)定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為(A) 12個(gè)半衰期 (B) 35個(gè)半衰期 (C) 57個(gè)半衰期 (D) 79個(gè)半衰期 (E) 10個(gè)半衰期 參考答案： (B) 沒(méi)有詳解信息！18. 藥物生物半衰期的特征是(A) 在任何劑量下，固定不變 (B) 與首次服用的劑量有關(guān) (C) 隨血藥濃度的下降而縮短 (D) 在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血荮濃度高低無(wú)關(guān) (E) 隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng) 參考答案： (D) 沒(méi)有詳解信息