原核生物與真核生物DNA復制過程及異同點(共4頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上原核生物與真核生物復制的過程及其異同點。原核生物與真核生物復制的過程大體上均分為復制的起始、DNA鏈的延伸和復制的終止三個過程。原核生物DNA的復制過程（以大腸桿菌為例）：復制起始：OriC 起始位點由四個9個核苷酸（9-mer）的重復序列和三個13個核苷酸（13-mer）的重復序列組成。DnaA蛋白結合到9-mer結構上，使DNA形成一個環(huán)。結果，雙鏈DNA在富含A-T堿基的13-mer區(qū)域分開成為單鏈。隨后，DnaB-DnaC復合體結合到復制起始點上，形成預引發(fā)復合物。然后，DnaB利用其解旋酶的活性使解鏈部分延長，并激發(fā)DnaG引發(fā)酶，進而形成一段RNA引物，起

2、始DNA的復制（DNA聚合酶只能從3羥基端起始復制）。DNA鏈的延伸：DNA鏈一般形成兩個復制叉進行雙向復制。DNA鏈的復制是半不連續(xù)復制，以3-5方向DNA鏈為模板合成的子鏈為前導鏈，另一條為后隨鏈，后隨鏈的合成以合成岡崎片段的方式進行。延伸過程主要依靠DNA聚合酶III（核心酶由、構成），DNA聚合酶III靠其夾鉗牢固地結合在DNA鏈上并延DNA鏈移動。岡崎片段一端的引物由DNA聚合酶I以切口平移的方式去除，然后由DNA連接酶連接為一體。復制叉前進時由解旋酶依靠水解ATP的能量（一個ATP一個堿基）打開雙鏈，單鏈與SSB結合并保持穩(wěn)定。DNA拓撲異構酶去除正超螺旋。復制的終止：復制叉前行，

3、當遇到22個堿基組成的重復性終止子序列（Ter）時，Ter-Tus復合物使DnaB停止解鏈，復制叉前移停止，等相反方向復制叉到達后，由修復方式填補兩個復制叉間的空缺。隨后，在DNA拓撲異構酶IV的作用下復制叉解體，釋放子鏈DNA。真核生物DNA的復制：真核生物DNA的復制過程與原核生物DNA的復制過程大體相同。復制的起始：真核生物DNA復制從成百上千個起始位點上開始，形成多個復制叉。真核生物DNA復制只發(fā)生在S期。真核生物復制起始位點難以確定，酵母中稱為自主復制序列（ARS）。起點識別復合體（ORC）與ARS結合后又與前復制復合體（pre-RC）結合，進而吸引Cdc6和Cdt1兩個蛋白以及解旋

4、蛋白Mcm2-7形成完整的復合體。pre-RC只在G1期合成，在S期時Cdc45結合到復合體上，激活Mcm2-7，在DNA聚合酶作用下使pre-RC啟動復制。DNA聚合酶合成由10bpRNA和20-30bpDNA構成的引物（iDNA）。DNA鏈的延伸：前導鏈由DNA聚合酶合成，DNA聚合酶是有高度前進能力的酶，其前進能力來自于RF-C蛋白和PCNA蛋白的相互作用，兩者分別相當于大腸桿菌中夾鉗裝載機和前進亞基的作用。DNA聚合酶的前進能力是由PCNA維持的。后隨鏈的岡崎片段由DNA聚合酶或DNA聚合酶合成。岡崎片段之間的引物由核算外切酶MF1去除，之間的缺口由DNA連接酶I連接。復制的終止：隨著

5、復制，各復制叉相互接到一起。5端的空缺由端粒酶補齊。端粒酶中含有一段RNA序列，可以作為模板合成互補的DNA序列以補齊空缺。原核生物與真核生物DNA復制共同的特點：1分為起始、延伸、終止三個過程；2必須有提供3羥基末端的引物；3親代DNA分子為模板，四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物，多種酶及蛋白質 ：DNA拓撲異構酶、DNA解鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連接酶等。4一般為雙向復制、半保留復制、半不連續(xù)復制。原核生物與真核生物DNA復制不同的特點：1真核生物為線性DNA,具有多個復制起始位點，形成多個復制叉，DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。原核生物為一般

6、為環(huán)形DNA，具有單一復制起始位點。2真核生物DNA復制只發(fā)生在細胞周期的S期，一次復制開始后在完成前不再進行復制，原核生物多重復制同時進行。3真核生物復制子大小不一且并不同步。4原核生物有9-mer和13-mer的重復序列構成的復制起始位點，而真核生物的復制起始位點無固定形式。5真核生物有五種DNA聚合酶，需要Mg+。主要復制酶為DNA聚合酶（），引物由DNA聚合酶合成。原核生物只有三種，主要復制酶為DNA聚合酶III。6真核生物末端靠端粒酶補齊，而原核生物以多聯(lián)體的形式補齊。7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除。8真核生物DNA聚合酶負責線粒體DNA合成。9真核生物DNA聚合酶的高前進能力來自于RF-