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1、蘇州工業(yè)園區(qū)管理委員會(huì)文件蘇園管201331號(hào)園區(qū)管委會(huì)關(guān)于蘇州工業(yè)園區(qū)進(jìn)一步促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的若干意見各局辦、各公司、各派駐機(jī)構(gòu)、各直屬單位、各街道:為進(jìn)一步鼓勵(lì)蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,加快打造戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)高地,特制定本意見。第一條 本意見重點(diǎn)鼓勵(lì)的領(lǐng)域主要包括:化學(xué)藥、生物制品(生物藥)、中藥及天然產(chǎn)物、高端醫(yī)療器械(三類和二類)的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。第二條 蘇州工業(yè)園區(qū)科技發(fā)展資金和產(chǎn)業(yè)引導(dǎo)基金對(duì)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展給予優(yōu)先支持;鼓勵(lì)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資基金對(duì)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目進(jìn)行股權(quán)投資;積極鼓勵(lì)社會(huì)資本對(duì)園區(qū)生物醫(yī)藥項(xiàng)目投資。第三條 鼓勵(lì)新藥研發(fā)并在園區(qū)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。對(duì)于化學(xué)藥品一至二類
2、,生物制品一類(治療與預(yù)防用),中藥及天然產(chǎn)物一至六類,根據(jù)各階段成果及產(chǎn)品實(shí)際銷售對(duì)園區(qū)地方財(cái)政的貢獻(xiàn),給予獎(jiǎng)勵(lì):1企業(yè)完成藥物臨床前研究,獲得一期臨床試驗(yàn)批件給予60萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì);2企業(yè)完成藥物一、二期臨床試驗(yàn),根據(jù)實(shí)際試驗(yàn)費(fèi)用,分別按實(shí)給予最高50萬(wàn)元、50萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì);完成三期臨床并自主生產(chǎn)的,給予80萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì);3企業(yè)獲得新藥證書及相關(guān)藥品(生產(chǎn))批準(zhǔn)文號(hào),自開始銷售起三年內(nèi),分別按該產(chǎn)品在園區(qū)年銷售收入的3%、2%、1%給予獎(jiǎng)勵(lì),三年累計(jì)給予單一企業(yè)的獎(jiǎng)勵(lì)總額最高可為500萬(wàn)元。第四條 鼓勵(lì)仿制藥研發(fā)并在園區(qū)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。對(duì)于化學(xué)藥品三類,生物制品二至十四類(治療與預(yù)防用),經(jīng)企業(yè)研發(fā)、申報(bào)并
3、獲得相關(guān)藥品(生產(chǎn))批準(zhǔn)文號(hào)的,自開始銷售起三年內(nèi),分別按該產(chǎn)品在園區(qū)年銷售收入的3%、2%、1%給予獎(jiǎng)勵(lì),三年累計(jì)給予單一企業(yè)的獎(jiǎng)勵(lì)總額最高可為500萬(wàn)元。第五條 鼓勵(lì)高端醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)并在園區(qū)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。對(duì)于三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,根據(jù)各階段成果及產(chǎn)品實(shí)際銷售對(duì)園區(qū)地方財(cái)政的貢獻(xiàn),給予獎(jiǎng)勵(lì):1經(jīng)企業(yè)研發(fā)、申報(bào)并獲得三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的,給予60萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì);2對(duì)三類醫(yī)療器械中植入式醫(yī)療器械完成臨床試驗(yàn)的,根據(jù)企業(yè)實(shí)際試驗(yàn)費(fèi)用按實(shí)給予最高60萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì);對(duì)于植入式醫(yī)療器械以外的三類醫(yī)療器械,根據(jù)企業(yè)實(shí)際試驗(yàn)費(fèi)用按實(shí)給予最高50萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì);3企業(yè)經(jīng)研發(fā)、申報(bào)并獲得三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書并實(shí)現(xiàn)銷售的,
4、自開始銷售起三年內(nèi),分別按該產(chǎn)品在園區(qū)年銷售收入的3%、2%、1%給予獎(jiǎng)勵(lì),三年累計(jì)給予單一企業(yè)的獎(jiǎng)勵(lì)總額最高可為300萬(wàn)元。第六條 對(duì)于二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,企業(yè)經(jīng)研發(fā)、申報(bào)并獲得相應(yīng)產(chǎn)品注冊(cè)證的,自開始銷售起三年內(nèi),分別按該產(chǎn)品在園區(qū)年銷售收入的3%、2%、1%給予獎(jiǎng)勵(lì),三年累計(jì)給予單一企業(yè)的獎(jiǎng)勵(lì)總額最高可為150萬(wàn)元。第七條 鼓勵(lì)企業(yè)積極申請(qǐng)國(guó)際國(guó)內(nèi)認(rèn)證。 1對(duì)于企業(yè)研發(fā)的新藥,獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)注冊(cè)、歐盟質(zhì)量指導(dǎo)委員會(huì)(EDQM)注冊(cè),并在園區(qū)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的,給予一次性100萬(wàn)元的獎(jiǎng)勵(lì)。2對(duì)于企業(yè)研發(fā)的三類、二類醫(yī)療器械,獲得美國(guó)國(guó)家藥品和食品管理局(FDA) 和歐盟歐洲統(tǒng)
5、一(CE)等國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證的,給予一次性 50 萬(wàn)元的獎(jiǎng)勵(lì)。 3對(duì)首次獲得藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)、藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(GCP)、藥品非臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(GLP)認(rèn)證的企業(yè)或研發(fā)機(jī)構(gòu)分別給予一次性50萬(wàn)元的獎(jiǎng)勵(lì);對(duì)實(shí)現(xiàn)與發(fā)達(dá)國(guó)家雙邊或多邊互認(rèn)的GMP、GLP、GCP技術(shù)平臺(tái),再給予一次性50萬(wàn)元的獎(jiǎng)勵(lì)。第八條 大力推進(jìn)公共技術(shù)平臺(tái)建設(shè),鼓勵(lì)產(chǎn)業(yè)園以融資租賃和股權(quán)投資的方式與專業(yè)公司共同建設(shè)運(yùn)營(yíng)生物醫(yī)藥公共技術(shù)平臺(tái),由科技資金對(duì)于相應(yīng)的建設(shè)和運(yùn)營(yíng)費(fèi)用予以補(bǔ)貼。第九條 本意見適用于注冊(cè)在蘇州工業(yè)園區(qū)的企業(yè),也適用于園區(qū)總部型生物醫(yī)藥企業(yè);獎(jiǎng)勵(lì)程序經(jīng)企業(yè)申請(qǐng)后受理,單一企業(yè)獲得本意見資金支持的產(chǎn)品數(shù)最高為3個(gè),資金總額最高為1000萬(wàn)元;對(duì)部分處于發(fā)展關(guān)鍵階段(例如臨床試驗(yàn)階段)的企業(yè),經(jīng)相關(guān)審批手續(xù),支持資金可提前支??;對(duì)于支持資金支付方式,可通過金融產(chǎn)品創(chuàng)新(例如將直接支持改為貸款貼息或擔(dān)保費(fèi)、保險(xiǎn)費(fèi)補(bǔ)貼),充分發(fā)揮財(cái)政杠桿的放大效應(yīng),加大支持力度。第十條 本意見自發(fā)布之日起試行,試行期限一年,
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