室內(nèi)空氣--第3部分：測定室內(nèi)空氣和試驗(yàn)箱空氣中甲醛和其它羰基化合物--活性取樣法實(shí)施細(xì)則

1、類別作業(yè)指導(dǎo)書-檢驗(yàn)實(shí)施細(xì)則編號(hào)ZD-JH1-115- 2015室內(nèi)空氣-第3部分：測定室內(nèi)空氣和試驗(yàn)箱空氣中甲醛和其它羰基化合物-活性取樣法實(shí)施細(xì)則1、適用范圍 ISO 16000本部分內(nèi)容描述了對(duì)空氣中甲醛（HCHO）及其他碳基化合物（醛和酮）的測定程序。本方法專為甲醛而設(shè)計(jì)，但稍加修正，即可用于至少13種其他碳基化合物的探測及定量。此法適用于濃度范圍約為1微克/m至1毫克/m甲醛及其他碳基化合物的測定。通過時(shí)間加權(quán)平均值取樣的方法獲取樣本，這種方法可用于對(duì)空氣中所含甲醛進(jìn)行長期（124小時(shí)）或短期（560分鐘）的取樣活動(dòng)。 ISO 16000本部分內(nèi)容描述了對(duì)甲醛及其他碳基化合物的取樣和

2、分析程序，具體包括：將來自空氣中的甲醛及其他碳基化合物，采集到表面涂有2,4-二硝基苯肼的容器上；使用高性能液相色譜儀進(jìn)行后續(xù)分析；此處的色譜儀具有紫外線吸收探測功能（1,3），上述程序是專為借助吸附容器和高性能液相色譜儀而采集、分析空氣中的甲醛而編訂的，但它也可用于從空氣中采集其他醛和酮并進(jìn)行測定的操作。ISO 16000本部分的內(nèi)容適用于下述碳基化合物：甲醛、乙醛、丙酮、苯甲醛、丁醛、戊醛、2,5-二甲基苯甲醛、丁烯醛、異戊醛、丙醛、正己醛、鄰甲基苯甲醛、對(duì)甲苯甲醛、間甲基苯甲醛2、引用標(biāo)準(zhǔn) BS ISO 16000- 3：2011室內(nèi)空氣-第3部分：測定室內(nèi)空氣和試驗(yàn)箱空氣中甲醛和其它羰

3、基化合物-活性取樣法3、原理ISO 16000本部分的內(nèi)容涉及：抽取空氣，使之通過某一容器；此處的容器內(nèi)含硅膠，外敷2,4-二硝基苯肼試劑。此方法是基于下述原則進(jìn)行的：存在酸的情況下，碳基將會(huì)與二硝基苯肼發(fā)生特效反應(yīng)，從而形成穩(wěn)定的衍生物。使用具有紫外線探測或二極管陣列檢測功能的高性能液相色譜儀對(duì)二硝基苯肼衍生物進(jìn)行分析，尋求其母醛和酮。4、試劑和材料4.1 使用2,4-二硝基苯腙之前，應(yīng)借助紫外線級(jí)氰化甲烷對(duì)其進(jìn)行至少兩次再結(jié)晶操作。4.2 氰化甲烷應(yīng)為紫外線級(jí)（每一批次溶劑使用前，應(yīng)進(jìn)行測試）。4.3 高氯酸，按質(zhì)量計(jì)算的濃度為60%，密度=1.51千克/升。4.4 鹽酸，按質(zhì)量計(jì)算的濃度

4、為36.5%-38%，密度=1.19千克/升。4.5 甲醛為37%的溶液，按質(zhì)量計(jì)。4.6 高純度醛和酮，用于獲取二硝基苯腙衍生物的標(biāo)準(zhǔn)（任選）。4.7 乙醇或甲醇，高性能液相色譜級(jí)4.8 氮?dú)?，高純度等?jí)（最佳來源）。4.9 木炭，顆粒狀（最佳來源）。4.10 氦氣，高純度等級(jí)（最佳來源）。5 儀器常見實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備及下列儀器設(shè)備。5.1 取樣5.1.1 按照第8款的要求，取樣容器應(yīng)內(nèi)含硅膠，外敷二硝基苯腙;或者選用商業(yè)可用的取樣容器。容器內(nèi)應(yīng)含有最小質(zhì)量為350毫克的硅膠，且按質(zhì)量計(jì)，二硝基苯腙涂抹量不低于0.29%。硅膠床的直徑與長度之比不應(yīng)超過1:1。在取樣速率為1.5升/分的情況下，

5、用于甲醛的容器工作能力至少為75微克，且捕集效率不低于95%。具有較低空白本底及較高性能的取樣容器，即為商業(yè)可用的。注：取樣速率為1.5升/分的情況下，使用用戶準(zhǔn)備的取樣容器，觀察到19千帕的壓力下降。某些預(yù)涂的商業(yè)可用容器可能會(huì)存在較低的壓力下降現(xiàn)象，此種情況下，允許使用電池控制的個(gè)人取樣泵。5.1.2 空氣取樣泵，應(yīng)具有精準(zhǔn)的取樣能力，且取樣流介于0.11.5升/分之間。5.1.3 流量控制器，是指質(zhì)量流量計(jì)和質(zhì)量流量控制器，或其他合適的測量裝置；它們可將流經(jīng)取樣容器的空氣流量設(shè)定在0.501.20升/分之間。5.1.4 流量校準(zhǔn)儀，如：旋轉(zhuǎn)式流量計(jì)、皂泡計(jì)或濕式氣體流量計(jì)。5.2樣本分析

6、5.2.1 高性能液相色譜系統(tǒng)，由下述部分組成：流動(dòng)相存儲(chǔ)器；高壓泵；噴射閥（具有25微升或其他方便環(huán)體積的自動(dòng)取樣器）；一個(gè)C18型反相柱（如：25厘米4.6毫米內(nèi)徑，5微米的粒度）；一個(gè)操作尺寸為360納米的紫外線探測器或二極管陣列檢測器；及數(shù)據(jù)系統(tǒng)或紙帶記錄器。使用等強(qiáng)度反相高性能液相色譜儀對(duì)二硝基苯腙-甲醛衍生物進(jìn)行測定，此處所指色譜儀配有紫外線吸收探測器，且操作尺寸為360納米。類似的，也應(yīng)對(duì)空白容器進(jìn)行釋放及分析。通過如下途徑對(duì)樣本中的甲醛及其他碳基化合物進(jìn)行辨識(shí)和定量：比較他們與標(biāo)準(zhǔn)溶液的保留時(shí)間、峰高或峰面積方面的差異。注：多數(shù)商用高性能液相色譜分析系統(tǒng)適用于此項(xiàng)操作。5.2.

7、2 注射器和吸液管5.2.2.1 高性能液相色譜注射管，其容積至少為環(huán)體積的四倍（參看5.2.1）。5.2.2.2 容積為10毫升的注射器，用于制備涂抹二硝基苯腙的容器（聚丙烯注射器是適用的）。5.2.2.3 注射器配件及插頭，用來將容器連接至取樣系統(tǒng)，及配有螺帽的容器上。5.2.2.4 吸液器，容積式或循環(huán)分裝式，其容量范圍為010毫升。6采樣6.1 樣本采集對(duì)于商業(yè)可用的預(yù)涂二硝基苯肼容器，使用時(shí)應(yīng)遵循制造商建議。某些商業(yè)可用的容器可能是密封的玻璃管，對(duì)于此類玻璃管，可使用管子破除器來打斷容器各端口。按如下方式連接容器：將具有較少數(shù)量吸附劑的一端插入取樣系統(tǒng)，這樣具有較大數(shù)量吸附劑的另一端

8、就位于空氣進(jìn)口位置了。處置這些斷裂端口時(shí)，應(yīng)當(dāng)小心。打開取樣器，將氣流調(diào)節(jié)至目標(biāo)流速。對(duì)于一個(gè)容器而言，典型的流速為1.0升/分，而對(duì)于串聯(lián)的兩個(gè)容器而言，上述值為0.8升/分。按目標(biāo)時(shí)長操作取樣器，并定期記錄取樣變數(shù)。 若取樣期間周圍溫度低于10，則應(yīng)將取樣容器置于一個(gè)更為溫暖的環(huán)境中。在各種氣候條件下，如：冷天、干或濕的冬天、熱且潮濕的夏天等，觀測發(fā)現(xiàn)相對(duì)濕度對(duì)取樣沒有明顯的影響。臨近取樣期間結(jié)束時(shí)，切斷氣流，并檢查氣流切斷前的流速。若取樣期開始和結(jié)束的流速差異超過15%，則對(duì)此次取樣做“懷疑”標(biāo)記。取樣結(jié)束后，立即將容器（佩戴聚乙烯手套）從取樣系統(tǒng)處移開，用原來的塞子進(jìn)行堵塞，并將其放回

9、原來的、貼有標(biāo)簽的箱子內(nèi)。使用碳氟帶子對(duì)箱子進(jìn)行密封，然后：或者將其置于糙面金屬罐內(nèi)，且罐內(nèi)含有25厘米厚度的木炭顆粒；或者置于其他合適的、配有必要襯墊的裝置內(nèi)。若情況允許，可使用可熱封的、以金屬箔為內(nèi)襯的塑料袋來存儲(chǔ)暴露的容器。對(duì)暴露的樣本容器進(jìn)行冷藏，直到分析為止；且分析之前的冷藏期不應(yīng)超過30天。若需把樣本轉(zhuǎn)送至某一中央實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析，則其處于非冷藏狀態(tài)的時(shí)期應(yīng)越短越好，最好少于兩天。6.2空白對(duì)每組樣本而言，至少需分析一個(gè)現(xiàn)場空白。對(duì)于樣本數(shù)介于1020之間的樣本組而言，至少10%的樣本分析為現(xiàn)場空白。對(duì)于某一組內(nèi)或某一時(shí)間段內(nèi)的樣本數(shù)量，或者某一時(shí)間段且某一組內(nèi)的樣本數(shù)量，應(yīng)當(dāng)予以記

10、錄，以從給定的空氣樣本數(shù)量中獲取特定的空白百分比。除非沒有空氣通過容器，則現(xiàn)場空白應(yīng)與樣本同等對(duì)待?，F(xiàn)場空白應(yīng)符合子款9.1中介紹的性能標(biāo)準(zhǔn)。希望也能分析留在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的空白容器（實(shí)驗(yàn)室空白），以區(qū)分現(xiàn)場和實(shí)驗(yàn)室污染的可能差異。6.3 樣本分析6.3.1 樣本制備 將樣本置于合適的外部箱子（箱子含有25厘米厚度的木炭顆粒）內(nèi)，然后轉(zhuǎn)送至實(shí)驗(yàn)室，并在冰箱中存儲(chǔ)，直到分析時(shí)為止。替代選擇是：樣本可置于它們各自的巷子內(nèi)。取樣與分析之間的時(shí)間間隔不應(yīng)超過30天。6.3.2 樣本解吸操作 將樣本容器（取樣時(shí)較短端或進(jìn)口端）聯(lián)結(jié)至干凈的注射器上。 解吸操作期間，液體流動(dòng)方向應(yīng)與取樣期間空氣流動(dòng)的方向一致，以

11、防不溶的分子進(jìn)入洗出液。若進(jìn)行高性能液相色譜分析之前，將會(huì)過濾洗出液，則上述解吸操作，可按相反的方向進(jìn)行。經(jīng)過濾的空白提取物將與每一批次樣本一同分析，以確認(rèn)：過濾操作沒有引起污染。 將容器/注射器置于注射器架上。將5毫升氰化甲烷注入注射器，并使之通過容器流入備好的試管或一個(gè)5毫升的量瓶內(nèi)，通過這一途徑，可將碳基中的二硝基苯肼衍生物及未反應(yīng)堆二硝基苯肼從容器（以重力為動(dòng)力）中解吸出來。根據(jù)所用取樣容器的不同，也可采用其他劑量的氰化甲烷。注：干燥容器所具有的氰化甲烷保留量稍大于1毫升。在注射器內(nèi)的氰化甲烷完全排空進(jìn)入容器之前，洗出液可能會(huì)停止流動(dòng)，這是因?yàn)椋何挥谌萜鬟^濾器及注射器適配端口之間的空氣

12、帶來的阻礙作用。若發(fā)生此種情況，可使用一個(gè)較長的一次性巴斯德吸液管，向注射器內(nèi)注射氰化甲烷，以清除空氣阻礙。 使用氰化甲烷稀釋至5毫升標(biāo)記處。為量瓶粘貼附有樣本識(shí)別字樣的標(biāo)簽。使用碳氟內(nèi)襯的隔膜，吸出部分溶液至樣本小瓶中，并借助高性能液相色譜技術(shù)對(duì)這一溶液進(jìn)行分析，查驗(yàn)碳基衍生物。作為備用品，可提取第二部分溶液并冷藏儲(chǔ)存，直到對(duì)第一部分溶液的分析完成且經(jīng)過確認(rèn)為止。若有需要，可用第二部分溶液進(jìn)行確認(rèn)性分析。 對(duì)于玻璃密封的、存有兩份吸附劑層的二硝基苯肼樣本試管而言，可打開離第二層吸附劑最近的試管端口（出口端）。小心的移除玻璃絲所附的彈簧和塞子，它們是用來固定吸附劑層的。將吸附劑倒入干凈的4毫升

13、玻璃瓶內(nèi)，且玻璃瓶配有碳氟內(nèi)襯的隔膜或蓋子；然后對(duì)其做出標(biāo)記，明確其為“后備樣本區(qū)”。小心的移除下一個(gè)玻璃絲塞子，并將剩余的吸附劑倒入另一4毫升玻璃瓶內(nèi)；然后對(duì)其做出標(biāo)記，明確其為“基本樣本區(qū)”。對(duì)每一玻璃瓶，小心的注入3毫升氰化甲烷，蓋上蓋子，任其放置30分鐘，且中途還需偶爾的晃動(dòng)。6.3.3 高性能液相色譜校準(zhǔn) 對(duì)用于二硝基苯肼-甲醛衍生物的氰化甲烷進(jìn)行校準(zhǔn)（參看8.3）。100毫克/升的獨(dú)立原液可通過如下方式制備：將10毫克固體衍生物溶入100毫升流動(dòng)相中。 分析每一校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)（至少5個(gè)水平）兩次，并將面積反應(yīng)與注入質(zhì)量的對(duì)應(yīng)關(guān)系制成表格（或更加方便的方式是：將注入的二硝基苯肼-甲醛衍生物

14、與固定的環(huán)體積進(jìn)行對(duì)比；。類似于介紹的樣本分析，進(jìn)行所有校準(zhǔn)操作。為防止延滯效應(yīng)，應(yīng)從最低濃度開始測試。使用紫外線探測器或二極管陣列檢測器進(jìn)行檢測，且注射體積為25微升的情況下，應(yīng)該能達(dá)到0.0520微克/毫升左右的線性反應(yīng)范圍。這些結(jié)果可在制作校準(zhǔn)曲線時(shí)加以使用，如圖6所示：顯示線性反應(yīng)的位置，得到了最小值為0.999的相關(guān)系數(shù)，此系數(shù)表明了線性最小平方符合資料的相關(guān)度（濃度與面積反應(yīng)之比）。每一分析物相關(guān)的保留時(shí)間應(yīng)限定在2%以內(nèi)。一旦記錄了線性反應(yīng)，則一個(gè)接近于每一成分預(yù)期水平的中間濃度標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)選做每日校準(zhǔn)值，但是此處所指濃度標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)至少為檢測極限的10倍。若被分析物濃度為1微克/毫升或以上

15、，則各種成分有關(guān)的每日反應(yīng)應(yīng)限定在10%以內(nèi)；而對(duì)于濃度為0.5微克/毫升左右的分析物濃度而言，上述每日反應(yīng)應(yīng)低于20%。若觀測到更大的波動(dòng)，則：可能需要重新校準(zhǔn)；或者根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)，制定新的校準(zhǔn)曲線。6.3.4 甲醛的高性能液相色譜分析按子款6.3.3的要求，裝配高性能液相色譜系統(tǒng)，并校準(zhǔn)之。典型的操作參數(shù)如下：色譜柱C18（內(nèi)徑4,6毫米25厘米，或類似）；無需對(duì)色譜柱進(jìn)行溫度控制流動(dòng)相60%氰化甲烷/40%水（按體積計(jì)），等強(qiáng)度探測器紫外線，按360納米標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行流速1.0毫升/分保留時(shí)間對(duì)具有一個(gè)C18色譜柱的甲醛而言，7分鐘；對(duì)具有兩個(gè)C18色譜柱的甲醛而言，13分鐘樣本注射量 25微升每

16、次分析之前，應(yīng)查驗(yàn)探測器基線，以確保情況穩(wěn)定。高性能液相色譜流動(dòng)相制備途徑：將600毫升氰化甲烷與400毫升水混合；或者在高性能液相色譜梯度洗脫周圍設(shè)置參數(shù)。在全玻璃、碳氟吸入過濾裝置中，使用粒度為0.22微米的滌綸薄膜濾器對(duì)上述混合液進(jìn)行過濾。通過下述途徑對(duì)過濾后流動(dòng)相進(jìn)行去除瓦斯的操作：使用氦氣沖洗1015分鐘（100毫升/分）；或在配有表面玻璃的錐形燒瓶中，將混合液加熱至60，并保持這一溫度510分鐘。在探測器后應(yīng)放置一個(gè)穩(wěn)定的背壓限流器（350千帕），或一段長度較短（1530厘米）、內(nèi)徑為0.24毫米的碳氟管，以減少流動(dòng)相進(jìn)一步的氣體外泄。將流動(dòng)相置于高性能液相色譜溶劑儲(chǔ)存器中，并將泵

17、流速度設(shè)定為1.0毫升/分；進(jìn)行初次分析之前，允許泵工作2030分鐘。初次分析之前至少30分鐘，打開探測器；在帶紙記錄器或類似輸出裝置上顯示探測器輸出結(jié)果。對(duì)于手工噴射系統(tǒng)，使用干凈的高性能液相色譜注射器抽取至少100微升樣本。利用注射器中過量的樣本填充高性能液相色譜環(huán)（閥門的進(jìn)樣位置）。旋轉(zhuǎn)閥門至“噴射”位置，以啟動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)；同時(shí)激活注射相關(guān)的數(shù)據(jù)系統(tǒng)，并在帶紙記錄器上標(biāo)示注射點(diǎn)位置。大約一分鐘后，將閥門旋轉(zhuǎn)至進(jìn)樣位置，并用氰化甲烷/水的混合物沖洗注射器和閥門，以為下一樣本分析做準(zhǔn)備。閥門處于“注射”位置時(shí)，不能向高性能液相色譜環(huán)注射溶劑。對(duì)二硝基苯肼-甲醛衍生物進(jìn)行洗提后（參看圖4），終止數(shù)據(jù)

18、記錄，按子款10介紹的方法計(jì)算成分濃度。當(dāng)達(dá)到穩(wěn)定的基線后，系統(tǒng)可按前述內(nèi)容，進(jìn)行隨后的樣本分析。注1：進(jìn)行幾次容器分析后，可通過如下方式移除色譜柱上的積聚物（若有指示，如：對(duì)于給定的流速和溶劑成分，可采用逐次分析增大壓力的方法）：使用色譜柱幾倍體積的100%氰化甲烷進(jìn)行去除。若使用了柱前操作，也可達(dá)到同樣的保護(hù)效果。若被分析物濃度超過儀器的線性范圍，則應(yīng)使用流動(dòng)相稀釋樣本，或?qū)⒏〉臉颖玖孔⑷敫咝阅芤合嗌V儀。若發(fā)現(xiàn)較早操作中的保留時(shí)間未被復(fù)制（10%），則可增減氰化甲烷/水的比例，以取得正確的洗提時(shí)間；具體如下：若洗提時(shí)間過長，則增加比例，若洗提時(shí)間過短，則減少比例。若溶劑必須改變，則在進(jìn)

19、行樣本操作前，總應(yīng)進(jìn)行再校準(zhǔn)（參看6.3.3）。注2：此處介紹的色析法條件已經(jīng)經(jīng)過優(yōu)化，以盡可能適應(yīng)甲醛的測定。建議分析員對(duì)其高性能液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行試驗(yàn)，以便確定最適合其分析需要的最佳色析法條件?；蛟S還會(huì)使用具有自動(dòng)注射和數(shù)據(jù)記錄啟動(dòng)裝置的高性能液相色譜系統(tǒng)。6.3.5高性能液相色譜對(duì)其他醛和酮的分析6.3.5.1 綜述通過串聯(lián)使用兩個(gè)C18色譜柱，并借助梯度程序變動(dòng)流動(dòng)相成分，可以最優(yōu)化色析法條件，從而能對(duì)空氣中收集到的其他醛和酮進(jìn)行分析。尤其是：色析法條件經(jīng)優(yōu)化后，可在1小時(shí)左右的分析時(shí)間中分離丙酮、丙醛和一些高分子質(zhì)量的醛類。線性梯度程序周期性地變動(dòng)流動(dòng)相成分，以實(shí)現(xiàn)對(duì)色譜C3, C4

20、和苯甲醛區(qū)域的最大化溶解。發(fā)現(xiàn)下述梯度程序有利于實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)：當(dāng)樣本注射時(shí)，按體積計(jì)，線性梯度從60%氰化甲烷/40%水到75%氰化甲烷/25%水，為時(shí)36分鐘；到100%氰化甲烷，為時(shí)20分鐘；100%氰化甲烷，為時(shí)5分鐘；反相線性梯度：從100%氰化甲烷到60%氰化甲烷/40%水，為時(shí)1分鐘；保持60%氰化甲烷/40%水的比例，為時(shí)15分鐘。6.3.5.2 其他碳基化合物的樣本分析按子款6.3.3的要求，裝配高性能液相色譜系統(tǒng)，并校準(zhǔn)之。操作參數(shù)如下：色譜柱C18，兩個(gè)色譜柱串聯(lián)流動(dòng)相氰化甲烷/水，線性梯度探測器紫外線，按360納米標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行流速1.0毫升/分程序參看6.3.4款內(nèi)容此處介紹

21、的色析法條件已經(jīng)經(jīng)過優(yōu)化，適用于具有如下配置的高性能液相色譜系統(tǒng)：紫外線探測器或二極管陣列檢測器；配有25微升環(huán)形注射器的自動(dòng)取樣器；兩個(gè)C18色譜柱（尺寸為：4,6毫米250厘米）；一個(gè)記錄器或電子積分器。建議分析員對(duì)其高性能液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行試驗(yàn)，以便確定最適合其分析需要的最佳色析法條件；但是此優(yōu)化應(yīng)以丙烯醛、丙酮和丙醛的分離為最小目標(biāo)。注：色譜柱制造商通常對(duì)使用反相色譜柱，進(jìn)行二硝基苯肼衍生物的分離提出最佳建議。這些建議在不折中溶解碳基化合物的前提下，可能會(huì)減少使用雙色譜柱的必要。對(duì)樣本中碳基化合物的辨識(shí)和定量是通過如下途徑完成的：將其與標(biāo)準(zhǔn)二硝基苯肼衍生物所具有的保留時(shí)間和相關(guān)區(qū)域數(shù)字進(jìn)

22、行對(duì)比。對(duì)甲醛、乙醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、苯甲醛和鄰甲基苯甲醛、間甲基苯甲醛、對(duì)甲苯甲醛的辨識(shí)具有較高的自信；而對(duì)丁醛的辨識(shí)就稍顯不足，因?yàn)樵谏龇l件下，它同時(shí)洗提異丁醛和甲基乙基甲酮兩種物質(zhì)。圖7顯示了運(yùn)用梯度高性能液相色譜系統(tǒng)時(shí)所得到的典型色譜圖。10 計(jì)算按下列等式，計(jì)算每一樣本被分析物（二硝基苯肼衍生物）的總質(zhì)量：md=ms-mb（1）式中：md是指從容器中萃取的二硝基苯肼衍生物經(jīng)過校正后的質(zhì)量，以“微克”為單位， ms是指樣本容器上未經(jīng)矯正的質(zhì)量，以“微克”為單位： =Ascstd/AstdVs ds（2） mb是指空白容器上被分析物的質(zhì)量，以“微克”為單位 =Abcstd/AstdVb db,（3）式中：As是指相關(guān)區(qū)域數(shù)字，從樣本容器中洗出， Ab是指相關(guān)區(qū)域數(shù)字，從空白容器中洗出， Astd是指相關(guān)區(qū)域數(shù)字，標(biāo)準(zhǔn)， cstd是指每日校正標(biāo)準(zhǔn)中的被分析物濃度，以“微克/毫升”為單位， Vs是指樣本容器中洗出的總量，以“毫升”為單位， Vb是指空白容器中洗出的總量，以“毫升”為單位， ds是指適用于樣本容器洗出的稀釋因子=1，若樣本未經(jīng)稀釋=Vd/Va