工業(yè)藥劑學試卷(三)

1、工業(yè)藥劑學試卷三 一.名詞解釋1.協(xié)定處方：一般是根據(jù)某一地區(qū)或某一醫(yī)院日常醫(yī)療用藥的需要，由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商共同制訂的處方。2.熱原：是微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。3.置換價：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。4.曇點：出現(xiàn)起曇現(xiàn)象時的溫度。5.栓劑：藥物.藥材提取物或藥粉與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑。 二、填空題1.在防霉防發(fā)酵能力方面，苯甲酸防霉作用較尼泊金類弱，而防發(fā)酵能力較尼泊金類強。2.休止角越小流動性越好。3.濕法制粒壓片一般常用 30%至 70%的乙醇作潤濕劑。4.膜劑的主要制法有流延法、擠壓法、壓延法。5.片劑的質(zhì)量檢查項目有外觀、重量差異、硬度、

2、崩解時限、溶出度測定、微生物。6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸漬法、滲漉法。7.羊毛脂不單獨用作基質(zhì)，常與凡士林合用，可改善吸水性。8.潤滑劑在制備片劑過程中能起到潤滑、助流、抗黏附。9.鹽酸普魯卡因注射液中加入氯化鈉具有調(diào)節(jié)等滲和抑制水解的作用。 三、是非判斷題1.（）醫(yī)院處方制度中規(guī)定一般保存期為一年。2.（×）表面活性劑作為O/W型乳化劑其HLB值應為15-18。3.（）酒劑與酊劑共同點是濃度都有一定的規(guī)定。4.（×）中華人民共和國藥典是由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標準的法典。5.（×）藥材粉碎越細藥材中有效成分浸出效果越好。6.（×）生物制品.抗生素

3、適宜的干燥方法是噴霧干燥。7.（×）輸液劑中可添加適宜的抑菌劑。8.（×）凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，可不進行重量差異檢查。9.（×）硬脂酸鎂為片劑的潤滑劑，共用量為10%20%。10.（）新藥系指我國未生產(chǎn)過的藥物。11.（×）表面活性劑的毒性大小，一般是陰離子型>非離子型>陽離子型。12.（×）干膠法制初乳時，液狀石蠟：水：膠比例為4：2：1。13.（×）灌封室是制備注射劑無菌操作的關(guān)鍵地區(qū)，要求潔凈度達到1000級。14.（×）熱壓滅菌時，壓力表指針開始上升時即可計算滅菌時間。15.（）滑石粉.爐甘石.朱砂

4、等應采用水飛法粉碎。 四、單項選擇題1.使微粒在空氣中移動但不沉降和積蓄的方法稱為（ C ）。A.氣體滅菌法 B.空調(diào)凈化法 C.層流凈化法 D.無菌操作法 E.旋風分離法2.下列不屬于物理滅菌法的是（ D ）。A.紫外線滅菌 B.環(huán)氧乙烷 C. 射線滅菌D.微波滅菌 E.高速熱風滅菌3.黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇（ A ）。A.蒸餾水 B.乙醇 C.淀粉漿 D.糖漿 E.膠漿4.散劑用藥典規(guī)定的水分測定法測定，減少重量不得超過（ C ）。A.2.0% B.7.0% C.9.0% D.110% E.13.0%5.下列哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏劑基質(zhì)（ D ）。A.聚乙二醇 B.甘油明膠 C.纖

5、維素衍生物 D.羊毛脂 E.卡波姆6.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（ D ）。A鹽酸普魯卡因 B鹽酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞7.將藥物制成無菌粉末的目的是（ D ）。A.防止藥物氧化 B.方便運輸儲存 C.方便生產(chǎn) D.防止藥物降解 E.防止微生物污染8.制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了（ D ）。A.延緩明膠溶解 B.減少明膠對藥物的吸附 C.防止腐敗 D.保持一定的水分防止脆裂 E.起矯味作用9.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（ D ）。A.97ml B.80ml C.65ml D.77ml E.60ml10.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是（ E ）。

6、A.熔點范圍測定 B.融變時限測定 C.重量差異檢查 D.藥物溶出速度與吸收實驗 E.無菌檢查 五、多項選擇題1.加快蒸發(fā)的過程中，可采用的措施有以下（ BD ）各點。A提高溫度差 B 加大蒸汽壓力 C減少蒸發(fā)液面的蒸汽濃度D減少外壓 E減少液體凈壓力2.氣霧劑中拋射劑所具備的條件是（ ABCE ）A常壓下沸點低于40.6 B常溫下蒸汽壓大于大氣壓 C無毒.無致敏性和刺激性 D能與其它氣體混合 E對藥物具有可溶性3.散劑混合不均勻的原因是（ ABCD ）A藥物的量比例懸殊 B粉末的粒度差別大 C藥物的密度相近 D混合的方法不當 E混合的時間的不充分4.下列屬于包薄膜衣的材料是（ ABDE ）A

7、纖維素類 B聚乙二醇 C蟲膠 D聚維酮 E聚丙烯酸樹脂類5.按使用方法分類的片劑包括（ ABDE ）A泡騰片 B咀嚼片 C口含片 D舌下片 E包衣片 六、簡答題1.注射劑的附加劑分幾類？常用的附加劑有哪些？答：（1）抗氧劑（2）抑菌劑（3）局部止痛劑（4）PH調(diào)節(jié)劑（5）等滲調(diào)節(jié)劑 2.簡述干膠法制備乳劑的制備要點？（1）制備乳劑時要注意油、水、膠三者的比例（2）乳缽應干燥（3）乳缽最好選用平底.粗面的瓷乳缽（4）膠粉要細并應很好地分散在油相中（5）比例量的水應一次加入，并強烈研磨 3.理想的栓劑基質(zhì)應符合哪些要求？（1）在室溫時有適宜的硬度（2）不與藥物發(fā)生反應且不妨礙主藥的作用及含量測定（

8、3）對黏膜無刺激性、無毒性、無過敏性（4）本身穩(wěn)定（5）具有潤濕或乳化的能力，能混入教多的水（6）適用于熱熔法及冷壓法制備栓劑（7）在冷凝時能充分收縮而不變形，使栓劑易于從膜劑中脫離而不要潤滑劑 4.如何評價混懸型液體藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣？（1）沉降體積比的測定（2）重新分散試驗（3）混懸微粒大小的測定（4）絮凝度的測定 七、處方分析題1.處 方 磺胺甲基異噁唑 400.0g 甲氧芐胺嘧啶 80.0g 淀 粉 40.0g 10%淀粉漿 240.0g 硬脂酸鎂 5.0g 要求：（1）分析處方？ 磺胺甲基異噁唑，甲氧芐胺嘧啶為主藥，淀粉為崩解劑，淀粉漿為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑。（2）請設計本方的濕法制粒壓片的制備工藝取過80目篩的磺胺甲基異噁唑，甲氧芐胺嘧啶與淀粉置于槽形混合機中混合均勻，加入淀粉漿，攪拌均勻，制成軟材，翻動顆粒，使之均勻干燥，干粒用12目篩整粒后，加入硬脂酸鎂，混勻，抽樣測定含量，壓片即成。2.處 方 魚肝油 50ml 阿拉伯膠（細粉） 12.5g 西黃蓍膠（細粉） 0.7g 杏仁油 0.1ml 糖精鈉 0.01g 氯 仿 0.2