23伴性遺傳三圖

1、2.3 伴性遺傳教學(xué)設(shè)計 景 成 杰線路圖1.與常染色體相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是 （ ）正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相傳或隔代遺傳 A. B. C. D. 2.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是 （ ）A.父親色盲， 則女兒一定是色盲 B.母親色盲，則兒子一定是色盲C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲3.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的 一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 （ ） A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，

2、必然兒子正常女兒患病 D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因4.一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是 （ ） A. 0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 5.外耳道多毛癥是伴性遺傳 ，只有男性患者，沒有女性患者，則兒子全是患者，女兒均軍事正常，此遺傳病的基因是（ ） A.位于常染色體上的顯性基 B.位于性染色體上的顯性基因 C.位于Y染色體上的基因 D.位于X染色體上的隱性基因6.根據(jù)人類遺傳病系譜圖各世代個體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷 ，下列說法不正確的是（ ） A. 是常染色體隱性遺傳 B. 最可能是染色體隱性遺傳C. 最可能是染色體

3、隱性遺傳 D. 可能是染色體顯性遺傳7.如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩III和他的外祖父I是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，問：IIIIII IV（）III的基因型是，III的可能性是（）III紅綠色盲基因，與II中有關(guān)，其基因型是：與I代中有關(guān)，其基因型是。（）IV是紅綠色盲基因攜帶者的概率是，若III與III再生一個孩子，該女孩色覺情況是。成長圖1一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既是紅綠色盲又是XXY型綜合癥的孩子，那么病因（ ） A與母親有關(guān) B與父親有關(guān) C與父親和母親均有關(guān) D無法判斷2一個正常男子與一個患有某種遺傳病的女子婚配，生育一個正常兒子，據(jù)此分析下列錯誤的是（ ）A

4、此遺傳病一定是隱性遺傳病 B此遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病C此遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病 D該病可能是伴X顯性遺傳病3下列關(guān)于紅綠色盲的敘述中，不正確的是（ ）A色盲是X染色體上的隱性遺傳病 B色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的C色盲遺傳不符合基因的分離規(guī)律 D只要母親患病，兒子就全部患病4人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是（ ）A有明顯的顯隱性關(guān)系 B男女發(fā)病率相當(dāng)C表現(xiàn)為全男遺傳 DX染色體上的等位基因?yàn)殡[性5在人類中，XXY型綜合癥表現(xiàn)為中間性別，其性染色體為XXY。若患者的性染色體異常為父方引起，則是因?yàn)榫?xì)胞形成精子的過程中（ ）A聯(lián)會紊亂 B同源染色體不

5、分離C姐妹染色單體不分離 D兩條X染色體不分離6下列遺傳系譜圖228中，能確定為常染色體遺傳的是（ ）圖2287人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上顯性基因控制，半乳糖血癥是由常染色體上的隱性基因控制。一個患鐘擺型眼球震顫的女性和一正常男性婚配，生了一個患半乳糖血癥的男孩（眼球正常），他們生的第二個孩子是兩病皆患的男孩的幾率是（ ）A1/2 B1/4 C1/8 D1/168右面系譜圖229的遺傳方式一定是（ ）A常染色體隱性遺傳 B伴X隱性遺傳C常染色體顯性遺傳 D伴X顯性遺傳9下圖230是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的

6、兩個孩子是（ ）A1和3 B2和6 C2和5 D2和410果蠅的白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過眼色就可直接判斷果蠅性別（ ）A白眼雌果蠅×白眼雄果蠅 B雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 D雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅11下圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請分析，此病極可能屬于（ ）A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳 D伴x染色體隱性遺傳12在尋找人類的缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位?？茖W(xué)家在一個海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有4名藍(lán)色盲患者。下圖233為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題：圖233（1）該缺陷基因是_ _性基因，在_ _染色體上。（2）若個體14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的幾率是_ _，若個體14與該一個該島以外的（