芙蓉溪水質(zhì)監(jiān)測方案

1、芙蓉溪水質(zhì)監(jiān)測方案監(jiān)測地點：財經(jīng)大橋到芙蓉橋段監(jiān)測時間：2010年 月 日- 月日監(jiān)測小組人員： 趙茂越 葉飛 楊建波 喻波 王洪莉 劉秀丹 目錄1. 芙蓉溪簡介2. 監(jiān)測段3. 監(jiān)測段相關情況4. 采樣點的設置5. 采樣工具6. 監(jiān)測項目和方法7. 附錄表格1.芙蓉溪簡介位于四川省川北，芙蓉溪系涪江左岸小支流，共有兩源，西源為正源名杜家河，東源名戰(zhàn)旗河，兩源分別發(fā)源于新興、新安、雙河3鄉(xiāng)交界海拔825米的垮石巖南坡和東坡，杜家河與戰(zhàn)旗河南流至綿陽市游仙區(qū)太平場鎮(zhèn)北面匯合后始名芙蓉溪，再南流至綿陽市區(qū)東面沈家壩注涪江。河流全長907公里，流域面積5949平方公里v 杜家河自發(fā)源地南流人新興鄉(xiāng)，

2、并作為義新、貫山兩鄉(xiāng)界河曲折西東流，至義新鄉(xiāng)書房壩村東南流人綿陽市游仙區(qū)太平鄉(xiāng)，縣境河長307公里。芙蓉溪縣境流域面積2834平方公里，河水補給幾乎全靠降水，地下水補給量很小，因而河水水位伴隨降水量的變化而變化，每年冬春季平均有23個月斷流。于綿陽城區(qū)匯入涪江。古代兩岸遍植芙蓉，芙蓉溪因此得名，在隋末唐始后，芙蓉溪即為綿州城外的風景游樂區(qū)，并被譽為巴西第一圣景。2.監(jiān)測段我們監(jiān)測的段是從財經(jīng)學校大橋到芙蓉橋段，這段水體兩岸主要是休閑娛樂場所，還有財經(jīng)學校的一部分，富樂山。 3.監(jiān)測段情況v 河道寬約五十米，河底到路面約六米。v 河道污染主要來自生活垃圾倒入河道，污水未經(jīng)吹直接排入河道，魚類減少

3、，降低了河道自凈能力。4.采樣點設置根據(jù)設置的斷面，每個斷面設置議案條中泓線（河寬的中點處）。當水深大于一米時，采樣點在中泓線水面下0.5米處，當水深低于或等于一米時，在中泓線重點處采樣。5.采樣時間由于芙蓉溪污染較嚴重，且流量變化較大，需每個月測定一次（每月月初），但當斷流時，則測定低值。6.采樣工具的選擇采樣船（交通工具）簡易采水器（把簡易采水器沉降到所需深度，上提提繩子打開瓶蓋，帶水充滿后提出。金屬鏟（采集底質(zhì)，一般采集樣品12Kg,若不夠則據(jù)情況而定).7監(jiān)測項目和方法pH水質(zhì)五分析儀DO水溫電導率色度鉑鈷標準比色法濁度分光光度法透明度塞氏盤法臭與味定性描述法揮發(fā)酚溴化容量法陰離子洗滌

4、劑亞甲藍分光光度計法高錳酸鹽指數(shù)容量法COD分光光度法BOD5天培養(yǎng)法油類紅外光度法鈣原子吸收分光光度計法鎂原子吸收分光光度計法鐵原子吸收分光光度計法氨氮納氏試劑比色法 總磷鉬酸銨分光光度法總氮堿性過硫酸鉀消解-紫外分光光度法硫化物亞甲藍分光光度法氯化物滴定法1鉑鈷標準比色法測定色度該方法是用氯鉑酸鉀（K2PtCl6）與氯化鈷（COCl2.6H2O）配成標準色列，與水樣進行目視比色確定水樣的色度的方法。規(guī)定每升水中含1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色為1度。該標準色階呈黃色色調(diào)，只適用于較清潔的、帶有黃色色調(diào)的天然水和飲用水的測定。2分光光度法測定濁度將一定量的硫酸肼(NH2)2SO4.H2S

5、O4與六次甲基四胺(CH2)6N4聚合，生成白色高分子聚合物，以此作為濁度標準溶液。逐級稀釋配置系列濁度標準溶液，在680nm波長處用3cm比色皿測定吸光度，繪制吸光度濁度標準工作曲線。將水樣或稀釋水樣在同樣條件下測試，由工作曲線查出水樣的濁度。3塞氏盤法測定透明度這是一種現(xiàn)場測定透明度的方法。塞氏盤為直徑200mm四部分黑白相間的原板，將其沉入水中，以剛好看不到它時的水深（cm計）表示透明。4定性描述法測定臭與味檢驗人員依靠自己的嗅覺，分別在20±2震蕩和煮沸稍冷后聞其臭，用適當?shù)脑~語描述其臭特征，并按表一劃分的等級報告臭強度。本方法適用于天然水、飲用水、生活污水和工業(yè)廢水中臭的檢

6、測。表一臭強度等級等級強度說明0無無任何氣味1微弱一般飲用者難于察覺，嗅覺敏感者可以察覺2弱 一般飲用者剛能察覺3明顯已能明顯察覺，不加處理，不能飲用4強有很明顯的臭味5很強由強烈的惡臭5定性描述法測味將調(diào)至室溫和40，分別嘗其味，用“正常”、“澀”、“甜”、“咸”、“碘味”或“氯味”等文字進行描述，并參照表二給出味的強度等級。 表二 四種味覺的代表物質(zhì)味覺種類顯味物質(zhì)味濃度甜味蔗糖0.7甜味糖精0.001酸味鹽酸0.045苦味香木鱉堿0.0001苦味奎寧0.00005咸味氯化鈉0.0556溴化容量法測定揮發(fā)酚用蒸餾法使揮發(fā)性酚化合物蒸餾出，并與干擾物質(zhì)和固定劑分離。由于酚類化合物的揮發(fā)速度是

7、隨蒸餾出液體而變化，因此餾出液體積必須與試樣體積相等。在含量溴（由溴酸鉀和溴化鉀所產(chǎn)生）的溶液中，被蒸餾出的酚類化合物與溴生成三溴酚，并進一步生成溴代三溴酚，在剩余的溴與碘化鉀作用，釋放出游離碘的同時，溴代三溴酚與碘化鉀反應生成三溴酚和游離碘，用硫代硫酸鈉溶液滴定出游離碘，并根據(jù)其耗量，計算出揮發(fā)酚的含量。7亞甲藍分光光度計法測定陰離子洗滌劑陰離子洗滌劑（烷基苯磺酸鈉以及烷基磺酸鈉）和亞甲藍作用生成藍色化合物，易溶于有機溶劑中，當用氯仿萃取后，此藍色化合物進入氯仿層中，為作用的則留在水相中，根據(jù)氯仿層藍色的強度，以標準比較法計算水中陰離子洗滌劑的濃度8容量法測定高錳酸鹽指數(shù)樣品中加入已知量的高

8、錳酸鉀和硫酸，在沸水浴中加熱30min，高錳酸鉀將樣品中的某些有機物和無機可氧化物質(zhì)氧化，反應后加入過量的草酸鈉還原剩余的高錳酸鉀，再用高錳酸鉀標準溶液回滴過量的草酸鈉。通過計算得到樣品中高錳酸鹽指數(shù)。9 5天培養(yǎng)法測定BOD目前BOD5測定方法主要是5天培養(yǎng)法(GB7488-87), 又稱標準稀釋法或碘量法。水樣經(jīng)稀釋后, 在（20士1）條件下培養(yǎng)5天, 求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量, 二者的差值為BOD5。10重鉻酸鉀法測定COD化學需氧量（COD），是指在一定條件下，用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量，以O2，mgL來表示?；瘜W需氧量反應了水體受還原性物質(zhì)污染的程度。水中還原性物質(zhì)包括

9、有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。水被有機物污染是很普遍的，因此化學需氧量也作為有機物相對含量的指標之一。對于工業(yè)廢水COD的測定，國家標準（GB）規(guī)定用重鉻酸鉀法。在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)用量即可算出水樣中的COD。11紅外光度法測定油類紅外光度法（GB/T16488-1996）的原理：用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)，測定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，經(jīng)脫除動植物油等極性物質(zhì)后，測定石油類?？傒腿∥锖褪皖惖暮烤刹〝?shù)分別為2930 cm-1（CH2基團中CH鍵的伸縮振動）、2960 cm-1（

10、CH3基團中的CH鍵的伸縮振動）和3030 cm-1（芳香環(huán)中CH鍵的伸縮振動）譜帶處的吸光度A2930、A2960、A3030進行計算。動植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計算。 12原子分光光度計測定鈣、鎂、鐵由待測元素的空心陰極燈發(fā)射出一定強度和一定波長的特征譜線的光，當它通過含待測元素基態(tài)原子蒸氣的火焰時，其中部分特征譜線的光被吸收，而未被吸收的光經(jīng)單色器照射到光電檢測器上被檢測，根據(jù)該特征譜線光強度被吸收的程度，即可測得試樣中待測元素的含量。13納氏試劑比色法 測定氨氮v 氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4）形式存在的氮。v 原理 碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反映生成

11、淡紅棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410425nm范圍內(nèi)測其吸光度,計算其含量. 氨氮(N,mg/L)=m/V×1000 v 式中:m由標準曲線查得的氨氮量,mg; v V水樣體積,mL. 14鉬酸銨分光光度法 測定總磷在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。3 試劑 本標準所用試劑除另有說明外，均應使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。 15堿性過硫酸鉀消解-紫外分光光度法測定總氮16氣相分子吸收光

12、譜法測定水中硫化物在5-8磷酸介質(zhì)中將硫化物瞬間轉(zhuǎn)化成H2S,用空氣將該氣體載入氣象分子吸收光譜儀的吸光管中，在202.6nm的波長處測得的吸光度與硫化物的濃度遵守比爾定律17氣相分子吸收光譜法測定水中硫化物在5-8磷酸介質(zhì)中將硫化物瞬間轉(zhuǎn)化成H2S,用空氣將該氣體載入氣象分子吸收光譜儀的吸光管中，在202.6nm的波長處測得的吸光度與硫化物的濃度遵守比爾定律18滴定法測定氯化物 在中性至弱堿性范圍內(nèi)(pH6.510.5)，以鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀滴定氯化物時，由于氯化銀的溶解度小于鉻酸銀的溶解度，氯離子首先被完全沉淀出來后，然后鉻酸鹽以鉻酸銀的形式被沉淀，產(chǎn)生磚紅色，指示滴定終點到達。該沉

13、淀滴定的反應如下： Ag+ClAgCl 2Ag+CrO4Ag2CrO4(磚紅色) 底質(zhì)監(jiān)測v 將采得得樣品進行制備 在陰涼、通風處自然風干（脫水），樣品平鋪硬質(zhì)白紙板上，用玻璃棒壓散，通過0.84mm篩孔剔除礫石及動植物殘體等雜物，篩下物用四分法縮分至所需量，用瑪瑙研缽研磨至全部通過0.1770.074mm篩孔，裝入棕色廣口瓶，貼上標簽備用（篩分）。v 底質(zhì)中需測定鎘的含量，并經(jīng)行活性淤泥性質(zhì)的測定。鎘的測定用硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法經(jīng)行分解，用原子吸收法經(jīng)行鎘的測定?；钚杂倌嘈再|(zhì)的測定。一、淤泥沉降比 將混勻的河底活性污泥混合液迅速倒入1000mL量筒中至滿刻度，靜置30min,則沉降污泥與所取混合液之體積比為污泥沉降比（）又稱污泥沉降體積（SV30),用mLL表示.二、污泥體積指數(shù)（S