細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)答論述題

1、細(xì)胞生物學(xué)試題題庫(kù)10細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)單論述題五、簡(jiǎn)答題1 .細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位，而病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，如何理解二者之間的關(guān)系？ 細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位。可以從以下角度去理解：細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位；細(xì)胞具有獨(dú)立完整的代謝體系，是代謝與功能的基本單位；細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基 礎(chǔ)；細(xì)胞具有遺傳的全能性，即具有一套基因組（基因組是指一種生物的基本染色體套即單個(gè) 配子內(nèi)所含有的全部基因，在原核生物中即是一個(gè)連鎖群中所含的全部遺傳信息）。沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi) 口，E整的生命。病毒可能是細(xì)胞在特定條件下扔出”的一個(gè)基因組，或者是具有復(fù)制與轉(zhuǎn)錄能力的mRNA。這些游離的基因組只有回到它們?cè)瓉?lái)的細(xì)

2、胞內(nèi)環(huán)境中才能進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。2 .原核細(xì)胞與真核細(xì)胞差別是后者有細(xì)胞器，細(xì)胞器結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)有什么優(yōu)點(diǎn)？（至少2點(diǎn)）形成生物膜圍繞的細(xì)胞器后，生物膜的相對(duì)表面積增大，為生命的生化反應(yīng)提供了表面，使 絕大多數(shù)酶定位在膜上，能有更多的生化反應(yīng)同時(shí)在膜上進(jìn)行；各種細(xì)胞器進(jìn)行只能分工， 這些結(jié)構(gòu)精密、分工明確、職能專一的細(xì)胞器保證了細(xì)胞生命活動(dòng)具有高度程序化與高度自控 性特點(diǎn)；具有滲透調(diào)節(jié)作用的細(xì)胞器，在維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定中發(fā)揮了巨大作用。3 .簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞之間的主要區(qū)別。植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)：液泡、葉綠體、細(xì)胞壁。動(dòng)物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)：中心體。植物細(xì)胞有細(xì)胞壁、葉綠體，有些還有成熟的大

3、液泡，而且在分裂的時(shí)候有細(xì)胞板；動(dòng)物細(xì)胞卻沒(méi)有。動(dòng)物細(xì)胞有中心體，低等動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞沒(méi)有。4 .簡(jiǎn)述單克隆抗體的主要技術(shù)路線。單克隆抗體的制備動(dòng)物免疫與親本細(xì)胞的選擇；細(xì)胞融合：淋巴細(xì)胞雜交瘤的制備；雜交瘤細(xì)胞的篩選：有限稀釋法等單克隆抗體的制備和凍存；單克隆抗體的純化親本細(xì)胞的選擇骨髓瘤細(xì)胞：一般不分泌抗體，能在體外無(wú)限繁殖和連續(xù)繼代培養(yǎng)，且為 HGPRT （次黃嗯吟鳥嗯吟磷酸核 糖轉(zhuǎn)移酶）或TK（胸腺嗑咤核昔激酶）缺陷。多用BALB/C小鼠的骨髓瘤細(xì)胞。淋巴細(xì)胞：經(jīng)過(guò)免疫處理的淋巴細(xì)胞，多用大鼠或小鼠。免疫方法：對(duì)細(xì)胞或微生物抗原可直接注射如小鼠體內(nèi)，可溶性蛋白抗原可與等量的福氏完全佐

4、劑混合乳化 后，注入到動(dòng)物體內(nèi)。細(xì)胞融合：將免疫脾細(xì)胞和小鼠骨髓細(xì)胞以 2： 1或10： 1的比例混勻于50ml錐形離心管內(nèi)，1200rpm離心;10 分鐘，盡量吸凈上清液，用手指輕擊管壁，使管底沉淀的細(xì)胞鋪展成薄層，在室溫條件下邊輕輕振搖離心管邊在60秒鐘內(nèi)逐滴加入 50%勺PEG 0.5ml,隨后靜置90秒，再于5分鐘內(nèi)邊振搖邊逐滴加入 5- 10ml不含血清 的培液或鹽水緩沖液，以終止 PEG的作用，再靜置10分鐘。HAT培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞細(xì)胞團(tuán)塊分散后，加 HAT溶液，即可加入有飼養(yǎng)細(xì)胞的 96孔塑料培養(yǎng)板內(nèi)每孔 0.1ml,用HAT選擇性培養(yǎng)時(shí)隔 45天換液，8-10天后可以選擇檢

5、測(cè)。HAT選擇系統(tǒng)：HAT是含一定濃度次黃喋吟（H）、氨基喋吟（A）及胸腺嗑咤核音（T）的一種選擇性培養(yǎng)基， 其中三種成分與細(xì)胞 DNA合成有關(guān)。5 .受體的主要類型。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn)，對(duì)目前已確定的受體可分為四類： (1)離子通道受體這一家族是直接連接有離子通道的膜受體，存在快反應(yīng)細(xì)胞膜上，均由數(shù)個(gè)亞基組成，每個(gè)亞基的一部分 共同組成離子通道，起著快速的神經(jīng)傳導(dǎo)作用。當(dāng)受體激活后，離子通道開放， 促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)、外離子跨膜流動(dòng)，引起細(xì)胞膜去極化或超極化，產(chǎn)生興奮或抑制效應(yīng)。N膽堿受體、興奮性氨基酸受體、氨基丁酸受體等屬于這類受體。(2) G蛋白偶聯(lián)受體這一

6、家族的受體是通過(guò) G蛋白連接細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)系統(tǒng)的膜受體。腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺、M膽堿、前列腺素及一些多肽類等的受體都屬于這類受體。它們通過(guò)與不同膜上 G蛋白偶聯(lián)，使配體的信號(hào)通過(guò)第二信使cAMP、磷酸肌醇、二?；视图?Ca2+傳至效應(yīng)器，從而產(chǎn)生效應(yīng)。這類 G蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)具有共同的跨 膜結(jié)構(gòu)，在受體與激動(dòng)劑結(jié)合后，只有經(jīng)過(guò)G蛋白的轉(zhuǎn)導(dǎo)，才能將信號(hào)傳遞至效應(yīng)器。(3)具有酪氨酸激酶活性的受體這一家族是結(jié)合細(xì)胞內(nèi)蛋白激酶，一般為酪氨酸激酶的膜受體。當(dāng)激動(dòng)劑與細(xì)胞膜外的識(shí)別部位結(jié)合后； 細(xì)胞內(nèi)的激酶被激活，在特定部位發(fā)生自身磷酸化，再將磷酸根轉(zhuǎn)移到其效應(yīng)器上，使效應(yīng)器蛋白的酪氨酸殘 基磷

7、酸化，激活胞內(nèi)蛋白激酶，引起胞內(nèi)信息傳遞。屬于具有酪氨酸激酶活性的受體有胰島素、胰島素樣生長(zhǎng) 因子、表皮生長(zhǎng)因子、成纖維生長(zhǎng)因子、血小板源性生長(zhǎng)因子及某些淋巴因子的受體。(4)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體腎上腺皮質(zhì)激素、雌激素、孕激素、甲狀腺素都是非極性分子，可以自由透過(guò)細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙分子層，與 胞內(nèi)的受體發(fā)生結(jié)合，傳遞信息。所有爸體激素受體都屬于一個(gè)有共同結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)的大家族。它們都有一 個(gè)約70個(gè)氨基酸殘基組成的 DNA結(jié)合部位。笛體激素受體觸發(fā)的細(xì)胞效應(yīng)很慢，需若干小時(shí)。各種受體都有 特定的分布部位和特殊功能，有些受體具有亞型。6 .簡(jiǎn)述胞飲作用和吞噬作用的主要區(qū)別。細(xì)胞類型不同：胞飲作用見于幾

8、乎所用真核細(xì)胞；吞噬作用對(duì)于原生動(dòng)物是一種獲取營(yíng)養(yǎng)的 方式，對(duì)于多細(xì)胞動(dòng)物這種方式僅見于特殊的細(xì)胞(如巨噬細(xì)胞、嗜中性和樹突細(xì)胞)。攝入物：胞飲作用攝入溶液，吞噬作用攝入大的顆粒性物質(zhì)。胞吞泡的大小不同，胞飲泡直徑一般小于150 nm,而吞噬泡直徑往往大于 250 nm。攝入的過(guò)程：胞飲作用是一個(gè)連續(xù)發(fā)生的 組成型過(guò)程，無(wú)需信號(hào)刺激；吞噬作用是一個(gè)信號(hào)觸發(fā)過(guò)程。胞吞泡形成機(jī)制：胞飲作用需要網(wǎng)格蛋白形成包被、接合素蛋白連接；吞噬作用需要微絲及其結(jié)合蛋白的參與，如果用降解微絲的藥物(細(xì)胞松弛素 B)處理細(xì)胞，則可阻斷吞噬泡的形成，但胞飲作用仍繼續(xù)進(jìn)行。 7.細(xì)胞通過(guò)分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行通訊主要有哪幾種

9、方式？?jī)?nèi)分泌，由內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的信號(hào)分子(激素)，通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)送到體內(nèi)各個(gè)部位， 作用于靶細(xì)胞。旁分泌。局部信號(hào)分子通過(guò)擴(kuò)散，作用于鄰近靶細(xì)胞。自分泌。信號(hào)發(fā)放細(xì)胞和靶細(xì)胞為同類或同一細(xì)胞。自分泌信號(hào)常見于病理?xiàng)l件下，如腫瘤 細(xì)胞合成和釋放生長(zhǎng)因子刺激自身，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的增殖失控。通過(guò)化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號(hào)：神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)突觸作用于特定的靶細(xì)胞。8 .簡(jiǎn)要說(shuō)明G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路的主要特點(diǎn)。G蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的倍轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，具有兩個(gè)重要特點(diǎn)：信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成：G蛋白偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形 2細(xì)胞生物學(xué)試題題庫(kù)10成的受體；G蛋白能與G

10、TP結(jié)合被活化，可進(jìn)一步激活其效應(yīng)底物；效應(yīng)物：通常是腺昔酸環(huán)化酶，被激活后可提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺甘酸（ cAMP的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引 發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。 產(chǎn)生第二信使。 配體一受體復(fù)合物結(jié)合后，通過(guò)與 G蛋白的偶聯(lián)，在 細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又可分為 cAMP言號(hào)通路和磷酯酰肌醇信號(hào)通路。cAMP信號(hào)通路的主要效應(yīng)是激活靶酶和開啟基因表達(dá)， 這是通過(guò)蛋白激酶完成的。該信號(hào)途徑涉及的反應(yīng)鏈可 表示為：激素-G蛋白偶聯(lián)受體-G蛋白-腺昔酸環(huán)化化酶- cAMP -cAM眼賴的蛋白激酶 A-基因調(diào)控蛋白- 基因轉(zhuǎn)錄

11、。磷酯酰肌醇信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別啟動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3Ca2密口 DG-PKC途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答，因此，把這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”9 .信號(hào)肽假說(shuō)的主要內(nèi)容。分泌蛋白在N端含有一信號(hào)序列，稱信號(hào)肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過(guò) ER膜上的水通道進(jìn)入 ER腔，在蛋白合成結(jié)束前信號(hào)肽被切除。指導(dǎo)分泌性蛋白到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素是N端的信號(hào)肽，信號(hào)識(shí)別顆粒（SRB和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒受體（又稱停泊蛋白DP）等因子協(xié)助完成這一過(guò)程。10 .簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)糖基化修飾中 N連接與

12、 上連接之間的主要區(qū)別。P188N-連接與O-連接的寡糖比較特 征N-連接O-連接合成部位糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或圖爾基體H成方式來(lái)自同一個(gè)寡糖前體一個(gè)個(gè)單糖加上去與之結(jié)合的氨基酸殘基天冬酰胺絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸最終長(zhǎng)度至少5個(gè)糖殘基一般1-4個(gè)糖殘基，但 ABO血型抗原較長(zhǎng)A個(gè)糖殘基N-乙酰葡.萄糖胺N-乙酰半乳糖胺等11.溶酶體膜有何特點(diǎn)與其自身相適應(yīng)?1）嵌有質(zhì)子泵，形成和維持溶酶體中酸性的內(nèi)環(huán)境；2）具有多種載體蛋白用于水解的產(chǎn)物向外轉(zhuǎn)運(yùn)；3）膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解。12 .簡(jiǎn)述ATP合成酶的作用機(jī)制。ATP合酶包含兩部分：F1頭部和F0基部。F1

13、頭部含有催化位點(diǎn)，F(xiàn)0基部形成一個(gè)通道，質(zhì)子由 此通道從膜間隙轉(zhuǎn)運(yùn)到基質(zhì)中。ATP酶利用質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)，產(chǎn)生構(gòu)象的改變，改變與底物的親和力，催化ADP與Pi形成。F1具有三個(gè)催化位點(diǎn)，但在特定的時(shí)間，三個(gè)催化位點(diǎn)的構(gòu)象不同、 因而與核甘酸的親和力不同。在L構(gòu)象，ADP、Pi與酶疏松結(jié)合在一起； 在T構(gòu)象底物（ADP、Pi）與酶緊密結(jié)合在一起，在這種情況下可將兩者加合在一起；在O構(gòu)象ATP與酶的親和力很低，被釋放出去。質(zhì)子通過(guò)Fo時(shí)，引起c亞基構(gòu)成的環(huán)旋轉(zhuǎn)，從而帶動(dòng)丫亞基旋轉(zhuǎn)，由于 丫亞基的端部是高度不對(duì)稱的，它的旋轉(zhuǎn)引起3亞基3個(gè)催化位點(diǎn)構(gòu)象的周期性變化（L、T、O）,不斷將ADP和Pi加合在一起

14、，形成 ATP。 13.線粒體與葉綠體基本結(jié)構(gòu)上的異同點(diǎn)。相同點(diǎn)：都含有遺傳物質(zhì) DNA和RNA,都能產(chǎn)生ATP,都具有封閉的兩層單位膜，外膜含有 孔蛋白，通透性高；內(nèi)膜通透性低通常向內(nèi)折疊一一形成線粒體的崎和葉綠體的類囊體，構(gòu)成多酶系統(tǒng)行使功能的結(jié)構(gòu)框架。不同點(diǎn)：(1)線粒體是由外膜、內(nèi)膜、外室、內(nèi)室構(gòu)成的。葉綠體由葉綠體膜，類囊體和基質(zhì)構(gòu)成。(2)線粒體內(nèi)膜向內(nèi)室褶疊形成崎，內(nèi)膜和崎的基質(zhì)面上有許多帶柄的球狀小體，即基粒。葉 綠體內(nèi)膜并不向內(nèi)折疊成崎，不含電子傳遞鏈，內(nèi)外膜之間形成膜間隙。(3)線粒體內(nèi)膜以內(nèi)的空隙為基質(zhì)腔，充滿著基質(zhì)。葉綠體內(nèi)膜與類囊體之間是流動(dòng)性的基質(zhì)，其中懸浮著片層系

15、統(tǒng)。(4)葉綠體內(nèi)膜中除基質(zhì)外，還有由單位膜封閉形成的扁平類囊體，類囊體膜中鑲嵌有大小、 數(shù)量不同的顆粒，捕光系統(tǒng)、電子傳遞鏈和ATP合成酶都位于類囊體膜上，集中了光合作用能量轉(zhuǎn)換功能的全部組分。14 .細(xì)胞周期中核被膜的崩解和裝配過(guò)程。在分裂前期末，核纖層蛋白被磷酸化，核纖層解體，核被膜解體；在分裂末期，核纖層蛋白去磷酸化，重新組裝成核纖層，核被膜重建。15 .細(xì)胞內(nèi)以多聚核糖體的形式合成蛋白質(zhì)，其生物學(xué)意義是什么？細(xì)胞內(nèi)各種多肽的合成， 不論其分子量白大小或是 mRNA的長(zhǎng)短如何，單位時(shí)間內(nèi)所合成的多 肽分子數(shù)目都大體相等。以多聚核糖體的形式進(jìn)行多肽合成， 對(duì)mRNA的利用及對(duì)其濃度的調(diào)

16、控更為經(jīng)濟(jì)和有效。16 .簡(jiǎn)述CDK1(MPF激酶的活化過(guò)程。CDK1激酶的激活首先是 CDK要和周期蛋白結(jié)合形成復(fù)合體， wee1、mik1激酶和CDK激酶催 化CDK的第14位的蘇氨酸(丁巾14)、第十五位的酪氨酸(Tyh5)和第161位的蘇氨酸(Thr161 ) 磷酸化。但此時(shí)的 CDK仍不表現(xiàn)激酶活性(成為前體 MPF)。然后，CDK在磷酸酶Cdc25c的 催化下，其Thr14和Tyr15去磷酸化，才能表現(xiàn)出激酶活性。17 .簡(jiǎn)述核被膜的主要功能一方面，核被膜構(gòu)成了核質(zhì)天然屏障，它將細(xì)胞的核和質(zhì)兩大結(jié)構(gòu)和功能區(qū)域：DNA復(fù)制RNA轉(zhuǎn)錄與加工在核內(nèi)進(jìn)行，蛋白質(zhì)翻譯則在局限在細(xì)胞質(zhì)中。這就

17、避免了相互干擾，使生命活動(dòng) 更加秩序井然，同時(shí)核被膜還能保護(hù)核內(nèi)DNA避免受到損傷破壞。另一方面，核被膜又不是完全封閉的，核質(zhì)之間有頻繁的物質(zhì)交換和信息交流，這主要是通過(guò)核被膜上的核孔復(fù)合體進(jìn) 行的。18 .簡(jiǎn)述核小體的結(jié)構(gòu)模型核小體的結(jié)構(gòu)要點(diǎn)每個(gè)核小體單位包括約 200bp的DNA 一個(gè)組蛋白核心和一個(gè) H1。由H2A H2B H3 H4各兩分子形成八聚體，構(gòu)成盤狀核心顆粒； H3、H4形成4聚體，位于 顆粒中央；H2A、H2B二聚體分別位于兩側(cè)。DNA分子以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面，每圈80bp,共1.75圈，約146bp,兩端被H1鎖合，H1 結(jié)合 20bp DNA.相鄰核心顆粒之間為

18、一段60bp的連接線DNA(linker DNA),典型長(zhǎng)度60bp。組蛋白與DNA非特異性結(jié)合，核小體具有自主裝性質(zhì)。19 .內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)：認(rèn)為線粒體和葉綠體分別起源于原始真核cell內(nèi)共生的細(xì)菌和藍(lán)藻。線粒體來(lái)源于細(xì)菌，即細(xì)菌被真核生物吞噬后，在長(zhǎng)期共生過(guò)程中，通過(guò)演變，形成了線粒體。葉綠體來(lái)源于藍(lán)藻，被原始真核cell攝入胞內(nèi)，在共生關(guān)系中，形成了葉綠體。主要論據(jù)：線粒體和葉綠體的基因組在大小、形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細(xì)菌的相似。線粒體核葉綠體有自己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能獨(dú)立合成蛋白質(zhì)。線粒體和葉綠體的兩層被膜有不同的進(jìn)化來(lái)源，外膜與內(nèi)膜的結(jié)構(gòu)和成分差異很大。線粒體和葉綠體能以

19、分裂的方式進(jìn)行繁殖，這與細(xì)菌的繁殖方式類似。線粒體和葉綠體能在異源細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期生存。線粒體的祖先很可能來(lái)自反硝化副球菌或紫色非硫光合細(xì)菌。發(fā)現(xiàn)介于包內(nèi)共生藍(lán)藻與葉綠體之間的結(jié)構(gòu)-藍(lán)小體，其特征在很多方面可作為原始藍(lán)藻向葉綠體演化的佐證。不足之處：a.從進(jìn)化角度：如此解釋在代謝上明顯占優(yōu)勢(shì)的共生體反而將大量的遺傳信息，轉(zhuǎn)移到宿主cell中,不能解釋細(xì)胞核是如何進(jìn)化來(lái)的，即原核cell如何演化為真核cello b.線粒體和葉綠體的基因組中存在內(nèi)含子，而真細(xì)菌原核生物基因組中不含有內(nèi)含子，不能解釋其內(nèi)含子從何而來(lái)。20 .核孔復(fù)合體的功能和其運(yùn)輸特性功能：通過(guò)核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸親核蛋白與核定位信號(hào)親

20、核蛋白入核轉(zhuǎn)運(yùn)的步驟轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的核輸出運(yùn)輸特性：核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個(gè)雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道，雙功能表現(xiàn)在它有兩種運(yùn)輸方式：被動(dòng)擴(kuò)散與主動(dòng)運(yùn)輸；雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)，又介導(dǎo) RNA核糖核蛋白顆粒（RNP的出核轉(zhuǎn)運(yùn)。被動(dòng)擴(kuò)散：孔有效直徑 10nm左右，擴(kuò)散速度與分子量成反比。小于5X103的可自由進(jìn)入，大于60 X 103的球蛋白不能進(jìn)入。核孔復(fù)合體對(duì)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)倪x擇性 A.對(duì)顆粒大小的限制，一般可達(dá) 10-20nm,表明核孔復(fù)合體的 有效直徑是可以調(diào)節(jié)的。 B.主動(dòng)運(yùn)輸是信號(hào)識(shí)別和載體介導(dǎo)的過(guò)程，需要ATP。C.具有雙向性。21 .怎樣

21、證明核孔復(fù)合體運(yùn)輸是需能過(guò)程。22 .簡(jiǎn)述DNA勾型的生物學(xué)意義溝（特別是大溝）的特征在遺傳信息表達(dá)過(guò)程中起關(guān)鍵作用。溝的寬窄及深淺影響調(diào)控蛋白對(duì)DNA信息的識(shí)別。三種構(gòu)型的DNA處于動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)變之中。DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的變化與高級(jí)結(jié)構(gòu)的變化是相互關(guān)聯(lián)的， 這種變化在DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄中具有重要的生物學(xué)意義。23 .組蛋白進(jìn)化上的特點(diǎn)及其意義特點(diǎn)：真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白，富含帶正電荷的 Arg和Lys等堿性氨基酸，屬堿性蛋 白質(zhì)，可以和酸性的 DNA緊密結(jié)合（非特異性結(jié)合）；沒(méi)有種屬及組織特異性，在進(jìn)化上十分保守。可分為兩類：一類是高度保守的核心小體組蛋白包括H2A、H2B、H3、H4四種；另一

22、類是可變的連接組蛋白即H1組蛋白。意義？ ？：核小體組蛋白的結(jié)構(gòu)是非常保守，特別是H4。核心組蛋白高度保守的原因可能有兩個(gè)：其一是核小體組蛋白中絕大多數(shù)氨基酸都與DNA或其它組蛋白相互作用，可置換而不引起致命變異的氨基酸殘基很少；其二是在所有的生物中與組蛋白相互作用的DNA磷酸二脂骨架都是一樣的。四種核小體組蛋白通過(guò)C端疏水的氨基酸相互結(jié)合，N端帶正電荷的氨基酸向外伸出，與DNA分子結(jié)合，使DNA分子纏繞在組蛋白核心周圍，形成核小體。尾部含有大量 賴氨酸和精氨酸殘基，為組蛋白翻譯后進(jìn)行修飾的部位，如乙?；⒓谆?、磷酸化等。H1不僅具有屬特異性，而且還有組織特異性，所以 H1是多樣性的。24

23、.簡(jiǎn)述三種基本核仁組分及其功能纖維中心（FC）:是被致密纖維包圍的一個(gè)或幾個(gè)低電子密度的圓形結(jié)構(gòu)，主要成分為RNA聚合酶和rDNA這些rDNA是裸露的分子，可能是 NORs間期核的副本。致密纖維組分（DFC）:呈環(huán)形或半月形包圍 FC,由致密的纖維構(gòu)成，是新合成的RNP（指結(jié)合蛋白質(zhì)的rRNA）,轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在 FC與DFC的交界處。顆粒組分（GC）:由直徑15-20 nm的顆粒構(gòu)成，是正在加工、成熟的核糖體亞單位的前體顆粒。25 .核孔復(fù)合體的機(jī)構(gòu)模型核孔復(fù)合體主要有下列結(jié)構(gòu)組分：胞質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對(duì)稱分布伸向胞質(zhì)。核質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的核質(zhì)面（又稱

24、內(nèi)環(huán)），環(huán)上8條纖維伸向核內(nèi)，并且在纖維末端形成一個(gè)小環(huán)，使核質(zhì)環(huán)形成類似“捕魚籠”的核籃結(jié)構(gòu)。輻：由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對(duì)稱，該結(jié)構(gòu)連接內(nèi)、外環(huán)并在發(fā)揮支撐及形 成核質(zhì)間物質(zhì)交換通道等方面起作用?？蛇M(jìn)一步分為三個(gè)結(jié)構(gòu)域：柱狀亞單位、腔內(nèi)亞單位、 環(huán)帶亞單位。中央栓：位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，又稱為中央顆粒。26 .簡(jiǎn)述非組蛋白與 DNAffi互作用的主要結(jié)構(gòu)模型 a螺旋-轉(zhuǎn)角-a螺旋模式蛋白質(zhì)形成對(duì)稱的同型二聚體，每個(gè)單位由20個(gè)氨基酸的小肽組成， 兩個(gè)a螺旋相互連接成3轉(zhuǎn)角?？⒒说腶螺旋負(fù)責(zé)識(shí)別DNA大溝的特異堿基信息，另一個(gè)螺旋與磷酸戊糖鏈骨架接觸。 鋅指模式每個(gè)鋅

25、指單位是一個(gè) DNA吉合結(jié)構(gòu)域，由30個(gè)左右氨基酸殘基組成，其中一對(duì)半光氨酸和一 對(duì)組氨酸與Zn2+形成配位鍵，鋅指的 C端形成a螺旋負(fù)責(zé)與DNA吉合。亮氨酸拉鏈?zhǔn)侥Ｊ降鞍椎碾逆溈⒒思s 35個(gè)氨基酸殘基有形成 a螺旋的特點(diǎn)，每?jī)扇Γ?個(gè)氨基酸殘基）有一 個(gè)亮氨酸殘基。A螺旋一側(cè)的亮氨酸排成一列，兩個(gè)蛋白質(zhì)分子的a螺旋間靠亮氨酸殘基間疏水作用力形成一條拉鏈狀結(jié)構(gòu)。螺旋環(huán)螺旋結(jié)構(gòu)模式40-50個(gè)氨基酸組成兩個(gè)兩性 a螺旋，中間被一個(gè)或幾個(gè) 3轉(zhuǎn)角組成的環(huán)分開，每個(gè) a螺旋由 15-16個(gè)氨基酸殘基組成，有幾個(gè)保守的氨基酸。HMG匡架結(jié)構(gòu)模式是由a螺旋組成的結(jié)構(gòu)模式，有彎曲 DNA的能力，通過(guò)彎曲

26、 DNA促進(jìn)與鄰近位點(diǎn)相結(jié)合的其 它轉(zhuǎn)錄因子的相互作用而激活轉(zhuǎn)錄。27 .簡(jiǎn)述核糖體r蛋白的進(jìn)化上的特性同一生物中不同種類的r蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)均不相同，在免疫學(xué)上幾乎沒(méi)有同源性。不同生物同一種類r蛋白之間具有很高的同源性，并在進(jìn)化上非常保守。蛋白質(zhì)Z合到rRNA上具有先后層次性。核糖體的重組裝是自我裝配過(guò)程。16SrRNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)是非常保守的。16SrRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)具有更高的保守性：臂環(huán)結(jié)構(gòu)。rRNA臂環(huán)結(jié)構(gòu)的三級(jí)結(jié)構(gòu)模型。蛋白質(zhì)合成過(guò)程中很多重要步驟與50S核糖體大亞單位相關(guān)。28 . r蛋白質(zhì)的主要功能對(duì)rRNA折疊成有功能的三維結(jié)構(gòu)是十分重要的；在蛋白質(zhì)合成中，某些r蛋白可能對(duì)核糖體的

27、構(gòu)象起 微調(diào)”作用；在核糖體的結(jié)合位點(diǎn)上甚至可能在催化作用中，核糖體蛋白與rRNA共同行使功能。29 .核骨架結(jié)合序列的基本特征和功能：核骨架結(jié)合序列的基本特征：富含AT；富含DNA解旋元件；富含反向重復(fù)序列含有轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)。功能：為DNA的復(fù)制提供支架。是基因轉(zhuǎn)錄加工的場(chǎng)所有RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，RNA的合成在核骨架上進(jìn)行。與染色體構(gòu)建有關(guān)。30 .核纖層與中間纖維之間的共同點(diǎn)兩者均形成10nm纖維；兩者均能抵抗高鹽和非離子去垢劑的抽提；某些抗中間纖維蛋白的抗體能與核纖層發(fā)生交叉反應(yīng)；LaminA和LaminC的cDNA克隆推導(dǎo)出核纖層蛋白的氨基酸順序 與中間纖維蛋白高度保守的“-螺旋

28、區(qū)有很強(qiáng)的同源性，說(shuō)明核纖層蛋白是中間纖維蛋白。31 .細(xì)胞凋亡與壞死的主要區(qū)別？細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死單細(xì)胞丟失細(xì)胞成群丟失細(xì)胞膜完整性保持到晚期細(xì)胞膜完整性早期即喪失細(xì)胞膜內(nèi)陷將細(xì)胞分割成凋亡小體細(xì)胞腫脹，溶解不發(fā)生炎癥反應(yīng)發(fā)生炎癥反應(yīng)被鄰近正常細(xì)胞或吞噬細(xì)胞所吞噬被巨噬細(xì)胞所吞噬溶酶體完整溶酶體裂解染色質(zhì)凝聚呈半月狀稀疏呈網(wǎng)狀細(xì)胞凋亡過(guò)程中，整個(gè)細(xì)胞固縮，細(xì)胞膜反折，包裹斷裂的染色質(zhì)片段或者細(xì)胞器，然后逐漸分裂，形成眾多 的凋亡小體，凋亡小體則為鄰近的細(xì)胞所吞噬，整個(gè)過(guò)程中，細(xì)胞膜的整合性保持良好，死亡細(xì)胞的內(nèi)容物不 會(huì)逸散到細(xì)胞外環(huán)境中，不引發(fā)炎癥。在細(xì)胞壞死時(shí)，細(xì)胞體積膨脹，細(xì)胞膜產(chǎn)生滲漏

29、，細(xì)胞的內(nèi)容物釋到胞 外，導(dǎo)致炎癥。細(xì)胞壞死時(shí)病理性變化，丹凋亡通常是生理性變化。32 .為什么說(shuō)線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？線粒體和葉名體中有 DNA和RNA核糖體、氨基酸活化酶等。這兩種細(xì)胞器均有自我繁殖所必需的基本組分，具有獨(dú)立進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯的功能。線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基 因編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成的。細(xì)胞核與發(fā)育成熟的線粒體和葉綠體之間存在著密切的、 精確的、嚴(yán)格調(diào)控的生物學(xué)機(jī)制。在二者協(xié)同作用的關(guān)系中，細(xì)胞核的功能更重要，一方面它 提供了絕大部分遺傳信息；另一方面它具有關(guān)鍵的控制功能。也就是說(shuō)，線粒體和葉綠體的自 主程度是有限的，而對(duì)核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性。因

30、此，線粒體和葉綠體的生長(zhǎng)和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制，所以稱為半自主性細(xì)胞器。33 .非共生起源學(xué)說(shuō)根據(jù)1974年Uzzell等人的觀點(diǎn)，在進(jìn)化的最初階段，原核細(xì)胞的基因組附近的質(zhì)膜內(nèi)陷形成 雙層膜，分別將基因組包圍在這些雙層膜的結(jié)構(gòu)中，從而形成了原始的線粒體、葉綠體和細(xì)胞 核等細(xì)胞器。在進(jìn)化過(guò)程中進(jìn)一步發(fā)生了分化，如線粒體和葉綠體的基因組丟失一些基因；細(xì) 胞核的基因組則有了高度發(fā)展；質(zhì)體發(fā)展了光合作用功能；線粒體則演變?yōu)閷＞吆粑δ艿募?xì) 胞器，于是逐漸形成了現(xiàn)在的真核細(xì)胞。成功之處：解釋了真核細(xì)胞核被膜的形成與演化的漸進(jìn)過(guò)程。不足之處：實(shí)驗(yàn)證驗(yàn)不多；無(wú)法解釋為何線粒體

31、，葉綠體與細(xì)菌在DNA分子結(jié)構(gòu)和蛋白質(zhì)合成性能上有那么多相似之處；對(duì)線粒體和葉綠體的 DNA酶，RND酶和核糖體的來(lái)源也很難解釋。真核細(xì)胞的細(xì)胞核能否起源 于細(xì)菌的核區(qū)。34 .染色體的骨架-放射換結(jié)構(gòu)模型非組蛋白構(gòu)成的染色體骨架和由骨架伸出的無(wú)數(shù)的DNA側(cè)環(huán)。30nm的染色線折疊成環(huán)，沿染色體縱軸，由中央向四周伸出，構(gòu)成放射環(huán)。由螺線管形成DNA復(fù)制環(huán)，每18個(gè)復(fù)制環(huán)呈放射狀平面排列，結(jié)合在核基質(zhì)上形成微帶。微帶是染色體高級(jí)結(jié)構(gòu)的單位，大約106個(gè)微帶沿縱軸構(gòu)建成子染色體。35 .簡(jiǎn)述核糖體亞單位的組裝過(guò)程新合成的45SrRNA很快與蛋白質(zhì)形成 RNP復(fù)合體(80S的RNP),45SrRNA

32、甲基化以后經(jīng) RNA 酶裂解為2個(gè)分子，18SrRNA和32SrRNA ,后者再裂解為 28SrRNA的5.8SrRNA。成熟的rRNA 僅為45SrRNA的一半，丟失的大部分是非甲基化和 GC含量較高白區(qū)域。5s rRNA合成后被轉(zhuǎn) 運(yùn)至核仁區(qū)參與大亞基的裝配。1.1 IF裝配與 MF、MT裝配相比的特點(diǎn)IF裝配的單體是纖維狀蛋白(MF,MT的單體呈球形)。反向平行的四聚體導(dǎo)致IF不具有極性。I F在體外裝配時(shí)不需要核甘酸或結(jié)合蛋白的輔助，在體內(nèi)裝配后，細(xì)胞中幾乎不存在IF單體(但I(xiàn)F的存在形式也可以受到細(xì)胞調(diào)節(jié)，如核纖層的裝配與解聚)。37 .簡(jiǎn)述細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征？(1)凋亡起始：該時(shí)

33、期特征主要為：骨架雜亂，細(xì)胞間接觸消失，細(xì)胞間粘附力下降；細(xì)胞質(zhì)和核濃縮，顯微鏡下觀察可發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜發(fā)泡，染色質(zhì)凝集，沿著核膜形成新月形帽狀結(jié)構(gòu)；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔膨脹，核糖體從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫落，伴隨著這些變化凋亡小體逐漸形成。(2)凋亡小體形成：隨著細(xì)胞膜內(nèi)折，染色質(zhì)斷裂成片斷， 染色質(zhì)片斷及線粒體等細(xì)胞器反折 的細(xì)胞膜包圍并逐漸分開，形成單個(gè)的凋亡小體。(3)凋亡小體消失：凋亡小體被鄰近的細(xì)胞或巨噬細(xì)胞識(shí)別吞食及消化。該過(guò)程一般較快，從凋亡開始到凋亡小體形成不過(guò)幾分鐘的時(shí)間，整個(gè)凋亡過(guò)程大約持續(xù)幾個(gè)小時(shí)。38 .簡(jiǎn)述核被膜的主要功能構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然選擇性屏障。避免生命活動(dòng)的彼此干擾。保護(hù)DNA不受細(xì)胞

34、骨架運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的機(jī)械力的損傷。核質(zhì)之間的物質(zhì)交換，與信息交流。39 .簡(jiǎn)述鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義機(jī)制：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)，a亞基與Na+相結(jié)合促進(jìn) ATP水解，a亞基上的一個(gè)天門冬氨酸殘基磷酸化引起a亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將一Na+M出細(xì)胞外，同日將細(xì)胞外的KT a亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，a亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將K+泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。Na+賴的磷酸化和K+賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子，泵出3個(gè)Na+和泵進(jìn)2個(gè)K+。意義：1、維持低Na+高K+細(xì)胞內(nèi)環(huán)境；2、維持滲透平衡，維持細(xì)胞的體態(tài)特征。3、維持細(xì)胞膜的跨膜靜息電位。六、論述題1 .試述原

35、核細(xì)胞與真核細(xì)胞之間的主要區(qū)別。真核細(xì)胞相比原核細(xì)胞有兩個(gè)基本區(qū)別：（1）真核細(xì)胞遺傳信息量更大、遺傳裝置得以擴(kuò)增、基因表達(dá)與調(diào)控方式更為復(fù)雜；基因 組出現(xiàn)DNA重復(fù)序列、染色體呈多倍性。（2）以生物膜系統(tǒng)的分化與演變?yōu)榛A(chǔ)，首先形成核膜將胞核與胞質(zhì)分開，其次內(nèi)膜系統(tǒng) 房室化形成各種細(xì)胞器，真核細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)獨(dú)立并在職能上分工。原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的區(qū)別區(qū)別原核細(xì)胞真核細(xì)胞大小170dm10700dm細(xì)胞核無(wú)核膜有雙層的核膜染色形狀環(huán)狀DNA分子線fDNA分子體數(shù)目一個(gè)基因連鎖群2個(gè)以上基因連鎖群組成DNA裸露或結(jié)合少量蛋白質(zhì)DNA同組蛋白和非組蛋白結(jié)合DNA序列無(wú)或很少有重復(fù)序列后重里序列基因表

36、達(dá)RNA和蛋白質(zhì)在同一區(qū)間合成RNA在核中合成和加工；蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成細(xì)胞分裂二分或出芽有絲分裂和減數(shù)分裂，少數(shù)出芽生殖。內(nèi)膜無(wú)獨(dú)立的內(nèi)膜有，分化成各種細(xì)胞器鞭毛構(gòu)成鞭毛蛋白微管蛋白光合與呼質(zhì)膜線粒體和葉綠體吸酶分布核糖體70S (50S+30S)80S (60S+40S)m養(yǎng)方式吸收，有的行光合作用吸收，光合作用，內(nèi)吞細(xì)胞壁肽聚糖、蛋白質(zhì)、脂多糖、脂蛋白纖維素（植物細(xì)胞）2 .試述細(xì)胞以哪些方式進(jìn)行通訊？各種方式之間有何不同？細(xì)胞通訊有三種方式：細(xì)胞通過(guò)分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行細(xì)胞間相互通訊；細(xì)胞間接觸性依 賴的通訊；細(xì)胞間形成間隙連接使細(xì)胞質(zhì)相互溝通1）通過(guò)分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行細(xì)胞間相互通訊：是多

37、細(xì)胞生物最普遍采用的通訊方式。內(nèi)分泌：由內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的信號(hào)分子（激素），通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)送到體內(nèi)各個(gè)部位，作用于靶細(xì)胞.旁分泌：局部信號(hào)分子通過(guò)擴(kuò)散，作用于鄰近靶細(xì)胞。自分泌：信號(hào)發(fā)放細(xì)胞和靶細(xì)胞為同類或同一細(xì)胞。自分泌信號(hào)常見于病理?xiàng)l件下，如腫瘤細(xì)胞合成和釋放生長(zhǎng)因子刺激自身，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的增殖失控。通過(guò)化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號(hào)：神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)突觸作用于特定的靶細(xì)胞。2）細(xì)胞間接觸性依賴的通訊：細(xì)胞間直接接觸，是通過(guò)與質(zhì)膜結(jié)合的信號(hào)分子與其相接觸的靶細(xì)胞質(zhì)膜上的受體分子相結(jié)合，影響靶細(xì)胞。3）動(dòng)物細(xì)胞通過(guò)間隙連接 ，植物細(xì)胞通過(guò)胞間連絲實(shí)現(xiàn)的細(xì)胞通訊。3 .以CAMP言號(hào)通路為例，試述 G蛋白偶聯(lián)受

38、體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程。又稱PKA系統(tǒng)（PKA）,是環(huán)核甘酸系統(tǒng)的一種。在這個(gè)系統(tǒng)中，細(xì)胞外信號(hào)與相應(yīng)受體結(jié)合，通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)第二信使 CAMP的水平而引起反應(yīng)的信號(hào)通路。信號(hào)分子通常是激素，對(duì)CAMP 水平的調(diào)節(jié)，是靠腺甘酸環(huán)化酶進(jìn)行的。該通路是由質(zhì)膜上的五種成分組成：激活型受體（RS）,抑制型受體（Ri）,激活型和抑制型調(diào)節(jié) G蛋白（Gs和Gi）和腺甘酸環(huán)化酶 C。 該信號(hào)途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素 一G蛋白耦聯(lián)受體 一 G蛋白一腺甘酸環(huán)化酶 cAMP kAMP依賴的蛋 白激酶A 基因調(diào)控蛋白基因轉(zhuǎn)錄4 .談?wù)勀銓?duì)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的結(jié)構(gòu)組成及其在細(xì)胞生命活動(dòng)中的作用。主要成分：細(xì)胞內(nèi)除細(xì)胞膜、細(xì)胞

39、核以外的部分叫細(xì)胞質(zhì)，包括細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞器。細(xì)胞質(zhì) 基質(zhì)的成分很復(fù)雜，主要是水、無(wú)機(jī)鹽離子、有機(jī)物分子（葡萄糖、氨基酸、核甘酸等等 ）。在細(xì)胞生命活動(dòng)中的作用：（1）參與各種生化活動(dòng)（中間代謝過(guò)程）：蛋白質(zhì)合成；脂肪酸合成；糖的酵解；糖原代謝；核甘酸代謝。（2）提供離子環(huán)境：以維持各細(xì)胞器的實(shí)體完整性。（3）提供底物（原料）：以供細(xì)胞器行使功能（物質(zhì)庫(kù)）。（4）提供物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐罚杭?xì)胞與環(huán)境、細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核、細(xì)胞器之間的物質(zhì)運(yùn)輸、能量交換、 信息傳遞等都需通過(guò)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)來(lái)完成。（5）影響細(xì)胞分化：如卵子細(xì)胞質(zhì)對(duì)于分化起重要作用。5 .試述細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí)合成部位、蛋白質(zhì)去向及轉(zhuǎn)運(yùn)是如何

40、進(jìn)行的？合成部位：絕大多數(shù)在細(xì)胞質(zhì)中，隨后在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體或轉(zhuǎn)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合核糖體上繼續(xù)合成。分選基本途徑：一條是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器，如線 粒體、葉綠體、過(guò)氧化物酶體、細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位，有些還可轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中； 另一條途徑是蛋白質(zhì)合成起始后轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，隨 后經(jīng)高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白成分的分 選也是通過(guò)這一途徑完成的。蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式：蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)：主要指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、葉綠體和過(guò)氧化物酶體等細(xì)胞器。膜泡運(yùn)輸：蛋白質(zhì)

41、通過(guò)不同類型的轉(zhuǎn)運(yùn)小泡從其糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體進(jìn)而分 選運(yùn)至細(xì)胞不同的部位。選擇性的門控轉(zhuǎn)運(yùn)：指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)通過(guò)核孔復(fù)合體選擇性地完成核輸入或 從細(xì)胞核返回細(xì)胞質(zhì)。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)。6 .溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能?溶酶體的發(fā)生：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成溶酶體蛋白 一進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行 N-連接的糖基化修飾 一進(jìn) 入高爾基體順面膜囊 一N -乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶識(shí)別溶酶體水解酶的信號(hào)斑一將N-乙酰葡糖胺磷酸車t移在12個(gè)甘露糖殘基上一在中間膜囊切去 N-乙酰葡糖胺形成 M6P配體一與高爾基 體反面膜囊上的受體結(jié)合 一選擇性地包裝成初級(jí)溶酶體?；竟δ埽海?

42、）清除無(wú)用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞（自體吞噬）。（2）防御功能（病原體感染刺激單核細(xì)胞分化成巨噬細(xì)胞而被吞噬、消化）（異體吞噬）（3）其它重要的生理功能：a作為細(xì)胞內(nèi)的消化器官為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)b分泌腺細(xì)胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過(guò)程的調(diào)節(jié)；c參與清除贅生組織或退行性變化的細(xì)胞；d受精過(guò)程中的精子的頂體作用。7 .試述（圖解）細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的各種細(xì)胞器在結(jié)構(gòu)與功能上的聯(lián)系。（一）細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。細(xì)胞膜、細(xì)胞核膜以及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等由膜圍繞而成 的細(xì)胞器，在結(jié)構(gòu)、功能上都是緊密聯(lián)系的統(tǒng)一整體，它們形成的結(jié)構(gòu)體系叫做細(xì)胞的生物膜 系統(tǒng)，根據(jù)其在細(xì)胞中的位置可分為

43、兩類質(zhì)膜和內(nèi)膜系統(tǒng)。（1）質(zhì)膜：指包圍在細(xì)胞外面的細(xì)胞膜。（2）內(nèi)膜系統(tǒng)：指真核細(xì)胞中，在結(jié)構(gòu)、功能或發(fā)生上相關(guān)的，由膜圍繞而成的細(xì) 胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、葉綠體、溶酶體等。（二）各種生物膜在結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系。真核細(xì)胞中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外連細(xì)胞膜，內(nèi)連核膜，中間還與許 多細(xì)胞器膜相連，其內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔還與內(nèi)外兩層核膜之間的腔相通，從而使細(xì)胞結(jié)構(gòu)之間相互聯(lián)系，成為一個(gè)統(tǒng)一整體；此外，高爾基體膜，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，細(xì)胞膜，還是可以相互轉(zhuǎn)化的。由此可見， 細(xì)胞內(nèi)的生物膜在結(jié)構(gòu)上具有一定的連續(xù)性。（三）各種生物膜在功能上的聯(lián)系。膜融合是細(xì)胞融合（如植物體細(xì)胞雜交，高等生物的受精過(guò)程）的關(guān)鍵，也與大分

44、子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的內(nèi)吞作用和外排作用密切相關(guān)，通過(guò)膜之間的聯(lián)系，使細(xì)胞內(nèi)各種細(xì)胞器在獨(dú)立完成各自生理功能的同時(shí)，又能有效的協(xié)調(diào)工作，保證細(xì)胞生命活 動(dòng)的正常進(jìn)行。例如分泌蛋白的形成。8 .在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成后通過(guò)那些途徑進(jìn)行分選？分選途徑：門控運(yùn)輸：如核孔可以選擇性的主動(dòng)運(yùn)輸大分子物質(zhì)和RNP復(fù)合體，并且允許小分子物質(zhì)自由進(jìn)出細(xì)胞核?？缒み\(yùn)輸：蛋白質(zhì)通過(guò)跨膜通道進(jìn)入目的地。如細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)在信號(hào)序列的引導(dǎo)下，通過(guò)線粒體上的轉(zhuǎn)位因子，以解折疊的線性分子進(jìn)入線粒體。膜泡運(yùn)輸：蛋白質(zhì)被選擇性地包裝成運(yùn)輸小泡，定向轉(zhuǎn)運(yùn)到靶細(xì)胞器。如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體 的物質(zhì)運(yùn)輸、高爾基體分泌形成溶酶體、細(xì)胞攝入某些

45、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或激素，都屬于這種運(yùn)輸方式。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)。9 .由核基因編碼的蛋白是如何運(yùn)送到線粒體中去的？需要轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白起始有信號(hào)序列，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白會(huì)識(shí)別這些序列并結(jié)合到這些蛋白上，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可 以帶著這些蛋白到線粒體的表面，通過(guò)跨膜蛋白的作用到到達(dá)線粒體的內(nèi)部，并切割掉信號(hào)序 列，重新組裝和折疊成需要的蛋白。10 .試述細(xì)胞骨架的主要功能。a.作為支架，為維持細(xì)胞的形態(tài)提供支持結(jié)構(gòu)，并給細(xì)胞器定位。b.為細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)和細(xì)胞器的運(yùn)輸運(yùn)動(dòng)提供機(jī)械支持。c.為細(xì)胞從一個(gè)位置向另一個(gè)位置移動(dòng)提供動(dòng)力。d.為信使RNA提供錨定位點(diǎn)，促進(jìn) mRNA翻譯成多肽。e.參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，分泌活動(dòng)有關(guān)。11

46、 .試述組成染色體 DNA的三種功能元件分別是什么并論述其主要功能a.自主復(fù)制DNA序列：DNA復(fù)制的起點(diǎn)確保chr在細(xì)胞膜周期中能夠自我復(fù)制，為順式作用元件的一種，從而保護(hù)chr在世代傳遞中具有穩(wěn)定性和連續(xù)性。b.著絲粒DNA序列：與染色體的分離有關(guān)，是兩個(gè)相鄰的核心區(qū)，80-90bpAT區(qū)和11bp保守區(qū)，確保 chr在cell分裂時(shí)能被平均分配到兩個(gè)cell中去。c.端粒DNA序列：真核cell染色體端粒DNA序列是由端粒酶合成后添加到染色體末端，保證染色體的獨(dú)立性和 遺傳穩(wěn)定性。12 .試述由DNAiJ染色體的多級(jí)包裝模型a、由DNAf組蛋白包裝成核小體，在組蛋白 H的介導(dǎo)下核小體彼此

47、連接形成直徑約 10nm的核 小體串珠結(jié)構(gòu)，這是染色質(zhì)包裝的一級(jí)結(jié)構(gòu)；b、在有組蛋白H存在的情況下，由直徑 10nm的核小體串珠結(jié)構(gòu)螺旋盤繞，每圈 6個(gè)核小體，形成外徑 30nm內(nèi)徑10nm螺距11nm的螺線管。螺線管是染色質(zhì)包裝的二級(jí)結(jié)構(gòu)。 C、螺線管進(jìn)一步螺旋化形成直徑為 0.4um的圓筒狀結(jié)構(gòu)，稱為超螺線管，這是染色質(zhì)包裝的三級(jí)結(jié)構(gòu)。d、超螺線管進(jìn)一步折疊、壓縮，形成長(zhǎng) 2-10um的染色單體，即四級(jí)結(jié)構(gòu)。壓縮7倍 b壓縮6倍壓縮40倍壓縮5倍DNA核小體 A螺線管超螺線管 ”染色單體（200bp 長(zhǎng)約 70nmj）（直徑約 10nmj）（直徑 30nn 螺距 11nmj）（直徑 400

48、nm長(zhǎng) 1160umj）（長(zhǎng) 2 10umj）13 .細(xì)胞衰老過(guò)程中，其結(jié)構(gòu)發(fā)生了哪些主要變化？細(xì)胞核的變化：核膜內(nèi)折，染色質(zhì)固縮，核仁不規(guī)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化：排列無(wú)序、趨于解體、總量減少。線粒體的變化：數(shù)量隨齡減少，體積隨齡增大，多囊體出現(xiàn)。致密體（脂褐質(zhì)）的生成：是由溶酶體或線粒體轉(zhuǎn)化而來(lái)的。它是自由基誘發(fā)的脂質(zhì)過(guò)氧化 作用的產(chǎn)物。膜系統(tǒng)的變化：膜系統(tǒng)呈凝膠相或固相。高爾基體和溶酶體的變化：數(shù)量隨衰老明顯增多。蛋白質(zhì)合成的變化：合成速率降低。14 . RNA在生命起源中的地位及其演化過(guò)程？（1）生命是自我復(fù)制的體系三種生物大分子，只有 RNA既具有信息載體功能又具有酶的催化功能。因此，推測(cè) R

49、NA可能 是生命起源中最早的生物大分子。核酶是具有催化作用的RNA 。由RNA催化產(chǎn)生了蛋白質(zhì)。2 2） DNA代替了 RNA的遺傳信息功能DNA雙鏈比RNA單鏈穩(wěn)定；DNA鏈中胸腺喀咤代替了 RNA鏈中的尿喀% 使之易于修復(fù)。3 3）蛋白質(zhì)取代了絕大部分 RNA酶的功能蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的多樣性與構(gòu)象的多變性；與RNA相比，蛋白質(zhì)能更為有效地催化多種生化反應(yīng)，并提供更為復(fù)雜的細(xì)胞結(jié)構(gòu)成分，逐漸演化成今天的細(xì)胞。15 .簡(jiǎn)述細(xì)胞周期中不同時(shí)期及其主要事件Gi期：與DNA合成啟動(dòng)相關(guān)，開始合成細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的多種蛋白質(zhì)、RNA、碳水化合物、脂類等，同時(shí)染色質(zhì)去凝聚，但不合成DNA。起始點(diǎn)：芽殖酵母中

50、 Gi期晚期階段的一個(gè)特定時(shí)期，通過(guò)這個(gè)特定時(shí)期，細(xì)胞可繼續(xù)分裂，進(jìn)入S期。在其他真核細(xì)胞中稱為限制點(diǎn)或檢驗(yàn)點(diǎn)。起始點(diǎn)為G1晚期的一個(gè)基本事件，受細(xì)胞內(nèi)在的一系列監(jiān)控機(jī)制和外在因素影響。S期：合成DNA和染色體蛋白。新合成的DNA立即與組蛋白結(jié)合，組成核小體串珠結(jié)構(gòu)。G2期：DNA復(fù)制已完成，DNA含量倍增。合成其他結(jié)構(gòu)物質(zhì)和相關(guān)的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如微 管蛋白、染色體凝集因子等。通過(guò)G2期，細(xì)胞進(jìn)入 M期，受G2期檢驗(yàn)點(diǎn)的控制。M期：真核細(xì)胞的細(xì)胞分裂主要包括兩種方式，即有絲分裂和減數(shù)分裂。細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂， 遺傳物質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)平均分配給子細(xì)胞。16 .何為癌細(xì)胞？癌細(xì)胞的基本生物學(xué)特征包括那些

51、？癌細(xì)胞：具有惡性增殖并具有侵襲性和廣泛轉(zhuǎn)移能力的腫瘤?；旧飳W(xué)特征：細(xì)胞生長(zhǎng)與分裂失去控制，具有無(wú)限增殖能力，成為水生”細(xì)胞。具有擴(kuò)散性：癌細(xì)胞的細(xì)胞間粘著性下降，具有侵潤(rùn)性和擴(kuò)散性。在分化程度上癌細(xì)胞低于良性腫瘤細(xì)胞，且失去了許多原組織細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能。細(xì)胞間相互作用改變（識(shí)別改變；表達(dá)水解酶類；產(chǎn)生新的表面抗原）蛋白表達(dá)譜系或蛋白活性改變（胚胎細(xì)胞蛋白、端粒酶活性升高）mRNA轉(zhuǎn)錄譜系的改變（少數(shù)基因表達(dá)不同；突變位點(diǎn)不同，表型多變）染色體非整倍性17 .何謂信號(hào)傳遞中的分子開關(guān)蛋白？舉例說(shuō)明其作用機(jī)制。信號(hào)傳遞中的開關(guān)蛋白：指細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞時(shí)作為分子開關(guān)的蛋白質(zhì)，含有正、負(fù)兩種相輔相

52、成的反饋機(jī)制，可分兩類：開關(guān)蛋白的活性，由蛋白激酶使之磷酸化而開啟，由蛋白磷酸E使之去磷酸化而關(guān)閉， 許多開關(guān)蛋白即為蛋白激酶本身。開關(guān)蛋白由GTP結(jié)合蛋白組成，結(jié)合GTP活化，結(jié)合GTP而失活。分子開關(guān)是通過(guò)固定在 DNA上的微小金屬珠的擺動(dòng)來(lái)拉動(dòng)一根DNA鏈的。雙螺旋鏈的一端被附著在一個(gè)微芯片的微小通道上，DNA的另一端安放金屬珠。 這些金屬珠只有1微米寬，也就是一根人頭發(fā)絲直徑的 1/50。18 .線粒體和葉綠體的內(nèi)共生學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容及證據(jù)主要內(nèi)容：線粒體和葉綠體分別起源于原始真核細(xì)胞內(nèi)共生的細(xì)菌和藍(lán)藻。主要論據(jù)：線粒體和葉綠體的基因組在大小、形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細(xì)菌相似；線粒體和葉綠體有自

53、己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能獨(dú)立合成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)合成機(jī)制有很多 類似細(xì)菌而不同于真核生物；兩層被膜有不同的進(jìn)化來(lái)源，外膜與細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)相似，內(nèi)膜與細(xì)菌質(zhì)膜相似;以分裂的方式進(jìn)行繁殖，與細(xì)菌的繁殖方式相同；能在異源細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期生存，說(shuō)明線粒體和葉綠體具有的自主性與共生性的特征；線粒體的祖先很可能來(lái)自反硝化副球菌或紫色非硫光合細(xì)菌。19 .細(xì)胞周期中，核被膜和核纖層的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程(1)核纖層在細(xì)胞周期中的變化 A型核纖層蛋白在組裝核纖層時(shí)通過(guò)蛋白水解失去C端(異戊二烯化)。核膜崩解，核纖層解聚時(shí)，A型核纖層蛋白以可溶性單體形式彌散到胞質(zhì)中。 B型核纖層蛋白則永久法尼基化，與核膜小泡保持結(jié)合狀態(tài)，當(dāng)核膜重