全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

1、全瓷義齒用氧化錯瓷塊產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)和規(guī)范全瓷義齒用氧化鑄瓷塊產(chǎn)品的技術(shù)審評工作，幫助審評人員理解和掌握該類產(chǎn)品原理/機(jī)理、結(jié)構(gòu)、性能、預(yù)期用途等內(nèi)容，把握技術(shù)審評工作基本要求和尺 度，對產(chǎn)品安全性、有效性作出系統(tǒng)評價。本指導(dǎo)原則所確定的核心內(nèi)容是在目前的科技認(rèn)識水平和現(xiàn) 有產(chǎn)品技術(shù)基礎(chǔ)上形成的，因此，審評人員應(yīng)注意其適宜性，密 切關(guān)注適用標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)技術(shù)的最新進(jìn)展，考慮產(chǎn)品的更新和變化。本指導(dǎo)原則不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，不包括行政審批要求。但是，審評人員需密切關(guān)注相關(guān)法規(guī)的變化，以確認(rèn)中報產(chǎn)品是否符合法規(guī)要求。一、適用范圍本指導(dǎo)原則適用于全瓷義齒用氧化鑄瓷塊產(chǎn)品（以下簡稱

2、氧化鑄瓷塊）。該產(chǎn)品以氧化錯為主要材料，用于制作牙科固定義 齒的冠、橋、嵌體、貼面。本指導(dǎo)原則所稱的氧化鑄瓷塊屬于 醫(yī)療器械分類目錄 中 6863-7金屬、陶瓷類義齒材料，管理類別為n類。本指導(dǎo)原則不適用于以粉狀形式提供的全瓷義齒用氧化錯 材料產(chǎn)品，也不適用于義齒加工生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的定制式全瓷義 齒。二、技術(shù)審查要點(diǎn)（一）產(chǎn)品名稱的要求氧化鑄瓷塊的命名應(yīng)采用 醫(yī)療器械分類目錄或國家標(biāo)準(zhǔn)、 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的通用名稱，或以產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和預(yù)期用途為依據(jù)命名。例如：全瓷義齒用氧化鑄瓷塊。（二）產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成氧化鑄瓷塊主要成分為：氧化錯、氧化鉆、氧化鋁及其他氧化物。材料成分(重量百分比)一般為：氧化錯(含氧化鉛

3、、氧化鉉)(ZrQ+HfQ+KO) : >99%氧化鈕(Y2Q): 4.5%6.0%;氧化鉛(HfO): < 5%氧化鋁(A12Q):<0.5%;其他氧化物：<0.5%o如圖1所示，氧化鑄瓷塊按照形狀一般分為圓柱體、長方體及定制幾何體。圖1氧化鑄瓷塊示例(三)產(chǎn)品的工作原理1 .氧化鑄瓷塊是制作全瓷義齒的材料氧化鑄瓷塊是制作全瓷義齒的材料，相當(dāng)于制作金屬烤瓷修 復(fù)體的合金材料，如鉆銘合金。氧化鑄瓷塊通常采用CAD/CAMI 算機(jī)輔助設(shè)計(jì)/計(jì)算機(jī)輔助制造)方法制作全瓷義齒，制作流程舉 例如下：(1)對牙齒或牙模進(jìn)行數(shù)字掃描，獲得牙模三維數(shù)據(jù)；(2)按照牙模數(shù)據(jù)進(jìn)行 CAD

4、S計(jì)，設(shè)計(jì)瓷塊加工模型；(3)采用數(shù)控機(jī)床按照瓷塊加工模型進(jìn)行CAM®造，制成全瓷義齒內(nèi)冠；(4)全瓷義齒內(nèi)冠經(jīng)空氣燒結(jié)或真空燒結(jié)，以達(dá)到臨床使用要求的強(qiáng)度和美觀效果;(5)用瓷粉在全瓷義齒內(nèi)冠表面上釉，形成瓷瓷結(jié)合，制作出全瓷義齒。2 .氧化鑄瓷塊的成型工藝氧化鑄瓷塊的成型工藝目前主要有兩種。國內(nèi)外生產(chǎn)企業(yè)主要采用“等靜壓成型”或“干壓成型”工 藝，流程見圖2。優(yōu)點(diǎn)是工藝簡單，適合大工業(yè)生產(chǎn)；缺點(diǎn)是透 光性稍差，整體性能略低。少數(shù)國外生產(chǎn)企業(yè)如美國 Glidewell采用“注漿成型”工藝, 優(yōu)點(diǎn)是生產(chǎn)出來的氧化鑄瓷塊透光性好， 整體性能如強(qiáng)度、密度 等較高；缺點(diǎn)是工藝復(fù)雜。關(guān)鍵工藝

5、是粉體成型和瓷坯預(yù)燒結(jié)， 對產(chǎn)品的性能指標(biāo)有直 接影響。圖2氧化鑄瓷塊典型生產(chǎn)工藝流程(四)產(chǎn)品的作用機(jī)理本產(chǎn)品作用機(jī)理與工作原理基本相同，在工作原理中描述（五）產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)表1相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)GB/T 191-2008包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T2828.1-2003計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序 第1部分按接收質(zhì)量限（AQL）檢索的逐批 檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃GB/T 2829-2002周期檢驗(yàn)計(jì)數(shù)抽樣程序及表（適用于對過程穩(wěn)定性的檢驗(yàn)）GB/T 6387-1986齒科材料名詞術(shù)語GB/T 16886.10-2005醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第10部分：刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)YY/T 0127.9-2009口腔醫(yī)療器械

6、生物學(xué)評價 第2單元：試驗(yàn)方法細(xì)胞毒性試 驗(yàn)：瓊脂擴(kuò)散法及濾膜擴(kuò)散法YY/T 0127.10-2009口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第2單元：試驗(yàn)方法 鼠傷寒沙門氏 桿菌回復(fù)突艾試驗(yàn)（AmeS式驗(yàn)）YY/T 0127.13-2009口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價第 2單元：試驗(yàn)方法 口腔粘膜刺激 試驗(yàn)YY/T 0127.14-2009口月空醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第2單元：試驗(yàn)方法 急性經(jīng)口全身 毒性試驗(yàn)YY/T 0268-2008口腔醫(yī)療器械生物相容性臨床前評價，第 1單元：評價與試驗(yàn) 項(xiàng)目選擇YY 0466-2003醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號YY 0716-2009牙科陶瓷ISO 68

7、72-2008Dentistry Ceramic materialsISO 13356-2008Implants for surgeryCeramic materials based onyttria-stabilized tetragonal zirconia (Y-TZP)上述標(biāo)準(zhǔn)包括了注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中經(jīng)常涉及到的標(biāo)準(zhǔn)。有的企業(yè)還會根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)和用途引用一些行業(yè)外的標(biāo)準(zhǔn)和一些較為特殊的標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品適用及引用標(biāo)準(zhǔn)的審查可以分兩步來進(jìn)行。首先對引用標(biāo)準(zhǔn)的齊全性和適宜性進(jìn)行審查，也就是在編寫注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)時與產(chǎn)品相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否進(jìn)行了引用， 以及引用是 否準(zhǔn)確。可以通過對注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中

8、“規(guī)范性引用文件”是否引 用了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以及所引用的標(biāo)準(zhǔn)是否適宜來進(jìn)行審查。此時， 應(yīng)注意標(biāo)準(zhǔn)編號、標(biāo)準(zhǔn)名稱是否完整規(guī)范，年代號是否有效。其 次對引用標(biāo)準(zhǔn)的采納情況進(jìn)行審查。即所引用的標(biāo)準(zhǔn)中的條款要求，是否在注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中進(jìn)行了實(shí)質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式，文字表述繁多內(nèi)容復(fù)雜的可以直接引用標(biāo)準(zhǔn) 及條文號，比較簡單的也可以直接引述具體要求。注意“規(guī)范性應(yīng)用文件”和編制說明的區(qū)別，通常不宜直接 引用或全面引用的標(biāo)準(zhǔn)不納入規(guī)范性引用文件，而僅僅以參考文件在編制說明中出現(xiàn)。如有新版強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施，產(chǎn)品性能指 標(biāo)等要求應(yīng)執(zhí)行最新版本的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。（六）產(chǎn)品的預(yù)期

9、用途該產(chǎn)品以氧化錯為主要材料，用于制作牙科固定義齒的冠、 橋、嵌體、貼面。（七）產(chǎn)品的主要風(fēng)險風(fēng)險管理報告應(yīng)符合YY/T 0316-2008醫(yī)療器械風(fēng)險管理 對醫(yī)療器械的應(yīng)用的有關(guān)要求，審查要點(diǎn)包括：1 .產(chǎn)品定性定量分析是否準(zhǔn)確；2 .危害分析是否全面；3 .風(fēng)險可接收準(zhǔn)則，降低風(fēng)險的措施及采取措施后風(fēng)險的 可接收程度，是否有新的風(fēng)險產(chǎn)生；4 .是否確定了風(fēng)險管理的范圍、規(guī)定和人員職責(zé)分工；5 .是否確定了風(fēng)險反饋的規(guī)定及信息收集情況。以下依據(jù)YY/T0316附錄E列舉了氧化鑄瓷塊的危害分析，審查人員還應(yīng)結(jié)合具體產(chǎn)品的情況。針對產(chǎn)品的各項(xiàng)風(fēng)險，企業(yè)應(yīng)采取應(yīng)對措施，確保風(fēng)險降到可接受的程度。表

10、2氧化鑄瓷塊危害分析危害口預(yù)見的事件序列危害處境損害能量危害(1)材料有非電離 輻射有極微的輻射作 用于人體患者長期使用受到 輕微輻射，影響身體 健康(2)材料強(qiáng)度/、夠由于原材料的性 能達(dá)/、到標(biāo)準(zhǔn)，制 成的義齒斷裂、崩 瓷患者吞咽碎片，嚴(yán)重 時窒息生物學(xué)危 害(3)不止確的配方材料生物相容性 存在潛在的危害患者口腔黏膜、牙齦 受刺激破潰充血等 牙齦刺激、出現(xiàn)紅月中環(huán)境危害儲存或運(yùn)行偏 離規(guī)定環(huán)境條 件產(chǎn)品變質(zhì)或質(zhì)量 降低產(chǎn)品制作過程中損 壞，無法使用(5)意外的機(jī)械破 壞包裝損壞或產(chǎn)品 損壞產(chǎn)品無法使用(6)由不正確的輻 射輸出所產(chǎn)生 的危害產(chǎn)生超出標(biāo)準(zhǔn)要 求的輻射作用于 人體患者長期使用

11、受到 輻射，超出可接受劑 量，身體受到傷害與醫(yī)療器 械使用有 關(guān)的危害(7)不適當(dāng)?shù)牟僮?說明義齒制作中未按 照規(guī)定的工藝流 程和要求，制成的 義齒存在質(zhì)量問 題產(chǎn)品制作過程中損 壞，無法使用(8)由不熟練/未經(jīng) 培訓(xùn)的人員使 用醫(yī)生取樣不準(zhǔn)確； 牙模采集后的變 形，制成的義齒與 患者不匹配患者口腔黏膜、牙齦 受刺激破潰充血等 牙齦刺激、出現(xiàn)紅月中(9)對副作用的警 告/、充分患者在使用過程 中的意外情況：如 突然咬到硬物(砂 子、鐵屑等)患者義齒的使用壽 命降低或崩瓷（八）產(chǎn)品的主要技術(shù)指標(biāo)本章給出氧化鑄瓷塊產(chǎn)品需要考慮的基本技術(shù)性能指標(biāo)，企業(yè)可參考相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)企業(yè)自身產(chǎn)品的技術(shù)特點(diǎn)和用

12、途制定 相應(yīng)的性能指標(biāo)。如國家標(biāo)準(zhǔn)中有不適用條款，企業(yè)在標(biāo)準(zhǔn)的編制說明中必須說明理由。1 .企業(yè)針對手動系統(tǒng)和聲稱兼容的自動加工系統(tǒng)推出的不 同形狀的氧化鑄瓷塊都應(yīng)有尺寸和誤差要求。2 .氧化鑄瓷塊表面應(yīng)無斑點(diǎn)裂紋及可見異物。3 .氧化鑄瓷塊密度應(yīng)在標(biāo)示值的土 0.05g/cm 3內(nèi)。4 .氧化鑄瓷塊燒結(jié)密度應(yīng)不小于 6.0 g/cm 3。5 .按YY0716-2009中規(guī)定的三點(diǎn)彎曲試驗(yàn)（或雙軸彎曲試 驗(yàn)）測試，經(jīng)說明書規(guī)定的程序燒結(jié)后的樣塊，撓曲強(qiáng)度應(yīng)不小于800MPa（或根據(jù)不同用途參照ISO 6872標(biāo)準(zhǔn)表1中關(guān)于撓曲 強(qiáng)度的要求）。6 .按YY0716-2009中規(guī)定的II型陶瓷的試

13、驗(yàn)方法進(jìn)行試驗(yàn)， 經(jīng)說明書規(guī)定的程序燒結(jié)后的樣塊，化學(xué)溶解性應(yīng)小于 2100 I g/cm。7 .氧化鑄瓷塊的生物相容性應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0268的規(guī)定選擇試驗(yàn)項(xiàng)目，一般要求評價產(chǎn)品的細(xì)胞毒性、口腔粘膜刺激性、 遲發(fā)型超敏反應(yīng)、亞慢性（亞急性）全身毒性及遺傳毒性。8 .按YY0716-2009中規(guī)定的方法進(jìn)行試驗(yàn)時，氧化鑄瓷塊中 鈾-238的活性濃度不應(yīng)大于1.0Bq.g-1。9 .按ISO13356-2008中4.2規(guī)定的原子吸收光譜分析等方法 進(jìn)行試驗(yàn)時，氧化鑄瓷塊的成分應(yīng)符合企業(yè)聲稱的產(chǎn)品成分。（九）產(chǎn)品的檢測要求產(chǎn)品的檢測包括出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目至少應(yīng)包括上述主要技術(shù)指標(biāo)

14、中的1-6項(xiàng)。型式檢驗(yàn)由有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。型式檢驗(yàn)時，按相應(yīng) 的標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行，所有適用條款應(yīng)全部合格。(十)產(chǎn)品的臨床要求氧化鑄瓷塊產(chǎn)品屬于制作全瓷義齒的材料，全瓷義齒屬于定 制式固定義齒中的一種， 依據(jù)關(guān)于印發(fā)豁免提交臨床試驗(yàn)資料 的第二類醫(yī)療器械目錄(試行)的通知(國食藥監(jiān)械2011475號)文件，定制式固定義齒可以豁免提交臨床試驗(yàn)資料，因此本 產(chǎn)品也可豁免臨床試驗(yàn)。但應(yīng)同時提交申報產(chǎn)品與已上市同類產(chǎn) 品的對比說明。對比說明應(yīng)當(dāng)包括工作原理、產(chǎn)品材質(zhì)、結(jié)構(gòu)組 成、主要技術(shù)指標(biāo)、預(yù)期用途等內(nèi)容。(十一)產(chǎn)品的不良事件歷史記錄暫未發(fā)現(xiàn)不良事件。(十二)產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)志產(chǎn)品說明書、

15、標(biāo)簽和包裝標(biāo)志的編寫要求應(yīng)符合 醫(yī)療器械 說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定、醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械 標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。1 .使用說明書(1)產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；(2)生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及售 后服務(wù)單位；(3)生產(chǎn)企業(yè)許可證編號、注冊證編號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號；(4)產(chǎn)品的主要結(jié)構(gòu)、適用范圍；(5)性能參數(shù)；主要成分、物理性能、化學(xué)性能、生物性 能等(6)產(chǎn)品使用說明：應(yīng)包括制作全瓷義齒的程序和燒結(jié)溫度等重要信息；(7)內(nèi)容物的最小凈重(單位為克)，凈體積(單位為立方 厘米)，以及獨(dú)立瓷塊的數(shù)量；(8)產(chǎn)品運(yùn)輸和貯存限制條件、有效期限；(9)注意事項(xiàng)：

16、避免與硬物發(fā)生碰撞，搬運(yùn)中避免劇烈擠 壓、受力和震動；未經(jīng)燒結(jié)成瓷不可直接用于人體義齒或口腔修 復(fù)；本產(chǎn)品需由專業(yè)技工制作，由專業(yè)醫(yī)生裝鑲、調(diào)整和佩戴；(10)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在說明書中標(biāo)明的其他內(nèi)容。2.標(biāo)簽和包裝標(biāo)識- 1)每個容器或隨容器附帶的標(biāo)簽都應(yīng)清楚地標(biāo)明如下信息：- 產(chǎn)品名稱。- 生產(chǎn)廠的名稱(或經(jīng)銷商的名稱)。- 產(chǎn)品的商品名。- 內(nèi)容物的最小凈重，單位為克；凈體積，單位為立方厘米。 獨(dú)立單位的數(shù)量，比如預(yù)成的瓷片或瓷塊。- 對于潛在健康危害應(yīng)有基本的警示， 如吸入瓷粉塵引起的 危害。- 生產(chǎn)批號或生產(chǎn)廠記錄陶瓷批次所用的字母數(shù)字組合。- 2)下列信息應(yīng)清楚標(biāo)記在氧化鑄瓷塊

17、上：- 生產(chǎn)批號或生產(chǎn)廠記錄陶瓷批次所用的字母數(shù)字組合；- 產(chǎn)品的商品名；- 可供齒科加工設(shè)備識別的條形碼或射頻編碼(若適用)。(十三)注冊單元劃分的原則和實(shí)例氧化鑄瓷塊注冊單元劃分按照醫(yī)療器械注冊管理辦法第二 十七條要求，“醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊單元原則上以技術(shù)結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)和預(yù)期用途為劃分依據(jù)”實(shí)施，應(yīng)從以下三個方面來考慮。1 .成分：氧化鑄瓷塊的主要成分不同應(yīng)劃分為不同的注冊 單元。2 .工藝：氧化鑄瓷塊成型工藝及流程不同應(yīng)劃為不同的注 冊單元。3 .性能：氧化鑄瓷塊的主要性能不同應(yīng)劃為不同的注冊單 元。例1: “注漿成型”工藝和“等靜壓成型”、“干壓成型”工 藝生產(chǎn)的氧化鑄瓷塊劃為不同的注

18、冊單元。例2:因成分不同，導(dǎo)致?lián)锨鷱?qiáng)度和密度燒結(jié)等性能不同 的瓷塊應(yīng)劃為不同的注冊單元。例3:不同形狀或者尺寸的氧化鑄瓷塊可劃為同一注冊單 元。（十四）同一注冊單元中典型產(chǎn)品的確定原則和實(shí)例1 .同一注冊單元中的典型產(chǎn)品是指能夠代表本注冊單元內(nèi) 其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品，具結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風(fēng)險最高。2 .氧化鑄瓷塊的典型產(chǎn)品應(yīng)選擇能夠覆蓋注冊單元內(nèi)全部產(chǎn)品工藝的產(chǎn)品，所選瓷塊型號最少應(yīng)可做4顆牙的連橋。三、審查關(guān)注點(diǎn)（一）產(chǎn)品的原材料和工藝是影響氧化鑄瓷塊質(zhì)量的主要 因素，因此應(yīng)重點(diǎn)審查原材料的組成， 氧化錯的含量是否符合標(biāo) 準(zhǔn)規(guī)定等，同時評價其生產(chǎn)工藝是否成熟可控。（二）產(chǎn)品的安全有效性主要

19、取決于其技術(shù)性能是否達(dá)到 了要求，因此應(yīng)重點(diǎn)審查產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是否規(guī)定了合理的要求，尤其是表面質(zhì)量、密度、撓曲強(qiáng)度、生物相容性。（三）產(chǎn)品的風(fēng)險主要取決于其預(yù)期用途，氧化鑄瓷塊用于制作全瓷義齒和植入性醫(yī)療器械的風(fēng)險不同，如植入物的氧化錯材料應(yīng)執(zhí)行更嚴(yán)格ISO13356標(biāo)準(zhǔn)，因此應(yīng)審查其預(yù)期用途是 否為制作全瓷義齒。（四）產(chǎn)品的風(fēng)險還取決于說明書中告知用戶的信息是否 充分，因此應(yīng)重點(diǎn)審查說明書的內(nèi)容，如用氧化鑄瓷塊制作全瓷義齒的程序和燒結(jié)溫度及注意事項(xiàng)等。全瓷義齒用氧化錯瓷塊產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則編制說明一、指導(dǎo)原則編寫的原則（一）本指導(dǎo)原則編寫的目的是用于指導(dǎo)和規(guī)范第二類全瓷 義齒用氧化鑄瓷塊產(chǎn)品

20、注冊中報過程中審查人員對注冊材料的 技術(shù)審評。（二）本指導(dǎo)原則旨在讓初次接觸該類產(chǎn)品的注冊審查人員 對產(chǎn)品機(jī)理、結(jié)構(gòu)、主要性能、預(yù)期用途等各個方面有個基本了 解，同時讓技術(shù)審查人員在產(chǎn)品注冊技術(shù)審評時把握基本的尺 度，對產(chǎn)品安全性、有效性作出系統(tǒng)評價。二、指導(dǎo)原則編寫的依據(jù)（一）醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例（二）醫(yī)療器械注冊管理辦法（局令第16號）（三）醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定（局令第5號）（四）醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)志管理規(guī)定（局 令第10號）（五）醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（局令第31號）（六）關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范 （試 行）和境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范（試行）的 通知（

21、國食藥監(jiān)械200573號）（七）國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的其他規(guī)范性文件三、指導(dǎo)原則中部分具體內(nèi)容的編寫考慮（一）全瓷義齒用氧化鑄瓷塊除本指導(dǎo)原則所述預(yù)期用途外，也可以制作活動修復(fù)體的連接橋等，但在臨床上應(yīng)用非常少，不能代表氧化鑄瓷塊的典型用途，故未列入。彩色氧化鑄瓷塊由于目前國內(nèi)尚未注冊該類產(chǎn)品，故在編寫時未列入，但國外存在該類產(chǎn)品，如3M公司，擬待我國注冊該類產(chǎn)品后修訂此指導(dǎo)原 則。（二）產(chǎn)品的主要技術(shù)指標(biāo)主要依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0716-2009牙科陶瓷，也重點(diǎn)參考了 ISO 6872-2008和ISO 13356-2008 兩份國際標(biāo)準(zhǔn)，增加了氧化鑄瓷塊成分要求，因?yàn)樵撘髮Ξa(chǎn)品安全、有效性有較大影響。其他要求如內(nèi)部質(zhì)量主要針對外科植 入器械用氧化鉆材料，故未作此要求。另外，氧化鑄瓷塊使用前 要進(jìn)行燒