植物生長(zhǎng)物質(zhì) (3)_第1頁(yè)
植物生長(zhǎng)物質(zhì) (3)_第2頁(yè)
植物生長(zhǎng)物質(zhì) (3)_第3頁(yè)
植物生長(zhǎng)物質(zhì) (3)_第4頁(yè)
植物生長(zhǎng)物質(zhì) (3)_第5頁(yè)
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1、現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第一頁(yè),共90頁(yè) 植物生長(zhǎng)物質(zhì)植物生長(zhǎng)物質(zhì)是一些調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育的是一些調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育的生理活性物質(zhì)生理活性物質(zhì) 植物激素植物激素(plant hormone)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑(plant growth regulator) 植物激素植物激素是指在植物體內(nèi)合成,并從產(chǎn)生之是指在植物體內(nèi)合成,并從產(chǎn)生之處運(yùn)送到別處,對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生顯著作用的處運(yùn)送到別處,對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生顯著作用的微量有機(jī)物。微量有機(jī)物。 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑是指具有植物激素活性的人是指具有植物激素活性的人工合成的物質(zhì)。工合成的物質(zhì)。 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二頁(yè),共90頁(yè) 植物激素有五大類,即生長(zhǎng)素類、赤霉

2、素植物激素有五大類,即生長(zhǎng)素類、赤霉素類、細(xì)胞分裂素類、乙烯和脫落酸。此外,油類、細(xì)胞分裂素類、乙烯和脫落酸。此外,油菜素甾體類、茉莉酸類、水楊酸和多胺類等對(duì)菜素甾體類、茉莉酸類、水楊酸和多胺類等對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育具有多方面的調(diào)節(jié)作用。植物的生長(zhǎng)發(fā)育具有多方面的調(diào)節(jié)作用。 植物激素具有以下特點(diǎn):植物激素具有以下特點(diǎn):第一,內(nèi)生性第一,內(nèi)生性,是植,是植物生命活動(dòng)中的正常代謝產(chǎn)物;物生命活動(dòng)中的正常代謝產(chǎn)物;第二,可運(yùn)性第二,可運(yùn)性,由某些器官或組織產(chǎn)生后運(yùn)至其它部位而發(fā),由某些器官或組織產(chǎn)生后運(yùn)至其它部位而發(fā)揮調(diào)控作用,在特殊情揮調(diào)控作用,在特殊情況下植物激素在合成況下植物激素在合成部位也有調(diào)控

3、作用;部位也有調(diào)控作用;第三,調(diào)節(jié)性第三,調(diào)節(jié)性,植物激素,植物激素不是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),通常在極低濃度下產(chǎn)生生理效不是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),通常在極低濃度下產(chǎn)生生理效應(yīng)。應(yīng)。 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三頁(yè),共90頁(yè)1. 五大植物激素主要生理作用五大植物激素主要生理作用(注意它注意它們之間的區(qū)別和聯(lián)系們之間的區(qū)別和聯(lián)系)2. 生長(zhǎng)素的作用機(jī)理、赤霉素對(duì)大麥種生長(zhǎng)素的作用機(jī)理、赤霉素對(duì)大麥種子子淀粉酶的誘導(dǎo)。淀粉酶的誘導(dǎo)。3. 五大激素合成途徑五大激素合成途徑(不記過(guò)程不記過(guò)程)及前及前體物質(zhì),乙烯生物合成的調(diào)節(jié)體物質(zhì),乙烯生物合成的調(diào)節(jié) 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四頁(yè),共90頁(yè)一. IAA的發(fā)現(xiàn) 二二. IAA在植物體內(nèi)的分布和運(yùn)輸在

4、植物體內(nèi)的分布和運(yùn)輸 三三. IAA的存在形式與代謝的存在形式與代謝 四四. IAA的生理效應(yīng)的生理效應(yīng) 五五. IAA的作用機(jī)理的作用機(jī)理現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六頁(yè),共90頁(yè)7-2現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七頁(yè),共90頁(yè)1. 分布分布 10100 ng / g FW燕麥幼苗燕麥幼苗 根根芽鞘芽鞘現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八頁(yè),共90頁(yè)2. 運(yùn)運(yùn) 輸輸 主動(dòng)過(guò)程主動(dòng)過(guò)程 缺氧缺氧 2,3,5三碘苯甲酸三碘苯甲酸(TIBA)抑制抑制:現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第九頁(yè),共90頁(yè)圖圖7-4 IAA的極性運(yùn)輸?shù)臉O性運(yùn)輸A. 胚芽鞘形態(tài)學(xué)上端向上胚芽鞘形態(tài)學(xué)上端向上 B. 胚芽鞘形態(tài)學(xué)下端向上胚芽鞘形態(tài)學(xué)下端向上 現(xiàn)在學(xué)

5、習(xí)的是第十頁(yè),共90頁(yè)糖、糖、AA 等,等,現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十一頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十二頁(yè),共90頁(yè)酸現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十三頁(yè),共90頁(yè)1. 促進(jìn)生長(zhǎng)促進(jìn)生長(zhǎng) (1 1)雙重作用)雙重作用 (2 2)不同器官對(duì))不同器官對(duì)IAAIAA的敏感性不同的敏感性不同 根芽莖根芽莖 (3) (3) 離體器官離體器官促進(jìn)促進(jìn) 整株整株不明顯不明顯低濃度低濃度促進(jìn)促進(jìn)高濃度高濃度抑制抑制 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十四頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十五頁(yè),共90頁(yè)2. 促進(jìn)器官與組織的分化促進(jìn)器官與組織的分化 插條不定根插條不定根 3. 誘導(dǎo)單性結(jié)實(shí),形成無(wú)籽果實(shí)誘導(dǎo)單性結(jié)實(shí),形成無(wú)籽果實(shí)4. 影響性別分化影響性別分化 促

6、進(jìn)黃瓜雌花分化促進(jìn)黃瓜雌花分化 5.5.保持頂端優(yōu)勢(shì)保持頂端優(yōu)勢(shì) 6.6.促進(jìn)菠蘿開(kāi)花促進(jìn)菠蘿開(kāi)花 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十六頁(yè),共90頁(yè)1. 酸生長(zhǎng)理論酸生長(zhǎng)理論 Rayle and Cleland,1970現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十七頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十八頁(yè),共90頁(yè)2. 2. 基因活化學(xué)說(shuō)基因活化學(xué)說(shuō) IAA + + 受體受體激活胞內(nèi)第二信使激活胞內(nèi)第二信使使處于抑制狀態(tài)的基因解阻遏,使處于抑制狀態(tài)的基因解阻遏,轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄錄翻譯,合成新的翻譯,合成新的 mRNAmRNA和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)細(xì)胞生長(zhǎng) 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第十九頁(yè),共90頁(yè)3. IAA受體受體 激素受體激素受體(hormone recepto

7、r)(hormone receptor),是指,是指能與激素特異結(jié)合并能引發(fā)特殊生理生能與激素特異結(jié)合并能引發(fā)特殊生理生化反應(yīng)的蛋白質(zhì)。化反應(yīng)的蛋白質(zhì)。 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十頁(yè),共90頁(yè)IAA的的作用機(jī)理作用機(jī)理現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十一頁(yè),共90頁(yè)一、一、GA的發(fā)現(xiàn)和種類的發(fā)現(xiàn)和種類二、二、GA的生物合成與運(yùn)輸?shù)纳锖铣膳c運(yùn)輸 三、三、GA的生理效應(yīng)的生理效應(yīng) 四、四、GA的作用機(jī)理的作用機(jī)理 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十二頁(yè),共90頁(yè)1926,黑澤英一,水稻惡苗病,黑澤英一,水稻惡苗病1938,藪田等,水稻赤霉菌,藪田等,水稻赤霉菌赤霉素結(jié)晶赤霉素結(jié)晶 1959,確定化學(xué)結(jié)構(gòu),確定化學(xué)結(jié)構(gòu)1. 發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)2.

8、 種類和化學(xué)結(jié)構(gòu)種類和化學(xué)結(jié)構(gòu) 二、二、GA的生物合成與運(yùn)輸?shù)纳锖铣膳c運(yùn)輸 1. 生物合成生物合成2. 運(yùn)輸運(yùn)輸 束縛型束縛型 游離型游離型 合成場(chǎng)所:發(fā)育中種子,幼葉,根合成場(chǎng)所:發(fā)育中種子,幼葉,根126種種前體物:甲瓦龍酸前體物:甲瓦龍酸現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十三頁(yè),共90頁(yè)異戊二異戊二烯單位烯單位 19-C20-C,活性也高,活性也高 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十四頁(yè),共90頁(yè)赤霉酸赤霉酸現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十五頁(yè),共90頁(yè)甲瓦龍酸甲瓦龍酸GA12GA12-7-醛醛甲瓦龍酸甲瓦龍酸(MVA)異戊烯焦磷酸異戊烯焦磷酸貝殼杉烯貝殼杉烯GA12-7-醛醛其他其他GA 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十六頁(yè),共90頁(yè)1. 促進(jìn)

9、莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)促進(jìn)莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng) 促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng) 特點(diǎn)特點(diǎn) 促進(jìn)整株植物生長(zhǎng)促進(jìn)整株植物生長(zhǎng) 促進(jìn)節(jié)間的伸長(zhǎng)促進(jìn)節(jié)間的伸長(zhǎng) 不存在超最適濃度的抑制作用不存在超最適濃度的抑制作用 2. 打破休眠打破休眠 0.5 1 mg L-1 馬鈴薯馬鈴薯矮生矮生 正常正常 GA現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十七頁(yè),共90頁(yè)3. 誘導(dǎo)開(kāi)花誘導(dǎo)開(kāi)花 GA能代替低溫和長(zhǎng)日照誘導(dǎo)某些能代替低溫和長(zhǎng)日照誘導(dǎo)某些長(zhǎng)日植物開(kāi)花長(zhǎng)日植物開(kāi)花4. 促進(jìn)某些植物座果促進(jìn)某些植物座果 5. 誘導(dǎo)單性結(jié)實(shí)誘導(dǎo)單性結(jié)實(shí) 6. 促進(jìn)雄花分化促進(jìn)雄花分化 葡萄花前葡萄花前10d,400 mg L-1 GA, 無(wú)核率無(wú)核率98%白菜、蘿卜等白菜、

10、蘿卜等現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十八頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第二十九頁(yè),共90頁(yè)GA3 對(duì)對(duì)矮生型矮生型豌豆的豌豆的效應(yīng)效應(yīng)對(duì)照對(duì)照施用施用5g GA3后第后第7天天現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十頁(yè),共90頁(yè) GA3誘導(dǎo)甘誘導(dǎo)甘藍(lán)莖的伸長(zhǎng)藍(lán)莖的伸長(zhǎng) ,誘導(dǎo)產(chǎn)生超誘導(dǎo)產(chǎn)生超長(zhǎng)莖長(zhǎng)莖現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十一頁(yè),共90頁(yè)GA對(duì)胡蘿對(duì)胡蘿卜開(kāi)花的影卜開(kāi)花的影響響對(duì)照對(duì)照10 g GA/d處理處理4周周低溫處理低溫處理6周周現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十二頁(yè),共90頁(yè)1. GA與酶的合成與酶的合成 這證明糊粉層細(xì)胞是這證明糊粉層細(xì)胞是GA作用的靶細(xì)胞。作用的靶細(xì)胞。v無(wú)胚種子無(wú)胚種子不能產(chǎn)生不能產(chǎn)生-淀粉酶淀粉酶外加外加GA,產(chǎn)生,產(chǎn)生-淀

11、粉酶淀粉酶v既去胚又去糊粉層,用既去胚又去糊粉層,用GA處理,不能處理,不能產(chǎn)生產(chǎn)生-淀粉酶。淀粉酶。大麥大麥生物鑒定法生物鑒定法 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十三頁(yè),共90頁(yè)GA對(duì)大麥對(duì)大麥糊粉層產(chǎn)糊粉層產(chǎn)生生-淀粉酶淀粉酶的影響的影響無(wú)胚種子無(wú)胚種子現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十四頁(yè),共90頁(yè) 大麥籽??v剖大麥籽??v剖面示意圖及水面示意圖及水解酶的合成與解酶的合成與GA的關(guān)系的關(guān)系 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十五頁(yè),共90頁(yè)2. GA調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)IAA水平水平 GA降低了降低了IAA氧化酶的活性。氧化酶的活性。 GA促進(jìn)蛋白酶活性,使蛋白質(zhì)水促進(jìn)蛋白酶活性,使蛋白質(zhì)水解,解,IAA的合成前體的合成前體(Trp)增多。增多。 G

12、A促進(jìn)促進(jìn)IAA束縛型束縛型游離型游離型 GA可使內(nèi)源可使內(nèi)源IAA的水平增高的水平增高 ?現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十六頁(yè),共90頁(yè)GA與與IAA形成的關(guān)系形成的關(guān)系 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十七頁(yè),共90頁(yè)3. GA調(diào)節(jié)細(xì)胞壁中的鈣的水平調(diào)節(jié)細(xì)胞壁中的鈣的水平 (促進(jìn)莖的延長(zhǎng)促進(jìn)莖的延長(zhǎng)) Ca2+有降低細(xì)胞壁伸展性的作用。有降低細(xì)胞壁伸展性的作用。GA能使能使Ca2+ 壁壁胞質(zhì),壁中胞質(zhì),壁中Ca2+水水平下降,壁伸展,生長(zhǎng)加快。平下降,壁伸展,生長(zhǎng)加快。 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十八頁(yè),共90頁(yè)一、一、CTKCTK的發(fā)現(xiàn)和種類的發(fā)現(xiàn)和種類 二、二、CTKCTK的分布與代謝的分布與代謝 三、三、CTKCTK的生理

13、效應(yīng)的生理效應(yīng) 四、四、CTKCTK的作用機(jī)理的作用機(jī)理 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第三十九頁(yè),共90頁(yè) Skoog和崔澄和崔澄(1948)等發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)素存在時(shí)腺嘌等發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)素存在時(shí)腺嘌呤具有促進(jìn)細(xì)胞分裂的活性。呤具有促進(jìn)細(xì)胞分裂的活性。 1955年米勒年米勒(Millu)和和Skoog等發(fā)現(xiàn)存放了等發(fā)現(xiàn)存放了4年年的的DNA也能誘導(dǎo)細(xì)胞分裂也能誘導(dǎo)細(xì)胞分裂激動(dòng)素激動(dòng)素(KT)。 1956年,米勒等從高壓滅菌處理的年,米勒等從高壓滅菌處理的DNA分解分解產(chǎn)物中純化產(chǎn)物中純化, 6呋喃氨基嘌呤。呋喃氨基嘌呤。 1963年,未成熟的玉米籽粒年,未成熟的玉米籽粒細(xì)胞分裂促進(jìn)細(xì)胞分裂促進(jìn)物質(zhì),物質(zhì),玉米素玉米素(ze

14、atin,Z,ZT),是最早發(fā),是最早發(fā)現(xiàn)的植物天然細(xì)胞分裂素現(xiàn)的植物天然細(xì)胞分裂素 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十頁(yè),共90頁(yè)都是都是腺嘌呤的衍生物腺嘌呤的衍生物天然天然CTK: 玉米素,玉米素核苷、二氫玉米素、玉米素,玉米素核苷、二氫玉米素、異戊烯基腺嘌呤異戊烯基腺嘌呤(iP), 異戊烯基腺苷異戊烯基腺苷(iPA)等。等。人工合成的人工合成的CTK:激動(dòng)素激動(dòng)素(KT)、6-芐基腺嘌呤芐基腺嘌呤(6-BA), 應(yīng)應(yīng)用最廣。用最廣。種類和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)種類和結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十一頁(yè),共90頁(yè)腺嘌呤腺嘌呤激動(dòng)素激動(dòng)素, KTDNA高壓滅高壓滅菌時(shí)產(chǎn)生菌時(shí)產(chǎn)生人工合成人工合成現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十二頁(yè),共90

15、頁(yè)玉米素,玉米素,ZT首次從植首次從植物體分離物體分離出的出的天然天然CTK現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十三頁(yè),共90頁(yè)6-芐基腺嘌呤,芐基腺嘌呤,6-BA人工人工合成合成現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十四頁(yè),共90頁(yè)莖尖、根尖、未成熟的種子等莖尖、根尖、未成熟的種子等 11000 ngg-1 DW 合成部位合成部位: 根尖,怎樣證明?根尖,怎樣證明?生物合成生物合成 由由tRNAtRNA水解產(chǎn)生水解產(chǎn)生 從頭合成,前體從頭合成,前體: : 甲瓦龍酸甲瓦龍酸 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十五頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十六頁(yè),共90頁(yè)1. 促進(jìn)細(xì)胞分裂和擴(kuò)大促進(jìn)細(xì)胞分裂和擴(kuò)大 IAA只促進(jìn)核的分裂而與細(xì)胞質(zhì)的只促進(jìn)核的分裂而與細(xì)胞

16、質(zhì)的分裂無(wú)關(guān)分裂無(wú)關(guān) 。 CTK促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)分裂。促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)分裂。 GA縮短細(xì)胞周期縮短細(xì)胞周期中的G1期(DNA合成準(zhǔn)備期)和S期(DNA合成期)的時(shí)間,加速細(xì)胞的分裂加速細(xì)胞的分裂 橫向增粗橫向增粗 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十七頁(yè),共90頁(yè)CTK對(duì)蘿卜子葉膨大的作用對(duì)蘿卜子葉膨大的作用葉面涂施葉面涂施CTK(100mgL-1)對(duì)照對(duì)照現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十八頁(yè),共90頁(yè)2. 促進(jìn)芽的分化促進(jìn)芽的分化 組織培養(yǎng)組織培養(yǎng) CTK / IAA 高高形成芽形成芽CTK / IAA 低低形成根形成根CTK / IAA 中中保持生長(zhǎng)而不分化保持生長(zhǎng)而不分化愈傷組織愈傷組織CTK促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育,消除頂端優(yōu)勢(shì)促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育

17、,消除頂端優(yōu)勢(shì) (KT: 0.01-1mg/LNAA: 0.1-2mg/L)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第四十九頁(yè),共90頁(yè)IBA, 0.5 g ml-1IBA, 0.5 g ml-1ZT, 2.0 g ml-1擬南芥(擬南芥(Arabidopsis)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十頁(yè),共90頁(yè)3延緩葉片衰老延緩葉片衰老 4. 其他生理作用其他生理作用 促進(jìn)氣孔開(kāi)放;打破種子休眠;刺激促進(jìn)氣孔開(kāi)放;打破種子休眠;刺激塊莖形成;促進(jìn)果樹(shù)花芽分化塊莖形成;促進(jìn)果樹(shù)花芽分化v清除活性氧清除活性氧v阻止水解酶的產(chǎn)生,保護(hù)核酸、蛋白質(zhì)、葉阻止水解酶的產(chǎn)生,保護(hù)核酸、蛋白質(zhì)、葉綠素不被破壞綠素不被破壞v阻止?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)外流阻止?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)外流

18、?CTK現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十一頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十二頁(yè),共90頁(yè)CTK對(duì)轉(zhuǎn)錄和翻譯的控制對(duì)轉(zhuǎn)錄和翻譯的控制 促進(jìn)促進(jìn)RNA, 蛋白質(zhì)合成蛋白質(zhì)合成保護(hù)保護(hù)tRNA不被水解不被水解 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十三頁(yè),共90頁(yè)酵母絲氨酸酵母絲氨酸 tRNA的結(jié)的結(jié)構(gòu)構(gòu) 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十四頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十五頁(yè),共90頁(yè)一、一、ABAABA的發(fā)現(xiàn)的發(fā)現(xiàn) 二二. ABA. ABA的分布與代謝的分布與代謝 三、三、ABAABA的生理效應(yīng)的生理效應(yīng) 四、四、ABAABA的作用機(jī)理的作用機(jī)理 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十六頁(yè),共90頁(yè)1961年劉等,在研究棉花幼鈴脫落時(shí),從成熟的年劉等,在研究棉花幼鈴脫落

19、時(shí),從成熟的干棉殼干棉殼促進(jìn)脫落的物質(zhì),促進(jìn)脫落的物質(zhì),脫落素脫落素1963年美國(guó)年美國(guó) Addicott等,從等,從225kg 棉鈴棉鈴9mg 脫落素脫落素同時(shí),英國(guó)同時(shí),英國(guó)Wareing,樺樹(shù)葉,樺樹(shù)葉休眠素休眠素1967,定名為,定名為脫落酸脫落酸 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十七頁(yè),共90頁(yè)異戊二烯為基本單位異戊二烯為基本單位 C15不對(duì)稱碳原子不對(duì)稱碳原子 天然形式:右旋天然形式:右旋 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十八頁(yè),共90頁(yè)脫落或休眠器官中較多脫落或休眠器官中較多逆境下增多逆境下增多 合成部位:合成部位:(主主)根冠、萎蔫葉片根冠、萎蔫葉片 莖、種子、花和果等莖、種子、花和果等 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第五十九

20、頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十一頁(yè),共90頁(yè)1. 抑制生長(zhǎng)抑制生長(zhǎng) 2. 促進(jìn)脫落促進(jìn)脫落 離層離層 生物檢定生物檢定 3. 促進(jìn)休眠促進(jìn)休眠 4. 加速衰老加速衰老 與與CTK相反相反5. 促進(jìn)氣孔關(guān)閉促進(jìn)氣孔關(guān)閉 土壤干旱,根土壤干旱,根 葉葉, 氣孔關(guān)閉,氣孔關(guān)閉, 減少蒸騰減少蒸騰6. 提高抗性提高抗性 應(yīng)激激素或脅迫激素應(yīng)激激素或脅迫激素 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十二頁(yè),共90頁(yè)ABA誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉A: pH6.8, 50mmol L-1 KClB: 轉(zhuǎn)移至添加10mol L-1 ABA的溶液中,1030min內(nèi)氣孔關(guān)閉(鴨趾草鴨趾草現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十

21、三頁(yè),共90頁(yè) 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十四頁(yè),共90頁(yè)一、一、ETHETH的發(fā)現(xiàn)的發(fā)現(xiàn) 二、二、ETHETH的生物合成的生物合成三、三、ETHETH的生理效應(yīng)的生理效應(yīng) 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十五頁(yè),共90頁(yè)1901年俄國(guó)奈劉波年俄國(guó)奈劉波(Neljubow) 發(fā)現(xiàn)照明氣中的發(fā)現(xiàn)照明氣中的乙烯能引起黃化豌豆苗的三重反應(yīng)。乙烯能引起黃化豌豆苗的三重反應(yīng)。1934年甘恩年甘恩(Gane)證明乙烯是植物天然產(chǎn)物證明乙烯是植物天然產(chǎn)物。1959年,伯格年,伯格(Burg)等等(氣相色譜氣相色譜)測(cè)出了未成熟測(cè)出了未成熟果實(shí)中有極少量的乙烯產(chǎn)生,隨著果實(shí)的成熟果實(shí)中有極少量的乙烯產(chǎn)生,隨著果實(shí)的成熟不斷增加。不斷增

22、加。1965年,被公認(rèn)為是植物的天然激素。年,被公認(rèn)為是植物的天然激素。 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十六頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十七頁(yè),共90頁(yè)前體前體: : 蛋氨酸蛋氨酸( (甲硫氨酸,甲硫氨酸,Met)Met)直接前體直接前體: : ACC (1- ACC (1-氨基環(huán)丙烷氨基環(huán)丙烷-1-1-羧酸羧酸) ) 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十八頁(yè),共90頁(yè)促進(jìn)促進(jìn):成熟衰老、:成熟衰老、IAA、 O2、逆境逆境(低溫、干旱、水澇、切割等低溫、干旱、水澇、切割等) 逆境逆境乙烯乙烯 抑制抑制:AVG(氨基乙氧基乙烯基甘氨酸氨基乙氧基乙烯基甘氨酸)、 AOA(氨基氧乙酸氨基氧乙酸) 、厭氧、厭氧Co2+、Ni2+、

23、Ag+ 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第六十九頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十頁(yè),共90頁(yè) Ag(S2O3)23-對(duì)康乃馨的處理效果對(duì)康乃馨的處理效果 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十一頁(yè),共90頁(yè)1. 三重反應(yīng)與偏上性反應(yīng)三重反應(yīng)與偏上性反應(yīng) : 抑制莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)抑制莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng);促進(jìn)莖或根的橫向增粗;促進(jìn)莖;促進(jìn)莖或根的橫向增粗;促進(jìn)莖的橫向生長(zhǎng)的橫向生長(zhǎng)(即使莖失去負(fù)向重力即使莖失去負(fù)向重力性性)。偏上生長(zhǎng)偏上生長(zhǎng): 是指器官的上部生長(zhǎng)速是指器官的上部生長(zhǎng)速度快于下部的現(xiàn)象。度快于下部的現(xiàn)象?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十二頁(yè),共90頁(yè)ETH對(duì)黃化豌豆幼苗(苗齡對(duì)黃化豌豆幼苗(苗齡6d)的效應(yīng))的效應(yīng)三重反應(yīng)三重反應(yīng)處理處理2d現(xiàn)在

24、學(xué)習(xí)的是第七十三頁(yè),共90頁(yè)用用10l L-1乙烯處理乙烯處理4h后番茄苗的形態(tài)后番茄苗的形態(tài)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十四頁(yè),共90頁(yè)2. 促進(jìn)成熟促進(jìn)成熟 催熟激素催熟激素 3. 促進(jìn)脫落與衰老促進(jìn)脫落與衰老 促進(jìn)纖維素酶的合成促進(jìn)纖維素酶的合成 4. 促進(jìn)開(kāi)花和雌花分化促進(jìn)開(kāi)花和雌花分化 ? IAA, ? GA5. 誘導(dǎo)次生物質(zhì)誘導(dǎo)次生物質(zhì)(橡膠樹(shù)的乳膠橡膠樹(shù)的乳膠)的的 分泌分泌 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十五頁(yè),共90頁(yè)偏上(性)生長(zhǎng)葉柄向下彎曲葉片下垂的現(xiàn)象。偏上(性)生長(zhǎng)葉柄向下彎曲葉片下垂的現(xiàn)象。 現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十六頁(yè),共90頁(yè)2) 果實(shí)催熟。果實(shí)催熟。 500-1000ppm乙烯利。乙烯利。2

25、-氯乙基膦酸,氯乙基膦酸,ClCH2CH2OP(OH)2,一種有機(jī)酸,一種有機(jī)酸, 其純品為無(wú)色針狀結(jié)晶。其純品為無(wú)色針狀結(jié)晶。易溶于水、乙醇易溶于水、乙醇,不溶于石油醚。在溶液不溶于石油醚。在溶液pH4時(shí)可時(shí)可迅速釋放出乙烯。迅速釋放出乙烯。現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十七頁(yè),共90頁(yè) 然后在售前然后在售前1周左右用周左右用5005000 lL-1(隨果實(shí)不同而異隨果實(shí)不同而異)的乙烯利浸沾,的乙烯利浸沾,就能達(dá)到催熟和著色的目的,這已廣泛用就能達(dá)到催熟和著色的目的,這已廣泛用于柑橘、葡萄、梨、桃、香蕉、柿子、杧于柑橘、葡萄、梨、桃、香蕉、柿子、杧果、番茄、辣椒、西瓜和甜瓜等作物上。果、番茄、辣椒、西瓜

26、和甜瓜等作物上。700lL-1的乙烯利噴施煙草,促的乙烯利噴施煙草,促進(jìn)煙葉變黃,提高質(zhì)量。進(jìn)煙葉變黃,提高質(zhì)量?,F(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十八頁(yè),共90頁(yè) 乙烯利乙烯利 pH4時(shí),可放出時(shí),可放出ETH 2氯乙基膦酸氯乙基膦酸現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第七十九頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十一頁(yè),共90頁(yè)現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十二頁(yè),共90頁(yè)一、一、IAA與與GA 有增效作用。促進(jìn)伸長(zhǎng)生長(zhǎng)有增效作用。促進(jìn)伸長(zhǎng)生長(zhǎng) GA/IAA比值比值高,韌皮部分化高,韌皮部分化低,木質(zhì)部分化低,木質(zhì)部分化現(xiàn)在學(xué)習(xí)的是第八十三頁(yè),共90頁(yè)增效作用增效作用: CTK加強(qiáng)加強(qiáng)IAA的極性運(yùn)輸,的極性運(yùn)輸,加強(qiáng)加強(qiáng)IAA效應(yīng)。效應(yīng)。對(duì)抗作用對(duì)抗作用: CTK促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng),促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng), 破壞頂端優(yōu)勢(shì);破壞頂端優(yōu)勢(shì); IAA抑制側(cè)芽生長(zhǎng),抑制側(cè)芽生長(zhǎng), 保持頂端優(yōu)勢(shì)。保持頂端優(yōu)

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