最新藥物分析重點思考題

1、緒論 第一章1、中國藥典內(nèi)容分哪幾部分？正文部分包括哪些項目？答：中國藥典的內(nèi)容分為：正文、附錄、凡例正文部分包括：品名（中文名，漢語拼音名與英文名）、有機藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式與分子量、來源或有機藥物的化學名稱、含量或效價、處方、制法、性狀、鑒另h檢查、含量或效價測定、類別、規(guī)格、貯藏、制劑等。2、在藥分工作中可參考的國外藥典有哪些？答：美國藥典與美國國家處方集（USPNF）、英國藥典（BP）、日本藥局方（JP）、歐洲藥典（Ph.Eup）、國際藥典（Ph.l nt）3、溶液的百分比用 表示，單位是什么？答：g/g是指溶液100ml中含有溶質(zhì)若干克。4、中國藥典的附錄包括哪些內(nèi)容？答：附錄組成：

2、制劑通則、通用檢測方法和指導(dǎo)原則除另有規(guī)定外，正文中所用試藥，均應(yīng)按附錄要求規(guī)定選用。所用試液、緩沖液、指示劑與滴定液等也應(yīng)按附錄規(guī)定配制。試驗用水除另有規(guī)定外均系指純化水。5、試述藥品檢驗程序及各項檢驗的意義。藥品檢驗工作的基本程序一般為取樣、檢驗（鑒別、檢查、含量測定）、留樣、 寫出報告。第二章1、藥物鑒別的意義是什么？答：藥物鑒別是利用物理的、化學的、物理化學或生物學的手段來辨別藥物的真?zhèn)蔚脑囼?，收載在藥品質(zhì)量標準的鑒別項下，在藥物分析工作中屬首項工作。辨別藥品的真?zhèn)问潜ＷC安全有效的前提條件。2、什么是一般鑒別試驗和專屬鑒別試驗？答：根據(jù)反應(yīng)的專屬性可將鑒別試驗分為一般鑒別試驗和專屬鑒別

3、試驗。一般鑒別試驗是以某一類藥物的化學結(jié)構(gòu)及其物理化學性質(zhì)為依據(jù)，通過化學反應(yīng)來鑒別該類藥物真?zhèn)蔚姆椒?。專屬鑒別試驗是根據(jù)每一種藥物化學結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學特性的不同，選用某些靈敏的定性反應(yīng)來區(qū)分同類藥物中的各個藥物單體，達到確證藥物真?zhèn)蔚哪康摹Ｖ袊幍洳捎眉t外法鑒別藥物時，試樣的制備方法有哪些？答：壓片法、糊法、膜法、溶液法如何利用色譜法鑒別藥物？答：色譜鑒別法是利用不同物質(zhì)在不同色譜條件下 ，產(chǎn)生各自的特征色譜行為進行鑒別試驗，采用與對照品在相同的條件下分離、并進行比較，根據(jù)兩者保留行為和檢測結(jié)果是否一致來驗證藥物真?zhèn)巍＞肺臋n5、影響鑒別試驗的因素有哪些?答：被測物的濃度、pH

4、值、試劑的用量、干擾成分、溫度6、什么叫鑒別反應(yīng)的空白試驗和對照試驗？在藥物鑒別試驗中空白試驗和對照試驗的意義是什么？答：空白試驗是在完全相同的條件下，只用試劑而無待測物存在(用溶劑代替樣品溶液)時的試驗，空白試驗不出現(xiàn)正反應(yīng)，說明試劑等不干擾試驗。對照試驗是指在鑒別反應(yīng)中常用已知樣品的溶液代替供試品溶液，同法操作。對照試驗出現(xiàn)正反應(yīng)，說明試驗條件是正常的。對照試驗用于檢查試劑是否變質(zhì)失效或反應(yīng)進行的條件是否 控制正常。空白試驗和對照試驗對于正確判斷鑒別結(jié)果有重要意義。第三章1、什么叫限度檢查？雜質(zhì)限量如何計算？答：在保證藥物的質(zhì)量可控和使用安全的前提下，綜合考慮藥物生產(chǎn)的可行性與產(chǎn)品的穩(wěn)定性

5、，允許藥物中含有一定量的雜質(zhì)。藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量叫做雜質(zhì)限量。雜質(zhì)限量=雜質(zhì)最大允許量/供試品量*100%雜質(zhì)限量=標準溶液的濃度*標準溶液的體積/供試品量*100% 即L=CV/S2、試述氯化物、硫酸鹽的檢查原理、反應(yīng)條件、標準溶液及適宜的濃度范圍。雜質(zhì)原理反應(yīng)條件適宜濃度范圍標準溶液ClCl - +Ag + TAgCIJ（白）稀硝酸5080ug/50ml（標準液 58ml）氯化鈉(10ugCl/ml)SO4SQ2 +Ba2iBaSO4 白稀鹽酸100-500ug/50ml（標準液 15ml）硫酸鉀（100ugS04/ml）鐵Fe3+6SCN Fe（SCN） 63 -紅鹽酸1050u

6、g/50ml（標準液 15ml）硫酸鐵銨（10ugFe/ml）重金Pb2+S2_TPb&(黃-黑)均勻混懸醋酸緩沖液(pH3.5)1020/27ml（標準液 12ml）硝酸鉛（10ugPb/ml）屬液砷鹽AsO33-+3Zn+9H+>AsH3t鹽酸2ug/反應(yīng)液中(標準砷液2ml)三氧化二砷(1ugAs/ml)AsH3 + 2HgBr2（試紙）砷斑3、藥品中鐵鹽雜質(zhì)檢查可采取哪兩種方法？其原理是什么？答：硫氰酸鹽法Fe 3+ + 6SCN -宀Fe(SCN)6 3 -巰基醋酸法巰基醋酸還原三價鐵離子為二價鐵離子，在氨堿性溶液中生成紅色絡(luò)離子4、 什么是重金屬？中國藥典2005版中

7、規(guī)定的哪四種方法分別適用于藥物的重金屬檢查？答：重金屬系指在實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫代鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)。如金、銀、銅、鉛、鋅、鎳、鈷、 鎘、鉻和汞等第一法硫代乙酰胺法適用于溶于水、稀酸和乙醇的藥物。第二法熾灼破壞后測定法適合于含芳環(huán)或雜環(huán)等能與重金屬離子形成配位化合物的有機藥物。第三法硫化鈉法適合于不溶于稀酸而溶于堿的藥物。第四法微孔濾膜過濾法，適合于重金屬含量低的藥物。精品文檔5、試述古蔡法測砷的原理？操作中為何要加入碘化鉀和酸性氯化亞錫試液？醋酸鉛棉花起什么作用？古蔡法 原理：利用金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，與藥物中的微量砷鹽反應(yīng)生成具有揮發(fā)性的砷化氫，遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃色至棕色

8、的砷斑，與標準砷溶液在同樣條件下生成的砷斑比較，判斷藥物中砷鹽的限量。KI的作用：還原劑 As5 + As3+;I與生成的鋅離子形成穩(wěn)定的配位離子，利于砷化氫的生成；SnCI2的作用：還原劑As5+ As3+ ;除去12 ;生成鋅錫齊，起去極化作用；SnCI2和KI還可抑制SbH3的生成醋酸鉛棉花的作用：Zn粒及供試品中可能含有少量 S 2-,在酸性條件下產(chǎn)生H2Sf ,與HgBr2作用，生成Hg& ,干擾測定，故在測砷管中部，用Pb(Ac)2棉花填充，以消除干擾：H2S f + Pb(Ac)2宀PbS J沉積在棉花上。第四章1、試述氧瓶燃燒法的原理及注意事項。答：原理：將分子中含有鹵

9、素或硫等元素的有機藥物在充滿氧氣的燃燒瓶中進行燃燒，等燃燒產(chǎn)物被吸收入吸收液后，再采用適宜的分析方法來檢查或測定鹵素或硫等元素的含量。 適用范圍：適用于含鹵素或硫、磷等元素的有機藥物鑒別、限度檢查或含量測定，同時也可用于藥物中雜質(zhì)硒的檢查。 測定時的注意事項：A.燃燒瓶在使用前應(yīng)檢查瓶塞是否嚴密；B. 吸收液應(yīng)根據(jù)待測元素的種類和所用的分析方法適當選擇；C. 含有液體供試品的紙袋應(yīng)固定于鉑絲下端的網(wǎng)內(nèi)或螺旋處使尾露出；D. 瓶口用水濕潤；E. 小心急速通入氧氣約1分鐘，且通氣管口應(yīng)接近液面，并立即用表面皿覆蓋瓶口；F. 點燃紙袋尾部后放入燃燒瓶的速度要迅速，按緊瓶塞，用少量水封閉瓶口，完畢后充

10、分搖勻，放置15分鐘；G. 用少量水沖洗瓶及鉑絲，合并洗液和吸收液；H. 記住要用樣的方法做空白實驗。2、常用濕法破壞試劑有哪些？硫酸-硝酸法、硫酸-高氯酸法、硫酸-硫酸鹽法、硝酸-高錳酸鉀法3、什么叫標示量？制劑的含量限度表示方法有哪幾種類型？答：標示量，指該劑型單位劑量的制劑中規(guī)定的主藥含量。標示量=（實際量/標示量）X 100%制原料藥含量限度以百分比表示， 制劑含量限度以標示量的百分比表示。若制劑中主藥的實際含量與標示量相同時, 其標示量的百分比為100%。藥物制劑占標示量的百分比，可用下式表示: 劑含量測定計算結(jié)果在藥典規(guī)定的含量限度內(nèi)，則認為該制劑符合藥典規(guī)定。4、紫外法的定量方法

11、有哪些？說明原理,答：對照品比較法：分別配制供試品溶液和對照品溶液，對照品溶液的中所含被測藥物的量應(yīng)為供試品溶液中被測成分規(guī)定量的100 ± 10%,所用溶劑量兩者相同，在規(guī)定的波長下測定吸光度按下式計算結(jié)果AxCrArCx供試品溶液濃度、 Ax供試品溶液的吸光度、CR對照品溶液濃度、Ar對照品溶液的吸光度吸收系數(shù)法：弓I入吸光系數(shù)的含量計算方法Cx(g/ml)=詁！00計算光度法標示量() = A* V 1000100%溶液片劑E1cm 100><V XB標示量() = A D W 1000100%E；cm X100XWX B比色法5、熒光分光光度法測定的是物質(zhì)的吸收光

12、譜還是發(fā)射光譜？什么叫熒光光譜?答：發(fā)射光譜。物質(zhì)吸收了較短波長的光能，電子被激發(fā)躍遷至較高單線態(tài)能級，返回到基態(tài)時發(fā)射較長波長的 特征光譜。包括激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。6、色譜分析中的系統(tǒng)適用性包括哪些內(nèi)容？分別是如何表示和求算?答：色譜柱的理論塔板數(shù)n=5.54 X (tR/W ?)2分離度R=2(tr1-tr2)/(W1+W2)重復(fù)性對照液，連續(xù)進樣5次，RSDC 2.0%拖尾因子T=W0.05h/2d1d1為極大峰至峰前沿之間的距離。T應(yīng)在0.951.05之間。7、分析方法的效能指標包括哪些內(nèi)容?答：精密度、準確度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍、耐用性等。8、什么叫準確度？什么叫精密

13、度，如何測定?答：準確度是指用該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度，一般用回收率表示。回收率（% =測得量 X100%加入量加樣回收率（ =測得量-本底量100%加入量精密度是在規(guī)定的條件下，同一個均勻供試品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度。標準偏差（SD）=2(Xi - X )相對標準偏差（RSD（%）=瓦（Xi 包2100%9、檢測線與定量限的區(qū)另U?(n _ 1)X答：檢測限（LOD）藥物能被檢出的最低濃度(0ml)定量限（LOQ）藥物能被定量測定的最低濃度(®ml)兩個的測定方法（目測法、信噪比法、標準偏差法）相同，只是相應(yīng)的系數(shù)不同。般以信噪比S/N=3時相應(yīng)的

14、濃度或注入儀器的量確定LOD值，S/N=10時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定LOQ 值。10、原料藥和制劑的含量測定方法要求考察哪些效能指標?答：精密度、準確度、專屬性、線性、范圍、耐用性11、對于雜質(zhì)檢查和含量測定的方法應(yīng)分別考察哪些項目？答：精密度、準確度、專屬性、線性、范圍、耐用性、定量限第五章1、請簡述銀量法用于巴比妥類藥物含量測定的原理？答：巴比妥類藥物在堿溶液可與銀鹽生成沉淀。2、如何鑒別含有芳環(huán)取代基的巴比妥藥物？答：甲醛-硫酸反應(yīng)生成玫瑰紅色產(chǎn)物。3、如何用化學方法鑒別巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，異戊巴比妥和含硫巴比妥？答：CuSO4，甲醛硫酸，Br2, Pb4、簡述巴比妥類藥

15、物的性質(zhì)，哪些性質(zhì)可用于鑒別？答：性質(zhì)：巴比妥類藥物具有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，由于R1、R2取代基不同，則形成不同的巴比妥類的各種具體的結(jié)構(gòu)。鑒別反應(yīng)：（1）弱酸性與強堿成鹽。（2）與強堿共沸水解產(chǎn)生氨氣使石蕊試紙變藍。(3) 與鈷鹽形成紫色絡(luò)合物，與銅鹽形成綠色絡(luò)合物。(4) 利用取代基或硫元素的反應(yīng)。(5) 利用共軛不飽和雙鍵的紫外特征吸收光譜等。5、簡述巴比妥類藥物的紫外吸收光譜特征？答：巴比妥類藥物的紫外吸收光譜特征和其電離的程度有關(guān)。在酸性溶液中，5,5-二取代和1,5,5-三取代巴比妥類藥物因不電離，幾乎無明顯的紫外吸收。在堿性溶液中，因電離為具有共軛體系的結(jié)構(gòu)，故產(chǎn)生明顯的紫外吸收。

16、其吸收光譜隨電離的級數(shù)不同而變化。如：在pH=2的溶液中因不電離無吸收；在pH=10的溶液中發(fā)生一級電離有明顯的紫外吸收；在pH=13的強堿性溶液中發(fā)生二級電離有明顯的紫外吸收。6、簡述巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)可分為幾部分？答：一部分：巴比妥酸的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可決定巴比妥類的特性。另一部分：取代基部分，即R1和R2，R1和R2不同，則形成不同的巴比妥類藥物。第六章1、中國藥典為何采用兩步滴定法測定阿司匹林片劑的含量？答：因為片劑中除加入少量酒石酸或枸櫞酸穩(wěn)定劑外，制劑工藝過程中又可能有水解產(chǎn)物(水楊酸、醋酸)產(chǎn)生,因此不能采用直接滴定法，而采用先中和共存酸，再在堿性條件下水解后測定。中和：取片粉、加

17、入中性醇溶液后，以酚酞為指示劑，滴加氫氧化鈉滴定液，至溶液顯紫色，此時中和了存在的 游離酸，阿司匹林成了鈉鹽。水解與測定：在中和后的供試品溶液中，加入定量過量的氫氧化鈉滴定液，置水浴上加熱使酯結(jié)構(gòu)水解、放冷， 再用硫酸鹽滴定液滴定剩余的堿。2、對氨基水楊酸鈉中的主要雜質(zhì)是什么？試述中國藥典檢查這種雜質(zhì)的方法和原理？答：特殊雜質(zhì)為間氨基酚。方法：雙向滴定法原理：中國藥典(2005)利用對氨基水楊酸鈉不溶于乙醚，而間氨基酚易溶于乙醚的特性，使二者分離，在乙醚中加入適量水，用鹽酸滴定法滴定，以消耗一定量鹽酸液來控制限量。3、用化學法區(qū)別乙酰水楊酸、對氨基水楊酸和苯甲酸。答：能和氯化鐵溶液中的三價鐵離

18、子反應(yīng)生成紫色的絡(luò)合離子而使溶液顯紫色，能產(chǎn)生紫色反應(yīng)的為對氨基水楊酸，另外兩種加熱水解，能和三價鐵離子反應(yīng)呈紫堇色的是乙酰水楊酸。4、乙酰水楊酸及其制劑中游離的水楊酸是如何引入的？簡述其檢查方法的原理及其限量。答：在生產(chǎn)過程中因乙?；磻?yīng)不完全，或在精致過程及貯藏期間的水解而產(chǎn)生水楊酸。精品文檔而乙酰水楊酸結(jié)構(gòu)中無游離酚羥基，不發(fā)生該反應(yīng)的水楊酸在弱酸性溶液中與高價鐵鹽生成紫堇色配位化合物,原理，用稀硫酸鐵銨溶液顯色反應(yīng)檢查游離水楊酸。游離水楊酸不得超過0.1%。5、阿司匹林含量測定通常采用哪幾種方法，各有何特點？答：兩步滴定法、紫外-分光光度法、高效液相色譜法。兩步滴定法第一步 中和”主要

19、是為了消除制劑工藝過程中產(chǎn)生的水楊酸、醋酸等物質(zhì)。而第二步用過量氫氧化鈉水解”后再測定剩余的氫氧化鈉。紫外分光光度法不需特殊儀器，結(jié)果重現(xiàn)性較好，但操作較煩瑣。高效液相色譜法可消除其他含有酸堿的物質(zhì)對其測定的干擾，可更有效的控制制劑的質(zhì)量，方法操作簡便，專一性強。6、對乙酰氨基酚的含量測定：取本品40mg,精密稱定，置250mg量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取 5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長處測定吸收度為 0.572,按C8H9NO2的吸收系數(shù)為715計算，即得，求其百分含量

20、。第七章1、 根據(jù)芳胺類藥物的結(jié)構(gòu)，可把該類藥物分為幾類？各類藥物的結(jié)構(gòu)特征是什么？答:芳胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)有兩類：一類為芳伯胺基未被取代而在芳環(huán)對位有取代的對氨基苯甲酸脂類（有對氨基苯甲酸脂類的母體）；另一類為芳伯胺基被酰化并在芳環(huán)對位有取代的酰胺類藥物（苯胺的?；苌锞哂蟹减０坊?2、試述重氮化反應(yīng)的原理及影響重氮化反應(yīng)的因素？答：重氮化反重氮化反應(yīng)原理芳香族伯胺和亞硝酸作用（在強酸介質(zhì)下）生成重氮鹽的反應(yīng)標為重氮化（一般在低溫下進行，伯胺和酸的mol比是：1： 2.5），芳伯胺常稱重氮組分，亞硝酸為重氮化劑，因為亞硝酸不穩(wěn)定，通常使用亞硝酸鈉和鹽酸或硫酸使反應(yīng)時生成的亞硝酸立即與芳伯

21、胺反應(yīng)，避免亞硝酸的分解，重氮化反應(yīng)后生成重氮鹽。重氮化反應(yīng)可用反應(yīng)式表示為：Ar-NH2 + 2HX + NaNO2- Ar-N2X + NaX + 2H20影響因素：酸的用量和濃度、亞硝酸的用量、反應(yīng)溫度、芳胺的堿性3、重氮化反應(yīng)指示終點的方法有哪些？答：用內(nèi)標法、外標法、永停法、電位法4、具有怎樣結(jié)構(gòu)的藥物有重氮化偶合反應(yīng)？精品文檔分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨3萘酚偶合生成有色的答：分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基（除鹽酸丁卡因外）或潛在芳伯氨基的藥物，均可發(fā)生重基（除鹽酸丁卡因外）或潛在芳伯氨基的藥物，氮化偶合反應(yīng)，生成的重氮鹽可與堿性偶氮染料。氮化偶合反應(yīng)，生成的重氮鹽可與堿性3 -萘酚偶合生成有色的

22、偶氮染料。5、用化學法區(qū)別鹽酸普魯卡因和鹽酸丁卡因。答：鹽酸普魯卡因：具有酯鍵結(jié)構(gòu)，其水溶液遇氫氧化鈉溶液即水解生成白色沉淀（普魯卡因）；加熱，變?yōu)橛蜖钗铮ㄆ蒸斂ㄒ颍?；繼續(xù)加熱，發(fā)生的蒸氣（部分普魯卡因水解，生成溶于水的對氨基苯甲酸鈉，以及揮發(fā)性的 二乙氨基乙醇）能使?jié)駶櫟募t色石磊試紙變?yōu)樗{色；熱至油狀物全部消失 （全部水解，生成對氨基苯甲酸鈉） 后,放冷，加鹽酸酸化，即析出白色沉淀（對氨基苯甲酸）鹽酸丁卡因：不具有芳伯胺基結(jié)構(gòu)，但其分子結(jié)構(gòu)中的芳香仲胺在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成N-亞硝基化合物的白色沉淀。6、苯乙胺類藥物具有怎樣的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)？H HRiCCNR2H答:OH R3弱堿

23、性：烴胺基側(cè)鏈，仲胺氮-弱堿性。游離堿難溶于水，易溶于有機溶劑；其鹽可溶于水酚羥基特性：鄰苯二酚（或苯酚）結(jié)構(gòu)，與金屬離子絡(luò)合呈色；在空氣中或遇光、熱易氧化，色澤變深; 在堿性溶液中更易變色。光學活性：手性碳原子，具有旋光性苯環(huán)取代基特性：如鹽酸克倫特羅芳伯氨基；紫外、紅外吸收特性7、試述溴量法測定鹽酸去氧腎上腺素的原理，含量測定計算。精品文檔答:CH2 NHCH3 +3Br 2OH2HCCH 2 NHCH 3 +3HBrBr2+2KI2KBr+II2 +2Na2 SO 32NaI+Na 游離溴及碘極易揮散，操作過程中防逸失2%為宜。 不能加入太過量的溴液，以防酚羥基氧化或溴化。一般以過量 平

24、行條件作空白，校正操作中溴及碘揮發(fā)。第八章1、什么叫戊烯二醛反應(yīng)和 2, 4-二硝基氯苯反應(yīng)？這兩個反應(yīng)適用于什么樣的化合物？答：戊烯二醛反應(yīng)是指溴化氰作用于吡啶環(huán)，使環(huán)上氮原子由3價轉(zhuǎn)變于5價，吡啶環(huán)發(fā)生水解反應(yīng)生成戊烯二醛，再與芳伯胺縮合，生成有色的戊烯二醛衍生物的反應(yīng)。2,4-二硝基氯苯反應(yīng)指在無水條件下，將吡啶及其衍生物與2,4-二硝基氯苯混合共熱或使其熱至熔融，冷卻后，加醇制氫氧化鉀溶液將殘渣溶解，溶液呈紫紅色。適用于吡啶環(huán)的 3或丫位被羧基衍生物所取代的尼可剎米和異煙肼。2、吩噻嗪類藥物的紫外吸收性質(zhì)是由什么結(jié)構(gòu)引起的？具有什么特點？其氧化產(chǎn)物和未取代吩噻嗪的紫外吸收有何差別？答：

25、是有硫氮雜蒽母核共軛體系引起的。本類藥物中的硫氮雜蒽母核為共軛的n系統(tǒng)，一般在紫外區(qū)有三吸收峰，分別在205nm,254nm,300nm，最強峰在254nm附近，由于2位，10位上的取代基不同，可引起最大吸收峰的位移。氧化產(chǎn)物與原藥的紫外吸收光譜有明顯不同，它們具有四個吸收峰。3、試述酸性染料比色法的基本原理 及主要試驗條件？ P340答：在適當?shù)腜H的水溶液中，堿性藥物（B）可與氫離子結(jié)合成陽離子（BH+ ）,而一些酸性染料（磺酸酞類指示劑等）,溴麝香草粉藍、溴甲酚紫等，可解離成陰離子；兩種離子定量的結(jié)合，即生成具有吸收光譜明顯紅移的有色離子對，該離子對可以定量的被有機溶劑萃取，測定有機相中色離子對對特征波長處的吸光度，既可以進行堿性藥物的含量測定。精品文檔4、常用的雜環(huán)類類藥物的含量測定方法有哪些?答：非水溶液滴定法、氧化還原滴定法、酸性染料比色法、分光光度法、氣相色譜法、高效液相色譜法、液-質(zhì)聯(lián)用法。5、取標示量為25mg的鹽酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密稱定，總重量為2.4120g，研細，精密稱量片粉0.2368g, 置500m