波譜分析完成

1、一、名詞解釋（每小題5分，共30分）1.化學(xué)位移：化學(xué)位移是用核磁共振儀可以記錄到有關(guān)信號(hào)，處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，在譜圖上出現(xiàn)的位置也不同，各類氫原子的這種差異被稱為化學(xué)位移。2.屏蔽效應(yīng)：由于其他電子對(duì)某一電子的排斥作用而抵消了一部分核電荷對(duì)該電子的吸引力，從而引起有效核電荷的降低，削弱了核電荷對(duì)該電子的吸引，這種作用稱為屏蔽作用或屏蔽效應(yīng)。3.相對(duì)豐度：相對(duì)豐度又稱同位素豐度比，指氣體中輕組分的豐度C與其余組分豐度之和的比值。在生態(tài)中相對(duì)豐度：群落內(nèi)物種數(shù)目的多少。不同的群落中物種豐度是不同的，從赤道到南北極，群落的物種豐度逐漸減少。4.氮律：氮律是質(zhì)

2、譜分析中判斷分子離子峰質(zhì)量數(shù)的規(guī)律。5.分子離子：分子失去一個(gè)電子所形成的正離子稱為分子離子，它的質(zhì)荷比值即代表了試樣分子所對(duì)應(yīng)的分子量數(shù)值。6.助色團(tuán)：本身在200 nm以上不產(chǎn)生吸收，但其存在能增強(qiáng)生色團(tuán)的生色能力（改變分子的吸收位置和增加吸收強(qiáng)度）的一類基團(tuán)。預(yù)知后題如何，請(qǐng)下載！二、簡(jiǎn)答題（每小題8分，共40分）1.色散型光譜儀主要有幾部分組成及其作用；答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測(cè)器三部分組成。光源產(chǎn)生的光分為兩路：一路通過樣品，一路通過參比溶液。切光器控制使參比光束和樣品光束交替進(jìn)入單色 器。檢測(cè)器在樣品吸收后破壞兩束光的平衡下產(chǎn)生信號(hào)，該信號(hào)被放大后被記錄。2. 紫外光譜在有機(jī)化合物

3、結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)；答：在有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機(jī)化合物的共軛體系、生色團(tuán)和芳香性等方面有獨(dú)到之處。3.在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的？以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？答：離子m1在離子源主縫至分離器電場(chǎng)邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個(gè)m2與在電離室中產(chǎn)生的m2具有相同的質(zhì)量，但受到同m1一樣的加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與m1相同，在分離器中按m2偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位置在m*處，m*是亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量，這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。由于m*m2/m1，用m*來(lái)確定m1與m2間的關(guān)系，是確定開裂途經(jīng)最直接有效的方法。4.下列化合物OH的氫核,何者處于較低場(chǎng)?為什么?答

4、：（）中OH質(zhì)子處于較低場(chǎng)，因?yàn)镠C=O具有誘導(dǎo)效應(yīng)。而（）中甲基則具有電子效應(yīng)。5.在CH3-CH2-COOH的氫核磁共振譜圖中可觀察到其中有四重峰及三重峰各一組(1)說明這些峰的產(chǎn)生原因;(2)哪一組峰處于較低場(chǎng)為什么？答：（1）由于, 位質(zhì)子之間的自旋偶合現(xiàn)象，根據(jù) 規(guī)律， （n+1)規(guī)律，CH3-質(zhì)子核磁共振峰被亞甲基質(zhì)子裂分為三重 規(guī)律 質(zhì)子核磁共振峰被亞甲基質(zhì)子裂分為三重 同樣，亞甲基質(zhì)子被鄰近的甲基質(zhì)子裂分為四重峰 峰，同樣，亞甲基質(zhì)子被鄰近的甲基質(zhì)子裂分為四重峰 位質(zhì)子受到羧基的誘導(dǎo)作用比 質(zhì)子強(qiáng)。（2）由于-位質(zhì)子受到羧基的誘導(dǎo)作用比-質(zhì)子強(qiáng)，所以亞 由于 位質(zhì)子受到羧基的誘

5、導(dǎo)作用比 質(zhì)子強(qiáng) 甲基質(zhì)子峰在低場(chǎng)出峰（四重峰） 甲基質(zhì)子峰在低場(chǎng)出峰（四重峰）三、解析題（共30分）1.一晶形固體，分子式為C6H3OBr，mp：96，1H-NMR譜（CCl4中測(cè)得）如下圖所示，注有*號(hào)者加入D2O后重新測(cè)得的圖譜，試解析并推斷其結(jié)構(gòu)。答：H-NMR 譜上共給出兩組峰，有關(guān)數(shù)據(jù)如下： 峰位() 重峰數(shù) 積分曲線高度 比例 H數(shù) 5.75 s 4.3 1 1 7.43 s 8.0 2 27.43（2H,s），為苯環(huán)芳?xì)湫盘?hào)，因H數(shù)位2，又為單峰，示為四取代苯（C4H2）結(jié)構(gòu)。且兩個(gè)H必為磁等同氫核。 5.75（1H,s），加D2O后消失，示為酸性氫核，且只可能是-OH基。因分子式C5H3OBr3中含有3個(gè)Br，結(jié)合上述條件，推測(cè)化合物可能為下列結(jié)構(gòu)（A）或（B）之一： 按苯環(huán)取代基位移規(guī)律計(jì)算：化合物(A)中，H2.H6=7.30-0.45-0.10=6