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文檔簡介

1、課時(shí)跟蹤檢測(十八) 難溶電解質(zhì)的溶解平衡1下列有關(guān)溶度積常數(shù)Ksp的說法正確的是()A常溫下,向BaCO3飽和溶液中加入Na2CO3固體,BaCO3的Ksp減小B溶度積常數(shù)Ksp只受溫度影響,溫度升高Ksp減小C溶度積常數(shù)Ksp只受溫度影響,溫度升高Ksp增大D常溫下,向Mg(OH)2飽和溶液中加入NaOH固體,Mg(OH)2的Ksp不變解析:選D溫度不變,溶度積常數(shù)不變,A項(xiàng)不正確;大多數(shù)難溶物溫度升高,Ksp增大,但也有少數(shù)物質(zhì)相反,故B、C均不正確。2溶度積常數(shù)表達(dá)式符合Kspc(Ax)2·c(By)的是()AAgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)BNa2S=2NaS2CAg

2、2S(s)2Ag(aq)S2(aq)DPbI2(s)Pb2(aq)2I(aq)解析:選C由于Kspc(Ax)2·c(By),即陽離子前的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2;Na2S為可溶性鹽不存在溶度積常數(shù),故C正確。3Mg(OH)2固體在水中存在下列溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2(aq)2OH(aq),欲減少M(fèi)g(OH)2固體的量,可以加入少量的()ANaOH固體BNaCl固體CMgSO4固體 DNaHSO4固體解析:選DA項(xiàng),加NaOH固體,會使c(OH)增大,平衡左移,Mg(OH)2固體增加,錯誤;B項(xiàng),加NaCl固體,平衡不移動,錯誤;C項(xiàng),加MgSO4會使c(Mg2)增加,平衡左移,Mg

3、(OH)2固體增加,錯誤;D項(xiàng),加NaHSO4固體,發(fā)生中和反應(yīng),c(OH)減少,平衡右移,Mg(OH)2固體溶解而減少,正確。4在100 mL 0.01 mol·L1 KCl溶液中,加入1 mL 0.01 mol·L1 AgNO3溶液,下列說法正確的是(AgCl的Ksp1.8×1010)()A有AgCl沉淀析出 B無AgCl沉淀析出C無法確定 D有沉淀但不是AgCl沉淀解析:選A由Qcc(Ag)·c(Cl)×0.011×106>Ksp,故應(yīng)有AgCl沉淀析出。5已知AgCl的溶解度為1.5×104 g,AgBr的溶解

4、度為8.4×106 g,如果將AgCl和AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量濃AgNO3溶液,發(fā)生反應(yīng)的結(jié)果為()A只有AgBr沉淀生成BAgCl和AgBr沉淀等量生成CAgCl沉淀多于AgBr沉淀DAgCl沉淀少于AgBr沉淀解析:選C因?yàn)槿芤褐蠥gCl的溶解度大于AgBr,所以兩者的飽和溶液中Cl的濃度大,當(dāng)加入足量的濃AgNO3 溶液,生成的AgCl沉淀多于AgBr沉淀。6下列有關(guān)沉淀溶解平衡的說法正確的是()AKsp(AB2)小于Ksp(CD),則AB2的溶解度小于CD的溶解度B在氯化銀的沉淀溶解平衡體系中,加入蒸餾水,氯化銀的Ksp增大C在氯化銀的沉淀溶解平衡體系中,加

5、入碘化鉀固體,氯化銀沉淀可轉(zhuǎn)化為碘化銀沉淀D在碳酸鈣的沉淀溶解平衡體系中,通入CO2氣體,溶解平衡不移動解析:選CA項(xiàng),通過溶度積比較溶解度的大小時(shí),物質(zhì)的類型必須相同,AB2與CD類型不同,不能比較,錯誤;B項(xiàng),溶度積與溫度有關(guān),與物質(zhì)的量濃度無關(guān),錯誤;C項(xiàng),碘化銀的溶解度更小,由溶解度小的沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀容易實(shí)現(xiàn),正確;D項(xiàng),在碳酸鈣的沉淀溶解平衡體系中通入CO2氣體,會生成可溶性Ca(HCO3)2,錯誤。7實(shí)驗(yàn):0.1 mol·L1AgNO3溶液和0.1 mol·L1 NaCl溶液等體積混合得到濁液a,過濾得到濾液b和白色沉淀c;向?yàn)V液b中滴加0.1 mo

6、l·L1 KI溶液,出現(xiàn)渾濁;向沉淀c中滴加0.1 mol·L1KI溶液,沉淀變?yōu)辄S色。下列分析不正確的是()A濁液a中存在沉淀溶解平衡: AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)B濾液b中不含有AgC中顏色變化說明AgCl轉(zhuǎn)化為AgID實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgCl更難溶解析:選B由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和反應(yīng)原理可知,濁液a為含有AgCl及硝酸鈉的濁液,濾液b為硝酸鈉溶液(含極少量的Ag、Cl),白色沉淀c為AgCl,中出現(xiàn)的渾濁為AgI,中的黃色沉淀為AgI。濁液a中存在AgCl的溶解平衡,A項(xiàng)正確;由選項(xiàng)A可知濾液b中含有Ag,B項(xiàng)錯誤;中的黃色沉淀為AgI,是由AgCl電離出的Ag

7、與I結(jié)合生成的,C項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)均說明AgI比AgCl更難溶,D項(xiàng)正確。8某溫度時(shí),AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是()A加入AgNO3,可以使溶液由c點(diǎn)變到d點(diǎn)B加入少量水,平衡右移,Cl濃度減小Cd點(diǎn)沒有AgCl沉淀生成Dc點(diǎn)對應(yīng)的Ksp等于a點(diǎn)對應(yīng)的Ksp解析:選DA項(xiàng),加入AgNO3,c(Ag)增大,c(Cl)減小,而c、d點(diǎn)c(Cl)相同,錯誤;B項(xiàng),加入少量水,平衡右移,但c(Cl)不變,錯誤;C項(xiàng),d點(diǎn)處c(Ag)大,此時(shí)c(Ag)和c(Cl)乘積大于溶度積,有氯化銀沉淀生成,錯誤;D項(xiàng),溫度不變,Ksp不變,a、c點(diǎn)是

8、相同溫度下的溶解沉淀平衡,Ksp相同,正確。9(1)對于Ag2S(s)2Ag(aq)S2(aq),其Ksp的表達(dá)式為_。(2)下列說法中不正確的是_(填序號)。用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl少一般地,物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加,故物質(zhì)的溶解大多是吸熱的對于Al(OH)3(s)Al(OH)3(aq)Al33OH,前者為溶解平衡,后者為電離平衡除去溶液中的Mg2,用OH沉淀比用CO好,說明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3的大沉淀反應(yīng)中常加過量的沉淀劑,其目的是使沉淀更完全(3)如何除去Mg(OH)2中混有的Ca(OH)2?_。解析:(1)由溶解平衡表達(dá)式可得Kspc2(Ag)

9、·c(S2)。(2)Cl抑制AgCl溶解,正確;物質(zhì)的溶解大多是吸熱的,正確;正確;除去溶液中的Mg2,用OH沉淀比用CO好,是因?yàn)镸g(OH)2 的Ksp更小,剩余的Mg2更少,錯誤;正確。(3)根據(jù)沉淀的轉(zhuǎn)化原理,向其中加Mg2即可。答案:(1)Kspc2(Ag)·c(S2)(2)(3)加足量MgCl2溶液,充分?jǐn)嚢瑁^濾,洗滌即得純Mg(OH)210幾種物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuIKsp2.2×10202.6×10391.7×1071.3×1012(1)某酸性CuCl2溶液中含少量的Fe

10、Cl3,為制得純凈CuCl2溶液,宜加入_調(diào)至溶液pH4,使Fe3轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時(shí)溶液中的c(Fe3)_。(2)過濾后,將所得濾液經(jīng)過_,_操作,可得到CuCl2·2H2O晶體。(3)由CuCl2·2H2O晶體得到純的無水CuCl2,需要進(jìn)行的操作是_。(4)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2·2H2O晶體的試樣(不含能與I發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.800 g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀。用0.100 0 mol·L1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶

11、液40.00 mL。(已知:I22S2O=S4O2I)??蛇x用_作滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為_。該試樣中CuCl2·2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為_。解析:(1)加入CuO或Cu2(OH)2CO3、Cu(OH)2,與Fe3水解產(chǎn)生的H反應(yīng);使Fe3轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,當(dāng)pH4時(shí),由Fe(OH)3的Ksp計(jì)算c(Fe3);(3)由CuCl2·2H2O晶體得到純的無水CuCl2,需考慮避免Cu2的水解產(chǎn)生雜質(zhì);(4)CuCl2溶液與KI發(fā)生反應(yīng):2Cu24I=2CuII2,所以需選用淀粉作指示劑,當(dāng)溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘不變化,確

12、定達(dá)到滴定終點(diǎn);再結(jié)合方程式:I22S2O=S4O2I和2Cu24I=2CuII2,得到關(guān)系式:2Cu2I22S2O,確定晶體試樣的純度。答案:(1)CuO或堿式碳酸銅、氫氧化銅26×109 mol·L1(2)蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶(3)在HCl氣氛中加熱(4)淀粉溶液由藍(lán)色變成無色且半分鐘不變化2Cu24I=2CuII285.5%1已知Ksp(BaSO4)1.1×1010,Ksp(BaCO3)2.5×109。下列說法中不正確的是()ABaSO4比BaCO3溶解能力小,所以BaCO3可以轉(zhuǎn)化為BaSO4BBaCO3、BaSO4均不溶于水,所以都可以做鋇餐試劑C

13、向BaCl2溶液中加入Na2CO3和Na2SO4,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),c(SO)/c(CO)4.4×102D用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(BaSO4),可將其轉(zhuǎn)化為難溶于水的BaCO3解析:選BA項(xiàng),溶解度小的難溶物可轉(zhuǎn)化為溶解度更小的難溶物,正確;B項(xiàng)中能用于作鋇餐的是BaSO4,BaCO3能溶于胃酸,造成重金屬中毒,錯誤;C項(xiàng),當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),c(Ba2)相同,c(Ba2)·c(SO)Ksp(BaSO4),c(Ba2)·c(CO)Ksp(BaCO3),兩式相除得c(SO)/c(CO)Ksp(BaSO4)/Ksp(BaCO3)4.4×102,正確;

14、D項(xiàng),發(fā)生的是沉淀的轉(zhuǎn)化,BaSO4(s)CO(aq)=BaCO3(s)SO(aq),正確。2下列說法正確的是()A已知某溫度下,Ksp(AgCl)1.8×1010,Ksp(Ag2CrO4)1.9×1012,故Ag2CrO4更難溶B在AgCl飽和溶液中,加入AgCl固體,新加入的AgCl固體不會溶解C溶度積常數(shù)Ksp與溫度有關(guān),溫度越高,溶度積越大D升高溫度,某沉淀溶解平衡逆向移動,說明它的溶解度是減小的,Ksp也變小解析:選DA項(xiàng),由Ksp大小比較物質(zhì)溶解性時(shí),必須是相同類型的難溶物。當(dāng)Ksp相差不大時(shí),Ksp不能作為判斷物質(zhì)溶解性的依據(jù),錯誤;B項(xiàng),新加入的AgCl仍會

15、溶解,只是溶解和沉淀的速率相等,錯誤;C項(xiàng),Ksp與溫度有關(guān),大多數(shù)難溶物溫度越高Ksp越大,也有的難溶物溫度越高Ksp越小,錯誤;D項(xiàng),升高溫度,平衡逆向移動,溶解度減小,離子濃度變小,Ksp變小。325 時(shí),在含有大量PbI2的飽和溶液中存在著平衡PbI2(s)Pb2(aq)2I(aq),加入KI溶液,下列說法正確的是()A溶液中Pb2和I濃度都增大B溶度積常數(shù)Ksp增大C沉淀溶解平衡不移動D溶液中Pb2濃度減小解析:選D當(dāng)加入KI溶液時(shí),使溶液中I濃度增大,平衡PbI2(s)Pb2(aq)2I(aq)向左移動,溶液中Pb2濃度減小;Ksp只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),溫度變化,Ksp才產(chǎn)生變

16、化。4把Ca(OH)2放入蒸餾水中,一段時(shí)間后達(dá)到平衡:Ca(OH)2(s)Ca22OH,下列說法正確的是()A恒溫下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高B給溶液加熱,溶液的pH升高C向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固體質(zhì)量增加D向溶液中加入少量NaOH固體,Ca(OH)2固體質(zhì)量不變解析:選CA項(xiàng),CaOH2O=Ca(OH)2,由于保持恒溫,Ca(OH)2溶解度不變,c(OH)不變,因此pH不變;B項(xiàng),加熱時(shí)Ca(OH)2溶解度減小,平衡逆向移動,c(OH)減小,pH減小;C項(xiàng),COCa2=CaCO3,使平衡正向移動,Ca(OH)2固體減少,但固體總質(zhì)量增大;D項(xiàng),加入NaOH固體時(shí),c(O

17、H)增大,平衡逆向移動,因此Ca(OH)2固體增多。5已知常溫下Ksp(AgCl)1.8×1010,Ksp(AgBr)5×1013,下列有關(guān)說法錯誤的是()A在飽和AgCl、AgBr的混合溶液中:360B向AgCl懸濁液中滴加濃NaBr溶液會產(chǎn)生淡黃色沉淀CAgCl在水中溶解度及Ksp均比在NaCl溶液中的大D欲用1 L NaCl溶液將0.01 mol AgBr轉(zhuǎn)化為AgCl,則c(NaCl)3.61 mol·L1解析:選CA項(xiàng),同一溶液中,c(Ag)相同,溶液中同時(shí)存在如下兩種關(guān)系式c(Ag)·c(Br)Ksp(AgBr),c(Ag)·c(C

18、l)Ksp(AgCl),所以c(Cl)/c(Br)Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr)360,正確;B項(xiàng),由于Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),氯化銀容易轉(zhuǎn)化為溴化銀淺黃色沉淀,正確;C項(xiàng),溶度積只與溫度有關(guān),錯誤;D項(xiàng),AgBrClAgClBr,K,當(dāng)溴化銀全部轉(zhuǎn)化為氯化銀時(shí),溶液中溴離子濃度為0.01 mol·L1,將有關(guān)數(shù)據(jù)代入計(jì)算式,求得平衡時(shí)c(Cl)3.6 mol·L1,溴化銀轉(zhuǎn)化過程中消耗了0.01 mol·L1氯化鈉,故氯化鈉的最低濃度為3.61 mol·L1,D正確。625 時(shí)有關(guān)物質(zhì)的顏色和溶度積(Ksp)如下表:物質(zhì)A

19、gClAgBrAgIAg2S顏色白淡黃黃黑Ksp1.8×10107.7×10131.5×10161.8×1050下列敘述中不正確的是()A向AgCl的白色懸濁液中加入0.1 mol·L1 KI溶液,有黃色沉淀產(chǎn)生B25 時(shí),AgCl、AgBr、AgI、Ag2S飽和水溶液中Ag的濃度相同C25 ,AgCl固體在等物質(zhì)的量濃度NaCl、CaCl2溶液中的溶度積相同D在5 mL 1.8×106 mol·L1 NaCl溶液中,加入1滴(20滴約為1 mL)1×103mol·L1 AgNO3溶液,不能產(chǎn)生白色沉淀解

20、析:選B由四種物質(zhì)的溶度積常數(shù)可知,溶解度大小關(guān)系為AgCl>AgBr>AgI>Ag2S,故A項(xiàng)正確、B項(xiàng)錯誤;由于溶度積常數(shù)是溫度常數(shù),溫度不變其值不變,C項(xiàng)正確;加入1滴硝酸銀溶液后c(Cl)可認(rèn)為保持不變,即c(Cl)1.8×106 mol·L1,而AgNO3溶液相當(dāng)于稀釋100倍,故c(Ag)1×105 mol·L1,c(Cl)·c(Ag)1.8×1011<Ksp(AgCl),故沒有沉淀生成,D項(xiàng)正確。7某溫度時(shí),BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。下列說法正確的是()提示:BaSO4(s)B

21、a2(aq)SO(aq)的平衡常數(shù)Kspc(Ba2)·c(SO),稱為溶度積常數(shù)。A加入Na2SO4可以使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)B通過蒸發(fā)可以使溶液由d點(diǎn)變到c點(diǎn)Cd點(diǎn)無BaSO4沉淀生成Da點(diǎn)對應(yīng)的Ksp大于c點(diǎn)對應(yīng)的Ksp解析:選CA項(xiàng)加入 Na2SO4會使Ba2的濃度減?。籅項(xiàng),蒸發(fā)時(shí),Ba2與SO的濃度變化是一致的;D項(xiàng),溫度不變,Ksp不變。8.硫化汞(HgS)難溶于水,在自然界中呈紅褐色,常用于油畫顏料、印泥及朱紅雕刻漆器等。某溫度時(shí),HgS在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是()A向硫化汞的濁液中加入硫化鈉溶液,硫化汞的Ksp減小B圖中a點(diǎn)對應(yīng)的是飽和溶液C向

22、c點(diǎn)的溶液中加入Hg(NO3)2,則c(S2)減小D升高溫度可以實(shí)現(xiàn)c點(diǎn)到b點(diǎn)的轉(zhuǎn)化解析:選CA項(xiàng),溫度不變,硫化汞的Ksp不變,錯誤;B項(xiàng),a點(diǎn)在沉淀溶解平衡曲線的下方,未達(dá)到飽和,錯誤;C項(xiàng),c點(diǎn)對應(yīng)溶液為飽和溶液,加入Hg(NO3)2,Hg2濃度增大,S2的濃度減小,正確;D項(xiàng),升高溫度,Hg2與S2濃度變化一致,錯誤。9(全國卷)酸性鋅錳干電池是一種一次性電池,外殼為金屬鋅,中間是碳棒,其周圍是由碳粉、MnO2、ZnCl2和NH4Cl等組成的糊狀填充物。該電池在放電過程產(chǎn)生MnOOH,回收處理該廢電池可得到多種化工原料。有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)

23、3Ksp近似值101710171039回答下列問題:用廢電池的鋅皮制備ZnSO4·7H2O的過程中,需除去鋅皮中的少量雜質(zhì)鐵,其方法是加稀硫酸和H2O2溶解,鐵變?yōu)開,加堿調(diào)節(jié)至pH為_時(shí),鐵剛好完全沉淀(離子濃度小于1×105 mol·L1時(shí),即可認(rèn)為該離子沉淀完全);繼續(xù)加堿調(diào)節(jié)至pH為_時(shí),鋅開始沉淀(假定Zn2濃度為0.1 mol·L1)。若上述過程不加H2O2后果是_,原因是_。解析:雙氧水具有強(qiáng)氧化性,能把Fe2氧化為Fe3,因此加入稀硫酸和雙氧水,溶解后鐵變?yōu)榱蛩徼F。根據(jù)Fe(OH)3的溶度積常數(shù)可知,當(dāng)Fe3完全沉淀時(shí)溶液中c(Fe3)為

24、105 mol·L1,則溶液中c(OH)1011.3 mol·L1,則溶液的pH2.7,因此加堿調(diào)節(jié)pH為2.7時(shí),鐵剛好完全沉淀。c(Zn2)為0.1 mol·L1,根據(jù)Zn(OH)2的溶度積常數(shù)可知開始沉淀時(shí)的c(OH)108 mol·L1,c(H)是106 mol/L,pH6,即繼續(xù)加堿調(diào)節(jié)pH為6時(shí)鋅開始沉淀。如果不加雙氧水,則鐵與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵,由于Fe(OH)2和Zn(OH)2的溶度積常數(shù)接近,因此在沉淀Zn2的同時(shí)Fe2也沉淀,導(dǎo)致生成的Zn(OH)2不純,無法分離開Zn2和Fe2。答案:Fe32.76Zn2和Fe2分離不開Fe(OH)2和Zn(OH)2的Ksp相近10已知在25 的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均難溶于水,且Ksp(AgX)1.8×1010,Ksp(AgY)1.0×1012,Ksp(AgZ)8.7×1017。(1)根據(jù)以上信息,判斷AgX、AgY、AgZ三者的溶解度S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小順序?yàn)開

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