（全程復習方略）版高考化學 課時提能演練二十九 111鹵代烴　醇　酚

1、.浙江2019版化學復習方略 課時提能演練二十九 11.1鹵代烴醇酚蘇教版45分鐘 100分一、選擇題此題包括10小題，每題6分，共60分1.以下關于乙醇的說法中正確的選項是A.乙醇與氫溴酸加熱發(fā)生取代反響B(tài).乙醇能使紫色石蕊試液變紅C.乙醇和二甲醚是同系物D.工業(yè)酒精中參加無水硫酸銅加熱蒸餾可得無水乙醇2.以下關于苯酚的表達中不正確的選項是A.苯酚顯弱酸性，它能與氫氧化鈉溶液反響B(tài).在苯酚鈉溶液中通入二氧化碳，可得到苯酚C.苯酚為粉紅色D.苯酚有毒，但藥皂中常摻有少量苯酚3.2019·杭州模擬鹵代烴可以和鈉發(fā)生反響。例如溴乙烷與鈉發(fā)生反響為：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH

2、2CH32NaBr，以下所給化合物中與鈉反響不可能生成環(huán)丁烷的是A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2BrCH2BrC.CH2Br2 D.CH2BrCH2CH2CH2Br4.使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無色液體區(qū)分開來，這種試劑是A.FeCl3溶液 B.溴水C.KMnO4溶液 D.金屬鈉5.以下操作或說法正確的選項是A.乙醇可作為提取碘水中碘的萃取劑B.除去苯中的少量苯酚：參加NaOH溶液，振蕩、靜置分層后，除去水層C.參加過量濃溴水除去苯中混有的少量苯酚D.別離乙二醇和丙三醇應采用分液的方法6.以下表達正確的選項是A.沾在試管上的苯酚可用酒精洗去B.甲醇的催化氧化產(chǎn)

3、物不能發(fā)生銀鏡反響C.乙醇與濃硫酸混合物加熱到140 制乙烯D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2發(fā)生反響的離子方程式為：CO2H2O2C6H5O2C6H5OHCO7.2019·蕪湖模擬胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分，構(gòu)造簡式為關于胡椒酚的以下說法：該化合物屬于芳香烴；分子中至少有7個碳原子處于同一平面；它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反響；1 mol該化合物最多可與2 mol Br2發(fā)生反響。其中正確的選項是A. B.C. D.8.預測題有關如以下圖化合物的說法不正確的選項是A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反響，又可以在光照條件下與Br2發(fā)生取代反響B(tài).1 mol該化合物最多可以與3

4、mol NaOH反響C.既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，又可以與NaHCO3溶液反響放出CO2氣體9.2019·臺州模擬化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。假設將化合物X用NaOH的水溶液處理，那么所得有機產(chǎn)物的構(gòu)造簡式可能是A.CH3CH2CH2CH2CH2OH10.易錯題現(xiàn)有組成為C2H6O和C3H8O的混合物，與濃硫酸混合后，在一定溫度下進展脫水反響，可能生成的有機物的種類有A.6種 B.7種C.8種 D.9種二、非選擇題

5、此題包括3小題，共40分11.14分化學式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)：ANa漸漸產(chǎn)生氣泡；ARCOOH有香味的產(chǎn)物；A苯甲酸； A催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反響；A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反響可制得一種塑料制品它是目前造成“白色污染的主要污染源之一。試答復以下問題：1根據(jù)上述信息，對該化合物的構(gòu)造可作出的判斷是填編號；A.苯環(huán)上直接連有羥基 B.苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基C.肯定有醇羥基 D.肯定是芳香烴2化合物A的構(gòu)造簡式為：；3A和金屬鈉反響的化學方程式是：_。4寫出A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反響可制得一種塑料制品涉及的方程式：_。12.12分2019·寧波模擬莽草酸是合成治療禽流感

6、的藥物達菲的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體。A的構(gòu)造簡式如下：1A分子中兩種含氧官能團的名稱是_；21 mol A與氫氧化鈉溶液完全反響，需要消耗NaOH的物質(zhì)的量是；3A在濃硫酸作用下加熱可得到BB的構(gòu)造簡式為HOCOOH，其反響類型是，反響方程式是_；4B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_。13.14分探究題2019·淮北模擬.為探究溴乙烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生反響后生成的氣體中是否含不飽和烴的裝置如以下圖。答復：1A裝置中反響的化學方程式為_；2B裝置的作用是_；3假設省去裝置B，C裝置中試劑應改為_，反響的化學方程式為_；.

7、如圖為苯和溴取代反響的改進實驗裝置。其中A為帶支管的試管改制成的反響容器，在其下端開了一個小孔，塞好石棉絨，再參加少量鐵屑。填寫以下空白：1向反響容器A中逐滴參加溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反響。寫出A中所發(fā)生反響的化學方程式有機物寫構(gòu)造簡式：_；2試管C中苯的作用是_；能說明苯與溴發(fā)生的是取代反響而不是加成反響的現(xiàn)象為_；3D、E中長導管不插入液面下的原因是_；4改進后的實驗除步驟簡單，操作方便，成功率高；各步現(xiàn)象明顯；對產(chǎn)品便于觀察這三個優(yōu)點外，還有一個優(yōu)點是_。答案解析1.【解析】選A。B項，乙醇呈中性，不能使紫色石蕊試液變紅；C項，乙醇C2H6O和二甲醚C2H6O是同分異構(gòu)體，而不是

8、同系物；D項，工業(yè)酒精中參加新制生石灰加熱蒸餾可得無水乙醇，D項錯誤。2.【解析】選C。A項，A項正確；B項，B項正確；C項，苯酚為無色，露置在空氣中會因部分氧化而顯粉紅色，C項不正確；D項，苯酚有毒，少量苯酚可殺菌，所以藥皂中常摻有少量苯酚，D項正確。3.【解析】選A。參照溴乙烷與鈉的反響，B、C、D與鈉反響生成環(huán)丁烷的化學方程式分別為：2CH2BrCH2Br4Na4NaBr，4CH2Br28Na8NaBr，CH2BrCH2CH2CH2Br2Na2NaBr。4.【解題指南】解答此題時應注意以下兩點：1假設有n種物質(zhì)需鑒別，所選試劑應至少和n1種物質(zhì)作用。2發(fā)生的變化可以是物理變化，但要有明顯

9、的現(xiàn)象。【解析】選B。溴水與酒精互溶，無明顯現(xiàn)象；與苯酚作用產(chǎn)生白色沉淀，與己烯作用生成鹵代烴，不溶于水，但溴水顏色褪去；與甲苯不反響，但甲苯可以萃取溴，溶液分層，上層橙紅色，下層無色。因此，可用溴水鑒別四種無色液體。5.【解析】選B。A項，乙醇與水互溶，不能用來萃取碘水，A項錯誤；B項，苯酚與NaOH溶液反響生成易溶于水的苯酚鈉從而與苯別離，B項正確；C項，溴水與苯酚反響生成的三溴苯酚和過量的濃溴水溶解在苯中，C項錯誤；D項，乙二醇和丙三醇沸點不同且互溶，分液無法進展別離，應采用蒸餾的方法進展別離，D項錯誤?！痉椒记伞坑袡C物的別離有機物的別離或除雜：有些可以直接通過萃取、分液、蒸餾、分餾、

10、水洗、洗氣等操作就能順利解決，有些還往往需要參加其他試劑，參加的試劑一般只和雜質(zhì)反響或者只和非雜質(zhì)反響，而雜質(zhì)卻不反響，最后不能引進新雜質(zhì)，且試劑易得，雜質(zhì)易分。如除去甲烷中混有的少量乙烯，可以先通入溴水中，再通入濃硫酸中，通過洗氣而除去。又如：怎樣別離苯和苯酚？方法：參加NaOH溶液，通過分液先得到苯，余下溶液是苯酚鈉，再通入CO2，得到苯酚。 6.【解析】選A。苯酚易溶于酒精可用酒精洗去沾在試管上的苯酚，A項正確；B項，甲醇催化氧化產(chǎn)物為甲醛，可以發(fā)生銀鏡反響，B項錯；C項，應控制170 制乙烯，C項錯；D項，反響的離子方程式為：CO2H2OC6H5OC6H5OHHCO，D項錯。7.【解析

11、】選C。分子中含有氧，不屬于烴。與苯環(huán)相連的碳在苯環(huán)平面內(nèi)，至少有7個碳原子處于同一平面。分子構(gòu)造中有雙鍵和氧原子，可以組成醛基，能發(fā)生銀鏡反響。OH的2個鄰位與2 mol Br2發(fā)生取代反響，碳碳雙鍵與1 mol Br2發(fā)生加成反響，可與3 mol Br2發(fā)生反響。8.【解析】選D。A項，該有機物含碳碳雙鍵，可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反響，該有機物以單鍵相連的碳原子上有氫原子，可以在光照條件下與Br2發(fā)生取代反響，A項正確；B項，該有機物含有兩個酯基和一個酚羥基，這兩個酯基水解可以產(chǎn)生兩個羧基，所以1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反響，B項正確；C項，該有機物含有碳碳

12、雙鍵，既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，C項正確；D項，該有機物含有酚羥基可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，但沒有羧基不能與NaHCO3溶液反響放出CO2氣體，D項錯誤。9.【解析】選B?；衔颴C5H11Cl用NaOH的醇溶液處理，發(fā)生消去反響生成Y、Z的過程中，有機物X的碳架構(gòu)造不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時，其有機物的碳架構(gòu)造也未變，由2-甲基丁烷的構(gòu)造可推知X的碳架構(gòu)造為：其連接Cl原子的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學環(huán)境不同。從而推知有機物X的構(gòu)造簡式為那么X水解的產(chǎn)物可能是也可能是應選B。10.【解析】選C。C2H6O為乙醇，C3H8O可能是1-丙醇或2-丙醇，這3

13、種物質(zhì)和濃硫酸混在一起脫水，當發(fā)生分子內(nèi)脫水時可以生成乙烯和丙烯兩種有機物，當發(fā)生分子間脫水時有6種可能：乙醇與乙醇脫水生成乙醚；1-丙醇與1-丙醇脫水生成CH3CH2CH2OCH2CH2CH3；2-丙醇與2-丙醇脫水生成CH32CHOCHCH32；乙醇與1-丙醇脫水生成CH3CH2OCH2CH2CH3；乙醇與2-丙醇脫水生成CH3CH2OCHCH32；1-丙醇與2-丙醇脫水生成CH3CH2CH2OCHCH32，共有8種有機產(chǎn)物。 【誤區(qū)警示】脫水反響不僅是消去反響，也可以是取代反響即分子間脫水；分子間脫水可以在同種醇分子間，也可以在不同種醇分子間發(fā)生；分子式為C3H8O的醇構(gòu)造有兩種；該問題

14、無視以上任何一方面，都有可能遺漏。11.【解析】由A的性質(zhì)可知A中含有羥基，由A的性質(zhì)可知A中含有苯環(huán)且只有一個側(cè)鏈，由A的性質(zhì)可知A中羥基并非連在側(cè)鏈末端的碳原子上，所以A的構(gòu)造為C6H5CHOHCH3。答案：1B、C2C6H5CHOHCH332C6H5CHOHCH32Na2C6H5CHONaCH3H24C6H5CHOHCH3C6H5CHCH2H2O,12.【解析】有機物A中含有羧基和羥基兩種含氧官能團，只有羧基能與氫氧化鈉溶液反響，A轉(zhuǎn)化為B，是濃硫酸、加熱條件下的消去反響，第4問可將羧基改為酯基，羥基和酯基兩個取代基連在苯環(huán)上有鄰、間、對三種情況。答案：1羧基、羥基21 mol3消去反響13.【解析】.乙醇容易揮發(fā)，溴乙烷水解產(chǎn)生的乙烯中會混有乙醇，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B中放水可除去乙烯中混有的乙醇，假設沒有B，可將酸性高錳酸鉀溶液換成溴水揮發(fā)出的乙醇不能使溴水褪色。.溴易揮發(fā)，使用苯可以吸收揮發(fā)出的溴，在