環(huán)境監(jiān)測工(高級工)測試題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上環(huán)境監(jiān)測工（高級工）復(fù)習(xí)題一、填空題1、下列水質(zhì)指標(biāo)中，常用于飲用水的有：游離余氯 、渾濁度、 總硬度；常用于污水的有：BOD5 、 COD 、 懸浮物；水質(zhì)指標(biāo)：BOD5、COD、游離余氯、懸浮物、渾濁度、總硬度2、我國的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為六類和兩級，請列舉六類中的四類和兩級：六類標(biāo)準(zhǔn)：環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保儀器設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)兩級標(biāo)準(zhǔn)： 國家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)、地方環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)3、1211滅火劑的藥液成分CF2ClBr，滅火效果好，主要應(yīng)用于（油類）、（有機溶劑）、（高壓電器設(shè)備）和（精密儀器）等失火。4. 我國的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為六類和兩

2、級。六類標(biāo)準(zhǔn)：環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境保護(hù)其他標(biāo)準(zhǔn)，兩級標(biāo)準(zhǔn)： 國家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn) 、地方環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。5. 總氮測定方法通常采用 過硫酸鉀 氧化，使有機氮和無機氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}。6. 滴定管刻度不準(zhǔn)和試劑不純產(chǎn)生 系統(tǒng) 誤差。7.采集的嚴(yán)重污染水樣運輸最大允許時間為24小時，但最長貯放時間應(yīng)為（ .12小時）。8.冷原子吸收法適用于下列監(jiān)測項目中（汞 ）的測定。9.用（ 0.025moL/L ）的重鉻酸鉀溶液可測定550mg/L的COD值。10 我國目前對COD、石油類、Cr6+、Pb、Cd、Hg、As和氰化物實施總量控制，而 流量 測量是排

3、污總量監(jiān)測的關(guān)鍵。11. 所有緩沖溶液都應(yīng)避開 酸性或堿性 物質(zhì)的蒸氣，保存期不得超過3個月，出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時，應(yīng)立即廢棄。12. 水質(zhì)監(jiān)測中采樣現(xiàn)場測定項目一般包括 水溫、 pH 、 電導(dǎo)率、 濁度、 溶解氧 ，即常說的五參數(shù)。13.離子色譜是 高效液相 色譜的一種，是分析離子的液相色譜。14. 加標(biāo)回收率分析時，加標(biāo)量均不得大于待測物含量的 3 倍。加標(biāo)后的測定值不應(yīng)超出方法測定上限的90%。15. BOD5測定，在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧 大于2mg/L 和剩余溶解氧大于1mg/L 時，計算結(jié)果應(yīng)取平均值；若剩余的溶解氧小于1mg/L甚至為零時，應(yīng)加大稀釋倍數(shù)。

4、16. 光度法測定六價鉻，列舉3種以上主要干擾物質(zhì) 色度、濁度、懸浮物、重金屬離子、氯和活性氯 。17. 密碼質(zhì)控樣指在同一個采樣點上，同時采集 雙份平行樣 ，按密碼方式交付實驗室進(jìn)行分析。18. 新填裝的采樣管使用之前，應(yīng)加熱老化2h以上，直到無雜質(zhì)峰產(chǎn)生；對使用過的采樣管，使用之前加熱老化 30min 19、測定透明度的方法不包括（ 分光光度法 ）。20. 原子吸收分光光度計的分光系統(tǒng)，只是把待測原子的吸收譜線與其他譜線分離，而不是用它來獲得 單色光 。21. 陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）。亞甲藍(lán)分光光度法采用 L

5、AS 作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。我國陰離子表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)分析方法是亞甲藍(lán)分光光度法。22.我國污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996）規(guī)定了13種第一類污染物，請列舉其中的3種： 總汞、烷基汞、總鉻、六價鉻、總鎘、總砷、總鉛、總鎳、總鈹、總銀、苯并（a）芘、總放射性、總放射性。23. 質(zhì)量控制樣品數(shù)量應(yīng)為水樣總數(shù)的 1020 ，每批水樣不得少于兩個。24. 污水或受納污水的地表水在測定重金屬Pb、Cd、Cu、Zn等水樣時，往往需要往水樣加入 硝酸（HNO3） 。25、常用的顏色測定方法鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法、稀釋法、分光光度法定性描述法，不包括（定性描述法）。26、配置或標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液所用試劑必須是（基準(zhǔn)試劑）

6、或純度不低于（優(yōu)級純）的試劑。27、我國生產(chǎn)的試劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為四級，一級（保證試劑）、（G.R）、（綠色），二級（分析試劑）、（A.R）、（紅色），三級（化學(xué)純）、（C.P）、（藍(lán)色），四級（實驗試劑）、（L.R）、（藍(lán)色）。28、滴定管按類型分為（酸式滴定管）和（堿式滴定管），滴定分析中按類別分為（直接滴定法）和（間接滴定法）。29.測壓時，皮托管的管嘴要對準(zhǔn)氣流方向，其偏差不得大于 100 ，每次測定要反復(fù)三次，取其平均值。30.采樣斷面的氣流最好在 5 m/s以上。31. 由于固體廢物的不均勻性，測定pH值時應(yīng)將各點分別測定，測定結(jié)果以 實際測定pH值范圍表示 表示。32.土壤風(fēng)干的方法

7、，是將采回的土樣，全部倒在塑料薄膜或紙上 ，趁半干狀態(tài)時把土塊壓碎除去殘根等雜物，鋪成薄層，經(jīng)常翻動，在陰涼處使其慢慢風(fēng)干。33.土壤樣品測定，除揮發(fā)酚等項目需用新鮮土樣外，多數(shù)項目需用風(fēng)干 土樣。34.土壤樣品的酸分解方法，必須使用 氫氟 酸，因為它是唯一能分解二氧化硅；和硅酸鹽的酸類。35.固體廢物制好的試樣，在 密封容器中 保存，一般有效保存期為三個月，易變質(zhì)的試樣，不受此限制。36、實驗室用水的純度一般用（電導(dǎo)率）或（電阻率）的大小來表示。37、使用有機溶劑和揮發(fā)性強的試劑的操作應(yīng)在（通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好的地方）進(jìn)行。38、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：（選擇適當(dāng)材料的容器，控制水樣的p

8、H，加入化學(xué)試劑(固定劑及防腐劑)，冷藏或冷凍）。39、常用的水質(zhì)檢驗方法有（電測法和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時也用于水質(zhì)檢驗）。40、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用（底腳螺絲）調(diào)節(jié)水平。41、一臺分光光度計的校正應(yīng)包括哪四個部分?(波長校正；吸光度校正；雜散光校正；比色皿的校正)。42、舉例說明什么是間接測定？（需要經(jīng)過與待測物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)比對而得到測定結(jié)果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色譜法等）。43、無二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。44、水樣在（25）保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學(xué)作用的速度。45、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為：（精密行、準(zhǔn)確性、代表性、可

9、比性和完整性）。二、判斷題1、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。(× )2、pH標(biāo)準(zhǔn)溶液在冷暗處可長期保存。(× )3、總不可過濾固體物質(zhì)通常在100度下烘干，兩次稱重相差不超過0.005g。(× )。4、測定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45m。( )5、水樣為淡粉色時，可使用鉑鈷比色法測定色度。( × )6、測定水中砷時，在加酸消解破壞有機物的過程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。(× )7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，鋅粒的規(guī)格對測定無影響。(× )8、六價鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時，硫酸濃度一般控制在0.050.

10、3mol/L(1/2H2S04)，酸度高時，顯色快，但不穩(wěn)定。( )9、EDTA具有廣泛的絡(luò)合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物，其組成比幾乎均為l:1的螯合物。( )10、在pHl0的溶液中，鉻黑T長期置入其內(nèi)，可被徐徐氧化，所以在加入鉻黑T后要立即進(jìn)行滴定。( )11、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測定溶解氧。(× )12、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。(× )13、在K2Cr2O7法測定COD的回流過程中，若溶液顏色變綠，說明水樣的COD適中，可繼續(xù)進(jìn)行實驗。（× ）14、在分析測試中，空白實驗值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值

11、就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（ × ）15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測砷時，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。(× ) 16、萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動植物油不被吸附，非極性的石油類被吸附。（ ）17、如果水樣中不存在干擾物時，測定揮發(fā)性酚的預(yù)蒸餾操作可以省略。(× )18、測定溶解氧的水樣，應(yīng)帶回實驗室再固定。（× ）19、漂浮或浸沒的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì)，應(yīng)從水樣中除去。（ ）20、通常所稱的氨氮是指有機氨化合物、銨離子和游離態(tài)的氨。(× )21、如果苯胺試劑為無色透明液，可直接稱量配制。若試劑顏色發(fā)黃，應(yīng)

12、重新蒸餾或標(biāo)定苯胺含量后使用。（ ）22、分析苯胺項目時，對色澤很深的廢水樣品，應(yīng)采用蒸餾法，消除其干擾。（ ）23、測定氯化物的水樣中，含有機物高時，應(yīng)使用馬福爐灰化法處理。24、測定氯化物的水樣中，含少量有機物時，可用高錳酸鉀氧化法處理。25、無濁度水是將蒸餾水通過0.4m濾膜過濾，收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。（× ）26、硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后，應(yīng)在臨用前標(biāo)定（ ）。27、當(dāng)水深10m時，應(yīng)在水面下0.5m處和河底以上0.5m處各設(shè)一個采樣點。28、第一類污染物不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設(shè)施排出口取樣。（   

13、 ）29、建設(shè)新企業(yè)應(yīng)進(jìn)行環(huán)境影響評價，需按評價要求進(jìn)行監(jiān)測，這屬于例行監(jiān)測。（ ×）30污水中BOD測定時，所用稀釋水應(yīng)含有能分解該污水的微生物。（ ）31測定溶解氧的水樣可密封后帶回實驗室再加固定。（ ×）32測定水中油時，應(yīng)單獨定容采樣，全部用于測定。（ ）33.pH值不受水溫的影響，測定pH值時不需進(jìn)行溫度校正。（×）34.測定pH值的樣品可放置數(shù)天后進(jìn)行測定，對其測定值無任何影響。（×）35.測定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45微米。（）36.用不同型號的定量濾膜測定同一水樣的懸浮物，結(jié)果是一樣的。（×）37.鉑鈷比

14、色法與稀釋倍數(shù)法可以同時使用，兩者有可比性。（×）38.水樣為淡粉色時，可使用鉑鈷比色法測定色度。（×）39.硫酸阱有毒，致癌！使用時應(yīng)注意。（.）40.分光光度法測定濁度，不同濁度范圍讀數(shù)精度一樣。（×）41.分光光度法測定濁度是在480nm波長處，用3cm比色皿，測定吸光度。（×）42.測定水樣濁度超過100度時，可酌情少取，用水稀釋到50.0ml，用分光光度法測定。（）43.新銀鹽光度法測定水中砷，硫化物對測定有干擾，可通過乙酸鉛除去。（）44.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測砷時，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴(yán)格控制。（×）45.配制氯化亞錫溶液

15、時，必須加入鹽酸和錫粒。（）46.測砷水樣采集后，用硫酸將樣品酸化至pH小于2。（）47.分光光度法測定水中六價鉻，二苯碳酰二阱與鉻的絡(luò)合物在470nm處有最大吸收。（×）48.六價鉻與二苯碳酰二阱生成的有色絡(luò)合物的穩(wěn)定時間，與六價鉻的濃度無關(guān)。（×）49.光度法測定水中鉻，水樣有顏色且顏色不太深時，可進(jìn)行色度校正。（）50.噪聲的來源主有交通噪聲、工業(yè)噪聲、建筑施工噪聲和社會噪聲。人耳開始感到疼痛的聲音叫做痛閾，其聲級為120分貝（dB）左右。（ ）三、選擇題1環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)劃中的二類功能區(qū)是指 。（B ）A自然保護(hù)區(qū)、風(fēng)景名勝區(qū)B城鎮(zhèn)規(guī)劃中確定的居住區(qū)、商業(yè)交通居民

16、混合區(qū)、文化區(qū)、一般工業(yè)區(qū)和農(nóng)村地區(qū)C特定工業(yè)區(qū)D一般地區(qū)2環(huán)境空氣采樣中，自然沉降法主要用于采集顆粒物粒徑 m的塵粒。（ D ） A大于10 B小于10 C大于20 D大于30 E大于1003除分析有機物的濾膜外，一般情況下，濾膜采集樣品后，如不能立即稱重，應(yīng)在 保存。（ D ）A常溫條件下 B冷凍條件下 C20 D4條件下冷藏4分析有機成分的濾膜采集后應(yīng)立即放入 保存至樣品處理前。（ C ）A干燥器內(nèi) B采樣盒 C一20冷凍箱內(nèi) D冷藏室中5在環(huán)境空氣污染物無動力采樣中，要獲得月平均濃度值，樣品的采樣時間應(yīng)不少于 d。（ C ）A5 B10 C15 D306應(yīng)使用經(jīng)計量檢定單位檢定合格的大

17、氣采樣器，使用前必須經(jīng)過流量校準(zhǔn)，流量誤差應(yīng) 。（ B ） A大于5 B不大于5 C10 D小于107環(huán)境空氣連續(xù)采樣時，采樣流量應(yīng)設(shè)定在 L/min之間，流量計臨界限流孔的精度應(yīng)不低于2.5級。（ B ）A0.2 B0.20+0.02 C0.15 D0.15±0.028用采氣管以置換法采集環(huán)境空氣樣品，如果使用二聯(lián)球打氣，應(yīng)使通過采氣管的被測氣體量至少為管體積的 倍。（ D ） A14 B26 C48 D6109當(dāng)選用氣泡吸收管或沖擊式吸收管采集環(huán)境空氣樣品時，應(yīng)選擇吸收效率為 以上的吸收管。（ B ） A85 B90 C95 D99 E10010當(dāng)選用填充柱采集環(huán)境空氣樣品時，若

18、在柱后流出氣中發(fā)現(xiàn)被測組分濃度等于進(jìn)氣濃度的 時，通過采樣管的總體積稱為填充柱的最大采樣體積。（ A ） A5 B15 C35 D50 E7511用皂膜流量計進(jìn)行流量計校準(zhǔn)時，皂膜上升的速度不宜超過 cm/s，而且氣流必須穩(wěn)定。（ B ）A2 B4 C6 D8 E1012用內(nèi)裝50 ml吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物，以0.2 L/min流量采樣時，玻板阻力為 kPa，通過玻板后的氣泡應(yīng)分散均勻。（ C ） A12 B34 C56 D78 E8913采用重量法測定TSP時，若TSP含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大于 kPa，本方法不適用。（ A ） A10 B30 C50 D70 E1001

19、4大流量采樣器采集環(huán)境空氣樣品時，采樣口的抽氣速度為 m/s。（ B ）A0.1 B0.3 C0.5 D0.7 E1.015超細(xì)玻璃纖維濾膜或聚氯乙烯等有機濾膜在氣流速度為0.45 mg/s時，抽取經(jīng)高效過濾器凈化的空氣5 h，每平方厘米濾膜失重不應(yīng)大于 g（ B ） A10 B12 C14 D16 E2016環(huán)境空氣中顆粒物的日平均濃度要求每日至少有 h的采樣時間。（ E ） A8 B9 C10 D11 E1217環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)劃分中要求，一、二類功能區(qū)面積不得小于 km2。（ D ）A1 B2 C3 D4 E518環(huán)境空氣24h連續(xù)采樣器的計時器在24h內(nèi)的時間誤差應(yīng)小于 min。（

20、B ）A0 B5 C6 D7 E1019用經(jīng)過檢定合格的流量計校驗環(huán)境空氣24h連續(xù)采樣系統(tǒng)的采樣流量，每月至少1次，每月流量誤差應(yīng)小于 。（ A ） A5 B10 C15 D20 E2520用于環(huán)境空氣中氣態(tài)污染物采樣的吸收瓶，其阻力應(yīng)每月測定一次，當(dāng)測定值與上次測定結(jié)果之差大于 kPa時，應(yīng)做吸收效率測試，吸收效率應(yīng)大于95，否則不能繼續(xù)使用。（ C ） A0.1 B0.2 C0.3 D0.4 E0.521測定煙氣流量和采集煙塵樣品時，若測試現(xiàn)場空間位置有限、很難滿足測試要求，應(yīng)選擇比較適宜的管段采樣，但采樣斷面與彎頭等的距離至少是煙道直徑的 倍，并應(yīng)適當(dāng)增加測點的數(shù)量。（ A ）A1.5

21、 B3 C622火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鐵時，若鎳的濃度超過 mgL，其對測定值有干擾。（C ）A10 B50 C100 D20023非分散紅外吸收法測定環(huán)境空氣和固定污染源排氣中一氧化碳時，非分散紅外吸收分析器取樣系統(tǒng)的有效性對儀器正常運行具有重要作用，儀器的取樣流量一般為 Lmin。（C ）A0.1 B0.3 C0.524電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定環(huán)境空氣總懸浮顆粒物中金屬和非金屬成分時，測試結(jié)果應(yīng)保留 位有效數(shù)字。（C ）A1 B2 C325氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴中，每次采樣時，每10個樣品應(yīng)做一個平行樣，平行樣的偏差應(yīng) 。（ C ）A<15

22、 B<20 C<25 Dl026氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時，每使用一批新的活性炭時，都要進(jìn)行鹵代烴在活性炭的解析效率，每個化合物的最后濃度應(yīng)接近曲線的中間濃度，每個化合物的解吸效率應(yīng) 。（ B ）A>75 B>80 C>85 D>9027環(huán)境空氣 總烴的測定 氣相色譜法（GBT 152631994）測定總烴時，除烴空氣的檢驗方法是：取除烴凈化空氣至 柱色譜測定無峰，即認(rèn)為除烴完全。（ A ）AGDX-502 B鈀-6201 CTDX-01 DTDX-10228環(huán)境空氣 總烴的測定 氣相色譜法（GBT 152631994）測定總烴時，測定結(jié)果

23、以 位有效數(shù)字表示。（ C ）A1 B2 C3 D429按照空氣和廢氣監(jiān)測分析方法（第四版）中“氣相色譜法測定非甲烷烴”的方法，吸附采樣管與空氣采樣器連接后，以 Lmin的流量采集氣樣。（ A ）A0.10.5 B0.21.0 C0.51.0 D1.01.530氣相色譜法測定固定污染源排氣或環(huán)境空氣中甲醇時，若用單點比較法進(jìn)行定量分析，一個樣品連續(xù)迸樣兩次，其測定值相對偏差要小于 。（ A ）A5 B10 C12 D2031.下列水質(zhì)監(jiān)測項目應(yīng)現(xiàn)場測定的是（ ）。（ B ）A. COD B.揮發(fā)酚 C.六價鉻 D. pH32.測定某化工廠的汞含量，其取樣點應(yīng)是（ ）。（ B ）A.工廠總排污口

24、 B.車間排污口 C.簡易汞回收裝置排污口 D.取樣方便的地方33.水樣金屬、無機非金屬、有機物測定時常用的預(yù)處理方法分別是（ ）。（ C ）A.消解、蒸餾、萃取 B.消解、萃取、蒸餾 C.消解、蒸餾、揮發(fā) D.蒸餾、消解、萃取35.鉻的毒性與其存在的狀態(tài)有極大的關(guān)系，（ ）鉻具有強烈的毒性。（ C ）A.二價 B.三價 C.六價 D.零價36. 引起水體富營養(yǎng)化的元素為（ A ）。A、N和P B、C和S C、C和P D、N和S37. 填充色譜柱的制備中，載體的涂漬正確的是（ C ）。A、把固定液和載體一起溶解在有機溶劑中 B、先將載體全部溶解在有機溶劑中，再加入一定量的固定液 C、先將固定液

25、全部溶解在有機溶劑中，再加入一定量的載體 D、把有機溶劑和載體一起溶解在固定液中38. 河流采樣削減斷面宜設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游（ C ）米以外河段上。A、500米 B、1000米 C、1500米 D、5000米39.對測定酚的水樣用H3PO4調(diào)至pH4，加入（ ），即可抑制苯酚菌的分解活動。（ D ）A.NaSO4 B.NaNO3 C.HgCL2 D.CuSO440.在下列情況中屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是（ ）。（ C ）A.沒有檢測方法 B.由于共存物的干擾無法用現(xiàn)有檢測方法C.由于對檢驗?zāi)康暮蛠碓床磺?，不知選用什么檢測方法好 D.檢測結(jié)果無法判定41.采用蒸餾法和離子交換法

26、制備得到的分析用水，適用于一般化學(xué)分析工作，屬于（ ）。( A )A.三級水 B.二級水 C.一級水 D.等外水42.儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，應(yīng)（ ）。（ C ）A.純度在化學(xué)純以上的試劑配制 B.純度在化學(xué)純以下的試劑配制 C.使用基準(zhǔn)物或純度在分析純以上的高純試劑配制 D.純度在分析純以下的試劑配制43. EDTA的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為（ ）。( C )A.1個月 B.6個月 C.3個月 D.2個月44.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時，指示劑是（ ）。( C )A.甲基橙 B.酚酞 C.高錳酸鉀 D.試亞鐵靈45.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴

27、定溶液時，指示劑是（ ）。( C )A.酚酞 B.XO C.鉻黑T D.甲基紅46、哪種對于減少系統(tǒng)誤差的辦法無用： C A：儀器校準(zhǔn)；B：空白實驗；C：增加測量次數(shù)；D：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對比分析。 34.測定溶解氧的水樣應(yīng)在現(xiàn)場加入（ ）作保存劑。( D )A.磷酸 B.硝酸 C.氯化汞 D.MnSO4和堿性碘化鉀47.下列離子中，會對碘量法造成干擾的是（ ）。( C )A.鎂離子 B.鐵離子 C.亞硝酸根離子 D.鈉離子48.關(guān)于水樣的采樣時間和頻率的說法，不正確的是（ ）。（ C ）A.較大水系干流全年采樣不小于6次 B.排污渠每年采樣不少于3次 C.采樣時應(yīng)選在豐水期，而不是枯水期 D.背景斷

28、面每年采樣1次49.在測定BOD5時下列（ ）廢水應(yīng)進(jìn)行接種。（ D ）A.有機物含量較多的廢水 B.較清潔的河水 C.生活污水 D.含微生物很少的工業(yè)廢水50. 土壤樣品測定前必須進(jìn)行溶解，常用的溶解方法有堿熔法和酸溶法。其中堿熔法常用的試劑有 B 和偏硼酸鋰熔融法。A Na2CO3 B NaOH和Na2CO3 C NaOH D NaHCO351.從土壤和水體中吸收污染物的植物、其污染物分布量和殘留量最多的部位是 A 。A、根 B莖 C、葉 D、種子52.在進(jìn)行土壤樣品的采集中，對于中等面積、地勢平坦、地形完整開闊，但土壤較不均勻的田塊，我們可選用的布點方法有 C 。A 對角線布點法 B 梅

29、花形布點法 C 棋盤式布點法D 蛇形布點法53.在土壤質(zhì)量監(jiān)測中，一般要求每個采樣單元最少設(shè) C 個采樣點。A 1 B 2 C 3 D 454.用于測定揮發(fā)性和不穩(wěn)定組分的新鮮土壤樣品，其保存期限應(yīng)為 A 。 A、半個月 B、一個月 C、半年 D、一年55在測定土壤pH值時，下列哪種因素對pH的測定沒有影響 C 。A 土粒的粗細(xì) B、水、土比例C、土壤水分含量 D、空氣中的二氧化碳56.采集金屬污染的土壤樣品，其采樣工具應(yīng)為 D 。A、鐵制 B、鉛制 C、不銹鋼制 D、塑料制57. 用于測定揮發(fā)性和不穩(wěn)定組分的新鮮土壤樣品，其保存期限應(yīng)為 A 。 A、半個月 B、一個月 C、半年 D、一年58

30、. 在測定土壤pH值時，下列哪種因素對pH的測定沒有影響 C 。A 土粒的粗細(xì) B、水、土比例C、土壤水分含量 D、空氣中的二氧化碳59. 由于行為人的過失引起火災(zāi)，造成嚴(yán)重后果的行為，構(gòu)成（ B ）。A、 縱火罪 B、失火罪 C、玩忽職守罪 D、重大責(zé)任事故罪60、COD是指示水體中          的主要污染指標(biāo)。答：（C）。（A）氧含量 （B）含營養(yǎng)物質(zhì)量  （C）含有機物及還原性無機物量 （D）含有機物及氧化物量61、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的作用是_。答：BA幫助

31、溶解    B防止氯化亞錫水解    C調(diào)節(jié)酸度62、水樣中加磷酸和EDTA，在pH<2的條件下，加熱蒸餾，所測定的氰化物是( B )。（A）易釋放氰化物；（B）總氰化物；（C）游離氰化物。63. 測定水中總鉻的前水樣處理中，要加入高錳酸鉀、亞硝酸鈉和尿素，它們的加入順序為（ A ）。A、高錳酸鉀尿素亞硝酸鈉              B、高錳酸鉀亞硝酸鈉尿素C、尿素高錳酸鉀亞硝酸鈉             

32、D、尿素亞硝酸鈉高錳酸鉀64. （ C ）鹽是在有氧環(huán)境中最穩(wěn)定的含氮化合物。A、氨氮    B、亞硝酸  C、硝酸    D、硫酸65. 下列不屬于飲用水水源地監(jiān)測項目的是（ B ）。 A、砷 B、鉀 C、六價鉻 D、汞66. 校準(zhǔn)滴定管時，由在27時由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g，已知27時水的密度為0.99569 g /mL，在27時的實際體積為10.10 mL ，則校正體積為（ D ）。A.-0.04 B.+0.04 C. -0.05 D. +0.0567. 用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時，指示劑是（ D ）。A、酚酞

33、 B、甲基橙 C、試亞鐵靈 D、高錳酸鉀68、pH計用以指示pH的電極是          ，這種電極實際上是        選擇電極。對于新用的電極或久置不用時，應(yīng)將它浸泡在      中        小時后才能使用。答：（B） （F） （H） （O）。A甘汞電極；（B）玻璃電極；（C）參比電極；（D）測定電極；（E）指示電極；（F）氫離子；（G）離子；（H）純水；（I）稀鹽酸溶液；（G）標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；（K）自來水；（L）數(shù)小時；（

34、M）12小時；（N）35天；（O）至少24小時；（P）過夜69、高效離子色譜的分離機理屬于下列哪一種？          。答：（B）（A）離子排斥；（B）離子交換；（C）吸附和離子對形成。70、目前，國內(nèi)、外普遍規(guī)定于          分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。答：（C）。（A）20±1100天  （B）常溫常壓下5天 （C）20±15天  （D）19±15天71聲音的頻率范圍是（ ）A &#

35、160;   A、 20Hzf20000Hz    B、f200Hz 或 f20000Hz     C、f200Hz 或 f2000Hz     D、20Hzf2000Hz72.分貝是表征 的量度單位。D A 聲功率B 聲強 C 聲壓D以上都可以73.如一聲壓級為70dB，另一聲壓級為50dB，則總聲壓級為多少分貝？ AA 70dB B 73dB C 90dB D 120dB74.在下面的單位中，找出不使用dB單位者 。B A 聲強級 B 響度級 C 聲壓級 D 聲功率級75.下面有關(guān)噪聲的說明，哪一種是

36、錯誤的？ B A噪聲是不悅耳的聲音，是影響生活之聲音的綜合。 B 噪聲與非噪聲可以用聲級計區(qū)分。 C 噪聲的危害以對人的聽力、精神、心理影響為主。 D 對噪聲容易產(chǎn)生習(xí)慣性。76我國空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是以 ， kPa時的體積為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的。BD    A、20       B、0     C、25   D、101.325  E、760  77.若監(jiān)測有主導(dǎo)風(fēng)向的高架煙囪對周圍環(huán)境的影響應(yīng)當(dāng)采用 布點采樣。CA 網(wǎng)格布點 B 同心圓布點法C 扇形布點法 D

37、 功能區(qū)布點法78.在進(jìn)行大氣降水監(jiān)測時，樣品采集后應(yīng)盡快測定，如需要保存，則可采用下列方法 。AA密封后放于冰箱中 B 加入生物抑制劑C 調(diào)節(jié)pH值D加入氧化或還原劑79.下列關(guān)于大氣監(jiān)測采樣點布設(shè)原則的敘述錯誤的是 。B A 采樣點應(yīng)設(shè)在整個監(jiān)測區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。 B 采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應(yīng)大于30度。 C 研究大氣污染物對人體的危害，采樣口應(yīng)離地面1.5-2m。 D 各采樣點的設(shè)置條件應(yīng)盡可能一致。80.測定NO2時應(yīng)在540nm處測試吸光度，若誤在510nm處測定時，所得吸光度會偏 。CA 高 B 不變 C 低 D 不確定四、問答題1、在測定COD

38、Cr過程中，分別用到HgSO4、AgSO4-H2SO4溶液、沸石三種物質(zhì)，請分別說明其在測定過程中的用途。答案要點：（1） HgSO4：消除氯離子的干擾 （2）AgSO4-H2SO4：H2SO4提供強酸性環(huán)境；AgSO4催化劑 （3）沸石：防爆沸2、FID檢測器在60條件下分析一段時間后發(fā)現(xiàn)檢測器靈敏度下降，噪聲增加，最大可能是？答：最大可能是因為檢測器溫度過低，造成檢測器中水蒸氣冷凝成水，無法排除，從而對檢測器造成影響。3、原子吸收光度法分析時，試樣在火焰中經(jīng)歷哪四個階段？答案： 霧化、蒸發(fā)、熔化和解離、激發(fā)和電離。4、什么是標(biāo)準(zhǔn)分析方法？ 答：它是技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中的一種，是一項文件，是權(quán)威機構(gòu)對

39、某項分析所做的統(tǒng)一規(guī)定的技術(shù)準(zhǔn)則和各方面共同遵守的技術(shù)依據(jù)。它滿足下列條件：（1）按照規(guī)定的程序編制；（2）按照規(guī)定的格式編寫；（3）方法的成熟應(yīng)得到公認(rèn)；（4）由權(quán)利機構(gòu)審批和發(fā)布。5、火焰原子吸收光度法主要用那些方法消除化學(xué)干擾？答案：有：加釋放劑、加保護(hù)劑、加助熔劑、改變火焰種類、預(yù)分離。6、空心陰極燈為何需要預(yù)熱？答案：因為達(dá)到空心陰極燈內(nèi)外的熱平衡，使原子蒸氣層的分布與厚度一定后，自吸和光強度才能穩(wěn)定，才能進(jìn)行正常測量。7、離子色譜具有哪些優(yōu)點? 答案:快速、靈敏、選擇性好、可同時分析多種離子。8、影響單柱陰離子色譜保留時間的因素有哪些?答案:分離柱樹脂的交換容量;淋洗液濃度;淋洗液

40、pH。9、離子色譜法測定陰離子時,如何消除水峰的干擾?答案:利用淋洗液配制樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液,使樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液含有相同的淋洗液濃度。10、離子色譜用于分析陰離子的淋洗液必須具備什么條件？答案：（1）能從分離柱填充的樹脂交換被測離子，即淋洗離子對離子交換樹脂的親和力與被測離子對樹脂的親和力相近或稍大。（2）能發(fā)生抑制反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物為電導(dǎo)很低的弱電解質(zhì)，其Pka需大于6。11、GC-MS測定中，定性的依據(jù)是什么？答案：用樣品質(zhì)譜與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)譜相比較來鑒定一個待測物時必須滿足兩個標(biāo)準(zhǔn)：（1）樣品組分和標(biāo)準(zhǔn)組分具有相同的GC相對保留時間；樣品組分和標(biāo)準(zhǔn)組分的質(zhì)譜相一致。12、簡述原子熒光光譜法的基本原理。答

41、案：原子熒光光譜法是基于物質(zhì)基態(tài)原子吸收輻射光后，本身被激發(fā)成激發(fā)態(tài)原子，不穩(wěn)定，而以熒光形式放出多余的能量，根據(jù)產(chǎn)生特征熒光的強度進(jìn)行分析的方法。13、與原子吸收、原子發(fā)射技術(shù)相比，原子熒光光譜分析具有哪些優(yōu)點？答案：（1）譜線簡單：僅需分光本領(lǐng)一般的分光光度計，甚至可以用濾光片等進(jìn)行簡單分光年或用日盲光電倍增管直接測量（2）靈敏度高，檢出限低（3）適合于多元素同時分析。14、什么是質(zhì)量保證？主要內(nèi)容是什么？答：質(zhì)量保證是對整個環(huán)境監(jiān)測過程的全面質(zhì)量管理。它包含了保證環(huán)境監(jiān)測結(jié)果正確可靠的全部活動和措施。主要內(nèi)容：制訂監(jiān)測計劃。根據(jù)經(jīng)濟成本和效益，確定對監(jiān)測數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求。規(guī)定相適應(yīng)的分析測

42、量系統(tǒng)，如采樣布點、采樣方法、樣品的采集和保存、監(jiān)測分析儀器、分析方法、質(zhì)控措施等。制定相應(yīng)的規(guī)章制度、文件、人員培訓(xùn)、質(zhì)量管理手冊等。15、什么是實驗室內(nèi)質(zhì)量控制？答：實驗室內(nèi)的質(zhì)量控制包括實驗室的基礎(chǔ)工作（方法的選擇、試劑和實驗用水的純化、容器和量器的校準(zhǔn)、儀器設(shè)備和檢定等），空白試驗，檢出限的測量，校準(zhǔn)曲線的繪制和檢驗，平行樣和加標(biāo)樣的分析，繪制質(zhì)量控制圖等。在于提高分析測試的質(zhì)量，保證基本數(shù)據(jù)的正確可靠。16、環(huán)境空氣樣品的間斷采樣的含義是什么?答案：指在某一時段或1 h內(nèi)采集一個環(huán)境空氣樣品，監(jiān)測該時段或該小時環(huán)境空氣中污染物的平均濃度所采用的采樣方法。17、什么是空白試驗？什么是全程序空白試驗？為什么要做這兩種試驗？答案：一般空白實驗是指用純水（溶劑）代替標(biāo)準(zhǔn)溶液完成同繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的標(biāo)準(zhǔn)溶液同樣的分析步驟。全程序空白試驗指用純水（溶劑）代替實際樣品并完全按照實際樣品的分析程序進(jìn)行操作。因為樣品的分析響應(yīng)值除了待測物質(zhì)的響應(yīng)值外還包括其他因素（如試劑中的雜質(zhì)，分析過程中的玷污等）的分析響應(yīng)值。這兩種空白試驗的目的就是要扣除這些因素對樣品測定的綜合影響。18.簡述聲級計的操作要點。答案：（1）正確安裝電池并檢查電壓；（2）對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。（3）選擇時間計權(quán)特