西藥藥二考前沖刺題_第1頁(yè)
西藥藥二考前沖刺題_第2頁(yè)
西藥藥二考前沖刺題_第3頁(yè)
西藥藥二考前沖刺題_第4頁(yè)
西藥藥二考前沖刺題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩33頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)二考前沖刺題藥劑學(xué)部分一、最佳選擇題(共24題,每題1分,每題的備選項(xiàng)中,只有1個(gè)最佳答案)1.下列劑型中,既可內(nèi)服又能外用的是 DA.腸溶片劑   B.顆粒劑 C.膠囊劑     D.混懸劑 E.糖漿劑2.苯甲酸鈉和葡萄糖的CRH值分別為88%和82%,根據(jù)Elder假說(shuō),兩者混合物的CRH值 BA66%    B72 C.78%   D.84% E.90%3.下列輔料中,不可作為片劑潤(rùn)滑劑的是 BA.微粉硅膠   

2、60;  B.糖粉 C.月桂醇硫酸鎂    D.滑石粉 E.氫化植物油4.下列輔料中,可作為腸溶性包衣材料的是 AA.HPMCP   B.HPC C.HPMC   D.PVA E PVP5.某藥在下列五種制劑中的標(biāo)示量為20mg,不需要檢查均勻度的是 CA.片劑B.硬膠囊劑C .內(nèi)容物為均一溶液的軟膠囊D.注射用無(wú)菌粉末E單劑量包裝的口服混懸液6.下列輔料中,可作為滴丸劑水溶性基質(zhì)的是 DA.硬脂酸    B.單硬肪酸甘油酯 C.凡士林 

3、;   D.泊洛沙姆 E.羊毛脂7.下列輔料中,可作為膠囊殼遮光劑的是 EA.明膠    B.羧甲基纖維素鈉 C.微晶纖維素    D.硬脂酸鎂 E.二氧化鈦8.下列輔料中,可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是 CA.聚乙二醇 B.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類(lèi) C.椰油酯E.泊洛沙姆 D.甘油明膠6.下列輔料中,可作為滴丸劑水溶性基質(zhì)的是 DA.硬脂酸    B.單硬肪酸甘油酯 C.凡士林    D.泊洛沙姆

4、 E.羊毛脂7.下列輔料中,可作為膠囊殼遮光劑的是 EA.明膠          B.羧甲基纖維素鈉 C.微晶纖維素    D.硬脂酸鎂E.二氧化鈦8.下列輔料中,可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是 CA.聚乙二醇  B.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類(lèi)C.椰油酯 E.泊洛沙姆 D.甘油明膠9.某栓劑空白栓重2.0G,含藥栓重2.075 G,含藥量為0.2G,其置換價(jià)A 1.6  B1.5C1.4  D. 1.3E 1.

5、2A10.平均重量大于3.0G的栓劑,允許的重量差異限度是A.士1.0%   B士3.0%C. 士5.0%  D.士10%E. 士15%C11.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.藥效迅速  B.劑量準(zhǔn)確C.使用方便  D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物C12.下列給藥途徑中,一次注射量應(yīng)在0.1ml以下的是A.靜脈注射  B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射  D.皮內(nèi)注射E.皮下注射D13.關(guān)于熱原性質(zhì)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.具有不揮發(fā)性   B

6、.具有耐熱性C.具有氧化性     D.具有水溶性E.具有濾過(guò)性C14.下列濾器或?yàn)V材中,可用于注射劑除菌過(guò)濾的是A.微孔濾膜   B.砂濾棒C.石棉板     D.板框壓濾機(jī)E.壓濾器A15.關(guān)于溶膠劑性質(zhì)和制備方法的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.溶膠劑屬于非均勻狀態(tài)液體分散體系B.溶膠劑中的膠粒屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)C.溶膠劑中的膠粒具有界面動(dòng)電現(xiàn)象D.溶膠劑具有布朗運(yùn)動(dòng)E.溶膠劑可用分散法和凝聚法制備B16.關(guān)于表面活性劑作用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.具有增溶作用 

7、60;B.具有乳化作用C.具有潤(rùn)濕作用  D.具有氧化作用E.具有去污作用D17.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.運(yùn)用化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理可以研究制劑中藥物的降解速度B.藥物制劑穩(wěn)定性影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)C.藥物制劑穩(wěn)定性主要研究藥物制劑的物理穩(wěn)定性D.加速試驗(yàn)是在(40士2)、相對(duì)濕度(75士5%的條件E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在(25士2) 、相對(duì)濕度(60士10)%的條件C18.下列輔料中,可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-Na   B.HPMCC.EC     &#

8、160; D.PLAE.CAPD19.下列方法中,不屬于包合物驗(yàn)證方法的是:A.相溶解度法   B. X射線(xiàn)衍射法C.熱分析法     D.氣體吸附法E.紅外光譜法D20.下列方法中,不屬于固體分散物制備方法的是A.熔融法    B.溶劑一噴霧干燥法C.單凝聚法  D.溶劑法E.研磨法C21.中國(guó)藥典2010年版規(guī)定,脂質(zhì)體的包封率不得低于A.50%   B.60%C.70%   D.8

9、0%E.90%D22.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括A.藥物的化學(xué)性質(zhì)  B.藥物的物理性狀C.藥物的劑型及用藥方法  D.制劑的工藝過(guò)程E.種族差異E23.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.不需要載體B.不消耗能量C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E.無(wú)飽和現(xiàn)象D24.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間A.1個(gè)半衰期  B.2個(gè)半衰期C. 3個(gè)半衰期  D. 4個(gè)半衰期E.5個(gè)半衰期B 二、配伍選擇題(共48題,每題0

10、.5分。題目分為若干組,每組題目對(duì)應(yīng)同一選項(xiàng),備選項(xiàng)可重復(fù)選用。每題只有1個(gè)最佳答案) 25-26A.定方向徑    B.等價(jià)徑C.體積等價(jià)徑  D.篩分徑E有效徑25.用粒子外接圓直徑表示的粒徑稱(chēng)為          B26.用沉降公式(Stock's方程)求出的粒徑稱(chēng)為     E 27-28A.球磨機(jī)      &

11、#160; B.沖擊式粉碎機(jī)C.滾壓式粉碎機(jī)  D.膠體磨E.氣流式粉碎機(jī)27.能夠產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)的設(shè)備是  E28.使物料在定子和轉(zhuǎn)子間受剪切、被粉碎的設(shè)備是  D 29-31A硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣29.可作為片劑粘合劑的是  D 30.可作為片劑崩解劑的是  B31.可作為片劑潤(rùn)滑劑的是  A 32-33A.10分鐘B.20分鐘C.30分鐘D. 60分鐘E. 40分鐘32.薄膜衣片的崩解時(shí)限是

12、60; C 33.糖衣片的崩解時(shí)限是   D 34-36A.巴西棕櫚蠟   B.尿素C.甘油明膠     D.叔丁基對(duì)羥基茴香醚E.羥苯乙酯34.可作為栓劑水溶性基質(zhì)的  C 35.可作為栓劑抗氧劑的是  D36.可作為栓劑硬化劑的是  A 37-38A. 卡波姆    B. 乙醇C.丙二醇     D.羥苯

13、乙酯E聚山梨酯8037.凝膠劑常用的基質(zhì)是  A  38.凝膠劑常用的保濕劑是  C 39-42A.乙醇         B.七氟丙烷C.聚山梨酯 80  D.維生素CE.液狀石蠟39.可作為氣霧劑抗氧劑的是 D 40.可作為氣霧劑拋射劑的是  B  41.可作為氣霧劑表面活性劑的是  C42.可作為氣霧劑潛溶劑的是 A 43-45A.熱壓滅菌法 

14、 B.流通蒸汽滅菌法C.火焰滅菌法  D.微波滅菌法E.氣體滅菌法43.屬于化學(xué)滅菌法的是  E44.屬于射線(xiàn)滅菌法的是  D45.屬于干熱滅菌法的是  C 46-47 A.苯扎溴銨    B.液狀石蠟C.苯甲酸      D.聚乙二醇E.羥苯乙酯46.既是抑菌劑,又是表面活性劑的是 A47屬于非極性溶劑的是 B 48-51A.絮凝  B.增溶C.助溶  D.潛溶E.

15、鹽析48.藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象是 D49.碘配中碘化鉀的作用是  C50.甲酚皂溶液(來(lái)蘇)中硬脂酸鈉的作用是  B51.在混懸劑中加入適當(dāng)電解質(zhì),使混懸微粒形成疏松聚集體的過(guò)程是 A 52-53A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D.藥物降解、乳詢(xún)分層、片劑崩解度改變、E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化52.三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的是  E53.三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是 

16、0;A 54-55A.單凝聚法     B.復(fù)凝聚法C.改變溫度法   D.液中干燥法E.溶劑一非溶劑法54.向一種高分子囊材溶液中加入凝聚劑制備微囊的方法為  A 55.從乳濁液中除去揮發(fā)性溶劑制備微囊的方法為    D 56一58A.明膠     B.乙基纖維素C.磷脂     D.聚乙二醇E.一環(huán)糊精56.制備微囊常用的成囊材料是 

17、  A 57.制備緩釋固體分散體常用的載體材料是  B  58.制備包合物常用的包合材料是 E59一61A.腸肝循環(huán)B.反向吸收C.清除率D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.平均滯留時(shí)間5 9. O/W型基質(zhì)軟膏用于分泌物較多的皮膚病時(shí),軟膏所吸收的分泌物重新進(jìn)入 B60.隨膽汁排泄的藥物或其代謝產(chǎn)物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又會(huì)被重新吸收返回門(mén)靜脈 A61.通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過(guò)程是 D 62一65A. Noyes-Whitey公式     

18、      B.Poiseuile公式C.Henderson-Hasselbalch方程    D.Ostwald Freundlich方程E.Arrhenius公式62.經(jīng)典恒溫法進(jìn)行穩(wěn)定性加速試驗(yàn)依據(jù)的公式是  E  63.表示弱酸(或弱堿)性藥物非解離型和解離型的比例與環(huán)境PH關(guān)系的公式  C64.表示混懸劑中微粒粒徑與溶解度之間關(guān)系的   D65.表示固體制劑中藥物溶出速度的公式是 

19、60;A 66-69 A.波動(dòng)度B.相對(duì)生物利用度C.絕對(duì)生物利用度D.脆碎度E.絮凝度66.評(píng)價(jià)非包衣片在運(yùn)輸過(guò)程中,互相碰撞,磨擦損失情況的限量指標(biāo)是  D67.評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的參數(shù)是  E 68.緩(控)釋制劑重復(fù)多次給藥后,峰濃度和谷濃度之差與穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度的比值稱(chēng)為 A69.血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱(chēng)為  C 70一72A.變色  B.沉淀C.產(chǎn)氣  D.結(jié)塊E爆炸70.高錳酸鉀與甘油混合研磨時(shí),易發(fā)生 E 71.生物堿與鞣酸溶液配伍,易發(fā)生

20、  B72.水楊酸與鐵鹽配伍,易發(fā)生  A三、多項(xiàng)選擇題(共12題,每題1分。每題的備選項(xiàng)中,有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。錯(cuò)選或少選均不得分)73.藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要包括A.藥劑學(xué)的基本理論的研究B.新劑型的研究C新輔料的研究D制劑新機(jī)械的研究E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究ABCDE74.常用的粉體粒徑測(cè)定方法有A.氣體透過(guò)法 B.電感應(yīng)法C.沉降法 D.篩分法E.壓汞法BCD75.片劑中常用的填充劑有A.淀粉       B.糊精C.可壓性淀粉  D.羧甲基淀粉鈉E.滑石粉

21、ABC76.關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的有A.能使藥物直達(dá)作用部位B.生產(chǎn)成本較低C.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)D.可提高藥物穩(wěn)定性E.藥物吸收干擾因素少ACD77.關(guān)于微孔濾膜特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的有A.截留能力強(qiáng)        B.濾速快C.濾過(guò)時(shí)無(wú)介質(zhì)脫落  D.吸附性小E.不易堵塞ABCD78.下列滅菌方法中,屬于濕熱滅菌法的有A.紫外線(xiàn)滅菌法B.輻射滅菌法C煮沸滅菌法D.環(huán)氧乙烷滅菌法E.低溫間歇滅菌法CE79.下列輔料中,可作為液體藥劑防腐劑的有A.甘露醇B.苯甲酸鈉C.甜甜菊苷D.羥苯乙酯E

22、.瓊脂BD80.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有A. PH值B.抗氧劑C.溫度D.金屬離子絡(luò)合劑E.光線(xiàn)ABD81.制成固體分散物后具有腸溶作用的載體材料有A.CAP B.PVAC.EC   D.Eudragit LE.PVPAD82.與普通口服制劑相比,口服緩(控)釋制劑的優(yōu)點(diǎn)有A.可以減少給藥次數(shù)B.提高患者的順應(yīng)性C.避免或減少峰谷現(xiàn)象,有利于降低藥物的不良反應(yīng)D.根據(jù)臨床需要,可靈活調(diào)整給藥方案E.制備工藝成熟,產(chǎn)業(yè)化成本較低ABC83.在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)(TDDS)中,可作為保護(hù)膜材料的有A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羥丙基甲基

23、纖維素CD84.下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多粘液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化按與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣ABC藥物化學(xué)部分一、最佳選擇題(共16題,每題1分。每題的備選項(xiàng)中,只有一個(gè)最佳答案)85、屬于碳青霉烯類(lèi)-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的藥物是C86、通過(guò)抑制細(xì)菌DNA依賴(lài)的RNA聚合酶而發(fā)揮作用,口服后尿液呈橘紅色的藥物是A異煙肼B鹽酸乙胺丁醇C吡嗪酰胺D利福平E對(duì)氨基水楊酸鈉D 87、關(guān)于青蒿素的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A青蒿素因結(jié)構(gòu)中含過(guò)氧鍵,故

24、遇碘化鉀淀粉試液顯紫色B青蒿素的內(nèi)過(guò)氧結(jié)構(gòu)是活性必需結(jié)構(gòu)C青蒿素屬于倍半萜內(nèi)酯化合物D青蒿素為對(duì)天然產(chǎn)物半合成得到的抗瘧藥物E青蒿素的C-10羰基還原得到的二氫青蒿素仍有抗菌活性D 88、關(guān)于利培酮性質(zhì)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A利培酮是非經(jīng)典型抗精神病藥B利培酮的錐體外系副作用小C利培酮口服吸收完全D利培酮的代謝產(chǎn)物帕利哌酮仍具有藥理活性E利培酮是三環(huán)類(lèi)抗精神病藥E89、非天然來(lái)源的乙酰膽堿酯酶抑制劑是A長(zhǎng)春西汀B鹽酸多奈哌齊C石杉?jí)A甲D茴拉西坦E吡拉西坦B 90、分子中含有氨基酮結(jié)構(gòu),臨床上常作為嗎啡、海洛因成癮者脫毒的藥物是A鹽酸美沙酮B鹽酸嗎啡C枸櫞酸芬太尼D鹽酸哌替啶E鹽酸納洛酮A 91、因分

25、子中含有體內(nèi)易代謝的雙酯結(jié)構(gòu),而作用時(shí)間短的非去極化型肌肉松弛藥是A苯磺順阿曲庫(kù)銨B噻托溴銨C毒扁豆堿D異丙托溴銨E溴新斯的明A 92、關(guān)于鹽酸莫索尼定性質(zhì)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A鹽酸莫索尼定是可樂(lè)定的衍生物B鹽酸莫索尼定是1-咪唑啉受體選擇性激動(dòng)劑C鹽酸莫索尼定是2-受體選擇性激動(dòng)劑D鹽酸莫索尼定主要用于治療原發(fā)性高血壓E鹽酸莫索尼定的鎮(zhèn)靜作用比鹽酸可樂(lè)定小C 93、關(guān)于單硝酸異山梨酯性質(zhì)的說(shuō)法,正確的是A受熱或受撞擊不易發(fā)生爆炸B比硝酸異山梨酯的半衰期短C比硝酸異山梨酯的活性強(qiáng)D是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物E比硝酸異山梨酯更易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)D 94、屬于前體藥物,在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生活性的藥物

26、是A 95、關(guān)于枸櫞酸西地那非性質(zhì)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A枸櫞酸西地那非是磷酸二酯酶-5抑制劑B可用于治療男性勃起功能障礙C常見(jiàn)副作用有頭痛、面部潮紅、消化不良等D嚴(yán)禁與硝酸酯類(lèi)藥物合用E可與NO供體類(lèi)藥物合用E 96、為選擇性的白三烯受體拮抗劑,分子中含有羧酸結(jié)構(gòu),極少通過(guò)血腦屏障的平喘藥物是A氨茶堿B沙丁胺醇C丙酸倍氯米松D孟魯司特E布地奈德D 97、具有苯并咪唑結(jié)構(gòu)特征,可抑制H+/K+-ATP酶,以光學(xué)活性異構(gòu)體上市的抗?jié)兯幬锸茿法莫替丁B鹽酸雷尼替丁C雷貝拉唑鈉D泮托拉唑E埃索美拉唑E98、分子中含有易離子化的羧基,不易通過(guò)血腦屏障的非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥物是A地氯雷他定B馬來(lái)酸氯苯那敏C鹽酸

27、西替利嗪D鹽酸賽庚啶E鹽酸苯海拉明C 99、具有二苯乙烯結(jié)構(gòu),其反式異構(gòu)體用于治療絕經(jīng)后婦女乳腺癌和男性前列腺癌的藥物是A雷洛昔芬B雌二醇C炔雌醇D己烯雌酚E非那雄胺D 100、在體內(nèi)以黃素腺嘌呤二核苷酸(FDA)形式存在的藥物是A維生素B1B維生素B6C維生素CD維生素B12E維生素B2E 二、配伍選擇題(共48題,每題0.5分。題目分為若干組,每組題目對(duì)應(yīng)同一選項(xiàng),備選項(xiàng)可重復(fù)選用,也可不選用。每題只有1個(gè)最佳答案)1 O1. C-3位為氯原子,親脂性強(qiáng),口服吸收好的藥物是B102. C-3位含有酸性較強(qiáng)的雜環(huán),可通過(guò)血腦屏障,用于腦部感染治療的藥物是E 103. C-3位含有季鉸基團(tuán),能

28、迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是D104. C-3位含有氨基甲酸酯基團(tuán)的藥物是 C105-107A.阿昔洛韋 B.拉米夫定C.依發(fā)韋侖 D.奧司他韋E.沙奎那韋105.高效、高選擇性的HIV蛋白酶抑制劑是E106.具有神經(jīng)氨酸酶抑制作用的抗流感病毒藥物是D107.具有抗乙肝病毒作用的核苷類(lèi)藥物是B 108-110A喜樹(shù)堿 B氟尿嘧啶C環(huán)磷酰胺 D鹽酸伊替立康E依托泊苷作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的天然來(lái)源的藥物是A 作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的半合成的藥物是E對(duì)喜樹(shù)堿進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的水溶性前藥是D111.將苯二氮卓結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)以電子等排體噻吩環(huán)置換,得到的抗焦慮藥物是 C112.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)中1, 2位并

29、合甲基三氮唑環(huán),并含有氟苯基團(tuán),臨床常用于手術(shù)前或術(shù)中鎮(zhèn)靜的藥物是 A113.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)中的4, 5位并合四氫噁唑環(huán),得到穩(wěn)定性更好的前藥是 D114.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)中的3位引入羥基后,極性增加、毒性降低的鎮(zhèn)靜催眠藥是 B115一118115.具有激動(dòng)/拮抗雙重作用的鎮(zhèn)痛藥物是E 116. 4-苯基哌啶類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物是B117.結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)手性中心的阿片u受體弱激動(dòng)劑藥物是C118.氨基酮類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物是D119-121A.氯雷他定B.富馬酸酮替芬C.鹽酸苯海拉明D.鹽酸西替利嗪E.鹽酸賽庚119.具有較強(qiáng)的中樞抑制作用,臨床常用于預(yù)防暈動(dòng)癥的藥物是C 120.既拮抗H1受體,又抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放的抗過(guò)敏藥物是B 121.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,其左旋異構(gòu)體已上市的H1受體拮抗劑是D122-124122.分子中含有嗎琳基團(tuán),以S一左旋體上市的一受體拮抗劑是E 123.分子中含有酯基,在體內(nèi)易代謝的超短效1一受體拮抗劑是D124.具有苯乙醇胺結(jié)構(gòu)的1一受體拮抗劑是B125-126 125.分

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論