有機化學專題

1、有 機 化 學專題（第二卷）（07天津理綜卷）奶油中有一種只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料，其相對分子質(zhì)量為88，分子中C、H、O原子個數(shù)比為2:4:1 。.A的分子式為_。.寫出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡式：_已知： A中含有碳氧雙鍵，與A相關的反應如下：.寫出A E、E F的反應類型：A E _、E F _。.寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡式：A _、C _、F _。.寫出B D反應的化學方程式：_。.在空氣中長時間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：_。A G的反應類型為_。（07福建理綜）下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機

2、化合物。D的化學名稱是。 反應的化學方程式是。B的分子式是， A的結(jié)構(gòu)簡式是。反應的反應類型是。符合下列三個條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有個。含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；與B具有相同的官能團；不可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。G是重要的工業(yè)原料，用化學方程式表示G的一種重要工業(yè)用途。（07北京理綜）碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.8%，分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。(1）A的分子式是。(2）A有2個不同的含氧官能團，其名稱是。(3）一定條件下，A與氫氣反應生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結(jié)構(gòu)相同的

3、基團。A的結(jié)構(gòu)簡式是。A不能發(fā)生的反應是（填寫序號字母）。 a取代反應b消去反應c酯化反應d還原反應(4）寫出兩個與A具有相同官能團、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、。(5）A還有另一類酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個甲基，此反應的化學方程式是。（6）已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應：nH2CCHCH2ClnHOCH2CH2OHO一定條件CH2CHCH2OCH2CH2OOHnnHClB也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)式是.（07全國II理綜）某有機化合物X(C7H8O)與另一有機化合物Y發(fā)生如下

4、反應生成化合物Z(C11H14O2)：XY 濃H2SO4 ZH2OCHOCOOHCH2OHCH3OH(A)(B)(C)(D)X是下列化合物之一，已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則X是(填標號字母)。Y的分子式是 ，可能結(jié)構(gòu)式是：和。Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得到F(C4H8O3)。F可發(fā)生如下反應：F濃H2SO4 OO H2O該反應的類型是 ，E的結(jié)構(gòu)簡式是。若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為：。（07四川理綜）有機化合物A的分子式是C13 H20O8（相對分子質(zhì)量為304）, 1molA 在酸性條件下水解得到4 molCH3COOH

5、和1molB。B 分子結(jié)構(gòu)中每一個連有羥基的碳原子上還連有兩個氫原子。請回答下列問題：( l ) A 與B 的相對分子質(zhì)量之差是_。（2 ) B 的結(jié)構(gòu)簡式是：_。( 3 ) B 不能發(fā)生的反應是_（填寫序號）氧化反應取代反應消去反應加聚反應( 4 ）己知：以兩種一元醛（其物質(zhì)的量之比為1：4）和必要的無機試劑為原料合成B，寫出合成B的各步反應的化學方程式。. （1）相對分子質(zhì)量為84的烯烴，主鏈上有4個碳原子，可能有多種結(jié)構(gòu)式，分別寫出它們結(jié)構(gòu)簡式中的任意兩種 符合上述條件的烯烴中與H2加成后的產(chǎn)物其一氯代物只有2種，寫出其中任意一種一氯代物的名稱和對應的結(jié)構(gòu)簡式（2）已知某碳氫化合物A的分

6、子式中：有六個碳原子；每個碳原子都以3個鍵長相等的單鍵分別跟其它3個碳原子相連，形成2個90的碳碳碳鍵角和一個60的碳碳碳鍵角。根據(jù)以上事實判斷A的分子中（填“有”或“沒有”）碳碳雙鍵，A的結(jié)構(gòu)可以表示為 （只要求寫出碳架，不要求寫出C、H符號）。. 已知有機物分子中的烯鍵可發(fā)生臭氧化分解反應,例如:R CH CH CH2OHO3/Zn+H2OR CH OO CH CH2OH+有機物A的分子式是C20H26O6,它可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應合成一種感光性高分子B,B在微電子工業(yè)上作光刻膠。nC20H26O6加熱、加壓反應感光性高分子（B）+nHO(CH2)4OH有機物A的部分性質(zhì)如下圖所示：

7、1molCHOC2H2O2(C)1molC11H18O7(D)1molC20H24O4Br21molC20H26O6Br41molHO(CH2)4OH2molC20H26O61mol(A)C12H10O41mol(E)O3/Zn+H2OBr2/CCl4反應反應水、無機酸試根據(jù)上述信息結(jié)合所學知識，回答：（1） 化合物A、C、E中，具有酯的結(jié)構(gòu)的是（2） 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式：C：，D：，E：，B：（3） 寫出反應類型：反應，反應。（4） 寫出反應的化學方程式（有機物要寫結(jié)構(gòu)簡式）：致冷劑通常是沸點高，受壓易液化的氣體。乙醚、NH3、CH3Cl等都曾用作過致冷劑，但它們或有毒或易燃，不理想。

8、元素周期律為開發(fā)無毒安全的新型致冷劑提供了研究方向。(1)請完成下列IVAVIIA族化合物在易燃性、毒性方面的變化趨勢的排序或比較：氫化物的易燃性：第二周期_ H2O、HF；第三周期SiH4PH3_ _化合物的毒性：PH3NH3，H2S_H2O；CS2_CO2，CCl4CF4(選填“>”或“<”) 根據(jù)以上比較，科學家開始把研究方向集中在F、Cl的化合物上。(2)已知CCl4的沸點為76.8。CF4的沸點為128。新致冷劑的沸點應介于其間,于是新型致冷劑氟利昂CF2Cl2就誕生了。它的類似物還可以是_(任寫出一種化學式)。(3)然而，這種致冷劑造成了當今的一個環(huán)境問題是。但求助于元

9、素周期表開發(fā)更新致冷劑的思維方法仍是值得借鑒的。新型有機材料是近年來大量合成的一類新型化學材料。它具有密度小，強度高，彈性、可塑性、絕緣性和耐腐蝕性好等優(yōu)點，因而被廣泛用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、交通運輸、國防、醫(yī)療衛(wèi)生、建筑以及日常生活。（1）（3分）國際上最新采用熱聚門冬氨酸鹽（TPA）來降解聚丙烯酸的廢棄物，TPA是由單體聚合而成，請寫出TPA的結(jié)構(gòu)簡式；（2）（7分）新型彈性材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡式如右圖：其單體有種，結(jié)構(gòu)簡式為分別為：KMnO4 H+已知下列信息：(CH3)2C=CHCH3 + CH3COOH120CH2=CHCH=CH2 + CH2=CH2 ， 一種用途較廣泛的有機玻璃樹脂

10、聚丁烯酸甲酯結(jié)構(gòu)簡式為：合成這種高聚物有多種途徑，有一種合成途徑其副產(chǎn)品污染少或無污染，原子利用率較高，因此符合“綠色化學挑戰(zhàn)計劃”的要求，其合成路線如下：ABCDEF120催化劑CH3OH濃H2SO41701molH2NiKMnO4H+ + 聚丁烯酸甲酯試解答下列問題：（1）寫出AF代表的有機物結(jié)構(gòu)式：A _ _ B _CDEF（2）在上述加成反應的過程中，原子利用率最高的化學反應有：水蒸氣跟灼熱的焦炭反應，生成A和P的混合氣體，它是合成多種有機物的原料氣。下圖是合成某些物質(zhì)的路線。其中B是A跟P以21的體積比反應的產(chǎn)物，D、G互為同分異構(gòu)體；G、F是相鄰的同系物；B、T屬同類有機物；T分子

11、中碳原子數(shù)是B的2倍；等物質(zhì)的量的T、B跟足量的金屬鈉反應，T產(chǎn)生的氫氣是B的2倍；S能跟新制的氫氧化銅反應，1mol S能產(chǎn)生1mol氧化亞銅。試寫出：（1）分子式：A_，P_。（2）結(jié)構(gòu)簡式：B_，D_，S_。（3）反應類型：X_，Y_。（4）化學方程式：EF_。A為某芳香烴的衍生物，只含C、H、O三種元素，環(huán)上有兩個取代基。又已知A的相對分子質(zhì)量為150，A不能使FeCl3溶液顯色，但可被新制Cu(OH)2氧化為B，B能濃硫酸存在和加熱時，發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應生成C，C分子中有一個含氧的六元環(huán)。（1）B分子中的含氧官能團是（填名稱）；（2）寫出符合上述條件的A的可能的結(jié)構(gòu)式：；（3）寫出

12、其中一種A與新制Cu(OH)2反應的化學方程式：；（4）寫出任意一種B生成的C的結(jié)構(gòu)簡式：。O 丙酮酸是制取有機玻璃的原料（1）1 mol丙酮酸（CH3CCOOH）在鎳催化劑作用下加1 mol 氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸，乳酸 的結(jié)構(gòu)簡式是。（2）與乳酸具有相同官能團的乳酸的同分異構(gòu)體A在酸性條件下，加熱失水生成B，由A生成B的化學反應方程式（3）B與甲醇在一定的條件下反應生成C，由B生成C的化學反應方程式（4）C是合成有機玻璃的單體，生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是A、B、C、D均為含苯環(huán)的化合物，且式量B>A>C，已知有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為 （1）A既能與NaOH溶液反應，又能與NaHCO3溶液反應

13、，寫出A和NaHCO3溶液反應的化學方程式（2）有機物B在濃H2SO4存在下，相互作用生成一種環(huán)狀酯，如圖則有機物B的結(jié)構(gòu)簡式為，等物質(zhì)的量B與Na、NaOH、NaHCO3充分反應，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為。（3）D和B互為同分異構(gòu)體，且苯環(huán)上的一氯代物只兩種，D不與NaHCO3反應，能與Na、NaOH反應，等質(zhì)量的D消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為2：3，則D的結(jié)構(gòu)簡式為（只寫一種）：（4）1molA、C完全燃燒，消耗O2的質(zhì)量相等，且1molC能和1molNa完全反應，寫出含碳原子數(shù)最少的C的結(jié)構(gòu)簡式（4）15 已知A-K是中學化學中常見有機物，其中G不能使酸性高

14、錳酸鉀溶液褪色，他們之間有如下關系。試回答：（1）寫出實驗室制取A的化學方程式：（2）寫出DE的化學方程式：（3）B在一定條件下可合成一種重要的塑料，寫出該合成反應的方程式：（4）寫出酯K的結(jié)構(gòu)簡式：；16（10分）1912年的諾貝爾化學獎授予法國化學家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻。Grignard試劑的合成方法是：RXMgRMgX（Grignard試劑）。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應，再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇：現(xiàn)以2丁烯和必要的無機物為原料合成3，4二甲基3己醇，進而合成一種分子式

15、為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J，合成線路如下，H的一氯代物只有3種。請按要求填空：（1）F的結(jié)構(gòu)簡式是；（2）CDE的反應類型是，F(xiàn)G的反應類型是；（3）寫出下列化學反應方程式（有機物請用結(jié)構(gòu)簡式表示）：AB，IJ。（4）I和該二元酸除了能反應生成J外，還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成高聚物，試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式。有 機 化 學專題（第二卷）參考答案（19分）.C4H8O2.CH3CH2COOCH3；CH3COOCH2CH3HCOOCH（CH3）2；HCOOCH2CH2CH3.取代反應消去反應. CH3CHO .氧化反應（15分）（1）乙醇（2）b、h（3）C9 H10 O3水解

16、反應（4）3（填寫其中一個結(jié)構(gòu)簡式即可）（5）nCH2=CH2CH2CH2n；或CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH(寫出任一個合理的反應式即可)HOCH2C CHOCH3CH3CH3CH2CCHOOHCH3CH3CHCHCHOOHCH3CH2CH2CHCHOOHCH3CH3CH2CHCHOCH2OHCH3CHCHCHOOHCH3CH3CCH2CHOOHCH3CH2CHCH2CHOOHCH3(答對其中任意2個均給分).(15分) (1)C5H10O2 (2)羥基醛基(3) b(4)無機酸(5) CH3COOCH(CH3)2H2O CH3COOH(CH3)2CHOHCH2CHCH2OCH2C

17、CH2OCH3CH3OHn(6)CH2-O-C CH2CH2CH3O.（15分） D C4H8O2 CH3 CH2CH2COOH CH3CH(CH3)COOH酯化反應(或消去反應) CH2OHCH2CH2CHO . ( l2 分） ( l ) 168 （2）C(CH2OH)4 ( 3 ）( 4 ) CH 3CHO3HCHO(CH2OH )3CCHO (CH2OH )3CCHO+ HCHO + NaOH（濃）C(CH2OH)4.(8分) 4 (1分) (任意兩種各1分)CH3CH3CH2=CHCCH3CH3CH3CH2=CCH2 CH3CH2 CH3CH3CCCH3CH2=CCHCH3CH3CH

18、32，3-二甲基1-氯丁烷 （或2，3-二甲基2-氯丁烷）及對應的結(jié)構(gòu)簡式 (各1分)（2）沒有(1分) (2分)OOHO(CH2)4OCHO(CH2)4OCCO.（共12分）（1）A (1分)（2）C：OHCCHO (1分) D： （2分）CH CH CHCC O（CH2）OOCO4nCOOHCOOHCH CH CH CE： B （2分）（3）取代反應 ，加成反應（各1分）CH CH CH CCOO(CH2)4OHCOO(CH2)4OH+2HBrCH CH CH CCOO(CH2)4BrCOO(CH2)4Br+2H2O濃硫酸（4）(1)CH4_NH3H2S HCl(2)CFCl3、CF3Cl (3)形成臭氧空洞(1)(2)3 （1）A：CHCH B： C：CH3COCH2COOH D： E：CH3CH=CHCOOH F：CH3CH=CHCOOCH3（2）（1）H2、CO（2）CH3OH、HCOOCH3、HOCH2CHO（3）酯化反應、加成反應CH 2CHOCH2OHCHOCH2CH2OH（4）2HCHO+O2 2HCOOH （11分）（1） 羧基 羥基 （2） 2Cu(OH)2 CHOCH2CH2OHCH2CH2OHCOOHCu2