半成品二級(jí)題庫(kù)

1、半成品崗二級(jí)題庫(kù)（甲醇及大甲醇部分）一、填空題1. 抽樣必須遵循的通則是 ，而且要具有一定的數(shù)量。答：真實(shí)可靠、隨機(jī)抽樣2. 滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度常用物質(zhì)的量濃度和 來(lái)表示。答：滴定度3濃酸落在皮膚上時(shí)，應(yīng)用大量的 沖洗，減弱它的危害，此后用 溶液或 洗滌，再用水沖洗或撒上牙粉或氧化鎂粉等。答：水；2%碳酸氫鈉；肥皂水4當(dāng)發(fā)生有毒氣體中毒時(shí)，應(yīng)立即將患者轉(zhuǎn)移到_處。 答：空氣新鮮5禁止用_、_擦洗各種設(shè)備、衣物、工具及地面。 答：汽油 易揮發(fā)溶劑6如皮膚被氨水燒傷可用水和_的醋酸沖洗。 答：27變色硅膠是一種干燥劑，干燥的顏色為_(kāi)，吸水后變成_。 答：藍(lán)色 粉紅色8濃硝酸具有強(qiáng)烈的_性，它

2、與濃鹽酸按體積1:3的比例混合物稱為_(kāi)。 答：氧化，王水9精密度是由_誤差決定的，其大小用_來(lái)表示。答：隨機(jī) 偏差10庫(kù)侖分析的理論根據(jù)是_定律。 答：法拉第電解11蒸餾燒瓶加沸石的目的是：使燒瓶底部加熱_，防止發(fā)生_而引起火災(zāi)。 答：均勻 突沸噴出12精密儀器應(yīng)按其性質(zhì)、靈敏度要求、精密程度，固定房間及位置，還應(yīng)與化學(xué)處理室隔開(kāi)，以防_氣體及水汽等腐蝕儀器。 答： 腐蝕性13. 使用50mL的容量瓶體積應(yīng)記錄取為_(kāi) m1，這是容量允許誤差所決定的。答：50.00 14理論終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)之差稱為_(kāi)。 答：滴定誤差15混合指示劑主要是利用兩種顏色的_作用，使滴定終點(diǎn)顏色變化更加敏銳。 答：互補(bǔ)1

3、6一氧化碳、二氧化碳和氫氣反應(yīng)主要生成_。 答：甲醇 17用于氧氣瓶的減壓閥為_(kāi)色，用于氫氣瓶的減壓閥為_(kāi)色，。 答：天藍(lán) 深綠 18根據(jù)物質(zhì)對(duì)光具有選擇吸收的特性來(lái)進(jìn)行定性分析和定量分析的方法是_。 答：分光光度法19電位法測(cè)溶液的PH值，目前都使用_電極為指示電極和_電極為參比電極。答：玻璃 飽和甘汞20堿液應(yīng)盛裝在帶_的試劑瓶中，酸液應(yīng)盛裝在_的試劑瓶中。 答：橡皮塞 磨口21酸堿指示劑一般是弱的_或_物質(zhì)。 答：有機(jī)酸 有機(jī)堿22在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，l摩爾的任何氣體所占的體積都是_升，這個(gè)體積叫做氣體的_體積。 答：22.4 摩爾23甘汞電極在使用時(shí)要注意電極內(nèi)是否充滿飽和_溶液，里面應(yīng)無(wú)氣

4、泡，防止_。 答：氯化鉀 斷路24.碘量法滴定中，防止碘揮發(fā)的方法有：(1)加入過(guò)量_，(2)滴定在_下進(jìn)行，(3)滴定時(shí)不要?jiǎng)×覔u動(dòng)溶液。 答：KI 室溫 25.已知數(shù)據(jù)相加或相減時(shí)，它們的和或差的有效數(shù)字的保留位數(shù)以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)_的一個(gè)數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。 答：最少26.常用鉻酸洗液配制方法如下：稱取研細(xì)的工業(yè)品重鉻酸鉀20克置于40毫升蒸餾水中，加熱溶解，冷后徐徐加入360mL工業(yè)濃硫酸，千萬(wàn)不能將_倒人_之中。 答：水 硫酸27.金屬取樣設(shè)備用不產(chǎn)生火花的_制成，取樣繩應(yīng)是導(dǎo)電體，不能產(chǎn)生_。答：軟金屬 靜電火花28.天平室內(nèi)總的要求是：安靜、防震、_、_、整齊、清潔。答：干燥 避光29.重量分

5、析方法通常分為_(kāi)法、揮發(fā)法和萃取法三類。答：沉淀 30.滴定分析的方式有_滴定、_滴定、反滴定和置換滴定。答：直接 間接31.將6.0350修約到三位有效數(shù)字為_(kāi)，將6.0450修約到三位有效數(shù)字為_(kāi)。答：6.04 6.0432.在測(cè)量未知樣品前必須用_校正分析方法和儀器設(shè)備。答：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)33.分析空白值包括樣品中被測(cè)組分的_及儀器噪聲、化學(xué)試劑等產(chǎn)生的空白。答：污染和損失34.秒表應(yīng)定期進(jìn)行_，并符合要求。使用秒表應(yīng)避免強(qiáng)烈的_，以防損壞機(jī)件。答：檢定 震動(dòng)35.烘箱應(yīng)放置于平穩(wěn)的地方，不得_和_，其加熱溫度不應(yīng)超過(guò)該烘箱的_。答：傾斜 振動(dòng) 極限溫度36.基準(zhǔn)試劑的實(shí)際組成應(yīng)與_完全符合，

6、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。答：化學(xué)式 37.砝碼經(jīng)長(zhǎng)期使用后質(zhì)量可能改變，應(yīng)定期_。答：檢定38容量分析中最重要的計(jì)算原理是：根據(jù)兩種反應(yīng)物進(jìn)行定量反應(yīng)，到達(dá)_時(shí)消耗兩反應(yīng)物的_相等。答：理論終點(diǎn)；物質(zhì)的量39.甲醇采樣容器必須清潔、_、嚴(yán)密，不能用與被采取樣起_的材料制造；采樣過(guò)程中嚴(yán)防樣品_。答：干燥 化學(xué)反應(yīng) 污染或變質(zhì)40. 每次所采甲醇樣品總量至少滿足_次重復(fù)檢測(cè)的需要。答：三41.甲醇留樣應(yīng)裝入_中并置于_處。答：棕色玻璃瓶 避光42. 甲醇液體及氣體都為劇毒，且能_，因此避免接觸皮膚和吸入蒸氣，如果濺到皮膚上或眼睛里，應(yīng)迅速用_沖洗。答：積累中毒 大量清水43. 甲醇著火后，用_、_、石棉布

7、等救火。答：沙子、泡沫滅火器44. 甲醇的色度用_比色。答：標(biāo)準(zhǔn)(鉑-鈷)比色液45. 甲醇比色時(shí)在_照射下，正對(duì)白色背景_觀察，不允許_。答：日光燈 從上往下 側(cè)面觀察46. 色度標(biāo)準(zhǔn)母液和稀釋溶液應(yīng)盛在_中置于_處（保存期為一年)。稀釋液可保存_月，但最好應(yīng)用新鮮配制的。答：帶塞棕色玻璃瓶 黑暗 1個(gè)47.甲醇水混溶性試驗(yàn)用恒溫裝置是_，比色管_必須一樣。報(bào)告樣品為“通過(guò)試驗(yàn)”。答：20±1 材質(zhì)48. 制備的無(wú)CO2水應(yīng)盛裝在_的試劑瓶里，并塞緊塞子。答：有堿石棉玻璃管塞子49.測(cè)定甲醇酸或堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)，試樣和水的體積各是_mL，測(cè)定結(jié)果酸度以_計(jì)算，堿度以_計(jì)算。答：50

8、HCOOH NH350.測(cè)定甲醇酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式是_，其中的t是指_。答：W1（%） 試驗(yàn)溫度t時(shí)的密度。51. DL 31水分儀更換清洗液后需_方可使用。答：重新標(biāo)定52.DE40密度儀自動(dòng)清洗時(shí)先用 清洗，后用 清洗答：超純水、無(wú)水乙醇53.溴百里香酚藍(lán)在3.47.6之間為_(kāi)顏色。答：黃色二、選擇題1.可以直接加熱一級(jí)易燃液體的加熱器具是( )。 A瓦斯噴燈 B酒精燈 C水浴 D明火電爐 答：C2.下列有毒物質(zhì)是( )。 AMgO BK2Cr207 CCaS4·H20 DKH2P04 答：B3.下列物質(zhì)的水溶液呈堿性的是( )。 ACaCl2 BNa2S04 C甲醇 D碳酸

9、氫鈉 答：D4.不可以干燥C02氣體的干燥劑是( )。 AH2S04(濃) BCaCl2 CP205 DCaO 答：D5.滴定分析通常用于測(cè)定常量組分，含量一般在( )。 A1以上 B0.2以上 C5以上 D0.5以上 答：A6.測(cè)定pH值常用的指示電極是( )。 A.玻璃電極 B甘汞電極 C銀一氯化銀電極 D氫電極 答：A7.測(cè)定pH值常用的參比電極有( )。 A玻璃電極 B甘汞電極和銀一氯化銀電極 C氫電極 D銻電極 答：B8.常量滴定管要求讀準(zhǔn)至( )。 A0.0lmL B0.05mL C0.1mL D0.00lmL 答A9.下列修約正確的是( )。 A2.5022.5l B2.5562

10、.55 C2.5052.50 D2.5152.51 答：C10. 玻璃電極使用后置于清水或濃度為（ ）的HCl溶液中浸泡。A 0.01mo1/L B 0.1mo1/L C 1mo1/L D 0.1%答：B11.從精密度好就可斷定分折結(jié)果可靠的前提是 ( )。 A、隨機(jī)誤差小 B、系統(tǒng)誤差小 C、平均偏差小 D、標(biāo)準(zhǔn)偏差小答：B12.相同的電量通過(guò)不同電解質(zhì)溶液時(shí)，各種物質(zhì)所析出的量與它們的化學(xué)當(dāng)量( )。 A.成正比 B.成反比 C，不成正比 D. 1：1 答：A13.精度為0.1，標(biāo)稱容量為500升的量器，則意味著這個(gè)量器在規(guī)定精度下的實(shí)際容量在( )范圍內(nèi)變化。 A49950l升 B大于5

11、00升 C小于500升 D499.9500.1升答：D14.對(duì)玻璃電極使用和處理不正確的是( )。 A新玻璃電極要在蒸餾水中浸泡24小時(shí)后使用 B電極用畢，應(yīng)立即用蒸餾水沖洗，測(cè)膠體溶液尤其更注意清洗 C，當(dāng)電極沾有有機(jī)物時(shí)，可用丙酮洗 D當(dāng)電極污染嚴(yán)重時(shí)，可用脫水溶劑加重鉻酸鉀、無(wú)水乙醇洗 答：D15.天平室相對(duì)濕度應(yīng)保持在( )。 A57 B2550 C6570 D80以下 答：D16. 酸堿滴定法的基礎(chǔ)是（ ）反應(yīng)。A 中和 B氧化 C絡(luò)合 D還原答：A17.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定未知堿液的濃度，如果測(cè)得結(jié)果偏低，則產(chǎn)生誤差的原因可能是( )。 A錐形瓶未用堿液潤(rùn)洗 B酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)酸液

12、潤(rùn)洗 C滴定前酸式滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定終止時(shí)，氣泡沒(méi)有了 D移液管用蒸餾水洗過(guò)后未用堿液潤(rùn)洗 答D18.清洗滴定池應(yīng)用（ ）洗滌。 A三氯甲烷 B乙醇 C汽油 D丙酮答：D19.下列操作正確的是（ ） A清洗滴定池時(shí)丙酮或洗液滲入?yún)⒖紲y(cè)臂不影響滴定池使用。 B滴定池池帽上應(yīng)涂潤(rùn)滑脂，以保證池帽不被腐蝕。 C在攪拌子旋轉(zhuǎn)的情況下，嚴(yán)禁取放滴定池。 D在攪拌子旋轉(zhuǎn)的情況下，可以去取下滴定池。答：C20.下列物品不需要進(jìn)行計(jì)量鑒定的是( )。 A量筒 B燒杯 C秒表 D容量瓶 答：B21.使用常量滴定管滴定時(shí)，耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在( )。 A10mL以下 Bl5mL C2030mL D4

13、050mL 答C22.試劑含有微量雜質(zhì)所引起誤差屬( )。 A.公差 B隨機(jī)誤差 C系統(tǒng)誤差 D絕對(duì)誤差 答：C23.下列算式應(yīng)以( )位有效數(shù)字報(bào)出。 1.20×(9.1823-1.240)。 A.二 B三 C四 D五 答：B24.測(cè)pH值時(shí)如水樣太臟，可采用哪種方法處理水樣( )。 A加熱蒸發(fā) B靜止沉淀 C過(guò)濾 D樹(shù)脂交換 答：C25.用鉻酸洗液浸洗滴定管時(shí)，一般可以用倒入約（ ）毫升洗液。A25 B1015 C510 D2515答：B26.用自來(lái)水洗凈后的滴管依次用蒸餾水及操作溶液各洗滌至少三次，每次用量為滴管容積的（ ）。A 12 B 13 C14 D15答：B27.為了使

14、滴定管的讀數(shù)正確，注入溶液或放出溶液后，需停（ ）秒后才能讀數(shù)。A2 B10 C15 D5答：C28.酸堿滴定法的首要問(wèn)題是選擇（ ）A指示劑 B參比電極 C指示電極 D緩沖溶液答：A三、判斷題1.使用干燥器時(shí)，干燥劑要定期更換，放置時(shí)，蓋子必須仰放在桌子上。( )2.稀釋濃H2S04時(shí)，應(yīng)將水慢慢地加入其中，而不能相反，否則會(huì)發(fā)生危險(xiǎn)。 (× ) 3.化驗(yàn)室有毒有害的藥品必須有專人管理。( ) 4.用弱酸和強(qiáng)酸鹽反應(yīng)，可以制取強(qiáng)酸。(× ) 5.當(dāng)溫度一定時(shí)，導(dǎo)體的電阻與其長(zhǎng)度L(厘米)成正比。( ) 6.用移液管吸取溶液時(shí)，應(yīng)使移液管尖端盡量靠近試劑瓶底部。 (

15、5; ) 7.玻璃計(jì)量器具可以用烘干的方法進(jìn)行干燥。(× ) 8.密度計(jì)法是以阿基米德定律為基礎(chǔ)的。( ) 9.測(cè)定次數(shù)越多，則平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差越大，平均值越可靠。(× ) 10.采樣不是保證化驗(yàn)結(jié)果正確的前提條件。（× ）11.pH值越大說(shuō)明溶液越純，含雜質(zhì)少。 (× ) 12.標(biāo)準(zhǔn)溶液在有效期內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間存放，由于分層，上下層濃度不等所以使用前必須搖勻。 ( ) 13.試驗(yàn)結(jié)果的精密度越好，結(jié)果的準(zhǔn)確度越好。 (× ) 14.用同一支密度計(jì)，當(dāng)浸入密度大的液體中，密度計(jì)浸沒(méi)越多，浸入密度小的液體則浸沒(méi)越少。(× ) 15.用量筒量取淺

16、色液體時(shí)，視線應(yīng)與量筒內(nèi)液體的彎月面最低處保持水平。( ) 16.拿比色皿時(shí)，只能拿在毛玻璃的兩面，并且必須用擦鏡紙擦干并保護(hù)其透光面，使上面沒(méi)有斑痕。 ( ) 17.玻璃電極不要接觸能腐蝕玻璃的物質(zhì)，如F-、濃H2S04、鉻酸洗液等，但可以長(zhǎng)期浸泡在堿性溶液中。(× ) 18.化驗(yàn)室的位置最好距離生產(chǎn)車間、鍋爐房、交通要道稍遠(yuǎn)些，以減少車間排出的有害氣體及煙囪和與路上灰塵的侵襲，避免震動(dòng)。 ( ) 19.在間斷使用分光光度計(jì)時(shí)，要切斷光路。( )20.用量筒量取不透明的或深色液體的體積，則按凹液面的上部最高點(diǎn)來(lái)確定。( )21.應(yīng)定期對(duì)精密儀器的性能進(jìn)行檢查，對(duì)各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)加以校驗(yàn)

17、，檢查結(jié)果應(yīng)有記錄，較復(fù)雜及較大型的精密儀器應(yīng)建立技術(shù)檔案。( )22.用微量注射器進(jìn)液體試樣，方法簡(jiǎn)單，進(jìn)樣迅速，也可采用定量自動(dòng)進(jìn)樣，此法進(jìn)樣重復(fù)性良好。( )23.重量分析對(duì)沉淀的要求有沉淀的溶解度必須很小，以保證被測(cè)組分定量。( ) 答： 24.不可用鼻子對(duì)試劑瓶口吸氣，如需要嗅試劑氣味，可將瓶口遠(yuǎn)離鼻子，用手在試劑瓶上扇動(dòng)，使氣流吹向自己而聞出味來(lái)。（ ）25平行試驗(yàn)指同一操作者，在同一實(shí)驗(yàn)室里，用同一臺(tái)儀器，按同一試驗(yàn)方法規(guī)定的步驟，同時(shí)完成同一試樣的兩個(gè)或多個(gè)的測(cè)定過(guò)程。（ ）26.甲醇樣品比較均勻，可在任何部位取樣，一般在底部物料出口取樣。 （ ）四、名詞解釋1.絡(luò)合滴定：是利

18、用在溶液中生成配位鍵絡(luò)合物的反應(yīng)來(lái)進(jìn)行滴定的一種分析方法。2.沉淀滴定法：是一種將試劑加到含有待測(cè)成分的溶液里使其沉淀為難溶鹽，利用指示劑或其他方法得知沉淀反應(yīng)的終點(diǎn)來(lái)測(cè)定反應(yīng)成分含量的滴定分析方法。3.基線：在正常操作條件下，僅有載氣通過(guò)檢測(cè)器系統(tǒng)時(shí)所產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)曲線稱為基線。4.重量分析：重量分析是準(zhǔn)確稱取一定重量的試樣，將其中待測(cè)組分的單質(zhì)或化合物的形態(tài)從試樣中分離出來(lái)，根據(jù)其重量計(jì)算待測(cè)組分在試樣中含量的定量分析。5.容量分析：根據(jù)與待測(cè)成份起反應(yīng)所需要的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，求得含量的一種定量分析，一般指滴定分析。6.載氣：指用來(lái)攜帶樣品推動(dòng)被分離的混合物向前移動(dòng)的氣體。7. 精確度：精

19、密度是一組份重復(fù)分析結(jié)果相互接近的程度。8.干燥：干燥：指除去附在固體、氣體或混在液體內(nèi)少量的水份，也包括除去少量的溶劑。9.準(zhǔn)確度：準(zhǔn)確度是分析結(jié)果與真實(shí)值的接近程度。10.線性范圍：當(dāng)檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)與進(jìn)樣量呈線性時(shí)，最大進(jìn)樣量與最小進(jìn)樣量的比值為其線性范圍。11.氧化還原反應(yīng)：氧化還原反應(yīng)是指在反應(yīng)過(guò)程中物質(zhì)之間有電子得失或電子對(duì)發(fā)生偏移的反應(yīng)叫氧化還原反應(yīng)。12.電位分析法：電位分析法是利用電極電位和濃度的關(guān)系來(lái)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)濃度的一種電化學(xué)分析方法。13.重量分析方法：重量分析是準(zhǔn)確稱取一定重量的試樣，將其中待測(cè)組分的單質(zhì)或化合物的形態(tài)從試樣中分離出來(lái)，根據(jù)其重量計(jì)算待測(cè)組分在試樣中含

20、量的定量分析。14.容量分析方法：根據(jù)與待測(cè)成份起反應(yīng)所需要的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，求得含量的一種定量分析，一般指滴定分析。15.碘量法： 碘量法是用碘作氧化劑，以碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)滴定的一種氧化還原滴定法。16.爆炸：氣體在兩個(gè)界限內(nèi)壓力差的突然均衡叫做爆炸.17.化學(xué)燒傷：是指人體和化學(xué)品接觸所造成的創(chuàng)傷。18.腐蝕：物質(zhì)的表面與周圍介質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或電化學(xué)反應(yīng)而受到損壞或變質(zhì)的現(xiàn)象或過(guò)程。19.分散體系：物質(zhì)分散成微粒分布在另一物質(zhì)中形成的混合物稱為分散體系。768.電位滴定法：利用電極電位的變化來(lái)確定終點(diǎn)的容量分析法。20.氧化還原滴定法：是把氧化劑或還原劑作為標(biāo)準(zhǔn)溶液，利用氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的

21、一種滴定分析方法21.粒度分布：用一定方法反映出一系列不同粒徑顆粒分別占粉體總量的百分比叫做粒度分布。22.Hazen(鉑-鈷)色度單位：即每升溶液中含1mg鉑（以氯鉑酸鉀）和2mg六水合氯化鈷溶液的顏色。五、簡(jiǎn)答題1、什么是減量法稱樣？減量法適于稱量哪些物品?答：減量法稱樣是首先稱取裝有試樣的稱量瓶（或其它稱量容器），再稱取倒出試樣或部分試樣后稱量瓶（或其它稱量容器）的質(zhì)量，二者之差即為倒出試樣的質(zhì)量。減量法可減少被稱物質(zhì)與空氣接觸的機(jī)會(huì)，故適于稱量易吸水，易氧化或與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì),適于稱量幾份同一試樣。2、用吸量管如何吸取溶液?答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,將管的下口

22、插入欲取的溶液中（液面下2-3cm）,插入不要太淺或太深,太淺會(huì)產(chǎn)生吸空,把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液,太深又會(huì)在管外沾附溶液過(guò)多。3、滴定的正確方法?答：滴定時(shí)，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下12cm處,滴定速度不能太快，以每秒34滴為宜，切不可成液柱流下,邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉(zhuǎn)而不應(yīng)前后振動(dòng)，因那樣會(huì)濺出溶液.臨近終點(diǎn)時(shí)，應(yīng)1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁,使附著的溶液全部流下，然后搖動(dòng)錐形瓶，觀察終點(diǎn)是否已達(dá)到。如終點(diǎn)未到，繼續(xù)滴定，直至準(zhǔn)確到達(dá)終點(diǎn)為止。4、EDTA配位滴定為什么要控制一定的PH值？答：配合物的穩(wěn)定常數(shù)（K穩(wěn)）表示金屬離子與EDTA形

23、成配合物的穩(wěn)定性，但實(shí)際上配合物的穩(wěn)定性隨酸度的增加而減小，即實(shí)際用到的是條件穩(wěn)定常數(shù)（K穩(wěn)，）。配合物的酸效應(yīng)系數(shù)隨酸度的增加而減小。配位滴定要滿足K穩(wěn)，108，所以只有控制溶液的PH值才能利用配位反應(yīng)進(jìn)行定量分析。5、分光光度計(jì)一般由幾部分組成？各部分的作用是什么？答：光源提供符合要求的入射光；單色器把光源的連續(xù)光譜分解成單色光，并取出需要的波長(zhǎng)；比色皿盛裝被測(cè)溶液的裝置；接受器把光強(qiáng)度轉(zhuǎn)變成電信號(hào)的裝置；記錄器把電信號(hào)顯示并記錄下來(lái)的裝置。6. 可見(jiàn)光分析的基本原理（光吸收定律）答：光的吸收定律（也稱朗伯-比耳定律）：光的吸收與吸收層的厚度成正比，與溶液的濃度成正比。A=kbc，A為吸光

24、度，b為液層厚度，c為溶液的濃度，k為比例常數(shù)。7、在進(jìn)行比色分析時(shí)，為何有時(shí)要求顯色后放置一段時(shí)間再比色，而有些分析卻要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成比色？答：因?yàn)橐恍┪镔|(zhì)的顯色反應(yīng)較慢，需要一定時(shí)間才能完成，溶液的顏色也才能達(dá)到穩(wěn)定，故不能比色。而有些化合物的顏色放置一段時(shí)間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因，會(huì)使溶液顏色發(fā)生變化，故應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成比色。8、檢測(cè)器的作用是什么？答：被色譜柱分離的樣品組分，根據(jù)其物理的或化學(xué)的特性，轉(zhuǎn)變成電信號(hào)（電壓或電流），經(jīng)放大后，由記錄儀記錄成色譜圖。9、使用檢測(cè)管分析有毒氣體的原理及注意事項(xiàng)？答：原理：檢測(cè)管內(nèi)填充了吸附了化學(xué)試劑的活性硅膠

25、，毒氣進(jìn)入后反應(yīng)生成新物質(zhì)，出現(xiàn)一色柱，色柱高度與濃度成正比。注意事項(xiàng)：（1）檢測(cè)管使用溫度為15-35，若低于15，則需手握注射器身再抽氣。（2）檢測(cè)管分高中低三種，使用時(shí)由低到高選用。（3）一般選用100ml注射器，濃度大的可選用50ml，以5ml/s速度推進(jìn)。10、砂芯玻璃濾器的洗滌方法? 答:(1)新的濾器使用前應(yīng)以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗，再用蒸餾水洗凈，可正置或倒置用水反復(fù)抽洗。(2)針對(duì)不同的沉淀物采用適當(dāng)?shù)南礈靹┫热芙獬恋恚蚍粗糜盟橄闯恋砦?，再用蒸餾水沖洗干凈，在105-110烘干，然后保存在無(wú)塵的柜或有蓋的容器中，若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈。11.滴定管

26、讀數(shù)應(yīng)遵守哪些規(guī)則?答:(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s-1min后才能讀數(shù)；(2)滴定管應(yīng)垂直地夾在滴定臺(tái)上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)；(3)對(duì)于無(wú)色溶液或淺色溶液，應(yīng)讀彎月面下緣實(shí)際的最低點(diǎn)，對(duì)于有色溶液，應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點(diǎn)相切，初讀和終讀應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn)。12. 什么是外標(biāo)法? 答：（1）是在相同的操作條件下，（2）分別將等量的試樣和含待測(cè)組分的標(biāo)準(zhǔn)試樣進(jìn)行色譜分析，（3）比較試樣與標(biāo)準(zhǔn)試樣中待測(cè)組分含量的方法。13. 定量分析通常包括哪幾個(gè)步驟? 答：包括(1)取樣； (2)將待測(cè)組分轉(zhuǎn)化為適宜于測(cè)定的形式；(3)進(jìn)行正式的測(cè)定； (4)計(jì)算結(jié)果。14.如

27、何用化學(xué)方法處理鉑金電極?答：處理鉑電極的化學(xué)方法是將電極放在熱沸稀硝酸中浸洗，或者放入濃H2S04的鉻酸飽和溶液中單獨(dú)處理，然后再用蒸餾水沖洗。15.在色譜分析中凈化器的作用是什么? 答：凈化器的作用是除去載氣和輔助氣中的干擾色譜分析的氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)雜質(zhì)。16. 玻璃電極的工作范圍是多少? 答：（1）玻璃電極可應(yīng)用于PH在l9的溶液中；（2）若堿性再大，玻璃電極會(huì)損壞，測(cè)得的結(jié)果不準(zhǔn)確。17.簡(jiǎn)述絡(luò)合滴定反應(yīng)必須具備的條件? 答：(1)絡(luò)合反應(yīng)必須完全，且能定量地進(jìn)行；(2)絡(luò)合反應(yīng)速度快；(3)有確定理論終點(diǎn)或滴定終點(diǎn)的簡(jiǎn)便方法；(4)滴定過(guò)程中，生成的絡(luò)合物，最好是可溶性的。18.定量

28、分析與定性分析的區(qū)別是什么? 答：（1）定量分析：是準(zhǔn)確地測(cè)定物質(zhì)中指定組分的含量。（2）定性分析：是確定物質(zhì)中由哪些組分組成。19.柱子老化時(shí)應(yīng)注意什么? 答：柱溫不得超過(guò)固定液的最高使用溫度，也不能低于色譜分析時(shí)的實(shí)際操作溫度，老化時(shí)載氣流速要低些。20. 酸堿指示劑有哪些? 答： 常用的酸堿指示劑有:（1）酚酞，(2)甲基橙，(3)甲酚紅。21.幾臺(tái)色譜儀使用一個(gè)氣源時(shí)應(yīng)注意哪些? 答：共用一個(gè)氣源時(shí)應(yīng)注意：（1）在每臺(tái)儀器前安裝一帶壓力表的壓力調(diào)節(jié)器，（2）所有的氣路都用6mm的不銹鋼管，（3）鋼瓶壓力調(diào)節(jié)應(yīng)比使用壓力高015MPa020Mp。22.在色譜分析中凈化器的作用是什么? 答

29、：凈化器的作用是除去載氣和輔助氣中的干擾色譜分析的氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)雜質(zhì)。23.氣相色譜法定量的依據(jù)是什么？答：氣相色譜法定量的依據(jù)是：檢測(cè)器產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)大?。ǚ迕娣e）與進(jìn)入檢測(cè)器組分的量成正比。24.試述等物質(zhì)的量規(guī)則。 答： 在化學(xué)反應(yīng)中，反應(yīng)物完全作用時(shí)，各反應(yīng)物都是按等物質(zhì)的量進(jìn)行反應(yīng)的。25.向滴定管注入標(biāo)準(zhǔn)溶液前，滴定管內(nèi)為什么不能殘留有水? 答：（1）若滴定管內(nèi)殘留有水，注入的標(biāo)準(zhǔn)溶液將會(huì)被稀釋；（2）滴定到終點(diǎn)時(shí)，消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積超過(guò)實(shí)際數(shù)，而使測(cè)定結(jié)果偏高。（3）為此，在注入標(biāo)準(zhǔn)溶液之前，要求用少量標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗23遍。26.加入標(biāo)準(zhǔn)溶液后，為什么要求滴定管尖咀端不得留有氣

30、泡? 答：（1）若滴定管尖咀內(nèi)留有氣泡不排出，在滴定過(guò)程中，氣泡會(huì)逸出；（2）達(dá)到終點(diǎn)時(shí)，讀數(shù)會(huì)超過(guò)實(shí)際數(shù)；（3）計(jì)算時(shí)包括了氣泡所占的體積，使測(cè)定結(jié)果偏高。27.何謂平行試驗(yàn)：答： 平行試驗(yàn)，是指同一操作者，在同一實(shí)驗(yàn)室里，用同一儀器，按同一試驗(yàn)方法規(guī)定的步驟，同時(shí)完成同一試樣的兩個(gè)或多個(gè)測(cè)定過(guò)程。28.何謂重復(fù)試驗(yàn)? 答： 重復(fù)試驗(yàn)，是指同一操作者在同一實(shí)驗(yàn)室里，使用同一臺(tái)儀器在相繼或較短時(shí)間內(nèi)(最好在同一天)，按試驗(yàn)方法規(guī)定的步驟對(duì)同一試樣所進(jìn)行的兩次或多次測(cè)定。29.色譜儀氣路漏氣對(duì)安全有何影響? 答：（1）色譜儀使用的氫氣漏氣是非常危險(xiǎn)的，當(dāng)達(dá)到一定的濃度，后遇明火會(huì)發(fā)生著火爆炸；（

31、2）氦氣、氮?dú)?、氬氣漏氣都?huì)使人窒息，（3）所以應(yīng)嚴(yán)防漏氣。30. 什么叫真實(shí)值？ 答：（1）真實(shí)值是客觀存在的實(shí)際數(shù)值，絕對(duì)的真值是難以得到的。（2）一般可以在消除系統(tǒng)誤差后用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室得到的單個(gè)結(jié)果的平均值來(lái)表示。（3）當(dāng)化驗(yàn)室的個(gè)數(shù)趨于無(wú)窮大時(shí)，該平均值和真實(shí)值十分接近。31.滅火的基本原理是什么? 答：滅火的基本原理是： （1）用隔離法把燃燒物與可燃物隔離，燃燒就會(huì)因缺少可燃物而停止；（2）用窒息法設(shè)法使燃燒物得不到足夠的氧氣，燃燒就會(huì)熄滅；（3）用冷卻法降低燃燒物溫度至燃點(diǎn)以下，使燃燒停止。32.奧氏氣體分析中,為什么必須在吸收完氧氣之后，才能吸收一氧化碳? 答： 如果吸收次序顛倒，

32、（1）則氧氣將會(huì)氧化氧化亞銅；（2）破壞了一氧化碳吸收劑；（3）而且也測(cè)不出一氧化碳含量。33.簡(jiǎn)述使用PH玻璃電極的注意問(wèn)題? 答： (1)使用前必須將其敏感部分在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上。(2)忌用濃硫酸或鉻酸洗液洗滌。(3)玻璃球極薄，使用時(shí)要注意保護(hù)。(4)玻璃電極內(nèi)阻高，測(cè)試裝置最好不要靠近交變電磁場(chǎng)。34.色譜固定液在使用中為什么要有溫度限制? 答： 因?yàn)閷?duì)于色譜儀來(lái)說(shuō)其正常工作時(shí)，必須保證固定液真正處于液態(tài)才能發(fā)揮其作用，所以要有溫度限制。35.色譜固定液在使用中柱溫過(guò)高或過(guò)低會(huì)有什么影響? 答：（1）柱溫太高，固定液會(huì)流失，基線漂移，柱子壽命短；（2）柱溫太低，固定液未液化，無(wú)

33、法起到分配作用。36. 試簡(jiǎn)述氧化還原滴定法的實(shí)質(zhì)。 答： 在氧化還原反應(yīng)中，反應(yīng)物的原子或離子之間發(fā)生電子轉(zhuǎn)移，氧化劑和還原劑得失電子數(shù)相等，它們的物質(zhì)的量也相等。37.新色譜柱老化的作用是什么?答：老化的作用是：（1）“趕盡”溶劑；（2）"趕走”低沸點(diǎn)雜質(zhì)；（3）固定液可能進(jìn)行再分配，變得更均勻。38.新色譜柱老化時(shí)要注意什么問(wèn)題? 答：開(kāi)始時(shí)柱子的另一端勿接檢測(cè)器。39.色譜分折定性的依據(jù)是什么? 答： 色譜分析定性依據(jù)是保留值。40.色譜分析定量的依據(jù)是什么?答：定量的依據(jù)是Qf·A，f為校正因子、即單位峰面積所代表的物質(zhì)的量；A為某組份的峰面積。41.為什么色譜定

34、量計(jì)算時(shí)要用校正因子? 答：因相同量的不同物質(zhì)給出峰的面積或峰高可能不同，故計(jì)算時(shí)要引入校正因子。42.氣相色譜歸一化定量法在哪些情況下不采? 答：采用歸一化法的條件是：(1)樣品中所有組份都能出峰(不能有不流出或不產(chǎn)生信號(hào)的組份)。(2)所有峰都能夠測(cè)出峰面積(或峰高)并且知道其f值。43.色譜內(nèi)加定量法怎樣進(jìn)行?答：色譜內(nèi)加法即以樣品中已有的組份為標(biāo)準(zhǔn)物，通過(guò)比較加入該組份前后信號(hào)的變化量來(lái)計(jì)算待測(cè)組份的含量。44.什么是色譜內(nèi)標(biāo)法? 答：內(nèi)標(biāo)法是在測(cè)定樣品中某組份含量時(shí)，通過(guò)加入一種組份來(lái)校準(zhǔn)和消除因操作條件的波動(dòng)而引起的影響，從而提高測(cè)定準(zhǔn)確度。45.怎樣選擇內(nèi)標(biāo)物?答：選作內(nèi)標(biāo)物的應(yīng)

35、是（1）樣品中原來(lái)沒(méi)有；（2）能與樣品中其它組分完全分離；（3）物理化學(xué)性質(zhì)相近；（4）數(shù)量亦相近并且其色譜峰與待測(cè)組份的峰要相鄰的物質(zhì)。46.為什么FID檢測(cè)器溫度都高于100? 答：（1）因?yàn)闅錃庠诳諝庵腥紵兴羝伞＃?）如果低于l00，水蒸汽就會(huì)冷凝下來(lái)造成檢測(cè)器積水，污染檢測(cè)器。47.升高柱溫對(duì)色譜分離有什么影響? 答：（1）提高柱溫，出蜂快，分離度下降；（2）降低柱溫時(shí)對(duì)分離有利，但出峰變慢；（3）應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)臏囟?，即保證分離效率又能提高分析速度。48.使用容量瓶有哪些注意事項(xiàng)?答：（1）不要用容量瓶長(zhǎng)期存放配好的溶液，配好的溶液如果需要長(zhǎng)期存放，應(yīng)該轉(zhuǎn)移到干凈的磨口試劑瓶中；

36、（2）容量瓶長(zhǎng)期不用時(shí)，應(yīng)該洗凈，把塞子用紙墊上，以防時(shí)間久了，塞子打不開(kāi)。49.酸度和酸的濃度的區(qū)別是什么?答：酸度和酸的濃度對(duì)于強(qiáng)酸溶液沒(méi)什么區(qū)別。但對(duì)弱酸溶液，則只有不同的含義。是指已電離的酸的濃度（氫離子濃度）可用PH表示。酸的濃度包括已電離的酸的濃度和未電離的酸的濃度。強(qiáng)酸的酸度和酸的濃度相同，弱酸的酸度小于酸的濃度。酸與堿中和時(shí)，酸消耗堿的量不決定于酸度，而是決定于酸的濃度和體積。50.如何正確使用移液管?答：移液管是用于移取一定體積的溶液。使用前要用鉻酸洗液洗去油污后用蒸餾水洗凈。移取溶液前用被吸溶液淋洗管內(nèi)壁23次。放液時(shí)應(yīng)將管尖與容器內(nèi)壁接觸，讓溶液自然下流，流完后等15秒左

37、右，管尖殘留液不計(jì)在流出體積之內(nèi)。51.如何洗滌容量?jī)x器?答：洗滌方法：先用自來(lái)水沖洗，再用刷子蘸取肥皂、洗衣粉或去污粉刷洗（容量瓶、吸管、滴定管不要用去污粉擦）或用合成洗滌劑洗液刷洗，然后用自來(lái)水沖洗，最后用蒸餾水洗23次。52.滴定管堵塞如何處理？答：1.用水充滿全管，管尖用熱水浸泡，使融化，突然打開(kāi)活塞將其沖走2.活塞孔有舊油垢，可用金屬絲輕輕刮去53.酸式滴定管如何涂油？答：首先將玻璃旋塞清洗干凈，再用吸水試紙將旋塞與旋塞內(nèi)擦干凈。在玻璃旋塞小孔兩邊涂抹適量凡士林，以防凡士林堵塞小孔，將旋塞小心放入，并左右旋轉(zhuǎn)，再用橡皮筋將旋塞與柱體綁好并試漏。54.堿式滴定管如何趕氣泡？答：應(yīng)將膠管

38、向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，排除氣泡，堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近，必須對(duì)光檢查膠管氣泡是否完全趕盡后調(diào)節(jié)液面，后記下初讀數(shù)55.容量瓶的試漏方法？使用前，首先檢查容量瓶瓶塞是否密合，為此可在瓶?jī)?nèi)裝入自來(lái)水到標(biāo)線附近，蓋上蓋子，用手按住塞子，將其顛倒10次，每次顛倒時(shí)，停留在倒置狀態(tài)下至少10s,然后用易吸水的試紙?jiān)谌悠靠陂g吸水，觀察是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉(zhuǎn)動(dòng)瓶塞約180°后再倒立試一次，為使塞子不丟失不搞亂，常用塑料線繩將其拴在瓶頸上。56.移液管的使用方法及注意事項(xiàng)？答：1.吸量管應(yīng)插入液面2-3厘米處，淺了易吸空深了粘附溶液太多2.洗液一般

39、吸至刻線上方5毫米處，不必太多3.管尖粘附的少量溶液要用濾紙擦干4.液體流盡后，保持動(dòng)作5秒，以流液體空出量5.標(biāo)有“吹”字的吸量管最后一滴用洗耳球吹下57.粒度分布儀中“頻率分布”和“累計(jì)分布”各指什么？答：每個(gè)粒徑區(qū)間內(nèi)顆粒的相對(duì)含量的一系列百分?jǐn)?shù)，稱為頻率分布；小于某粒徑的相對(duì)含量的一系列百分?jǐn)?shù)稱為累計(jì)分布。累計(jì)分布是由頻率分布累加得到的。58甲醇中酸度和堿度分析方法的測(cè)定原理是什么?答：甲醇試樣用不含二氧化碳的水稀釋，加入溴百里香酚藍(lán)指示劑，試樣呈酸性則用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液中和游離酸，試樣呈堿性用硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液中和游離堿。59如何配制溴百里香酚藍(lán)溶液?答：稱取0.1g溴百里香酚藍(lán)溶

40、解在50%乙醇中，并稀釋至100ml。60.DL-31水分儀的維護(hù)與保養(yǎng)？答：所測(cè)甲醇試樣的含水量不超過(guò)0.05%。滴定管與空氣接觸的部分應(yīng)裝有活性硅膠過(guò)濾、干燥空氣；滴定池中的頁(yè)面不宜過(guò)高（60100之間），液面應(yīng)淹沒(méi)電極即可。61.如何干燥微量水分測(cè)定儀？答：選擇水分含量低于5ppm的氣體進(jìn)行干燥。(1)干燥時(shí)先調(diào)節(jié)干燥氣體流量約100ml/min左右，同時(shí)開(kāi)主機(jī)電源至交流位置，測(cè)量量程選擇x1000檔，打開(kāi)旁通旋鈕至最大開(kāi)度，取掉氣體進(jìn)、出口密封螺帽。(2)將干燥氣體連接在入氣口，將控制閥開(kāi)至干燥位置，打開(kāi)測(cè)量氣體流量旋鈕，調(diào)節(jié)干燥氣體流量約在10刻度線處。約1520ml/min。(3)

41、逐漸關(guān)旁通旋鈕，節(jié)省部分氣體，同時(shí)保持干燥氣體流量約在20刻度線處。(4)待干燥至本底將到5ppm左右時(shí)干燥成功，儀器可以測(cè)量了。先關(guān)干燥氣體，然后關(guān)主機(jī)電源，并帶上氣體進(jìn)、出口密封螺帽。將控制閥擰向關(guān)位。62.如何用微量液體進(jìn)樣器進(jìn)樣？答：(1)選用適當(dāng)?shù)倪M(jìn)樣器；(2)先取少量的樣品反復(fù)置換幾次；(3)采樣時(shí)先將樣品多取，然后將氣泡排除，精確至刻度線，檫干針頭；(4)進(jìn)樣時(shí)要求在1/10秒內(nèi)完成。63.微量液體進(jìn)樣器使用注意事項(xiàng)？答：(1)進(jìn)樣器保持清潔，輕拿輕放，不用時(shí)放入盒內(nèi)；(2)取樣時(shí)先取少量的樣品反復(fù)置換幾次；(3)采樣時(shí)先將樣品多取，然后將氣泡排除，精確至刻度線，檫干針頭；進(jìn)樣時(shí)

42、要求在1/10秒內(nèi)完成；(4)不得將進(jìn)樣器沒(méi)有吸樣時(shí)干拉，防止損害進(jìn)樣器芯；(5)定期用水或有機(jī)溶劑清洗，不得用強(qiáng)酸堿洗液清洗；(6)進(jìn)樣器不得在高溫下烘烤。64.作為一名質(zhì)檢人員，你知道甲醇廠執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是什么？具體項(xiàng)目和指標(biāo)分別是什么？答：我廠生產(chǎn)的甲醇執(zhí)行的是GB 3382004標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng) 目指 標(biāo)優(yōu)等品一等品合格品色度/Hazen單位(鉑-鈷色號(hào))， 510密度(20)，g/cm30.7910.7920.7910.793沸程(0，101.3kPa，在64.065.5范圍內(nèi)，包括64.6±0.1)/ 0.81.01.5高錳酸鉀試驗(yàn)/min 503020水混溶試驗(yàn)通過(guò)試驗(yàn)(1+3)通過(guò)

43、試驗(yàn)(1+9)水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，% 0.100.15酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(以HCOOH計(jì))，% 0.00150.00300.0050或堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(以NH3計(jì))，% 0.00020.00080.0015羰基化合物含量(以CH2O計(jì))% 0.0020.0050.010蒸發(fā)殘?jiān)馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)/% 0.0010.0030.005硫酸洗滌試驗(yàn)/hazen單位(鉑-鈷色號(hào)) 50-乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/% 供需雙方協(xié)商-65.在做甲醇全分析中，高錳酸鉀試驗(yàn)在38分鐘就變色了，作為質(zhì)檢人員的你應(yīng)該怎樣來(lái)處理此試驗(yàn)?答：出現(xiàn)此現(xiàn)象應(yīng)該從以下方面找原因：(1)比色管是否被污染；（2）0.02%高錳酸鉀溶液是否過(guò)期；（3）培養(yǎng)箱是否

44、恒溫；（4）色標(biāo)是否過(guò)期。以上幾方面檢查完后，再?gòu)?fù)查一次。要求做平行樣。66.作為甲醇廠的化驗(yàn)分析工，你了解甲醇對(duì)人體的危害嗎?當(dāng)不慎將甲醇濺入你面部時(shí)，你應(yīng)采取何種自救方法?答：甲醇進(jìn)入人體途徑有三個(gè)：（1）皮膚吸收；（2）呼吸道進(jìn)入；（3）食入。甲醇對(duì)人體的危害有：急性：神經(jīng)衰弱癥狀，視力模糊、酸中毒癥狀。慢性：神經(jīng)衰弱癥狀，視力減弱，眼球疼痛。吞服15ml可導(dǎo)致失明，70 100ml致死。當(dāng)甲醇濺入面部時(shí)；快速打開(kāi)洗眼器沖洗面部，如果濺入眼睛，立即提起眼瞼，用大量清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘，就醫(yī)。 67.分析甲醇中酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)，你發(fā)現(xiàn)其過(guò)程與日常不同，即加入溴百里香酚蘭后呈藍(lán)色，此

45、時(shí)你應(yīng)該怎樣做?答：（一）如果滴定無(wú)二氧化碳蒸餾水時(shí)變藍(lán)色，應(yīng)從以下幾方面處理：（1）重制蒸餾水；（2）洗干凈碘量瓶；（3）檢查標(biāo)液是否使用正確；（4）檢查指示劑是否被污染。（二）如果在滴定甲醇時(shí)，加入指示劑變藍(lán)色。如果此時(shí)粗甲醇PH7，那么該現(xiàn)象屬于正常情況，這時(shí)用硫酸標(biāo)液測(cè)定游離堿，并及時(shí)通知有關(guān)部門(mén)；如果粗甲醇PH7，應(yīng)從以下幾方面找原因：（1）試樣被污染；（2）所用標(biāo)液是否正確；（3）指示劑是否被污染；（4）碘量瓶是否被堿液污染。消除以上原因后重新復(fù)查結(jié)果。68.如何制備無(wú)CO2水？答：將蒸餾水放于燒瓶中煮沸10min，立即將裝有堿石棉玻璃管的塞子塞緊，放冷后使用。69甲醇高錳酸鉀試驗(yàn)

46、從何時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)？答：加入第一滴高錳酸鉀溶液開(kāi)始。70用DL31測(cè)定甲醇水分的是什么原理？答：電量法或庫(kù)侖法。71述甲醇中H2S的測(cè)定原理并寫(xiě)出反應(yīng)方程式？答：方法原理：用過(guò)量的乙酸鋅和甲醇中的硫化氫反應(yīng)，生成硫化鋅沉淀。加入過(guò)量的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，氧化生成碘化鋅，剩余的碘用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，由硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液所消耗的量，即可間接計(jì)算出甲醇中硫化氫的含量。 反應(yīng)方程式：H2S+ZnAc=ZnS+H2O ZnS+I2= ZnI2+S I2+2Na2S2O3=2NaI + Na2S4O672.管道出口處采取水煤漿樣？ 答：截取其整個(gè)橫截面采樣，若截面太大活流速太快，可沿周邊采樣。73.粘度測(cè)定中，

47、試樣攪拌時(shí)間越長(zhǎng)越好嗎？答：將試樣攪拌均勻，至無(wú)軟硬沉淀即可，應(yīng)避免過(guò)度攪拌，以減少剪切變稀對(duì)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。74.漿的粒度測(cè)定試驗(yàn)中一共測(cè)定哪幾目粒度？答：320、200、80、40、1475.篩分試驗(yàn)中，濕式篩分法清洗到什么程度即可？答：換水若干次，直到在篩下水中可清晰看到少量與篩孔尺寸大小近似的煤顆粒為止。76.濃度的測(cè)定法中取樣量為多少？答：一般稱取35克。77.爾·費(fèi)休法測(cè)定微量水時(shí)，甲醇在卡氏試劑中起何作用?答：(1)溶液中含有足夠量的甲醇可使反應(yīng)順利進(jìn)行。(2)甲醇是反應(yīng)產(chǎn)物的良好溶劑。(3)甲醇能使試劑穩(wěn)定。78.定甲醇成品和半成品的水分含量？答：測(cè)得甲醇密度大于0

48、.7925時(shí)，不得用水分計(jì)測(cè)定水分?？捎么藢?duì)照表查得甲醇含量，以此求出甲醇中的水分含量。0.7925以下用DL31水分測(cè)定儀測(cè)定79.算20時(shí)的甲醇密度?甲醇密度在0.80.9之間，按公式：0.00078(t20)計(jì)算；甲醇密度在0.70.8之間，按公式：0.00093(t20)計(jì)算。80.高錳酸鉀試驗(yàn)中高錳酸鉀的濃度為多少？有效期為多少？如何配制？答：濃度是0.2000g/l，有效期為一周；配制：水的制備：取適量水加入足夠的高錳酸鉀溶液，使呈穩(wěn)定的粉紅色，煮沸30分鐘，若粉紅色消失，則補(bǔ)加高錳酸鉀溶液再呈紅色，放冷備用。準(zhǔn)確稱取0.2000g高錳酸鉀于1000ml容量瓶中，用制備好的水溶解，

49、并稀釋至1000ml刻度，搖勻，密閉存放于暗處。81醇水溶性試驗(yàn)及色度測(cè)定中的注意事項(xiàng)是什么 ?答：(1)比色管必須保持潔凈透明；（2）兩者都必須軸向觀察；（3）水溶性試驗(yàn)，溶液須搖勻；（4）水溶性試驗(yàn)溫度保持在20±1；（5）水溶性試驗(yàn)黑色背景，側(cè)光軸向觀察；（6）色度測(cè)定在白色背景下，平行光下觀察。82.鑒別甲醇試樣的酸、堿性?答：甲醇試樣用不含二氧化碳水稀釋，加入溴百里香酚藍(lán)溶液鑒別，呈黃色為酸性，測(cè)游離酸；呈藍(lán)色為堿性，測(cè)游離堿。83.轉(zhuǎn)移溶液?（用容量瓶配溶液時(shí)）答：在配制溶液前，應(yīng)先把稱的固體試樣溶解在燒杯中，然后再把溶液從燒杯中轉(zhuǎn)移到容量瓶中去，多次洗滌燒杯，把洗滌液轉(zhuǎn)

50、移到容量瓶中，保證溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移時(shí)要使用玻璃棒。84.配制1%酚酞指示劑?答：稱取1.0g酚酞溶于60 ml乙醇中，用水稀釋至100 ml。85.配制1%淀粉指示劑?答：取1g可溶性淀粉與少量冷水調(diào)成糊狀，將所得糊狀物倒入100ml沸水中，煮沸數(shù)分鐘，冷卻。86.指示劑的用量越多越好嗎?答：?jiǎn)紊甘緞┯昧慷?，終點(diǎn)提早出現(xiàn)，雙色指示劑用量多，終點(diǎn)推遲出現(xiàn)，因此不是用量越多越好。87.應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?答：（1）滴定管插入錐形瓶口約2cm；（2）滴定時(shí)，右手握錐形瓶向同一方向作圓錐運(yùn)動(dòng)；（3）開(kāi)始滴定時(shí)，速度可快些，每秒約4滴，臨近滴定終點(diǎn)可一滴半滴加入，直到終點(diǎn)；（4）每次滴定要從零位開(kāi)始；(

51、5)使用常量滴定管，達(dá)到終點(diǎn)停15秒后待液面穩(wěn)定再讀數(shù)。88.劑時(shí)如何消除空白溶液被污染?答：在移顯色劑時(shí)，先移入空白中，然后再移入樣品中。89.水溶性的測(cè)定對(duì)比色管有何要求?答：要求有:容量100ml，無(wú)色透明玻璃材質(zhì)，管壁均勻，并帶有玻璃磨口塞。90.使用比重計(jì)?答：測(cè)定液體比重時(shí)，需將被測(cè)定的液體預(yù)先放到比重杯或量筒中，然后將比重計(jì)輕輕放到裝有試樣的量筒中，用手扶住其緩慢上升，直到停止不動(dòng)，比重計(jì)切勿接觸到筒壁上，比重計(jì)距離量筒底部20mm左右方可讀取數(shù)值。讀數(shù)時(shí)，視線應(yīng)與凹液面在一個(gè)水平位置上，測(cè)定比值時(shí)，需要測(cè)定被測(cè)液樣的溫度。讀數(shù)有特殊規(guī)定時(shí)按規(guī)定執(zhí)行。91.叫粒度分布？答：用一定方法反映出一系列不同粒徑顆粒分別占粉體總量的百分比叫做粒度分布。92.什么叫重復(fù)性？答：同一個(gè)樣品多次測(cè)量所得結(jié)