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1、基因工程測(cè)試題1、在基因工程中使用的限制性核酸內(nèi)切酶,其作用是()A、將目的基因從染色體上切割出來(lái)R識(shí)別并切割特定的DNA®甘酸序列C將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合D將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞2、基因工程中常用細(xì)菌等原核生物作受體細(xì)胞的原因不包括()A、繁殖速度快B、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少C多為單細(xì)胞,操作簡(jiǎn)便D、DNAJ單鏈,變異少3、基因工程是DN砌子水平的操作,下列有關(guān)基因工程的敘述中,錯(cuò)誤的是()A、限制酶只用于切割獲取目的基因R載體與目的基因可以用同一種限制酶處理C基因工程所用的工具酶是限制酶,DNA!接酶D帶有目的基因的載體是否進(jìn)入受體細(xì)胞需檢測(cè)4、運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù),將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲(chóng)
2、基因整合到棉花細(xì)胞中,為檢測(cè)實(shí)驗(yàn)是否成功,最方便的方法是檢測(cè)棉花植株是否有()A、抗蟲(chóng)基因B、抗蟲(chóng)基因產(chǎn)物 C、新的細(xì)胞核D、相應(yīng)性狀5、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物轉(zhuǎn)基因時(shí)的受體細(xì)胞是()A受精卵 B、精細(xì)胞C、卵細(xì)胞D體細(xì)胞6、基因工程中常見(jiàn)的載體是()A質(zhì)體B、染色體C、質(zhì)粒D、線(xiàn)粒體7、水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸構(gòu)成,其中Asp、Gly、Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán),現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記,在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中,這種蛋白質(zhì)的作用是()A、促使目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞中R促使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制C使目的基因容易被檢測(cè)出來(lái)D使目的基因容易成功表達(dá)8、 運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)的育種方法,將抗菜青蟲(chóng)的Bt 基因轉(zhuǎn)
3、移到優(yōu)質(zhì)油菜中,培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)的油菜品種,這一品種在生長(zhǎng)過(guò)程中能產(chǎn)生特異的殺蟲(chóng)蛋白質(zhì),對(duì)菜青蟲(chóng)有顯著抗性, 能大大減輕菜青蟲(chóng)對(duì)油菜的危害,提高油菜產(chǎn)量,減少農(nóng)藥使用,據(jù)以上信息,下列敘述正確的是()A 、 Bt 基因的化學(xué)成分是蛋白質(zhì)B 、 Bt 基因中有菜青蟲(chóng)的遺傳物質(zhì)C、轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)油菜能產(chǎn)生殺蟲(chóng)蛋白是由于具有Bt基因D轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)油菜產(chǎn)生的殺蟲(chóng)蛋白是無(wú)機(jī)物9、人的糖蛋白必須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)一步加工合成,通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù),可以使人的糖蛋白基因得以表達(dá)的受體細(xì)胞是()A、大腸桿菌B、酵母菌C、T4噬菌體D、質(zhì)粒DNA10、不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是()A.能復(fù)制B.有多個(gè)限制酶切點(diǎn)C
4、.具有標(biāo)記基因D.它是環(huán)狀DNA11下列關(guān)于各種酶作用的敘述,不正確的是(A . DNA1接酶能使不同脫氧核甘酸的磷酸與脫氧核糖連接B. RN咪合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合,催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄C. 一種DNA艮制酶能識(shí)別多種核甘酸序列,切割出多種目的基因D.胰蛋白酶能作用于離體的動(dòng)物組織,使其分散成單個(gè)細(xì)胞12、治療白化病、苯丙酮尿癥等人類(lèi)遺傳疾病的根本途徑是B 、注射化學(xué)藥物D 、采取基因療法R基因治療D 、雜交育種()原子D. 分子A、口服化學(xué)藥物C、利用輻射或藥物誘發(fā)致病基因突變13下列與基因工程無(wú)關(guān)的是()A、培養(yǎng)利用“工程菌”生產(chǎn)胰島素C產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌14. 基因工程的設(shè)計(jì)施工
5、是在什么水平上進(jìn)行的A. 細(xì)胞B. 細(xì)胞器C.15人胰島細(xì)胞能產(chǎn)生胰島素,但不能產(chǎn)生血紅蛋白,據(jù)此推測(cè)胰島細(xì)胞中()A.只有胰島素基因B.比人受精卵的基因要少C.既有胰島素基因,也有血紅蛋白基因和其他基因D.有胰島素基因和其他基因,但沒(méi)有血紅蛋白基因16、能夠使植物體表達(dá)動(dòng)物蛋白的育種方法是()A、單倍體育種B、雜交育種C、基因工程育種D、多倍體育種17、要徹底治療白化病必須采用()A.基因治療B.醫(yī)學(xué)手術(shù)C.射線(xiàn)照射D. 一般藥物18、下列哪項(xiàng)不是基因工程中經(jīng)常使用的用來(lái)運(yùn)載目的基因的載體()A、 細(xì)菌質(zhì)粒B 、 噬菌體C、 動(dòng)植物病毒D、 細(xì)菌核區(qū)的DNA19、在基因工程中,作為基因運(yùn)輸工
6、具的運(yùn)載體,下列特征除哪項(xiàng)外,都是運(yùn)載體必須具備的條件()A、能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制,并穩(wěn)定地保存B、具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)C必須是細(xì)菌的質(zhì)?;蚴删wD、具有某些標(biāo)記基因20、 1993 年,我國(guó)科學(xué)工作者培育成的抗棉鈴蟲(chóng)的轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉,其抗蟲(chóng)基因的來(lái)源A.普通棉花的基因突變B.棉鈴蟲(chóng)變異形成的致死基因C.寄生在棉鈴蟲(chóng)體內(nèi)的線(xiàn)蟲(chóng)D.蘇云金芽抱桿菌體內(nèi)的抗蟲(chóng)基因21正確表示基因操作“四步曲”的是 ()提取目的基因目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因與運(yùn)載體的結(jié)合目的基因的檢測(cè)和表達(dá)A. B. C. D. 22 .現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1000堿基對(duì)(bp)的DN砌子,用限制性核酸內(nèi)切酶 EcoRI酶切后得到的DN砌子仍
7、是1000bp,用KpnI單獨(dú)酶切得到400bp和600bp兩種長(zhǎng)度的DN協(xié)子,用EcoRI、KpnI同時(shí)酶切后得到的酶切圖譜正確的是Apnl KpnIA- 600 200 200200bp和600bp兩種長(zhǎng)度的DN吩子。該DN協(xié)子C. EmRlD.£c<?RIKpnKpnJi 600 200123 .基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒,便于重組和篩選。已知限 制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一 GJ GATCC ,限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一;GATC- 根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是CGATCC H 的基國(guó) GATC 二:口口 11 口 口工口工口口二(:WTAGG
8、ci: AG注:Gene I和Gene 11表汴兩種:標(biāo)記基因Q表示限制酶僅有 :的兇別序列放大 L._j_,_,_,_*_ _ _ _ _ _ , _ _A.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶R切割B.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶I切割C.質(zhì)粒用限制酶R切割,目的基因用限制酶I切割 D.質(zhì)粒用限制酶I切割,目的基因用限制酶R切割 24.轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過(guò)程如圖所示。質(zhì)粒上有 四種限制酶切割位點(diǎn)。請(qǐng)回答:Pst I、Smat、EcoRI、Apal 年愈傷生第林基因抗病香蕉(1)構(gòu)建含抗病基因的表達(dá)載體 A時(shí),應(yīng)選用限制酶 ,對(duì) 進(jìn)行切割,(2)培養(yǎng)板中的卡那霉素會(huì)抑制香蕉愈傷組織細(xì)胞的生長(zhǎng),欲利用該培養(yǎng)
9、篩選已導(dǎo)入抗病基因的香蕉細(xì)胞,應(yīng)使基因表達(dá)載體 A中含有,作為標(biāo)記基因。(3)香蕉組織細(xì)胞具有 ,因此,可以利用組織培養(yǎng)技術(shù)將導(dǎo)入抗病基因的香蕉組織細(xì)胞培育成植株。圖中、依次表示組織培養(yǎng)過(guò)程中香蕉組織細(xì)胞的和O25.圖1表示含有目的基因D的DNA片段長(zhǎng)度(bp即堿基對(duì))和部分堿基序列,圖2表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列?,F(xiàn)有 MspI、BamH、Mbol、Smal 4種限制性核 酸內(nèi)切酶,它們識(shí)別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為 CJ CGG GJ GATCC ; GATC CCQ GGG請(qǐng)回答下列問(wèn)題:巨的基囚門(mén)3公艮也R皿CCTAGOCCC,34bphp111111111<SGATCC(
10、1)圖1的一條脫氧核甘酸鏈中相鄰兩個(gè)堿基之間依次由 連接 若圖1中虛線(xiàn)方框內(nèi)的堿基對(duì)被T-A堿基對(duì)替換,那么基因D就突變?yōu)榛騞o從雜合子中分離出圖1及其對(duì)應(yīng)的DNA片段,用限制酶Sma玉完全切割,產(chǎn)物中共有種不同長(zhǎng)度的DNA片段。 若將圖2中質(zhì)粒和目的基因D通過(guò)同種限制酶處理后進(jìn)行連接,形成重組質(zhì)粒,那么 應(yīng)選用的限制酶是 。在導(dǎo)入重組質(zhì)粒后,為了篩選出含重組質(zhì)粒的大腸桿菌 一般需要用添加 的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。26、下圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程,據(jù)圖回答:(1)在基因工程中,A表示,如果直接從蘇云金桿菌中獲得抗蟲(chóng)基因, 過(guò)程使甲的酶區(qū)別于其他酶的特點(diǎn)是 , B表示。(2) B-C為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過(guò)程中,其中用到的生物技術(shù)主要有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和。在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,需讓培養(yǎng)液中含有一定量的 CO,其主要作 用是。(3) B-D過(guò)程中,若使用的棉花受體細(xì)胞為體細(xì)胞,表示的生物技術(shù)是 。要 確定目的的基因(抗蟲(chóng)基因)導(dǎo)入受體細(xì)胞后,是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá),需進(jìn)行檢測(cè)和 鑒定工作,請(qǐng)寫(xiě)出
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