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文檔簡介
1、窗體頂端1、朊粒病的共同特征中不包括()1. 潛伏期長,達數(shù)月、數(shù)年甚至數(shù)十年 2. 一旦發(fā)病呈慢性、進行性發(fā)展,以死亡告終 3. 表現(xiàn)為海綿狀腦病或蛋白質(zhì)腦病 4. 產(chǎn)生嚴重反應(yīng)和免疫病理性損傷 2、下面哪種酶是在重組DNA技術(shù)中不常用到的酶( )1. 限制性核酸內(nèi)切酶 2. DNA聚合酶 3. DNA連接酶 4. DNA解鏈酶 3、長期接觸X射線的人群,后代遺傳病發(fā)病率明顯升高,主要原因是該人群生殖細胞發(fā)生( )1. 基因重組 2. 基因突變 3. 基因互換 4. 基因分離 4、抗VD佝僂病屬于:()1. 常染色體顯性
2、遺傳病 2. 常染色體隱性遺傳病 3. X連鎖顯性遺傳病 4. X連鎖隱性遺傳病 5、法醫(yī)DNA技術(shù)中的三大基本技術(shù)指()DNA 指紋技術(shù)熒光顯微技術(shù)PCR 擴增片段長度多態(tài)性分析技術(shù)線粒體DNA 測序1. 2. 3. 4. 6、相互連鎖的兩個基因位于()上1. 同源染色體 2. 同一染色體 3. 非同源染色體 4. 不同對染色體 7、關(guān)于核糖體的移位,敘述正確的是()1. 空載tRNA的脫落發(fā)生在“A”位上 2. 核糖體沿mRNA的35方向相對移動 3. 核糖體沿mRNA的53方向相對移動 4.
3、 核糖體在mRNA上一次移動的距離相當(dāng)于二個核苷酸的長度 8、Western blot是( )1. 檢測DNA的方法 2. 檢測RNA的方法 3. 檢測蛋白的方法 4. 檢測酶的方法 9、針對耐藥菌日益增多的情況,利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注。下列有關(guān)噬菌體的敘述,正確的是()1. 利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì) 2. 以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸 3. 外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該細菌死亡 4. 能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,使該細菌裂解 10、a和b是不同順反子的突變,基因型ab/+
4、和a+/+b的表型分別為()1. 野生型和野生型 2. 野生型和突變型 3. 突變型和野生型 4. 突變型和突變型 11、法醫(yī)DNA科學(xué)涉及的學(xué)科有()1. 分子遺傳學(xué) 2. 生物化學(xué) 3. 生物統(tǒng)計學(xué) 4. 以上都是 12、下列哪種堿基不屬于DNA/RNA的堿基()1. 腺嘌呤 2. 鳥嘌呤 3. 次黃嘌呤 4. 胸腺嘧啶 13、要使兩對基因雜合體自交后代群體純合率達到96%以上,至少應(yīng)該連續(xù)自交()1. 4代 2. 5代 3. 6代 4. 7代 14、不屬于質(zhì)粒被選為基因運載體的理由是()1.
5、能復(fù)制 2. 有多個限制酶切點 3. 具有標記基因 4. 它是環(huán)狀DNA 15、關(guān)于朊蛋白(PrP)的敘述,下列哪項是錯誤的()1. 由人和動物細胞中的PrP基因編碼 2. 由PrPC和PrPSC兩種異構(gòu)體 3. PrPC有致病性和傳染性 4. PrPC對蛋白酶K敏感 16、原核生物翻譯過程中的起始氨基酸-tRNA是下列哪一項()1. Met-tRNA 2. fMet-tRNA 3. Arg-tRNA 4. Leu-tRNA 17、在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中,使R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌的轉(zhuǎn)化因子是()1. 莢膜 2. 蛋白質(zhì)
6、3. 多糖 4. S型細菌的DNA 18、Northern印跡雜交是()1. 檢測DNA的方法 2. 檢測RNA的方法 3. 檢測蛋白的方法 4. 檢測酶的方法 19、朊病毒樣品經(jīng)下列哪一種處理后,肯定失去了感染能力? ( )1. 100 以上熱處理 2. 電離輻射處理 3. 胰蛋白酶共溫育15min 4. 進行氨基酸序列檢測 20、下列對DNA甲基化描述錯誤的是()1. 普遍存在原核生物和真核生物中 2. 能夠調(diào)控基因的表達 3. DNA甲基化改變了基因的序列 4. 由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化 21、
7、在乳糖操縱子中,與阻遏蛋白結(jié)合促進結(jié)構(gòu)基因表達的是()1. cAMP 2. 乳糖 3. 別構(gòu)乳糖 4. CAP 22、Southern印記雜交是( )1. 檢測DNA的方法 2. 檢測RNA的方法 3. 檢測蛋白的方法 4. 檢測酶的方法 23、基因工程技術(shù)也稱為DNA重組技術(shù),其實施必須具備的四個必要條件是( )1. 目的基因限制性內(nèi)切酶運載體體細胞 2. 重組DNA; RNA聚合酶限制性內(nèi)切酶連接酶 3. 工具酶目的基因運載體受體細胞 4. 模板DNA,信使RNA,質(zhì)粒,受體細胞 24、限制性內(nèi)切酶的切割方式有( )1
8、. 5粘性末端、3粘性末端、平切 2. 5粘性末端 3. 3粘性末端 4. 平切 25、用實驗證實DNA半保留復(fù)制的學(xué)者是()1. Watson和Crick 2. Kornberg 3. Nierenberg 4. Meselson和Stahl 26、1928年,格里菲斯通過肺炎雙球菌實驗首次證明了遺傳物質(zhì)是()1. 蛋白質(zhì) 2. DNA 3. 碳水化合物 4. 脂質(zhì) 27、在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒存在于()1. 細菌染色體 2. 酵母染色體 3. 細菌染色體外 4. 酵母染色體外 28、將分離
9、后的S型有莢膜肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)外殼與R型無莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi),小白鼠不死亡,從體內(nèi)分離出來的依然是R型肺炎雙球菌;將分離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi),則小白鼠死亡,并從體內(nèi)分離出了S型有夾膜肺炎雙球菌,以上實驗說明了( )1. R型和S型肺炎雙球菌可以相互轉(zhuǎn)化 2. R型的蛋白質(zhì)外殼可誘導(dǎo)S型轉(zhuǎn)化為R型 3. S型的DNA可誘導(dǎo)R型轉(zhuǎn)化為S型,說明了DNA是遺傳物質(zhì) 4. R型的DNA可使小鼠死亡 29、染色質(zhì)DNA的堿基可被甲基化,DNA甲基化的作用是()1. 可關(guān)閉某些基因,同時可以活化另一些基因
10、0; 2. 活化某些基因 3. 關(guān)閉某些基因 4. 與基因表達的調(diào)節(jié)無關(guān) 30、下列哪一項不是真核生物mRNA的特點()1. 一般以單順反子的形式存在 2. 前體合成后需經(jīng)轉(zhuǎn)錄后加工 3. 半壽期短 4. 前體合成后無需轉(zhuǎn)錄后加工 31、tRNA的二級結(jié)構(gòu)為()1. L狀 2. 發(fā)卡結(jié)構(gòu) 3. 三葉草形 4. 螺旋形 32、基因工程的設(shè)計施工是在什么水平上進行的()1. 細胞 2. 細胞器 3. 分子 4. 原子 33、真核生物RNA聚合酶中對-鵝膏蕈堿十分敏感的是()1. RNA聚合酶I 2. RNA聚合酶II 3. R
11、NA聚合酶III 4. RNA聚合酶IV 34、DNA是主要的遺傳物質(zhì)是指()1. 遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體 2. 大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA 3. 細胞里的DNA大部分在染色體上 4. 染色體在遺傳上起主要作用 35、下列哪項是正確的基因轉(zhuǎn)錄過程()核心酶識別終止子,釋放RNA鏈;DNA局部解鏈,第一個核苷酸結(jié)合到全酶上;RNA聚合酶全酶與啟動子結(jié)合;核心酶在DNA鏈上移動;1. 2. 3. 4. 36、a和b是不同順反子的突變,基因型ab/+和a+/+b的表型分別為()1. 野生型和野生型
12、 2. 野生型和突變型 3. 突變型和野生型 4. 突變型和突變型 37、真核生物轉(zhuǎn)錄所在的空間是()1. 細胞質(zhì) 2. 細胞核 3. 核孔 4. 線粒體 38、為什么使用限制性內(nèi)切核酸酶對基因組DNA 進行部分酶切?()1. 為了產(chǎn)生平末端 2. 為了產(chǎn)生黏末端 3. 只切割一條鏈上的酶切位點,產(chǎn)生開環(huán)分子 4. 可得到比完全酶切的片段略長的產(chǎn)物 39、下面關(guān)于限制性核酸內(nèi)切酶的表示方法中,正確的一項是()1. Sau3A 2. E.coR 3. hind III 4. Sau3A I 40、某科學(xué)工作者把兔子的血紅蛋白
13、的信使RNA加入到大腸桿菌的提取液中,在這個細胞的合成系統(tǒng)中能合成兔子的血紅蛋白,這個事實說明()1. 蛋白質(zhì)合成是在核糖體上進行的 2. 各種生物共用一套遺傳密碼 3. 兔子和大腸桿菌的基因發(fā)生了重組 4. 兔子的基因發(fā)生了突變 41、細胞內(nèi)合成DNA連接酶的場所是()1. 細胞核 2. 核區(qū) 3. 核糖體 4. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 42、天然的玫瑰沒有藍色花,這是由于缺少控制藍色色素合成的基因B,而開藍色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B?,F(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍玫瑰,下列操作正確的是()1. 提取矮牽牛藍色花的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補的DNA,再擴增基因
14、B 2. 利用限制性核酸內(nèi)切酶從開藍色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因B 3. 利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細胞 4. 將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌,然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細胞 43、人們常選用的細菌質(zhì)粒分子往往帶有一個抗菌素抗性基因,該抗性基因的主要作用是()1. E. 提高受體細胞在自然環(huán)境中的耐藥性 2. F. 有利于對目的基因是否導(dǎo)入進行檢測 3. 增加質(zhì)粒分子的分子量 4. 便于與外源基因連接 44、下列關(guān)于各種酶作用的敘述,不正確的是()1. DNA連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接 2. RNA聚合酶能與基因的特定位點
15、結(jié)合,催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄 3. 一種DNA限制酶能識別多種核苷酸序列,切割出多種目的基因 4. 胰蛋白酶能作用于離體的動物組織,使其分散成單個細胞 45、下列哪項特點導(dǎo)致蛋白翻譯時,mRNA鏈上堿基的插入、缺失和重疊,均造成移碼突變()1. A. 方向性 2. B. 簡并性 3. C. 連續(xù)性 4. D. 通用性 46、型性決定的某雄蛙因性反轉(zhuǎn)變成能育的蛙,當(dāng)它與正常的雄蛙交配后所產(chǎn)生的F1代性別比例為( )1. :=1:2 2. :=2:1 3. :=1:1 4. 全 判斷題 47、將RNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜
16、上的技術(shù)較western印跡法。1. A.2. B.× 48、連鎖遺傳定律是孟德爾發(fā)現(xiàn)的。1. A.2. B.× 49、引起瘋牛病的病原體是一種RNA。1. A.2. B.× 50、PCR反應(yīng)主要有變性,退火,延伸三個步驟。1. A. 2. B.×51、遺傳學(xué)上三大基本定律分別是分離定律、自由組合定律、連鎖遺傳定律。1. A. 2. B.×52、艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)是雙鏈RNA。1. A.2. B.× 5
17、3、細胞中能改變自身位置的一段DNA序列稱為跳躍基因。1. A. 2. B.×54、DNA指紋圖譜,開創(chuàng)了檢測DNA多態(tài)性的多種多樣的手段,如RFLP(限制性內(nèi)切酶酶切片段長度多態(tài)性)分析、串聯(lián)重復(fù)序列分析、RAPD(隨機擴增多態(tài)性DNA)分析等。1. A. 2. B.×55、在F1雜種中,兩個親本的性狀都表現(xiàn)出來的現(xiàn)象稱為等顯性。1. A. 2. B.×56、轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA。1. A.2. B.× 57、基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變;導(dǎo)致性狀改變的基
18、因突變不一定能遺傳給子代。1. A. 2. B.×58、RFLP(限制性內(nèi)切酶酶 切片段長度多態(tài)性)分析、串聯(lián)重復(fù) 序列分析、RAPD(隨機擴增多態(tài)性 DNA)分析等等均以 DNA的多態(tài)性為基礎(chǔ)。1. A. 2. B.×59、噬菌體是感染細菌的一種細菌。1. A.2. B.× 60、隱性上位F2的表型分離比為12:3:1。1. A.2. B.× 61、表觀遺傳學(xué)的分子機制包括DNA甲基化、RNA干涉(干擾)、組蛋白修飾和染色質(zhì)改型等四種。1. A.
19、0;2. B.×62、通常所說的“DNA克隆方法”是指通過DNA合成儀合成DNA。1. A.2. B.× 63、氨酰-tRNA合成酶既能識別氨基酸,又能識別tRNA,使它們特異性結(jié)合。1. A. 2. B.×64、Trp 操縱子的精細調(diào)節(jié)包括阻遏機制及弱化機制兩種機制。1. A. 2. B.×65、遺傳密碼的簡并性是指一個氨基酸可以有一個以上的密碼子編碼。1. A. 2. B.×66、識別10 堿基序列的限制酶,大約每隔10進行一次切割。1. A.
20、; 2. B.×67、所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板,這樣產(chǎn)生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。1. A. 2. B.×68、每個DNA分子上的堿基排列順序是一定的,其中蘊含了遺傳信息,從而保持了物種的遺傳特性。1. A. 2. B.×69、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化1. A. 2. B.×70、真核生物組中,除編碼氨基酸的序列外,還存在大量不編碼序列1. A. 2. B.×71、RNA酶的剪切
21、分為自體催化、異體催化兩種類型1. A. 2. B.×72、大腸桿菌的乳糖操縱子中,LacZ、LacY、LacA分別編碼-半乳糖苷酶、-半乳糖苷透性酶、-硫代半乳糖苷轉(zhuǎn)乙酰基酶。1. A. 2. B.×73、能夠產(chǎn)生防御病毒侵染的限制性內(nèi)切核酸酶的細菌,其本身的基因組中沒有被該核酸酶識別的序列。1. A. 2. B.×74、如果限制性內(nèi)切核酸酶的識別位點位于DNA分子的末端,那么接近末端的程度也影響切割,如HpaII 和Mbo I 要求識別序列之前至少有一個堿基對存在才能切割。1. A.
22、 2. B.×75、基因轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則合成RNA的過程1. A. 2. B.×76、一種tRNA只能攜帶一種氨基酸,但一種氨基酸可被不止一種tRNA攜帶。1. A. 2. B.×77、tRNA的二級結(jié)構(gòu)呈倒L型。1. A.2. B.× 78、限制與修飾現(xiàn)象是宿主的一種保護體系,它是通過對外源DNA的修飾和對自身DNA的限制實現(xiàn)的。1. A.2. B.× 79、基因轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則
23、合成DNA的過程。1. A.2. B.× 80、一對表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個患病的女孩,則該致病基因一定是隱性且位于常染色體上。1. A. 2. B.×81、DNA復(fù)制所需要的堿基有A、U、G、C。1. A.2. B.× 82、表觀遺傳學(xué)也是通過改變基因的序列來實現(xiàn)的。1. A.2. B.× 83、法醫(yī)DNA三大基本技術(shù)包括:DNA 指紋技術(shù),PCR 擴增片段長度多態(tài)性分析技術(shù),線粒體 DNA 測序。1. A. 2. B.×84、小的
24、、非編碼的RNA分子可以通過與靶mRNA序列部分地或者完全地配對抑制靶mRNA的翻譯或者引起其降解,從而干擾目標基因的表達。 1. A. 2. B.×85、轉(zhuǎn)錄過程中遺傳物質(zhì)的傳遞方向是RNA蛋白質(zhì)。1. A.2. B.× 86、朊病毒的發(fā)現(xiàn)揭示了生物的遺傳物質(zhì)并不全是核酸。1. A. 2. B.×87、兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。1. A. 2. B.×88、人
25、類中,苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個患病的女兒,一個正常表型的兒子.兒子是此病基因攜帶者的概率是 1/3。 1. A.2. B.× 89、基因鑒定的常規(guī)方法有cDNA文庫的篩查,RT-PCR檢測,同源序列比對,Northern印跡雜交,動物基因組印跡雜交等。1. A. 2. B.×90、DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中存在堿基互補配對,翻譯過程中不存在堿基互補配對。1. A.2. B.× 91、有時多個氨基酸會共用一個密碼子。1. A.2. B.
26、5; 主觀題 92、操縱子參考答案:操縱子:功能上相關(guān)的成簇的基因,加上它的調(diào)控的部分定義為操縱子。 93、單核苷酸多態(tài)性(SNPs)參考答案:單核苷酸多態(tài)性(SNPs):指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA 序列多態(tài)性。 94、染色質(zhì)重塑參考答案:染色質(zhì)重塑:基因表達的復(fù)制和重組等過程中,染色質(zhì)的包裝狀態(tài)、核小體中組蛋白以及對應(yīng)DNA分子會發(fā)生改變的分子機理。 95、野生型參考答案:野生型:在生物之自然族群中以最高頻率存在的表現(xiàn)型,或指具有這種表現(xiàn)型的系統(tǒng)、個體或遺傳基因。 96、啟動子參考答案:啟動子:DNA分子可以與RNA聚合酶特異結(jié)合的部位,也是轉(zhuǎn)錄開始的部位。在基因的表達調(diào)控中,轉(zhuǎn)錄的起始是關(guān)鍵。常常某個基因是否表達決定于特定的啟動子起始過程。 97、轉(zhuǎn)錄組參考答案:轉(zhuǎn)錄組:廣義上指某一生理條件下,細胞內(nèi)所有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的集合,包括信使RNA、核糖體RNA、轉(zhuǎn)運RNA及非編碼RNA;狹義上指所有mR
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