聚氨酯常用紅外(FTIR)知識(shí)

1、完全不一樣傅里葉變換紅外光譜（FTIR）在聚氨酯纖維中應(yīng)用(FT-IR spectroscopy studies on the polyurethane fiber) FTIR光譜是通過官能團(tuán)的紅外特征吸收頻率范圍來表征聚合物的結(jié)構(gòu)組成的合成PU的單體通常在3種以上，加上新品種的不斷開發(fā)，PU分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)比一般的聚合物復(fù)雜得多，除含有一NHCOO這一特征基團(tuán)外，還會(huì)同時(shí)存在酯基、醚基、烴基、芳香基、脲基、酰氨基等基團(tuán)。 第一 各種聚氨酯纖維原料的紅外譜圖 1) PTMG聚醚多元醇的分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是含有羥基（O-H）和醚鍵（C-O-C），現(xiàn)以圖聚醚多元醇的紅外光譜為例來進(jìn)行分析。聚醚多元醇

2、中的經(jīng)基可在三個(gè)區(qū)域出現(xiàn)吸收： 1）在3400-3500cm-1處的O-H伸縮振動(dòng)吸收峰此吸收峰的強(qiáng)弱決定于經(jīng)值的高低, 即單位重量化合物中經(jīng)基含量的多少, 經(jīng)值高則吸收峰強(qiáng)度大反之, 則強(qiáng)度小。人們可以應(yīng)用此關(guān)系來定量測(cè)定化合物的羥值（確保無NH鍵的存在，以為N-H的吸收振動(dòng)峰也在此處會(huì)彼此影響），若此峰在3600或者以上表明羥基處于游離態(tài)。2）在1000-2000范圍內(nèi)羥基與碳原子相連接C-O伸縮振動(dòng)引起的，對(duì)于伯醇吸收峰一般出現(xiàn)在1010-1070cm-1；仲醇出現(xiàn)在1100-1120cm叔醇出現(xiàn)在1140-1150 3) 1300-1500和650-680區(qū)域是（O-H）的面內(nèi)彎曲振動(dòng)

3、和面外彎曲振動(dòng)所引起的吸收峰,同時(shí)（C-H）變形振動(dòng)也在此區(qū)域，難以辯難。醚鍵區(qū)域：在聚醚多元醇分子的主鏈上此基團(tuán)重復(fù)個(gè)數(shù)較多, 并且吸收系數(shù)大, 所以引起的吸收峰強(qiáng)度很強(qiáng)。其吸收峰一般在1060-1250歸因于C-O-C的不規(guī)則伸縮振動(dòng)吸收峰。在聚醚多元醇的紅外光譜圖中, 在2860-2900cm-1附近的CH3中的C-H不對(duì)稱伸縮振動(dòng)，對(duì)稱伸縮振動(dòng)或者CH2中的C-H不對(duì)稱伸縮振動(dòng)，對(duì)稱伸縮振動(dòng)。附近的CH3中的C-H；在1300-1460區(qū)域有明顯的表征CH2變形振動(dòng)。2） MDI 異氰酸醋化合物分子中最特征的基團(tuán)是異氰酸醋基（NCO）此基團(tuán)的紅外特征吸收頻率出現(xiàn)在三個(gè)區(qū)： 1）2260-2280處的吸收峰歸屬于NCO的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰的吸收強(qiáng)度很大, 它是鑒定NCO基最有效的特征峰。 2）1375-1395處的吸收峰歸屬于NCO對(duì)稱伸縮振動(dòng)，其強(qiáng)度比較弱，還長于CH峰混在一起，常無法辨認(rèn)，所以其對(duì)于鑒定NCO的意義不大。 3）600-650處和590-600處事NCO基面的外彎曲和內(nèi)彎曲振動(dòng)吸收峰。 對(duì)于苯環(huán)及其衍生物的吸收峰常出現(xiàn)在：3000；1610；1570等附近；650-900；1000-1125；1800-2000和CH基團(tuán)2900附近等。第二 聚氨酯紅外譜圖有關(guān)PU原材料和產(chǎn)品中主要的IR特征譜帶及其歸屬如表1所示。表1 常見聚氨酯中官能團(tuán)及其紅