高中生物 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案 新人教版必修2

1、第三節(jié) 伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)1. 概述伴性遺傳，分析伴性遺傳的特點(diǎn)2. 舉例說明伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用3. 舉例說明與性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)學(xué)習(xí)重點(diǎn)、難點(diǎn)1. 伴性遺傳的特點(diǎn)2. 分析人類紅綠色盲癥的遺傳一伴性遺傳的概念及人類紅綠色盲癥1. 伴性遺傳的概念基因位于 上，遺傳總是與 相關(guān)聯(lián)2. 人類紅綠色盲癥（1）色盲基因及其等位基因只位于 染色體上（2）寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲3.伴X隱性遺傳（1）特點(diǎn)：對(duì)照課本圖2-12、2-13、2-14、2-15分析下列特點(diǎn)具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象患者中男多女少女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記

2、為“女病，父子病”正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”男患者的母親及女兒至少為攜帶者（2）實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳（3）典型系譜圖 4.（1）寫出血友病相關(guān)男女基因型、表現(xiàn)型（2）果蠅紅、白眼相關(guān)基因型、表現(xiàn)型（3）白化病相關(guān)基因型、表現(xiàn)型；與上面寫法有哪些不同？白化病遺傳有什么特點(diǎn)？ 5.練一練：某男孩為紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，則色盲基因在該家族中傳遞的順序是（ ）A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩二抗維生素D佝僂病伴X染色體上顯性遺傳1.基因的位置： 2.相關(guān)基因型女性男性基因型表現(xiàn)型正?；颊哒；颊?. 伴X染色體上顯性遺傳

3、（1）特點(diǎn)具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象患者中女多男少男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”女性患病，其父母至少有一方患?。?）實(shí)例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫（3）典型系譜圖4.與抗維生素D佝僂病相比多指有哪些特點(diǎn)？基因型怎么寫？5. 練一練：抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)之一是（ ）A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因三伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.雞的性別決定：（1）雌性個(gè)體兩條性染色體是 的（2）雄性個(gè)體兩條性染色體是

4、的2.性別區(qū)分圖解P ZB W（蘆花雌雞） Zb Zb（非蘆花雄雞） 配子 ZB Zb F1 （蘆花雄雞） （非蘆花雌雞） 3.應(yīng)用根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的 ，以促進(jìn)生產(chǎn)。4.練一練某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為（ ）A.Y染色體隱性 B.常染色體顯性C.伴X顯性 D.伴X隱性四.考點(diǎn)關(guān)注（一）伴性遺傳與遺傳規(guī)律之間的關(guān)系1.伴性遺傳與基因的分離定律伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，所以從本質(zhì)上說伴性遺傳符合基因的分離定律，是基因分離定律的特例2.伴性遺傳與基因的自由組合定律在分析既有伴性遺傳又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)

5、及兩對(duì)以上的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律處理3.練一練人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子。這對(duì)夫婦再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（ ）A.1/4 B.3/4 C.1/8 D.3/8（二）根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式1.先確定是否為伴Y遺傳（1）若系譜圖中患者全為男性，而且男性全為患者，女性全正常，正常的全為女性，則為伴Y遺傳（2）若系譜圖中，

6、患者有男有女，則不是伴Y遺傳2.確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病（1）雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病（簡(jiǎn)記為“無中生有是隱性”）（2）雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳?。ê?jiǎn)記為“有中生無，是顯性”）3.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳（1）在已經(jīng)確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X隱性遺傳若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳（2）在已經(jīng)確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X顯性遺傳若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳4.遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；

7、隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。5.不能確定判斷的類型若系譜圖中無上述特征，就只做不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：（1）若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳（2）若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳?。?）若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病若系譜中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能

8、是伴Y染色體遺傳?。ㄓ芍晃挥赮染色體的基因控制的遺傳病）注意：如果在系譜圖中上述特征不明顯，需綜合考慮才能做出判斷。有時(shí)要注意利用假設(shè)，再看是否與題意符合，從而做出正確的判斷。5.練一練：下面是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答 A B C D E F （1）可判斷為伴X染色體顯性遺傳的是 （2）可判斷為伴X染色體隱性遺傳的是 （3）可判斷為伴Y染色體遺傳的是 （4）可判斷為常染色體遺傳的是 6.下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述中，不正確的是（ ）A.性染色體與性別決定有關(guān) B.常染色體與性別決定無關(guān)C.性染色體只存在于性細(xì)胞中 D.常染色體也存在于性細(xì)胞中7.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀

9、為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是（ ）A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅8.下列為某一遺傳病的家系圖，已知I1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是：A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為129已知果蠅中，灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例(如下圖)，請(qǐng)回答：(1)灰身與黑身這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀為_，理由

10、是_。(2)控制灰身與黑身的基因位于_上，判斷的主要依據(jù)是_。(3)控制直毛與分叉毛的基因位于_上，判斷的主要依據(jù)是_。(4)親代雌果蠅的基因型為_，表現(xiàn)型為_。(5)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為_。10某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。 （2）若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_。（3）該家族身高正常的女性中，只有_不傳遞身

11、材矮小的基因。11某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。（1）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê?jiǎn)稱甲病）在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳?。ê?jiǎn)稱乙?。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）：甲病最可能的遺傳方式為：_。表現(xiàn)型性別人數(shù)只患甲病、只患乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男生27925064465女生2811624701（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某紅綠色盲女生且耳垂連生（注：色覺正?；?yàn)锽，紅綠色盲為基因?yàn)閎；耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），但其父母均為耳垂離生，是否患紅綠色盲未調(diào)查。該同學(xué)的基因型為 ，母親的基因型

12、為 ， 父親色覺正常的概率為 。（3）經(jīng)調(diào)查某家族系譜圖如下： 若7與9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是 。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無血緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為 。（4）某患紅綠色盲女子經(jīng)基因治療后與正常男子結(jié)婚，從優(yōu)生的角度看，他們應(yīng)該選擇生育_性別后代，理由是_。12回答下列、小題、雄果蠅的X染色體來自親本中的_ 蠅，并將其傳給下一代中的_蠅。雄果蠅的白眼基因位于_染色體上，_染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。、已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后