高一生物必修二第五章《基因突變及其他變異》單元測(cè)試題

1、第五章基因突變及其他變異單元測(cè)試題本試卷分第I卷和第n卷兩部分，共100分，考t時(shí)間150分鐘。學(xué)校： 姓名： 班級(jí)： 考號(hào)： 分卷I一、單選題（共20小題,每小題3.0分洪60分）1 .如圖表示某植物正常體細(xì)胞的染色體組成，Aa, Bb, Cc, Dd代表四對(duì)同源染色體。下列各選項(xiàng)中，可能是該植物染色體組成的是（）A. ABCdB. AaaaC. AaBbCcDdD. AaaBbb【答案】B【解析】由圖可以看出該植物屬于四倍體，因此其同源染色體應(yīng)出現(xiàn)四次。2 .基因突變是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料，原因不包括（）A.能產(chǎn)生多種多樣的基因型B.突變率低，但是普遍存在的C.基因突變

2、是不定向的，可以產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境的新的性狀D.能產(chǎn)生新的基因【解析】產(chǎn)生多種多樣的基因型是基因重組的結(jié)果，而非基因突變。3.某對(duì)夫婦的1對(duì)同源染色體上的部分基因如圖所示，A,b,D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因,不考慮基因突變，則他們的孩子（）2 777A.同時(shí)患三種病的概率是1/2B.同時(shí)患甲、丙兩病的概率是3/8C.患一種病的概率是 1/2D.不患病的概率為 1/4【答案】D【解析】由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生 Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為1/4AABbDd（同時(shí)患甲病和丙病 卜1/4AaBbDd（同時(shí)患甲病和丙病）、1/4AaBbdd（只患甲病） 和1/

3、4aaBbdd（不患?。?.自毀容貌綜合癥是一種嚴(yán)重的代謝疾病，患者不能控制自己的行為，不自覺地進(jìn)行自毀行為，如咬傷或抓傷自己。大約 50 000名男性中有1名患者，患者在1歲左右發(fā)病，20歲以前死亡。如圖是一個(gè)家系的系譜圖。下列敘述不正確的是（）I0-1-01消守班多1 口。皿貪 a 611。上9上/ 67國(guó)蝴心t亡w c h nA .此病為伴X染色體隱性遺傳病b . i2、n 2和n 4都是攜帶著C.m1是攜帶者的概率為1/2D 人群中女性的發(fā)病率約為1/2 500 000 000【答案】D【解析】分析遺傳系譜圖，雙親不患病，而后代有患病個(gè)體，可知該病為隱性遺傳病，且男性患者比較多，故該

4、病為伴 X染色體遺傳病，故 A正確；男性患者的致病基因均來自他們的母親，12112、出4均正常，則她們應(yīng)為攜帶者，故 B正確；出1從其父親那里得到一個(gè)正常基因，從其母親 那里得到致病基因的概率為1/2,即m1為攜帶者的概率為 1/2,故C正確；由題干所給信息不能推導(dǎo)出人群中女性發(fā)病的概率為1/2 500 000 000，故D 錯(cuò)誤。5 .自然界中，一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因1 精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2 精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3 精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸

5、序列確定這三種突變基因DNA 分子的改變是()A 突變基因1 和2為一個(gè)堿基的替換，突變基因3為一個(gè)堿基的增添B 突變基因2 和3 為一個(gè)堿基的替換，突變基因1 為一個(gè)堿基的增添C突變基因1 為一個(gè)堿基的替換，突變基因2 和3 為一個(gè)堿基的增添D 突變基因2 為一個(gè)堿基的替換，突變基因1 和3 為一個(gè)堿基的增添【答案】A【解析】從題干可以看出，突變基因1 沒有導(dǎo)致蛋白質(zhì)的改變，突變基因2 引起 1 個(gè)氨基酸的改變，不可能是堿基對(duì)的增添或缺失，因?yàn)閴A基對(duì)的增添或缺失導(dǎo)致蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)量和種類的改變都較多。6 .有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，不正確的敘述是()A在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變

6、化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似B 將根尖浸泡在卡諾氏溶液中的目的是固定細(xì)胞的形態(tài)C.制作裝片包括解離、漂洗、染色、制片 4個(gè)步驟D.低溫誘導(dǎo)多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%【答案】D【解析】在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似，都是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成；使用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗 2次；制作裝片包括解離一漂洗一染色一制片4個(gè)步驟；低溫誘導(dǎo)染色體加倍的頻率低，因此多倍體細(xì)胞形成的比例常不達(dá)100%。7 .人類能遺傳的基因突變，常發(fā)生在（）A.減數(shù)第一次分裂8 .四分體時(shí)期C.減數(shù)第一次分裂前的間期D.有絲分裂間期【答案】C【解析】能

7、遺傳的基因突變發(fā)生在生殖細(xì)胞內(nèi)，可以通過減數(shù)分裂和受精作用直接傳給下一代。生殖細(xì)胞的突變最可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA進(jìn)行復(fù)制時(shí)。8.下面所示的4個(gè)家系中，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述不正確的是（）0正常立性患病為性?；疾∨訢tOOr# / 口恒常男性A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁8 .肯定不是抗維生素 D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）遺傳的家系是甲、乙C.家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4D.家系丙中，女兒不一定是雜合子【答案】A【解析】色盲是伴 X染色體隱性遺傳，特點(diǎn)是母患子必患，所以丁一定不能表示色盲?？咕S生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳

8、病，所以甲、乙肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳。家系甲中，該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳，也有可能是伴X染色體隱性遺傳，不管是哪種遺傳病，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率都為1/4。家系丙中，該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳，也有可能是伴 X染色體隱性遺傳或伴 X染色體顯性遺傳，所以家系丙中，女兒有可能 是純合子，也有可能是雜合子。9 .如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖，圖中不可能反映的是（）A.發(fā)生了基因突變B.發(fā)生了染色單體互換C.該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞D.該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞【答案】C【解析】圖示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均分，不可能是次級(jí)卵母細(xì)胞。10 .一對(duì)夫婦，其

9、中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)（）選項(xiàng)患者胎兒性別妻子女性妻子男性或女性妻子男性丈夫男性或女性A.B.C.D.【答案】D【解析】根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)，當(dāng)妻子患病時(shí)，雙親基因型（相關(guān)基因用 B、b表示）分別為XbXb、XBY,后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需基因檢測(cè)。當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí)，妻 子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者。11 .隨著 炎黃一號(hào)”計(jì)劃的完成，華大基因研究院正在組織實(shí)施炎黃99”計(jì)劃。其基本內(nèi)容就是，為我國(guó)的99個(gè)具有一定代表性的人測(cè)繪完整的基因圖譜。該計(jì)劃的意義不包括（）A.探索中華民族的基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)B.探索某些遺傳病的發(fā)病

10、原因C.探索DNA合成的規(guī)律D.為被測(cè)試者將來可能需要的基因治療提供依據(jù)【答案】C【解析】基因組計(jì)劃的主要目的是測(cè)定人類基因組全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。可認(rèn)識(shí)到基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能及其相互關(guān)系。對(duì)于疾病的診斷和預(yù)防有重要意義。12.如圖中的甲、乙為染色體配對(duì)時(shí)出現(xiàn)的一種現(xiàn)象，丙、丁是染色體交叉互換的現(xiàn)象，至是對(duì)這些現(xiàn)象出現(xiàn)的原因或結(jié)果的解釋，其中全部正確的一項(xiàng)是（）甲乙丙 丁圖甲的一條染色體可能有片段缺失 圖乙的一條染色體可能有片段倒位圖丙會(huì)導(dǎo)致染色體片段重復(fù)圖丁會(huì)導(dǎo)致基因重組A.B.C.D.【答案】D【解析】圖甲為染色體片段的缺失；圖乙為染色體片段的倒位；圖丙為非同源染色體的

11、交叉互換， 不會(huì)導(dǎo)致染色體片段的重復(fù)；圖丁為同源染色體的交叉互換，會(huì)導(dǎo)致基因重組。13.由于種種原因，某生物體內(nèi)某條染色體上多了或少了幾個(gè)基因，這種遺傳物質(zhì)的變化屬于（A.基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變B.染色體結(jié)構(gòu)變異C.染色體數(shù)目變異D,染色單體的交叉互換【答案】B【解析】某條染色體上多了或少了幾個(gè)基因是由染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)所致。14.下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)發(fā)病基因的測(cè)定，已知控制性狀的基因是位于人類性染色體的同源部分，則 n4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的（）I B-n-9ffO-r-b I 。口院”女ti a甲A.B.C.D.【答案】A【解析】由圖中看出，n 3與n 4

12、生出正常的女兒，且致病基因在性染色體上，因此 n 3和n 4的基因組成是XAXa和XaYA。15.有關(guān) 法溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍 ”的實(shí)驗(yàn)，正確的敘述是（）A .可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞B.多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá) 100%C.多倍體細(xì)胞形成過程無完整的細(xì)胞周期D.多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機(jī)會(huì)【解析】低溫誘導(dǎo)大蒜根尖的細(xì)胞染色體加倍為四倍體，A不正確。低溫誘導(dǎo)不能使所有細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，B不正確。根尖細(xì)胞的分裂為有絲分裂，D不正確。16 .三體綜合征又叫先天愚型，是一種常見的染色體病。下列各圖均為減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，先天性愚型的染色體異常情況與哪個(gè)圖相符（）B

13、.C.D.【解析】圖示的四種變異類型分別為：A三體（個(gè)別染色體增加 卜B染色體增添某一片段、 C三倍體、D染色體缺失某一片段。GAA ,由此分析正確的是（）17 .下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是ft MAA .控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥B.過程是以“鏈作模板，以脫氧核甘酸為原料，由 ATP供能，在酶的作用下完成的C.運(yùn)轉(zhuǎn)繳氨酸的tRNA 一端裸露的三個(gè)堿基可能是CAUD.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨酸被繳氨酸取代【答案】C過程是以【解析】控制血紅蛋白合成的一段基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換不一定引起貧血癥;鏈作模板，但合

14、成的是 mRNA ,所以原料是核糖核甘酸；根據(jù)繳氨酸的密碼子GUA ,可知對(duì)應(yīng)的tRNA上的反密碼子堿基為 CAU ;人類患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因中的堿基對(duì)被替換。18.深圳華大基因研究院在深圳第十屆高交會(huì)”上宣布：大熊貓 晶晶”的基因組框架圖繪制完成。大熊貓有21對(duì)染色體，基因組大小與人相似，約為 30億個(gè)堿基對(duì)，包含 2萬3萬個(gè)基因。關(guān)于 大熊貓晶晶”基因組的敘述合理的是（）A.大熊貓基因組是指熊貓所有DNA分子所攜帶的全部遺傳信息B.大熊貓的單倍體基因組由 21條雙鏈DNA分子上的遺傳信息組成C.大熊貓的一個(gè)染色體組與單倍體基因組所含的染色體數(shù)目相同D.大熊貓與其他生物的基因組

15、的相似程度越高，親緣關(guān)系越遠(yuǎn)【答案】A【解析】某生物基因組是指該生物所有DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。大熊貓單倍體基因組是指20條常染色體和 X、Y 2條性染色體，即 22條雙鏈DNA分子上的遺傳信息。而染色體組是不 含有同源染色體的。兩種生物基因組的相似程度越高，親緣關(guān)系越近。19.某植物的一個(gè)體細(xì)胞如下圖所示。該植株的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)后，共獲得n株幼苗，其中基因型為aabbccdd的個(gè)體有（）A. n/2 株B. n/8 株C. n/16 株D,。株【答案】Daabbccdd 的個(gè)【解析】AaBbCcDd個(gè)體的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，得到的幼苗均為單倍體，不可能出現(xiàn) 體。20.用人工誘變的方法使

16、黃色短桿菌的質(zhì)粒中脫氧核甘酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG,那么，黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是（）（可能相關(guān)的密碼子為：脯氨酸 一CCG,CCA ;甘氨酸一GGC,GGU ;天冬氨酸 一GAU,GAC ;丙氨酸 一GCA,GCU,GCC,GCG ;半胱氨酸一UGU,UGC）A.基因突變，性狀改變B.基因突變，性狀沒有改變C.基因和性狀均沒有改變D.基因沒變，性狀改變【答案】A【解析】對(duì)照比較 CCGCTAACG和CCGCGAACG ,發(fā)現(xiàn)CTMCGA ,即基因中 T突變?yōu)?G,密 碼子由GAU變?yōu)镚CU,編碼的氨基酸由天冬氨酸變?yōu)楸彼?，所以答案為Ao分卷II二、非選

17、擇題（共4小題，每小題10.0分洪40分）21.某同學(xué)在做 彳氐溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)時(shí)，將大蒜根尖隨機(jī)分為12組，實(shí)驗(yàn)處理和結(jié)果如下表所示，請(qǐng)回答有關(guān)問題。罪別實(shí)驗(yàn)處理次處理時(shí)閭?cè)旧飻?shù)目加倍的交眶所占的百分比汽）組0。£36小時(shí)Q72小時(shí)0疆3196小時(shí)Q2工J6小時(shí)5馥S72小時(shí)20組6196小時(shí)24退74T搞小用12蠡372小時(shí)30P苑少及r«組106fJfi小時(shí)0組H72小時(shí)0蛆1296小酎0(1)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍的原理是低溫會(huì)使細(xì)胞分裂過程中 的形成受阻，從 而使細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目加倍而細(xì)胞不分裂。低溫處理與秋水仙素處理相比，具有 等優(yōu)

18、點(diǎn)°(2)實(shí)驗(yàn)中選擇大蒜根尖 區(qū)細(xì)胞進(jìn)行觀察，效果最佳，原因是此處的細(xì)胞分裂比較 ,在顯微鏡下觀察，此處細(xì)胞的特點(diǎn)表現(xiàn)為 。(3)實(shí)驗(yàn)過程中需要用 對(duì)大蒜根尖細(xì)胞的染色體進(jìn)行染色。(4)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知， 的條件下，加倍效果最為明顯?！敬鸢浮?1)紡錘體 操作簡(jiǎn)單、安全無毒(2)分生 旺盛 呈正方形，排列緊密(3)堿性染料(或醋酸洋紅或龍膽紫)(4)4 C、96 小時(shí)【解析】(1)低溫能夠抑制紡錘體的形成，實(shí)現(xiàn)染色體數(shù)目的加倍；用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，操作較為煩瑣，且秋水仙素有毒，而低溫誘導(dǎo)操作簡(jiǎn)單，安全無毒。(2)植物根尖分生區(qū)細(xì)胞呈正方形，排列緊密，且分裂較為旺盛，故觀察時(shí)應(yīng)

19、選擇根尖分生區(qū)細(xì)胞。(3)染色體可以被堿性染料(如醋酸洋紅、龍膽紫等)著色。(4)由表中信息可知，在溫度為4 C的條件下處理96小時(shí)，細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍效果最佳。22.動(dòng)物中缺失一條染色體的個(gè)體叫單體(2n1)。大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活，但在黑腹果蠅(2n=8)中，點(diǎn)狀染色體(4號(hào)染色體)缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來進(jìn)行遺傳學(xué)研 究。(1)某果蠅體細(xì)胞染色體組成如圖，則該果蠅的性別是,從變異類型看，單體屬于(2)4號(hào)染色體單體的果蠅所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為 (3)果蠅群體中存在短肢個(gè)體，短肢基因位于常染色體上，將短肢果蠅個(gè)體與純合正常肢個(gè)體交配 得Fi, Fi自由交配得

20、F2,子代的表現(xiàn)型及比例如表所示。據(jù)表判斷，顯性性狀為 ,理由短股正常肢Fi085巳79245（4）根據(jù)判斷結(jié)果，可利用非單體的短肢果蠅與正常肢（純合）4號(hào)染色體單體果蠅交配，探究短肢基因是否位于4號(hào)染色體上。請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)步驟：讓非單體的短肢果蠅個(gè)體與正常肢（純合）4號(hào)染色體單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計(jì)子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若,則說明短肢基因位于 4號(hào)染色體上；若,則說明短肢基因不位于4號(hào)染色體上。【答案】（1）雄性 染色體數(shù)目變異（2）4條或3條正常肢 Fi全為正常肢（或F2中正常肢：短肢=3： 1）（4）子代中出現(xiàn)正常肢果蠅和短肢果蠅，且比例為1 ： 1子

21、代全為正常肢【解析】（1）圖中果蠅性染色體形態(tài)不同，是雄果蠅，單體屬于染色體變異中染色體數(shù)目變異。（2）4號(hào)染色體單體產(chǎn)生的配子中一半染色體數(shù)目正常，一半染色體少一條。（3）短肢果蠅個(gè)體與純合正常肢個(gè)體交配得 F1，F(xiàn)1全為正常肢，則正常肢為顯性性狀；由 F1自由交配得到的 F2中，正常肢： 短肢=3： 1,也可知正常肢是顯性性狀。（4）若短肢基因位于 4號(hào)染色體上，非單體的短肢果蠅基因組成為aa,與純合正常肢單體 A_雜交，后代基因組成為：Aa和a_,且比例為1 ： 1。故若后代中出現(xiàn)正常肢 Aa和短肢a_果蠅，且比例為 1 ： 1,說明短肢基因位于 4號(hào)染色體上；若后代中都是 正常肢Aa果

22、蠅，說明短肢基因不位于4號(hào)染色體上。23.洋蔥(2n=16)為二倍體植物。為比較不同處理方法對(duì)洋蔥根尖細(xì)胞分裂指數(shù)(即視野內(nèi)分裂期細(xì)胞數(shù)占細(xì)胞總數(shù)的百分比)的影響，某研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)步驟如下：將洋蔥的老根去除，經(jīng)水培生根后取出。將洋蔥分組同時(shí)轉(zhuǎn)入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01%、0.1%秋水仙素溶液中，分別培養(yǎng)24 h、36 h、48 h;秋水仙素處理停止后再轉(zhuǎn)入清水中分別培養(yǎng)0 h、12 h、24 h、36 h。剪取根尖，用Carnoy固定液(用3份無水乙醇、1份冰乙酸混勻)固定8 h,然后將根尖浸泡在1mol/L鹽酸溶液中58 min。將根尖取出，放入盛有清水的培養(yǎng)皿中漂洗。用石炭酸

23、一品紅試劑染色。制片、鏡檢；計(jì)數(shù)、拍照。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：不同方法處理后的細(xì)胞分裂指數(shù)()如下表。欲水仙素溶液處理清水培養(yǎng)時(shí)間覆質(zhì)分?jǐn)?shù)時(shí)間/ho1224&&0.012410.71H.6S369.9411.9913.5913.624879810.06IT 7T0.1247.749.0911.0710,86367,® 79.989,81485.976.687.988.5«請(qǐng)分析上述實(shí)驗(yàn)，回答有關(guān)問題。步驟中 將根尖浸泡在1 mol/L鹽酸溶液中”的作用是。(2)步驟為了獲得相應(yīng)的觀察視野，鏡檢時(shí)正確的操作方法是。(3)根據(jù)所學(xué)的知識(shí)推測(cè)，石炭酸一品紅試劑是一種性染料。(4)為了統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)更加科學(xué)，計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)采取的方法是。(5)根據(jù)上表結(jié)果可以得出如下初步結(jié)論：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為秋水仙素溶液誘導(dǎo)后的細(xì)胞分裂指數(shù)較高本實(shí)驗(yàn)的各種處理中，提高細(xì)胞分裂指數(shù)的最佳方法是。(6)下面為一位同學(xué)在步驟 所拍攝的顯微照片，形成細(xì)胞a的最可能的原因是?！敬鸢浮?1)使組織中細(xì)胞相互分離開來(2)先在低倍鏡下觀察，緩慢移動(dòng)裝片，發(fā)現(xiàn)理想視