高中化學(xué)有機(jī)推斷題突破口總結(jié)_第1頁(yè)
高中化學(xué)有機(jī)推斷題突破口總結(jié)_第2頁(yè)
高中化學(xué)有機(jī)推斷題突破口總結(jié)_第3頁(yè)
高中化學(xué)有機(jī)推斷題突破口總結(jié)_第4頁(yè)
高中化學(xué)有機(jī)推斷題突破口總結(jié)_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上有機(jī)化學(xué)推斷對(duì)于有機(jī)推斷題首先要熟悉各種官能團(tuán)的性質(zhì),其次對(duì)各類(lèi)有機(jī)反應(yīng)的條件要記牢。解答有機(jī)推斷題的常用方法有:1 根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)推斷官能團(tuán)(1)能使溴水反應(yīng)而褪色的物質(zhì)含碳碳雙雙鍵、(C=C)、三鍵(CC)、“-CHO”和酚羥基;(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)含有“-CHO”;(3)能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)的物質(zhì)含有“-OH”;(4)能分別與碳酸氫鈉镕液和碳酸鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)含有“-COOH”;(5)能水解產(chǎn)生醇和羧酸的物質(zhì)是酯等。2. 根據(jù)性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)推知官能團(tuán)個(gè)數(shù)如:-CHO2AgCu20;2-0HH2;2-COOH(CO32-)CO2 3. 根據(jù)某些反應(yīng)的產(chǎn)物推知官

2、能團(tuán)的位置,如:(1)由醇氧化得醛或羧酸,-OH一定連接在有2個(gè)氫原子的碳原子上;由醇氧化得酮,-OH接在只有一個(gè)氫原子的碳原子上。(2)由消去反應(yīng)產(chǎn)物可確定“-OH”或“-X”的位置。(3)由取代產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)。(4)由加氫后碳的骨架,可確定“C=C”或“CC”的位置。能力點(diǎn)擊:以一些典型的烴類(lèi)衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛酮、氨基酸等)為例,了解官能團(tuán)在有機(jī)物中的作用。掌握各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng),并能結(jié)合同系列原理加以應(yīng)用。 注意:烴的衍生物是中學(xué)有機(jī)化學(xué)的核心內(nèi)容,在各類(lèi)烴的衍生物中,以含氧衍生物為重點(diǎn)。教材在介紹每一種代表物時(shí),

3、一般先介紹物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),然后聯(lián)系分子結(jié)構(gòu)討論其性質(zhì)、用途和制法等。在學(xué)習(xí)這一章時(shí)首先掌握同類(lèi)衍生物的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(官能團(tuán))和它們的化學(xué)性質(zhì),在此基礎(chǔ)上要注意各類(lèi)官能團(tuán)之間的衍變關(guān)系,熟悉官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化的方法,能選擇適宜的反應(yīng)條件和反應(yīng)途徑合成有機(jī)物。 有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)1. 需水浴加熱的反應(yīng)有:(1)銀鏡反應(yīng)(2)乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解 (5)酚醛樹(shù)脂的制取(6)固體溶解度的測(cè)定 凡是在不高于100的條件下反應(yīng),均可用水浴加熱,其優(yōu)點(diǎn):溫度變化平穩(wěn),不會(huì)大起大落,有利于反應(yīng)的進(jìn)行。2. 需用溫度計(jì)的實(shí)驗(yàn)有:(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯(170)(因?yàn)樵?40會(huì)有雜質(zhì)乙醚生成)

4、 (2)蒸餾 (3)固體溶解度的測(cè)定 (4)乙酸乙酯的水解(7080) (5)中和熱的測(cè)定 (6)制硝基苯(5060) 注意:(1)凡需要準(zhǔn)確控制溫度者均需用溫度計(jì)(2)注意溫度計(jì)水銀球的位置3. 能與Na反應(yīng)的有機(jī)物有(凡含羥基的化合物):醇、酚、羧酸等4. 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有(凡含醛基的物質(zhì)):醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖5. 能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:(1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物 (2)含有羥基的化合物如醇和酚類(lèi)物質(zhì) (3)含有醛基的化合物 (4)具有還原性的無(wú)機(jī)物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等) 6. 能使溴水褪色的

5、物質(zhì)有(知道反應(yīng)類(lèi)型):(1)含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物(加成) (2)苯酚等酚類(lèi)物質(zhì)(取代) (3)含醛基物質(zhì)(氧化) (4)堿性物質(zhì)(如NaOH、Na2CO3)(氧化還原) (5)較強(qiáng)的無(wú)機(jī)還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化) (6)有機(jī)溶劑(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,屬于萃取,使水層褪色而有機(jī)層呈橙紅色。) 7. 密度比水大的液體有機(jī)物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。8. 密度比水小的液體有機(jī)物有:烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。9. 能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有:鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(zhì)(肽)、鹽。10. 不溶于水的有機(jī)物有:烴、鹵代烴、酯、

6、淀粉、纖維素 11. 常溫下為氣體的有機(jī)物有:分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。12. 濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有:苯及苯的同系物的硝化、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)13. 能被氧化的物質(zhì)有:含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。大多數(shù)有機(jī)物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。14. 顯酸性的有機(jī)物有:含有酚羥基和羧基的化合物。15. 能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有:強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強(qiáng)氧化劑、濃的酒精、雙氧水。16. 既能與酸又能與堿反應(yīng)的有機(jī)物:具有酸、堿雙官能團(tuán)的有機(jī)物(氨基酸、蛋白質(zhì)等) 17. 能與NaOH溶液發(fā)

7、生反應(yīng)的有機(jī)物:(1)酚(取代) (2)羧酸(中和)(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去) (4)酯(水解,不加熱反應(yīng)慢,加熱反應(yīng)快) (5)蛋白質(zhì)(水解) 18. 有明顯顏色變化的有機(jī)反應(yīng):(1)苯酚與三氯化鐵溶液反應(yīng)呈紫色; (2)KMnO4酸性溶液的褪色; (3)溴水的褪色; (4)淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色。(5)蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色(顏色反應(yīng))19. 各類(lèi)有機(jī)物異構(gòu)體情況:(1) CnH2n+2:只能是烷烴,只有碳鏈異構(gòu)如:C4H10:CH3CH2CH2CH3、CH3CHCH3 CH3(2) CnH2n:?jiǎn)蜗N或者環(huán)烷烴如:C4H8:CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH

8、2=CCH3 CH2 CH2CH2 CH3CH2CH2CH3 和 CH2CH2(3) CnH2n-2:二烯烴或者炔烴如:C4H6:CHCCH2CH3、CH3CCCH3、CH2=CHCH=CH2(4) CnH2n-6:苯及其同系物如:C8H10:(5)CnH2n+2O:醇和醚如C3H8O:CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3、CH3CH2OCH3(醚)(6)CnH2nO:醛、酮、環(huán)醚、環(huán)醇和烯醇(含有C=C和OH)如:C3H6O:CH3CH2CHO(醛)、CH3COCH3(酮)、CH2=CHCH2OH(烯醇)、(環(huán)醚)(環(huán)醇)(7)CnH2nO2:羧酸、脂、羥基酮(含由醛基和酮基)、羥基醛(含有醛基和羥基)如:C3H6O2:CH3CH2COOH(羧酸)、CH3COOCH

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