化妝品原料部分理化指標檢測方法_第1頁
化妝品原料部分理化指標檢測方法_第2頁
化妝品原料部分理化指標檢測方法_第3頁
化妝品原料部分理化指標檢測方法_第4頁
化妝品原料部分理化指標檢測方法_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、化妝品原料部分理化指標檢測方法 一、酸值 1.定義 酸值亦可稱為酸價。中和lg脂肪酸所需要的氫氧化鉀的毫克數(shù),叫做(脂肪酸的)酸值。 油脂的酸值是指中和1g油脂中的游離脂肪酸所需要的氫氧化鉀毫克數(shù)。 它們的化學反應(yīng)為: RCOOH+KOHRCOOK+H2O 已知氫氧化鉀的分子量為56.1,若脂肪酸的分子量為M,中和1g脂肪酸所需的氫氧化鉀毫克數(shù)則為: 脂肪酸的酸值=56100M 即脂肪酸的酸值與它的分子量成反比。 油脂的酸值代表了油脂中游離脂肪酸的含量。油脂存放時間較久后,就會水解產(chǎn)生部分游離脂肪酸,故可用酸值來標志油脂的新鮮程度,酸值愈高,即游離脂肪酸多,表示油脂腐敗越利害,越不新鮮,質(zhì)量越

2、差。一般新鮮的油脂其酸值應(yīng)在lmg以下。 2.測定 測定的方法是對于溶解于醇醚中的規(guī)定試樣液和對照空白液,用標定過的氫氧化鉀液進行滴定至酚酞終點。 (1)試樣制備 按待測試樣酸值的大小(估計),若酸值<1.0mg,規(guī)定取樣量5g;若酸值>1.0mg,規(guī)定取樣量2g。將規(guī)定試樣量放人125ml錐形燒瓶中,加入25ml中性乙醇,混合使之溶解,如需要,可在水浴上加熱,冷卻。另再加入25ml無水乙醚并混合,如需要可加熱,方法如前。即制備好試樣液。 另配制一個空白試液,不加入試樣,只有25ml無水乙醚和25ml無水中性乙醇。 (2)滴定試液 分別加入lml酚酞溶液于試樣液和空白試液中,再用0

3、.1mol/L氫氧化鉀溶液分別滴定,邊滴定邊頻頻搖動,直到溶液呈粉紅色并保持30s而終止。正確讀出滴定用氫氧化鉀標準溶液的體積(m1)(準確到小數(shù)后二位)。 3.結(jié)果計算 酸值=(V1-V2)×c×56.1/試樣量 式中 V1試樣溶液所消耗的KOH滴定液體積,mL; V2空白試液所消耗的KOH滴定液體積,mL;C 滴定液KOH的濃度,molL。二、皂化值與酯值 1、皂化值與酯值的定義 皂化是指油脂與堿反應(yīng)生成肥皂的一種化學反應(yīng): RCOO R + KOH RCOOK + ROH 油脂(脂) 堿 脂肪酸鉀鹽 醇 所生成的脂肪酸鉀鹽即為“鉀皂”。皂化值是指皂化1g油脂所需要的氫

4、氧化鉀的毫克數(shù)。 因皂化反應(yīng)也包括油脂中的游離脂肪酸與堿所生成的皂:RCOOH + KOH RCOOK + H2O .因此可以說皂化值是表示1g油脂試樣所生成的皂 (包含皂化酯與中和游離脂肪酸兩部分反應(yīng)生成的皂)所需的氫氧化鉀毫克數(shù)?,F(xiàn)給出酯值的定義:酯值是指皂化1g酯所需的氫氧化鉀的毫克數(shù)。于是就有:皂化值=酯值+酸值2、皂化值的測定測定的方法是稱取一定的試樣,溶解在乙醇中,和定量加入氫氧化鉀的甲醇溶液回流。試樣中存在的酯在此情況下會反應(yīng)成為鉀皂,任何存在的游離酸也會形成鉀皂。同時作空白試驗。在回流以后,用標定過的硫酸滴定空白和試樣到酚酞終點。中和空白和試樣所用酸量的差即為試樣所消耗的氫氧化

5、鉀量。每克試樣所需的氫氧化鉀毫克數(shù)即為皂化值。(1)試樣制備 按待測試樣酸值的大小(估計),若皂化值<10mg,規(guī)定取樣量10g;若皂化值10mg,規(guī)定取樣量2g。將準確稱量的試樣放人250ml錐形燒、瓶中,以吸管或滴定管精確加入250ml甲醇氫氧化鉀,25ml中性乙醇和三個玻璃珠。置燒瓶于電熱板上,接上冷凝器,回旋燒瓶內(nèi)容物直至固體物全溶或很好地分散,然后平穩(wěn)劇烈地回流溶液?;亓骼^續(xù)1h。 (2)滴定試液 從電熱板上取下試液燒瓶,分別加入lml酚酞溶液于試樣液和空白試液中,再用0.5molL硫酸溶液分別滴定,直到溶液紅色剛消失而終止滴定。正確讀取滴定用硫酸標準溶液的體積 (m1)(準確

6、到小數(shù)后二位)。 (3)結(jié)果計算 皂化值(V1-V2)×c×56.1/試樣量式中 V1試樣溶液所消耗的硫酸滴定液體積,mL; V2空白試液所消耗的硫酸滴定液體積,mL; C 硫酸滴定液的濃度,molL。三、碘值1、定義碘值是一物料不飽和度的度量,即指在一定條件下,每100g物料吸收碘的克數(shù)。油脂的碘值是指每100g油脂吸收碘的克數(shù)。油脂的碘值是表明油脂的不飽和程度。碘值越高,不飽和程度愈大。碘值高的油脂,含有較多的不飽和鍵,在空氣中易被氧化,即易腐敗。2、測定測定方法是:將準確稱量的試樣置于一玻塞碘瓶內(nèi),溶解于氯仿中,加入精確量的哈納斯試劑,在充分混合后,置碘瓶于暗處1h(

7、哈納斯試劑是碘溴化合物在濃乙酸中的溶液,在此條件下碘緩慢地加成為雙鍵。為了反應(yīng)完全,鹵素必須大為過量)。同時作一空白試劑。在規(guī)定時間到達后,加入碘化鉀終止反應(yīng)并用水稀釋以免碘的損失。以淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉滴定存在的碘??瞻椎味ê驮囈旱味ǖ南嗖盍考礊樵嚇铀盏牡狻C?00g試樣吸收的碘即為碘值。按下表所示確定試樣量。碘值測定值g試樣量g0300.8+0.0130500.5+0.01501000.25+0.011001500.16+0.01 (1)試樣制備 按上表稱量試樣量,置于250ml瓶內(nèi),加入10ml氯仿。回旋使其溶解,如需可略加熱而后冷卻。吸人25.0ml哈納斯溶液,立即加塞,充分

8、混合并置于暗處。同時制備一相應(yīng)空白液,內(nèi)含10ml氯仿和25.0ml哈納斯溶液,加塞和試液一同置于暗處。 (2)滴定試液 60min后,每一碘瓶中加入20ml 10碘化鉀和100mi水,加水時沖洗瓶頸和燒瓶壁。在不斷振動下,用0.1molL硫代硫酸鈉滴定試液和空白試液,使其溶液色澤轉(zhuǎn)淺,加入lml淀粉溶液,繼續(xù)滴定,直至溶液呈現(xiàn)藍色,接近終點時,再劇烈振搖,使兩層分離,再滴兩滴淀粉液,確證沒有藍色而終止。正確記錄滴定用硫代硫酸鈉液的體積(m1)(準確到小數(shù)后二位)。 (3)結(jié)果計算 碘的原子量為126.91。碘值(V1-V2)×c×l2.69/試樣質(zhì)量式中 V1試樣溶液所消

9、耗的硫代硫酸鈉的體積,ml; V2空白試液所消耗的硫代硫酸鈉的體積,ml; C 硫代硫酸鈉滴定液的濃度,molL。四、羥值1、定義羥值亦稱乙?;?。它是指試樣在試驗條件下被乙?;牧u基數(shù)。羥值被限定為1g試樣中能被乙酐在吡啶液中形成乙酸酯,而中和此乙酸所需的氫氧化鉀毫克數(shù)。其反應(yīng)式為:ROH + (CH3CO)2O CH3COOR+CH3COOH試樣 乙酐 乙酸酯 乙酸CH3COOH+KOH CH3COOK+H2O2、測定測定的方法是,稱取試樣在吡啶溶液內(nèi)95100時加熱1h,被已知量乙酐乙酰化而形成乙酸酯和游離乙酸,在反應(yīng)終了時,過量乙酐被加入的水和吡啶所水解,再加熱l0分鐘,令其充分水解:

10、 (CH3CO)20+H20v2CH3COOH同時處理的試樣液和相應(yīng)試劑空白液,以lmolL甲醇氫氧化鉀滴定至酚酞終點??瞻着c試樣所消耗的滴定液之差即試樣消耗乙酸量,每1g試樣中和此乙酸所消耗的氫氧化鉀毫克數(shù)即為試樣的羥值(由游離酸所消耗的氫氧化鉀量也包括其中)。(1)    試樣制備 按下表確定試樣量和乙酐吡啶試劑量。羥值m g試樣量g試劑量ml0205.05201002.051001501.551502001.052002500.7552503000.653003500.5或1.05或103504500.75104506000.6106007000.510按上表稱量試樣和試劑,置于燒瓶內(nèi)并裝上空氣冷凝管,同時裝置空白試驗,加入同樣試劑量而不加試樣。置燒瓶于95100油浴內(nèi),劇烈回旋直至固體物全溶和溶液充分混合,繼續(xù)在95100加熱1h,使瓶內(nèi)充分反應(yīng),取出,在室溫冷水浴內(nèi)冷卻10min。經(jīng)過空氣冷凝管于每一燒瓶內(nèi)吸加6ml吡啶水溶液,劇烈回旋置于油浴10min,使過量乙酐試劑充分水解,在水浴中冷卻至室溫至少10min,經(jīng)過空氣冷凝管于每一燒瓶吸加5ml中性乙醇。 (2)滴定試液 每一燒瓶除去冷凝管,加入1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論