HIV逃避CTL反應與疫苗研制

1、 摘要：HIV免疫逃避有5個方面：抗原逃逸；病毒胞膜復合物上抗體表位的親和力改變；主要組織相容性抗原（MHC）下調(diào)；CD4+ T細胞膚質(zhì)細胞的損傷與整合等。宿主的CTLs可與被呈遞到被感染細胞表面與MHC相結合的病毒肽段特異性結合，識別并摧毀被感染的細胞。但隨著HIV胞膜復合物上抗體表位的缺失或者突變，導致抗原呈遞過程收到影響，突變位點的研究為相關疫苗的研制找準了方向。同時，在傳統(tǒng)HAART療法的基礎上，開發(fā)相關疫苗增強CTL反應與引發(fā)病毒特異性抗體成為疫苗研制新的目標。 關鍵詞：免疫逃避、HIV、CTL反應、疫苗研制 正文：人類與HIV的斗爭，說到底是病毒的不斷進化與免疫系統(tǒng)不斷適應的過程。

2、HIV每天都以驚人的速度復制，通過多種途徑破壞免疫細胞。在機體患病數(shù)年后，雖然病毒的無休止增長會受到免疫系統(tǒng)的強烈抵抗，但最終結果還是HIV獲勝，免疫系統(tǒng)強烈受損，艾滋病全面爆發(fā)。為什么HIV不能在機體感染后不能被立即清除，為什么在后續(xù)的治療中只能將HIV含量控制在極低的范圍，甚至在患者血清中幾乎無法檢測到，最后換來的卻始終是HIV反撲？現(xiàn)在學界普遍認為HIV 在體內(nèi)存在多個潛藏庫，總體上分為解剖水平與細胞水平。前者包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸道和生殖道等，后者包括淋巴結核血液中的休眠記憶性T細胞、不同組織中的巨噬細胞與樹突狀細胞?，F(xiàn)階段的研究精力主要集中在細胞與基因水平而在研究HIV逃避免疫系統(tǒng)攻

3、擊的過程中，最令人矚目的要數(shù)CTL細胞（細胞毒性T淋巴細胞）。它不僅是在機體對抗HIV的戰(zhàn)役中分泌各種細胞因子，對已經(jīng)感染的細胞進行殺傷，與自然殺傷細胞構成機體抵抗AIDS的重要防線，但同時也作為HIV感染后最大的選擇壓力，成為推動其細胞表面特殊位點變異的重要因素。接下來，讓我們聚焦CTL細胞，來初步探尋HIV逃避CTL反應的可能策略與機制。 在被感染的機體細胞內(nèi)部具有多種酶可將病毒蛋白加工成短鏈多肽，同時多肽被呈遞到細胞表面，可以和MHC1類分子形成復合體。此時宿主的CTL細胞可與此復合物特異性結合，識別并摧毀被感染的細胞。CTL反應強弱與HIV 的數(shù)量有一定的同步關系，特別是病毒復制急性期

4、，CTL反應達到峰值，理論上說，只要免疫系統(tǒng)足夠強大，在這一階段，機體內(nèi)的所有病毒都能被清除，但是總有一些特殊位點變異的頑固分子逃避了CTL和其他免疫細胞的追蹤。在臨床實驗中發(fā)現(xiàn)，一個HIV內(nèi)部蛋白（gag）上的多個抗原表位，都能刺激殺傷性T細胞做出反應。美國醫(yī)生麥克·邁克爾在一項實驗中發(fā)現(xiàn)，多位患者的CTL細胞利用HLA(人類白細胞抗原)分子的變異體B27呈遞抗原表位，另外部分患者利用另外一種變異體B8。前者使CTL細胞只能特異性識別Gag蛋白上的一種片段（已經(jīng)證明這是一種變異的片段），后者能特異性識別同種蛋白上的三種片段（同樣這是三種已經(jīng)變異的片段），有意思的是，CTL細胞對這三

5、種片段的反應強弱有明顯的差異。但問題又呈現(xiàn)出來，這種差異是如何形成的?對此，牛津大學的馬丁·A·諾瓦克與其同事構建了計算機模型。 這一模型的假設在于，被感染的細胞在分解HIV 時，會產(chǎn)生多種能為殺傷性T細胞識別的抗原表位，而且被呈遞之細胞表面（現(xiàn)已證明多位點變異客觀存在，而且是變異的主流類型）。在模型中，如果讓抗原表位隨機突變，隨后我們用特異性熒光標記追蹤變種的生長過程，每個表位會激活多個CTL細胞。一個特定抗原表位能激活多少CTL細胞，取決于多少CTL細胞攜帶了多少種這種表位，以及該表位對CTL細胞的刺激性有多強。實際臨床過程中，患者的免疫力會隨年齡的增長而下降，探求這種

6、免疫力下降的原因，實際上是CTL 免疫反應的波動。如果病毒不發(fā)生變異，單一CTL細胞主導的殺傷性免疫反應能夠完全清楚病毒的潛力。怕就怕在強烈刺激表位發(fā)生改變，相應T續(xù)保無法識別，攜帶該表位的HIV將在免疫系統(tǒng)的眼皮底下逃離。于是，免疫系統(tǒng)的注意力轉(zhuǎn)移到刺激性相對較弱的表位。而且隨著“注意力”的多次轉(zhuǎn)移，不同T細胞數(shù)量會產(chǎn)生極大波動。于是，HIV給免疫系統(tǒng)造成了麻煩：除了是自己更少地收到攻擊，還能夠迷惑免疫系統(tǒng)，使其注意力轉(zhuǎn)移至刺激性較弱的表位。因此，生存壓力的降低使得HIV大量繁殖，迅速殺滅自己的細胞層次的宿主。如何找到這些突變位點并且正確評估其變異的可能性疫苗的研發(fā)提供新的思路。在艾滋病疫苗

7、的研究早期，人們都是仿照脊髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒、天花病毒等在人類中流行的傳統(tǒng)疫苗的設計方法，但是無論是失活的病毒疫苗、減毒疫苗還是重組蛋白疫苗都被證明無效。他們不但自身存在潛在的致病性，而且很難引起CTL 反應?，F(xiàn)在我們都將疫苗的研制放在病毒的注入過程與復制過程。我們都知道，HIV-1通過它表面的外膜蛋白gp120結合素質(zhì)細胞的CD4受體，從而干煸構想促進與趨化因子受體的相互作用，從而感染靶細胞。另一種細胞表面受體CCR5也是HIV進入細胞的關鍵蛋白。因此疫苗的研究思路一方面可以往封閉CCR5或者CD4這方面靠攏防止HIV繼續(xù)感染的基礎上，另一方面積極開發(fā)GagDNA疫苗。為什么偏偏是Gag

8、 ,而不是Tat或者其他靶點呢？因為感染后，病毒Tat的合成要早于Gag，由于先合成的蛋白具有更大的選擇壓力。當然，我們至今仍然不能排除，正如麥克·邁克爾所建立的計算機模型中所描述的那樣，Gag能夠引起CTL更強烈的刺激。如果能夠在針對選擇像Gag這樣能強烈刺激CTL 反應的位點作為制作疫苗的靶點，便可以最大程度激發(fā)細胞免疫產(chǎn)生相應的記憶細胞與細胞因子。又由于其相對較低的選擇壓力，病毒在一定時間內(nèi)難以變異，因此，至少可以在一定時間內(nèi)預防感染。事實上，每一種疫苗的有效期都是有限的，比如說乙型肝炎疫苗，其有效期一般為4-5年，但是與HIV不同的是，HBV并不攻擊人類的免疫系統(tǒng)，因此人類免疫系統(tǒng)的進化速度（即對于HBV變異的反應速度）更快，完全可能在病毒剛剛發(fā)生變異沒有進入宿主細胞進行DNA的整合是就將其消滅，然后升級特異性免疫，因此，大部分人都不需要每隔四至五年注射加強針。如果艾滋病疫苗的有效期能達到4年，甚至一年半載，也是重大的突破，為預防感染，減少傳染做出巨大的貢獻。但是很可惜的是，在經(jīng)典模型恒河獼猴身上的應用否定了我們認為所有的理想位點。因此，我們多余圖面位點的準確性把我還不是很