實(shí)驗(yàn)室生物安全單選題(大全)

1、資料1, 普通環(huán)境動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施，溫度要求16-26 'C,相對(duì)濕度為40-70%，換氣次數(shù)為（），落下菌數(shù)W 30個(gè)/皿等，飼料、飲水和墊料要求不被污染，飼養(yǎng)室內(nèi)要有防鼠、防蟲(chóng)等措施。A. 10-15 次 /hB. 8-10 次/h 145C. 8-15 次/hD. 10-20 次/h2, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過(guò)濾，換氣次數(shù)為每小時(shí)（），潔凈度達(dá)到100級(jí)，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。A. 10-20 次B. 20-30 次C. 30-40 次D. 20-50 次 1453, 屏障系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施內(nèi)送入的空氣需

2、經(jīng)初、中、高效三級(jí)過(guò)濾，潔凈度達(dá)到10000級(jí)，換氣次數(shù)每小時(shí)為（），相對(duì)濕度為40-70%，溫度為20-25 CoA. 10-15B. 10-20 145C. 20-30D. 20-504, 通常用1000mg/ L的有效氯對(duì)被標(biāo)本污染表面進(jìn)行消毒，其消毒時(shí)間應(yīng)為（）A. 10分鐘41B. 20分鐘C. 45 分鐘 30-60mD. 2小時(shí)5, 臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員安全的一般要求不包括（）A. 實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)絕對(duì)禁止吸煙B. 實(shí)驗(yàn)室工作人員均應(yīng)戴上手套C. 實(shí)驗(yàn)室工作人員禁止留長(zhǎng)發(fā)63D. 實(shí)驗(yàn)室工作人員必須穿著遮蓋前身的長(zhǎng)袖隔離服或長(zhǎng)袖長(zhǎng)身的工作服6, 操作玻璃器具時(shí)應(yīng)遵循下列下述安全規(guī)則，

3、其中哪項(xiàng)除外？A. 不使用破裂或有缺口的玻璃器具B. 不用猛力取下玻璃試管上的塞子，粘緊的試管可用刀切開(kāi)分離C. 接觸過(guò)傳染性物質(zhì)的玻璃器具，消毒之前，應(yīng)先行徹底的清洗77D. 破裂的玻璃器具和玻璃碎片應(yīng)丟棄在有專門(mén)標(biāo)記、單獨(dú)的、不易刺破的容器里7, 對(duì)血液成分手工分離技術(shù)的管理要求包括（）A. 用單袋非密封系統(tǒng)進(jìn)行分離時(shí)，可在普通潔凈房間進(jìn)行B. 成分血制備須使用一次性全封閉塑料采血器材C. 制備成分血的全血可有凝塊及溶血？C.制備成分血的全血可有凝塊及溶血8, 對(duì)采血室空氣消毒效果的監(jiān)測(cè)，不正確的說(shuō)法有（）A. 選擇消毒處理后采血之前進(jìn)行采樣B. 室內(nèi)面積>30m2，設(shè)一對(duì)角線取3點(diǎn)

4、 ？C. 室內(nèi)面積 > 30斥，設(shè)東、西、南、北、中5點(diǎn)D. 每個(gè)測(cè)定點(diǎn)放置普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)皿一個(gè)，暴露5min9, 在有傳染性血液樣本操作時(shí)要求做到哪項(xiàng)？A. 穿實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服B. 離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室時(shí)應(yīng)脫去防護(hù)服C. 摘除手套應(yīng)徹底洗凈雙手D. 以上都是9510, 基因工程的安全等級(jí)分為I、II、III和IV，A. 從事安全等級(jí)I和II的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，可自由進(jìn)行B. 從事安全等級(jí)III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，可自由進(jìn)行C. 從事安全等級(jí)III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，應(yīng)由單位生物安全小組批準(zhǔn)D. 從事安全等級(jí)III和IV的基因工程生物實(shí)驗(yàn)研究，應(yīng)由單位生物安全小組和國(guó)家農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)

5、基因生物安全管理辦公室批準(zhǔn)13811, 對(duì)于基因工程實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理，（）A. 技術(shù)人員不參與B. 學(xué)生不參與C. 進(jìn)修人員不參與D. 所有實(shí)驗(yàn)室人員都應(yīng)參與13512, 關(guān)于化學(xué)廢棄物的收集與處置，下列做法中錯(cuò)誤的是（）A. 對(duì)于可以明顯區(qū)分的液相，如水相與有機(jī)相，則應(yīng)該分別倒入相應(yīng)的或是相近的廢棄物容器中B. 將多數(shù)廢棄物直接排入城市下水道系統(tǒng)250C. 將無(wú)機(jī)酸中和至pH=610,再排入城市下水道系統(tǒng)D. 將堿中和至pH=610,再排入城市下水道系統(tǒng)13, 發(fā)生化學(xué)品事故后，首先應(yīng)迅速將警戒區(qū)內(nèi)的無(wú)關(guān)人員（），以免人員傷亡。（2分）A. 集中B. 穩(wěn)定C. 撤離D. 保護(hù)好 ？14,

6、 事故性污染的清除不正確的方法是（）A. 皮膚32P污染可用溫肥皂水清洗188B. 污染不嚴(yán)重的工作服可用洗滌劑浸泡后清洗C. 污染嚴(yán)重的工作服按放射性廢物處理D. 被半衰期較長(zhǎng)的核素污染且不易去污按放射性廢物處理15, 電離輻射所致岀血綜合征的主要表現(xiàn)是（）A. 凝血功能障礙B. 血管通透性增加C. 血小板的數(shù)量減少和功能低下D. 以上都對(duì)20716, （）的岀臺(tái)切實(shí)把實(shí)驗(yàn)室管理納入法制化軌道A. 病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例B. 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求3 ?C. 生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)規(guī)范D. 微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則17, 我國(guó)衛(wèi)生部頒布的（），對(duì)不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平

7、以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。A. 病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例29B. 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求C. 人間傳染的病原微生物名錄D. 微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則18, 一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室需要的安全設(shè)備和個(gè)體防護(hù)裝備不包括：（）A. 實(shí)驗(yàn)室如有可開(kāi)啟的窗戶，應(yīng)設(shè)置紗窗B. 工作人員在實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)穿工作服，戴防護(hù)眼鏡C. 工作人員手上有皮膚破損或皮疹時(shí)應(yīng)戴手套D. 生物安全柜等專用安全設(shè)備18-1919, 對(duì)于二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的要求，其中錯(cuò)誤的是：（）A. 實(shí)驗(yàn)室門(mén)應(yīng)帶鎖并可自動(dòng)關(guān)閉，有可視窗B. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)使用專門(mén)的防護(hù)服，離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室時(shí)，不能穿著離開(kāi)到其他任何場(chǎng)所，用過(guò)的防護(hù)服應(yīng)

8、 先在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)消毒后清洗或丟棄C. 需戴手套時(shí)，工作完全結(jié)束后方可除去手套，可戴著手套離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室19D. 應(yīng)配備進(jìn)行各種消毒處理和緊急處理的設(shè)施，如高壓蒸汽滅菌器、洗眼設(shè)施等20, 有關(guān)單位發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)向所在地人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告A. 1 11B. 2C. 3D. 421, 壓力飽和蒸汽滅菌是對(duì)實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行滅菌的最有效和最可靠的方法，下列哪個(gè)組合不可以確保正確裝載的高壓滅菌器的滅菌效果：（）A. 134 °C、3分鐘B. 126 C、5 分鐘 10C. 121 C、15 分鐘D. 115 C、25 分鐘22, 抗菌劑的定義中，以下哪個(gè)是正確的？（）A.

9、 能夠抑制微生物生長(zhǎng)和繁殖但不足將其殺滅的物質(zhì)B. 能夠殺死微生物或抑制它們生長(zhǎng)和繁殖的制劑40C. 能夠殺死微生物的化學(xué)品或化學(xué)混合物D. 用于殺死微生物和抱子的化學(xué)品或化學(xué)混合物23, 以下哪項(xiàng)不屬于物理消毒滅菌方法？（）A. 紫外線照射B. 高壓蒸汽滅菌C. 焚燒D. 熏蒸4024, 二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室對(duì)實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服的要求不包括（）A. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保具備足夠的有適當(dāng)防護(hù)水平的清潔防護(hù)服可供使用B. 污染的防護(hù)服應(yīng)于適當(dāng)標(biāo)記的防漏袋中放置并搬運(yùn)C. 每隔適當(dāng)?shù)臅r(shí)間應(yīng)更換防護(hù)服以確保清潔，被危險(xiǎn)材料污染應(yīng)立即更換D. 必須使用塑料圍裙或防液體的長(zhǎng)罩服2725, 生物安全實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)物、感染性物

10、質(zhì)破碎及溢出在臺(tái)面、地面和其他表面，正確的措施不包括（）A. 立即用合適的消毒劑噴霧消毒48B. 用布或紙巾覆蓋并吸收溢岀物，向紙巾上傾倒合適的消毒劑，并立即覆蓋周圍區(qū)域，從溢岀區(qū)域的外圍開(kāi)始，向中心進(jìn)行處理，作用30分鐘后，將所處理物質(zhì)清理掉C. 含有碎玻璃或其他銳器，則要使用簸箕或硬的厚紙板來(lái)收集處理過(guò)的物品，并將它們置于可防刺透 的容器中以待處理D. 對(duì)溢岀區(qū)域再次清潔并用消毒劑消毒1, 下列傳染病應(yīng)按甲類傳染病管理，但不包括：（）（1分）A. 鼠疫B. 霍亂C. 傳染性非典型肺炎D. 皮膚炭疽162, 洗手/清除手部污染時(shí)，其中錯(cuò)誤的操作是（）。（1分）A. 處理生物危害性材料時(shí)，只要

11、可能均必須戴合適的手套B. 即使戴有合適的手套，在處理完生物危害性材料和動(dòng)物后以及離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前均必須洗手C. 大多數(shù)情況下，可以用普通的肥皂和水徹底沖洗以清除手部污染，但在高度危險(xiǎn)的情況下，應(yīng)使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手；手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精，搓洗至少10秒鐘，用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干（如果有條件，可以使用暖風(fēng)干手器）D. 推薦使用腳控、肘控或感應(yīng)的水龍頭；如果沒(méi)有安裝，可用手關(guān)上水龍頭453, 常規(guī)微生物操作規(guī)程中的安全操作要點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ （）（1分）A. 禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室B. 禁止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲(chǔ)存食物C. 所有培

12、養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前不必進(jìn)行滅菌33D. 以移液器吸取液體，禁止口吸4, 責(zé)任報(bào)告單位對(duì)甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于（）小時(shí)內(nèi)通過(guò)傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告。（1分）A. 2小時(shí)網(wǎng)上B. 3小時(shí)C. 4小時(shí)D. 5小時(shí)5, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室良好內(nèi)務(wù)行為，其中錯(cuò)誤的是（）。（1分）A. 禁止在工作場(chǎng)所存放可能導(dǎo)致阻礙和絆倒危險(xiǎn)的大量一次性實(shí)驗(yàn)材料B. 所有用于處理污染性材料的設(shè)備和工作表面在每次工作結(jié)束、有任何漏出或發(fā)生了其它污染時(shí)應(yīng)使用適當(dāng)?shù)脑噭┣鍧嵑拖綜. 對(duì)漏岀的樣本、化學(xué)品、放射性核素、培養(yǎng)物或其它

13、材料應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后清除并對(duì)涉及區(qū)域去污染；清 除時(shí)應(yīng)使用經(jīng)核準(zhǔn)的安全預(yù)防措施、安全方法和個(gè)人防護(hù)裝備D. 保持了良好內(nèi)務(wù)行為后，可不必制定發(fā)生事故或漏岀導(dǎo)致生物、化學(xué)品或放射性核素污染時(shí)，設(shè)備保養(yǎng)或修理之前對(duì)每件設(shè)備去污染、凈化和消毒的專用規(guī)程536, 高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括：（）。（1分）A. 應(yīng)當(dāng)通過(guò)陸路運(yùn)輸B. 可以通過(guò)水路運(yùn)輸C. 緊急情況下運(yùn)輸或者需要運(yùn)往國(guó)外的，可以通過(guò)民用航空運(yùn)輸D. 地區(qū)內(nèi)運(yùn)輸可通過(guò)公共電（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸317, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任，其中錯(cuò)誤的是（）。（1分）A. 食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用B.

14、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙C. 禁止在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱性眼鏡，長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后，工作時(shí)若戴有戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶應(yīng)將其置于個(gè)人防護(hù)裝備內(nèi)？D. 所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存免疫紀(jì)錄和免疫前血清8, 采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的是：（）。（1分）A. 具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備B. 具有掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員C. 具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施D. 具有疑似某種病原微生物感染癥患者整個(gè)臨床病期均可采集樣本299, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診

15、醫(yī)務(wù)人員，發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)。（1分）A. 1B. 2 32C. 3D. 410, 需運(yùn)進(jìn)生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本、運(yùn)岀實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的包裝，不正確的是（）（1分）A. 將有關(guān)物品放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料管里，擰緊；直接在塑料管上用油性記號(hào)筆寫(xiě)明樣本的種類、時(shí)間、編號(hào)、姓名等B. 放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封，每袋裝一份物品C. 將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢登記表，連同塑料管用另一塑料袋密封；運(yùn)岀實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的信息表則需通過(guò)傳真或其它無(wú)污染手

16、段傳岀D. 所用密閉容器的外表面視情況印制生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)3111, 我國(guó)衛(wèi)生部頒布的（），對(duì)不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。（1分）A. 病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例29B. 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求C. 人間傳染的病原微生物名錄D. 微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則12, 二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室手套的要求不包括（）o （1分）A. 應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)可供使用，應(yīng)對(duì)所涉及的危險(xiǎn)提供足夠的防護(hù)，以防生物危險(xiǎn)、化學(xué)品、輻射污染， 冷和熱，產(chǎn)品污染，刺傷、擦傷和動(dòng)物抓咬傷等B. 所戴手套無(wú)漏損，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)罩服或外衣的袖子C. 在撕破、

17、損壞或懷疑內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)更換手套D. 為提供足夠的保護(hù)，試驗(yàn)中接聽(tīng)電話或臨時(shí)離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室可始終穿戴（原來(lái)的）手套2713, 下列消毒劑可用于皮膚的消毒，但（）除外。（1分）A. 乙醇B. 季銨鹽類化合物C. 酚類化合物如三氯生D. 戊二醛4214, 負(fù)責(zé)生物安全實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)活動(dòng)的管理責(zé)任人（）應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序至少評(píng)審和更新一次。（1分）A. 每季度B. 半年C. 每年51D. 每?jī)赡?5, 在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，能同時(shí)從事的高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的種類 數(shù)目為：（）。（1分）A. 1種B. 2種C. 3種D. 4種16, 在我國(guó)的微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通

18、用準(zhǔn)則中，規(guī)定在頒布實(shí)施我國(guó)H級(jí)生物安全柜有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之前，進(jìn)口的H級(jí)生物安全柜必須符合（）相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)國(guó)無(wú)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不得進(jìn)口使用。（1分）A. 生產(chǎn)國(guó)14B. 中國(guó)C. 美國(guó)D. 世界衛(wèi)生組織17, 在進(jìn)行感染性材料操作時(shí)，若發(fā)生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放，錯(cuò)誤的應(yīng)急操作是：（1分）A. 立即通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人B. 在未得到實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全負(fù)責(zé)人許可前，有關(guān)實(shí)驗(yàn)人員不得撤離相關(guān)區(qū)域47C. 任何暴露人員都應(yīng)接受醫(yī)學(xué)咨詢D. 在一定時(shí)間內(nèi)嚴(yán)禁人員入內(nèi)，并張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志18, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用許可證每（ 合格者，許可證繼續(xù)有效。（1分）A. 1年B. 2

19、年C. 3年D. 5 年 14619, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用單位在實(shí)驗(yàn)（）A. 開(kāi)始前B. 進(jìn)行中C. 結(jié)束時(shí)151D. 結(jié)束后3個(gè)月20, 按照2001年實(shí)驗(yàn)動(dòng)物國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，（A. 犬B. 猴C. 大鼠145D. 兔21, 從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育工作時(shí)，應(yīng)當(dāng)取得（）發(fā)放一次，取得許可證的單位，必須接受每年的復(fù)查，復(fù)查須向?qū)嶒?yàn)者提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施使用證明。（1分）不能在普通環(huán)境動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。（1分）核發(fā)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作人員應(yīng)當(dāng)持有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)人員崗位資格認(rèn)可證書(shū)。（1分）A. 衛(wèi)生廳B. 農(nóng)業(yè)廳C. 科技廳149D. 檢疫局22, 2002年，廣東省科技廳等（）大廳局制定廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可

20、證管理細(xì)則（試行）譏A. 6B. 7C. 8 144 and 164D. 923, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過(guò)濾，換氣次數(shù)為每小時(shí)20-50次，潔凈度達(dá)到（100 ）級(jí)146，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。（1分）A.B.C.D.24, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用環(huán)境設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的要求，（） 進(jìn)行SPF級(jí)、清潔級(jí)的大、小鼠等小動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)。（1分）A. 普通系統(tǒng)B. 亞屏障系統(tǒng)C. 屏障系統(tǒng)151D. 隔離系統(tǒng)25, 轉(zhuǎn)基因作物首次產(chǎn)業(yè)化的時(shí)間是（）。（1分）A. 20世紀(jì)70年代B. 20世紀(jì)80年代C. 20世紀(jì)90

21、年代121D. 21世紀(jì)初26, 基因工程廢棄物同其他廢棄物的主要不同之處在于（）。（1分）A. 基因工程廢棄物存在更大的毒性B. 基因工程廢棄物存在潛在危害性141C. 基因工程廢棄物的危害更直接D. 二者沒(méi)有差異27, 基因工程生物的危險(xiǎn)是（）。（1分）A. 直接的B. 潛在的141C. 不存在的D. 單一的28, 要重視基因工程生物安全的科學(xué)普及和培訓(xùn)教育，加強(qiáng)生物安全知識(shí)的宣傳和普及，是因?yàn)椋海ǎ?分）A. 基因工程是高新技術(shù)B. 公眾參與既是基因工程生物安全管理的重要組成部分，也是基因工程技術(shù)健康發(fā)展的重要保證137C. 基因工程非常不安全D. 基因工程體對(duì)人類健康有害29, 影響

22、影響生物學(xué)作用的輻射源相關(guān)因素包括（）。（1分）A. 輻射種類B. 照射次數(shù)與照射部位C. 照射方式與面積D. 以上都對(duì)202-20430, 關(guān)于放射性制劑的保管不正確的是（）。（1分）A. 在合適的條件進(jìn)行儲(chǔ)存B. 必要時(shí)進(jìn)行分裝保管C. 嚴(yán)禁與易燃、易爆、腐蝕性物品儲(chǔ)存在同一場(chǎng)所D. 可與與各類放射自顯影的感光材料、自顯影的標(biāo)本保存在同一場(chǎng)所。18631, 初始強(qiáng)度為50mCi的1251（半衰期60天）放置30天后其強(qiáng)度為（）。（1分）A. 40mCiB. 37.5mCi 177C. 25mCiD. 12.5mCi32, 表示放射性濃度的單位是（）o （1分）A. Bq/ml 182B.

23、uCi/gC. dpm/mgD. cpm/mg33, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（）o （1分）A. 凝血功能障礙B. 血管通透性增加C. 血小板的數(shù)量減少和功能低下D. 以上都對(duì)20734, 滅火器應(yīng)放置在（）o （1分）A. 易于取用的地方 ？B. 隱蔽的地方C. 遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的地方D. 試劑室內(nèi)35, 關(guān)于易燃液體安全標(biāo)志的下列描述中錯(cuò)誤的是（）o （1分）A. 底色為粉紅色附圖12-5B. 底色為紅色C. 圖形為火焰（黑色或白色）D. 文字為黑色或白色36, 按理化性質(zhì)和危險(xiǎn)性分類，危險(xiǎn)化學(xué)品分為（ ）類（1分）A. 10B. 7 222C. 5D. 337, 四氯化碳、氯仿、二

24、氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（）（1分）A. 對(duì)腎功能無(wú)損害作用B. 在體內(nèi)的濃度低時(shí)，無(wú)損害作用C. 對(duì)腎功能有嚴(yán)重?fù)p害作用 229D. 能與食物中的成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而被排出體外，因而無(wú)損害作用38, 關(guān)于高壓氣體鋼瓶使用的下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）（1分）A. 高壓氣體鋼瓶應(yīng)于容器上明顯標(biāo)岀圖示、成份、危害注意事項(xiàng)等標(biāo)示B. 高壓氣體鋼瓶應(yīng)置于通風(fēng)良好的場(chǎng)所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40 C以下C. 各類高壓氣體鋼瓶的減壓閥可以通用237D. 高壓氣體鋼瓶放置時(shí)需有安全固定措施或置于氣瓶柜中，以防地震時(shí)發(fā)生危害且放置場(chǎng)所應(yīng)明確標(biāo)示39, 關(guān)于壓縮氣體和液化氣體的下列描述，正確的

25、是（）（1分）A. 不帶靜電B. 晃動(dòng)一下氣瓶時(shí)即產(chǎn)生靜電C. 氣瓶須有接地裝置D. 從管口破損處高速噴岀時(shí)，由于強(qiáng)烈的摩擦作用，會(huì)產(chǎn)生靜電 22440, 有毒化學(xué)品進(jìn)入肌體后，累積達(dá)到一定的量，引起某些器官和系統(tǒng)暫時(shí)性或持久性的病理改變，甚至危及生命。下列限值中錯(cuò)誤的是（A. 經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體B. 經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體C. 經(jīng)口攝取半數(shù)致死量為：固體）（1分）待定LD5CX 500 mg/kg、液體 LD5CX 2000 mg/kg 正確 227LD5CK 800 mg/kg、液體 LD5CK 2000 mg/kgLD5CK 800 mg/kg、液體 LD50< 250

26、0 mg/kgD.經(jīng)皮膚接觸24小時(shí)，半數(shù)致死量 LD50< 1000 mg/kg;粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時(shí)，半數(shù)致死量 LC50< 10 mg/L）。（1 分）41, 三氧化二砷屬于（A. 無(wú)機(jī)劇毒品？B. 有機(jī)劇毒品C. 無(wú)機(jī)毒害品D. 有機(jī)毒害品42, （）應(yīng)當(dāng)參與事故預(yù)防工作和擔(dān)當(dāng)責(zé)任。（1分）A. 用人單位B. 員工本身C. 用人單位和員工本身兩方面？D. 保衛(wèi)部門(mén)43, 危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)簽使用注意事項(xiàng)的下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）（1分）A. 標(biāo)簽的粘貼、掛拴、噴印應(yīng)牢固，保證在運(yùn)輸及儲(chǔ)存期間不脫落、不損壞B. 標(biāo)簽應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)在貨物岀廠前粘貼、掛拴、噴印。若要改換包裝，

27、則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標(biāo)簽C. 盛裝危險(xiǎn)化學(xué)品的容器或包裝，在經(jīng)過(guò)處理并確認(rèn)其危險(xiǎn)性完全消除之后，方可撕下標(biāo)簽，否則不能撕下相應(yīng)的標(biāo)簽D. 標(biāo)簽附于產(chǎn)品包裝容器內(nèi)，由用戶開(kāi)啟使用時(shí)粘貼于包裝容器外23244, 易燃液體的安全使用不包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？（1分）A. 易燃液體的供給量應(yīng)控制在有效并安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的最小量B. 可用冰箱進(jìn)行低溫儲(chǔ)存 238C. 應(yīng)在專門(mén)的儲(chǔ)藏室或通風(fēng)櫥內(nèi)從儲(chǔ)藏罐里倒岀易燃液體D. 加熱易燃液體必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，且不能使用明火加熱45, 使用移液管和移液輔助器應(yīng)遵循以下準(zhǔn)則，其中哪項(xiàng)除外？（1分）A. 所有移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染B. 不能向含有

28、感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體C. 污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的防碎容器中D. 盛放廢移液管的容器可以放在生物安全柜必須3446, 危險(xiǎn)性化學(xué)品不包括（）？ （1分）A. 易燃性化學(xué)品B. 有毒性化學(xué)品C. 致癌性化學(xué)品222D. 腐蝕性化學(xué)品47, 感染性廢料的處置最常采用的方法是（）？ （1分）A. 焚燒和填埋B. 焚燒和滅菌83C. 填埋和滅菌D. 消毒和焚燒48, 血清的分離過(guò)程中，下列哪一項(xiàng)屬于不當(dāng)操作？（1分）A. 佩戴手套以及眼睛和黏膜的保護(hù)裝置B. 血液和血清應(yīng)當(dāng)小心吸取，不能傾倒C. 使用過(guò)的移液管應(yīng)立即滅菌清洗75D. 標(biāo)本噴濺或溢岀時(shí)，應(yīng)用適當(dāng)?shù)南緞﹣?lái)清洗49

29、, 實(shí)驗(yàn)室所有事件報(bào)告應(yīng)形成文件，內(nèi)容不包括下列哪項(xiàng)？（1分）A. 事件的責(zé)任調(diào)查52B. 事件的原因評(píng)估C. 預(yù)防類似事件發(fā)生的建議D. 事件的詳細(xì)描述50, 感染性廢物的管理程序應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容？（1分）A. 指定專人負(fù)責(zé)和協(xié)調(diào)感染性廢物的管理B. 建立隔離、包裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存和處置程序C. 建立審核及質(zhì)量保證程序D. 以上都是82-8351, 清潔區(qū)所用消毒液的有效氯濃度是（）？ （1分）A. 400mg / LB. 450mg / LC. 500mg / L 62D. 600mg / L52, 固型廢物的管理包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？（1分）A. 對(duì)紙、玻璃、食物和其他可生物將解的有機(jī)物應(yīng)盡可

30、能進(jìn)行回收85B. 就地焚燒可減少90%的廢物體積和殺滅大量感染因子C. 在指定的地點(diǎn)進(jìn)行掩埋D. 不能與日常廢物一起丟棄53, 依據(jù)菌種危險(xiǎn)程度的大小，我國(guó)將菌種分為四類，其中二類菌種是指實(shí)驗(yàn)室感染機(jī)會(huì)較多，感染后的癥狀較重并危及生命，發(fā)病后不易治療及對(duì)人群危害較大的傳染病菌種，下列哪些細(xì)菌屬于一類菌種？（1分）A. 布氏菌B. 肉毒梭菌C. 結(jié)核分枝桿菌D. 鼠疫耶爾森菌 ？1.ISO15489 是A醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求B. 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求C. 實(shí)驗(yàn)室生物安通用要求D. 以上都對(duì)答案：A2. 為了實(shí)施質(zhì)量體系A(chǔ). 在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門(mén)和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本

31、文件B. 及時(shí)撤出失效文件C. 及時(shí)撤出作廢文件D. 以上都對(duì)答案：D3. 實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是：A. 最高管理者B. 質(zhì)量負(fù)責(zé)人C. 技術(shù)負(fù)責(zé)人D. 專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)答案：A4. 下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無(wú)直接責(zé)任的人員來(lái)進(jìn)行？A. 管理評(píng)審者B. 合同評(píng)審者C. 監(jiān)督檢驗(yàn)D. 質(zhì)量體系審核答案：D5. 進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是A. 修改質(zhì)量手冊(cè)B. 檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況C. 修改程序文件D. 尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題答案：B6. 實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為A. 第一方審核B. 第二方審核C. 第三方審核D. 以上都

32、對(duì)答案：C7. 審核過(guò)程中確定中確定的不符合項(xiàng)必須A. 記錄B. 備受審核方管理層認(rèn)可C. 第三方審核D. 第一方審核答案：B又不能確定8. 有時(shí)工作急需，所采購(gòu)的物資或在校準(zhǔn)/檢測(cè)過(guò)程中的消耗品來(lái)不及檢驗(yàn)或沐浴合適的儀器， 質(zhì)量的，在此種情況下A. 仍不準(zhǔn)投入使用B. 應(yīng)充分相信供應(yīng)商岀具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用C. 要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用D. 經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用答案：C9. 對(duì)儀器設(shè)備的審查主要是審查A. 校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書(shū)的合法性B. 量值溯源結(jié)果的有效性C. 儀器設(shè)備使用記錄的完整

33、性D. 以上都對(duì)答案：B10. 通常一般醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室屬生物安全幾級(jí)實(shí)驗(yàn)室A. 一級(jí)B. 二級(jí)C. 三級(jí)D. 四級(jí)答案：B11. “患者準(zhǔn)備”是：A. 檢驗(yàn)程序內(nèi)容B. 預(yù)防措施C. 檢驗(yàn)前程序內(nèi)容D. 檢驗(yàn)后程序內(nèi)容答案：C12. 對(duì)于測(cè)量設(shè)備A. 只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備B. 只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備C. 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人，只要按照說(shuō)明要求都可操作設(shè)備D. 各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備答案：A13. 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是A. 以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的B. 對(duì)來(lái)自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室C. 實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍

34、內(nèi)的咨詢性服務(wù)D. 以上都是答案：D14. 對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為A. 寫(xiě)你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫(xiě)成文件）B. 做你所寫(xiě)的（寫(xiě)入文件的內(nèi)容一定要做到）C. 記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D. 以上都對(duì)答案：D15. GB19489 2004實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任A. 可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡B. 在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶C. 可以在工作區(qū)域中喝水D. 個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域答案：D16. GB19489 2004實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為A.

35、實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手B. 工作人員離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室可以帶手套岀實(shí)驗(yàn)室C. 摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D. 可以帶手套吸煙答案：A17. GB19489 2004實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài)A. 所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄B. 實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄C. 健康記錄可以公開(kāi)D. 工作人員健康查體的血清不必保存答案：A18. 關(guān)于利器處理應(yīng)該A. 禁止用手對(duì)任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套B. 安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利

36、器和盡量使用替代品C. 尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換D. 以上都對(duì)答案：D19. n級(jí)生物安全柜用于保護(hù)A. 操作者、樣品和環(huán)境B. 柜內(nèi)可以使用明火C. 產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行D. 以上都不對(duì)答案：A20. 質(zhì)量體系文件包括A. 質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄B. 質(zhì)量手冊(cè)和程序文件C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄D. 程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程答案：A21. 同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)A. 對(duì)于血糖的精密度,B. 對(duì)于血糖的精密度,C. 對(duì)于血糖的精密度,D. 對(duì)

37、于血糖的精密度,CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的:A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室難以比較答案：C22. 在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過(guò):A. 5%B. 1%C. 0.01%D. 0.05% E . 0.3%答案：A23. 假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5 mmol/L;第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為 0.2mmol/L ;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2 mmol/L應(yīng)判斷為：A. 在

38、控B. 失控C. 警告D. ± 2S范圍內(nèi)答案：B5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為:24. 某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為A. 1%B. 10%C. 5%D. 2%答案：C25. 用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為A. 一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品B. 二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品C. 三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品D. 控制物答案：A26. 一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有A. 高靈敏度B. 高特異性C. 重復(fù)性好D. 總有效率高答案：B27. 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的A. 隨機(jī)誤差B. 操作誤差C方法誤差D. 比例系統(tǒng)誤差答案：A28. 在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，

39、多少人測(cè)得值在± 3SD中A. 99.73%B. 50%C. 68.27%D. 95.45%答案：A29. 假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室 20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為 5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L ;第一個(gè)月在 控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為 5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2 mmol/L ;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為 5.5 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3 mmol/L。第二月份單值質(zhì)控圖的警告線A. 4.96.1 mmol/LB. 5.05.8 mmol/LC. 4.66.4 mmol/LD. 5.25.8 mmol/答案：A30. 某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.

40、25 mmol/L，靶值為5.0 mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值土 10%可將此次測(cè)定結(jié)果判斷為A. 不可接受B. 不在控C. 不滿意D. 可接受答案：D31. 隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)規(guī)律性，主要可歸納為A. 對(duì)程性B. 有界性C. 單峰性D. 以上都對(duì)答案：D32. 考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評(píng)價(jià)試驗(yàn)為A. 重復(fù)性試驗(yàn)B. 對(duì)照試驗(yàn)C. 干擾試驗(yàn)D. 回收試驗(yàn)答案：D33. 干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是A. 隨機(jī)誤差B. 操作誤差C. 方法誤差D. 恒定系統(tǒng)誤差答案：D34. 對(duì)同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為A. 不滿意的EQA成績(jī)B. 滿意的EQA成

41、績(jī)C. 成功的EQA成績(jī)D. 不成功的EQA成績(jī)答案：D35. 在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于鉀五個(gè)不同批號(hào)的結(jié)果，其中有一個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍,其得分應(yīng)為A. 80%B. 100%C. 60%D. 90%答案：A36. 以下關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A. 可用來(lái)確定某種疾病B. 可用來(lái)確定某種疾病C. 就是參考值的另一種說(shuō)法D. 若高于或低于該值，應(yīng)采取一定的治療措施答案：C37. 診斷試驗(yàn)的陽(yáng)性預(yù)示值是指A. 某一試驗(yàn)用于無(wú)病的試者時(shí)所得真陰性的比例B. 某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽(yáng)性的比例C. 受試人群中真陽(yáng)性的百分率D. 受試人群中真陰性的百分率答案：C38. 最佳條件下的變

42、異（OCV與常規(guī)條件下的變異（RCV的關(guān)系是A. OCV>RCVB. OCVvRCVC. OCV=RCVD. 兩者無(wú)關(guān)系答案：B39. L-J質(zhì)控圖中，警告線為A. X ± SDB. X ± 2SDC. X ± 3SDD. X答案：B40. 準(zhǔn)確度最高的臨床生化方法為A. 經(jīng)典方法B. 對(duì)比方法C常規(guī)方法D.決定性方法答案：D41. 某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考值范圍常用A. ± SDB. ± 2SDC. ± 3SDD. ± 4SD答案：B42. 反復(fù)測(cè)定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值，說(shuō)明所采用的測(cè)定方法

43、A. 準(zhǔn)確度高B. 精密度C. 靈敏度高D. 重復(fù)性好答案：A43. 關(guān)于分析特異性的下列敘述，何者是錯(cuò)誤的A. 與準(zhǔn)確性有關(guān)B. 與干擾物有關(guān)C. 與重復(fù)性有關(guān)D. 可利用外加的物質(zhì)來(lái)測(cè)出答案：C44. 室內(nèi)質(zhì)量圖中 土 3s表示A. 4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外B. 1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外C. 2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外D. 0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外答案：D45. 室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于A. 200B. 50C. 150D. 20答案：D46. 計(jì)算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)為A. 5%B.

44、4%C. 3%D. 2%答案：A47. 血糖樣品在甲醫(yī)院測(cè)定在正常范圍，乙醫(yī)院測(cè)得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì)，這種誤差屬于A. 系統(tǒng)誤差B. 偶然誤差C. 偶然誤差D. 偶然誤差答案：A48. 室內(nèi)質(zhì)控主要是評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的：A. 精密度B. 準(zhǔn)確度C. 系統(tǒng)誤差D. 隨機(jī)誤差答案：A49. 室間質(zhì)評(píng)主要是評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)的：A. 準(zhǔn)確度B. 精密度C. 系統(tǒng)誤差D. 隨機(jī)誤差答案：A50. 檢測(cè)系統(tǒng)是指完成一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目所涉及的：A. 儀器、試劑B. 校準(zhǔn)品、操作程序C. 質(zhì)量控制D. 以上都對(duì)答案：D51. 精密度是指：A. 測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜

45、合C. 表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度D. 可以直接測(cè)量答案：A52. 準(zhǔn)確度(accuracy )是指測(cè)量結(jié)果中A. 測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C. 表示測(cè)量結(jié)果與真值的一致程度D. 可以用數(shù)字來(lái)表示答案：B53. 隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是：A. 隨機(jī)誤差是一類不恒定的、隨機(jī)變化的誤差B. 是恒定的誤差C. 對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響大D. 呈偏態(tài)分布答案：A54. 系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是：A. 系統(tǒng)誤差的值或恒定不變B. 沒(méi)有一定規(guī)律C. 對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響不大D. 無(wú)法消除和控制答案：A55. 精密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是：A. 精密度高，試驗(yàn)結(jié)果就準(zhǔn)確B. 精密度高，準(zhǔn)確度一定高C. 任何情

46、況下，精密度和準(zhǔn)確度都是一致的D. 只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時(shí)精密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。答案：D56. Levey-Jennings 質(zhì)控圖的優(yōu)點(diǎn)是：A. 簡(jiǎn)便易行，在均值和標(biāo)準(zhǔn)差已知后，它允許直接在圖上畫(huà)岀單個(gè)質(zhì)控測(cè)定值B. 沒(méi)有假失控率C. 對(duì)誤差識(shí)別特異性高D. 是最精確的質(zhì)控方法答案：A57. 當(dāng)發(fā)現(xiàn)失控信號(hào)時(shí)，采用什么步驟去尋找原因？A. 立即重測(cè)定同一質(zhì)控品B. 新開(kāi)一瓶質(zhì)控品，重測(cè)失控項(xiàng)目C. 進(jìn)行儀器維護(hù)，重測(cè)失控項(xiàng)目。重新校準(zhǔn)，重測(cè)失控項(xiàng)目。請(qǐng)專家?guī)椭?。D. 以上都對(duì)答案：D58. 醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中A. 違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門(mén)

47、規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過(guò)失造成患者人身?yè)p害的事故。B. 遵守診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。C. 在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的D. 因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的答案：A59. 下列哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：A. 在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；B. 在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無(wú)法預(yù)料或者不能防范的不良后果的C. 無(wú)過(guò)錯(cuò)輸血感染造成不良后果的；D. 以上都對(duì)答案：D60. 醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過(guò)失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故 爭(zhēng)議的，應(yīng)當(dāng)A. 立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，科室負(fù)

48、責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門(mén)或者專 （兼）職人員報(bào)告；B. 負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門(mén)或者專（兼）職人員接到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)情況 如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報(bào)告，并向患者通報(bào)、解釋。C. 疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。D. 應(yīng)該按A和B處理。答案：D61. 疑似輸血引起不良后果，需要A. 血液進(jìn)行封存保留，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場(chǎng)。B. 患者的血樣可以丟棄C. 供血者的血樣可以丟棄D. 以上都對(duì)答案：A62. 化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）是：A. 不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料B. 法定的醫(yī)療事故技術(shù)

49、鑒定的材料C. 可以任意修改D. 以上都不對(duì)答案：B63. 醫(yī)療事故處理?xiàng)l例A. 1989年2月21日起施行B. 自2 0 0 2年2月20日起施行C. 自2004年8月28日起施行D. 自2 0 0 2年9月1日起施行答案：D64. 新傳染病防治法A. 1989年2月21日起施行B. 自2004年8月28日起施行C. 自2004年12月1日起施行D. 自2004年8月28日起施行答案：C65. 關(guān)于新傳染病防治法，下列哪種說(shuō)法是正確的A. 對(duì)乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染 病的預(yù)防、控制措施。B. 流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染

50、病C. 傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病D. 人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病答案：A1 下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是：（D ） 1 8A生物安全柜B防護(hù)服C 口罩D緩沖間2下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法：（B ）?A規(guī)范操作B戴眼罩C加強(qiáng)人員培訓(xùn)D改進(jìn)操作技術(shù)3 運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護(hù)送， 并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的（A ） 31 A城市鐵路B飛機(jī)C專車D輪船 4 國(guó)務(wù)院頒布病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例是建立實(shí)驗(yàn)室生 物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時(shí)公布的？ （ B ） 3A 20 04 年 12 月

51、1 日B 20 04 年 11 月 1 2日C 20 0 5年1月1日D 20 05年6月1日5. 二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是（ C ） 19A生物安全柜、培養(yǎng)箱B生物安全柜和水浴箱C生物安全柜和高壓滅菌器D離心機(jī)和高壓滅菌器資料6. PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū) （B ） ? A 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū) 試劑準(zhǔn)備區(qū) 產(chǎn)物分析區(qū)B 試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)C 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、D 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、7 .作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)A BSL- 1B BSL-2C

52、 BSL-3D BSL- 48.生物安全柜操作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的 （B ） ?A 廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安 全柜之外B 因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以C 污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒 1h以上，方可處理D 消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等 處理9 .避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)（ D ） 23A 微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為23mm并且完全閉合，柄的長(zhǎng)度不應(yīng)超過(guò)6cm B 應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán)，最好使用一次性的、無(wú)需滅 菌的接種環(huán)C 小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠D 以上都是10 .高致病性病原微生