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文檔簡介
1、論非金屬元素的原子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵形成原理 鄒 偉 明 山東大學(xué)微生物學(xué)研究所 (山東濟(jì)南山大南路27號(250100) 摘 要: 本文對非金屬元素的原子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵的形成關(guān)系進(jìn)行了研究探討,提出了非金屬元素屬于沒有核質(zhì)子和表面自由電子的核原子的核體結(jié)構(gòu)理論,認(rèn)為有機(jī)分子是由核體相互聚合或是以核體為中心聚合而成的質(zhì)量聚集結(jié)構(gòu),提出了結(jié)構(gòu)性鍵和結(jié)構(gòu)負(fù)鍵、性鍵聚合力和負(fù)鍵聚合力、質(zhì)量聚集力和質(zhì)量離散力等核體結(jié)構(gòu)概念,對自然界中的部分核體和分子的結(jié)構(gòu)類型進(jìn)行了推測而提出了各種核體之間可依反應(yīng)條件相互轉(zhuǎn)變的核體結(jié)構(gòu)原理,提出了水核的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和水質(zhì)量屬于由水核與單體相互間隔聚合組成的均質(zhì)等密立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)模式
2、并提出了由水質(zhì)量轉(zhuǎn)變形成烷烴、油脂和糖類等有機(jī)物質(zhì)的可能的反應(yīng)條件和反應(yīng)過程。關(guān)鍵詞: 核原子; 化學(xué)鍵; 水結(jié)構(gòu)中圖分類號: O06411. 引 言已知有機(jī)物質(zhì)屬于電絕緣體,因此,組成有機(jī)分子的非金屬元素既不顯核內(nèi)質(zhì)子也不具有表面自由電子因而不具導(dǎo)電性,由于中子屬于表界面不顯電性的質(zhì)量粒子因而可推知組成有機(jī)分子的非金屬元素只能是由電中性的中子n組成的核原子,并且核原子的結(jié)構(gòu)應(yīng)由中子間的質(zhì)量引力所保持并應(yīng)表現(xiàn)立體幾何或球面幾何排列的向心聚集結(jié)構(gòu)關(guān)系。如果用K表示環(huán)境冷度并同時表示為核原子的結(jié)構(gòu)聚集力,用K的倒數(shù)T表示環(huán)境熱度并同時表示為核原子的結(jié)構(gòu)離散力并與熱力學(xué)溫度等值,則當(dāng)核原子結(jié)構(gòu)體的T
3、大于K時會使核原子處于結(jié)構(gòu)解離狀態(tài),當(dāng)核原子結(jié)構(gòu)體的K大于T時則會使核原子處于結(jié)構(gòu)聚集狀態(tài)。本文以此為線索對核原子的結(jié)構(gòu)以及相互間的關(guān)系進(jìn)行研究探討。2. 核體的結(jié)構(gòu)及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 核原子的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性應(yīng)是由中子依其結(jié)構(gòu)聚集力K形成的趨中特性保持的。在立體幾何學(xué)上,4n和6n的聚集結(jié)構(gòu)是比較穩(wěn)定的,當(dāng)聚集結(jié)構(gòu)體的質(zhì)量數(shù)目大于6n時所形成的空間排列結(jié)構(gòu)應(yīng)同時伴隨有結(jié)構(gòu)中心中子的形成,中子的這一特性可稱為中子的結(jié)構(gòu)趨中特性或中子的呈Q趨向性,而核原子的中心中子則以Q表示,因此,數(shù)目大于6n的核原子應(yīng)表現(xiàn)圍繞中心中子Q的球面幾何對稱排列的結(jié)構(gòu)聚集趨勢,其球面中子的數(shù)目則用數(shù)字表示,而這種具有核中心單位Q
4、并且該中心Q不是中心核質(zhì)子而是中心核中子的核原子可稱為核體,用“Qº”表示。由于核體不顯核質(zhì)子p和不表現(xiàn)表面自由電子e而有別于金屬原子并因此應(yīng)屬于飽和原子,金屬原子則由于其結(jié)構(gòu)顯現(xiàn)核質(zhì)子p和表現(xiàn)表面自由電子e而屬于不飽和原子。由于5n聚集結(jié)構(gòu)呈“金字塔”形狀并在其底部表面有一不對稱的結(jié)構(gòu)空穴存在,因此,5n應(yīng)屬于不均衡不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)而易與環(huán)境1n發(fā)生質(zhì)量聚集形成立體六角形的6n穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。如果中子屬于環(huán)境的相對電負(fù)性源點(diǎn),孤立態(tài)中子就應(yīng)具有相對堿性而應(yīng)屬于類堿離子,并且由于游離中子又屬于質(zhì)量數(shù)最小的氫原子,因此,游離態(tài)中子可用“H”或“H”表示。由于5n的表面空穴具有趨于吸收聚集環(huán)境游離H
5、的特性而使得5n結(jié)構(gòu)相對表現(xiàn)酸性而屬于類酸離子,由此可知,6n結(jié)構(gòu)就應(yīng)該屬于類酸離子5n與類堿離子H相互聚合形成的類鹽離子。由于6n表面具有六個結(jié)構(gòu)突角或兩個結(jié)構(gòu)突角而形成了6n的結(jié)構(gòu)堿性表現(xiàn)部位因此易代替1n或H參與核體的質(zhì)量聚集結(jié)構(gòu)以及易與5n發(fā)生結(jié)構(gòu)聚合形成具中心Q的核體或者易形成核體的球面突出結(jié)構(gòu)并且可穩(wěn)定地單獨(dú)存在,6n結(jié)構(gòu)因此而可稱為單體。由于6n單體具有氫原子H的類堿特點(diǎn)而屬于相對電負(fù)性表現(xiàn)單位因而可稱其為類氫并用“Hº”表示。游離5n結(jié)構(gòu)則由于其表面空穴應(yīng)屬于相對電正性表現(xiàn)位點(diǎn)因而應(yīng)屬于相對電正性單位和表現(xiàn)結(jié)構(gòu)酸性,因此,5n結(jié)構(gòu)可稱為氫離子或酸離子并用“H”表示。由
6、于H易與游離H或Hº發(fā)生結(jié)構(gòu)聚合形成穩(wěn)定均衡結(jié)構(gòu),因此,易吸收聚合環(huán)境H的核體由于表現(xiàn)結(jié)構(gòu)堿性而屬于堿性核體,當(dāng)核體或核體表面結(jié)構(gòu)以形成游離H的形式發(fā)生結(jié)構(gòu)解離時,該結(jié)構(gòu)聚合核則表現(xiàn)屬于呈酸核,而易吸收聚合環(huán)境Hº或H的核體則屬于酸性核體??梢罁?jù)上述對核原子結(jié)構(gòu)的分析而對核體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和結(jié)構(gòu)關(guān)系做出如下定義。 游離中子在低溫靜息條件下具有自發(fā)形成核體中心單位Q的趨中趨勢和形成Q球面幾何對稱均衡排列數(shù)目的聚集趨勢。 核體是結(jié)合單體Hº、核體Qº、氫原子H或者氫離子H的核心結(jié)構(gòu)單位,其中心單位Q不發(fā)生位置的變動。核體表面具有突出的結(jié)構(gòu)突角和凹陷的結(jié)構(gòu)空穴,當(dāng)
7、核體達(dá)到球面數(shù)值飽和狀態(tài)時,其表面的結(jié)構(gòu)突角和結(jié)構(gòu)空穴趨于消失。核體的表面空穴易與電負(fù)性的游離H或Hº或核體的結(jié)構(gòu)突角相吸引聚合成核面穩(wěn)定結(jié)構(gòu),這種使核體的表面空穴飽和的質(zhì)量聚合關(guān)系可稱為性鍵聚合,核結(jié)構(gòu)的性鍵聚合傾向可稱為性鍵聚合力并用“F”表示,核體的表面空穴可稱為表面性鍵并用“Q”表示,核體性鍵聚合關(guān)系的逆過程則屬于性鍵解離過程。核體表面的結(jié)構(gòu)H趨于與游離H的表面空穴聚合成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的質(zhì)量聚合關(guān)系可稱為負(fù)鍵聚合或聚酸作用,核體的負(fù)鍵聚合傾向可稱為負(fù)鍵聚合力并用“F”表示,核體表面趨于聚合游離H的電負(fù)性位點(diǎn)可稱為表面負(fù)鍵并用“Q”或“Hº”表示,而核體表面結(jié)構(gòu)的單體H
8、186;則可稱為單體負(fù)鍵。核體表面性鍵和游離H的結(jié)構(gòu)空穴趨于與環(huán)境游離H聚合成飽和結(jié)構(gòu)的聚合關(guān)系可稱為聚堿作用。 當(dāng)核體或核體聚合結(jié)構(gòu)以氫離子H的形式形成結(jié)構(gòu)解離關(guān)系時,環(huán)境應(yīng)產(chǎn)生游離H濃度而使得解離核體屬于呈酸核,H解離后的殘余核體則相對表現(xiàn)結(jié)構(gòu)堿性。該種核體結(jié)構(gòu)解離關(guān)系屬于負(fù)鍵解離,并且負(fù)鍵聚合和負(fù)鍵解離屬于可逆過程。質(zhì)量單位具有由高壓P或高溫T或低密度-mmº區(qū)域朝向低壓-P或低溫K或高密度mmº區(qū)域轉(zhuǎn)移的趨勢,可將該種質(zhì)量的自然結(jié)構(gòu)趨勢稱為質(zhì)量聚集力Fm。如果質(zhì)量單位m屬于環(huán)境低溫源點(diǎn)并且設(shè)分子體結(jié)構(gòu)解離的臨界溫度為K/u并用k表示,則當(dāng)核體之間或質(zhì)量單位之間形成質(zhì)
9、量聚集傾向時,質(zhì)量數(shù)大的核體或質(zhì)量單位m1應(yīng)趨于吸引聚合質(zhì)量數(shù)相對小的核體或質(zhì)量單位m2并且核體之間或質(zhì)量單位之間的質(zhì)量引力Fm與環(huán)境熱度T呈反比關(guān)系因而與環(huán)境冷度K呈正比關(guān)系,即:3. 核體的結(jié)構(gòu)類型及其化學(xué)特點(diǎn) 按照質(zhì)量單位數(shù)目趨于呈Q聚集的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)規(guī)律推測,自然界中常態(tài)下存在的主要核體可能有如下幾種類型: 6Q核質(zhì)量數(shù)為6Q,質(zhì)量數(shù)目呈以Q為中心的球面均衡六角體幾何排列,與環(huán)境游離H的相互關(guān)系可表示為: 當(dāng)6Q核面再吸收聚集1 H 則形成7Q核體,當(dāng)再吸收聚集1 H 后則形成8Q核體。6Q核面和7Q核面的質(zhì)量數(shù)易表現(xiàn)負(fù)鍵聚合關(guān)系并因而應(yīng)屬于堿性核(推測6Q核可能屬于硫元素(S核),7Q核
10、可能屬于氯元素(Cl核)。 8Q核質(zhì)量數(shù)為8Q ,質(zhì)量數(shù)目呈以Q為中心的六面八角體形幾何排列,與環(huán)境質(zhì)量的相互關(guān)系可表示為: 8Q核的六個表面空穴屬于表面性鍵位點(diǎn)而趨于聚合游離Hº或H形成飽和結(jié)構(gòu)。但由于8Q核的六個表面性鍵的平均鍵合力很弱因而鍵合力位點(diǎn)在壓力條件下易轉(zhuǎn)變成8Q4的正四價核體存在。低溫K堿性(H)環(huán)境中的8Q4核面易轉(zhuǎn)變成周面的或近四面體形的4H8Q負(fù)四價核體并易相互聚合形成片狀聚合體或者具規(guī)則形狀的密實(shí)結(jié)晶體或者比較松散的聚合結(jié)構(gòu)或者軟直鏈結(jié)構(gòu)或硬曲鏈結(jié)構(gòu),在酸性(H)環(huán)境中易聚合游離H形成四價負(fù)鍵聚合體4Hº4Q而表現(xiàn)為呈酸核,低溫K高壓P條件下時易與游
11、離Hº鍵合形成近四面體形的4Hº8Q核體。推測8Q核體可能屬于碳元素(C核)。 9Q核質(zhì)量數(shù)為9Q,質(zhì)量數(shù)目呈以Q為中心的球面均衡排列,高壓P條件下易表現(xiàn)核體上軸端負(fù)鍵和核體下軸端性鍵而易聚合形成直鏈結(jié)構(gòu)并同時在核體周面上形成兩個相對性鍵或夾角性鍵,低溫條件下易表現(xiàn)核體周端的四個性鍵和軸端性鍵而易在堿性(H)條件下形成負(fù)五價核體(5H9Q)和易與負(fù)價核體聚合形成規(guī)則形狀的結(jié)晶體,并在酸性(H)條件下則易形成五價負(fù)鍵聚合體,據(jù)此推測9Q核體可能屬于氮元素(N核)。9Q核與一10Q核軸端鍵合形成的游離聚合結(jié)構(gòu)可能為N2分子,9Q核與一N2分子軸端鍵合形成的游離聚合結(jié)構(gòu)可能為NO
12、分子,N2分子周面對稱鍵合兩個10Q核或四個10Q核形成的游離聚合結(jié)構(gòu)可能為NO2分子或N2O4分子,9Q核的五價負(fù)鍵聚合體5(HHº)9Q可能為硝酸,9Q核的負(fù)三價核體3Hº9Q可能為氨分子,9Q核的三價負(fù)鍵聚合體3(HHº)9Q可能為亞硝酸。10Q核質(zhì)量數(shù)為10Q,質(zhì)量數(shù)目呈以Q為中心的球面均衡排列,高溫T低壓-P條件下的周面數(shù)值易呈對角交錯分布因而易表現(xiàn)核體軸端的兩個負(fù)鍵,低溫K高壓P條件下易形成三個周面性鍵并易聚合游離H或Hº形成3H10Q或3Hº10Q核結(jié)構(gòu),高溫T高壓P條件下易對稱地形成兩個強(qiáng)性鍵和兩個表面負(fù)鍵,兩個表面負(fù)鍵之間的鍵
13、角約為120º,兩個強(qiáng)性鍵之間的鍵角約為90º。當(dāng)處于酸性(H)條件時易在一核軸端鍵合一H形成聚合核(其游離態(tài)可能為氧氣分子)或在兩核軸端各鍵合一H形成聚合核(其游離態(tài)可能為水分子),與環(huán)境質(zhì)量的關(guān)系為:推測10Q核體可能屬于氧元素(O核)。12Q核質(zhì)量數(shù)為12Q,質(zhì)量數(shù)目呈以Q為中心的球面幾何排列,屬于球面數(shù)值飽和態(tài)的穩(wěn)定核體,由于其表面負(fù)鍵和表面性鍵極弱而處于鍵消失狀態(tài),所以常態(tài)下不易與質(zhì)量結(jié)構(gòu)發(fā)生聚合反應(yīng)而易處于孤立的游離狀態(tài)。根據(jù)12Q核體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性推測,12Q核體可能屬于氖元素(Ne核)。推測氖元素可由正四價碳核(8Q4核)在低溫堿性條件下聚合游離H后形成。8H
14、10Q核質(zhì)量數(shù)為8H10Q,屬于球面數(shù)值呈交錯均衡排列的10Q核體的八個表面弱性鍵聚合了八個游離H后形成的飽和穩(wěn)定核體因而屬于第二層次核體,常態(tài)下不易與質(zhì)量單位形成鍵合關(guān)系而易呈孤立的游離態(tài)存在,酸性條件下可聚合游離H形成4Hº4H10Q核體并在高溫低壓條件下解離成10Q核體。推測8H10Q核體可能屬于氬元素(Ar核)。4Hº6Q核質(zhì)量數(shù)為4Hº6Q,屬于10Q核體的四個交角周面負(fù)鍵聚合了四個游離H后形成的均衡穩(wěn)定核體,四個負(fù)鍵單體呈四面體形分布并在兩軸端自然形成了兩個副性鍵位點(diǎn),而在軸端副性鍵與三個負(fù)鍵單體形成的夾角中間則形成了四個副性鍵位點(diǎn)因而4Hº
15、6Q核屬于六價副鍵核體因而易在堿性(H)條件下副聚合1至6H形成負(fù)價副鍵核體,負(fù)價副鍵核體易在酸性(H)條件下副聚合1至6H轉(zhuǎn)變成飽和核體10Hº6Q而表現(xiàn)為堿性核,在堿性(H)條件下則易解離1至6H而表現(xiàn)為呈酸核,高溫低壓條件下則易解離1至6Hº而顯結(jié)構(gòu)中性。因此,4Hº6Q核體屬于易表現(xiàn)結(jié)構(gòu)飽和度和具正負(fù)價游離特點(diǎn)的兩性核體(推測4Hº6Q核體可能屬于磷元素(P核)。另外,可能尚存在具有第三或更高球面穩(wěn)定層次的核體。游離單體Hº易表現(xiàn)兩個對端負(fù)鍵,低溫K高壓P條件下易形成六聚體或四聚體,在酸性(H)條件下易聚合一個H形成10Q核體或聚合兩個
16、H形成O2分子。Hº多聚體結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,高溫T低壓-P條件下易解離成相應(yīng)數(shù)目的游離H和游離1 Hº。推測游離單體Hº可能屬于H2分子。游離單體Hº的聚合反應(yīng)可表示為: Hº+ H (T)|(K) -H|+H (T)|(K) H10Q(O2) 4H在低溫空間中易呈四面體形結(jié)構(gòu),低溫K高壓P條件下易與環(huán)境H形成負(fù)鍵聚合體并當(dāng)轉(zhuǎn)入高溫T低壓-P條件時易解體成四分子游離Hº。推測4H聚集結(jié)構(gòu)可能屬于氦元素(He核)。由以上核體的鍵結(jié)構(gòu)關(guān)系可知,結(jié)構(gòu)性鍵力F表現(xiàn)的是核體結(jié)構(gòu)空穴Q的溫差半徑因而與鍵合溫度K呈正比關(guān)系,結(jié)構(gòu)負(fù)鍵力F表現(xiàn)的是核體表面負(fù)
17、鍵的溫差半徑與游離H表面空穴大小的乘積因而在一定溫度范圍內(nèi)與鍵合溫度K呈反比關(guān)系。負(fù)二價氧核(O=)易轉(zhuǎn)變成正四價碳核(C4)并在結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變過程中保留了氧核的兩個軸端負(fù)鍵和形成了兩個周面強(qiáng)性鍵,兩個周面強(qiáng)性鍵易以90º鍵角對稱存在,兩個軸端負(fù)鍵則易以120º鍵角對稱存在,當(dāng)性鍵聚合2 Hº或負(fù)鍵聚合2 H后則形成不飽和的二價碳核(Hº2C=)或二價氧核(Hº2O),當(dāng)Hº2C=的負(fù)鍵聚合2 H后則形成近四面體形的Hº4C飽和碳核(可能為甲烷分子),四價碳核魚貫鍵合組成的碳鏈結(jié)構(gòu)依其核面結(jié)構(gòu)鍵的成鍵位置而可以是螺旋鏈結(jié)構(gòu)或是環(huán)鏈
18、結(jié)構(gòu)或是規(guī)則的和不規(guī)則的扭曲鏈結(jié)構(gòu)也可以是軟直鏈結(jié)構(gòu),并可由單體Hº參與碳核之間的鏈?zhǔn)骄酆详P(guān)系和通過游離單體Hº的性鍵聚合和性鍵解離反應(yīng)以及負(fù)鍵聚合和負(fù)鍵解離反應(yīng)形成核結(jié)構(gòu)的改變和核質(zhì)量數(shù)在核體間的轉(zhuǎn)移。 核體之間可通過軸端鍵聚合或周端鍵聚合形成核體聚合結(jié)構(gòu)。碳核的表面性鍵與4H8Q核(C4)或3H9Q核(N3)或5H9Q核(N5)的表面負(fù)鍵聚合會形成結(jié)構(gòu)密實(shí)的含碳聚合體,碳核的表面性鍵與4Hº8Q核(C+4)或10Q核(O=)或4Hº6Q核(P)或3Hº9Q核(N3)的負(fù)鍵相互間隔聚合成鏈接關(guān)系時可形成相應(yīng)的碳碳鏈或碳氧鏈或碳磷鏈或碳氮鏈等含
19、碳鏈結(jié)構(gòu),而含碳鏈結(jié)構(gòu)中的氧核(O=)、磷核(P)和氨分子(N3)可來源于8Q核體的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變:由于8Q核的結(jié)構(gòu)單體Hº也參與了碳鏈結(jié)構(gòu)而使得所形成的碳鏈會因此加長半個核單位。當(dāng)以上碳鏈結(jié)構(gòu)處于高溫T低壓-P條件時易發(fā)生性鍵斷裂形成碳鏈結(jié)構(gòu)的性鍵解離反應(yīng),而處于低溫K高壓P條件時則易發(fā)生負(fù)鍵斷裂形成負(fù)鍵聚合結(jié)構(gòu)的解離反應(yīng)。4. 水的結(jié)構(gòu)和水核的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變已知水質(zhì)量屬于均質(zhì)等密度的流態(tài)質(zhì)量結(jié)構(gòu)體,其存在狀態(tài)和物理特性表明了液態(tài)水是屬于結(jié)構(gòu)質(zhì)量趨于聚集和結(jié)構(gòu)空間趨于飽和的臨界態(tài)質(zhì)量結(jié)構(gòu),并由水的流體性質(zhì)和熱縮冷脹的物理特性可推知水應(yīng)屬于由8Q核體與單體Hº相互間隔聚合形成的互為單體
20、Hº互為8Q核體的均質(zhì)立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(見圖)。 由于水結(jié)構(gòu)中的8Q核面上有六個等值弱性鍵而使其結(jié)構(gòu)飽和度為6Hº8Q并在純水?dāng)嗝娴娜我晃恢镁龋浣Y(jié)構(gòu)空間的單位容積則表現(xiàn)為水質(zhì)量所能容納的結(jié)構(gòu)潛熱能量mº/m并依此保持其均質(zhì)等密結(jié)構(gòu)和表現(xiàn)其均衡流動性。水結(jié)構(gòu)中同時存在性鍵聚合力和負(fù)鍵聚合力,由于8Q核的六個表面性鍵的鍵合力相等且鍵合力較小,因此,常溫常壓下的水結(jié)構(gòu)中的F大于F,而處于高溫T低壓-P條件下的水結(jié)構(gòu)的8Q核則易解離成4Hº8Q2而脫離水結(jié)構(gòu)形成水汽分子或者斷裂四個周面弱性鍵形成自由水分子2Hº8Q,由于自由水分子的8Q核易改變?yōu)槌手苊?/p>
21、交錯的10Q核因而表現(xiàn)為氧核,而處于低溫K高壓P條件下的水結(jié)構(gòu)的8Q核則易在核體軸端形成兩個夾角結(jié)構(gòu)負(fù)鍵(2HO=)和在核體周端形成兩個夾角結(jié)構(gòu)性鍵(2HºC2)而轉(zhuǎn)變成Hº4C。當(dāng)環(huán)境熱度T降低時,水結(jié)構(gòu)的質(zhì)量空間由于處于釋熱-mº/m狀態(tài)和質(zhì)量結(jié)構(gòu)趨于表現(xiàn)聚集溫度K而使水結(jié)構(gòu)的性鍵聚合力F增加,但水結(jié)構(gòu)的負(fù)鍵聚合力F則隨溫度T的降低相應(yīng)減小從而使得水結(jié)構(gòu)的質(zhì)量密度m/mº相應(yīng)降低而表現(xiàn)出冷膨脹現(xiàn)象并因此使液態(tài)水轉(zhuǎn)變成了固體冰。當(dāng)環(huán)境溫度T升高時,固體冰的結(jié)構(gòu)空間則處于吸熱+mº/m狀態(tài)而使得冰結(jié)構(gòu)的負(fù)鍵聚合力F逐漸增大和性鍵聚合力F相應(yīng)減小
22、而趨于兩者相等從而使固體冰轉(zhuǎn)變成了液態(tài)水。當(dāng)環(huán)境溫度T繼續(xù)升高時,水結(jié)構(gòu)空間因表現(xiàn)熱壓+mº/m而轉(zhuǎn)為結(jié)構(gòu)熱膨脹過程,此時,水結(jié)構(gòu)的負(fù)鍵聚合力F保持正值但8Q核體的性鍵聚合力F則減小至負(fù)值,從而使水結(jié)構(gòu)核體的周面性鍵斷裂而以2Hº8Q4或4Hº8Q2核體形式與水結(jié)構(gòu)脫離形成水汽分子。由此可知,一個氣壓P條件下的攝氏100度是使水結(jié)構(gòu)的弱性鍵解離的臨界溫度,而一個氣壓P條件下的攝氏零度則是水結(jié)構(gòu)的負(fù)鍵表現(xiàn)最小值的臨界溫度,并且提高氣壓P可相應(yīng)提高性鍵解離的臨界溫度和負(fù)鍵解離的臨界溫度,降低氣壓P可相應(yīng)降低性鍵解離的臨界溫度和負(fù)鍵解離的臨界溫度,因此,高溫T條件易解離
23、結(jié)構(gòu)性鍵和保留結(jié)構(gòu)負(fù)鍵,而低溫K條件則易解離結(jié)構(gòu)負(fù)鍵和保留結(jié)構(gòu)性鍵。具有六個表面性鍵的8Q核體可稱為水核,用“Q6”表示。已知常態(tài)下水核(Q6)的六個表面性鍵的鍵合力均等,但是處于高溫T低壓-P條件下的水核應(yīng)易轉(zhuǎn)變成氧核(O=)形成自由水分子Hº2O,而處于高溫T高壓P條件下的水核除了核軸端的兩個強(qiáng)性鍵外,在核周面上也易相鄰形成兩個強(qiáng)性鍵而使水核轉(zhuǎn)變成正價碳核并易在低溫K條件下與環(huán)境的游離負(fù)鍵碳核或負(fù)鍵核體相互聚合形成碳鏈結(jié)構(gòu)或含碳鏈結(jié)構(gòu)。因此,高溫T低壓-P條件易使水核的兩個弱性鍵斷裂消失而形成游離的正價碳核和單體Hº,低溫K高壓P條件則易使水核的負(fù)鍵斷裂而形成游離H和氧
24、核(O=),其可能的反應(yīng)為: 由以上水核的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變反應(yīng)特點(diǎn)可知,如果將高溫水或高壓水蒸汽通過出口向高溫低壓環(huán)境急速噴出時,外環(huán)境條件的作用會使得噴出的水核Hº4Q2轉(zhuǎn)變成瞬時的不飽和碳核Hº3C和Hº2C或飽和碳核Hº4C,當(dāng)該些短時不飽和轉(zhuǎn)變碳核Hº3C再轉(zhuǎn)入低溫高壓環(huán)境時則會相互聚合形成飽和碳鏈結(jié)構(gòu)。如果將高溫水或高壓水蒸汽直接噴射入低溫堿水(H)中,則會使水核的表面單體Hº形成不同程度的負(fù)鍵斷裂而產(chǎn)生離子態(tài)5H9Q核和3H9Q核,再轉(zhuǎn)入低溫酸水(H)中則會形成游離態(tài)5Hº9Q 和3Hº9Q分子,噴射過程中形成
25、的呈夾角鍵的正價碳核Hº2C2則會與酸性水環(huán)境中的H形成負(fù)鍵聚合而轉(zhuǎn)變成O2C2并在轉(zhuǎn)入堿性條件下時形成O2Hº2C或O2H2C,O2C2和O2H2C可能為CO2分子,O2Hº2C可能為甲酸分子。當(dāng)上反應(yīng)形成的飽和碳鏈結(jié)構(gòu)(Hº3C-Hº2C)n轉(zhuǎn)入高溫堿性(H)條件后會使得該飽和碳鏈上的結(jié)構(gòu)單體Hº轉(zhuǎn)換成為H而形成(HºH2C-H2C)n負(fù)鍵碳鏈結(jié)構(gòu),該負(fù)鍵碳鏈結(jié)構(gòu)可能屬于脂肪鏈,其前體飽和碳鏈結(jié)構(gòu)則可能屬于烷烴鏈。如果以上形成的脂肪鏈再轉(zhuǎn)入酸性(H)水中則會使該脂肪鏈的結(jié)構(gòu)表面形成負(fù)鍵聚合重新轉(zhuǎn)變成烷烴鏈或者轉(zhuǎn)變成低飽和
26、度的(H2ºHC-HºHC)n碳鏈,而該低飽和度轉(zhuǎn)變碳鏈則可能屬于糖苷鏈。水核的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變和可能的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變反應(yīng)條件所示如下: -3Hº T -Hº T(-P) (3HºC) O2 -Hº T(-P) K -P (2HºC ) K(P) K+H (3HºC-2HºC)n (Hº2HC-2HC)n (2HºHC-HºHC)n (烷烴鏈) (脂肪鏈) (糖苷鏈)5. 結(jié) 論 由以上對非金屬元素的原子結(jié)構(gòu)及其化學(xué)鍵形成關(guān)系的研究可得出如下結(jié)論: 1、 核原子屬于不具核質(zhì)子和不表現(xiàn)表面自
27、由電子的飽和原子因而可稱為核體,核體是由核心中子Q和在Q球面上呈幾何均衡排列分布的結(jié)構(gòu)中子n依聚合溫度K聚集組成的核結(jié)構(gòu)單位。氫離子H屬于有一表面空穴的五角聚合體因而屬于酸離子,氫原子H屬于裸露或孤立中子因而屬于堿離子,單體Hº屬于六角聚合體結(jié)構(gòu)而游離單體Hº可能屬于H2分子。2、 核體表面的結(jié)構(gòu)空穴因易與單體Hº或核體表面的結(jié)構(gòu)突角相聚合而可稱其為表面性鍵Q,核體表面性鍵Q與單體Hº或核體表面的結(jié)構(gòu)突角相聚合的趨勢則稱之為性鍵聚合力F。核體表面的結(jié)構(gòu)突角因易與游離H相聚合而可其稱為表面負(fù)鍵Q,核體表面負(fù)鍵Q與游離H相聚合的趨勢則稱之為負(fù)鍵聚合力F。3、 結(jié)構(gòu)性鍵力F表現(xiàn)的是核體結(jié)構(gòu)空穴Q的溫差半徑因而與鍵合溫度K呈正比關(guān)系,結(jié)構(gòu)負(fù)鍵力F表現(xiàn)的是核體表面負(fù)鍵的溫差半徑與游離H表面空穴大小的乘積因而在一定溫度范圍內(nèi)與鍵合溫度K呈反比關(guān)系,因此,高溫T低壓-P條件易解離結(jié)構(gòu)性鍵和保留結(jié)構(gòu)負(fù)鍵,低溫K高壓P條件則易解離結(jié)構(gòu)負(fù)鍵和保留結(jié)構(gòu)性鍵。4、 水質(zhì)量屬于互為Q6核體和互為結(jié)構(gòu)單體Hº的均質(zhì)等密度立體網(wǎng)狀聚集結(jié)構(gòu),具有6個表面弱性鍵的8Q核體Q6可稱為水核。 5、 不同核體類型之間可依反應(yīng)條件發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變反應(yīng),并可由
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