基因突變基因重組染色體變異精編練習(xí)題

1、高二生物周末練習(xí)12可遺傳變異1一種鏈異常的血紅蛋白叫作Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下：下列相關(guān)敘述中正確的是()血紅蛋白部分鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止A異常血紅蛋白異常的根本原因是血紅蛋白發(fā)生了突變B控制鏈異常的血紅蛋白(Hbwa)的基因中一個堿基對發(fā)生了替換C控制鏈異常的血紅蛋白(Hbw

2、a)的基因增添了一個堿基對D控制鏈異常的血紅蛋白(Hbwa)的基因缺失了一個堿基對2如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，不可能的后果是()A沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化3如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()A圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C圖中染色體上基因的變化說明基因突變是隨機和定向的D上述基因突變一定可以傳給子代個體4一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型(一般均為純合子)變?yōu)橥蛔冃汀Ｗ屧摯剖笈c

3、野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷，該雌鼠的突變?yōu)?)A顯性突變 B隱性突變CY染色體上的基因突變 DX染色體上的基因突變5下列關(guān)于基因重組的說法，不正確的是()A生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B減數(shù)分裂過程中，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組C減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D一般情況下，水稻雄蕊內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖中則不能6如圖是某二倍體(AABb)動物的幾個細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷不正確的是()A甲圖表明該動物發(fā)生了基因突變B乙圖表明該動物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)

4、生基因突變C丙圖表明該動物在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生交叉互換D甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代7下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生了一種突變，導(dǎo)致1 169位的賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的突變是()A處插入堿基對GC B處堿基對AT替換為GCC處缺失堿基對AT D處堿基對GC替換為AT8在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確，應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中()A花色基因的堿基組成 B花色基因的DNA序列C細(xì)胞的DNA含量 D細(xì)胞的RNA含量9用人工誘變

5、的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)()A基因突變，性狀改變 B基因突變，性狀沒有改變C染色體結(jié)構(gòu)改變，性狀沒有改變 D染色體數(shù)目改變，性狀改變10下圖為某二倍體生物精原細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線，則基因重組最可能發(fā)生在()AAB段 BCD段 CFG段 DHI段11某些個體在棕發(fā)中有一塊白色或淡黃色頭發(fā)，這可能是()A體細(xì)胞突變 B生殖細(xì)胞突變 C基因重組 D染色體變異12央視一則報道稱，孕

6、婦防輻射服不僅不能防輻射，反而會聚集輻射。輻射對人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列相關(guān)敘述中正確的是()A堿基對的替換、增添和缺失都是由輻射引起的 B環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變 D基因突變可能造成某個基因的缺失13鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白相比，鏈上第6位氨基酸發(fā)生了改變。下列分析錯誤的是()A造成鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的根本原因是基因突變B通過分析異常基因與正?；虻膲A基種類可以確定變異的類型C通過分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖，可以推斷該病的遺傳方式D如果對鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療，可以選擇改造其造血干細(xì)胞14下圖表示大腸桿菌某

7、基因的堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)()ATG GGC CTG CTG AGAG TTC TAA1471013100103106A第6位的C被替換為T B第9位與第10位之間插入1個TC第100、101、102位被替換為TTT D第103至105位被替換為1個T15如下圖所示，圖1、圖2表示某種生物的部分染色體發(fā)生變異的示意圖，其中和、和互為同源染色體，則兩圖所示的變異()A均為染色體結(jié)構(gòu)變異 B基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變C均使生物的性狀發(fā)生改變 D均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中16科學(xué)家以玉米為實驗材料進(jìn)行遺傳實驗，實驗過程和結(jié)果如圖所示，則F

8、1中出現(xiàn)綠株的根本原因是()A在產(chǎn)生配子的過程中，等位基因分離 B射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目減少C射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失 D射線處理導(dǎo)致控制莖顏色的基因發(fā)生突變17如下圖所示，已知染色體發(fā)生了四種變異，則相關(guān)敘述正確的是()A的變異均未產(chǎn)生新基因B的變異依次是染色體倒位、缺失、重復(fù)與基因突變C的變異均可在光學(xué)顯微鏡下觀察到D、依次為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、重復(fù)、倒位，的變異應(yīng)屬于基因突變18下圖中圖1為等位基因Aa間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，圖2為黑腹果蠅(2n8)的單體圖，圖3為某動物的精原細(xì)胞形成的四個精細(xì)胞的示意圖，則圖1、2、3分別發(fā)生何種變異()A基因突變?nèi)旧w變異基因重組 B基因

9、突變 染色體變異 染色體變異C基因重組 基因突變 染色體變異 D基因突變 基因重組 基因突變19下圖表示細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述中不正確的是()A甲代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含1條染色體B乙代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含3條染色體C丙代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含3條染色體D丁代表的生物可能是單倍體，其每個染色體組含4條染色體20如圖表示細(xì)胞中所含的染色體，的基因型可以表示為()A：AABb：AAABBb：ABCD：AB：Aabb ：AaBbCc ：AAAaBBbb ：ABC：AaBb ：AaaBbb ：AAaaBBbb ：AbCDD：AABB ：AaBbC

10、c ：AaBbCcDd ：ABCD21關(guān)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，不正確的描述是()A處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多B在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似22果蠅的一條染色體上，正?；虻呐帕许樞驗?23456789，“”代表著絲點，表中表示了由該正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況。下列有關(guān)敘述錯誤的是()染色體基因順序變化a123476589b1234789c165432789d12345676789A.a是染色體某一片段位置顛倒引起的 Bb是染色體某一片段缺失引

11、起的Cc是染色體著絲點改變引起的 Dd是染色體增加了某一片段引起的23下列情況中，沒有發(fā)生染色體變異的是()A用二倍體西瓜培育三倍體無子西瓜 B正常夫婦生出患有21三體綜合征的孩子C同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換 D非同源染色體上的基因互換而導(dǎo)致的不育24A、a和B、b是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()AA和a、B和b的遺傳均符合基因的分離定律B可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現(xiàn)象C染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換后

12、可能產(chǎn)生4種配子25棉花某基因上的一個脫氧核苷酸對發(fā)生了改變，不會出現(xiàn)的情況是()A該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA上的部分密碼子的排列順序發(fā)生了改變B該基因控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變C該細(xì)胞中tRNA的種類發(fā)生了改變D該基因控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變26某一基因的起始端插入了兩個堿基對。在插入位點的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()A置換單個堿基對 B增加3個堿基對 C缺失3個堿基對 D缺失5個堿基對27.下列有關(guān)可遺傳變異的敘述，不正確的是()A精子和卵細(xì)胞隨機結(jié)合，導(dǎo)致基因重組BDNA復(fù)制時堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變C非同源染色體之間交換一

13、部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D著絲點分裂后，子染色體不能移向細(xì)胞兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異28下圖為中心法則圖解，有關(guān)分析錯誤的是()Ae過程需要4種游離的脫氧核苷酸作為原料 Bc過程需要tRNA和核糖體同時參與Cd過程為逆轉(zhuǎn)錄，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與 D在線粒體中可以發(fā)生a、b、c過程29有關(guān)下圖的敘述，正確的是()A“甲乙”和“丙丁”過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中；大腸桿菌細(xì)胞中不能進(jìn)行這兩個過程B能進(jìn)行“乙甲”過程的生物的核酸中含有5種堿基C假如丙所表示的分子含有200個堿基，其中胞嘧啶60個，且堿基可以任意排列，則理論上該分子有4100種D乙中共顯示2個密碼子；能特異性識別密碼子的分子的基本組成單位

14、與乙的相同30.在生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞一般遵循DNARNA蛋白質(zhì)的表達(dá)原則，下面有關(guān)這個過程的說法不正確的是()A在細(xì)胞的不同階段，DNA攜帶的信息一般是不變的，而RNA和蛋白質(zhì)的種類可以變化BDNARNA主要是在細(xì)胞核中完成的，RNA蛋白質(zhì)是在細(xì)胞質(zhì)中完成的CDNARNA會發(fā)生堿基互補配對，RNA蛋白質(zhì)不會發(fā)生堿基互補配對DmRNA是翻譯的直接模板，DNA是最終決定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的遺傳物質(zhì)31回答下列關(guān)于生物變異的問題：(1)2013年8月18日，中國“神舟”十號飛船搭載的“大紅袍1號”和“正山小種1號”等茶種順利移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員，進(jìn)入了基地的培育與篩種階段。這是利用太空條件

15、使相關(guān)茶種發(fā)生了_(填變異類型)，進(jìn)而選育出品優(yōu)或量高的新品種。但實際培育過程中，會出現(xiàn)處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況，這說明了_。 (2)下圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機理，該病發(fā)病的根本原因是_，其中轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端祼露的三個堿基應(yīng)該是_。(3)某動物的基因型為AABb，該動物體的一個體細(xì)胞有絲分裂過程中一條染色體上的基因如圖乙，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_。(4)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是_(填序號)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是_(填序號)，從發(fā)生的染色體種類來看，兩種變異的主要區(qū)別是_。32.為研究某病毒的致病過程，

16、在實驗室中做了如圖所示的模擬實驗。(1)從病毒中分離得到物質(zhì)A。已知A是單鏈的生物大分子，其部分堿基序列為GAACAUGUU。將物質(zhì)A加入試管甲中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物X。經(jīng)測定產(chǎn)物X的部分堿基序列是CTTGTACAA，則試管甲中模擬的是_過程。(2)將提純的產(chǎn)物X加入試管乙，反應(yīng)后得到產(chǎn)物Y。產(chǎn)物Y是能與核糖體結(jié)合的單鏈大分子，則產(chǎn)物Y是_，試管乙中模擬的是_過程。(3)將提純的產(chǎn)物Y加入試管丙中，反應(yīng)后得到產(chǎn)物Z。產(chǎn)物Z是組成該病毒外殼的化合物，則產(chǎn)物Z是_。(4)若該病毒感染了小鼠上皮細(xì)胞，則組成子代病毒外殼的化合物的原料來自_，而決定該化合物合成的遺傳信息來自_。若該病毒除感染小鼠外，還能感

17、染其他哺乳動物，則說明所有生物共用一套_。該病毒遺傳信息的傳遞過程為(依據(jù)中心法則形式寫出)： _高二生物周末練習(xí)12可遺傳變異參考答案1.答案D2.答案A 解析對于基因中能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列，若在其中部缺失一個核苷酸對，經(jīng)轉(zhuǎn)錄后，在信使RNA上可能提前形成終止密碼子，使翻譯過程在基因缺失位置終止，使相應(yīng)控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸?；蛘咭蚧虻闹胁咳笔?個核苷酸對，使相應(yīng)信使RNA上從缺失部分開始向后的密碼子都發(fā)生改變，從而使合成的蛋白質(zhì)中，在缺失部位以后的氨基酸序列都發(fā)生變化。3.答案B 解析等位基因是指位于同源染色體的同一位置上，控制相對性狀的基因，故圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不

18、能稱為等位基因；由圖可知，結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果；基因突變具有隨機性和不定向性；圖示中的基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，不可能傳給下一代個體。4.答案A 解析由于這只野生型雄鼠為純合子，而突變型雌鼠有一條染色體上的基因發(fā)生突變，F(xiàn)1的雌、雄鼠中出現(xiàn)性狀分離，所以該突變基因為顯性基因，即該突變?yōu)轱@性突變，突變基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上。5.答案B 解析減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間局部交換可導(dǎo)致基因重組，姐妹染色單體上含有相同基因不會導(dǎo)致基因重組。一般情況下，減數(shù)分裂過程中存在基因重組，而根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，所以不會發(fā)生基因重組。6.答案D 解析據(jù)題

19、干中甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細(xì)胞分裂圖分析可知：甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，基因a只能是基因突變的結(jié)果；丙細(xì)胞也屬于減數(shù)第二次分裂后期圖，基因B與b所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因B與b不同是交叉互換造成的。甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代。7.答案B 解析根據(jù)圖中1 168位的甘氨酸的密碼子GGG可知，WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的，那么1 169位的賴氨酸的密碼子是AAG，因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG，由此可推

20、知，該基因發(fā)生的突變是處堿基對AT替換為GC。8.答案B 解析基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。所以為了確定題干中的推測，應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中的花色基因的DNA序列。9.答案A 解析由題意可知，基因模板鏈中CTA轉(zhuǎn)變成CGA，mRNA中相應(yīng)的密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU，多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。由于只是部分堿基的改變，所以不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化。10.答案C 解析由圖可知，AE段精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，不存在基因重組；EI段為減數(shù)分裂，F(xiàn)G為減數(shù)第一次分裂，減數(shù)第一次

21、分裂的四分體時期和后期可發(fā)生基因重組。11.答案A 解析生殖細(xì)胞突變一般可以遺傳給下一代，其子代所有體細(xì)胞都含有突變基因，而體細(xì)胞突變一般不能遺傳給下一代，只在當(dāng)代的突變部位表現(xiàn)相應(yīng)性狀。12.答案B 解析引起堿基對的替換、增添和缺失的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素；如果環(huán)境引發(fā)了生殖細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的改變，就成了可遺傳變異；輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生不定向改變；基因突變會導(dǎo)致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的改變，不會導(dǎo)致某個基因的缺失。13.答案B 解析異?；蚺c正?；虻膲A基種類是相同的（AGCT），不能據(jù)此確定變異類型，B項錯誤；紅細(xì)胞由造血干細(xì)胞分化而來，所以可通過改造造血干細(xì)胞對鐮刀型細(xì)胞貧血癥

22、患者進(jìn)行治療，D項正確。14.答案B15.答案D 解析圖1所示為同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組，圖2所示為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；基因重組中基因的數(shù)目和排列順序沒有發(fā)生改變，生物的性狀不一定發(fā)生改變；基因重組和染色體變異均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。16.答案C17.答案D18.答案A 解析等位基因A、a是由基因突變形成的，圖1反映了突變的不定向性；圖2黑腹果蠅正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條，單體則有7條，此變異應(yīng)屬于染色體數(shù)目變異；圖3形成了四個染色體各不相同的精子，可推斷某動物的精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換。19.答案B 解析乙中形

23、態(tài)相同的染色體有三條，即含有三個染色體組，因此乙代表的生物可能是三倍體。20.答案C21.答案C 解析實驗過程中洋蔥細(xì)胞由于在解離過程中已死亡，不會發(fā)生從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程。22.答案C 解析c由原來的23456變成了65432，發(fā)生了顛倒，不是由著絲點改變引起的。23.答案C24.答案C 解析A和a、B和b位于一對同源染色體上，兩對等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律；來源于非同源染色體上的片段移接屬于染色體變異；染色體結(jié)構(gòu)的變化可以在顯微鏡下觀察到；同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子，基因型為AB、Ab、aB、ab。25.答案：C 解析：基因無論怎樣突變，都不會引起

24、細(xì)胞中氨基酸的轉(zhuǎn)運工具tRNA的種類發(fā)生改變。26.答案：D 解析：某基因的起始端插入兩個堿基對后，在插入位點后的所有密碼子均改變，導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)在插入位點后序列全發(fā)生改變。若此時在附近缺兩個堿基對或增加1個堿基對，即總堿基對的增減數(shù)為3n，則可能對將來控制合成的蛋白質(zhì)影響較小。27.答案：A 解析：基因重組是由減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合導(dǎo)致的非同源染色體上的非等位基因自由組合引起的，或者是由減數(shù)第一次分裂的四分體時期同源染色體的交叉互換引起的；基因突變是由DNA堿基對的增添、缺失或改變引起的；非同源染色體之間交換一部分片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；著絲點分裂后，子染色體不能移向細(xì)胞兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異