浙江大學(xué)物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題答案_第1頁
浙江大學(xué)物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題答案_第2頁
浙江大學(xué)物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題答案_第3頁
已閱讀5頁,還剩31頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、WORD格式一、恒溫槽的性能測試1. 影響恒溫槽靈敏度的主要因素有哪些?如和提高恒溫槽的靈敏度?答:影響靈敏度的主要因素包括: 1) 繼電器的靈敏度; 2) 加熱套功率; 3) 使用介質(zhì)的比熱; 4) 控制溫度與室溫溫差; 5) 攪拌是否均勻等。要提高靈敏度: 1) 繼電器動作靈敏; 2) 加熱套功率在保證足夠提供因溫差導(dǎo)致的熱損失的前提下,功率適當(dāng)較??; 3) 使用比熱較大的介質(zhì),如水; 4) 控制溫度與室溫要有一定溫差; 5) 攪拌均勻等。2. 從能量守恒的角度討論,應(yīng)該如何選擇加熱器的功率大小?答:從能量守恒角度考慮, 控制加熱器功率使得加熱器提供的能量恰好和恒溫槽因?yàn)榕c室溫之間的溫差導(dǎo)

2、致的熱損失相當(dāng)時, 恒溫槽的溫度即恒定不變。 但因偶然因素,如室內(nèi)風(fēng)速、風(fēng)向變動等,導(dǎo)致恒溫槽熱損失并不能恒定。因此應(yīng)該控制加熱器功率接近并略大于恒溫槽熱損失速率。3. 你認(rèn)為可以用那些測溫元件測量恒溫槽溫度波動?答:1) 通過讀取溫度值,確定溫度波動,如采用高精度水銀溫度計、鉑電阻溫度計等; 2) 采用溫差測量儀表測量溫度波動值,如貝克曼溫度計等; 3) 熱敏元件,如鉑、半導(dǎo)體等,配以適當(dāng)?shù)碾娮觾x表, 將溫度波動轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘枩y量溫度波動,如精細(xì)電子溫差測量儀等。4. 如果所需恒定的溫度低于室溫,如何裝備恒溫槽?答:恒溫槽中加裝制冷裝置,即可控制恒溫槽的溫度低于室溫。5. 恒溫槽能夠控制的溫度

3、X圍?答:普通恒溫槽 ( 只有加熱功能 ) 的控制溫度應(yīng)高于室溫、 低于介質(zhì)的沸點(diǎn), 并留有一定的差值; 具有制冷功能的恒溫槽控制溫度可以低于室溫, 但不能低于使用介質(zhì)的凝固點(diǎn)。其它相關(guān)問題:1. 在恒溫槽中使用過大的加熱電壓會使得波動曲線: ( B ) A. 波動周期短,溫度波動大; B. 波動周期長,溫度波動大;C. 波動周期短,溫度波動??;D. 波動周期長,溫度波動小。專業(yè)資料整理WORD格式1專業(yè)資料整理WORD格式2. 恒溫槽中的水銀接點(diǎn)溫度計 ( 導(dǎo)電表 ) 的作用是: ( B ) A. 既作測溫使用,又作控溫使用; B. 只能用作控溫;C.只能用于測溫;D. 控制加熱器的功率。3

4、. 恒溫槽在某溫度下恒溫,如果用 80V 加熱電壓下測得其靈敏度曲線如以下列圖 A,那么在 200V 加熱電壓下的靈敏度曲線最有可能是: ( C )t/0.05015Time/min-0.05(A)t/015Time/min(B)t/015Time/min(C)專業(yè)資料整理WORD格式2專業(yè)資料整理WORD格式t/015Time/min(D)4. 恒溫槽中水銀接點(diǎn)溫度計的作用是:(B)A. 既作測溫使用,又作控溫使用;B. 用于控溫;C. 用于測溫; D. 用于測溫差。5. 一般玻璃缸恒溫槽的控溫精度是±0.5 。(× ,± 0.1 )6. 恒溫槽中的水銀接點(diǎn)溫度

5、計 ( 導(dǎo)電表 ) 的作用是: ( B ) A. 既作測溫使用,又作控溫使用; B. 只能用作控溫;C. 只能用于測溫;D. 控制加熱器的功率。7. 在恒溫槽安裝與性能測試實(shí)驗(yàn)中, 加熱電壓的控制對控溫有很大影響。 在開場升溫時,需用大約 (200V) 的電壓,接近所控溫度時需用大約 (100V) 的電壓,恒溫時需用大約 (100V) 的電壓。8. 恒溫槽中的水銀接點(diǎn)溫度計 ( 導(dǎo)電表 ) 的作用是: ( B )A. 既作測溫使用,又作控溫使用;B.只能用作控溫;C. 只能用于測溫;D. 控制加熱器的功率。9. 實(shí)驗(yàn)室中,欲將溫度控制在 -15 ± 0.5 ,控溫介質(zhì)應(yīng)選用: ( C

6、 ) A. 冰水混合物; B. 干冰; C.乙醇; D.液氮。二、燃燒熱的測定1. 燃燒熱測定中什么是系統(tǒng)?什么是環(huán)境?答:所謂系統(tǒng),是指研究對象。在本實(shí)驗(yàn)中,以內(nèi)水桶及其內(nèi)容物包括內(nèi)水桶、氧彈、介質(zhì)水、測溫元件、攪拌器螺旋槳等作為系統(tǒng)??山瓶闯墒且粋€絕熱系統(tǒng)。所謂環(huán)境,是指除系統(tǒng)之外且與系統(tǒng)有聯(lián)系的那一局部物質(zhì)與空間。 在本實(shí)驗(yàn)中,專業(yè)資料整理WORD格式3專業(yè)資料整理WORD格式環(huán)境主要指內(nèi)水桶以外且與系統(tǒng)有聯(lián)系的那一局部物質(zhì)和空間,包括恒溫水夾套、外水桶蓋子上方的空氣等。2. 實(shí)驗(yàn)中引起系統(tǒng)和環(huán)境熱交換的因素有哪些?如何防止熱損失?答:系統(tǒng)與環(huán)境之間進(jìn)展熱交換的途徑包括傳導(dǎo)、對流和輻射

7、。內(nèi)水桶底部與外水桶不是直接接觸, 而是用傳熱性差的材料制成的墊子隔開, 減少傳導(dǎo)引起的熱損失; 氧彈完全浸沒在介質(zhì)水中, 使燃燒釋放的熱量全部傳給周圍的介質(zhì);外水桶上部用蓋子蓋住, 減少空氣對流; 蓋子朝下的一面以及內(nèi)水桶內(nèi)外表拋光,減少熱輻射。3. 應(yīng)如何正確使用氧氣鋼瓶?答:一般高壓氣體鋼瓶使用本卷須知: 1高壓氣體鋼瓶放置場所要求通風(fēng)良好,溫度不超過35oC; 2高壓氣體鋼瓶必須裝有調(diào)節(jié)器即減壓器時方可使用。調(diào)節(jié)器分氫、氧、乙炔等三種,不準(zhǔn)相互代用。壓力計、導(dǎo)管等也要專用; 3安裝高壓氣體鋼瓶調(diào)節(jié)器應(yīng)牢緊,不得漏氣。開瓶時,出氣口處不準(zhǔn)對人,緩慢開啟,不得過猛,否那么沖擊氣流會使溫度升

8、高,易引起燃燒或爆炸; 4調(diào)節(jié)器卸下后,進(jìn)氣口切不可進(jìn)入灰塵等臟物,并需置于枯燥及通風(fēng)的環(huán)境里保存; 5在工作前應(yīng)先將高壓氣體輸入到調(diào)節(jié)器的高壓室,然后緩慢旋轉(zhuǎn)手柄次級開關(guān)調(diào)解氣流,以保證平安。實(shí)驗(yàn)完畢后,及時關(guān)好氣瓶閥門,同時將調(diào)節(jié)器的手柄旋松即關(guān)的狀態(tài) ; 6調(diào)節(jié)器、閥門及管道應(yīng)禁油;(7) 裝高純氣體的鋼瓶內(nèi)的氣體不能全部用完而應(yīng)該保持鋼瓶內(nèi)的氣體為正壓,以免在氣體用畢更換氣體時重新洗瓶。4. 在計算萘的燃燒熱時,沒有用到 3000mL水的數(shù)據(jù),為什么在實(shí)驗(yàn)中需要量準(zhǔn)水的體積呢?假設(shè)水體積量得不準(zhǔn),對測量結(jié)果有何影響?答:儀器常數(shù)值與水的量有關(guān)。 為了保證在測量試樣和標(biāo)準(zhǔn)樣時的儀器常數(shù)不

9、變,需要準(zhǔn)確量取水的體積。假設(shè)第二次測量水體積量得不準(zhǔn), 那么導(dǎo)致兩次測量的儀器常數(shù)不一樣, 用第一次測量得到的儀器常數(shù)來計算第二次測量的燃燒熱必然會引起偏差。 第二次測量時用專業(yè)資料整理WORD格式4專業(yè)資料整理WORD格式水偏少,那么燃燒熱測量值偏大;反之,那么偏小。5. 如何知道氧彈內(nèi)的樣品已點(diǎn)燃?如何知道樣品已經(jīng)燃燒完全?答:假設(shè)記錄儀上的電勢信號變大,說明氧彈內(nèi)的樣品已點(diǎn)燃。溫升曲線記錄完畢后翻開氧彈, 假設(shè)氧彈內(nèi)沒有明顯的殘渣, 說明樣品已經(jīng)燃燒完全。6. 如果內(nèi)水桶的水溫不加以調(diào)整,對測量結(jié)果會有什么影響?答:在測量試樣和測量標(biāo)準(zhǔn)試樣時, 應(yīng)近可能的保證兩次測量開場時系統(tǒng)溫度與環(huán)

10、境溫度的差值相等。第一次實(shí)驗(yàn)完畢后,由于燃燒放熱,導(dǎo)致水溫升高,假設(shè)不重新調(diào)節(jié)水溫,此時系統(tǒng)將向環(huán)境傳熱; 第二次燃燒實(shí)驗(yàn)過程中, 由于放熱使介質(zhì)水與環(huán)境之間的溫差更大,引起更大的熱損失,將導(dǎo)致測量結(jié)果偏小。7. 該實(shí)驗(yàn)引起誤差的主要因素有哪些?為什么?答:引起誤差的主要因素包括:1) 樣品稱量; 2) 系統(tǒng)與環(huán)境之間的漏熱; 3) 燃燒完全程度; 4) 兩次實(shí)驗(yàn)使所用的水量不等;5) 攪拌引起的額外熱效應(yīng); 6) 空氣中N2變成硝酸所引起的熱效應(yīng);7) 溫升測量儀表的靈敏度等。8. 如何測定揮發(fā)性液體樣品的燃燒熱?答:將樣品裝入膠囊并分三步進(jìn)展測量:1) 測量標(biāo)準(zhǔn)試樣,如苯甲酸的燃燒熱,獲得

11、儀器常數(shù)值; 2) 測量膠囊的燃燒熱; 3) 將液體樣品放入膠囊中密封,測量膠囊和液體樣品的燃燒熱, 該熱效應(yīng)扣除膠囊的燃燒熱, 即得到液體樣品的燃燒熱。假設(shè)膠囊不易點(diǎn)燃,可在膠囊上面放易燃物質(zhì)如苯甲酸等,起到助燃作用。9. 假設(shè)期望通過燃燒熱測定獲取苯的共振能,那么應(yīng)如何設(shè)計實(shí)驗(yàn)?答:用本實(shí)驗(yàn)裝置測出苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷的燃燒熱,即可求算苯的共振能。具體原理和測量步驟如下:苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷三種分子都含有碳六元環(huán),環(huán)己烷和環(huán)己烯燃燒熱的差值E 與環(huán)己烯上的孤立雙鍵構(gòu)造有關(guān),它們之間存在以下關(guān)系:EQ p,m (環(huán)己烷Q p,m (環(huán)己烯 )苯環(huán)上有三個雙鍵, 假設(shè)這三個雙鍵是孤立的話, 那么環(huán)

12、己烷和苯的燃燒熱之差值應(yīng)為 3 E。但事實(shí)上,由于苯環(huán)上的三個雙鍵是共軛的,所以兩者之間存在差異,這個差異就是苯的共振能 E:專業(yè)資料整理WORD格式5專業(yè)資料整理WORD格式E Q p,m (環(huán)己烷Q p, m (苯 ) 3E3 Q p , m (環(huán)己烯 )2 Q p,m (環(huán)己烷 )Q p, m (苯 )3 Qv, m (環(huán)己烯 )2Qv ,m (環(huán)己烷 )Q v,m (苯 )其它相關(guān)問題:1. 在燃燒熱實(shí)驗(yàn)中,點(diǎn)火不成功,以下可能原因中,除了A。A. 點(diǎn)火絲太細(xì); B. 樣品受潮; C. 樣品壓片太緊; D.點(diǎn)火電壓太小。2. 在燃燒熱實(shí)驗(yàn)中,為了防止系統(tǒng)漏熱,用了以下措施,除了:( A

13、 )A. 準(zhǔn)確量取 3 升水; B. 用蓋子密封; C. 水桶內(nèi)外表拋光; D.空氣層隔熱。3. 根據(jù)熱膨脹原理設(shè)計的溫度計是A。A. 貝克曼溫度計; B. 鉑電阻溫度計; C.鉑- 鐒熱電偶; D. 熱敏電阻溫度計。4. 在燃燒熱測定實(shí)驗(yàn)中,用下式計算熱量: ( C ) QVW+q1x+q2=K t該式基于的系統(tǒng)指:A. 氧彈及內(nèi)含物;B.氧彈及內(nèi)含物和3000ml 水;C. 氧彈及內(nèi)含物、 3000ml 水、內(nèi)水桶、溫度計和攪拌棒;D. 氧彈及內(nèi)含物、 3000ml 水、內(nèi)水桶、外水桶、溫度計和攪拌棒。5. 如果要測定乙醇的燃燒熱,合理的實(shí)驗(yàn)方案是: ( D )A. 測定苯甲酸塊燃燒過程的

14、溫度改變值, 再將乙醇放入燃燒皿中測量燃燒過程的溫度改變值;B. 測定液體標(biāo)準(zhǔn)物燃燒過程的溫度改變值, 再將乙醇放入燃燒皿中測量燃燒過程的溫度改變值;C.測定苯甲酸塊燃燒過程的溫度改變值,再將乙醇裝入膠囊中測量燃燒過程的溫度改變值;D.測定苯甲酸塊燃燒過程的溫度改變值,再將乙醇裝入膠囊中測量燃燒過程的溫度改變值,再測量膠囊的熱值。6. 燃燒熱測定實(shí)驗(yàn)中,在其它條件不變的情況下,可以用溫差測量儀和秒表代替記錄儀和鉑電阻溫度計進(jìn)展實(shí)驗(yàn)。專業(yè)資料整理WORD格式6專業(yè)資料整理WORD格式7. 如果計算得到萘的燃燒熱為-5.1484 ×103kJ/mol ,誤差為 5× 10kJ/

15、mol ,那么計算結(jié)果應(yīng)表示為 -(5148.4 ±50)kJ/mol 。(× ,5150±50kJ/mol )8. 在燃燒熱實(shí)驗(yàn)中,點(diǎn)火不成功,以下可能原因中,除了A。A. 點(diǎn)火絲太細(xì); B. 樣品受潮; C. 樣品壓片太緊; D.點(diǎn)火電壓太小。9. 在氧彈量熱計中, 內(nèi)水桶與外桶間的空氣層是為了 ( 防止熱傳導(dǎo)散熱 ) ;加蓋子密閉是為了 ( 防止對流散熱 ) ;內(nèi)水桶外表拋光是為了 ( 防止輻射散熱 ) ;用雷諾法校正溫度是為了 ( 校正漏熱 ) 。10. 某同學(xué)在做燃燒熱實(shí)驗(yàn)時,發(fā)現(xiàn)點(diǎn)火絲已燒斷,但樣品并未點(diǎn)燃,請問以下可能的原因,除了: ( D ? )A

16、. 氧氣壓力缺乏; B. 點(diǎn)火電壓不夠; C. 點(diǎn)火絲沒系緊; D.樣品壓得太緊。三、液體飽和蒸汽壓的測定1. 為什么要檢查裝置是否漏氣?系統(tǒng)漏氣或脫氣不干凈對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生什么影響?答:在動態(tài)法測量時,要測定在一定外壓下液體的沸點(diǎn)值。如果裝置漏氣,在壓力不斷改變,無法到達(dá)系統(tǒng)內(nèi)氣- 液兩相的平衡,也就無法準(zhǔn)確測定一定壓力下的沸點(diǎn)值。在靜態(tài)法時, 應(yīng)確保系統(tǒng)內(nèi)只有液體的飽和蒸氣。如果漏氣或脫氣不干凈, 氣相中含有空氣組分, 那么氣相壓力為相應(yīng)溫度下液體飽和蒸氣壓和空氣分壓之和,使得壓力測量結(jié)果偏大。2. 使用真空泵時應(yīng)注意哪些問題?答: 1) 按照真空度要求,選擇適宜的真空裝置,如水流泵、油封機(jī)

17、械真空泵( 低真空 ) 或油擴(kuò)散泵 ( 高真空 ) ;2) 油封機(jī)械真空泵或油擴(kuò)散泵在使用時要注意:(1)不能直接抽可凝性蒸氣或揮發(fā)性液體等;(2) 不能用來抽腐蝕性氣體; (3) 注意電機(jī)電壓、電機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)溫度等;(4) 機(jī)械泵進(jìn)氣口前置裝有三通活塞的緩沖瓶,停頓抽氣時應(yīng)將機(jī)械泵與抽空系統(tǒng)隔開而與大氣一樣,再關(guān)閉電源,這樣既可保持系統(tǒng)的真空度,又能防止泵油倒吸。3. 為什么要進(jìn)展細(xì)致的溫度和壓力校正?如何校正?答:對沸點(diǎn)讀數(shù),應(yīng)作露徑校正,對大氣壓力讀數(shù);要作溫度影響的校正以及海專業(yè)資料整理WORD格式7專業(yè)資料整理WORD格式拔高度和緯度影響的校正。沸點(diǎn)讀數(shù)的露徑校正: 實(shí)驗(yàn)時測定沸點(diǎn)用玻璃水

18、銀溫度計。由于玻璃和水銀的熱膨脹系數(shù)不相等,使得玻璃水銀溫度計在與檢定溫度計刻度時的溫度要求不合至的溫度下使用時,溫度讀數(shù)與實(shí)際溫度值產(chǎn)生偏差而需要作露徑校正。校正公式為:t=0.00016h(t1-t2)式中: t 1為測量溫度計讀數(shù)值, t 2為輔助溫度計讀數(shù)值, h 是水銀柱露出待測量系統(tǒng)外局部的讀數(shù) ( 度 ) 。經(jīng)校正后的溫度值為: t= t 1+t大氣壓力計讀數(shù)的校正: 實(shí)驗(yàn)中大氣壓力用福庭式水銀氣壓計讀取。 水銀氣壓計的刻度以溫度為 0( 水銀和銅套管熱膨脹系數(shù)不同的影響 ) ,緯度為 450的海平面 ( 重力加速度隨緯度和海拔高度改變的影響 ) 為標(biāo)準(zhǔn)。假設(shè)不符合上述規(guī)定, 那

19、么需要作相應(yīng)的溫度影響校正和緯度、海拔高度影響校正。溫度校正公式為:t =(-)t/(1+t)·pt其中: =(181792+0.175t+0.035116t 2) ×10-9-1; =18.4 ×10-6-1。校正為 0時的大氣壓值: p0 =pt -t式中: t 為溫度校正值;pt 為氣壓計讀數(shù);p0 為校正為0時的大氣壓力值,t為氣壓計溫度,;為水銀的熱膨脹系數(shù);為刻度標(biāo)尺黃銅的線性熱膨脹系數(shù)。海拔高度及緯度校正: 經(jīng)溫度校正后的值再乘以 (1-2.6 × 10-3 cos2-3.14 ×10-7 H) 即為經(jīng)海拔和緯度校正后的氣壓值。

20、其中,為氣壓計所在地緯度 ( 0) ,H 為當(dāng)?shù)睾0胃叨?(m) 。4. 怎樣保證實(shí)驗(yàn)中溫度和壓力能夠測準(zhǔn)?答:以動態(tài)法測定液體飽和蒸氣壓為例:實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是確保氣- 液兩相到達(dá)平衡并準(zhǔn)確測量壓力和沸點(diǎn)值,因此應(yīng)該做到:1) 測量系統(tǒng)不漏氣, 測量前要作細(xì)致的氣密性檢查; 2) 測量溫度計位置適宜, 要置于液面以上而沸騰液泡又能夠打著的高度, 不能碰到沸點(diǎn)儀玻璃壁; 3) 在控制壓力為一定值的前提下, 待氣 - 液兩相到達(dá)或接近平衡后讀數(shù) ( 測量溫度計讀數(shù)保專業(yè)資料整理WORD格式8專業(yè)資料整理WORD格式持不變達(dá) 3 分鐘以上 ) ;4) 同時準(zhǔn)確讀取測量溫度計、輔助溫度計、大氣壓力計和數(shù)字

21、式真空壓差計讀數(shù); 5) 對沸點(diǎn)和壓力讀數(shù)作相應(yīng)校正。5. 比照靜態(tài)法和動態(tài)法的優(yōu)缺點(diǎn)和適用對象。答:靜態(tài)法為控制溫度, 測定液體在相應(yīng)溫度下的飽和蒸氣壓值; 動態(tài)法為控制壓力,測定液體在相應(yīng)壓力下的沸點(diǎn)。靜態(tài)法測量時更能接近系統(tǒng)內(nèi)氣 - 液兩相的平衡,但靜態(tài)法測量時難度更大: 1) 要確保測量系統(tǒng)在測量前抽氣干凈, 系統(tǒng)內(nèi)只有液體的蒸氣; 2) 測量前抽氣時要控制好抽氣速度, 防止液體暴沸; 3) 壓力測量時要控制好放氣速度, 至等壓計兩邊液面等高后讀數(shù)。假設(shè)放氣過快,發(fā)生空氣倒灌,那么要重新抽氣; 4) 恒溫槽控溫準(zhǔn)確。靜態(tài)法一般適用于測定中、高壓蒸氣壓,測壓下限為 1kPa;動態(tài)法可用于

22、相對低些的蒸氣壓測定,但最好不低于 0.5kPa 。6. 怎樣實(shí)現(xiàn)用 Antoine 方程關(guān)聯(lián)飽和蒸氣壓 - 溫度數(shù)據(jù)?答:借助計算機(jī)數(shù)據(jù)處理軟件, 如 Origin ,對飽和蒸氣壓和溫度數(shù)據(jù)按 Antoine 方程作非線性擬合獲得 Antoine 系數(shù),即實(shí)現(xiàn)用 Antoine 方程關(guān)聯(lián)飽和蒸氣壓 - 溫度數(shù)據(jù)。7. 一樣壓力下,純液體和相應(yīng)溶液的沸點(diǎn)有什么不同?為什么會產(chǎn)生這一現(xiàn)象?答:假設(shè)液體內(nèi)溶入非揮發(fā)性溶質(zhì),那么相應(yīng)溶液的沸點(diǎn)升高。原因:溶液的飽和蒸氣壓低于同溫度下純液體的飽和蒸氣壓。假設(shè)液體內(nèi)溶入揮發(fā)性溶質(zhì), 情況會比較復(fù)雜。 相應(yīng)溶液的沸點(diǎn)較純液體是升高還是降低,取決于: 1)

23、溶劑和溶質(zhì)何者為易揮發(fā)組分; 2) 溶質(zhì)和溶劑是否形成恒沸混合物; 3) 所形成溶液中溶質(zhì)的組成。其它相關(guān)問題:1. 動態(tài)法測定水的飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)溫度在 80-100 之間,那么所測得的汽化熱數(shù)據(jù)是: ( D )A. 水在 80時的汽化熱; B. 水在 100時的汽化熱;專業(yè)資料整理WORD格式9專業(yè)資料整理WORD格式C.該數(shù)值與溫度無關(guān); D.實(shí)驗(yàn)溫度X圍內(nèi)汽化熱的平均值。2. 水銀溫度計的露莖矯正是用來校正溫度計露出段沒有浸入系統(tǒng)所產(chǎn)生的誤差。( )3. 動態(tài)法測定水的飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中,液面上的氣體應(yīng)完全是水蒸氣。( )4. 動態(tài)法 測定 水的 飽和 蒸氣 壓實(shí)驗(yàn) 中,對下面 有

24、關(guān)敘 述中,正確的是:( B)A. 測量前應(yīng)把系統(tǒng)系統(tǒng)中的空氣脫凈;B. 不必脫凈空氣,只要抽到適宜的真空度即可。C. 為了測準(zhǔn)溫度,應(yīng)把溫度計插入水中;D. 不管沸騰情況如何,加熱電壓不能超過50V。5. 動態(tài)法 測定 水的 飽和 蒸氣 壓實(shí)驗(yàn) 中,對下面 有關(guān)敘 述中,正確的是:( B)A. 測量前應(yīng)把系統(tǒng)系統(tǒng)中的空氣脫凈;B. 溫度計應(yīng)在液面上且沸騰時氣泡能沖到水銀球;C. 為了測準(zhǔn)溫度,應(yīng)把溫度計插入水中;D. 不管沸騰情況如何,加熱電壓不能超過50V。6. 測定液體沸點(diǎn)的正確方法是 : ( B )A. 將溫度計插入沸騰的液體中;B. 讓沸騰的液體和蒸氣沖擊到溫度計水銀泡;C. 將溫度

25、計置于沸騰的液體的上方;D. 利用簡單整流裝置。7. 在動態(tài)法測定水的飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)時大氣壓為101.33kPa,在壓差計讀數(shù) -53.60kPa 時讀得沸點(diǎn)為80.00 ,說明:C。A. 水在 80時的蒸氣壓為53.60kPa ;B. 沸點(diǎn)儀液面上水的蒸氣壓為53.60kPa ;C. 水在 80時的蒸氣壓為47.73kPa ;D. 沸點(diǎn)儀液面上水的蒸氣壓為47.73kPa。四、二組分完全互溶系統(tǒng)的氣- 液平衡相圖1. 沸點(diǎn)儀中盛氣相冷凝液的小球體積過大或過小,對測量有和影響?答 . 假設(shè)小球體積過小,小球中的氣相冷凝液可能不夠測定折光率并確定液相組成專業(yè)資料整理WORD格式10專業(yè)資料

26、整理WORD格式使用。假設(shè)小球體積過大, 那么可能導(dǎo)致小球中氣相冷凝液沖洗不充分, 前一次加熱沸騰過程中的氣相冷凝液仍殘留在小球中, 導(dǎo)致折光率以及氣相組成測量產(chǎn)生誤差。 再者,實(shí)驗(yàn)中是先在沸點(diǎn)儀中裝入一定量的某一純組分, 然后依次按預(yù)先設(shè)定量參加另一組分,加熱沸騰再冷卻后分別取液相和氣相試樣, 并由折光率測定值確定氣相和液相組成。 假設(shè)每次測量時氣相冷凝液取樣過多, 氣相消耗量過大, 可能導(dǎo)致混合物組成偏離預(yù)先設(shè)定值過大,實(shí)驗(yàn)點(diǎn)不合理。2. 實(shí)驗(yàn)時,假設(shè)所吸取的氣相冷凝液揮發(fā)掉了,是否需要重新配制溶液?答 . 應(yīng)該盡量防止氣相冷凝液揮發(fā)以至于無法測定的現(xiàn)象發(fā)生,以免實(shí)驗(yàn)點(diǎn)偏離預(yù)先設(shè)定值過大。

27、 但假設(shè)真的有這種情況發(fā)生, 也無需重新配置溶液, 而只需要重新加熱沸騰、冷凝、取樣并測定分析即可。3. 測定純環(huán)己烷或純乙醇的沸點(diǎn)時,為什么必須將沸點(diǎn)儀吹干,而測定混合物的沸點(diǎn)和組成時,不必將沸點(diǎn)儀吹干?答 . 測純組分的沸點(diǎn)時,應(yīng)確保沸點(diǎn)儀中沒有其它組分的存在,因此必須將沸點(diǎn)儀吹干。而在測定混合物的沸點(diǎn)和組成時, 沸點(diǎn)直接在實(shí)際所用試樣的實(shí)驗(yàn)過程中讀取 ( 需作露徑校正 ) ,組成由氣相或液相試樣的折光率讀數(shù)確定, 因此在確?;旌衔镏袥]有第三組分 ( 如水等 ) 的前提下,不必將沸點(diǎn)儀吹干。4. 測定純組分的沸點(diǎn)時,蒸氣冷凝液和殘留液的折光率是否應(yīng)該相等?假設(shè)不等,說明什么問題?應(yīng)該怎樣處

28、理?答 . 對于純組分,氣相和液相組成一樣,折光率讀數(shù)也應(yīng)該相等。如不相等,那么可能是: 1) 折光率讀數(shù)有誤差; 2) 折光率測定時溫度波動; 3) 試樣不純。5. 該系統(tǒng)用普通蒸餾方法能否得到兩純組分?為什么?答 . 普通蒸餾方法僅能局部別離雙總分系統(tǒng)而無法完全別離獲得兩個純組分。而況乙醇 - 環(huán)己烷系統(tǒng)會在常壓下形成恒沸混合物,因此即使采用精餾方法也只能得到一個純 ( 或接近為純 ) 的組分和一個恒沸混合物而無法得到兩個純組分。6. 實(shí)驗(yàn)過程中你發(fā)現(xiàn)液態(tài)混合物的沸點(diǎn)、組成、折光率變化有什么規(guī)律?答 . 在恒沸點(diǎn)左側(cè) ( 乙醇一側(cè) ) :隨著實(shí)驗(yàn)過程中逐漸參加環(huán)己烷并且在到達(dá)恒沸點(diǎn)之前,沸

29、點(diǎn)逐漸降低,系統(tǒng)組成以及氣相、 液相組成中環(huán)己烷的含量逐漸增加,專業(yè)資料整理WORD格式11專業(yè)資料整理WORD格式折光率讀數(shù)變大, 并始終氣相的折光率讀數(shù)大于液相的折光率讀數(shù), 而一旦參加的環(huán)己烷量使得系統(tǒng)組成越過了恒沸點(diǎn), 那么隨著環(huán)己烷的進(jìn)一步參加, 沸點(diǎn)逐漸升高,氣相、液相的折光率讀數(shù)繼續(xù)增大、 氣相和液相中環(huán)己烷的含量繼續(xù)增加,但是液相的折光率讀數(shù)會大于氣相的折光率讀數(shù), 液相中的環(huán)己烷含量大于氣相中的環(huán)己烷含量 ( 發(fā)生反轉(zhuǎn) ) 。在恒沸點(diǎn)右側(cè) ( 環(huán)己烷一側(cè) ) :隨著實(shí)驗(yàn)過程中逐漸參加乙醇并且在到達(dá)恒沸點(diǎn)之前,沸點(diǎn)逐漸降低,系統(tǒng)組成以及氣相、液相組成中環(huán)己烷的含量逐漸減小,折光

30、率讀數(shù)變小, 并且始終有液相的折光率讀數(shù)大于氣相的折光率讀數(shù),液相中的環(huán)己烷含量大于氣相中的環(huán)己烷含量,而一旦參加的乙醇量使得系統(tǒng)組成越過了恒沸點(diǎn),那么隨著乙醇的進(jìn)一步參加,沸點(diǎn)逐漸升高,氣相、液相的折光率讀數(shù)繼續(xù)變小、氣相和液相中環(huán)己烷的含量繼續(xù)減少,但是氣相的折光率讀數(shù)會大于液相的折光率讀數(shù),氣相中的環(huán)己烷含量大于液相中的環(huán)己烷含量(發(fā)生反轉(zhuǎn))。7. 為了保證取樣和分析正確,應(yīng)注意哪些環(huán)節(jié)?答 .1) 調(diào)整恒溫槽溫度,使得折光率讀數(shù)測定時的溫度與折光率 - 組成對照表的溫度一致; 2) 試樣具有足夠純度; 3) 實(shí)驗(yàn)前充分吹干沸點(diǎn)儀; 4) 對折光率儀讀數(shù)進(jìn)展校正; 5) 加熱沸騰充分,確

31、保氣 - 液兩相到達(dá)平衡,氣相冷凝液沖洗充分; 6)加熱沸騰、讀取沸點(diǎn)后, 對沸點(diǎn)儀冷卻充分, 防止因?yàn)樵嚇訙囟容^高導(dǎo)致取樣分析過程中揮發(fā)而引起組成改變; 7) 每次取樣前將取樣用滴管吹干并冷卻; 8) 每次測折光率前將折光率儀滴試樣的玻片镲干并揮干。8. 試從相律分析:一定壓力下二元液態(tài)混合物的恒沸點(diǎn)溫度和組成是確定的:答 . 由相律: F=C-P+n一定壓力下的二元液態(tài)混合物系統(tǒng):P=2, n=1;在恒沸點(diǎn)處,氣相組成=液相組成 ( 濃度限制條件 ) ,因此 C=2-1=1;F=1-2+1=0,所以一定壓力下二元液態(tài)混合物系統(tǒng)的恒沸點(diǎn)溫度和組成具有確定的值。9. 使用折光率儀需要注意哪些問

32、題?答 .1) 將折光率儀恒溫水的出、入口和帶外循環(huán)功能的恒溫槽相連,調(diào)整恒溫槽溫度使得折光率儀的溫度示數(shù)與折光率 - 組成對照表的溫度一致; 2) 用標(biāo)準(zhǔn)試樣或?qū)嶒?yàn)用純組分對折光率儀讀數(shù)進(jìn)展校正; 3) 每次測量前用镲鏡紙將折光率儀裝試樣玻片镲干、揮干; 4) 調(diào)整聚光照明部件角度,得到均勻的照明; 5) 試樣裝好專業(yè)資料整理WORD格式12專業(yè)資料整理WORD格式后將進(jìn)光棱鏡蓋扣緊; 6) 充分消除色散并通過旋轉(zhuǎn)調(diào)節(jié)手輪使得目鏡中觀察到的明暗分界限恰好落在穿插線穿插點(diǎn)上后讀數(shù)。其它相關(guān)問題:1. 在乙醇 - 環(huán)己烷系統(tǒng)氣 - 液平衡相圖測定實(shí)驗(yàn)中, 把乙醇加熱到氣液平衡后, 測定氣相組成時

33、,經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)其折光率比實(shí)驗(yàn)室提供的折光率 - 組成工作曲線 ( 表)中的最小值還小的現(xiàn)象。產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因不可能是:(D)A. 恒溫槽溫度不準(zhǔn);B. 試劑不純;C.折光率儀零點(diǎn)沒校正好;D.沸點(diǎn)儀沒枯燥好,殘留少量乙醇- 環(huán)己烷的混合物。2. 在乙醇 - 環(huán)己烷系統(tǒng)氣 - 液平衡相圖測定實(shí)驗(yàn)中,把乙醇加熱到氣液平衡后,測 定氣相組成時,經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)其折光率比實(shí)驗(yàn)室提供的折光率- 組成工作曲線( 表) 中的最小值還小的現(xiàn)象。產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因不可能是:(D)A. 恒溫槽溫度不準(zhǔn); B. 試劑不純;C. 折光率儀零點(diǎn)沒校正好; D.沸點(diǎn)儀沒枯燥好, 殘留少量乙醇 - 環(huán)己烷的混合物。3. 在乙醇 -

34、環(huán)己烷系統(tǒng)氣 - 液平衡相圖測定實(shí)驗(yàn)中,以下操作中哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)不必要的:(D)A. 測純組分前沸點(diǎn)儀需吹干; B. 測折光率取樣要快速;C. 準(zhǔn)確參加乙醇或環(huán)己烷量;D. 同時讀取沸點(diǎn)儀中主溫度計和輔助溫度計數(shù)據(jù)。4. 選用水蒸氣蒸餾別離有機(jī)物時,要求被餾出的有機(jī)物: ( C ) A. 飽和蒸氣壓比水小; B. 飽和蒸氣壓比水大;C. 在水中的溶解度?。?D. 在水中的溶解度大。5. 選用水蒸氣蒸餾別離有機(jī)物時,要求被餾出的有機(jī)物: ( C ) A. 飽和蒸氣壓比水??; B. 飽和蒸氣壓比水大;C. 在水中的溶解度??; D. 在水中的溶解度大。6. 在完全互溶二組分氣 - 液平衡相圖中,混合

35、物的沸點(diǎn):(D)專業(yè)資料整理WORD格式13專業(yè)資料整理WORD格式A. 應(yīng)介于兩個純組分的沸點(diǎn)之間;B. 會出現(xiàn)一個最大值;C. 會出現(xiàn)一個最小值; D. 不一定,都有可能。7. 在非電解質(zhì)二組分氣- 液平衡相圖的測定中,組成分析通??梢圆捎茫?A)A. 折射率法; B. 電導(dǎo)法; C.熱分析法; D.電動勢法。五、二組分簡單共熔系統(tǒng)相圖的繪制1. 金屬熔融系統(tǒng)冷卻時,冷卻曲線為什么會出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點(diǎn)或水平線段?對于不同組成金屬混合物的冷卻曲線,其水平線段有和不同?為什么?答 . 金屬熔融系統(tǒng)在冷卻過程中由于系統(tǒng)和環(huán)境之間的溫差,系統(tǒng)向環(huán)境散熱,系統(tǒng)降溫。但系統(tǒng)溫度降低的顯熱缺乏以彌補(bǔ)系統(tǒng)的熱損失

36、, 系統(tǒng)溫度以固定的或緩慢改變的速率逐漸降低, 步冷曲線為直線或光滑曲線。 而當(dāng)系統(tǒng)降溫至某一值、系統(tǒng)中有固態(tài)物質(zhì) ( 單質(zhì)或固溶體 ) 凝固析出時,凝固過程放出的凝固熱局部補(bǔ)償、但尚不能完全補(bǔ)償系統(tǒng)的熱損失, 系統(tǒng)降溫速率發(fā)生突變, 步冷曲線中出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點(diǎn)。假設(shè)固態(tài)物質(zhì) ( 單組分系統(tǒng)中析出單質(zhì)、雙組分系統(tǒng)中析出固態(tài)混合物等 ) 凝固析出并且凝固過程中放出的凝固熱恰好完全補(bǔ)償系統(tǒng)的熱損失,那么系統(tǒng)溫度保持不變,步冷曲線中出現(xiàn)水平線段。2. 用加熱曲線是否也可以作相圖?作相圖還有哪些方法?答 . 原那么上也可以應(yīng)用加熱過程中加熱曲線中的轉(zhuǎn)折點(diǎn)、水平線段對應(yīng)的溫度值繪制相圖。但相圖表示系統(tǒng)處于熱平

37、衡狀態(tài)時相變溫度與組成之間的關(guān)系, 同時也要求系統(tǒng)和環(huán)境之間處于熱平衡或充分接近熱平衡。 但在加熱升溫過程中, 難以保證系統(tǒng)和環(huán)境之間能夠充分接近熱平衡狀態(tài)。 因此,一般不用加熱曲線而是應(yīng)用冷卻曲線繪制相圖。本實(shí)驗(yàn)中的相圖繪制采用的是熱分析法。 熱分析法中除了步冷曲線法外, 還包括差熱分析 (DTA)、差示掃描量熱 (DSC)、熱重 (TG) 、微分熱重 (DTG)、和控制轉(zhuǎn)化速率分析 (CRTA)等方法。除了熱分析法之外, 對于其它一些系統(tǒng), 例如水鹽系統(tǒng), 那么采用溶解度法繪制相圖3. 試用相律分析最低共熔點(diǎn)、熔點(diǎn)曲線及各區(qū)域的相數(shù)及自由度?專業(yè)資料整理WORD格式14專業(yè)資料整理WORD

38、格式答. 本實(shí)驗(yàn)為一定壓力下二組分簡單共溶系統(tǒng)相圖的繪制,相律:F=C-P+n=2-p+1=3-P。最低共熔點(diǎn)處: P=3, F=0熔點(diǎn)曲線上:P=2 , F=1液相單相區(qū):P=1 , F=2固 - 液兩相區(qū): P=2, F=1固 - 固兩相區(qū): P=2, F=14. 含 20%與 80%Sn的兩個樣品的步冷曲線的第一個轉(zhuǎn)折點(diǎn)溫度哪個更明顯?為什么?答 .含 20% Sn的樣品的步冷曲線的第一個轉(zhuǎn)折點(diǎn)溫度處析出固態(tài)Pb,含 80%Sn的樣品的步冷曲線的第一個轉(zhuǎn)折點(diǎn)溫度處析出固態(tài)Sn( 對應(yīng)于實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書中的Pb-Sn 系統(tǒng) ) 。查得 Pb 的凝固熱為 -23.2J/g ,Sn 的凝固熱為 -5

39、9.2J/g ,單位質(zhì)量的 Sn 凝固析出時放熱更多,補(bǔ)償系統(tǒng)熱損失更多,降溫速率改變更明顯,因此含 80%Sn樣品的步冷曲線的第一個轉(zhuǎn)折點(diǎn)更明顯。其它相關(guān)問題:1. 在二元合金相圖繪制的實(shí)驗(yàn)中, 與冷卻曲線水平線段長度有關(guān)的表達(dá)中, 正確的選項(xiàng)是:( A )A. 低共熔物越多,共熔物中熔化焓較大的錫含量越高,水平線段越長;B. 混合物的熔點(diǎn)越高,水平線段越長;C.冷卻爐溫度越低,水平線段越長;D.水平線段長度與混合物的錫含量和熔點(diǎn)無關(guān)。2. 在二元合金相圖繪制的實(shí)驗(yàn)中, 與冷卻曲線水平線段長度有關(guān)的表達(dá)中, 正確的選項(xiàng)是:( A )A. 低共熔物越多,共熔物中熔化焓較大的錫含量越高,水平線段

40、越長;B. 混合物的熔點(diǎn)越高,水平線段越長;C. 冷卻爐溫度越低,水平線段越長;專業(yè)資料整理WORD格式15專業(yè)資料整理WORD格式D. 水平線段長度與混合物的錫含量和熔點(diǎn)無關(guān)。3. 在二元合金相圖繪制的實(shí)驗(yàn)中,所用的測溫元件是: ( D )A. 鉑電阻溫度計; B. 熱敏電阻溫度計; C.貝克曼溫度計; D.熱點(diǎn)偶溫度計。六、氨基甲酸銨分解反響平衡常數(shù)的測定1. 如何檢查系統(tǒng)是否漏氣?答:接通真空泵系統(tǒng)抽氣至實(shí)驗(yàn)所需要的真空度切斷真空泵觀察壓差計讀數(shù)是否變化。 假設(shè)保持不變或開場緩慢變化隨后保持不變 ( 系統(tǒng)內(nèi)有蒸氣源 ) ,那么系統(tǒng)不漏氣。假設(shè)有漏氣,應(yīng)從真空泵開場沿真空管路逐段檢查漏氣點(diǎn)

41、。2. 什么叫分解壓:氨基甲酸銨分解反響是屬于什么類型的反響?答:一定溫度下,將固體試樣置于密閉、預(yù)先抽為真空的系統(tǒng)中,待固體試樣的分解反響到達(dá)平衡時,系統(tǒng)的壓力稱為分解壓。氨基甲酸銨的分解壓隨溫度升高而變大,氨基甲酸銨分解反響為放熱反響。3. 怎樣測定氨基甲酸銨的分解壓?答:1) 調(diào)恒溫槽至一定溫度; 2) 翻開真空泵將裝試樣小泡抽至真空, 停頓抽真空,觀察壓差計讀數(shù),檢查漏氣。 3) 再次抽真空,至裝試樣小泡內(nèi)抽氣完全; 4) 確認(rèn)恒溫槽已經(jīng)到達(dá)控制溫度; 5) 由緩沖瓶放氣活塞緩慢放氣, 至等壓計兩側(cè)液面等高并保持一定時間 (2-3min) ;6) 讀取大氣壓力計和壓差計讀數(shù) ( 預(yù)先置

42、零 ) , 大氣壓力計讀數(shù) - 壓差計讀數(shù) 即為相應(yīng)溫度下的分解壓。4. 為什么要抽干凈小球泡中的空氣?假設(shè)系統(tǒng)中有少量空氣,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有什么影響?答:如果不抽干凈小泡內(nèi)的空氣, 那么測得的分解壓為實(shí)際分解壓和空氣分壓之和。假設(shè)系統(tǒng)中有少量空氣,那么導(dǎo)致分解壓測定值偏大。5. 如何判斷氨基甲酸銨分解反響已經(jīng)到達(dá)平衡?沒有平衡就測數(shù)據(jù),將有何影響?答:在確保恒溫槽溫度恒定的前提下, 經(jīng)由緩沖瓶活塞緩慢放氣至等壓計兩側(cè)液面等高并能夠保持,那么氨基甲酸銨分解反響業(yè)已到達(dá)平衡。沒有到達(dá)平衡就測數(shù)據(jù), 那么會導(dǎo)致分解壓測定值與實(shí)際分解壓值產(chǎn)生偏差: 如果按照溫度逐漸升高的順序測定各個溫度下的分解壓值,

43、隨著分解反響逐漸接近平衡,系統(tǒng)內(nèi)的壓力逐漸變大, 未到達(dá)反響平衡就測數(shù)據(jù)會導(dǎo)致分解壓測定值偏?。蝗绻凑諟囟戎饾u降低的順序測定各個溫度下的分解壓值, 隨著分解反響逐漸接近平衡,系統(tǒng)內(nèi)的壓力逐漸變小, 未到達(dá)反響平衡就測數(shù)據(jù)會導(dǎo)致分解壓測定值偏大。6. 根據(jù)哪些原那么選用等壓計中的密封液?答:要求密封液: 1) 高沸點(diǎn)或低飽和蒸氣壓, 以免密封液的揮發(fā)導(dǎo)致壓力讀數(shù)誤差;2) 粘度較高,以免在放氣稍快時,空氣就倒灌進(jìn)入裝試樣小泡內(nèi); 3) 密度較低,降低因?yàn)榈葔河媰蓚?cè)液面等高判斷誤差導(dǎo)致的壓力讀數(shù)誤差; 4) 穩(wěn)定,不會和通過氣體發(fā)生反響。7. 當(dāng)將空氣放入緩沖瓶時,假設(shè)放入空氣過多,那么會出現(xiàn)什

44、么現(xiàn)象?怎么解決?答:假設(shè)緩沖瓶內(nèi)放入空氣過多, 導(dǎo)致等壓計和空氣接觸一側(cè)液面偏低, 那么需要重新抽真空至等壓計和空氣接觸一側(cè)液面較高, 隨后再緩慢放氣至等壓計兩側(cè)液面專業(yè)資料整理WORD格式16專業(yè)資料整理WORD格式等高。假設(shè)緩沖瓶內(nèi)放入空氣過多、 過快并有空氣倒灌進(jìn)入裝試樣小泡內(nèi), 那么需要重新抽干凈小泡內(nèi)的所有氣體組分。8. 將測量值與文獻(xiàn)值比較,分析引起誤差的主要原因。答:本實(shí)驗(yàn)的主要誤差原因包括: 1) 壓差計未預(yù)先置零; 2) 裝試樣小泡內(nèi)抽氣不干凈;3) 恒溫槽控溫不準(zhǔn), 或未到達(dá)控制溫度就開場測壓; 4) 恒溫槽到達(dá)了控制溫度但分解反響尚未到達(dá)平衡就開場測壓; 5) 等壓計兩

45、側(cè)液面等高判斷誤差; 6) 壓差計、大氣壓力計誤差等。其它相關(guān)問題:1. 需測定氨基甲酸銨分解反響在 40下的平衡常數(shù),最合理的實(shí)驗(yàn)操作順序是:(B)。A. 調(diào)節(jié)恒溫槽系統(tǒng)檢漏脫氣壓差計置零放入空氣到等壓計相平后10分鐘不變;B. 壓差計置零系統(tǒng)檢漏脫氣調(diào)節(jié)恒溫槽放入空氣到等壓計相平后10分鐘不變;C.調(diào)節(jié)恒溫槽壓差計置零系統(tǒng)檢漏脫氣放入空氣到等壓計相平;D.調(diào)節(jié)恒溫槽脫氣壓差計置零系統(tǒng)檢漏放入空氣到等壓計相平。2. 以等壓法測氨基甲酸銨分解反響分解壓力的實(shí)驗(yàn)中,在 298K 時,假設(shè)測得的分解壓比文獻(xiàn)值大,分析引起誤差的原因,哪一點(diǎn)是正確的: B 、C A. 恒溫水浴的實(shí)際溫度低于298K;

46、 B. 等壓計使用了低沸點(diǎn)液體;C.氨基甲酸銨吸潮; D. 平衡時間不夠。3. 真空系統(tǒng)需要撿漏,合理的操作是: B。A. 接通真空泵至最高真空度切斷真空泵觀察壓差計讀數(shù);B. 接通真空泵至實(shí)驗(yàn)所需要的真空度切斷真空泵觀察壓差計讀數(shù);C.接通真空泵至任意大小的真空度切斷真空泵觀察壓差計讀數(shù);D.接通真空泵至最高真空度觀察壓差計讀數(shù)。4. 使用機(jī)械真空泵能獲得: ( B )A. 粗真空 ; B. 低真空; C. 高真空; D. 極高真空。5. 福廷式氣壓計讀書需緯度校正是因?yàn)椴煌暥戎亓铀俣炔煌?)6. 在分解反響平衡常數(shù)測定實(shí)驗(yàn)中,以下誤差分析錯誤的選項(xiàng)是: ( B C ? ) A. 由于

47、恒溫槽顯示溫度偏高,使得分解壓偏?。粚I(yè)資料整理WORD格式17專業(yè)資料整理WORD格式B. 因?yàn)闃悠肥艹?,使得分解壓偏?。籆. 用水銀作等壓計的液體,結(jié)果使得分解壓偏??;D. 樣品室中的空氣未抽凈,導(dǎo)致分解壓偏大。7. 氨基甲酸銨分解反響的實(shí)驗(yàn)裝置中采用等壓計, 其中封閉液的選擇對實(shí)驗(yàn)結(jié)果頗有影響,為減少封閉液選擇不當(dāng)所產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)誤差及提高實(shí)驗(yàn)測定的靈敏度,選擇以下條件的封閉液錯誤的選項(xiàng)是: ( A )A. 低沸點(diǎn); B. 低密度; C. 低蒸氣壓; D.低吸收。8. 如果要測定 CaCO3分解反響平衡常數(shù),與測定 NH2COONH4分解反響的裝置相比,需要改進(jìn): ( B )A. 真空泵;

48、B. 恒溫裝置; C. 測壓儀器; D. 等壓計。七、電導(dǎo)的測定及其應(yīng)用1. 如何定性解釋電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)率隨濃度增加而降低?答 . 電解質(zhì)的摩爾電導(dǎo)率隨濃度增加而降低:對于強(qiáng)電解質(zhì),隨溶液濃度增加,單位體積中的離子數(shù)目增多, 離子之間的間隔距離縮短, 離子之間的相互作用增大,離子電遷移速率變慢,因此摩爾電導(dǎo)率降低;對于弱電解質(zhì),隨溶液濃度增大也會導(dǎo)致離子電遷移速率變慢而引起摩爾電導(dǎo)率降低,但更主要的是因?yàn)槿蹼娊赓|(zhì)濃度增大時電離度降低, 實(shí)際參與導(dǎo)電的離子數(shù)目減少,結(jié)果摩爾電導(dǎo)率降低。2. 為什么要用高頻交流信號測定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)?交流電橋平衡的條件是什么?答 . 假設(shè)不采用高頻交流信號而采

49、用低頻交流信號甚至直流信號,那么電導(dǎo)池就相當(dāng)于電解池,電導(dǎo)池電極外表發(fā)生電解反響并導(dǎo)致溶液濃度改變, 電導(dǎo)讀數(shù)產(chǎn)生誤差?;菟诡D電橋平衡的條件為電橋中 D、C兩點(diǎn)電勢相等, 實(shí)驗(yàn)中連接在 D、C 兩點(diǎn)之間的示波器呈現(xiàn)水平線 ( 靈敏度調(diào)至最高 ) 。假設(shè)將電導(dǎo)池近似看作為純電容器,那么滿足:R1/R x=R2/R3專業(yè)資料整理WORD格式18專業(yè)資料整理WORD格式但實(shí)際上電導(dǎo)池并非純電阻器( 有容抗 ) ,在給定 R2、R3的值并調(diào)整 R1的值至電橋平衡的過程中, 并不能將示波器中顯示的信號調(diào)至完全為水平線。此時只要將示波器中顯示的信號調(diào)至振幅最小,即可近視認(rèn)為已經(jīng)到達(dá)電橋平衡。3. 電解質(zhì)溶

50、液的電導(dǎo)率與哪些因素有關(guān)?答 . 電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率的影響因素包括: 1) 電解質(zhì)溶液溶質(zhì)、溶劑的種類; 2) 電解質(zhì)溶液的濃度; 3) 溫度。4. 為什么要測定電導(dǎo)池常數(shù)?如何得到該常數(shù)?答 . 通過惠斯頓電橋可以測得電導(dǎo)讀數(shù)。本實(shí)驗(yàn)中要測定不同濃度KCl 溶液的摩爾電導(dǎo)率值,需要相應(yīng)濃度 KCl 溶液在實(shí)驗(yàn)溫度下的電導(dǎo)率值。 電導(dǎo)率值由下式計算: =G·Kcell式中 Kcell即為電導(dǎo)池常數(shù)。 因此由實(shí)驗(yàn)測定電導(dǎo)值 G計算電導(dǎo)率并進(jìn)而計算溶液摩爾電導(dǎo)率 m需要知道所用電導(dǎo)池的電導(dǎo)池常數(shù)Kcell 的值。電導(dǎo)池常數(shù)可以由生產(chǎn)廠家標(biāo)注值獲取。 或用該電導(dǎo)池通過惠斯頓電橋測定一定濃度 KCl 溶液在相應(yīng)溫度下的電導(dǎo)值, 查文獻(xiàn)得到 KCl 溶液在相應(yīng)濃度、 溫度下的電導(dǎo)率值,即可計算得到該電導(dǎo)池在相應(yīng)溫度下的電導(dǎo)池常數(shù)值:Kcell = /G5. 測定電導(dǎo)時為什么要恒溫?實(shí)驗(yàn)中測定電導(dǎo)池常數(shù)和溶液電導(dǎo)時,溫度是否要一致?答:電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率值與溫度有關(guān),因此需要在恒溫條件下進(jìn)展實(shí)驗(yàn)。電導(dǎo)池為將金屬片 ( 常為鉑片 ) 固定在玻璃支架中制備得到。 一定溫度下,金屬片的間隔距離 l 和面積 A 具有恒定值,因此電導(dǎo)池常數(shù) ( Kcell =l/A ) 恒定。隨溫度改

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論