本科護(hù)理學(xué)《藥理學(xué)》

1、藥理學(xué)考試試卷班級(jí)： 姓名： 學(xué)號(hào)：一、型選擇題：（每題有五個(gè)備選答案，請(qǐng)圈出其中最佳答案的字母，每題1分，共30分）1.哪種給藥方式有首關(guān)效應(yīng)？ A口服 B舌下 C直腸 D靜脈注射 E肌肉注射2.某一室模型一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，靜注6小時(shí)后血藥濃度從200 mg/L降到25 mg/L，該藥的血漿半衰期為A1小時(shí) B2小時(shí) C3小時(shí) D4小時(shí) E5小時(shí)3.下述那種量效曲線呈對(duì)稱S型 A.反應(yīng)數(shù)量與劑量作用 B.反應(yīng)數(shù)量的對(duì)數(shù)與對(duì)數(shù)劑量作圖C.反應(yīng)數(shù)量的對(duì)數(shù)與劑量作圖 D.反應(yīng)累加陽性率與對(duì)數(shù)劑量作圖E.反應(yīng)累加陽性率與劑量作圖4.競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是A. 無親和力，有效應(yīng)力 B. 無親和力，無

2、效應(yīng)力C. 有親和力，有效應(yīng)力 D. 有親和力，無效應(yīng)力E. 有親和力，效應(yīng)力弱5.安慰劑是A不能產(chǎn)生療效的制劑 B治療用的輔助藥劑 C只起安慰作用的制劑 D不含活性藥物的制劑 E以上均不是6.復(fù)方新諾明的半衰期為12h，b.i.d. 首次用藥劑量加倍的目的是：A使血藥濃度在12h內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài) B使血藥濃度在一天內(nèi)達(dá)到有效水平C明顯減少不良反應(yīng) D延長藥物作用的時(shí)間 E對(duì)老年人適合7.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是 A縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 B縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹 C縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣 D散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹 E散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣8新斯的明興奮骨骼肌的作用機(jī)制是 A抑制

3、膽堿酯酶 B直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N2受體C促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach DAB EABC9氯丙嗪用藥過量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C多巴胺D異丙腎上腺素 E. 間羥胺10具有明顯舒張腎血管，增加腎血流的藥物是A. 腎上腺素 B. 異丙腎上腺素 C. 麻黃堿D. 多巴胺 E. 去甲腎上腺素11運(yùn)動(dòng)員，男20歲，骨折急診入院，醫(yī)生皮下注射嗎啡10mg，為加強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果，30分鐘后又靜脈注射噴他佐辛60mg，結(jié)果病人反而很快又疼起來了，分析原因只能是：A兩者間化學(xué)性拮抗 B阿片受體快速下調(diào) C產(chǎn)生快速耐受D噴他佐辛拮抗阿片受體 E兩者間生理性對(duì)抗12.關(guān)于地西泮的描述那項(xiàng)不

4、對(duì) A 肌注給藥吸收比口服慢 B 在小于鎮(zhèn)靜劑量下就有良好的抗焦慮作用 C 可用于癲癇持續(xù)狀態(tài) D 對(duì)REMS的影響與巴比妥類相似 E 長期應(yīng)用可出現(xiàn)耐受性及依賴性13.嗎啡A. 對(duì)晚期癌癥疼痛患者應(yīng)按時(shí)給藥而非按需給藥B與納洛酮一樣均能激動(dòng)阿片受體C. 用藥時(shí)不會(huì)引起便秘、膽絞痛D中毒時(shí)呼吸高度抑制但血壓并不降低E作用時(shí)間與哌替啶相似14有關(guān)對(duì)乙酰氨基酚的敘述，錯(cuò)誤的是A有解熱作用 B有鎮(zhèn)痛作用 C抗風(fēng)濕作用強(qiáng)D抑制中樞前列腺素合成酶的作用強(qiáng)E抑制外用前列腺素合成酶的作用弱15不宜用于變異型心絞痛的藥物是A硝酸甘油 B硝苯地平 C維拉帕米D普萘洛爾 E硝酸異山梨酯16長期應(yīng)用氫氯噻嗪可引起下

5、述不良反應(yīng)A升高血脂 B升高血糖 C降低血鉀D升高血尿酸 E以上均是17治療強(qiáng)心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是A苯妥英鈉 B普萘洛爾 C胺碘酮 D維拉帕米 E奎尼丁18下述哪些因素可誘發(fā)強(qiáng)心甙中毒A低血鉀、低血鎂 B高血鈣 C心肌缺氧、腎功能減退D聯(lián)合應(yīng)用奎尼丁、維拉帕米、排K利尿藥 E以上均是19.關(guān)于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療高血壓的特點(diǎn)，下列哪種說法是錯(cuò)誤的A用于各型高血壓，不伴有反射性心率加快 B降低血鉀C常見的副作用是咳嗽 D久用不易引起脂質(zhì)代謝障礙E防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥厚20糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重細(xì)菌感染的主要目的是A加強(qiáng)抗菌素的抗菌作用 B提高機(jī)體的抗病力 C直接對(duì)抗

6、內(nèi)毒素D抗炎、提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素耐受力，制止危重癥狀發(fā)展E使中性粒細(xì)胞數(shù)增多，并促進(jìn)其游走和吞噬功能21.哮喘持續(xù)狀態(tài)伴嚴(yán)重肝功能不全的病人不宜選用哪種糖皮質(zhì)激素類藥物？A氫化可的松 B潑尼松 C氫化潑尼松 D地塞米松 E倍他米松22.以下那種疾病不宜使用糖皮質(zhì)激素A中毒性肺炎 B結(jié)核性腦膜炎 C血小板減少性紫癜D支氣管哮喘 E水痘伴高熱23.下列哪一項(xiàng)不是青霉素的特點(diǎn)？ A 毒性小，殺菌力強(qiáng) B 抗菌譜廣 C 口服無效 D 不良反應(yīng)主要是過敏反應(yīng) E 金葡菌容易對(duì)其產(chǎn)生耐藥性24.萬古霉素的優(yōu)點(diǎn)是： A 抗菌譜廣 B 不易產(chǎn)生耐藥性 C 毒性小D 口服有效，用藥方便 E 作用維持時(shí)間長25

7、.下述有關(guān)第三代頭孢菌素的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A對(duì)革蘭氏陽性細(xì)菌的作用較弱 B對(duì)革蘭氏陰性細(xì)菌的作用強(qiáng)C對(duì)綠膿桿菌有強(qiáng)的抗菌作用 D對(duì)-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性較差E對(duì)腎臟幾無毒性26.長期應(yīng)用不引起二重感染的藥物是A青霉素G B四環(huán)素 C氯霉素 D強(qiáng)力霉素 E土霉素27.下述關(guān)于氟喹諾酮類的敘述，錯(cuò)誤的是A抗菌譜廣 B抗菌活性強(qiáng) C與其他抗菌藥交叉耐藥較少D可口服給藥 E不良反應(yīng)少，特別適用于兒童28.女性18歲，上呼吸道感染、高燒，青霉素皮試陽性，宜選用下列藥物治療A紅霉素 B羧芐西林 C阿莫西林 D卡那霉素 E頭孢氨芐29.男性，20歲，呼吸道感染，青霉素皮試陽性，下列何藥最好不選用的是A四環(huán)素

8、B紅霉素 C頭孢氨芐 D磺胺類 E慶大霉素30.鏈霉素過敏性休克搶救靜脈注射A去甲腎上腺素 B氫化可的松 C異丙腎上腺素D西地蘭 E10葡萄糖酸鈣二、填空題（每題1分，共20分）1. 藥物產(chǎn)生副作用的主要原因是 。2. 醫(yī)師處方中阿托品一次用量為2.5mg，病人發(fā)生了中毒。對(duì)此， 應(yīng)該負(fù)完全責(zé)任，因?yàn)?。3.G-6-PD缺陷的患者應(yīng)避免使用 、 、 等藥物；4. 阿司匹林100mg/d用于 、500mg用于解熱鎮(zhèn)痛、4000mg/d用于 。5. 哌侖西平可阻斷 受體，臨床用于 。6. 麻黃堿的特點(diǎn)有 。7. 哌替啶與嗎啡的區(qū)別主要是鎮(zhèn)痛較弱、維持時(shí)間較短、 、 、 ，以及不延長產(chǎn)程等。8. 海

9、洛因急性中毒時(shí)，臨床常用的特異性解救藥是 和 。9. 阿司匹林與潑尼松合用于風(fēng)濕類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，比較容易引起 。10.對(duì)乙酰氨基酚（撲熱息痛） 作用強(qiáng)， 作用弱。11. 為防止硝酸甘油連續(xù)應(yīng)用時(shí)產(chǎn)生耐受性，用藥方法應(yīng)該采用 。12.老年高血壓病人應(yīng)用降壓常首選 類和 類藥物。13.可引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是 。14.洛沙坦和纈沙坦的降壓機(jī)制是 。15.長期使用糖皮質(zhì)激素在飲食上應(yīng)注意保持 、 、 。16.糖皮質(zhì)激素隔日清晨給藥法的目的是避免停藥時(shí)出現(xiàn) 。17.使用青霉素G治療放線菌感染，其用藥特點(diǎn)是 。18.克拉維酸和舒巴坦屬于 抑制劑，與 合用，可增強(qiáng)抗菌作用。19.細(xì)菌對(duì)青霉素耐藥的主要原因是 。20.氨基甙類抗生素不宜與呋喃苯胺酸（速尿）合用，如合用可能引起 。