基因工程名詞解釋

1、基因工程名詞解釋1 基因工程：對(duì)不同的遺傳物質(zhì)在體外進(jìn)行剪切、組合和拼接，使遺傳物質(zhì)重新組合，然后通過(guò)載體轉(zhuǎn)入微生物、植物和動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)，進(jìn)行無(wú)性繁殖，并使所需的基因在細(xì)胞中表達(dá)，產(chǎn)生人類所需的產(chǎn)物或新生物類型2 限制性內(nèi)切核酸酶：一類能夠識(shí)別雙鏈DNA分子中的某種特定核苷酸序列，并由此切割DNA雙鏈結(jié)構(gòu)的核酸水解酶3 粘性末端：指DNA分子在限制酶的作用下形成的具有互補(bǔ)堿基的單鏈延長(zhǎng)末端結(jié)構(gòu)，它們能夠通過(guò)互補(bǔ)堿基間的配對(duì)而重新環(huán)化起來(lái)4 平末端：當(dāng)限制酶從識(shí)別序列的中心軸西線處切開(kāi)時(shí)，切開(kāi)的DNA兩條單鏈的切口，是平整的，這樣的切口叫平末端5 酶的星號(hào)活性：極度非標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)條件下，當(dāng)條件轉(zhuǎn)變時(shí)很

2、多酶的識(shí)別位點(diǎn)會(huì)轉(zhuǎn)變，導(dǎo)致與切割序列的非特異性，這種現(xiàn)象稱為星號(hào)活性6 載體：將外源DNA或基因攜帶進(jìn)入宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增或表達(dá)的工具7 質(zhì)粒的不相容性：兩種質(zhì)粒在同一宿主細(xì)胞中不能共存的現(xiàn)象8PCR引物：在PCR反應(yīng)中，與待擴(kuò)增的DNA兩側(cè)堿基互補(bǔ)的寡核苷酸片段，其本質(zhì)是單鏈DNA9cDNA文庫(kù)：指將某種生物體基因組轉(zhuǎn)錄的全部mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的cDNA片段，分別與克隆載體重組，儲(chǔ)存于某種受體菌中，該群體就稱該生物基因組的cDNA文庫(kù)10基因組文庫(kù)：指將某種生物體的全部基因組DNA用限制性內(nèi)切酶或機(jī)械力氣切割成肯定長(zhǎng)度范圍的DNA片段，在與合適的載體在體外重組，并轉(zhuǎn)化相應(yīng)的宿主細(xì)胞，獲得的全

3、部陽(yáng)性菌落，這個(gè)群體就稱為該生物基因組文庫(kù)11DNA體外重組：將外源DNA用DNA連接酶在體外連接到合適的載體DNA上12 感受態(tài)細(xì)胞：經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理后簡(jiǎn)潔接受外源DNA進(jìn)入的細(xì)胞13 受體細(xì)胞：從試驗(yàn)技術(shù)上講是能攝取外源DNA并使其穩(wěn)定維持的細(xì)胞14 報(bào)告基因：一種編碼可被檢測(cè)的蛋白質(zhì)或酶的基因，也就是說(shuō)是一個(gè)其表達(dá)產(chǎn)物格外簡(jiǎn)潔被鑒定的基因。把它的編碼序列和基因表達(dá)調(diào)整挨次相融合形成嵌合基因，或與其它目的基因相融合，在調(diào)控序列把握下進(jìn)行表達(dá)，從而利用它的表達(dá)產(chǎn)物來(lái)標(biāo)定目的基因的表達(dá)調(diào)控，篩選得到轉(zhuǎn)化體15 簡(jiǎn)并序列：分子生物學(xué)中，同一種氨基酸具有兩個(gè)或更多個(gè)密碼子現(xiàn)象稱為密碼子的簡(jiǎn)并性，這樣的

4、序列就叫兼并序列16 目的基因：那些已被或者預(yù)備要分別、改造、擴(kuò)增或表達(dá)的特定基因或DNA片段17 同尾酶：來(lái)源不同，識(shí)別靶序列不同，但產(chǎn)生相同的粘性末端的核酸內(nèi)切酶。18 同裂酶：來(lái)源不同但識(shí)別相同靶序列的核酸內(nèi)切酶，同裂酶進(jìn)行同樣的切割產(chǎn)生同樣的末端，但有些同裂酶對(duì)甲基化位點(diǎn)的敏感性不同19DNA連接酶：一類能夠催化雙鏈DNA片段，靠在一起的3-OH末端和5磷酸之間通過(guò)形成磷酸二酯鍵使末端連接的一種酶20DNA聚合酶：能在引物和模板的存在下把脫氧核糖核酸連續(xù)加到雙鏈DNA分子引物鏈的3OH末端，催化核苷酸的聚合作用21 基因組裝：把合成的DNA片段構(gòu)建成完整的基因的過(guò)程22 雜交探針：指具

5、有肯定序列的核苷酸片段，它能與互補(bǔ)的核酸序列復(fù)性雜交，并且通過(guò)適當(dāng)標(biāo)記進(jìn)行檢測(cè)23 轉(zhuǎn)化率：外源DNA導(dǎo)入細(xì)菌的效率，通常用每克DNA獲得轉(zhuǎn)化體的數(shù)量表示24 感受態(tài)：受體菌接受外源DNA的力量的一種生理狀態(tài)，一般在生長(zhǎng)對(duì)數(shù)期的后期時(shí)間很短暫，可用氯化鈣處理25 人工接頭：一段人工化學(xué)合成的兩個(gè)自相互補(bǔ)的核苷酸寡聚體，長(zhǎng)度一般8-12個(gè)堿基，上面有某種限制性內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)，把這樣的序列叫人工接頭26 體外包裝：在體外模擬（入）噬菌體DNA分子在受體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列特殊的包裝反應(yīng)過(guò)程，將重組（入）噬菌體DNA分子包裝為成熟的具有感染力量的（入）噬菌體顆粒的技術(shù)27 生物平安：現(xiàn)代生物技術(shù)的爭(zhēng)

6、辯、開(kāi)發(fā)、應(yīng)用以及轉(zhuǎn)基因生物的跨國(guó)轉(zhuǎn)移，可能對(duì)生物多樣性、生態(tài)環(huán)境和人體健康所構(gòu)成的潛在風(fēng)險(xiǎn)與威逼28 松弛型質(zhì)粒：細(xì)菌內(nèi)復(fù)制不受嚴(yán)格把握的質(zhì)粒，在細(xì)菌染色體外能大量獨(dú)立復(fù)制的質(zhì)粒，每個(gè)細(xì)菌中可存在數(shù)百到數(shù)千個(gè)拷貝29 嚴(yán)謹(jǐn)型質(zhì)粒：細(xì)菌內(nèi)復(fù)制受到嚴(yán)格把握的質(zhì)粒，在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)只能形成少量拷貝的質(zhì)粒30Ti質(zhì)粒：是根癌農(nóng)桿菌中發(fā)覺(jué)的可引發(fā)植物產(chǎn)生冠癭瘤的質(zhì)粒31 克隆載體：指用于擴(kuò)增或保存外源DNA片段而設(shè)計(jì)的載體32 噬菌粒：由質(zhì)粒載體和單鏈?zhǔn)删w結(jié)合而成的新型載體系列33cosmid質(zhì)粒：是一類用于克隆大片段DNA的載體，是由（入）噬菌體的cos末端及質(zhì)粒重組而成的載體34 穿梭質(zhì)粒載體：人工

7、構(gòu)建具有兩種不同復(fù)制起點(diǎn)和選擇標(biāo)記可以在兩種不同的重組細(xì)胞中有活性復(fù)制的質(zhì)粒載體35 基因文庫(kù)：是指將某種生物體基因轉(zhuǎn)錄的全部mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的cDNA片段分別與克隆載體重組，再與合適的載體在體外重組并轉(zhuǎn)化相應(yīng)的宿主細(xì)胞，獲得全部陽(yáng)性菌落，這個(gè)群體稱為微生物基因組文庫(kù)36 轉(zhuǎn)化子：統(tǒng)計(jì)每個(gè)培育皿中的菌落數(shù)，轉(zhuǎn)化后在含抗生素的平板上長(zhǎng)出的菌落即為轉(zhuǎn)化子37 轉(zhuǎn)化：重組質(zhì)粒DNA分子通過(guò)與膜蛋白結(jié)合進(jìn)入受體細(xì)胞，并在受體細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定維持和表達(dá)的過(guò)程38 轉(zhuǎn)染：是專指感受態(tài)大腸桿菌細(xì)胞，捕獲和表達(dá)噬菌體DNA分子的過(guò)程39 連接物：指人工合成的一段由10-20nt組成具有一個(gè)或數(shù)個(gè)限制性內(nèi)切核苷酸

8、酶識(shí)別位點(diǎn)的平末端的雙鏈寡核苷酸短片段40 植物細(xì)胞全能性：指植物的每個(gè)細(xì)胞都包含著該物種的全部遺傳信息，從而具備發(fā)育成完整植株的遺傳力量41 重組子：兩個(gè)突變位點(diǎn)之間可發(fā)生交換產(chǎn)生野生型的最小單位，即不能由重組分開(kāi)的基本單位42 無(wú)細(xì)胞翻譯系統(tǒng)：沒(méi)有完整細(xì)胞的體外蛋白質(zhì)翻譯合成系統(tǒng)。通常利用無(wú)細(xì)胞提取物供應(yīng)所需要的核糖體、轉(zhuǎn)移核糖核酸、酶類、氨基酸、能量供應(yīng)系統(tǒng)及無(wú)機(jī)離子等，在試管中以外加的信使核糖核酸(mRNA)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成43包涵體：在某些生長(zhǎng)條件下，大腸桿菌能積累某種特殊的生物大分子 ，它們致密地集聚在細(xì)胞內(nèi)，或被膜包裹或形成無(wú)膜暴露結(jié)構(gòu)，這種水不溶性的結(jié)構(gòu)稱為包涵體44 簡(jiǎn)并引物

9、：由于一個(gè)氨基酸可以對(duì)應(yīng)一個(gè)到多個(gè)密碼子，因此一段氨基酸序列可以有多個(gè)可能的編碼序列，稱之為簡(jiǎn)并序列。相應(yīng)合成這一段序列作PCR擴(kuò)增體系的引物即為簡(jiǎn)并引物45 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物：將外源重組基因轉(zhuǎn)染并整合到動(dòng)物受體細(xì)胞基因組中，從而形成在體表達(dá)外源基因的動(dòng)物，稱為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物46 反向PCR：是對(duì)已知DNA片段兩側(cè)的未知序列進(jìn)行擴(kuò)增，獲得未知序列的一種快捷方法，其原理是：用限制性內(nèi)切核酸酶消化部分序列已知的DNA，將酶切產(chǎn)物自連接成環(huán)狀，再用已知序列上一對(duì)相反方向的特異性引物進(jìn)行PCR，從而擴(kuò)增出已知序列側(cè)翼的未知DNA47 多克隆位點(diǎn)：DNA載體序列上人工合成的一段序列，含有多個(gè)限制內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)。能為外源DNA供應(yīng)多種可插入的位置或插入方案58基因文庫(kù)的完備性：在構(gòu)建的基因文庫(kù)中任意基因存在的概率。他與基因文庫(kù)最低所含克隆數(shù)N之間的關(guān)系可用下式表示：N=lin（1-p）/lin(1-f)49 基因緘默：基因安靜是