北大博士后科學(xué)基金申請書范例一篇

1、北大博士后科學(xué)基金申請書范例一篇（獲得一等資助金資助）投送一級學(xué)科： 化學(xué)二級學(xué)科： 無機化學(xué)原件 復(fù)制件 中國博士后科學(xué)基金資助金申請表申請人姓名 ×××編 號 28154設(shè)站單位 化學(xué)與分子工程學(xué)院流動站名稱(一級學(xué)科 化學(xué)進 站日期 2004年10月1日通訊地址 北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院郵政編碼 100871電 話 627576002005年3 月20日填表申 請 須 知1、申請者必須認真閱讀現(xiàn)時執(zhí)行的中國博士后科學(xué)基金資助條例，并按該條例有關(guān)規(guī)定進行申請。2、申請者打字填寫（如不具備打字條件時，請用鋼筆或圓珠筆正楷書寫，不要用鉛筆填寫）本表1至6頁，并由

2、二位推薦人在7和8頁分別填寫推薦意見，報所在設(shè)站單位（含經(jīng)批準招收博士后的非設(shè)站單位，下同）。經(jīng)設(shè)站單位在9頁填寫審核意見后再用B5復(fù)印紙進行復(fù)制。3、每位申請者需向中國博士后科學(xué)基金會交納評審資料費100元人民幣，未交納的，不予受理。4、各設(shè)站單位于每年三月十日至三月三十一日或九月十日至九月三十日期間將本單位所有申請者的申請表（一式六份，必含原件）和評審資料費集中匯至中國博士后科學(xué)基金會。5、本表封面上的“原件”和“復(fù)印件”系指本份材料是原件或復(fù)印件，請在相應(yīng)的方框內(nèi)打“”；“編號”系指申請進站時，全國博士后管委會辦公室或有關(guān)省、市對博士后研究人員的統(tǒng)一編號；“投送學(xué)科”系指申請資助項目所屬

3、的學(xué)科領(lǐng)域。若是交叉學(xué)科或跨學(xué)科，則應(yīng)填寫所涉及的主要學(xué)科名稱。學(xué)科須按國務(wù)院學(xué)位委員會公布的標準名稱填寫。6、填表必須實事求是，認真翔實，不得虛報或留空。有的欄目如無內(nèi)容可填，請寫上“無”、“未”等字；若填寫不下，可另附紙。姓名 ××× 性 別 女 出生年月 1968年 1月 民 族 漢博士后日常經(jīng)費來源單位自籌 國家資助 企業(yè)提供（企業(yè)博士后）來自重大科研項目經(jīng)費（項目博士后）學(xué)位情況 學(xué)位 獲得年月 攻讀學(xué)位單位 學(xué)位論文題目 導(dǎo)師學(xué)士1990.6 阜陽師范學(xué)院 電極過程動力學(xué)基礎(chǔ)研究 ×××教授碩士1993.6 武漢大學(xué) 馬來

4、氰基二硫綸混合配體過渡金屬配合物的合成、表征和光譜性質(zhì)研究 ×××教授博士2001.9 南京大學(xué) 基于二茂鐵基元的超分子自組裝研究 教授，×××教授 主要研究工作經(jīng)歷 起止年月 單 位 研 究 工 作 職務(wù)1986.9-1990.7 阜陽師范學(xué)院 電極過程動力學(xué)基礎(chǔ)研究 本科生1990.9-1993.7 武漢大學(xué) 馬來氰基二硫綸混合配體過渡金屬配合物的合成、表征和光譜性質(zhì)研究 碩士生1993.7-1998.9 北京聯(lián)合大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院 不飽和聚脂涂料的研究 講師1998.9-2001.9 南京大學(xué) 基于二茂鐵基元的超分子自組裝研究 博

5、士生2001.12-2002.11 德國法蘭可福歌德大學(xué) 有機/無機給體與受體的電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物分子基磁體的研究 訪問學(xué)者2002.12-2003.12 英國諾丁漢大學(xué) 多鹵素骨架配位聚合物和電荷轉(zhuǎn)移鹽的自組裝研究 博士后主要研究成果：已發(fā)表在國內(nèi)外核心學(xué)術(shù)刊物上的論文題目、全部作者署名順序、發(fā)表時間、刊登論文的刊物名稱以及被SCI 、EI 、ISR 、SSCI 收錄、引用的情況；獲得專利的名稱、內(nèi)容和號碼；有何發(fā)明創(chuàng)造、技術(shù)革新、工藝設(shè)計和過程等。請務(wù)必具體說明以上成果的科學(xué)價值、應(yīng)用前景、經(jīng)濟效益、社會效益以及本人在這些成果中的主要貢獻及所獲得獎勵的名稱、等級和獲獎人員的排名順序。1. Fa

6、ng, C. J.; Duan, C. Y.; He, C.; Meng Q. J. A double-helix generated from a ferrocenyl-thiosemicarbazato metallo-synthon and its novel hydrogen-bonding cavities, Chem. Commun., 2000, 1187-1188. SCI收錄，引用次數(shù)：14。2. Fang, C. J.; Duan, C. Y.; Mo, H.; He, C; Meng, Q. J.; Liu, Y.J.; Mei, Y. H.; Wang, Z. M. S

7、yntheses and structural characterization of ferrocene-containing double- helicate and mononuclear copper (II and silver (I complexes, Organometallics, 2001, 2525-2532. SCI收錄，引用次數(shù)：15。3. Fang, C. J.; Duan, C. Y; Guo, D.; He, C.; Meng, Q. J.; Wang, Z. M.; Yan, C. H. Self-assembly of a chloro-bridged he

8、lical coordination polymer achieved from a ferrocenyl-containing double-helicate, Chem. Commun., 2001, 2540-2541. SCI收錄，引用次數(shù)：14。4. Fang, C. J.; Duan, C. Y .; He, C.; Han, G.; Meng, Q. J. A supramolecularanalogue of cyclohexane sustained by aromatic C-Hinteractions between ferrocene moieties: molecul

9、e packing of ferrocene-containing thiosemicarbazone metal complexes, New J. Chem., 2000, 697-701. SCI收錄，引用次數(shù)：6。5. Mo, H.; Fang, C. J.; Duan, C. Y .; Li, Y . T.; Meng, Q. J. Crystal structures of metal-organic frameworks sustained by - interactions between triple-helices, J. Chem. Soc., Dalton Trans.

10、, 2003, 1229-1234. SCI收錄。6. Guo, D.; Fang, C. J.; Duan, C. Y.; Meng, Q. J. Synthesis and crystal structure of triangular nickel(II complex with the shortest imine-based rigid ligand, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2002, 834-836. SCI收錄，引用次數(shù)：7。7. He, C.; Duan, C.Y .; Fang, C. J.; Liu, Y . J.; Meng, Q.

11、J. Self-assembled macrocyclic tetranuclear molecular square Ni(HL44+ and molecular rectangleCu2Cl2L2+ H2L = bisphenyl (2-pyridyl methanone thiocarbazone, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 1207-1212. SCI收錄，引用次數(shù)：12。8. He, C.; Duan, C. J.; Fang, C. J.; Meng, Q. J. Self-assembled dinuclear molecular b

12、ox Ag2L22+ and triple helicates Co2L34+, Ni2L34+L=bis4-(2pyridyl methylen - aminophenylether, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 2000, 2419-2424. SCI 收錄。9. Bai, S. Q.; Gao, E. Q.; He, Z.; Fang, C. J.; Yan. C. H. Four one-dimensional cadmium(II polymers: one chairlike chain containing four azido bridging

13、modes and three double end-on azido-bridged uniform chains, CrystEngComm, 2004, 606-611. SCI收錄。10. Fang, C. J.; Han, G.; Liu, Y . J.; Duan, C. Y .; Meng, Q. J. Acetylferrocene thiosemicarbazone. Acta Crystal. Sect. C., 1999, C(55, 2058-2060. SCI收錄，引用次數(shù)：3。11. Fang, C. J.; Blake, A. J.; Wilson, C.; Sc

14、hröder , M. The first example of polymeric (Cu2I4n and the channel sustained by the C-HI interactions between the polyhalocuprate and the metallosupramolcular helicate, Chem. Commun. (submitted12. Fang, C. J.; Blake, A. J.; Wilson, C.; Schröder , M. The novel polyiodide ladders with templa

15、te double helicates included between the rungs, Chem. Commun., (in preparation13. Fang, C. J.; Yan, C. H. The transition metal complexes based on the TTF-containing ligand and their electronic property, Synth. Met. (in preparation 申 請 資 助 項 目 情 況名稱 中 文 基于不對稱TTF 衍生物的電磁雙功能復(fù)合材料英 文 Conducting and magnet

16、ic bifunction-combined material constructed from the unsymmetric TTF derivatives應(yīng)用研究 技術(shù)開發(fā) 研究類別 基礎(chǔ)研究項目來源 國家重點項目 省市或部門重大項目 自選項目 863高技術(shù)研究項目 國家自然科學(xué)基金項目其他項目 研究經(jīng)費來 源 及數(shù) 額 國家自然科學(xué)基金委優(yōu)秀創(chuàng)新群體項目和重大基金項目，8萬元/年項目的具體內(nèi)容、預(yù)期目標及國內(nèi)外在這方面研究的現(xiàn)狀：本項目的具體研究內(nèi)容本項目擬利用分子組裝和晶體工程學(xué)方法，實現(xiàn)導(dǎo)電和磁性功能單元在分子水平的耦合，研究其磁/電功能的耦合作用和影響規(guī)律。具體研究內(nèi)容為：1.

17、設(shè)計和選擇相應(yīng)的橋聯(lián)基團，將吡嗪、氮氧吡啶類等具有良好配位性的配位基團嫁接并合成含導(dǎo)電功能單元的配體TTF-Pz ，研究配體及其氧化產(chǎn)物中傳導(dǎo)電子的輸運性質(zhì)與電子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。2. 選擇Cu(II, Co(II, Fe(III等磁性功能單元，組裝和制備TTF-Pz-M 功能配合物。通過調(diào)控配合物的分子結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)磁/電功能的耦合。將量子化學(xué)計算方法和能帶理論應(yīng)用于上述體系的性質(zhì)分析，研究電子能帶結(jié)構(gòu)，明確其構(gòu)效關(guān)系。預(yù)期目標1. 設(shè)計和優(yōu)化配體及其金屬配合物, 在分子水平上復(fù)合電性和磁性兩種性質(zhì)，獲得具有新穎結(jié)構(gòu)和磁/電現(xiàn)象的分子磁性導(dǎo)體。初步建立該類分子間電子傳導(dǎo)及磁交換模型，為尋找和設(shè)計新的磁

18、/電耦合雙功能分子體系提供實驗體系和理論依據(jù)。2. 期望在SCI 期刊上發(fā)表論文4-5篇，影響因子總和不低于12。國內(nèi)外在這方面研究的現(xiàn)狀1. 電子 導(dǎo)電功能單元中，可能導(dǎo)致磁/電功能的相互作用。業(yè)已得到了一些重要的功能復(fù)合體系，如順磁體與有機超導(dǎo)體、反鐵磁體與有機超導(dǎo)體、鐵磁體與金屬導(dǎo)體，以及場致鐵磁體與有機超導(dǎo)體有效共存和功能復(fù)合的分子固體。將自旋定域(d或f 電子 的磁功能單元引入TTF 基(離域的2. -d 相互作用的復(fù)合磁性導(dǎo)體分子材料的研究在國內(nèi)外幾乎同步，國外同行尚未形成絕對的優(yōu)勢，這就為我們的研究提供了發(fā)展空間。進一步的研究表明，導(dǎo)電和磁性兩個功能單元之間的作用較弱。如何加強磁

19、、電功能的相互耦合、實現(xiàn)材料的磁/電性有效調(diào)控，仍然是該領(lǐng)域中亟待研究的科學(xué)問題。由于有關(guān)項目的科學(xué)意義、學(xué)術(shù)價值、應(yīng)用前景、解決什么前人尚未解決的問題并務(wù)必說明本人的創(chuàng)新之處及主要特色：科學(xué)意義、學(xué)術(shù)價值構(gòu)筑多種物理性質(zhì)相互影響和協(xié)同作用的新型分子功能材料是目前國際上化學(xué)和材料科學(xué)領(lǐng)域的研究熱點，也是極具挑戰(zhàn)性的研究領(lǐng)域之一。自從1973年第一個有機金屬TTF-TCNQ 的發(fā)現(xiàn)，尋求更高溫乃至室溫的分子固體超導(dǎo)材料是無機、有機化學(xué)界共同追求的目標。與具有完全抗磁性的無機氧化物超導(dǎo)體相比，鐵磁性有機導(dǎo)體的制得是電磁雙功能分子材料研究中的一項重大進展。從電磁雙功能材料出發(fā)，有可能得到鐵磁性的超導(dǎo)

20、體或反鐵磁性的超導(dǎo)體，有望實現(xiàn)電磁功能的復(fù)合和調(diào)控，深化人們對電磁本質(zhì)的更進一步的了解和認識。在分子水平上對材料電、磁性的調(diào)控，既可以從理論上帶動人們從更深的層次認識電、磁現(xiàn)象的本質(zhì)，也可能實現(xiàn)分子電子器件的制備。因此，電磁雙功能分子材料已成為分子電子學(xué)研究的一個重要組成部分。 關(guān)鍵問題1. 通過調(diào)控分子結(jié)構(gòu)，使得配合物分子既能夠以有利于電子傳導(dǎo)的方式堆積，又呈現(xiàn)出磁性質(zhì)，從而實現(xiàn)分子組裝和磁/電耦合。2. 優(yōu)化電化學(xué)結(jié)晶方法及其反應(yīng)條件，從而制備結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定、可用于測量的配合物單晶。3. 將擴展休克爾軌道法、緊束縛法等計算方法和能帶理論應(yīng)用于上述體系的性質(zhì)分析，研究其構(gòu)效關(guān)系。主要特色及創(chuàng)新

21、之處1. 2. 通過共價鍵將具有導(dǎo)電活性的 TTF 衍生物分子與具有不同結(jié)構(gòu)和磁性質(zhì)的金屬離子嫁接， 由于吡嗪、氮氧吡啶類配位基團幾乎可與各類金屬離子配位，將拓寬含 d 電子的磁性功能 增強了磁偶合作用和電子傳導(dǎo)的相互影響，從而有可能獲得磁/電功能復(fù)合的分子材料。 單元的選擇性，為系統(tǒng)研究 傳導(dǎo)電子與 d 電子之間的相互極化和耦合作用、實現(xiàn)磁/電功能的 復(fù)合，提供了新的研究對象和思路，同時也為相關(guān)理論研究提供了材料體系。 擬采用的研究方法、實驗方案、技術(shù)路線： 1. 2. 配體 TTF-Pz 體系的合成：設(shè)計和選擇相應(yīng)的橋聯(lián)基團，將吡嗪、氮氧吡啶類等具有良好 配合物 TTF-Pz-M 的合成及

22、表征：選擇能夠與配體 TTF-Pz 結(jié)構(gòu)適配的金屬離子 (M = 配位性的配位基團通過共價作用與導(dǎo)電功能單元嫁接，合成配體 TTF-Pz。 Cu(II, Co(II, Ni(II, Fe(III 和 Mn(II 作 為 磁 性 功 能 單 元 ， 制 備 電 荷 轉(zhuǎn) 移 鹽 配 合 物 (TTF-Pz-M。調(diào)節(jié)各種協(xié)同作用，使之形成有利于電子傳導(dǎo)和磁交換作用的電子結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)對 配合物的磁/電性質(zhì)進行調(diào)控。 3. 射線衍射分析、紅外光譜和示差掃描量熱分析等技術(shù)手段，對配合物分子進行結(jié)構(gòu)測定和 相變研究；用阻抗譜儀等電測量系統(tǒng)和磁強計和掃描式量子干涉儀等進行磁、電性能的測試；與 日本京都大學(xué)化學(xué)研

23、究所合作完成高壓下磁化率和比熱測量等； 研究其分子組裝、 結(jié)構(gòu)和性能的 關(guān)系及其規(guī)律。-在此基礎(chǔ)上，利用 X 研究工作的總體計劃及目前進展情況： 1. 2004 年 12 月：完成文獻查新調(diào)研工作，制定并完善研究計劃。已完成。- 2004 年 10 月 2. 3. 2005 年 5 月：應(yīng)用化學(xué)合成和電化學(xué)結(jié)晶等方法制備配體 TTF-Pz 及其氧化產(chǎn)物，解析 2005 年 12 月：制備上述配體與金屬離子的配合物組裝體系，用電化學(xué)手段培養(yǎng)配合物單 其晶體結(jié)構(gòu)，開展導(dǎo)電性質(zhì)等方面的研究。-2005 年 1 月 晶。應(yīng)用多種現(xiàn)代物理技術(shù)，如變溫 IR 光譜、X-ray 和 DSC 等技術(shù)手段，對此

24、類化合物的結(jié) 構(gòu)及各類相變進行深入研究， 探索不同結(jié)構(gòu)的磁性金屬配合物及平衡對離子的構(gòu)型對分子堆積和 分子結(jié)構(gòu)的影響。-2005 年 6 月 4. 2006 年 5 月：在結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)上，開展配合物在常壓和高壓下的電學(xué)和磁學(xué)性質(zhì)研究。 具體工作內(nèi)容包括對單晶樣品，用標準四探針法進行電阻的測量；測量常壓和高壓下的磁化率、 磁比熱等磁學(xué)性質(zhì)和電阻率與導(dǎo)電性；用 SQUID 測定樣品在低溫下的(超導(dǎo)體和磁性質(zhì)；用比 熱儀測量樣品的比熱變化，對樣品在低溫下的磁相變和(超導(dǎo)態(tài)相變進行研究。-2006 年 1 月 5. 磁相互作用的內(nèi)在機制， 建立分子間電子傳導(dǎo)及磁交換的模型， 總結(jié)規(guī)律性。 -性能的關(guān)

25、系， 研究電-2006 年 9 月：對上述配體和配合物的構(gòu)效關(guān)系進行系統(tǒng)歸納和總結(jié)。應(yīng)用量子化學(xué)計 算和能帶理論，從理論上探討結(jié)構(gòu)-2006 年 6 月 上述進展計劃在實際工作將視研究進展，采用并行和交叉進行的方式進行，以加快研究進程。 現(xiàn)有條件（參加該項目工作的科研人員簡況、儀器設(shè)備、實驗材料、圖書資料等）與尚缺的條件： 復(fù)合功能材料的研究在實驗和理論分析方面都需要多學(xué)科合作。 本課題研究將主要依托稀土材料 化學(xué)和應(yīng)用國家重點實驗室及北京大學(xué)化學(xué)院、 物理學(xué)院的研究條件， 同時借助業(yè)已建立的與日 本京都大學(xué)化學(xué)所的合作。 本實驗室已具備溶液化學(xué)制備和金屬有機化合物合成的無水無氧系統(tǒng)、單晶、粉

26、末 X 射線衍射 表征和譜學(xué)手段、有阻抗譜儀和電測量系統(tǒng)、SQUID 和 Oxford MagLab 2000 磁測量系統(tǒng)。 高壓下磁化率和比熱測量等將與日本京都大學(xué)化學(xué)研究所合作完成。 此外， 本課題組已配備了量 子化學(xué)計算、 分子模擬和設(shè)計軟件和工作站等設(shè)備。 其他的測試還可以在中科院物理所、 化學(xué)所、 清華大學(xué)等單位通過合作研究解決。 本課題組需要增添恒流和恒壓電化學(xué)合成系統(tǒng)一套，用于電化學(xué)結(jié)晶。 申請資助等級與金額 一 等，人民幣 三萬 元 使用資助金的計劃及用途： 資料費 實驗合成 樣品分析測試 學(xué)術(shù)活動 論文版面費與郵資費 0.1 萬元 0.8 萬元 1.6 萬元 0.2 萬元 0

27、.3 萬元 推薦人意見（請對項目的意義、具體內(nèi)容、創(chuàng)新點、主要特色和取得預(yù)期成果的可能性，申請人 的學(xué)術(shù)水平及研究能力等進行評價） ： 2003 年獲英國皇家學(xué)會 K.-2002 年，在德國法蘭克福歌德大學(xué)進修，主要從事有機/無機電荷 轉(zhuǎn)移復(fù)合物分子基磁體的研究。2002-房晨婕博士于 2001 年在南京大學(xué)配位化學(xué)研究所獲得 博士學(xué)位。2001 C. Wong 基金資助，在英國諾丁漢大學(xué)化學(xué)學(xué)院進行訪問研究，從事配位聚 合物和電荷轉(zhuǎn)移鹽的自組裝研究。2004 年 10 月進入我院博士后流動站從事電磁雙功能復(fù)合分 子導(dǎo)體材料方面的研究工作。 申請者在博士期間進行了配位化學(xué)和超分子化學(xué)的研究工作

28、； 在國 外留學(xué)期間，對有機/無機雜化電荷轉(zhuǎn)移鹽有深入的研究。在分子組裝、有機導(dǎo)體和分子磁體的 研究方面她積累了豐富的經(jīng)驗。目前，她對磁/電性質(zhì)相互影響和協(xié)同作用的雙功能分子材料研 究動態(tài)有全面的把握。 本項目擬研究基于 TTF 衍生物的電磁雙功能復(fù)合材料，在分子導(dǎo)體單元上通過共價鍵和配位作 用，嫁接具有不同配位和磁學(xué)性質(zhì)的金屬離子磁性單元，實現(xiàn)分子體系的磁/電耦合和控制。在 她以前的工作和本實驗室研究工作的基礎(chǔ)上， 她擬利用分子組裝和晶體工程學(xué)方法， 輔之以電化 學(xué)手段，獲得磁/電功能單元共存的配合物晶體，進行性質(zhì)和功能研究，通過理論計算，建立理 論模型，闡明該類化合物的磁/電功能的耦合機理

29、和影響規(guī)律。該項研究緊跟國際上對磁/電雙功 能分子材料的研究前沿，不僅可能在分子水平上對材料的電、磁性質(zhì)進行調(diào)控，也從理論上帶動 人們從更深的層次認識電、磁現(xiàn)象的本質(zhì)。 該項目選題屬于本領(lǐng)域的研究前沿，研究內(nèi)容新穎，創(chuàng)新明顯。申請者本人獨立進行科研的能力 較強，科研思路清晰，制定的研究方案切實可行，對從事該項工作她有優(yōu)良的研究背景。相信在 此基礎(chǔ)上， 她對通過共價橋聯(lián)作用實現(xiàn)導(dǎo)電功能單元和和磁性功能單元的耦合的研究， 也將會取 得更加滿意的成績。 我強烈推薦她申請博士后基金，并愿意在工作中給予指導(dǎo)和協(xié)助，望予以優(yōu)先資助。 推薦人姓名： 職稱：教授 專業(yè)：物理無機化學(xué) 推薦人單位：北京大學(xué)稀土材

30、料及應(yīng)用國家重點實驗室 簽字或蓋章： 2005 年 3 月 24 日 注：填寫推薦人姓名時，請正楷書寫 推薦人意見（請對項目的意義、具體內(nèi)容、創(chuàng)新點、主要特色和取得預(yù)期成果的可能性，申請人 的學(xué)術(shù)水平及研究能力等進行評價） ： 房晨婕博士于 2004 年 10 月進入北京大學(xué)化學(xué)院博士后流動站，專門從事磁/電性互相耦合的 雙功能導(dǎo)電配合物方面的工作。 她打算通過共價橋聯(lián)基團的連接作用， 加強導(dǎo)電和磁性兩個功能 單元之間的相互影響，實現(xiàn)分子體系的磁/電耦合和控制。并在此基礎(chǔ)上通過理論方法，研究電 子能帶結(jié)構(gòu)和磁結(jié)構(gòu)，明確其構(gòu)效關(guān)系，總結(jié)組成、結(jié)構(gòu)和性能規(guī)律和控制方法。這一研究立題 新穎，可操作性強。 加強磁、電功能的相互耦合、實現(xiàn)材料的磁/電性有效調(diào)控，是磁/電雙功能材料研究中的一大難 題。該工作著眼于此，利用分子組裝原理，在有機導(dǎo)體單元 TTF 及其衍生物上引入吡嗪、氮氧 吡啶類配位基團， 通過其與順磁性金屬離子的配位， 不僅使具有豐富的磁學(xué)性質(zhì)的金屬離子進入 到離域的有機導(dǎo)體體系中， 而且拓寬了磁性功能單元的選擇范圍。 有可能實現(xiàn)有機導(dǎo)體與磁性單 元在結(jié)構(gòu)上的組裝和功能上的有效耦合，獲得一些具有磁/電相互作用的功能性新分子體系。 該項目選題立意新穎, 創(chuàng)