綜合知識(shí)與技能第4章用藥安全

1、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)8、以下“ADR 因果關(guān)系評(píng)價(jià)肯定的依據(jù)”中，不正確的是A、有合理的時(shí)間關(guān)系B、撤藥后不良反應(yīng)癥狀消除 C、再次使用再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)D、有其他E、有所用9、用A、“或混雜因素干擾ADR 的和評(píng)述替代丙二醇所致的假藥”是B、“亮菌甲素C、“關(guān)木通 D、“魚(yú)腥草 E、“達(dá)菲10、"關(guān)木通A、其含有”"，關(guān)木通會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的腎毒性，是因?yàn)樗酈、其含有刺五加C、其含有D、其含有甲氨蝶呤E、其含有苯丙素11、羥甲戊二酰輔酶 A 還原抑制劑（A、胃腸道損害B、肝損害C、腎損害D、肺損害E、神經(jīng)損害類）所致的藥源性損傷為12、可能導(dǎo)致癲癇發(fā)作的A、B、白消安

2、C、利血平 D、氟哌啶醇E、甲氧氯普胺13、可引起溶血性貧血的A、氯丙嗪B、氯霉素C、地塞D、阿糖胞苷E、硫酸亞鐵是是14、下列可能導(dǎo)致局部缺血性結(jié)腸炎的A、丙米嗪B、利血平是C、司瓊D、依他尼酸E、維生素 D 15、洛伐、辛伐、普伐等類所致的藥源性損傷為A、胃腸道損害B、肝損害第2頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)C、腎損害 D、肺損害 E、神經(jīng)損害16、一般不呈現(xiàn)“藥源性胃腸道損害”的是A、吲哚美辛B、阿司匹林C、D、維生素 DE、對(duì)乙酰氨基酚17、關(guān)于非甾體抗炎藥的敘述正確是A、非甾體抗炎藥應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類是造成胃腸道損害的B、使用非甾體抗炎藥引起的腎功能不全發(fā)生率高于氨基糖苷類抗生素引起

3、的腎功能不全C、發(fā)熱時(shí)可首選非甾體類抗炎藥D、出現(xiàn)疼痛癥狀可首選非甾體類抗炎藥E、風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎可首選非甾體抗炎藥，此類可以改變本病的病程18、A、氟是肝素最常見(jiàn)的不良反應(yīng)，對(duì)明顯者選用的特異性拮抗藥是B、魚(yú)精蛋白C、地塞D、烯丙E、酚磺乙胺19、治療藥源性疾病的方法如下，最先采用的是A、對(duì)癥治療B、停用致病C、拮抗致病D、調(diào)整治療方案E、排除體內(nèi)殘留的致病20、美國(guó)用藥錯(cuò)誤報(bào)告及預(yù)防協(xié)調(diào)委員會(huì)制定的用藥錯(cuò)誤分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)中發(fā)生差錯(cuò)但未發(fā)給患者，或已發(fā)給患者但未使用的情況屬于A、A 級(jí)B、B 級(jí)C、C 級(jí)D、D 級(jí)E、E 級(jí)21、分娩前應(yīng)用氯霉素可引起新生兒A、腹瀉B、核黃疸C、灰嬰綜合征D

4、、E、呼吸窘迫綜合癥22、妊娠 5后用何種A、氟喹諾酮類B、四環(huán)素類 C、大環(huán)內(nèi)酯類D、青霉素會(huì)使嬰兒牙釉質(zhì)發(fā)育不全，牙齒的抗菌藥是第3頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)E、氨基糖苷類23、下列關(guān)于對(duì)孕婦的影響哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、孕婦不應(yīng)過(guò)量服用含B、孕婦患有結(jié)核、的飲料應(yīng)絕對(duì)避免治療以防畸形C、D、后半內(nèi)，幾乎見(jiàn)不到的致畸作用，最易發(fā)生先天畸形后 3 周至 3接觸E、妊娠 3至足月除神經(jīng)系統(tǒng)或生殖系統(tǒng)外，其他一般不致畸24、下列哪種不屬于已知致畸的A、辛伐B、對(duì)乙酰氨基酚C、D、炔諾酮 E、甲氨蝶呤25、下列藥品中，妊娠期婦女禁用的是A、維生素 AB、環(huán)丙沙星C、D、葡萄糖酸鈣E、雙八面體蒙脫石

5、26、妊娠期婦女用藥應(yīng)該格外謹(jǐn)慎，在不同孕期對(duì)胚胎和的影響不同，一般情況下，用藥后出現(xiàn)畸形的時(shí)間是在后A、18 天之內(nèi)B、21 天之內(nèi)C、28 天之內(nèi)D、3E、6之后之后27、妊娠期間，致畸的高敏感期是A、妊娠 3 天B、妊娠 18 天C、D、后 3 周至 3后 3 周以內(nèi)E、妊娠后期 3內(nèi)28、對(duì)妊娠的性分級(jí)中屬于 X 級(jí)的是A、奧美拉唑B、甲氨蝶呤C、鏈霉素D、波糖E、氯化鉀29、在中含量低的抗菌是A、萬(wàn)古霉素 B、四環(huán)素類 C、大環(huán)內(nèi)酯類D、氟喹諾酮類E、-內(nèi)酰胺類30、以下所列中，使用不當(dāng)可能導(dǎo)致新生兒發(fā)生核黃疸的是第4頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)A、磺胺類藥B、吲哚美辛C、維生素

6、 C D、苯妥英鈉E、新生霉素31、乳兒禁用的A、卡那霉素B、水楊酸鈉C、氯霉素 D、吲哚美辛E、青霉素不包括下列哪種32、中的濃度與下列哪種因素?zé)o關(guān)A、脂溶性B、劑型C、母體中的濃度D、E、與母體血漿蛋白結(jié)合率的酸堿度33、哺乳婦女患病，擇對(duì)母親有利、嬰兒危害或影響小的，例如，患泌時(shí)，替代磺胺類藥的A、磺胺類 B、紅霉素 C、氧氟沙星擇D、E、氨芐卡星34、容易在A、弱酸性中排泄的的理化特性主要是B、量小于 200C、在水中容易溶解 D、在脂肪中極易溶解E、與母體血漿蛋白結(jié)合極強(qiáng)35、下列藥品中，新生兒局部應(yīng)用過(guò)多可能導(dǎo)致A、硼酸B、爐甘石 C、氧化鋅 D、滑石粉 E、甘油溶液36、以下有關(guān)

7、新生兒用藥特點(diǎn)的敘述中，正確的是的是A、新生兒的半衰期短B、新生兒皮下注射用藥吸收快C、在新生兒腦脊液中分布較少D、新生兒局部用藥透皮吸收較 E、新生兒體表面積與體重之比較37、以下注射給藥途徑中，最常用于新生兒的是A、動(dòng)脈注射B、靜脈注射第5頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)C、肌內(nèi)注射D、腹腔注射E、皮下注射38、新生兒體內(nèi)水溶性A、40%-45%B、50%-55% C、60%-65% D、70%-75%E、75%-80%排出較慢、容易，其主要機(jī)制是患兒總體液量占體重的39、以下對(duì)新生兒用藥特點(diǎn)的敘述不正確的是A、新生兒總體液量相對(duì)，所以水溶性在細(xì)胞外液稀釋后濃度降低，排出也較慢B、新生兒的

8、酶系統(tǒng)尚不成熟和完備，用藥應(yīng)考慮肝酶的成熟情況C、新生兒體表面積相對(duì)，皮膚角質(zhì)層薄，局部用藥應(yīng)防止吸收D、胃腸道吸收可因差異或性質(zhì)不同而有很大差別E、因新生兒吞咽，一般采用皮下或肌肉注射的方法給藥40、可影響幼兒軟骨發(fā)育，導(dǎo)致承重關(guān)節(jié)損傷的是A、卡星B、諾氟沙星C、頭孢唑林D、E、阿莫環(huán)素41、某藥的成人A、234mgB、210mg C、230mg D、570mgE、720mg給藥劑量為 30mgkg，給藥三次，8 歲兒童按照體重計(jì)算的給藥劑量應(yīng)為42、用體重計(jì)算年長(zhǎng)兒童的劑量時(shí)，一般A、劑量的下限B、劑量的上限C、劑量的 12 D、劑量的 13E、劑量的 23擇43、可服用紅霉素顆粒，劑量為

9、 3050mg(kg/d)，分 34 次服用，一位體重為 20kg呼吸道的兒童一次劑量應(yīng)為A、175250mg 或 125225mg B、200333mg 或 150250mg C、215350mg 或 175270mg D、225375mg 或 200300mg E、250375mg 或 225325mg44、已知對(duì)乙酰氨基酚成人劑量 1 次 400mg。一該患兒處方劑量應(yīng)為A、50mg B、75mgC、90mg重 10kg 的 11的嬰兒感冒發(fā)熱，按體表面積計(jì)算第6頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)D、100mg E、200mg45、計(jì)算兒童用藥劑量的方法中比較合理的是A、根據(jù)兒童計(jì)算B、根

10、據(jù)兒童體重計(jì)算C、根據(jù)兒童病情計(jì)算D、根據(jù)體表面積計(jì)算E、根據(jù)成人劑量折算46、以下抗菌A、四環(huán)素B、青霉素 C、萬(wàn)古霉素D、氟喹諾酮類E、氨基糖苷類47、關(guān)于老年人患病，下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的A、老年人癥狀和體征往往表現(xiàn)不典型中，適宜用于兒童患者的是B、老年人患多種疾病，若治療上存在時(shí)，應(yīng)忽略不良反應(yīng)，保證治療的全面性C、老年人各種功能減退，機(jī)體適應(yīng)能力下降，故一旦發(fā)病，病情常迅速D、老年人由于組織老化和生理功能減退，容易罹患多種慢性疾病E、老年人醫(yī)源性疾病的最常見(jiàn)是不適當(dāng)用藥48、下列影響老年人血藥濃度的因素中，敘述錯(cuò)誤的是A、心肝腎及胃腸等主要功能在不斷下降B、常規(guī)劑量連續(xù)給藥就有可能引起

11、蓄積性C、對(duì)的代謝、排泄減慢，血漿半衰期延長(zhǎng)D、與血漿蛋白結(jié)合率增加，使游離型減少E、即使在常規(guī)劑量下，也可能出現(xiàn)血藥濃度增高而造成毒性反應(yīng)49、下列藥品中，與血漿蛋白結(jié)合率高、分布容積隨的是增長(zhǎng)而降低，容易造成老年人血藥濃度升高而致A、B、妥C、碳酸鈣 D、維生素 C E、水楊酸鈉50、關(guān)于老年人的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是A、老年人的胃酸減少，對(duì)一些酸性分解增多，吸收減少B、老年人肝臟代謝能力下降，血漿半衰期延長(zhǎng)C、老年人腎小球?yàn)V過(guò)率降低，腎血流量明顯減少，腎小管功能減退D、老年人的血漿蛋白含量降低，使游離型增加E、老年人的胃腸道功能變化對(duì)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收的幾乎沒(méi)有影響51、由于老年人胃腸道

12、功能變化，而導(dǎo)致按主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收減少的藥品是A、維生素 B1B、阿司匹林C、對(duì)乙酰氨基酚D、比妥E、磺胺甲噁唑第7頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)52、下列關(guān)于老年人的藥效學(xué)特點(diǎn)哪項(xiàng)不正確A、對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性增高B、對(duì)血藥的敏感性增高C、對(duì)利尿藥、抗高血壓藥的敏感性增高D、對(duì)腎上腺素 -受體激動(dòng)藥的敏感性降低E、對(duì)腎上腺素 -受體拮抗藥的敏感性增高53、下列A、氯霉素B、青霉素C、洋地黃毒苷D、苯妥英鈉中，即使肝功能不全的也可使用原劑量的是E、比妥54、對(duì)于肝功能不全時(shí)藥動(dòng)藥效學(xué)特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是A、肝臟疾病時(shí)，肝臟內(nèi)在清除率下降B、肝臟疾病時(shí)，的肝臟的首關(guān)效應(yīng)減弱C、肝臟疾病時(shí)，具有

13、活性的游離型濃度增加D、肝臟疾病時(shí)，E、對(duì)于某些前體代謝加快，肝臟疾病時(shí)，藥效降低55、以下有關(guān)肝功能不全A、避免或減少使用對(duì)肝 B、特別應(yīng)避免與肝毒性的C、定期檢查肝功D、選用從肝臟排泄的E、明確診斷，合理選藥用藥原則的敘述中，不正確的是性大的合用調(diào)整治療方案56、肝病患者慎用的藥品不包括A、氯丙嗪B、對(duì)乙酰氨基酚C、多粘菌素D、甲氨蝶呤E、四環(huán)素57、腎功能不的用藥原則不包括A、避免或減少使用腎毒性大的B、避免與有腎毒性的使用C、腎功能不肝功能正常者可選通道（肝腎）排泄的D、定期監(jiān)測(cè)腎功調(diào)整給藥劑量E、避免或減少使用肝毒性大的58、一般情況下，容易透過(guò)透析膜被清除的是A、量大于 500 的

14、B、低水溶性的C、血漿蛋白結(jié)合率高的D、分布容積小的E、分布容積大的59、關(guān)于透析患者使用磷結(jié)合劑的下列敘述錯(cuò)誤的是A、血癥會(huì)導(dǎo)致心臟、的鈣化B、透析患者服用磷結(jié)合劑的鈣劑，目的是為了補(bǔ)鈣第8頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)C、透析患者服用鈣劑必須在進(jìn)食的同時(shí)服用D、透析患者服用鈣劑量大時(shí)易出現(xiàn)高鈣血癥E、磷不能通過(guò)透析充分地被清除60、下列A、多粘菌素B、氨芐C、卡那霉素D、慶大霉素E、萬(wàn)古霉素61、腎功能重度損害時(shí)，抗菌藥A、2/31/2B、1/21/5 C、1/51/10D、1/101/15E、1/151/20中，即使腎功能不全的也可使用原劑量或略減少的是劑量分別減低至正常劑量的62、應(yīng)

15、用透析方法不能從A、慶大霉素內(nèi)清除的藥品是B、比妥C、頭孢唑林D、萬(wàn)古霉素E、甲63、下列哪類藥沒(méi)有使駕駛員出現(xiàn)視力模糊或辨色A、布洛芬B、東莨菪堿 C、二氫麥角堿D、苯噻啶E、硝酸甘油的不良反應(yīng)64、可引起駕駛員定向力A、雷尼替丁B、苯妥英鈉的藥品是C、噴林D、多潘立酮E、65、駕駛員工作時(shí)不宜服用的藥品是A、阿司匹林B、維生素 C C、阿莫D、氯苯那敏E、對(duì)乙酰氨基酚66、駕駛員患過(guò)敏疾病時(shí)可在工作期間選用的A、氯雷他定B、苯海拉明C、異丙嗪D、氯苯那敏是E、啶第9頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)二、配伍選擇題 1、A.確認(rèn)的信號(hào)B.部分確認(rèn)信號(hào) C.尚不確定的信號(hào)D.駁倒的信號(hào)E.零風(fēng)險(xiǎn)

16、信號(hào)警戒信號(hào)通過(guò)評(píng)價(jià)后，將事前檢出的信號(hào)歸類<1> 、提示有明確的風(fēng)險(xiǎn)，有必要采取措施以降低風(fēng)險(xiǎn)的信號(hào)屬于A B C D E<2> 、提示有潛在的風(fēng)險(xiǎn)，需要繼續(xù)密切監(jiān)測(cè)的信號(hào)屬于A B C D E<3> 、提示并不存在風(fēng)險(xiǎn)，目前不需采取措施的信號(hào)屬于A B C D E2、A.B.加替沙星C.己烯雌酚D.阿托伐布E.菌素<1> 、導(dǎo)致心腦A B C D E<2> 、導(dǎo)致血糖異常，A B C D E的是的是<3> 、導(dǎo)致橫紋肌溶解癥 13 萬(wàn)多例患者的是A B C D E3、實(shí)現(xiàn)藥（可能導(dǎo)致藥源性疾病的A.藥源性腎損害B.藥源

17、性血損害 C.藥源性肝損害 D.藥源性神經(jīng)損害E.藥源性胃腸道損害）<1> 、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑可導(dǎo)致A B C D E<2> 、茶堿、A B C D E4、（引起藥源性腎病的A.直接腎毒性B.腎小管阻塞、等容易引起癲癇發(fā)作，屬于）C.腎間質(zhì)化D.不可逆性腎小管壞死E.素<1> 、大劑量或連續(xù)使用順鉑可導(dǎo)致A B C D E<2> 、含A B C D E酸的中藥可導(dǎo)致第10頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)5、A.酮康唑B.卡星C.氯化鉀D.新霉素E.比啶<1> 、較易導(dǎo)致腎損傷的藥品是A B C D E<2> 、較易

18、導(dǎo)致性肝炎、肝衰竭的藥品是A B C D E6、A.錐體外系反應(yīng)B.癲癇發(fā)作C.聽(tīng)神經(jīng)D.再生性貧血E.血小板減少<1> 、哌甲酯可引起A B C D E<2> 、氯霉素可引起A B C D E<3> 、慶大霉素可引起A B C D E<4> 、左旋多巴可引起A B C D E7、(藥源性疾病的診斷方法) A.追溯用藥史B.流行病學(xué)的C.排除以外的因素D.了解用藥過(guò)敏史E.確定用藥時(shí)間、劑量和臨床癥狀發(fā)生的關(guān)系<1> 、發(fā)病、并發(fā)癥、繼發(fā)癥、營(yíng)養(yǎng)及環(huán)境因素的影響A B C D E<2> 、特異體質(zhì)的患者及其A B C D

19、E成員可能發(fā)生過(guò)同樣反應(yīng)(過(guò)敏)<3> 、顯示，用過(guò)慶大霉素的患者的腎衰急性腎衰A B C D E是未用人的 5 倍，提示霍亂患者使用慶大霉素可導(dǎo)致<4> 、青霉素致過(guò)敏性休克在用藥后幾秒鐘出現(xiàn)。藥源性肝炎大約在用藥后 1的病情隨劑量大小而加重或減輕A B C D E8、(妊娠期婦女用藥注意事項(xiàng)) A.胰島素B.氮芥類 C.甲巰咪唑D.青霉素類E.氨基糖苷類出現(xiàn)。一些藥源性疾病<1> 、妊娠期婦女使用可導(dǎo)致性耳聾的藥品是第11頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)A B C D E<2> 、妊娠期婦女使用可導(dǎo)致A B C D E9、(致畸的種類與危害)

20、 A.氮芥類B.孕激素C.雄激素甲狀腺功能低下的藥品是D.胺E.甲氨蝶呤<1> 、可能導(dǎo)致A B C D E<2> 、可能導(dǎo)致A B C D E<3> 、可能導(dǎo)致A B C D E10、（妊娠的A.A 級(jí)B.B 級(jí)C.C 級(jí)D.D 級(jí)E.X 級(jí)肢體、耳、內(nèi)臟畸形的是顱骨和面部畸形、腭裂等的是泌尿生殖系異常、指趾畸形的是性分級(jí)）<1> 、在有對(duì)照組的早期妊娠婦女中未顯示對(duì)有（并在中、晚期妊娠中亦無(wú)的證據(jù)可能對(duì)胎兒的極小A B C D E<2> 、在動(dòng)物生殖試驗(yàn)中并未顯示對(duì)的，但無(wú)孕婦的對(duì)照組，或?qū)?dòng)物生殖試驗(yàn)顯示有副反應(yīng)（較不育為輕），

21、但在早孕婦女的對(duì)照組中并不能肯定其不良反應(yīng)（并在中、晚期妊娠亦無(wú)A B C D E的證據(jù)）<3> 、對(duì)人類法應(yīng)用較安全的A B C D E11、（妊娠的A.A 級(jí)B.B 級(jí)C.C 級(jí)D.D 級(jí)E.X 級(jí)的或有肯定的證據(jù)，僅在對(duì)孕婦肯定有利時(shí)，無(wú)效）應(yīng)用（如生命垂危或疾病嚴(yán)重而無(wú)性分級(jí)）<1> 、使用維生素 A 對(duì)A B C D E<2> 、使用青霉素對(duì)A B C D E的性屬于的性屬于<3> 、使用洛伐A B C D E12、A.四環(huán)素B.替硝唑C.磺胺藥對(duì)的性屬于第12頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)D.氯霉素 E.頭孢氨芐<1>

22、、紅細(xì)胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的孕婦，臨產(chǎn)期使用可引起新生兒溶血的藥品是A B C D E<2> 、妊娠 5A B C D E后應(yīng)用可引起新生兒牙齒，牙釉質(zhì)發(fā)育不全，骨生長(zhǎng)的藥品是13、A.B.阿司匹林C.乳酸菌素D.硫糖鋁 E.頭孢拉定<1> 、妊娠初始 3A B C D E度胺婦女禁用的藥品是<2> 、妊娠中晚期婦女禁用的藥品是A B C D E14、（在 中排泄的A.呈弱堿性B.呈弱酸性C.脂溶性高D.在脂肪與水中都有一定溶解度E.血漿蛋白結(jié)合率高）<1> 、華A B C D E較少進(jìn)入的機(jī)制是華<2> 、青霉素較難在A B

23、 C D E中出現(xiàn)的機(jī)制是青霉素<3> 、A B C D E15、A.四環(huán)素B.紅霉素C.磺胺類D.氯霉素E.華<1> 、易于在A B C D E可分布在中的機(jī)制是中排出的弱堿性抗生素是<2> 、在A B C D E16、A.核黃疸B.灰嬰綜合征C.新生兒溶血中較難排泄的弱酸性抗生素是D.高膽紅素血癥E.耳、腎毒性<1> 、新生兒應(yīng)用氯霉素可引起A B C D E<2> 、早產(chǎn)兒應(yīng)用卡那霉素可引起A B C D E第13頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)17、(新生兒期藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn))A.B.C.D.E.<1>代謝排泄吸收分布、

24、血漿蛋白結(jié)合力低，游離型比例大可影響A B C D E<2> 、代謝酶系不成熟或不足，2 A B C D E肝功能趨于完備可影響<3> 、腎臟有效循環(huán)血量與腎小球?yàn)V過(guò)率較成人低 30%40%可影響A B C D E18、A.氯霉素B.C.霉素環(huán)素D.慶大霉素 E.左氧氟沙星<1> 、牙齒A B C D E及牙釉質(zhì)發(fā)育不全<2> 、動(dòng)物承重關(guān)節(jié)發(fā)育不良A B C D E<3> 、耳蝸神經(jīng)損傷及耳毒性A B C D E<4> 、因體內(nèi)肝酶不足，易發(fā)生灰嬰綜合征A B C D E19、（兒童用藥特點(diǎn)） A.皮下注射B.靜脈給藥C

25、.口服給藥D.局部給藥E.肌內(nèi)注射<1> 、兒童，最方便、最安全、最A(yù) B C D E<2> 、兒童病情危重?fù)尵葧r(shí)，多采用A B C D E20、A.一般無(wú)須調(diào)整劑量B.須謹(jǐn)慎使用，必要時(shí)減量給藥C.盡可能避免使用D.需增加給藥劑量的給藥途徑E.需在增加劑量的同時(shí)給予其他防治可能的不良反應(yīng)<1> 、主要經(jīng)肝臟清除，肝功能減退時(shí)清除明顯減少，但并無(wú)明顯毒性反應(yīng)發(fā)生的A B C D E<2> 、經(jīng)肝或相當(dāng)藥量經(jīng)肝清除，肝功能減退時(shí)其清除或代謝物形成減少，可致明顯毒性反應(yīng)的肝病時(shí)A B C D E在有第14頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)<3&g

26、t; 、經(jīng)腎排泄的A B C D E21、(腎功能不A.腎小管重吸收增加B.腎血流量減少C.腎小球?yàn)V過(guò)減少，在肝功能時(shí)排泄機(jī)理)D.腎小管減少E.腎小管重吸收減少<1> 、有機(jī)酸排出減少A B C D E<2> 、弱酸性離子化減少A B C D E<3> 、心衰導(dǎo)致A B C D E<4> 、氨基糖苷類抗生素排泄減慢A B C D E經(jīng)腎排泄減少22、(腎功能不A.1/21/5 B.1/51/7 C.1/51/10 D.3/43/5E.2/31/2抗菌給藥方案調(diào)整)<1> 、腎功能輕度損害時(shí)，抗菌藥減低至正常劑量的A B C D E&

27、lt;2> 、腎功能中度損害時(shí)，抗菌藥減低至正常劑量的A B C D E<3> 、腎功能重度損害時(shí)，抗菌藥減低至正常劑量的A B C D E23、(透析患者常用A.乳果糖B.鐵劑C.對(duì)乙酰氨基酚)D.骨化醇E.維生素 B/C<1> 、腹膜透析患者容易丟失的水溶性維生素是A B C D E<2> 、服用何種A B C D E<3> 、可消除便秘，避免腹腔A B C D E24、A.卡星B.青霉素C.酮康唑D.順鉑E.法莫替丁可以減輕透析患者出現(xiàn)骨和關(guān)節(jié)的疼痛或頭痛和腹膜透析液不暢的是第15頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)<1> 、

28、血液和腹膜透析均可清除的A B C D E是<2> 、能由血液透析清除但不能由腹膜透析清除的A B C D E<3> 、不能由透析清除的A B C D E25、A.布洛芬是B.C.烷胺替丁D.硝酸甘油E.吲達(dá)帕胺<1> 、服后有幻覺(jué)、精神錯(cuò)亂、眩暈、嗜睡、視力模糊A B C D E<2> 、出現(xiàn)多汗、多尿或尿頻A B C D E<3> 、少數(shù)人用后可出現(xiàn)視力降低和辨色A B C D E26、A.阿托品B.替丁C.氨苯蝶啶D.苯噻啶 E.右美沙芬<1> 、可使駕駛員視物模糊或辨色A B C D E的是<2> 、可

29、引起駕駛員定向力A B C D E27、A.東莨菪堿B.氯苯那敏C.D.阿司匹林E.亞葉酸鈣的是<1> 、可致駕駛員瞳孔變大、視物不清的是A B C D E<2> 、可致駕駛員嗜睡、神志低沉的是A B C D E<3> 、可致駕駛員排尿增多、視力改變的是A B C D E三、綜合分析選擇題1、藥品不良反應(yīng)按照程度分為輕度、中度、重度三級(jí)。<1> 、輕度藥品不良反應(yīng)是指A、沒(méi)有臨床癥狀，無(wú)需治療B、指輕微的反應(yīng)或疾病，癥狀不發(fā)展，一般無(wú)需治療C、指不良反應(yīng)癥狀不明顯，重要或系統(tǒng)功能有輕度損害D、指不良反應(yīng)癥狀明顯，重要或系統(tǒng)功能有中度損害E、指重要

30、或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害，縮短或危及生命第16頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)<2> 、中度藥品不良反應(yīng)是指A、沒(méi)有臨床癥狀，無(wú)需治療B、指輕微的反應(yīng)或疾病，癥狀不發(fā)展，一般無(wú)需治療C、指不良反應(yīng)癥狀不明顯，重要或系統(tǒng)功能有輕度損害D、指不良反應(yīng)癥狀明顯，重要或系統(tǒng)功能有中度損害E、指重要或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害，縮短或危及生命<3> 、重度藥品不良反應(yīng)是指A、沒(méi)有臨床癥狀，無(wú)需治療B、指輕微的反應(yīng)或疾病，癥狀不發(fā)展，一般無(wú)需治療C、指不良反應(yīng)癥狀不明顯，重要或系統(tǒng)功能有輕度損害D、指不良反應(yīng)癥狀明顯，重要或系統(tǒng)功能有中度損害E、指重要或系統(tǒng)功能有嚴(yán)重?fù)p害，縮短或危及生命2、美

31、國(guó)用藥錯(cuò)誤報(bào)告及預(yù)防協(xié)調(diào)委員會(huì)制定的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，即根據(jù)用藥錯(cuò)誤發(fā)生程度和發(fā)生后可能造成危害的程度，將用藥錯(cuò)誤分為 A 至I 九級(jí)。<1> 、客觀環(huán)境或條件可能A、A 級(jí)B、B 級(jí)C、C 級(jí)D、D 級(jí)E、E 級(jí)差錯(cuò)（差錯(cuò)隱患）的情況屬于<2> 、發(fā)生差錯(cuò)但未發(fā)給患者，或已發(fā)給患者但未使用的情況屬于A.A 級(jí)B.B 級(jí)C.C 級(jí)D.D 級(jí)E.E 級(jí)A B C D E<3> 、差錯(cuò)造成患者暫時(shí)性A、A 級(jí)B、B 級(jí)C、C 級(jí)D、D 級(jí)E、E 級(jí)，需要采取預(yù)防措施的情況屬于3、美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據(jù)對(duì)的危害將妊娠用藥分為 A、B、C、D、X 五個(gè)級(jí)別，并

32、要求制藥企業(yè)應(yīng)在藥品說(shuō)明書(shū)上標(biāo)明等級(jí)。AX 級(jí)致畸系數(shù)遞增。有些一個(gè)是常用劑量的等級(jí)，另一個(gè)是超常劑量等級(jí)。有兩個(gè)不同的度等級(jí)，<1> 、以下A、雌二醇 B、氟康唑 C、米非司酮D、氫甲睪素E、枸櫞酸鉀<2> 、下列A、紅霉素B、氯化鉀性 A 級(jí)中，屬于妊娠的是性 B 級(jí)中，屬于妊娠的是第17頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)C、D、奧美拉唑E、復(fù)合維生素 B<3> 、以下A、青霉素B、鏈霉素C、氯霉素性 D 級(jí)中，屬于妊娠的是D、霉素E、紅霉素<4> 、下述A、青霉素 B、胰島素 C、維生素 C D、炔諾酮 E、二甲雙胍中，屬于妊娠性 X 級(jí)的是

33、4、妊娠早期是胚胎和臟器的分化時(shí)期，最易受外來(lái)的影響引起畸形。形成期，形成過(guò)程已經(jīng)大體完成并繼續(xù)發(fā)育，某些<1> 、妊娠早期用藥須謹(jǐn)慎，因?yàn)锳、妊娠 12 周B、妊娠 13 周C、妊娠 34 周D、妊娠 35 周E、妊娠 46 周可導(dǎo)致發(fā)育異常。致畸的高敏感期是<2> 、周妊娠期應(yīng)用四環(huán)素，可使嬰兒牙齒A、妊娠 12 月B、妊娠 13 月C、妊娠 34 月D、妊娠 35 月、牙釉質(zhì)發(fā)育不全，尤其是在E、妊娠 5后<3> 、妊娠婦女不宜選用的A、青霉素 B、頭孢菌素C、碳青霉烯類D、氯霉素是E、-內(nèi)酰胺酶抑制劑/-內(nèi)酰胺類抗生素<4> 、妊娠后期用

34、藥，導(dǎo)致A、磺胺藥B、氯霉素C、華D、四環(huán)素E、氯苯那敏嚴(yán)重，甚至死胎的是5、美國(guó)用藥錯(cuò)誤報(bào)告及預(yù)防協(xié)調(diào)委員會(huì)制定的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，即根據(jù)用藥錯(cuò)誤發(fā)生程度和發(fā)生后可能造成危害的程度，將用藥錯(cuò)誤分為 A 至I 九級(jí)。<1> 、患者已使用，需要監(jiān)測(cè)差錯(cuò)對(duì)患者的后果，并根據(jù)后果況屬于是否需要采取措施預(yù)防和減少的情第18頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)A、A 級(jí)B、D 級(jí)C、F 級(jí)D、G 級(jí)E、H 級(jí)<2> 、差錯(cuò)導(dǎo)致患者生命垂危，需要應(yīng)用維持生命的措施的情況屬于A、A 級(jí)B、D 級(jí)C、F 級(jí)D、G 級(jí)E、H 級(jí)<3> 、差錯(cuò)導(dǎo)致患者A、A 級(jí)B、D 級(jí)C、F 級(jí)D、G

35、級(jí)E、H 級(jí)<4> 、差錯(cuò)對(duì)患者的A、E 級(jí)B、F 級(jí)C、G 級(jí)D、H 級(jí)E、I 級(jí)四、多項(xiàng)選擇題性的情況屬于可導(dǎo)致患者住院或時(shí)間的情況屬于1、實(shí)現(xiàn)警戒的途徑包括A、發(fā)現(xiàn)新的嚴(yán)重不良反應(yīng)提出新信號(hào)B、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)的動(dòng)態(tài)和發(fā)生率C、確定風(fēng)險(xiǎn)因素，探討不良反應(yīng)機(jī)制D、對(duì) 的風(fēng)險(xiǎn)/效益進(jìn)行定量評(píng)估和分析E、建立警戒的體系2、遇到可疑 ADR 時(shí)，應(yīng)通過(guò)以下哪些因素來(lái)判定是否屬于 ADRA、用藥時(shí)間與不良反應(yīng)出現(xiàn)的時(shí)間有無(wú)合理的先B、可疑 ADR 是否符合已知的 ADR 類型C、所懷疑的 ADR 是否可用患者的病理狀態(tài)、并用藥、并用療法的影響來(lái)解釋D、停藥或減少劑量后，可疑 ADR 是

36、都減輕或消失E、再次接觸可疑是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)3、應(yīng)報(bào)告藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)的是A、上市 5 年以內(nèi)的藥品B、重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品C、上市 5 年以上的藥品D、上市 3 年以內(nèi)的藥品E、上市 3 年以上的藥品4、引起藥源性疾病的患者因素包括A、B、因素因素第19頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)C、因素D、遺傳因素E、不良生活方式5、引起藥源性疾病的因素包括A、配伍變化B、藥品不良反應(yīng)C、藥效學(xué)的相互作用D、藥品的賦形劑、溶劑、穩(wěn)定劑或染色劑E、使用不當(dāng)6、引起藥源性疾病的因素包括A、遺傳因素B、C、D、因素因素因素E、不良生活習(xí)慣7、可導(dǎo)致藥源性肝損害A、氟康唑B、辛伐 C、利福平D、對(duì)乙酰

37、氨基酚E、青霉素8、由于產(chǎn)生結(jié)晶沉積而引起腎損害的為A、卡星B、去甲腎上腺素 C、磺胺甲基異噁唑D、順鉑E、阿昔洛韋9、可能導(dǎo)致聽(tīng)神經(jīng)A、氯喹B、水楊酸類 C、依他尼酸 D、氨基糖苷類E、兩性霉素 B的包括10、下列A、氯霉素B、氯氮平C、異煙肼D、甲硫氧嘧啶E、維生素 K11、可致藥源性肝損害的藥品有A、頭孢唑啉B(niǎo)、青霉素C、對(duì)乙酰氨基酚D、洛伐E、多粘菌素中，可能導(dǎo)致粒細(xì)胞減少癥的是第20頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)12、可引起錐體外系反應(yīng)的有A、氯丙嗪B、甲C、左旋多巴D、氨基糖苷E、奎寧13、能引起藥源性神經(jīng)損害的A、奎寧B、氯丙嗪C、甲D、E、奧美拉唑14、臨床實(shí)踐證明，可能引起

38、再生A、甲氨蝶呤B、C、吲哚美辛包括性貧血的包括D、馬唑E、環(huán)磷酰胺15、以下引起藥源性腎病的A、新霉素B、利福平中，具有直接腎毒性的是C、卡星D、慶大霉素E、妥布霉素16、藥源性疾病的診斷方法包括A、追溯用藥史B、流行病學(xué)C、必要的D、排除檢查以外的因素E、確定用藥時(shí)間、用藥劑量和臨床癥狀發(fā)生的關(guān)系17、下列易引起藥源性血液系統(tǒng)疾病的為A、吲哚美辛B、青霉素C、磺胺異噁唑D、維生素 CE、維生素 K18、下列易引起藥源性消化系統(tǒng)疾病的為A、阿司匹林 B、糖皮質(zhì)激素C、維生素 B1 D、青霉素E、氟尿嘧啶19、對(duì)于藥源性疾病的治療敘述正確的是A、首先停用治病，停藥后藥源性疾病均可自行恢復(fù)B、可

39、以使用拮抗致病，因?yàn)榧皶r(shí)應(yīng)用拮抗劑可治療或緩解癥狀第21頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)C、如必須繼續(xù)使用致病，宜權(quán)衡利弊，調(diào)整治療方案，如延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間、減少給藥劑量等D、對(duì)于藥源性疾病所致的器質(zhì)性損傷，可按相應(yīng)疾病的常規(guī)方法處理E、停止使用致病后，可采用輸液、利尿、導(dǎo)瀉等措施體內(nèi)殘留的排出，清除病因20、為預(yù)防或減少不良反應(yīng)的發(fā)生，用藥時(shí)應(yīng)注意A、了解患者及的和等過(guò)敏史B、注意特殊人群用藥C、避免不必要的重復(fù)或用藥D、對(duì)于兒童、妊娠期婦女及老年人應(yīng)慎用新藥E、使用對(duì)功能有損害的時(shí)，需按規(guī)定檢查功能21、為預(yù)防用藥錯(cuò)誤，以下管理措施正確的是A、取消手寫(xiě)處方B、處方使用縮寫(xiě)C、淘汰和不購(gòu)入藥

40、名讀音相似、包裝相似的藥品D、規(guī)范操作流程，定期檢查落實(shí)E、使用劃22、兒童用藥劑量的根據(jù)有A、兒童的B、兒童的體重C、兒童的身高D、兒童的體表面積E、按成人劑量折算23、兒童時(shí)期是機(jī)體處于不斷生長(zhǎng)發(fā)育的階段，因此表現(xiàn)出的基本特點(diǎn)有評(píng)估系統(tǒng)，對(duì)收集數(shù)據(jù)的可靠性和用藥錯(cuò)誤報(bào)告進(jìn)行評(píng)估，制定藥品質(zhì)量改進(jìn)和安全使用的計(jì)A、B、C、差異大差異大差異大D、對(duì)疾病造成損傷的恢復(fù)能力較強(qiáng)E、自身防護(hù)能力較強(qiáng)24、對(duì)于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者臨產(chǎn)期使用可引起溶血的有A、抗瘧藥B、磺胺藥C、硝基呋喃類D、氨基比林E、大劑量脂溶性維生素 K25、下列關(guān)于妊娠期婦女用藥的敘述哪些是正確的A、凡屬臨床驗(yàn)證的新藥、

41、療效不肯定的都不要用于孕婦B、應(yīng)用抗生C、妊娠前 3 D、疑為真菌前最好進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn)不宜應(yīng)用甲硝唑，應(yīng)作真菌培養(yǎng)E、分娩前不宜使用氯霉素26、屬于妊娠A、維生素 C B、美羅培南C、氯化鉀D、枸櫞酸鉀性 A 級(jí)的是第22頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)E、多潘立酮27、屬于妊娠A、青霉素B、美洛C、多黏菌素 B性 B 級(jí)的是D、波糖E、紅霉素 28、屬于妊娠A、咪康唑B、美洛性 C 級(jí)的是C、唑D、萬(wàn)古霉素E、氟伐29、屬于妊娠A、卡托普利性 D 級(jí)的是B、西平C、鏈霉素D、萬(wàn)古霉素E、唑30、屬于妊娠A、縮B、非那雄胺C、甲氨蝶呤D、維生素 AE、阿莫性 X 級(jí)的是31、哺乳期用藥對(duì)策包括A

42、、權(quán)衡利弊用藥B、選用適當(dāng)C、關(guān)注嬰兒攝取的藥量D、加強(qiáng)用藥指導(dǎo)E、哺乳期間避免使用任何32、以下對(duì)“可在中排泄的A、弱堿性的特性”的敘述中，正確的是B、量小于 200C、極易在水中溶解D、脂溶性較高E、在母體血漿中處于游離狀態(tài)33、可促進(jìn)新生兒黃疸或核黃疸發(fā)生的A、安鈉咖B、吲哚美辛C、維生素 K D、青霉素E、有34、基于新生兒體內(nèi)A、吲哚美辛導(dǎo)致核黃疸分布特異而容易導(dǎo)致的不良反應(yīng)是第23頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)B、比妥C、脂溶性D、磺胺類導(dǎo)致核黃疸E、新生霉素致高膽紅素血癥35、下列關(guān)于老年人的生理變化對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響哪些是正確的A、地高辛的分布容積隨的增長(zhǎng)而降低B、老年人對(duì)于一些

43、分解的首過(guò)效應(yīng)能力降低，所以使用利多卡因應(yīng)減量C、阿司匹林的吸收會(huì)減少，但對(duì)鈣劑的吸收幾乎無(wú)影響 D、老年人使用地高辛、氫基糖苷類抗生素應(yīng)注意查腎功能E、胃排空時(shí)間延遲、腸道有效吸收面積減少36、以下所列A、利尿藥中，老年人對(duì)其藥理作用敏感性增高的是B、血藥C、抗高血壓藥D、E、腎上腺素37、下列指標(biāo)中屬于肝功能受損評(píng)價(jià)指標(biāo)的有A、堿性磷酸酶B、丙氨酸轉(zhuǎn)移酶C、肌酐清除率藥D、氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶E、-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶38、肝功能不全患者用藥原則包括A、明確診斷，合理選藥B、避免或減少使用對(duì)肝性大的C、初始劑量宜小，必要時(shí)進(jìn)行 TDM，做到給藥方案化D、定期監(jiān)測(cè)肝功調(diào)整治療方案E、注意相互作用，特別應(yīng)避

44、免與腎毒性的合用39、下列肝病患者應(yīng)慎用的A、氯丙嗪B、對(duì)乙酰氨基酚C、灰黃霉素D、甲E、甲氨蝶呤是40、下列關(guān)于腎功能不全患者用藥原則敘述正確的有A、明確診斷，合理選藥B、避免或減少使用腎毒性大的C、設(shè)計(jì)D、注意E、腎功能不化給藥方案，必要時(shí)進(jìn)行 TDM相互作用，特別應(yīng)避免與肝毒性的合用肝功能異常者可選通道(肝腎)排泄的41、下列因素中，哪些影響A、透析膜組成成分B、透析膜的孔徑大小C、透析膜的濾過(guò)面積D、透析液流速通過(guò)透析膜第24頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)E、血液成分阻力及透析液成分阻力42、透析患者用藥時(shí)錯(cuò)誤的用法是A、透析患者服用鈣劑同時(shí)服用鐵劑B、透析患者每天補(bǔ)充維生素C、透析

45、患者服用阿司匹林，不能使用對(duì)乙酰氨基酚D、腹膜透析患者使用抗高血壓藥時(shí)，不需調(diào)整劑量E、腹膜透析患者如近期內(nèi)作牙齒或上呼吸道檢查操作時(shí)，需使用抗生素以預(yù)防43、腹膜透析患者所急需的維生素是A、葉酸B、維生素 C C、維生素 A D、維生素 B1E、維生素 B644、下列中，透析患者日常需要使用的是A、非甾體抗炎藥B、維生素 BC、維生素 C D、維生素 D E、鈣結(jié)合劑45、透析患者服用鐵劑時(shí)，應(yīng)注意的事項(xiàng)有A、B、C、進(jìn)食時(shí)服用晨起時(shí)服用兩餐間服用D、不宜與鈣劑同時(shí)服用E、不要在服藥的同時(shí)飲用茶水46、血液和腹膜透析均可清除的藥有A、卡星B、鏈霉素C、氨曲南D、地爾E、硝普鈉47、可引起駕駛

46、員嗜睡的有A、所有B、抗過(guò)敏藥C、奧美拉唑D、苯噻啶藥E、西平48、以下所列A、哌替啶B、哌唑嗪 C、雷尼替丁D、吲達(dá)帕胺E、阿司匹林中，可能導(dǎo)致駕駛員定向力的是49、可能引起駕駛員視力模糊或辨色A、阿托品的是第25頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)B、吲哚美辛 C、苯妥英鈉 D、硝酸甘油 E、二氫麥角堿50、駕駛員禁用的藥有A、依那普利B、右美沙芬C、奧美拉唑D、烷胺E、雙嘧達(dá)莫51、關(guān)于駕駛員用藥防范措施，下列敘述正確的是A、開(kāi)車(chē)前 2h 慎用所有影響人反應(yīng)能力的，或服后休息 6h 再開(kāi)車(chē)B、宜產(chǎn)生嗜睡的，服用的最佳時(shí)間為睡前C、過(guò)敏時(shí)選用對(duì)中樞神經(jīng)抑制作用小的抗過(guò)敏藥如咪唑、氯雷他定D、感

47、冒不含藥和抗過(guò)敏藥的日片E、注射胰島素和服用降糖藥后稍事休息部分一、最佳選擇題1、【正確【W(wǎng)HO 將活動(dòng)?！驹擃}】 D】警戒定義為：發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、認(rèn)識(shí)和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與相關(guān)問(wèn)題的科學(xué)研究和“警戒”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】2、【正確【】 E】警戒的意義主要包括以下幾個(gè)方面：加強(qiáng)用藥及所有醫(yī)療干預(yù)措施的安全性，優(yōu)化患者的；改進(jìn)用藥安全，促進(jìn)公眾健康；藥品使用的利弊、藥品的有效性和風(fēng)險(xiǎn)性進(jìn)行評(píng)價(jià)，促進(jìn)合理用藥；促進(jìn)對(duì)【該題安全的理解、宣傳教育和臨床培訓(xùn)，推動(dòng)與公眾的有效交流?！熬洹敝R(shí)點(diǎn)進(jìn)行】3、【正確【】 B】據(jù)美國(guó) FDA 統(tǒng)計(jì)，近 40 年有 121 種藥品撤市，其中 33%發(fā)生在上市后 2

48、年內(nèi)；50%發(fā)生于上市后 5 年內(nèi)；半數(shù)以上的嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生于上市后；10%的藥品增加了黑框警告。如發(fā)生在 2001 年的“亭（伐）”撤市，2003 年的（布），也是由于上市后風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估發(fā)現(xiàn)大劑量服用者患心肌梗死和心臟猝死的增加了 3 倍，導(dǎo)致全球撤市?！驹擃}“警戒”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】第26頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)4、【正確【】 E】E.藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估屬于警戒的重要作用，不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義?！八幤凡涣挤磻?yīng)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行【該題】5、【正確【】 E】肯定：用藥及反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理；停藥以后反應(yīng)停止，或迅速減輕或好轉(zhuǎn)（根據(jù)機(jī)體免疫狀態(tài)，某些ADR 反應(yīng)可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后）；再

49、次使用，反應(yīng)再現(xiàn)，并可能明顯加重（即激發(fā)試驗(yàn)陽(yáng)性）；有文獻(xiàn)資料佐證；排除原患疾病等其他混雜因素影響?！八幤凡涣挤磻?yīng)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行【該題】6、【正確【】 C】我國(guó)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)范圍：對(duì)于上市 5 年以內(nèi)的藥品和列為重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品，應(yīng)報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。對(duì)于上市 5 年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)。【該題“藥品不良反應(yīng)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】7、【正確【】 E】我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告原則為可疑即報(bào)，報(bào)告者不需要待有關(guān)藥品與不良反應(yīng)的關(guān)系肯定后呈報(bào)。【該題“藥品不良反應(yīng)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】8、【正確【】 D】肯定：用藥及反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理；停藥以后反應(yīng)停止，或迅速減輕或好

50、轉(zhuǎn)（根據(jù)機(jī)體免疫狀態(tài)，某些ADR 反應(yīng)可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后）；再次使用，反應(yīng)再現(xiàn)，并可能明顯加重（即激發(fā)試驗(yàn)陽(yáng)性）；有文獻(xiàn)資料佐證；排除原患疾病等其他混雜因素影響?！八幤凡涣挤磻?yīng)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行【該題】9、【正確】 B第27頁(yè)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)【】藥品賦形劑、溶劑、穩(wěn)定劑或染色劑等因素導(dǎo)致藥源性疾病例如：膠囊中色素?？梢鸸潭ㄐ运幷?；2006 年我國(guó)發(fā)生的“亮菌甲素”是由于用醇造成的。代替丙二【該題“引起藥源性疾病的因素”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】10、【正確【 現(xiàn)在】 A】中并未詳細(xì)介紹關(guān)木通，但建議了解此知識(shí)點(diǎn)。關(guān)木通中含有酸。含有酸的中藥引致腎損害的主要特點(diǎn)是腎間質(zhì)化，從而可引起急、慢性腎小管間質(zhì)變，可表現(xiàn)為急、慢性腎衰竭?！俺Ｒ?jiàn)藥源性疾病”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行【該題】11、【正確【】 B】藥源性肝損害：羥甲戊二酰輔酶 A 還原酶抑制劑（類）如洛伐、辛伐、普伐、氟伐和阿托伐【該題都能導(dǎo)致肝酶升高或肝炎?！俺Ｒ?jiàn)藥源性疾病”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行】12、【正確【】 A】可引起癲癇發(fā)作的有：中樞神經(jīng)興奮中的哌甲酯、茶堿、安非他明、等；幾乎所有的抗藥包括佐替平、鋰鹽、氯氮平、吩噻嗪類、抗抑郁藥氯丙米嗪及替林；抗心律失常藥如利多卡因、美西律，抗菌藥如異煙肼、兩性霉素 B 等；抗瘧藥如氯喹、乙胺嘧啶、奎寧。此外抗組胺藥、驅(qū)蟲(chóng)藥、抗腫瘤藥都可能引起